SISTEM RESERTIFIKASI DAN SISTEM

PEMBOBOTAN SKP

DRA AZIZAHWATI MS APT

 Sertifikasi Kompetensi Profesi Apoteker
• Dilakukan oleh organisasi profesi (IAI) guna menyatakan bahwa
seorang apoteker dinilai telah memenuhi standar kompetensi yang
telah ditetapkan.
• Hanya dilakukan sekali melalui proses Uji Kompetensi Apoteker
Indonesia (UKAI). Setelah memperoleh Sertifikat Kompetensi,
seorang Apoteker akan memperoleh Surat Tanda Registrasi
Apoteker (STRA) dan Surat Izin Praktik Apoteker (SIPA) sepanjang
memenuhi persyaratan yang telah ditentukan (Pasal 40 dan Pasal
55 PP 51/2009).
• Pasal 9 ayat (2) PerMenKes Nomor 889/MENKES/PER/V/2011
tentang Registrasi, Izin Praktik dan Izin Kerja Tenaga Kefarmasian :
Sertifikat Kompetensi berlaku selama 5 (lima) tahun. Perbaruan
atas Sertifikat Kompetensi yang telah habis masa berlakunya
dilakukan melalui mekanisme Uji Kompetensi Kembali/Ulang yang
selanjutnya disebut Re-Sertifikasi
• Sertifikasi Ulang (re-sertifikasi)
Adalah proses pemberian keterangan tanda
pengakuan terhadap kemampuan seorang apoteker
untuk menjalankan praktek kefarmasian setelah
melalui serangkaian program pengembangan
pendidikan berkelanjutan

• Tim Sertifikasi dan Re-Sertifikasi

Adalah tim semi otonom yang dibentuk oleh
Pengurus Daerah yang mempunyai tugas untuk
mengelola dan menyelenggarakan Program
Sertifikasi, Re-Sertifikasi dan Program
Pengembangan Pendidikan Apoteker Berkelanjutan
(Program P2AB) di Daerah yang bersangkutan
• Satuan Kredit Partisipasi (SKP)
Adalah ukuran atas kegiatan pendidikan
berkelanjutan yang dilakukan oleh Apoteker
selama kurun waktu berlakunya Sertifikat
Kompetensi dan Rekomendasi.

• Portofolio
Adalah sekumpulan informasi pribadi yang
berisi catatan atau dokumen atas pencapaian
prestasi dalam menjalankan praktik profesi
dan/atau pendidikan profesinya
SYARAT ADMINISTRATIF RE-SERTIFIKASI
Untuk dapat mengikuti Program Re-Sertifikasi, Apoteker
harus memenuhi Syarat Administratif sebagai berikut :
• Mengajukan Permohonan kepada Tim Sertifikasi dan
Re-Sertifikasi di Daerah dengan mengisi formulir yang
telah disiapkan.
• Mengisi lengkap borang-borang dalam Log Book.
• Mengisi lengkap berkas-berkas dalam Portofolio
Pembelajaran.
• Membayar biaya penyelenggaraan Re-Sertifikasi.
• Membayar Sertifikat Kompetensi bagi yang Lolos
Verifikasi
• Syarat-syarat dan ketentuan lain mengenai
kepesertaan Re-Sertifikasi ditentukan oleh Tim
Sertifikasi dan Re-Sertifikasi.
SYARAT TEKNIS RE-SERTIFIKASI
Untuk dapat mengajukan administrasi permohonan, seorang
Apoteker dalam 5 (lima) tahun yang terhitung sejak terbitnya
Sertifikat Kompetensi harus memenuhi Syarat Teknis sebagai
berikut :

Untuk Bidang Pelayanan Kefarmasian

• Melaksanakan praktik minimal kumulatif selama 2.000 jam (dua
ribu jam) yang terdistribusi secara proporsional; yang setara
dengan 30 SKP
• Memenuhi SKP-Praktik sekurangnya sebanyak 60 SKP

Untuk Bidang Distribusi dan Industri/Produksi

• Melaksanakan pekerjaan kefarmasian sebagaimana mestinya.

Untuk kedua bidang

• Memenuhi SKP-Pembelajaran sekurangnya sebanyak 60 SKP
• Memenuhi SKP-Pengabdian sekurangnya sebanyak 7,5 SKP
 Proporsi SKP
Porsi Nilai Nilai
Pencapain Maksimum Maksimum
No Domain Kegiatan
yang dalam 1 dalam 5
dianjurkan tahun tahun
1. Kinerja Profesional 40 - 50% 12 - 15 60 - 75
2. Kinerja Pembelajaran 40 - 50% 12 - 15 60 - 75
Kinerja Pengabdian
3. 5 - 15% 1,5 - 4,5 7,5 – 22,5
Masyarakat
Kinerja Publikasi
4. 0 - 25% 0 - 7,5 0 - 37,5
ilmiah/popular
Kinerja
5. 0 - 25% 0 - 7,5 0 - 37,5
Pengembangan ilmu
 Target SKP
• Dalam 5 (lima) tahun dibutuhkan 150 SKP yang terbagi
dalam 5 (lima) Kinerja
• Pencapaian SKP dalam 5 (lima) tahun diharapkan
terdistribusi dengan baik. Contoh tahun 1 = 30 SKP, tahun 2
= 31 SKP, tahun 3 = 32 SKP dst. Bukan tahun 1 = 15 SKP,
tahun 2 = 40 SKP, tahun 3 = 35 SKP, tahun 4 = 15 SKP dan
tahun 5 = 45 SKP
• Kinerja Profesional (berasal dari praktik), merupakan
persyaratan utama seseorang dapat mengikuti proses
Resertifikasi
PENERAPAN BOBOT SKP
Menggunakan Sistem Integral Treshold :
• Pencapaian SKP tidak didominasi oleh salah satu
domain
• Pencapaian SKP mengikuti struktur/konfigurasi
domain secara proporsional
• Bila ada salah satu domain yang dominan (misal,
Pembelajaran = 120 SKP), maka hanya akan dihitung
sebanyak batas maksimal dari domain yang
bersangkutan
PEMBOBOTAN SKP PRAKTEK
 BIDANG
PELAYANAN KEFARMASIAN
(KOMUNITAS)
 Nilai maksimal
No. Kegiatan Praktik Profesi bobot SKP selama Alat Bukti
5 tahun
Wajib melaksanakan praktik profesi Daftar Hadir, Tilikan
minimal kumulatif 2000 jam untuk 5 Skrining Resep, PMR,
1 30 SKP
(lima) tahun yang terdistribusi secara Lembar Konseling,
proporsional Informed Consent dll
Daftar Hadir, Tilikan
Setiap kelebihan dari angka 2000 jam :
Skrining Resep, PMR,
2 setiap 100 jam praktik setara dengan 1 Max 20 SKP
Lembar Konseling,
SKP.
Informed Consent dll
Standar Prosedur
Melakukan perencanaan perbekalan
3 5 SKP untuk 5 tahun Operasional, Catatan,
farmasi
Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur
Melakukan penyimpanan perbekalan
4 5 SKP untuk 5 tahun Operasional, Catatan,
farmasi yang baik dan benar
Rekaman, Daftar Tilik
2 SKP /Pasien /
5 Menjadi Pendamping Minum Obat Informed Consent
Paket
Standar Prosedur
Melakukan dispensing dan atau meracik
6 2 SKP /100 Pasien Operasional, Catatan,
obat untuk pasien
Rekaman, Daftar Tilik
Memberi Edukasi Ke Kelompok Pasien Daftar Hadir, materi
7 3 SKP
(Minimal 10 Orang) edukasi
 Nilai maksimal
No. Kegiatan Praktik Profesi bobot SKP selama Alat Bukti
5 tahun
Standar Prosedur
5 SKP untuk 5
8 Melakukan Penjaminan Mutu Operasional, Catatan,
tahun
Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur
Melakukan monitoring kepatuhan
9 3 SKP /100 Pasien Operasional, Catatan,
penggunaan obat
Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur
Melakukan Monitoring Efek Samping Obat
10 2 SKP /Laporan Operasional, Catatan,
(MESO)
Rekaman, Daftar Tilik
2 SKP / Surat Surat Keputusan Institusi
11 Terlibat Dalam Pokja Kefarmasian
Keputusan (SK) yang berwenang
Membuat dan menyediakan brosur/leaflet 5 SKP untuk 5 tahun
12 Brosur/leaflet
untuk informasi aktif
Mematuhi peraturan organisasi yang 10 SKP untuk 5 Papan nama praktik, Jas
13
berkaitan dengan praktek kefarmasian tahun praktik
 BIDANG
PELAYANAN KEFARMASIAN
(RUMAH SAKIT)
 Nilai maksimal
Kegiatan Praktik Profesi
No. bobot SKP selama Alat Bukti
(BIDANG RS)
5 tahun
Bagian Radiofarmasi
Daftar Hadir, Rekaman Dosis Pasien,
Bekerja selama 5 tahun di bidang
1 50 SKP Rekaman Penggunaan Obat, Dokumen
rumah sakit
penanganan radiofarmaka
2 Monitoring dan melaporkan ESO 2 SKP/ Laporan Laporan MESO
Rekaman Dosis Pasien, Rekaman
Penanganan dan Penjaminan Mutu
3 2 SKP /80 Pasien Penggunaan Obat, Dokumen
Radiofarmaka SPECT
penanganan radiofarmaka
Rekaman Dosis Pasien, Rekaman
Penanganan dan Penjaminan Mutu
4 2 SKP / 40Pasien Penggunaan Obat, Dokumen
Radiofarmaka PET
penanganan radiofarmaka
Rekaman Dosis Pasien, Rekaman
Penanganan dan Penjaminan Mutu
5 1 SKP /15 Pasien Penggunaan Obat, Dokumen
Radiofarmaka Terapi
penanganan radiofarmaka
Standar Prosedur Operasional, Catatan,
6 Penanganan limbah Radioaktif dan B3 5 SKP untuk 5 tahun
Rekaman, Daftar Tilik
2 SKP / Surat Surat Keputusan Institusi yang
7 Terlibat Dalam Pokja Kefarmasian
Keputusan (SK) berwenang
Standar Prosedur Operasional, Catatan,
8 Peyimpanan dan pengadaan obat 5 SKP untuk 5 tahun
Rekaman, Daftar Tilik
Mematuhi peraturan organisasi yang 10 SKP untuk 5 Tidak ada catatan melanggar disipilin
9
berkaitan dengan praktek kefarmasian tahun profesi
 Nilai maksimal
No. Kegiatan Praktik Profesi bobot SKP selama 5 Alat Bukti
tahun
Bagian Central Sterile Supply Department
Daftar Hadir, Tilikan alkes dan
Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah
1 50 SKP bahan yang disterilisasi, Lembar
sakit
sterilisasi

Melakukan proses sterilisasi alat/bahan 10 SKP untuk 5 Standar Prosedur Operasional,

2
untuk perawatan pasien tahun Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

Berpartisipasi dalam pemilihan peralatan dan Standar Prosedur Operasional,

3 5 SKP untuk 5 tahun
bahan yang aman, efektif dan bermutu Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

Standar Prosedur Operasional,

4 Melakukan Penjaminan Mutu 5 SKP untuk 5 tahun
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

Mendokumentasikan setiap aktivitas

pembersihan, desinfeksi, maupun sterilisasi 10 SKP untuk 5 Standar Prosedur Operasional,
5
sebagai bagian dari program upaya tahun Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
pengendalian mutu

Memberikan penyuluhan tentang hal-hal

6 1 SKP / Kegiatan Daftar Hadir, materi edukasi
yang berkaitan dengan masalah sterilisasi

Mematuhi peraturan organisasi yang 10 SKP untuk 5 Tidak ada catatan melanggar
7
berkaitan dengan praktek kefarmasian tahun disipilin profesi
 Nilai maksimal bobot
No. Kegiatan Praktik Profesi Alat Bukti
SKP selama 5 tahun
Bagian Pelayanan Produksi Farmasi
Daftar Hadir, Tilikan Skrining
Resep, Catatan produksi,
1 Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit 50 SKP
Laporan evaluasi fasilitas
produksi
Rencana kegiatan dalam rangka penyiapan Standar Prosedur Operasional,
2 5 SKP untuk 5 tahun
produksi sediaan steril dan non steril Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Standar Prosedur Operasional,
Kegiatan review permintaan resep sediaan steril
3 10 SKP untuk 5 tahun Catatan, Rekaman,Resep,
dan non steril
Daftar Tilik
Standar Prosedur Operasional,
Kegiatan preparasi sediaan sediaan steril dan
4 10 SKP untuk 5 tahun Catatan, Rekaman, Resep,
non steril
Daftar Tilik
Kegiatan memeriksa hasil produksi sediaan Standar Prosedur Operasional,
5 5 SKP untuk 5 tahun
steril dan non steril Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Penyusunan laporan bulanan (Jumlah pasien
kemoterapi, jumlah pencampuran obat suntik Standar Prosedur Operasional,
6 10 SKP untuk 5 tahun
kanker dan obat suntik non kanker dan jumlah Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
produksi sediaan non steril)
Standar Prosedur Operasional,
7 Melakukan Penjaminan Mutu 5 SKP untuk 5 tahun
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan Tidak ada catatan melanggar
8 10 SKP untuk 5 tahun
dengan praktek kefarmasian disipilin profesi
 Nilai maksimal bobot
No. Kegiatan Praktik Profesi Alat Bukti
SKP selama 5 tahun
Bagian Pengelolaan perbekalan farmasi di Gudang Farmasi
Daftar Hadir, Tilikan
perencanaan, permintaan dan
1 Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit 50 SKP
stock perbekalan farmasi,
laporan evaluasi pemasok dll
Melakukan perencanaan Perbekalan Farmasi Standar Prosedur Operasional,
2 10 SKP untuk 5 tahun
secara lengkap dan tepat Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Analisa harga, jenis dan jumlah sediaan pada
Standar Prosedur Operasional,
3 usulan pembelian dalam rangka Pengadaan 5 SKP untuk 5 tahun
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Perbekalan Farmasi

Analisa permintaan perbekalan farmasi dalam Standar Prosedur Operasional,

4 5 SKP untuk 5 tahun
rangka Pendistribusian Perbekalan Farmasi Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

monitoring pengelompokkan perbekalan farmasi

dalam rangka Penyimpanan sesuai persyaratan Standar Prosedur Operasional,
5 10 SKP untuk 5 tahun
penyimpanan obat yang benar dengan lengkap Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
dan tepat
Rekapitulasi daftar usulan perbekalan farmasi
Standar Prosedur Operasional,
6 dalam rangka Penghapusan Perbekalan 5 SKP untuk 5 tahun
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Farmasi setiap bulan secara lengkap dan tepat

Standar Prosedur Operasional,

7 Melakukan Penjaminan Mutu 5 SKP untuk 5 tahun
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan Tidak ada catatan melanggar
8 10 SKP untuk 5 tahun
 Nilai maksimal bobot
No. Kegiatan Praktik Profesi Alat Bukti
SKP selama 5 tahun
Bagian Pelayanan farmasi klinik
Daftar Hadir, Tilikan Skrining
Resep, PMR, Lembar
1 Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit 50 SKP
Konseling, Informed Consent
dll
Wawancara riwayat penggunaan obat pasien Standar Prosedur Operasional,
2 3 SKP /100 Pasien
(Rekonsiliasi obat) Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Pengkajian resep rawat inap dan rawat jalan Standar Prosedur Operasional,
3 3 SKP /100 Pasien
(skrining resep) Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Diskusi dengan dokter, perawat dan tenaga
Standar Prosedur Operasional,
4 kesehatan lainnya dalam rangka pemilihan 2 SKP /50 Pasien
Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
terapi secara aktif dan pasif
Melakukan monitoring kepatuhan penggunaan Standar Prosedur Operasional,
5 3 SKP /100 Pasien
obat Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Melakukan Monitoring Efek Samping Obat Standar Prosedur Operasional,
6 2 SKP /10 Laporan
(MESO) Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
2 SKP /100 Pasien / Standar Prosedur Operasional,
7 Kegiatan konseling pasien
Paket Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
Pelayanan informasi obat di instalasi farmasi Standar Prosedur Operasional,
8 2 SKP /20 Kegiatan
secara aktif dan pasif Catatan, Rekaman, Daftar Tilik
9 Melakukan Evaluasi penggunaan obat 10 SKP/ laporan Laporan evaluasi obat
Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan Papan nama Apoteker, jas
10 10 SKP untuk 5 tahun
dengan praktek kefarmasian praktek
BIDANG DISTRIBUSI
 Kegiatan Praktik Profesi Nilai maksimal
No. bobot SKP Alat Bukti
(BIDANG DISTRIBUSI) selama 5 tahun

1. Bekerja selama 5 tahun di bidang distribusi 15 SKP / 5 tahun SIKA

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada SPO, Pedoman, dan Catatan
2. 4 SKP / 5 tahun
pelatihan CDOB Pelatihan
SPO Kriteria Seleksi Obat, SPO
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
3. 4 SKP / 5 tahun Estimasi Kebutuhan Obat
prinsip dasar seleksi
(Perencanaan)
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
4. 4 SKP / 5 tahun Dokumen Pareto-ABC
Inventory Control Management
SPO Pengadaan, Surat Pesanan,
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada SPO Penerimaan, Check list
5. 4 SKP / 5 tahun
pengadaan yang baik dan benar Penerimaan dan SPO
Penyimpanan
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
6. 4 SKP / 5 tahun SPO Monitoring Status Pesanan
monitoring status pesanan
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
7. 4 SKP / 5 tahun SPO Penyimpanan
Penyimpanan Yang Baik
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada SPO Pengendalian lingkungan,
8. monitoring dan pengawasan suhu dan 4 SKP / 5 tahun penyimpanan serta catatan suhu
kelembaban tempat penyimpanan dan kelembaban
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
SPO Penyimpanan Narkotika dan
penyimpanan yang baik dan benar untuk
9. 4 SKP / 5 tahun atau Psikotropikadan atau
penyimpanan yang diatur peraturan (Narkotika
prekursor
dan atau Psikotropika serta prekursor)
 Nilai
Kegiatan Praktik Profesi maksimal
No. bobot SKP Alat Bukti
(BIDANG DISTRIBUSI) selama 5
tahun
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
4 SKP / 5
10. penanganan obat khusus (sitostatika dan atau SPO Penanganan Obat Khusus
tahun
vaksin)
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
4 SKP / 5 SPO dan Catatan Pembersihan
11. perawatan peralatan penyimpanan
tahun Peralatan
(refrigerator dsb)
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada 4 SKP / 5
12. Standar Gudang Penyimpanan
pencegahan pencurian tahun
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada 4 SKP / 5 SPO Monitoring ED Obat, SPO
13.
pengelolaan obat rusak dan kadaluwarsa tahun Penyimpanan Obat ED atau Rusak
SPO Distribusi Sediaan Farmasi dan
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada 4 SKP / 5 Alat Kesehatan serta SPO
14.
distribusi dan transportasi yang baik tahun Transportasi (dilakukan sendiri
maupun pihak III)
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada 4 SKP / 5
15. SPO Monitoring Status Pelanggan
monitoring status pelanggan tahun
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada SPO dan Check list Analisa dan
4 SKP / 5
16. analisa dan verifikasi pemesanan oleh Verifikasi Pemesanan, Kualifikasi
tahun
pelanggan Pelanggan
 Nilai
Kegiatan Praktik Profesi maksimal
No. bobot SKP Alat Bukti
(BIDANG DISTRIBUSI) selama 5
tahun
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada 4 SKP / 5 SPO Penarikan Sediaan Farmasi
17.
informasi tentang obat yang ditarik kembali tahun dan Alat Kesehatan

SPO Penarikan Sediaan Farmasi

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada dan Alat Kesehatan, SPO
4 SKP / 5
18. penanganan obat kembalian dan obat yang Penanganan Keluhan Pelanggan
tahun
ditarik dan SPO Penanganan Produk
Kembalian
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada 4 SKP / 5
19. SPO Pemusnahan Obat
pemusnahan obat tahun
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada SPO Tindakan Perbaikan dan
4 SKP / 5
20. tindakan pencegahan dan pengendalian resiko / Pencegahan serta Pengendalian
tahun
Corrective Action Preventive Action Perubahan Proses Kritis
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada
4 SKP / 5 SPO Penerimaan Obat, dan SPO
21. upaya pencegahan penyalah gunaan dan
tahun Pengawasan Mutu Obat
pemalsuan obat
Melakukan dan atau bertanggung jawab pada 4 SKP / 5 Catatan, buku, rekapitulasi dan
22.
tata kelola administrasi dan pelaporan tahun laporan

Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan 10 SKP untuk Tidak ada catatan melanggar
23.
dengan praktek kefarmasian 5 tahun disipilin dan etika profesi
BIDANG INDUSTRI
 Nilai maksimal
Kegiatan Praktik Profesi
No. bobot SKP Alat Bukti
(BIDANG INDUSTRI)
selama 5 tahun
Bagian Pengawasan Mutu (Kode Bagian : 1)
1.1 Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15 SIKA

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada uji SPO Metoda Analisa, SPO Validasi Metoda
1.2 10
laboratorium dan validasi metoda analisa Analisas dan Sertifikat Hasil Analisis
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada uji
1.3 10 SPO Uji/Studi Stabilitas, SPO Retained Samples
stabilitas
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Cara
1.4 10 Pedoman GLP
Berlaboratorium Yang Baik
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada SPO Pembentukan Tim, Jadwal Inspeksi Diri dan
1.5 5
Inspeksi Diri Laporan Hasil Inspeksi Diri

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada SPO Penanganan Keluhan Konsumen, Penarikan
1.6 Penanganan Keluhan Konsumen, Obat Kembalian 5 Obat, SPO Penanganan Keluhan Pelanggan dan
Dan Penarikan Obat Jadi SPO Penanganan Produk Kembalian

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada

1.7
Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada UKK
1.8
dan K3 (EHS)
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
1.9
Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
1.10 Pelaksanaan pelatihan dan kompetensi karyawan di
Bagian Pengawasan Mutu
Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
1.11
dengan praktek kefarmasian
10 SPO Melakukan Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi
Hasil Audit EHS, Adanya Sistem Penanganan
Bahan, Bahan Kemas, Produk Ruahan, Produk
5
Antara dan Produk Jadi, HasilEvaluasi terhadap
mehanical dan elec-trical safety
5 Arsip Data Penilaian/ Registrasi
5 Arsip Data Pelatihan dan Kompetensi
10 SKP untuk 5 Tidak ada catatan melanggar disipilin dan etika
tahun profesi
 Nilai maksimal bobot
No. Kegiatan Praktik Profesi Alat Bukti
SKP selama 5 tahun

Bagian Pemastian Mutu (Kode Bagian : 2)

2.1 Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15 SIKA

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada

2.2 penyelidikan kegagalan, penyimpangan bets, 10 SPO Kegagalan Produksi
prosedur pengolahan dan pengemasan ulang
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
2.3 Rancang Bangun Fasilitas Dan Penyiapan 10 Gambar Lay Out Gedung
Sertifikasi CPOB
SPO Pembentukan Tim,
2.4 Melakukan Inspeksi Diri 10 Jadwal Inspeksi Diri dan
Laporan Hasil Inspeksi Diri
SPO Penanganan Keluhan
Konsumen, Penarikan Obat,
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
SPO Penanganan Keluhan
2.5 Penanganan Keluhan Konsumen, Obat 10
Pelanggan dan SPO
Kembalian Dan Penarikan Obat Jadi
Penanganan Produk
Kembalian
SPO Penilaian Pemasok,
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
2.6 10 Dan Hasil Monitoring
Penilaian Pemasok
Pemasok
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada SPO Pengelolaan
2.7 10
Pengelolaan Pengendalian Dokumen Pengendalian Dokumen
 Nilai maksimal bobot
No. Kegiatan Praktik Profesi Alat Bukti
SKP selama 5 tahun

Bertanggung jawab pada program dan uji SPO melakukan uji

2.8 10
stabilitas stabilitas

Bertanggung jawab pada program Kalibrasi, SPO Melakukan Kalibrasi,

2.9 10
Kualifikasi dan Validasi Kualifikasi dan Validasi
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Arsip Data Penilaian/
2.10 10
Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi Registrasi
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada SPO melakukan
2.11 penyimpanan dokumen produksi dan sampel 10 penyimpanan dokumen
produk (retained samples) produksi dan sample poduk
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
SPO melakukan PQR dan
2.12 pelaksanaan Product Quality Review (PQR) atau 10
APR
Annual Product Review (APR)
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
Arsip data pelaksanaan
2.13 Pelaksanaan pelatihan dan kompetensi karyawan 10
pelatihan dan kompetensi
di Bagian Pemastian Mutu
Tidak ada catatan
Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan
2.14 10 SKP untuk 5 tahun melanggar disipilin dan
dengan praktek kefarmasian
etika profesi
 Nilai maksimal
No. Kegiatan Praktik Profesi bobot SKP selama Alat Bukti
5 tahun

Bagian Produksi (Kode Bagian : 3)

1. Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15 SIKA
LaporanEvaluasi terhadap Desain Formula dan Validasi
2. Memahami Desain Formula 10
Proses Pembuatan
Melakukan dan/atau bertanggung jawab Data MSDS Bahan/ Material, Penyimpan an
3. 5
pada Penanganan Bahan/Material Bahan/Material Yang Baik

SPO Pengolahan Induk dan Prosedur Pengemasan Induk

Melakukan dan/atau bertanggung jawab
4. 10 untuk setiap produk/ukuran bets yang diperlukan, SPO
pada Proses Pembuatan Obat
untuk setiap kegiatan, Hasil Evaluasi Kapasitas Produksi,
Hasil Audit EHS, Adanya Sistem Penanganan Bahan,
Melakukan dan/atau bertanggung jawab Bahan Kemas, Produk Ruahan, Produk Antara dan
5. 5
pada UKK dan K3 (EHS) Produk Jadi, HasilEvaluasi terhadap mehanical dan
electrical safety
Melakukan dan/atau bertanggung jawab
6. pada Rancang Bangun Fasilitas Dan 10 Gambar Lay Out Gedung
Sertifikasi CPOB
SPO Pembentukan Tim, Jadwal Inspeksi Diri dan Laporan
7. Melakukan Inspeksi Diri 5
Hasil Inspeksi Diri
Melakukan dan/atau bertanggung jawab
8. 5 SPO Melakukan Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi
pada Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi
SPO Pengendalian Perubahan (yang meliputi tata cara
Melakukan dan/atau bertanggung jawab
9. 10 penyampaian usul perubahan dan seluruh kriteria
pada Pengendalian Perubahan
perubahan yang harus dicakup)

Mematuhi peraturan organisasi yang 10 SKP untuk 5

10. Tidak ada catatan melanggar disipilin dan etika profesi
berkaitan dengan praktek kefarmasian tahun
 Nilai maksimal
No. Kegiatan Praktik Profesi bobot SKP Alat Bukti
selama 5 tahun

Bagian Penelitian, Pengembangan Sediaan Farmasi, dan/atau Technical Services (Kode Bagian : 4)

1. Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15 SIKA

Data Bahan, MSDS, Formulasi

2. Memahami Formulasi 15
Obat

Daftar Mesin Yang Digunakan,

Catatan Scale Up, Hasil Validasi
3. Memahami Teknologi Farmasi 15
Proses, Dokumen Induk Produksi
dan Pengemasan

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Data Bahan Kemas, Hasil

4. 15
Pengembangan Bahan Kemas Percobaan, Hasil Uji Stabilitas

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada

5. 15 Arsip Data Penilaian/ Registrasi
Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi
 Nilai maksimal
No. Kegiatan Praktik Profesi bobot SKP Alat Bukti
selama 5 tahun

Bagian Manajemen Persediaan (Kode Bagian : 5)

SIKA dan/atau surat keterangan

dari perusahaan yang menyatakan
1. Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15
pelaksanaan kegiatan praktik
profesi di bagian Pemastian Mutu

Perencanaan Produk si,

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada
2. 20 Perencanaan Pembelian,
Pengadaan Bahan, Barang Untuk Produksi
Prakiraan Pemasaran

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada SPO Pengelolaan Gudang, SPO

3. Pengelolaan Gudang dan Pengelolaan 20 Penyimpanan Obat, Monitoring
Penyimpanan Lingkung an Penyimpanan

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Analisa ABC, Perenca naan

4. 20
Production Planning And Inventory Control Produksi, Hasil Analisa Persediaan
 Nilai maksimal
No. Kegiatan Praktik Profesi bobot SKP Alat Bukti
selama 5 tahun
Bagian Regulatori Dan Informasi Sediaan Farmasi (Kode Bagian : 6)
1. Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15 SIKA

Melakukan dan/atau bertanggung jawab terhadap

2. 10 Data Penilaian/Regis trasi Obat
Proses Penilaian/Registrasi Produk

Kumpulan Peraturan, Peraturan

Menerapkan, Mensosialisasikan, Menyusun
3. 10 Institusi, Hasil Sosialisasi
Peraturan Dan Ketentuan
Ketentuan
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Data Pendukung Sertifikasi,
4. 10
Proses Sertifikasi Sertifikat
Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Bahan Informasi, Cara dan Media
5. 10
Informasi Produk Kepada Klien Pemberian Informasi

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Data Pendukung Uji Klinik, Izin
6. Proses Permohonan Izin Dan Melakukan 10 Pelaksana an Uji Klinik dan
Pelaporan Hasil Uji Klinik Laporan Hasil Uji Klinik

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada

7. 10 Laporan MESO
Pelaporan MESO

SPO Penanganan Keluhan

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Konsumen, Penarikan Obat, SPO
8. Penanganan Keluhan Konsumen, Obat 10 Penanganan Keluhan Pelanggan
Kembalian Dan Penarikan Obat Jadi dan SPO Penanganan Produk
Kembalian
PEMBOBOTAN SKP
PEMBELAJARAN
No. Jenis Kegiatan Pebelajaran Bobot SKP per sesi
Membaca Jurnal Dan Menjawab
1 2 SKP per paket atau modul
Pertanyaan Uji Diri
Peserta (per 2-3 jam)
Nasional = 1 SKP
Internasional = 1,5 SKP
Pembicara(per sesi)
Nasional = 3 SKP
Internasional = 4,5 SKP
2 Partisipasi Dalam Seminar
Moderator(per sesi)
Nasional = 1 SKP
Internasional = 1,5 SKP
Panitia(per kegiatan)
Nasional = 1 SKP
Internasional = 1,5 SKP
No. Jenis Kegiatan Pebelajaran Bobot SKP per sesi
Peserta (per 2-3 jam)
Nasional = 1,5 SKP
Internasional = 2,5 SKP
Pembicara(per sesi)
Nasional = 4,5 SKP
Internasional = 6,5 SKP
3 Partisipasi Dalam Workshop Fasilitator/Instruktur(per sesi)
Nasional = 3 SKP
Internasional = 4,5 SKP
Panitia(per kegiatan)
Nasional = 1,5 SKP
Internasional = 2,5 SKP
Peserta (per 1 jam)
Nasional = 1 SKP
Internasional = 1,5 SKP
Pembicara (per sesi)
Partisipasi Dalam Kursus
4 Nasional = 6 SKP
atau Pelatihan Internasional = 9 SKP
Fasilitator/Instruktur (per sesi)
Nasional = 3 SKP
 Jenis Kegiatan
No. Bobot SKP per sesi
Pebelajaran
Panitia (per kegiatan)
Nasional = 2 SKP
Internasional = 3 SKP
Partisipasi Dalam Kursus
4 Pelaksanaan :
atau Pelatihan
 maksimum 8 jam/hari
 maksimum 3 hari
 lebih dari 3 hari dihitung 3 hari
5 Melakukan Tinjauan Kasus 2 SKP
Kajian Peer Review
Penyaji Penyaji = 3 SKP
6 Peserta Aktif Pendengar = 2 SKP
Ket (Minimal Anggota Peer
Adalah 3 Orang)
Nilai SKP (untuk peserta, penyaji makalah/pembicara/nara sumber,
moderator, panitia) dari sebuah kegiatan Re-Sertifikasi dibedakan
berdasarkan kegiatan yang diikuti oleh peserta dengan skala :
Lokal/daerah; Nasional dan Internasional.
Perhitungan nilai SKP juga mempertimbangkan hal-hal :
1. Kedalaman materi atau topik
2. Kualitas/kompetensi pembicara/pengajar
3. Lama pelaksanaan
4. Pengaruh /dampak pengetahuan yang diperoleh terhadap
pelaksanaan praktik/kerja :
• Tidak ada pengetahuan maupun ketrampilan yang dipelajari
namun memberikan penyegaran pengetahuan dan
keterampilan
• Ada pengetahuan dan atau keterampilan yang dikuasai
setelah mengikuti kegiatan
• Ada pengetahuan dan atau keterampilan yang dikuasai
setelah mengikuti kegiatan yang secara langsung
mempengaruhi praktek atau pelayanan kepada pasien.
Untuk kelebihan jumlah SKP
• Kelebihan jumlah SKP dari Kinerja Pembelajaran,
dapat disimpan dan digunakan sebagai persyaratan
untuk resertifikasi tahap berikutnya dengan bobot
nilai 50% dari kelebihan jumlah SKP yang dikumpulkan,
dengan jumlah SKP maksimal sebesar 1/3 dari
kebutuhan SKP (maksimal) dari pembelajaaran atau
maksimal 25 SKP
• Anggota tersebut tetap harus melakukan pengumpulan
SKP dari Kinerja yang ada secara proporsional
Penentuan konversi SKP atas kegiatan pembelajaran dalam
ranah bidang non-kefarmasian adalah mengikuti Tabel
berikut : (tetap dalam lingkup Profesi Bidang Kesehatan)

• Penentuan bobot SKP yang diperoleh dari kegiatan di

luar negeri (misalnya sebagai pembicara/peserta/
moderator di suatu kursus atau simposium) akan
disesuaikan dengan nilai yang berlaku di Indonesia.
• Penentuan mengenai besarnya konversi bobot SKP atas
Sertifikat-SKP hanya dapat dilakukan oleh Komite
dan/atau Tim Sertifikasi dan Re-Sertifikasi.
Konstanta Konversi SKP dari Kegiatan Pembelajaran
atau Kegiatan Pengabdian Masyarakat di luar IAI

Perolehan Pengetahuan/Keterampilan Konstanta

No
sesudah mengikuti kegiatan Konversi
1. Tidak ada pengetahuan/keterampilan tapi 0,25
informasi yang diperoleh memberikan
penyegaran pengetahuan dan keterampilan
2. Ada peningkatan pengetahuan/keterampilan yang 0,5
dikuasai setelah mengikuti kegiatan tetapi tidak
berpengaruh langsung terhadap pelaksanaan
praktik.
3. Ada peningkatan pengetahuan/keterampilan yang 0,75
secara langsung berpengaruh positif terhadap
pelaksanaan praktik
NO KINERJA PENGABDIAN MASYARAKAT JUMLAH SKP
Melakukan Penyuluhan Narkoba/HIV/AIDS/TB
1. 3 SKP
Dll
2. Melakukan Penyuluhan Keamanan Obat/Obat
Tradisional/Kosmetika/Pangan, dll
3 SKP
Pemahaman cara pembuatan “Produk” yang
baik dsb
3. Memberikan pemahaman mengenai cara
distribusi dan penyimpanan obat yang baik
3 SKP
dan benar kepada masyarakat atau fasilitas
pelayanan kefarmasian dsb
2 SKP per kegiatan
4. Melakukan Baksos Pengobatan Masal
( 8 jam )
5. Melakukan Pembinaan POS YANDU/LANSIA 2 SKP
Menjadi Pengurus Aktif di IAI dan Himpunan
6. 5 SKP / tahun
Seminat
 PUBLIKASI
1 Tinjauan Kasus Yang Dipublikasikan 3 SKP
2 Studi Pustaka Membuat Resume 3 SKP
Sendiri = 10 SKP
3 Menulis/Menerjemahkan Buku Bersama = 20 SKP
Monograf = 4/2 SKP

4 Editing Buku Yang terkait dengan Profesi Apoteker 6 SKP

5 Karya Ilmiah Popular 3 SKP

Mengasuh Rubrik Kesehatan/ Kefarmasian Di
6 3 SKP
Media

PENGEMBANGAN ILMU
1 Penelitian Sendiri/Bersama 10 SKP
2 Supervisor Dalam Jurnal Club/Case Reiew 2 SKP
3 Memberikan Ceramah Kepada Sesama Apoteker 3 SKP
3 SKP / Surat Keputusan
4 Menjadi Preseptor PKPA
(SK)
5 Penguji Komprehensif 3 SKP / SK IAI
3 SKP / bulan (minimal
6 Menjadi Preseptor Magang
LOG BOOK
adalah buku/dokumen yang berisi rangkuman tertulis yang
disampaikan oleh Apoteker guna memenuhi ketentuan Re-
Sertifikasi.
Isi Log Book :
1. Borang Registrasi
2. Borang Penilaian Diri
3. Borang Praktik Profesi
4. Borang Rencana Pengembangan Diri (RPD)
BORANG REGISTRASI
Borang Registrasi dimaksudkan untuk mendapatkan data anggota
pemohon Re-Sertifikasi Apoteker.
Lampiran dalam Borang Registrasi :
1. Fotocopy KTP yang masih berlaku
2. Fotocopy KTA yang masih berlaku
3. Fotocopy STRA yang masih berlaku
4. Fotocopy Rekomendasi terakhir dari PC/PD IAI yang diperoleh
5. Fotocopy SIPA/SIKA terakhir yang diperoleh
6. Fotocopy SK Pengangkatan Pegawai
7. Fotocopy Sertifikat Kompetensi Apoteker akan atau habis masa
berlakunya
8. Fotocopy Sertifikat SKP (SKP-Praktik, SKP-Pembelajaran, dan
SKP-Pengabdian)
9. Rekapitulasi Perolehan SKP
10. Isian Lengkap Borang dalam Buku Log (Log Book)
11. Isian Lengkap Berkas dalam Portofolio Pembelajaran
BORANG PENILAIAN DIRI
Borang Penilaian Diri (Lampiran 2 dan 3) dimaksudkan untuk
mendapatkan informasi terkait aktifitas anggota selama
menjalankan praktik kefarmasian.

Lampiran dalam Borang Penilaian Diri :

1) Kehadiran harian Praktik Apoteker
2) Rekap kehadiran Praktik Apoteker
 BORANG PRAKTIK PROFESI
Borang Praktik Profesi (Lampiran 4) berisi data/informasi terkait
pelaksanaan praktik kefarmasian yang telah dilaksanakan oleh
Apoteker selama usia Sertifikat Kompetensi.
Cakupan Borang Praktik Profesi :
1) Data Sertifikat Kompetensi yang dimiliki
2) Data Pendukung (STRA, Rekomendasi, SIPA/SIKA)
3) Riwayat Praktik 5 tahun terakhir
4) Tempat dan Jadwal Praktik
5) Laporan Kinerja Praktik (sesuai bidang) Kefarmasian
Bentuk Laporan :
 File Format EXCEL
 Faktual : Diverifikasi oleh Cabang/Himpunan Seminat
 Data : Diteruskan oleh Tim S&R ke BSP
 INSTRUMEN PRAKTIK PROFESI
Merupakan alat (tool) terdokumentasi bagi Apoteker dalam
membuktikan teknis praktik dan interaksinya dengan pasien.
Instumen Praktik Profesi yang dipergunakan :
1) Lembar Daftar Tilik Skrining Resep
2) Dokumen Patient Medication Record (PMR)
3) Standar Prosedur Operasional
4) Nota Informed Consent
Bentuk Laporan :
 Dokumen pengerjaannya di lapangan
 Faktual : Diverifikasi oleh Cabang/Himpunan Seminat
 Data : Diteruskan oleh Tim S&R ke BSP
 Langkah menyusun RPD
1. Pikirkan pekerjaan Anda selama ini: kesalahan, kekurangan,
ketidakpuasan sehingga Anda merasa perlu meningkatkan
kemampuan profesi Anda
2. Pikirkan ’VISI’ jangka panjang dan jangka pendek Anda ,
kemudian jadwalkan pencapaiannya
3. Mulai pikirkan prioritas dari apa yang ingin Anda capai
4. Yakinkan bahwa Anda sudah mempertimbangkan karir jangka
panjang
5. Lalu susun daftar kegiatan CPD Anda untuk 5 tahun mendatang
(prioritas) yang dapat dirinci per tahun, pertimbangkan
kepentingan pilihan untuk meningkatkan mutu praktek Anda
6. Tinjaulah secara berkala 5 langkah di atas
7. Jangan lupa menetapkan kapan masing-masing kegiatan CPD
itu akan diambil/dilakukan
BORANG RENCANA PENGEMBANGAN DIRI (RPD)
Borang Rencana Pengembangan Diri (Lampiran 5) dimaksudkan
untuk membantu apoteker dalam merancang pembelajaran
dirinya selama 5 tahun ke depan dalam periodisasi setiap tahun.
Cakupan Borang Rencana Pengembangan Diri (RPD) :
1) RPD dalam Kinerja Praktik Profesional
2) RPD dalam Kinerja Pembelajaran
3) RPD dalam Kinerja Pengabdian
4) RPD dalam Kinerja Publikasi Ilmiah/Populer
5) RPD dalam Kinerja Pengembangan Ilmu
Bentuk Laporan :
 File Format Word
 Faktual : Diverifikasi oleh Cabang
 Data : Diteruskan oleh Tim S&R ke Badan SP
 BERKAS PORTOFOLIO
Berkas-berkas portofolio pembelajaran dimaksudkan untuk
memahami dan menghayati Standar Kompetensi Apoteker
Indonesia dalam suatu aplikasi praktik kefarmasian yang menjadi
fokus Apoteker.

Cakupan Berkas Portofolio :

1) Portofolio Data Pribadi
2) Lembar Isian Portofolio Pembelajaran
3) Rekapitulasi Portofolio
Lembar Isian Portofolio Pembelajaran

4 Tahap :
1) Tahap 1 : Pertanyaan Refleksi (2 pertanyaan)
2) Tahap 2 : Persiapan (3 pertanyaan)
3) Tahap 3 : Pelaksanaan (1 pertanyaan)
4) Tahap 4 : Evaluasi (7 pertanyaan)
Tahap-tahap Re-Sertifikasi adalah sebagai berikut :
1. Copy dan isilah File Re-Sertifikasi sesuai bidang pekerjaan kefarmasian
Anda. Printout-lah Borang Registrasi Re-Sertifikasi (Lampiran 1) kemudian
ajukanlah permohonan kepada Pengurus Daerah Ikatan Apoteker Indonesia
setempat melalui Pengurus Cabang dengan melampirkan :
• Fotocopy KTP, KTA, STRA yang masih berlaku
• Fotocopy Rekomendasi terakhir dari PC/PD IAI yang diperoleh
• Fotocopy SIA dan SIPA terakhir yang diperoleh
• Fotocopy SK Pengangkatan Pegawai (bagi pemohon di RS/PBF/Industri)
• Fotocopy Sertifikat Kompetensi Profesi Apoteker yang akan habis masa
berlakunya
• Fotocopy Sertifikat-SKP (SKP-Praktik, SKP-Pembelajaran, SKP-
Pengabdian)
• Isian Lengkap Borang-borang dalam Buku Log (Log Book).
• Isian Lengkap Berkas-berkas dalam Portofolio Pembelajaran
• Disertai Soft Copy File Re-Sertifikasi Diri Anda sebagaimana mestinya.
2. Membayar Biaya Verifikasi Teknis kepada
Pengurus Cabang setempat sesuai kebijakan
yang berlaku ditambah Biaya Registrasi sebesar
Rp. 250.000,- (dua ratus lima puluh ribu rupiah)
kepada Pengurus Daerah melalui Pengurus
Cabang guna keperluan Verifikasi Kelengkapan
Administrasi
Pengurus Cabang :
• Memastikan dan menandatangani kelengkapan
Lampiran Daftar Tilik Kelengkapan Dokumen
(LDTKD) yang telah diverifikasi oleh Verifikator
Faktual Cabang.
• Melakukan entri data (Excel) sesuai format kolom
yang telah ditetapkan.
• Pemohon melakukan scanning permohonan dan
lampiran resertifikasi. Selanjutnya hasil scan
permohonan beserta lampiran oleh pemohon dan
LDTKD yang telah ditandatangani serta entri-an
data (Excel) dikirim melalui email kepada Pengurus
Daerah setempat berikut Biaya Registrasi
• Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.
Pengurus Daerah :
• Melaksanakan Pemeriksaan Berkas
(Verifikasi Kelengkapan Administrasi).
• Melaksanakan Pemeriksaan entri data
(Excel) yang disampaikan oleh Tim
Verifikasi
• Melaporkan entri data (Excel) yang telah
diperiksa dan Rekapitulasi Permohonan
Resertifikasi kepada Pengurus Pusat c.q.
Badan Sertifikasi Profesi.
• Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.
Pengurus Pusat (c.q. Badan Sertifikasi Profesi )
• Melakukan pemeriksaan akhir pengajuan Re-
Sertifikasi
• Mengambil keputusan untuk meluluskan atau tidak
meluluskan permohonan Re-Sertifikasi berdasarkan
ketentuan yang ada.
• Membuat surat perintah pembayaran biaya
resertifikasi sebesar Rp. 500.000,- bagi pemohon yang
lolos melalui masing-masing Pengurus Daerah.
• Memeriksa bukti pembayaran biaya Re-Sertifikasi bagi
yang Lolos.
• Mengirimkan Sertifikat Kompetensi bagi Apoteker
yang Ter-Certified melalui Pengurus Daerah.
• Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.
 “Kegagalan” Resertifikasi
– Yang bersangkutan gagal mengumpulkan SKP-Praktik atau
melaksanakan praktik tidak sebagaimana mestinya.
– Yang bersangkutan gagal mengumpulkan SKP-Pembelajaran
yang dipersyaratkan
• Apoteker yang baru melakukan praktik/kerja setelah
beberapa tahun berlakunya Sertifikat Kompetensi Apoteker.
(tidak praktek pada tahun 1 dan 2)
• Apoteker yang tidak melakukan praktik/kerja dalam kurun
waktu berlakunya Sertifikat Kompetensi Apoteker
TERIMA KASIH