Tugas Critical Book Review

VERTEBRATES

BAB 16. SISTEM SARAF

Kelompok VIII

NAMA NIM

Anggreini Tambunan 4193341047

Edwin Nababan 4193141037

Pitta Situmorang 4191141031

Sonia Manalu 4193341051

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI MEDAN

2020
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kami ucapkan kepada Tuhan Yang Maha Esa karena atas
rahmat dan kuasa-Nya kami dapat menyelesaikan tugas mata kuliah
STRUKTUR HEWAN yang berjudul “Critical Book Review”. Kami
berterimakasih kepada ibu dosen pembimbing yang telah memberikan
bimbingannya.

Kami sadar bahwa tugas ini memiliki banyak kekurangan, oleh karena
itu kami meminta maaf jika pada kesalahan yang kami perbuat pada
penulisan makalah ini.

Akhir kata kami mengucapkan terimakasih dan semoga makalah ini

dapat bermanfaat bagi para pembaca.

Medan, 4 Maret 2020

Kelompok 8

2
 DAFTAR ISI

I. Kata Pengantar ...........................................2

II.Daftar Isi.......................................................3

III.Identitas Buku.............................................4

III.Terjemahan Buku .......................................5

IV.Kritisan Buku ............................................42

V.Kesimpulan dan Saran ...........................43

VI.Daftar Pustaka..........................................44

3
 IDENTITAS BUKU

A. Buku Utama (Buku Pertama)

Judul buku : Vertebratas Comparative Anatomy

Pengarang : Kenneth V Kerdong
Penerbit : Janice Roerig-Blong
Tahun terbit: 2012
Kota terbit : Americas
Tebal buku : 816 Halaman

B. Buku Pembanding
Judul buku : Anatomi Susunan Saraf Manusia
Pengarang : C.R Noback Dan R. Demarest
Penerbit : Buku Kedokteran EGC
Tahun terbit: 1991
Kota terbit : Jakarta
Tebal buku : 444 Halaman

4
 TERJEMAHAN BUKU “VERTEBRATES”
BAB 16. SISTEM SARAF

Jenis Sel dalam Sistem Saraf Ada dua jenis sel dalam sistem saraf:
neutron dan sel neuroglial, atau glia.Sel-sel neuroglial ("saraf" dan
"lem") tidak mengirimkan impuls.Mereka mendukung, memelihara,dan
melindungi neuron. Semua neurogliamengikat jaringan saraf, dan
mereka bisa dikhususka . Mikroglia menelan bahan dan bakteri
asing;sel oligodendroglia dan Schwann mengisolasi akson neutron;
sel ependymal melapisi kanal pusat otak dansaraf tulang belakang;
dan astrosit melewati nutrisi antara kapiler darah dan neuron. Selain
itu, mereka memandu perkembangan neuron, mengatur tingkat
komunikasi kimia antara sel (sinapsis), dan mengontrol aliran darah ke
neuron aktif. Neuron khusus untuk transmisi jarak jauhrangsangan
listrik ke seluruh tubuh. Neuron adalahunit struktural dan fungsional
sistem saraf. Terdiri dari sistem saraf dibagi menjadi sistem saraf
pusat (SSP), yang meliputi otak dan sumsum tulang belakang,
dansistem saraf perifer (PNS), yang terdiri dari semua jaringan saraf di
luar SSP. Sistem saraf menerima rangsangan dari satu atau lebih
reseptor dan mentransmisikan informasi ke satu atau lebih efektor
yang merespons stimulasi. Upaya meliputi efektor mekanis, seperti
otot, dan efektor kimia, seperti kelenjar. Dengan demikian, tanggapan
dari sistem saraf melibatkan kontraksi otot dan kelenjar sekresi.
Sistem saraf mengatur kinerja hewan dengan mengintegrasikan
informasi sensorik langsung yang masuk dengan informasi yang
tersimpan, hasil dari pengalaman masa lalu, dandengan kemudian
menerjemahkan informasi masa lalu dan sekarang ke dalam
tindakanmelalui efektor. Sistem saraf termasuk jutaan sel saraf,
masing-masing membangun ribuan kontak dengan yang lainsel saraf,
sehingga jumlah total interkoneksi adalah astronomical. Itu sebabnya
analisis fungsi sarafSistem sering mencakup filsafat sebanyak halnya
sains.Tugas itu berat, tetapi tidak sia-sia. Mari kita mulaimelihat
komponen seluler mendasar dari sistem nervous.tubuh sel saraf,
perikaryon, tubuh atau somaneuron, dan proses sel tipis yang disebut
serabut saraf (atau neurit) jika panjang (gambar 16.2). Prosesnya dari
dua tipe. Biasanya ada satu akson per neuron dan satu atau banyak

5
dendrit. Dendrit mengirimkan listrik yang masuk impuls menuju
perikaryon. Akson membawa impuls pergidari perikaryon. Neuron
dikelompokkan berdasarkan nomornyaproses mereka. Neuron
unipolar memiliki satu batang yang terbagi menjadi dendrit dan akson.
Neuron bipolarmemiliki dua proses, biasanya di ujung yang
berlawanan. Multipolar neuron memiliki banyak proses yang terkait
dengan tubuh sel Neuron dan prosesnya sering dikenal dengan istilah
yang berbeda, tergantung pada apakah mereka terjadi di SSP
atauPNS. Misalnya saja kumpulan serabut saraf yang
bepergianbersama-sama adalah saluran saraf di SSP dan saraf di
SSP.Kumpulan tubuh sel saraf adalah inti di SSP danseorang ganglion
di PNS. Sel-sel neuroglial membungkus beberapa akson selubung
mielin tebal. Serat seperti ini disebut mielinsaraf, dan mereka yang
tidak memiliki sarung adalah saraf yang tidak bermielin (gambar 16.4a,
b). Sel neuroglial yang menghasilkan mielin selubung adalah sel
oligodendroglial di SSP dan Schwann sel di PNS. Simpul Ranvier
adalah lekukan antara sel-sel neuroglial yang berdekatan di selubung
mielin.Beberapa saraf tepi, jika tidak rusak terlalu parah, dapat tumbuh
kembali, menumbuhkan akson baru dari aksonal yang terputus tunggul
atau dari perikaryon yang perlahan tumbuh ke bawah Tabung sel
Schwann untuk membangun kembali persarafan efektor organ.
Setelah terbentuk, saraf sistem saraf pusat dianggap kurang memiliki
kemampuan untuk menggantikan diri mereka sendiri. Lebi bukti
terbaru sekarang menunjukkan sebaliknya. Bahkan, di seluruh
vertebrata sejauh ini dipelajari, neuron dari SSP diganti secara teratur.
Bahkan di otak mamalia dewasa, ribuan neuron baru ditambahkan
setiap hari. Meskipun neuron baru seperti itu adalah proporsi kecil dari
total populasi, seumur hidup. Selain itu ini bisa sangat besar. Neuron
tambahan di orang dewasa terutama terlihat di bagian otak yang
penting untuk pembelajaran dan memori. Pada burung, neuron baru
ditambahkan musiman ke daerah-daerah yang peduli dengan pacaran.
Transmisi Informasi informasi perjalanan melalui sistem saraf
ditransmisikan dalam bentuk sinyal listrik dan kimia. Sinyal listrik
adalah impuls saraf yang bergerak di dalam membran plasma neuron
dan terdiri dari dua jenis: bertingkatpotensi dan tindakan potensial.
Potensi bertingkat adalah a gelombang eksitasi listrik sebanding
dengan besarnya dari stimulus yang memicu itu. Potensi yang dinilai

6
menurunbesarnya saat ia berjalan di sepanjang serat saraf. Sebuah
aksi Pada akhir 1990-an, diketahui bahwa a proses disebut
"neurogenesis" (neuron memproduksi) menambahkan neuron baru ke
otak tikus, kucing, dan kenari bernyanyi. Tapi bagaimana dengan otak
manusia? Bisakah manusia menambahkan neuron otak belakang
hilang karena usia atau cedera? Untuk jawaban ini akan memerlukan
pengalaman invasif dan, pada manusia, tentu saja mengangkat
batasan etika khusus. Tentang itu saat itu, para peneliti kanker
menggunakan khusus pewarna yang diambil secara istimewa oleh
cepat membelah sel, seperti sel kanker, dengan demikian membantu
deteksi penyakit. Fred Gage, seorang ahli saraf, menyadari itu jika
baru sel-sel otak ditambahkan, ini jugaakan mengambil pewarna pada
pasien kanker kronis. Ketika pasien akhirnya meninggal, Gage
memeriksa jaringan otak mereka yang disumbangkan dan ternyata
ternyata otak manusia membuat neuron baru, bahkan pada pasien ini
yang sakit dan cenderung tua.Beralih ke studi hewan, selanjutnya
pekerjaan telah menemukan bahwa olahraga, cedera, stroke,
estrogen, dan status sosial yang tinggi merangsang neurogenesis;
tetapi neurogenesis dihambatdengan penuaan, stres, kurang tidur,
lingkungan yang membosankan, dan tertidur dalam kuliah (adil)
bercanda). Yang paling menjanjikan adalah ini baru neuron berasal
dari sel induk yang tidak aktif disimpan di berbagai daerah di otak, siap
diaktifkan. Satu wilayah adalah dekat hippocampus, yang memainkan
kunci peran dalam memori. Tampaknya neuron baruterutama dapat
beradaptasi dalam menjalin hubungan baru, mungkin dasar anatomi
untuk mendirikan toko informasi baru. potensial adalah fenomena
semua atau tidak sama sekali. Setelah diinisiasi, itu merambat tanpa
penurunan sepanjang serat saraf. Tindakan potensi sering digunakan
untuk pensinyalan jarak jauh di sistem saraf. Dalam dendrit dan
perikaryon, impuls saraf biasanya dinilai potensial, tetapi mereka
menjadi potensi aksi saat mereka melakukan perjalanan akson. Sinyal
kimia dihasilkan di sinapsis, kesenjangan antara persimpangan neuron
(gambar 16.5a). Kesenjangan ini terjadi antara proses satu neuron
dan yang berikutnya, dan antara akson dan perikarya. Setibanya di
terminus akson, sebuah dorongan listrik merangsang pelepasan
neurotransmitter yang disimpan ke dalam ruang kecil antar proses.
Neurotransmitter menyebar di seluruh ini persimpangan sinaptik dan

7
menetap pada seluler yang terkait proses neuron berikutnya. Bila
dikumpulkan cukup konsentrasi, neurotransmiter memulai listrik impuls
di neuron berikutnya. Molekul neurotransmitter berlebih dan
dihabiskan dengan cepat dinonaktifkan untuk mencegah efek yang
berkepanjangan. Neurotransmitter harus dengan cepat mencapai a
tingkat ambang batas untuk memulai impuls listrik di berikutnya
neuron. Dengan demikian, perjalanan informasi melalui rantai neuron
yang terkoneksi mencakup peristiwa listrik dan bolak-balik transmisi
kimia yang melibatkan impuls saraf dan neurotransmitter, masing-
masing (gambar 16.5b). Sinapsis memperkenalkan kontrol ke dalam
pemrosesan transfer informasi. Jika sinapsis tidak ada dan neuron
berada dalam kontak langsung satu sama lain, eksitasi dalam satu
neutron mungkin menyebar tak terhindarkan di seluruh jaringan neuron
yang saling berhubungan seperti riak di kolam, tanpa ada kontrol lokal.
Sinapsis memecah jaringan neuron menjadi unit pemrosesan
informasi. Apakah impuls ditransmisikan ke neuron berikutnya dalam
urutan tergantung pada apakah atau tidak ada konsentrasi
neurotransmitter yang cukupdi sinaps. Dimana neuron bertemu,
transmisi a impuls tunggal dari satu neuron mungkin tidak cukup.
Impuls seksual mungkin perlu tiba secara bersamaan untuk
melakukannya melepaskan molekul neurotransmitter yang cukup
untuk memicu impuls elektrik di neuron berikutnya. Konvergensi
mempromosikan penjumlahan informasi. Sebaliknya, jika neuron
mengirimkan bercabang ke beberapa sirkuit, menyimpang informasi
dan didistribusikan ke daerah yang sesuai. Cabang dari akson tunggal
adalah disebut cabang agunan. Penghambatan juga mempengaruhi
aliran informasi dengan mengurangi respons neuron untuk informasi
yang masuk. Konvergensi, divergensi, dan penghambatan adalah
cara pemrosesan informasi yang dilakukan keuntungan dari karakter
sinaps (gambar 16.5). Lebih jauh, struktur neuron pada sinaps
memastikan bahwa transmisi melintasi celah hanya terjadi dalam satu
arah. Sel Neurosecretory Sel-sel bedah saraf adalah neuron khusus.
Sebagian besar neuron melepaskan neurotransmiter di ujung
aksonnya. Sel-sel Neuecrosecretory juga melepaskan sekresi di
ujungnya akson, tetapi sekresi ini dikirim ke kapiler darah dan diangkut
ke jaringan target. Sel-sel bedah saraf dengan demikian fungsi
endokrin. Sistem saraf perifer Istilah yang digunakan untuk

8
menggambarkan komponen periferal sistem saraf mengacu pada
kemampuan anatomi atau fungsional saraf (gambar 16.6). Saraf
perifer berfungsi baik jaringan somatik atau visceral dan membawa
sensorik atau motorik informasi. Saraf somatik berpindah ke atau dari
somatik jaringan — otot rangka, kulit, dan turunannya. Saraf
viscerceral berpindah ke atau dari visera — otot yang tidak disengaja
dan kelenjar. Saraf membawa informasi dari jaringan ke jaringan
sistem saraf pusat adalah aferen, atau sensorik, neuron. Saraf
membawa informasi dari CNS ke efektor eferen, atau motorik, neuron.
Dengan demikian, sensorik somatik saraf mungkin membawa
informasi tentang sentuhan, rasa sakit, atau suhu dari kulit ke sistem
saraf pusat. Saraf motorik somatik membawa impuls damriSSP ke a

otot lurik untuk merangsang kontraksi. Saraf sensorik visceral

memberikan informasi tentang kondisi visera interna ke SSP. Saraf
motor visceral dipersarafi efektor visceral (otot jantung, otot polos, atau
kelenjar). Komponen PNS yang mengontrol aktivitas visceral
merupakan sistem saraf otonom (ANS). Saraf memiliki dua properti
tambahan berdasarkan distribusi. Neuron disebut umum jika jaringan
persarafan terdistribusi luas, atau khusus jika jaringan dibatasi di
lokasi. Dengan demikian, neuron somatik umum mempersarafi indera
organ atau memasok efektor ke integumen dan paling lurik otot.
Neuron somatik khusus dikaitkan dengan somatik organ indera (mis.,
mata, organ penciuman, telinga bagian dalam) atau pelaku (mis., otot
branchiomeric, otot mata ciliary, otot okular ekstrinsik) yang terbatas
dalam distribusi. Umum neuron visceral menginervasi organ sensorik
atau efektor pasokan di kelenjar atau otot polos saluran pencernaan,
jantung, dan jeroan lainnya. Neuron visceral khusus yang berkaitan
dengan input sensor mempersarafi pengecap dan epitel penciuman.
Dari kriteria anatomi, sistem saraf perifer dapat dibagi menjadi saraf
tulang belakang yang berasal dari sumsum tulang belakang dan saraf
kranial yang berasal dari otak.Kita mulai dengan melihat divisi anatomi
dari sistem saraf perifer.Saraf Tulang Belakang Saraf tulang belakang
diatur secara berurutan dan diberi nomor (C-1, T-1, L-1, S-1) sesuai
dengan hubungannya dengan daerah kolom vertebralis (serviks,
toraks, lumbar, sakral). Ahli anatomi awal mengenali akar dorsal dan
ventral masing-masingsaraf tulang belakang. Serabut aferen

9
memasuki sumsum tulang belakang melalui akar dorsal, dan serat
eferen keluar melalui ventral akar. Ganglion akar dorsal,
pembengkakan pada akar dorsal, adalah kumpulan tubuh neuron yang
aksonnya berkontribus saraf tulang belakang. Sejajar dengan
sumsum tulang belakang dan menempel setiap saraf tulang belakang
melalui ramus komunikan adalah rantai simpatik ganglia (paravertebral
ganglia), a serangkaian pasangan ganglia terkait yang berdekatan
dengan kolom vertebra atau notochord (gambar 16.7a, b). Ganglia
perifer lainnya membentuk ganglia kolateral (ganglia prevertebral). Itu
dipasangkan ganglia serviks, celiac, dan mesenterika adalah contoh
ganglia kolateral. Ganglia visceral terjadi di dalam dinding organ
efektor visceral (gambar 16.7b). Dengan demikian, ada tiga jenis
ganglia: simpatis, kolateral, dan visceral. Saraf perifer pada batang
timbul selama perkembangan embrionik dari dua sumber (gambar
16.8a-c). Satu Sumbernya adalah neuron yang membedakan dalam
tulang belakang tali. Proses aksonal tumbuh dari neuron-neuron ini
dan tumbuh ke luar ke ganglia atau ke efektor yang mereka suplai
(gambar 16.8b). Sumber lainnya adalah puncak saraf. Sel bermigrasi
dari puncak saraf ke lokasi tertentu dan proses tumbuh yang tumbuh
kembali ke sistem saraf pusat dan keluar ke jaringan yang mereka
persarafi (gambar 16.8a). Akar ventral timbul dari neuron di sumsum
tulang belakang yang mengirim serat keluar dari sumsum tulang
belakang. Akar dorsal muncul dari sel-sel asal neural crest yang
mengirim serat ke dalamnya sumsum tulang belakang. Pada
gnathostoma, dua akar biasanya bergabung untuk membentuk saraf
tulang belakang komposit dan melekat rantai simpatik. Serat dari
masing-masing saraf tulang belakang dipersarafi struktur pada tingkat
kabelnya. Ini terutama diumumkan dengan persarafan saraf tulang
belakang dari jaringan somatik. Setiap saraf tulang belakang yang
tumbuh cenderung menyertai yang berdekatanmyotome embrionik,
sumber otot somatik, dan nya dermatom, sumber jaringan ikat kulit dan
otot, saat mereka menyebar dan berdiferensiasi selama
perkembangan (gambar 16.9a – c). Setelah dibedakan, saraf tulang
belakang mendukung otot rangka yang berasal dari myotome yang
berdekatan dan menerima input sensorik somatik dari area terbatas
permukaan tubuh dibedakan dari dermatomenya.Sebenarnya,
dermatome mengacu pada struktur embrionik, tetapi istilah ini sering

10
digunakan untuk menunjukkan wilayah tubuh orang dewasa berasal
darinya. Kesetiaan antara dermatome dan saraf tulang belakangnya
memungkinkan pemetaan tubuh permukaan dalam hal saraf tulang
belakang yang sesuai yang memasok masing-masing daerah.
Kehilangan sensasi pada suatu dermatom bisa jadi diagnostik untuk
saraf tulang belakang spesifik tertentu yang terlibat. Saraf kranial Saraf
kranial memiliki akar tertutup dalam tempurung otak. Sebagian
besardinamai dan diberi nomor dengan angka Romawi dari anterior ke
belakang. Sistem konvensional untuk penomoran ini saraf kadang
tidak konsisten. Sebagai contoh, sebagian besar anamniotes
dikatakan memiliki sepuluh saraf kranial bernomor plus enam pasang
saraf kranial garis lateral yang tidak bernomor. Beberapa anamniotes
dan semua amniotes dikatakan memiliki 12. Bahkan, ada adalah saraf
terminal tambahan pada awal seri ini. Jika dihitung sama sekali, itu
diberi nomor 0 untuk menghindari penomoran ulang urutan yang
dinomori secara konvensional. Selanjutnya, tengkorak kedua saraf (II)
sama sekali bukan saraf, melainkan perpanjangan otak.Namun
demikian, dengan konvensi itu disebut "saraf" optik. Itu saraf kranial
kesebelas (XI) merupakan penggabungan cabang saraf kranial
kesepuluh (X) dengan elemen dari dua yang pertama saraf tulang
belakang (C-1 dan C-2). Meskipun struktur kompositnya, itu disebut
saraf aksesori tulang belakang dan ditunjuk oleh Roman angka XI.
Selain saraf kranial bernomor ini, naik sampai enam pasang saraf
kranial garis lateral yang tidak bernomor muncul pada ikan rahang dan
banyak amfibi. Secara filogenetis, saraf kranial dianggap telah
berevolusi dari saraf punggung dan saraf ventral dari beberapa saraf
tulang belakang sebelum menjadi dimasukkan kedalam tempurung
otak. Saraf dorsal dan ventral menyatu di bagasi tetapi tidak di kepala,
dan mereka menghasilkan dua seri: saraf kranial dorsal (V, VII, IX, dan
X) dan saraf kranial ventral (III, IV, VI, dan XII). Seperti saraf tulang
belakang, saraf kranial memasok jaringan somatik dan visceradan
membawa sensorik umum dan informasi motorik. Beberapa saraf
kranial hanya terdiri dari itu sensorik atau hanya serat motorik. Saraf
lain bercampur, mengandung kedua jenis. Saraf kranial berkaitan
dengan indera yang di-lokalisasi (mis. Penglihatan, pendengaran, garis
rusuk, penciuman, rasa) disebut saraf kranial khusus untuk
membedakannya dari mereka yang peduli dengan sensorik atau motor

11
innervasi visera yang lebih luas, tengkorak umum saraf. Secara
primitif, semua saraf kranial melayani cabang kantong membentuk tiga
cabang per kantong: pretrematic, posttrematic, dan pharyngeal
(gambar 16.10). Dalam amniotes, ini cenderung hilang atau
homologinya menjadi tidak pasti.Kebanyakan anamniotes memiliki 17
saraf kranial. Pertama beberapa saraf tulang belakang di belakang
tempurung otak menjadi bertempat di tengkorak kelompok turunan
kemudian. Tetapi dalam anamniotes, ini saraf spinal anterior masih
sebagian di luar tengkorak. Pada cyclostomes, saraf tulang belakang
anterior di luar tengkorak disebut saraf oksipitospinal. Pada ikan dan
amfibi lainnya, saraf tulang belakang anterior menjadi sebagian
diinkorporasikan ke dalam tempurung otak. Mereka keluar melalui
foramina di daerah oksipital tengkorak dan disebut saraf oksipital.Saraf
oksipital bersatu dengan beberapa spinal serviks berikutnya saraf
untuk membentuk saraf hipobranchial komposit yang memasok otot
hipobranchial di tenggorokanHerpes zoster adalah nama umum untuk
penyakit yang disebabkan oleh virus Herpes zoster, the virus yang
sama yang menghasilkan cacar air. Herpes zoster ditandai dengan
garis lepuh yang biasanya menjalar di satu sisi tubuh mengikuti salah
satu saraf tulang belakang atau kranial ke dermatom. Bagi
kebanyakan orang, cacar air adalah penyakit anak-anak yang
berlangsung beberapa minggu. Itu menyebabkan lecet gatal di tubuh
dan juga memberikan beberapa hari istirahat dari sekolah. Akhirnya,
sistem kekebalan memaksa virus menjadi remisi. Peristiwa
selanjutnya adalah tidak dikenal, tetapi diperkirakan bahwa virus
mundur ke perikarya neurondan ditahan di sana oleh kekebalan tubuh
sistem. Bagi kebanyakan orang, itu adalah akhir dari Herpes zoster.
Tetapi dalam beberapa, sistem kekebalan turun sedikit dan virus
berkembang biak, kecuali bahwa selama kambuh kedua ini,
penyebarannya lebih terbatas. Virus bermigrasi sepanjang saraf ke
dermatom itu persediaan (lihat gambar 16.9b, c). Jaringan di
sepanjang jalur ini bereaksi dengan membentuk lepuh karakteristik
tetapi sangat menyakitkan. Ketika sistem kekebalan merespon lagi,
virus dipukul mundur, biasanya tetapi tidak selalu, untuk terakhir
kalinya, dan gejalanya mereda penyakit. Pengetahuan kami tentang
anatomi saraf dan asosiasi dermatom yang sesuai bantu dalam
diagnosis herpes zoster. Di sebagian besar kasus, dimungkinkan

12
untuk menentukan dari pola lepuh yang spinal atau kranialsaraf virus
menyebar sepanjangLatimeria (coelacanth) dan banyak amfibi miliki
17 saraf kranial. Pada amniotes, saraf garis lateral hilang dan saraf
oksipitospinalis dimasukkan ke dalam tengkorak dan dimodifikasi.
Akar mereka bergeser dari sumsum tulang belakang ke depan ke
dalam medula. Dengan cara ini, amniotes berasal dari kesebelas dan
saraf kranial kedua belas. 12 saraf kranial bernomor diilustrasikan
dalam Gambar 16.12 hingga 16.15. Mereka dijelaskan lebih terinci
selanjutnya, dan fungsinya dirangkum dalam tabel 16.1. Nervus
Terminalis (0) Saraf terminal mungkin merupakan kesaksian untuk
segmen kepala anterior kuno yang telah kalah. Saraf terminal adalah
saraf, atau mungkin kompleks saraf, yang timbul dari placodes
penciuman. Itu hadir di semua kelas gnathostoma kecuali burung. Itu
mengalir ke darah pembuluh epitel penciuman di kantong penciuman
dan membawa sensorik visceral dan beberapa serat motorik. Peran
dalam diduga reproduksi. Saraf penciuman (I) Saraf penciuman adalah
saraf sensorik prihatin dengan indera penciuman. Sel penciuman
terletak di selaput lendir dari kantong penciuman. Sebuah akson
pendek mengarah dari setiap sel ke olfactory bulb. Setiap akson
merupakan suatu serat penciuman. Secara kolektif, serat penciuman
membentuk saraf penciuman pendek, yang merupakan satu-satunya
saraf kranial yang terbentuk dari akson sel reseptor itu sendiri. Saraf
Optik (II) Sebenarnya, saraf optik tidak saraf tetapi saluran sensorik.
Artinya, itu bukan koleksi akson perifer; itu adalah kumpulan serat di
CNS. Secara embriologis, ini berkembang sebagai outpocketing otak.
Namun, begitu dibedakan, itu berada di luar otak. Serabutnya
bersinaps di thalamus dan otak tengah. Saraf Oculomotor (III) Saraf
oculomototerutama memasok otot mata ekstrinsik (rektus superior,
rektus medialis, rektus inferior, dan otot oblik inferior) berasal myotome
preotik. Ini adalah saraf motorik yang juga membawa beberapa
serabut motorik visceral ke iris dan ciliary body of eye. Seratmuncul di
inti okulomotor di lantai otak tengah. Trochlear Nerve (IV) Saraf
trochlear adalah motor saraf yang memasok otot mata ekstrinsik, oblik
superior. Serat muncul di nukleus trochlear otak tengah.Trigeminal
Nerve or Trigeminus (V) Trigeminus begitu dinamai karena terbentuk
dari tiga cabang: oftalmik (V1), maksila (V2), dan mandibula (V3)
dalam amniotes (gambar 16.12c dan 16.15). Saraf ophthalmic,

13
kadang-kadang disebut saraf ophthalmic (profundus) yang dalam
untuk melarutkannya dari saraf yang lebih dangkal, biasanya
bergabung dengan dua cabang lainnya. Namun, pada anamniotes,
saraf mata sering muncul dari otak secara terpisah. Inikemunculan
independen pernah diambil sebagai bukti bahwa itu kuno memasok
lengkungan cabang anterior yang telah sejak itu telah hilang. Namun,
saraf mata (V1) muncul secara embriologis dari suatu placode, tidak
seperti maxillary (V2) dan mandibula (V3) yang muncul dari neural
crest, menunjukkan suatu asal bebas untuk ophthalmic sama sekali
tanpa kebutuhan untuk mendalilkan asosiasi dengan cabang yang
hilang lengkungan. Dua cabang lainnya, ramus maksilaris (V2) untuk
rahang atas dan ramus mandibula (V3) ke bawah rahang, mungkin
mewakili rami pretrematic dan posttrematic dari saraf cabang khas ke
lengkung mandibula. Trigeminus campuran termasuk serat sensorik
dari kulit kepala dan area mulut dan serabut motorik turunan dari
lengkungan cabang pertama. Serat sensorik dari trigeminus kembali
ke otak dari kulit, gigi, dan daerah lain melalui masing-masing dari tiga
cabang. Itu cabang mandibula juga mengandung serat motorik
somatik otot-otot lengkung rahang bawah. Abducens Nerve (VI) The
abducens adalah yang ketiga dari tiga saraf kranial yang mempersarafi
otot yang mengendalikangerakan bola mata. Ini adalah saraf motor
yang memasok otot mata rektus lateral ekstrinsik. Serat muncul di inti
abducens terletak di medula. Saraf Wajah (VII) Saraf wajah campuran
meliputi serat sensorik dari pengecap dan serat motorik yang melayani
turunan dari lengkungan kedua (hyoid). Saraf ini juga membawa
sejumlah besar serat sensorik somatik ke kulit. Pada ikan, kulit
seluruh kompleks opercular adalah dipersarafi oleh saraf wajah.
Octaval (Auditory) Saraf (VIII) The octaval sensorik saraf (akustik,
vestibulocochlear, statoacoustic) membawa serat sensorik dari telinga
bagian dalam, yang berkaitan dengan keseimbangan dan
pendengaran. Saraf sinapsis di beberapa daerah dari medula.
Glossopharyngeal Nerve (IX) Saraf glossopharyngeal campuran
memasok lengkungan cabang ketiga. Ini berisi serat sensor dari
perasa, kantong insang pertama, dan lapisan faring yang berdekatan.
Serat motor melatih otot dari lengkungan cabang ketiga. Vagus Nerve
(X) Istilah vagus adalah bahasa Latin untuk berkeliaran dan tepat
berlaku untuk saraf campuran ini. Para pengembara vagus secara

14
luas, melayani daerah mulut, faring, dan sebagian besarjeroan. Ini
dibentuk oleh penyatuan beberapa akar di seluruh segmen kepala
beberapa. Kadang-kadang, saraf tambahangaris lateral menyatu
dengan vagus. Spinal Accessory Nerve (XI) Dalam anamniotes, tulang
belakang saraf aksesori mungkin terdiri dari cabang saraf vagus dan
beberapa saraf oksipitospinal. Dalam amniotes, terutama pada burung
dan mamalia, itu kecil tapi berbeda saraf motorik yang memasok
turunan dari otot cucullaris (cleidomastoid, sternomastoid, trapezius).
Beberapa nya serat menyertai saraf vagus untuk memasok bagian
pharynx dan laring dan mungkin jantung. Serat muncul dari nuklei inti
di dalam medula. Hypoglossal Nerve (XII) Saraf hypoglossal adalah a
saraf motorik dari ketuban yang mempersarafi hyoid dan lidah otot.
Serat berasal dari inti hipoglosus di dalamnyamedula. Pada ikan dan
amfibi, pertemuan satu atau beberapa saraf oksipital (akar ventral asli
saraf tulang belakang) dan saraf tulang belakang yang sering
dimodifikasi saraf hipobranchial. Dalam amniotes itu dimasukkan ke
dalam tengkorak dan karena itu lebih tepat dikenal sebagai saraf
kranial, saraf hipoglosus. Saraf Lateral Line Selain diberi nomor resmi
saraf kranial, ikan memiliki lateral preotik dan postotik saraf kranial line
yang berakar pada medula dan mendukung sistem garis lateral.
Mereka pernah dianggap seperti itu komponen wajah,
glossopharyngeal, dan vagal saraf, tetapi mereka sekarang diakui
sebagai tengkorak independen saraf, turunan dari placors dorsolateral
(octavolateralis placodes) (gambar 16.13a). Sayangnya, ini terlambat
pengakuan sebagai saraf kranial yang berbeda telah meninggalkan
mereka tanpa angka Romawi yang mengidentifikasi. Pada sebagian
besar ikan rahang dan beberapa amfibi, hingga enam pasang saraf
garis lateralmenyajikan. Tiga adalah preotic (rostral ke vesicle otic,
masa depan telinga bagian dalam): lateral anterodorsal, anteroventral,
dan otic saraf garis; tiga bersifat postotik: tengah, supratemporal, dan
saraf garis lateral posterior (gambar 16.13a, b). Setiap pada awalnya
dorsolateral placodes menimbulkan perbedaan ganglion sensoris yang
serat distalnya mempersarafi lateral reseptor garis (neuromasts dan
organ ampullary) itu sendiri juga muncul dari placode yang sama.
Jarang adalah salah satu ganglia dari saraf garis lateral yang menyatu
saraf kranial V, VII, IX, dan X, tetapi semua saraf lateral yang preotic
dan semua pos�totic bertemu, memasuki rostral otak dan ekor ke

15
vesikel otic, masing-masing. Sering masing-masing saraf konvergen
terbagi menjadi dorsal dan ventral akar. Jika ada, akar dorsal hanya
membawa serat itumempersarafi organ ampul dan akar ventral hanya
membawa serat yang menginervasi organ neuromast. Karenagaris
lateral dan saraf oktaval berbagi organisasi kesamaan, mereka sering
disebut sebagai octavolateralis sistem (acouticolateralis).
Mechanoreceptors, neuromasts (hal. 693); electroreceptors, organ
ampullary (hlm. 709); sistem garis lateral (hlm. 694)

Evolusi

Pada vertebrata awal, setiap segmen kepala mungkin dipersarafi oleh

akar dorsal dan ventral yang terpisah secara anatomisdengan cara
yang hampir sama yang memisahkan tulang belakang dorsal dan
ventral saraf memasok setiap segmen batang di lamprey. Setiap
segmenmungkin dipersarafi oleh saraf punggung campuran dan
motorik saraf ventral. Telah disarankan bahwa saraf kranial berasal
dari kerugian atau merger dorsal dan dorsal yang terpisah ini saraf
ventral. Tetapi fusi dan kehilangan yang kompleks membuatnya sulit
untuk menentukan distribusi saraf kuno ke mereka segmen kepala
masing-masing. Lengkungan mandibula menyatu saraf mata yang
mendalam ke cabang-cabang akar dorsalnya sendiri (cabang maxillary
dan mandibular), membentuk saraf trigeminal composite. Saraf dorsal
lain yang menetap termasuk wajah, glossopharyngeal, vagus, dan
aksesori saraf. Turunan saraf ventral termasuk okulomotor, trochlear,
abducens, dan saraf oksipital. Ketika dikaitkan dengan lengkungan
cabang, masing-masing tengkorak saraf menunjukkan kesetiaan pada
lengkungan tertentu dan otot-ototnya. Secara konsisten di seluruh
vertebrata, lengkungan pertama, mandibula, dipersarafi oleh saraf
trigeminal (V); itukedua, hyoid, oleh saraf wajah (VII); yang ketiga,
oleh glossopharyngeal (IX); dan lengkungan yang tersisa oleh saraf
vagus (X) dan aksesori tulang belakang (XI) (tabel 16.2 dan gambar
16.16a, b). Saraf penciuman (I), optik (II), dan pendengaran (VIII) dan
saraf kranial garis lateral diyakini berasal secara terpisah dalam
hubungannya dengan rasa khusus masing-masing organ daripada
berhubungan dengan segmen kepala kuno. Pergeseran dari

16
kehidupan akuatik ke terestrial tercermin dalam saraf kranial. Sistem
garis lateral, yang ditujukan untuk mendeteksi arus air, benar-benar
hilang pada vertebrata darat, seperti halnya saraf kranial yang
melayaninya. Pra dan posttrematik cabang yang terkait dengan
insang dimodifikasi juga. Itu aksesori tulang belakang dan saraf
hipoglosus memperbesar atau muncul sebagai pisahkan saraf kranial.
Aksesori tulang belakang terpisah dari saraf vagus. Ini memasok otot
branchiomeric itu menjadi lebih menonjol dalam memegang dan
memutar kepala. Saraf hipoglosus ke lidah dan alat hyoid menjadi
menonjol sebagai peran struktur ini dalam terestrial makan dan
memanipulasi makanan di mulut mengembang. Fungsi Sistem Saraf
Periferal Refleks Tulang Belakang Refleks tulang belakang
menunjukkan tingkat kontrol paling sederhana di dalam sistem saraf.
Meskipun refleks dapat menyebarkan informasi ke pusat-pusat yang
lebih tinggi, semuanya perlu dan fungsional komponen berada atau
berakar di sumsum tulang belakang. Itu refleks tulang belakang
adalah rangkaian neuron dari reseptor ke sumsum tulang belakang
dan keluar ke efektor. Sensor masuk dan berangkat informasi motor
perjalanan di sirkuit ditetapkan oleh neuron di saraf tulang belakang.
Di dalam sumsum tulang belakang, neuron association (interneuron,
neuron internuncial) hubungkan neuron sensorik dan motorik ini untuk
menyelesaikan sirkuit di antara mereka. Ada dua jenis refleks tulang
belakangbusur, somatik dan visceral (gambar 16.17). Sirkuit neuronal
untuk setiap jenis busur berbeda, setidaknya pada mamalia, di mana
ia telah dipelajari secara luas (tabel 16.3). Peran dari sistem saraf
pusat dalam memodifikasi refleks tulang belakang dibahas nanti dalam
bab ini. Sebagian besar busur refleks somatik pada tingkat medula
spinalis termasuk tiga neuron: sensorik somatik dan motorik somatik
neuron, dengan asosiasi neuron yang menghubungkan mereka. Itu
tubuh neuron sensorik somatik terletak di punggung akar. Serabut
sarafnya berjalan melalui saraf tulang belakang dan sinapsis dengan
asosiasi neuron dalam sumsum tulang belakang. Neuron asosiasi
dapat mengirimkan impuls ke beberapa arah yang memungkinkan. Ini
mungkin sinaps dengan motor neuron somatik di sisi kabel yang sama,
di sisi kabel yang berlawanan, atau melakukan perjalanan naik atau
turun kabel ke neuron motor di berbeda level. Neuron motor kemudian
mentransmisikan impuls melalui akar ventral ke efektor somatik.

17
Busur refleks somatik bahkan mungkin lebih sederhana. Refleks
tulang belakang mengendalikan posturhanya melibatkan dua neuron.
Neuron sensorik sinapsis langsung dengan motor neuron. Jika seekor
binatang harus mulai menyimpang secara tidak sengaja dari postur
normal, otot-ototnya meregang. Otot-otot yang direntangkan ini
menimbulkan refleks somatikmenyebabkan otot yang tepat
berkontraksi dan mengembalikan animal ke postur aslinya (gambar
16.18a, b). Busur refleks visceral secara struktural lebih kompleks.
Tubuh neuron sensorik visceral juga berada di akar dorsal, tetapi
serabut sarafnya berjalan melalui satu atau lebihganglia rantai simpatik
dan kemudian melalui ramuskomunikan. Aksonnya akhirnya
bersinaps dalam sumsum tulang belakang dengan neuron asosiasi
(gambar 16.17) Berbeda dengan busur somatik, output motor dari
busur refleks visceral mencakup dua neuron secara berurutan.
Pertam adalah neuron preganglionik, yang memanjang keluar akar
ventral dan sinapsis di ganglion simpatis, dalam ganglion kolateral,
atau di dinding organ visceral dengan neuron kedua, neuron
postganglionik. Neuron postganglionik berjalan untuk menginervasi
organ visceral efektor. Jadi, paling sederhana, busur visceral
termasuk empat neuron: satu neuron sensorik visceral, dua visceral
neuron motorik secara seri, dan neuron asosiasi yang saling
berhubungan. Singkatnya, busur somatik termasuk aferen somatik
neuron yang membawa impuls sensorik ke SSP dari kulit, otot
sukarela, dan tendon. Neuron eferen somatik Tulang belakang saraf
Ramus abu-abu komunikan Jaminan simpul saraf Mendalam organ
Postganglion neuron Preganglion neuron Ramus putih komunikan
Ventral root simpatikrantai simpul saraf Asosiasi neuron Root dorsal
simpul saraf GAMBAR 16.17 Busur refleks somatik dan visceral
mamalia. Input sensorik tiba di serat akar dorsal itu sinapsis di
sumsum tulang belakang. Output motor berangkat dari serat akar
perut. Neuron asosiasi biasanya menghubungkan input dan output
dalam sumsum tulang belakang. Serat sensorik somatik mencapai
akar dorsal melalui saraf tulang belakang. Serat sensorik visceral
perjalanan dari organ visceral melalui satu atau lebih ganglia dan
kemudian melalui ramus Communans dan akar dorsal akhirnya
bersinaps di sumsum tulang belakang. Arus keluar motor somatik
mencakup satu neuron yang mengirimkan seratnya dari saraf tulang

18
belakang ke efektor. Aliran keluar motor visceral meliputi dua neuron
dalam seri: neuron preganglionik (garis padat) dan postganglionik
neuron (garis putus-putus). Sinaps di antara mereka dapat terjadi
pada a ganglion rantai simpatis, ganglion kolateral, atau di dinding
organ dipersarafi. Jika mereka sinaps dalam rantai simpatik, serat
postganglionik biasanya mencapai efektor melalui saraf tulang
belakang.memberikan impuls motorik ke efektor somatik. Visceral arc
termasuk neuron aferen visceral yang membawa sensorik impuls ke
SSP dari saluran pencernaan dan lainnya struktur internal. Neuron
eferen visceral membawaimpuls motorik ke organ visceral; ini bagian
dari rangkaiantermasuk dua neuron: preganglionik dan postganglionik.
Dalam amniotes, akar dorsal membawa sebagian besar informasi
sensorik, yang dapat berupa somatik atau visceral. Root akar hampir
secara eksklusif membawa informasi motorik, yang bisa somatik atau
visceral. Dalam anamniotes, ada variasi yang cukup baik dalam
struktur jalur saraf tulang belakang dan informasi yang mereka bawa.
Di lamprey, bagian punggung dan akar ventral tidak bergabung. Root
ventral hanya membawa informasi motorik somatik ditransmisikan ke
otot lurik di tingkat sumsum tulang belakang. Akar punggung
membawa somati dan informasi sensorik visceral seperti pada
amniotes, tetapi juga membawa serat motor visceral (gambar 16.19a).
Pada ikan dan akar amfibi, dorsal dan ventral bergabung, tetapi
visceral serat motor pergi melalui kedua akar dorsal, seperti pada
lamprey, dan akar ventral, seperti pada amniotes (gambar 16.19b).
Sistem Saraf Autonomis Ahli anatomi awal memperhatikan bahwa
aktivitas visceral tidak tampaknya berada di bawah kendali sukarela.
Saraf perifer dan ganglia yang terkait dengan aktivitas visceral
tampaknya otonom, atau independen dari sisa sistem saraf. Secara
kolektif, mereka dianggap sebagai sistem saraf otonom, divisi
fungsional dari sistem saraf tepi yang memimpin aktivitas visceral.
Baik serat sensorik dan motorik disertakan. Otonom serat sensorik
memonitor lingkungan internal organisme — yaitu, tekanan darah,
tekanan oksigen dan karbon dioksida, inti dan suhu kulit, dan aktivitas
jeroan. Serat motor adalah neuron motor visceral umum yang
mempersarafi otot jantung, otot polos, dan kelenjar. Jadi, mereka
mengontrol saluran pencernaan, pembuluh darah, pernapasan pohon,
kandung kemih, organ seks, dan organ tubuh umum lainnya. Karena

19
sistem saraf otonom termasuk yang umu sirkuit motor visceral, neuron
sebelum dan sesudah ganglion di seri mencirikan persarafan motor
untuk setiap organ. Sadar pusat juga dapat mempengaruhi aktivitas
visceral yang dikendalikan oleh sistem saraf otonom. Contohnya,
melalui meditasi yang dipraktikkan atau melalui upaya yang disengaja
itu membawa pikiran dingin ke pikiran, adalah mungkin untuk
mempengaruhi detak jantung atau pelepasan keringat. Tapi, sebagian
besar, itu sistem otonom beroperasi secara tidak sadar dan tidak ada
di bawah kontrol sukarela. Refleks mengendalikan kegiatan
mempertahankan lingkungan internal. Dalam bentuknya yang paling
sederhana, sirkuit neuronal dari sistem saraf otonom mencakup empat
neuron terhubung dalam loop refleks: neuron sensorik yang sinapsis
dengan asosiasi neuron yang sinapsis dengan motor preganglionik
neuron secara seri dengan neuron motorik postganglionik. Divisi
Fungsional Sistem Saraf Otonom Pada mamalia, sistem saraf otonom
dibagi menjadi dua kontras, sistem antagonis kontrol atas aktivitas
visceral: sistem simpatis dan sistem parasimpatis. Sistem saraf
simpatik mempersiapkan tubuh untuk tindakan berat dengan
meningkatkan aktivitas visera, meskipun memperlambat proses
pencernaan. Stimulasi sistem simpatis menghambat aktivitas saluran
pencernaan tetapi mendorong kontraksi limpa (menyebabkannya
terlepas) sel darah merah tambahan ke sirkulasi umum), meningkat
denyut jantung dan tekanan darah, melebarkan pembuluh darah
koroner, dan memobilisasi glukosa dari penyimpanan glikogen di hati.
Ini sering mengatakan bahwa sistem saraf simpatik mempersiapkan
individu untuk bertarung atau melarikan diri, mungkin menunjukkan
kecerdasan keberanian atau kebijaksanaan organisme (tabel 16.4).
Saraf motor visceral umum yang berpartisipasi dalam aktivitas simpatik
berangkat dari toraks dan lumbar daerah sumsum tulang belakang
mamalia. Aktivitas ini adalah disebut sebagai aliran torakolumbalis.
Bersimpati neuron preganglionik biasanya pendek dan sinapsis dalam
ganglion rantai simpatis atau ganglion yang letaknya jauh dari kolom
vertebral. Serat postganglionik biasanya panjang (gambar 16.20).
Sistem saraf parasimpatis mengembalikan tubuh ke keadaan tenang
atau vegetatif dengan menurunkan aktivitasnya tingkat, meskipun
pencernaan distimulasi. Efek dari sistem parasimpatis bersifat
antagonis terhadap sistem parasimpatis. Ini meningkatkan

20
pencernaan, memperlambat detak jantung, menurunkan tekanan
darah, mengkonstriksi pembuluh koroner, dan memicu pembentukan
glikogen. Neuron motorik visceral yang berpartisipasi termasuk kranial
saraf VII, IX, dan X bersama dengan saraf tulang belakang berangkat
dari wilayah sakral. Ini disebut sebagai kraniosakral arus keluar.
Serabut preganglionik parasimpatis panjang dan mencapai ke dinding
organ yang mereka persarafi dan sinapsis dengan serat postganglionik
yang sangat pendek (gambar 16.20).Kontrol Adrenergik dan Kolinergik
Simpatik sistem dikatakan bersifat adrenergik karena neurotransmitter
yang dilepaskan selama stimulasi adalah adrenalin atau noradrenalin
(juga disebut epinefrin dan norepinefrin). Itu sistem parasimpatis
dikatakan kolinergik karena neurotransmitter yang dilepaskan adalah
asetilkolin. Asetilkolin adalah juga dilepaskan antara serat pre- dan
postganglionik pada keduanya sistem (gambar 16.20) dan pada
persimpangan antara saraf dan otot rangka. Pada mamalia, hampir
setiap organ visceral memiliki persarafan sympathetic dan
parasympathetic (gambar 16.21 dan tabel 16.4). Pengecualian untuk
persarafan ganda ini kelenjar adrenalin, pembuluh darah tepi, dan
keringat kelenjar, yang semuanya hanya menerima persarafan
simpatik. Penghentian stimulasi simpatis memungkinkan organ-organ
ini kembali ke keadaan istirahat. Kelenjar adrenal juga luar biasa
karena kelenjar ini hanya dilindungi oleh serat preganglionik saja;
postganglionik serat tidak ada. Karena epinefrin dan norepinefrin
berfungsi baik sebagai sinyal kimia adrenergik simpatis sirkuit dan
sebagai hormon yang diproduksi oleh kelenjar adrenal (lihat Bab 15),
ada kemungkinan kebingungan kimia. Tapi neuron preganglionik
melepaskan asetilkolin daripada adrenalin atau bahan kimia serupa,
sehingga persarafan langsung dari kelenjar adrenal oleh serat
preganglionik menghilangkan kemungkinan ambiguitas kimia antara
persarafan parasimpatis dan stimulasi hormonal oleh kelenjar. Divisi
Anatomi Sistem Saraf Autonomis Pembagian sistem saraf otonom
menjadi komponen fungsional sympathetic dan parasympathetic
memegang cukup baik untuk mamalia; Namun, pada vertebrata lain,
anatomi komparatif sistem saraf otonom kurang dipahami. Sebagian
besar visera menerima persarafan simpatis simpatis dan parasimpatis
kontras, tetapi pembelahan fungsional ini tidak selalu sesuai dengan
torakolumbalis. dan aliran craniosacral, masing-masing. Seringkali,

21
pada vertebrata nonmammalia, saraf otonom menyimpang dari
wilayah ini memiliki fungsi campuran. Saat memeriksa lokasi saraf
otonom anamniotes, kita tidak bisa aman menyimpulkan fungsi dari
posisi anatomi. Karena itu, kami lebih suka perbedaan anatomi saja,
tanpa tersirat signifikansi fungsional, ketika menggambarkan otonom
sistem saraf vertebrata nonmamalia. Ada tiga divisi anatomi otonom
sistem saraf: otonom kranial, otonom tulang belakang, dan sistem
otonom enterik (tabel 16.5). Otonomi tengkorak sistem termasuk saraf
kranial yang meninggalkan otak. Tulang belakang sistem otonom
terdiri dari semua serat otonom yang berangkat dari sistem saraf pusat
di segmen tulang belakang, khususnya semua serabut otonom toraks,
lumbar, dan sakral. Sistem otonom enterik meliputi sensor intrinsik dan
neuron motorik yang berada di dinding pencernaan sistem. Sistem
enterik terdiri dari sejumlah besar neuron, mungkin sebanyak neuron
yang ada di pusat sistem saraf. Saraf yang terbentuk dari neuron-
neuron ini saling terhubung dan bergaul membentuk patch tenunan
saraf proses, disebut pleksus, di dalam dinding pencernaan sistem.
Pleksus myenteric (pleksus Auerbach) terletak di dalam dinding luar
otot polos, dan pleksus submukosa (pleksus Meissner) terletak dalam
dalam otot polos di dekat lumen mereka. Sistem autoiknomik enterik
bertanggung jawab untuk koordinasi pencernaanaktivitas traktat. Ini
independen dari tetapi dapat dimodifikasi oleh sistem otonom tulang
belakang dan kranial. Makanan buncit otot polos saluran pencernaan
secara mekanis merangsang neuron enterik. Neuron-neuron ini, pada
gilirannya, mengaktifkan konsentrasi otot polos melingkar dan
memanjang di dinding saluran pencernaan, menghasilkan gelombang
peristaltic yang disinkronkan yang mendorong makanan melalui
saluran tersebut. Enterik sistem otonom tampaknya hadir di semua
kelas vertebrata, meskipun mungkin tidak berkembang dengan baik di
beberapa kelas. Ikan Dalam cyclostomes, sistem saraf otonom adalah
fragmentaris. Rantai simpatik tidak ada, tetapi dijamin ganglia,
mungkin bagian dari sistem otonom, tersebar di seluruh jeroan. Pada
hagfish, otonom kranial serat tampaknya hanya terjadi pada vagus (X).
Namun, dalam lamprey, selain vagus (X), wajah (VII) dan Saraf
glossopharyngeal (IX) termasuk serat otonom yang menengahi
kejadian di insang. Pada hagfish, tulang belakang otonom serat
melewati akar ventral saraf tulang belakang, tetapi distribusi

22
selanjutnya mereka kurang diketahui. Di lamprey, serat otonom tulang
belakang berangkat melalui akar dorsal saraf tulang belakang untuk
memasok ginjal, gonad, pembuluh darah.

otot-otot di bawah kendali otak. Saluran tektospinal adalah terkait

dengan rangsangan optik dan pendengaran. Itu tidak pergi melalui
pusat sadar, tetapi memperluas jarak pendek langsung turun sumsum
tulang belakang ke tingkat serviks, di mana itu berakhir pada neuron
motorik somatik yang menginervasi otot leher. Fungsinya untuk
membalikkan kepala dengan cepat ke arah rangsangan visual atau
pendengaran yang mengejutkan atau mengejutkan. Itu traktus
rubrospinal menyampaikan impuls dari otak tengah ke sumsum tulang
belakang dan terlibat dalam memulai terkoordinasi gerakan.

Otak

Otak terbentuk secara embriologis dari antetabung neural sebelum

medula spinalis. Ini mencakup tiga wilayah anatomi (gambar 16.25a –
f dan 16.32). Wilayah paling posterior adalah otak belakang, yang
meliputi medula oblongata, pons, dan otak kecil. Berikutnya adalah
otak tengah, yang meliputi sensorik tektum dan tegmentum motor.
Batang otak mencakup semua daerah otak belakang dan otak tengah
kecuali untuk cerebellum dan colliculi. Wilayah otak yang paling
anterior, otak depan, termasuk telencephalon, atau otak besar, dan
diencephalon, yang merupakan sumber thalamus.

Filogeni

Secara independen, otak depan cenderung membesar dalam

berbagai kelompok hewan bertulang belakang, termasuk hagfish,
beberapa hiu, pari, teleost ikan, dan tetrapoda (gambar 16.33).
Beberapa di antaranya berkorelasi dengan semakin pentingnya
penciuman (penciuman) informasi, seperti yang terjadi, misalnya, di
hagfish. Otak depan pembesaran juga menyertai perilaku yang
semakin kompleks dan kontrol otot. Dalam amniotes, postur tubuh

23
dan tubuh carriage berubah ketika mode penggerak terestrial menjadi
utama. Anggota gerak bergerak dari posisi terbentang ke di mana
mereka dibawa lebih langsung di bawah bebantubuh, meningkatkan
kemudahan dan efisiensi osilasi tungkai (lihat bab 8). Koordinasi
osilasiekstremitas dan penempatan selama gerak cepat menjadi rumit
terutama pada archosaurs dan burung bipedal. Peningkatan input
informasi somatosensori dan peningkatan output motorrespons
terhadap otot rangka membutuhkan mediasi. Perluasan otak depan
amniote mencerminkan perannya yang meningkat di mediasi ini dalam
sistem alat gerak. Pada ikan teleost tingkat lanjut, otak tengah
cenderung memperbesar daripada otak depan. Ini tampaknya
berkaitan dengan pemrosesan informasi visual juga semakin
pentingnya input sensorik dari lateral sistem garis, dan dengan
pergerakan teleost yang lebih besar di Internet ruang tiga dimensi dari
lingkungan akuatik mereka. Dalam pola umum ini, otak masing-masing
spesies mencerminkan tuntutan pemrosesan informasi dibutuhkan
oleh habitat dan gaya hidupnya (gambar 16.34). Cavefish, misalnya,
telah mengurangi mata dan tinggal di gua, lingkungan bawah tanah
yang gelap secara permanen. Sejalan dengan itu, tektum otak tengah,
yang biasanya menerima input visual, berkurang juga. Di sisi lain
tangan, ketika informasi visual merupakan bagian besar dari input
sensorik otak, seperti pada salmon, tektum membesar. Dengan
demikian, pengurangan atau hilangnya input sensorik dari exteroceptor
atau hasil interoceptor dalam pengurangan atau kehilangan yang
sesuai inti otak yang menerima dan memproses informasi ini,
sedangkan input sensorik yang meningkat mengarah pada
peningkatan keunggulan hubungan yang sesuai. Bentuk dan Fungsi
Otak vertebrata representatif ditunjukkan pada Gambar 16.35 sampai
16.37. Hindbrain Medula oblongata beroperasi terutama di tingkat
refleks. Ini memiliki tiga fungsi utama. Pertama, itu rumah inti utama
saraf kranial (gambar 16.36a-c). Di hiu, inti primer atau akar saraf
kranial V melalui X terkandung dalam medula, sedangkan pada
mamalia, inti primer saraf kranial VII sampai XII berada di medula.
Kedua, medula berfungsi sebagai rute utama melalui jalur naik dan
turun lari ke dan dari pusat otak yang lebih tinggi. Ketiga, medula
berisi pusat visceral, auditori, dan proprioseptif refleks, termasuk pusat
refleks untuk respirasi (gambarL 16.38), detak jantung, dan motilitas

24
usus. Kerusakan pada medula dapat mengancam jiwa karena pusat-
pusat ini mengendalikan fungsi vital. Inti meduler menerima sinyal
aferen dari tulang belakang dan saraf sensorik kranial serta sinyal
turun dari pusat yang lebih tinggi seperti hipotalamus. Semua
branchiomeric saraf kranial — trigeminal (V), wajah (VII), glossopharyn
IXgeal (IX), vagus (X) — timbul di medula. Di dalam ini pusat meduler,
informasi kedatangan diproses dan Output eferen dimulai untuk
menyesuaikan aktivitas visceral juga sebagai pola makan dan
pernapasan berirama. Lantai otak belakang dalam amniotes menjadi
persimpangan jalan yang semakin penting bagi arus informasi. Pada
mamalia, ia berkembang menjadi pembesaran yang berbeda, pons
(gambar 16.37e). Pons terutama dibentuk oleh inti pontine, yang
mengirimkan informasi ke korteks cerebellar dari korteks serebral.
Otak kecil hadir di gnathostoma, dan sekarang bahkan cukup besar di
beberapa, tetapi tampaknya tidak ada di cyclostomes dan
ostracodermata, meskipun beberapa ketidakpastian tetap. Dalam
lamprey, bibir saraf yang dinaikkan menentukan anterior, dinding
dorsal medula oblongata ("cerebellum"; gambar 16.35a), pernah
diusulkan menjadi cerebellum sederhana. Namun, tipe selnya
berbeda dari sel serebelar dan itu lebih mungkin bagian dari medula
oblongata. Di sebagian besar gnathostomes, otak kecil adalah
ekstensi berbentuk kubah otak belakang. Permukaannya sering
sangat berbelit-belit dan terlipat. Cerebellum dapat dibagi menjadi
medial corpus (tubuh) dan auricle lateral yang berpasangan. Sisi
corpus meluas ke belahan otak pada burung dan mamalia. Flocculus,
atau lobus flocculo-nodular tetrapoda homolog ke bagian duri
punggung ikan. Daun telinga ikan menerima lateral input baris. Otak
kecil memodifikasi dan memonitor tetapi tidak memulai output motor.
Ini beroperasi pada tingkat yang tidak disengaja dan memiliki dua
fungsi utama. Pertama, penting dalam menjaga keseimbangan
(gambar 16.39). Informasi yang berkaitan dengan sentuh,
penglihatan, pendengaran, proprioception, dan input motor dari pusat
yang lebih tinggi diproses di otak kecil. Integrasi sensasi yang masuk
ini menghasilkan pemeliharaan Penyakit, Perang, Barroom Brawls —
The Early

Ilmu Neurologi

25
Beberapa wawasan pertama tentang fungsi sistem saraf berasal hasil
kerusakan itu. Distribusi informasi dalam sistem saraf sangat tertib di
mamalia. Informasi sensorik tiba melalui akar dorsal, respons motor
berangkat melalui akar ventral, dan asosiasi neuron ikut campur
mereka (lihat gambar 16.29). Struktur anatomi dan aktivitas fungsional
erat cocok. Karena bentuk dan fungsinya sangat cocok dalam sistem
saraf, gangguan fungsi dapat digunakan untuk mengidentifikasi lokasi
cedera anatomi. Karena sumsum tulang belakang dan otak adalah
diorganisasikan ke dalam area fungsional diskrit, kerusakan pada
bagian menghasilkan penurunan fungsi selektif. Indikasi paling awal
dari ini berasal dari luka perang prajurit itu selamat, tetapi dengan
defisit terus - menerus di fungsi (kotak angka 1a). Tusukan atau
peluru luka yang menyebabkan kerusakan terbatas pada tanduk
punggung cuti materi abu-abu pasien dengan motor yang lebih atau
kurang normal kemampuan tetapi merusak kemampuan mereka untuk
merasakan sensasi dari tingkat tubuh di mana luka yang ditimbulkan
(kotak gambar 1b). Patologi lain memengaruhi keluaran motor
daripada input sensorik. Pada tahun 1861, the Ahli saraf Jerman P.
P.Broca melakukan a pemeriksaan postmortem otak a pasien yang
menderita cacat bicara berikut cedera di kepalanya. Sementara masih
hidup, bibir, lidah, dan vokal pasien kabelnyberfungsi penuh, tapi dia
bisa tidak berbicara dengan cerdas. Bicaranya lambat, dan banyak
kata benda dan kata kerja dihapus. Lesi ditemukan di area terbatas
otak depan, wilayah yang masih dikenal sebagai Broca area bicara
motorik (kotak gambar 1c). Poliomyelitis, dulu merupakan penyakit
yang umum terutama menimpa anak-anak, menabrak motor neuron di
tanduk ventral tulang belakang tali. Jika penyakit menetap rendah di
tulang belakang tali pusat, lesi kemungkinan akan menyebabkan
kelumpuhan di kaki di sisi yang sama. Pada abad kedua puluh,
kecelakaan mobil ditambahkan ke daftar acara yang menimbulkan
jenis kerusakan ini. Eksperimen dengan hewan telah menambah
pengetahuan kita tentang organisasi fungsional dari sistem pemerintah
pusat.tonus dan keseimbangan otot. Agar organisme dapat berlari,
melompat, terbang, atau berenang di dunia tiga dimensi, ia harus
mampu menjaga itu sendiri tegak dan mengorientasikan dirinya di
ruang relatif terhadap gravitasi. Itu otak kecil terlibat dalam
memproses informasi yang dihasilkan dalam menjaga keseimbangan

26
posisi organisme. Fungsi utama kedua dari otak kecil adalah
penyempurnaan aksi motorik. Otak kecil membandingkan impuls yang
masuk dan mengirimkan sinyal yang dimodifikasi ke motor pusat.
Stimulasi listrik langsung otak kecil tidak tidak menghasilkan kontraksi
otot. Setelah penghapusan otak kecil, suatu organisme masih bisa
bergerak di ruang angkasa, tetapi itu gerakan tidak terkoordinasi,
dilebih-lebihkan, atau tidak cukup, dan gerakannya kemungkinan tidak
merata. Dengan demikian, peran cerebellum adalah untuk memonitor
dan memodifikasi daripada memulai tindakan. Ini mengatakan, kita
harus mencatat bahwa banyak dari apa yang dilakukan cerebellum
tidak dipahami dengan baik. Sekarang jelas bahwa otak kecil juga
sangat terlibat dalam pembentukan memori terkait dengan acara
motorik. Ini memperoleh informasi sensorik rinci tentang ruang
eksternal dan dapat mengambil keuntungan dari bawaan, pola
aktivitas yang sudah disiapkan, serta hasil pengalaman yang dipelajari
sebelumnya. Meskipun terlibat dalam orientasi, banyak keseimbangan
juga dimediasi oleh vestibular dan saraf mata yang bekerja langsung
pada saraf motorik pada level yang lebih rendah dari sumsum tulang
belakang. Pada kebanyakan hewan, jika otak kecil diangkat secara
bedah, ada beberapa efek yang berlangsung lama dan parah tingkah
laku. Pada manusia, penghancuran daerah garis tengah (vermis)
menghasilkan ataksia, hilangnya koordinasi anggota tubuh, tubuh,
bicara, atau gerakan mata. Penghancuran lobus lateral otak kecil
(hemisfer) menghasilkan suatu kondisi dikenal sebagai dismetria,
ditandai dengan under atau overshooting target yang dicapai dengan
tangan atau kaki. Seperti halnya bagian otak lainnya, ukuran
cerebellum sebanding dengan perannya. Pada ikan, otak kecilnya
biasanya relatif besar karena input yang luas dari sistem sensorik garis
lateral mengenai arus air dan rangsangan listrik. Selanjutnya,
organisme akuatik aktif harus menavigasi dan mengarahkan diri
mereka dalam tiga dimensi medium. Keseimbangan dan
keseimbangan itu penting; karena itu, otak kecil berkembang dengan
baik. Seperti yang kita harapkan, di ikan yang tinggal di bawah (mis.,
ikan melayang) dan pada ikan itu bukan perenang aktif (mis., lamprey),
otak kecil memiliki peran berkurang dan relatif kecil (gambar 16.35a).
Itu harus perlu dicatat bahwa wilayah pada ikan yang disebut "otak
kecil" adalah sebenarnya bagian dari nukleus octavolateralis, target

27
primer dari serat-serat elektroreptor saraf garis lateral. Dengan
munculnya kehidupan terestrial, sistem garis lateral hilang dan input
sensorik ke otak kecil berkurang. Namun, sebagai anggota badan
yang kuat digunakan dalam penggerak terestrial mengembangkan,
informasi proprioseptif dan penyempurnaan tindakan otot menjadi
penting dan menempatkan peningkatan tuntutan di otak kecil.
Serebelum vertebrata terestrial dengan demikian tetap besar dan
menonjol. Otak tengah Atap otak tengah adalah tectum, yang
menerima informasi sensorik. Secara khusus, atap otak tengah
adalah dibagi menjadi tektum optik, menerima informasi visual, dan
sebuah torus semicularis, menerima input garis pendengaran dan
lateral. Di mamalia, tektum optik dikhususkan untuk superior
dancolliculi inferior. Lantai otak tengah adalah tegmentum, yang
memulai keluaran motor biasanya melalui trochlear (IV) dan saraf
occulomotor (III), yang muncul di otak tengah. Pada ikan dan amfibi,
otak tengahnya sering wilayah otak yang paling menonjol (gambar
16.35a – e). Itu tectum menerima input langsung dari mata.
Tambahan, informasi dari sistem octavolateralis, otak kecil, dan sensor
kulit ditransmisikan secara tidak langsung ke tektum. Tegmentum juga
menonjol dalam anamniotes. Di beberapa ikan, tampaknya menjadi
pusat pembelajaran yang penting. Pada reptil, burung, dan mamalia,
tektum berlanjut menerima input visual dan auditori, yang ia relay ke
telencephalon melalui thalamus. Dengan demikian, informasi visual
dalam semua vertebrata mencapai telencephalon melalui tectum. Rute
kedua dimana informasi visual mencapai telencephalon adalah melalui
thalamus otak depan, tanpa melewati tektum (gambar 16.40). Rute ini
hadir di semua vertebrata, jika hanya sedikit,tetapi menjadi diperbesar
dan lebih penting dalam tetrapoda, terutama mamalia. Otak depan
Diencephalon meliputi empat daerah: epithalamus, hipotalamus,
ventral thalamus, dan dorsal thalamus. Atap diencephalon
menghasilkan epithalamus, yang meliputi kelenjar pineal dan
habenular inti pada dasarnya. Fungsi inti habenular adalah tidak pasti.
Pada anamniotes, kelenjar pineal mempengaruhi pigmentasi kulit
dengan bekerja pada melanosit, dan mungkin penting dalam mengatur
fotoperiode juga. Dalam amniotes, the pineal berperan dalam
mengatur ritme biologis (lihat bab 15). Lantai diencephalon
menghasilkan hipotalaus. Tubuh mammillary, yang sangat menonjol di

28
mamalia, berkembang dalam hipotalamus (gambar 16.41). Badan-
badan ini adalah bagian dari sirkuit Papez (gambar 16.44), yang
terlibat dalam perilaku reproduksi dan jangka pendek Penyimpanan.
Hipotalamus memiliki koleksi inti yang mengatur homeostasis untuk
menjaga internal tubuh keseimbangan fisiologis. Mekanisme
homeostatis disesuaikan dengan inti ini berkaitan dengan suhu,
keseimbangan air, nafsu makan, metabolisme, tekanan darah, perilaku
seksual, kewaspadaan, dan beberapa aspek perilaku emosional.
Hipotalamus merangsang kelenjar pituitari yang terletak di bawahnya
untuk mengatur banyak fungsi homeostatis. Sistem limbik dan
retikular juga memengaruhi fungsi hipotalamus. Sistem-sistem ini
dibahas kemudian dalam bab ini. Ventral thalamus adalah area kecil
antara otak tengah dan sisa diencephalon. Bagian terbesar dari
diencephalon adalah thalamus dorsal, kadang-kadang disebut hanya
thalamus, area yang terdiri dari nukleus yang menerima sensorik
memasukkan. Thalamus adalah pusat koordinasi utama dari impuls
sensorik aferen dari semua bagian tubuh. Kecuali untuk saluran
penciuman, yang mengirimkan rangsangan langsung ke korteks
serebral, semua saluran sensorik somatik dan visceral, termasuk yang
menyampaikan sensasi sentuhan, suhu, rasa sakit, dan tekanan, serta
semua serat visual dan pendengaran, sinaps di nukleus thalamic
dalam perjalanan ke korteks. Dengan demikian, thalamus adalah
pusat relay untuk informasi sensorik yang menuju ke korteks serebral.
Thalamus mengintegrasikan sensorik somatik dorongan ke dalam pola
sensasi yang diproyeksikan ke area sensorik somatik dari korteks
serebral. Telencephalon, atau otak besar, termasuk sepasang lobus
yang diperluas dikenal sebagai belahaotak, ditambah lampu
penciuman. Dinding luar dari bentuk belahan ini korteks serebral, atau
daerah kortikal. Subkortikal wilayah terdiri dari jaringan otak yang
tersisa. Jaringan subkortikal yang mengelilingi corpus callosum adalah
gyrus cingulated, bagian dari sistem limbik (gambar 16.44). Belahan
muncul secara embriologis paling anterior ujung tabung saraf. Pada
ikan actinopterygian, telencephalon embrionik berkembang biak
menjadi bentuk evert. otak orang dewasa. Pada semua ikan dan
tetrapoda lainnya, telencephalon embrionik membentuk
pembengkakan lateral, yang menimbulkan belahan otak orang dewasa
(gambar 16.42). Alasannya hemisfer dikeluarkan pada ikan bersirip,

29
tetapi tidak vertebrata lain, tidak diketahui. Tapi sudah disarankan
bahwa itu adalah konsekuensi tidak langsung dari pembungkus
embrionik belahan di ruang ramai antara berkembang kapsul dan mata
hidung besar. Penerimaan informasi penciuman adalah fungsi utama
telencephalon. Bahkan pada vertebrata basal, serabut naik datang
dari thalamus, menunjukkan itu telencephalon telah membantu
mengatur sensorik lainnya fungsi integratif juga sejak awal evolusi
vertebrata. Pada reptil dan terutama pada burung dan mamalia,
binatang wilayah otak membesar 5 hingga 20 kali lipat dibandingkan
dengan sebagian besar anamniotes dengan ukuran tubuh yang
serupa. Pembesaran filogenetik ini terjadi, sebagian, karena otak
besar harus diproses lebih banyak informasi sensorik dari thalamus.
Hal ini disertai oleh peningkatan jumlah pusat asosiasi di dalam otak
besar. Namun demikian, dalam kelas vertebrata mana pun, the
ukuran telencephalon dapat sangat bervariasi jenis. Misalnya, di
antara ikan chondrichthyan, hiu dan pari primitif memiliki serebrum
yang sebanding dalam ukurannya. dengan orang-orang amfibi, tetapi
dalam hiu dan sepatu roda canggih, ukuran relatif dari belahan otak
mendekati itu burung dan mamalia. Pada banyak mamalia, korteks
serebral dilipat menjadi mode rumit untuk mengakomodasi
peningkatan volume. Lipatan bundar adalah gyri, dan alur-alurnya
disebut sulci. Istilah celah sering digunakan untuk mencatat sulkus
dalam yang memisahkan daerah permukaan utama cerebrum. Tidak
semua mamalia menunjukkan lipatan seperti itu. Di platipus,
opossum, dan banyak tikus, korteks serebral halus. Dalam echidna,
kanguru, dan sebagian besar primata, gelar lipat adalah variabel. Di
semua kelompok mamalia, luasnya lipatan tampaknya lebih menonjol
pada spesies besar. Bagian kiri dan kanan dari interkoneksi otak
depan via komisur, pita neuron melintang melintasi garis tengah antara
daerah otak masing-masing. Paling menonjol dari komisura adalah
corpus callosum, hanya ditemukan di mamalia eutheria. Ini
berkomunikasi antara kiri dan kanan belahan otak. Dalam
monotremes dan marsupial, semuanya serat komisura antara belahan
isokorteks di komisura anterior. Dalam mamalia eutherian, the anterior
commissure mengandung serat yang saling terhubung korteks
penciuman dan piriform. Commissures lain terhubung daerah
berpasangan dan inti dalam otak. Teori awal tentang evolusi otak

30
besar berpendapat bahwa daerah-daerah baru secara progresif
muncul dari daerah-daerah yang sudah ada sebelumnya. Sebuah
"neostructure" baru-baru ini diperkirakan muncul dari mantan
"archistructure" yang berevolusi dari inisial "Paleostruktur." Istilah-
istilah morfologis diciptakan berusaha untuk mengungkapkan
hubungan filogenetik yang diduga ini. Selain itu, banyak studi awal
tentang otak yang berpusat pada mamalia, terutama manusia, di mana
istilah deskriptif lebih disukai. Alih-alih mengenali homogen filogenetik,
istilah-istilah ini fitur yang diungkapkan aneh atau fantastis. Misalnya,
hippocampus berarti ekor kuda, amygdala berarti almond, dan
putamen mengacu pada lubang buah. Beberapa istilah lama ini,
termasuk hippocampus dan amygdala, masih digunakan sampai
sekarang. Namun, di dalam beberapa tahun terakhir, teknik
eksperimental baru telah meningkat pemahaman kita tentang struktur
otak komparatif, yang mengarah ke reinterpretasi berkelanjutan dari
ide-ide sebelumnya dan memperkenalkan terminologi baru dan masih
formatif. Perbedaan dalam terminologi dibandingkan dalam tabel 16.7.
Proliferasi istilah-istilah ini terutama terlihat dalam neuroanatomi
mamalia dan kedokteran manusia. Pandangan revisi evolusi serebral
tidak menantang hanya terminologi tetapi asumsi yang menjadi dasar
terminologi lama. Pandangan saat ini berpendapat bahwa dasar
daerah telencephalon tidak muncul dalam mode bertahap. Pola di
mana daerah-daerah ini ditata sangat kuno dan hadir pada leluhur
bersama semua vertebrata. Dari pola dasar ini, kita melihat bahwa
cerebrum memiliki dua daerah: pallium dorsal dan ventral subpallium.
Pallium memiliki medial, dorsal, dan lateral divisi. Subpallium terdiri
dari striatum dan septum (gambar 16.42). Semua vertebrata memiliki
otak besar berdasarkan hal ini rencana dasar. Perubahan filogenetik
utama di pusat serebrum kehilangan, penggabungan, atau
pembesaran satu atau lebih wilayah ini. Pallium Pallium medial
menerima input olfasi primer kecil, tetapi input auditorial, garis lateral,
somatosen, dan visual. Pallia dorsal dan lateral menerima masukan
naik, termasuk informasi visual yang disampaikan dari thalamus.
Agnathans memiliki pallium yang khas (medial, dorsal, lateral) dan
subpallium (striatum, septum). Namun, di lamprey, hemisfer serebral
bergabung hanya pallium dan septum lateral; sisa pallium (medial
dan punggung) dan subpallium (striatum) terletak adil posterior ini

31
dalam telencephalon ekor. Lamprey itu umbi olfaktori berukuran
besar, kira-kira seukuran otak belahan otak (gambar 16.35a).
Pemrosesan informasi penciuman adalah peran penting dari bohlam
penciuman, tetapi memang demikian tidak jelas apa input sensorik
tambahan mencapai berdekatan telencephalon dari traktus asendens.
Pallum elasmobranch termasuk lateral, dorsal, dan divisi medial,
meskipun ini pada gilirannya dapat dibagi lagi. Pallium lateral
menerima penciuman utama masukan melalui saluran penciuman
lateral. Bagian pallium dorsal menerima visual, garis lateral, thalamic,
dan mungkin rangsangan pendengaran. Sedikit yang diketahui
tentang pallia medial, tetapi pertukaran informasi antar belahan
mungkin terjadi karena mereka melebur di garis tengah. Pada ikan
bersirip, daerah pallial dan subpallial yang khas dapat dikenali dalam
kelompok basal, seperti Polypterus (gambar 16.43), bahkan dalam
telencephalon yang terbalik (gambar 16.42). Namun, dalam teleost
yang diturunkan, sel-sel embrionik pallium bubar dan berbaur,
daripada berdiferensiasi menjadi daerah karakteristik. Dengan
demikian, pallium teleost secara umum homolog dengan Polypterus
dan vertebrata lain, meskipun banyak dari subdivisi yang mungkin
unik. The lungfish dan pallia amfibi mirip dengan masing-masing lain
dan bagi hiu primitif tetapi kurang kompleks dari orang-orang reptil.
Pada keduanya, pallium terdiri dari tiga daerah divisi pallial dorsal,
lateral, dan media yang menerima input penciuman serta input
sensorik dari thalamus. Pada amfibi hidup, tetapi tidak dalam
lungfishes, amigdala adalah daerah lain dari pallium yang
bersangkutan dengan informasi dari organ vomeronasal. Pallium reptil
termasuk dorsal, lateral, dan divisi medial serta daerah hipertrofi, yang
dorsal ventricular ridge (DVR), yang mendominasi daerah pusat
belahan otak serebral. Pernah dianggap demikian bagian dari
striatum, DVR sekarang umumnya diyakini menjadi turunan dari
pallium lateral. Pada burung, DVR memperluas lebih jauh. Itu
menyumbang banyak kerabat meningkatkan ukuran belahan otak dan
memadati ventrikel lateral menjadi celah. Bagian punggung DVR
burung hipertrofi menjadi suatu daerah yang biasa disebut Wulst
(gambar 16.35g), mengandung informasi visual yang sangat
terorganisir yang penting dalam penglihatan stereoskopis. DVR
menerima input visual, auditori, dan somatosensori dari beberapa

32
nukleus talamus utama dan memproyeksikan informasi ini ke striatum
dan ke bagian lain dari pallium. Nya ukuran dan posisi sentral dalam
aliran informasi menyarankan bahwa DVR mungkin merupakan area
asosiasi utama yang lebih tinggi di Indonesia baik reptil dan burung.
Baik pallium lateral (sebelumnya disebut lobus piriform) dan pallium
medial (yang sebelumnya hippocampus) bertahan sebagai kortikal
yang signifikan daerah di reptil dan burung, tetapi pallium dorsal
biasanya berkurang dalam keunggulan, terutama pada burung.
Burung memiliki sejumlah perilaku canggih yang dimediasi melalui
otak depan mereka yang diperbesar. Beberapa bisa menghafal lebih
dari 700 pola visual (merpati); buat sederhana alat (gagak);
mengingat peristiwa yang terjadi dalam suatu spesifik tempat dan
waktu (scrub-jays); memiliki suara yang sangat akurat lokalisasi untuk
berburu malam hari (burung hantu); dan menunjukkan vokal belajar
dan bahkan belajar kata-kata manusia untuk berkomunikasi secara
timbal balik dengan manusia (burung beo). Mamalia juga
menunjukkan peningkatan dramatis dalam ukuran proporsional
hemisfer serebral, tetapi bukan karena DVR yang diperbesar seperti
pada reptil dan burung. Sebaliknya, pallium dorsal diperbesar pada
mamalia. Dalam perjalanan ini pembesaran, pallium dorsal menebal
dan berdiferensiasi menjadi beberapa lapisan. Korteks serebral
mamalia yang dihasilkan adalah area luas yang disebut isocortex.
Pada primata, sekitar 70% dari neuron dalam sistem saraf pusat
adalah ditemukan di korteks serebral. Isocortex dikhususkan untuk
menguraikan informasi pendengaran, visual, dan somatosensori serta
untuk mengendalikan fungsi batang otak dan sumsum tulang
belakang. Semua area indra disalurkan atau disiarkan ke korteks
serebral, menyatukan sensorik dan daya ingat informasi. Pallium
medial mamalia (hippocampus) menerima informasi indrawi dan
tampaknya mengawali perilaku intuitif atau invetif. Ini juga berkaitan
dengan memori baru-baru ini acara Informasi penciuman didorong ke
pallium lataleral mamalia (bentuk pirif). Subpallium Seperti disebutkan,
subpallium dibagi menjadi dua daerah: septum medial dan striatum
sentral kemudian lebih luas. Kedua wilayah berbeda, bahkan di
Indonesia ikan paling awal. Dalam lamprey, subpallium terbagi antara
telencephalon posterior (striatum) dan hemisfer serebral (septum).
Pada ikan lain, termasuk teleost, the subpallium berdiferensiasi

33
menjadi daerah septum dan striatal yang homolog yang terkandung di
dalam belahan otak. Ikan paru-paru dan semua tetrapoda
mempertahankan organisasi ini. Septum menerima informasi dari
medial pal medlium dan terhubung ke hipotalamus otak depan serta
tegmentum otak tengah. Ini adalah bagian penting dari sistem limbik.
Striatum memiliki filogeni yang lebih lengkap. Striatum, bersama
dengan wilayah yang disebut pallidum, adalah bagian dari bermacam-
macam kelompok nuklir di pangkalan tersebut. dari belahan otak yang
dikenal secara kolektif sebagai basal ganglia. Ganglia basal telah
dideskripsikan dengan baik dalam Bahasa Inggris amniotes, terutama
mamalia (tabel 16.7). Tergantung pada spesies, striatum dapat
membentuk subdivisi, terutama caudate nucleus dan putamen.
Pallidum dapat terbentuk beberapa subdivisi yang berbeda, terutama
globus pallidus. Meskipun homologi dari beberapa subdivisi ini telah
sulit untuk mengkonfirmasi amniotes luar, kemungkinan basal ganglia
hadir di otak vertebrata rahang leluhur. Itu basal ganglia menerima
input sensorik ke dan dari nukleus disebut substantia nigra, yang
terletak di tegmentum otak tengah. Ganglia basal berpartisipasi dalam
kontrol pergerakan. Mereka menerima informasi tentang posisi tubuh
dan keadaan motivasi, kemudian mengintegrasikan ini ke dalam motor
yang sesuai aktivitas atau penindasan gerakan yang tidak diinginkan.
Gangguan pada basal ganglia mengarah pada gerakan yang tidak
disengaja dan tanpa tujuan dikenal sebagai diskinesia. Penyakit
Parkinson, ditandai oleh tremor tak disengaja yang seringkali lebih
buruk ketika pasien berada di istirahat, dikaitkan dengan degenerasi
inti basal. Itu amigdala diturunkan secara kompleks dan terintegrasi
secara fungsional ke daerah utama otak. Satu bagian muncul secara
ontogenetis dari pallium dan menerima input vomeronasal; itu bagian
lain muncul dari daerah lain dari subpallium. Itu amigdala
dihubungkan dengan sistem limbik. Pada reptil dan burung, striatum
menerima informasi dari DVR dan mentransmisikannya terlebih
dahulu ke batang otak dan kemudian ke daerah optik tektum. Neuron
di dalam avian striatum sering disusun menjadi lapisan atau pita.
Perluasan DVR (reptil dan burung) dan isocortex (Mamalia) disertai
dengan ekspansi yang sesuai dari striatum. Asosiasi Fungsional
Bagian dari Sistem Saraf Pusat Telencephalon Pallium menerima input
sensorik langsung, terutama informasi pendengaran, visual, dan

34
somatosensori, dari thalamus, memproses informasi ini, dan
mentransmisikan respons terhadap striatum, hipotalamus, dan batang
otak. Dengan demikian, secara tidak langsung mengendalikan gerak.
Reorganisasi utama dan perluasan otak depan berkorelasi dengan
perubahan penggerak dan postur terestrial. Pada burung, postur
tegak dan gerakan sayap kompleks dilayani oleh DVR yang diperluas.
Pada mamalia, isokorteks membesar menjadi mengasumsikan peran
yang semakin meningkat dalam koordinasi kompleks daya penggerak.
Sinyal sensorik yang sangat penting dapat digandakan beberapa kali
dalam telencephalon, memberi beberapa representasi dari informasi
yang sama. Untuk Misalnya, input visual, yang penting di hampir
semua vertebrata, memiliki dua rute paralel ke telencephalon. Satu
berasal dari retina ke tektum dan kemudian ke telencephalon melalui
relay di thalamus. Yang lain dari retina ke thalamus ke telencephalon.
Dalam beberapa mamalia eutherian di mana visi adalah sumber utama
informasi, mungkin ada selusin area di telencephalon yang
menguraikan rangsangan visual. Demikian pula multiple area visual
ditemukan pada kucing, tupai, kelelawar, dan primata. Duplikasi pusat
yang memproses rangsangan tampaknya meningkatkan perbandingan
input sensorik dalam saraf sistem dan membantu mengekstrak
informasi yang dikandungnya. Itu konsekuensi anatomi adalah
peningkatan ukuran area otak untuk mengakomodasi penerimaan dan
pemrosesan beberapa set informasi sensorik yang serupa.

Sistem Limbik

Sistem limbik pertama kali dijelaskan pada abad kesembilan belas

abad oleh Paul Broca, yang namanya sekarang sebagian besar
dikaitkan dengan pusat-pusat bicara otak (lihat kotak esai 16.3).
Signifikansi fungsional tidak diketahui saat itu, tetapi Broca
mendefinisikannya secara anatomis. Sebagian besar didasarkan pada
otak manusia, Broca mendefinisikan sistem limbik sebagai korteks
serebral segera mengelilingi corpus callosum dan otak batang. Ini
termasuk bagian dalam korteks serebral (Cingulate gyrus) dan
permukaan medial lobus temporaldari korteks serebral. Baru pada
awal abad ke-20 abad itu James Papez menyadari hubungan antara

35
sistem limbik dan emosi. Secara khusus, dia dan kemudian para
ilmuwan mengakui hubungan fungsional dari pusat otak yang
mencakup inti thalamus, hipotalamus, amigdala, hippocampus (pallium
medial), cingulate gyrus, dan septum. Fornix adalah sistem serat dua
arah yang menghubungkan semua inti sistem limbik (gambar 16.44a, b
dan tabel 16.8). Sirkuit ini, sirkuit Papez, menerima rangsangan dari
isocortex dan mengembalikan respons ke isocortex dan ke sistem
saraf otonom. Hipotalamus mengandung nuklei yang memengaruhi
detak jantung, pernapasan, dan aktivitas viseral genal melalui sistem
saraf otonom. Perubahan ini biasanya menyertai emosi yang kuat.
Amigdala aktif dalam produksi agresif perilaku dan ketakutan.
Hippocampus (pallium medial) terletak berdekatan dengan amigdala.
Kerusakan itu menyebabkan kehilangan memori terakhir. Gyrus
cingulate dan septum adalah lainnya rute input ke sistem ini.
Kerusakan pada cingulate gyrus menghasilkan gangguan pada urutan
perilaku kompleks seperti perawatan orang tua. Seekor tikus betina
dengan kerusakan seperti itu masih menghadiri anak-anaknya tetapi
perawat, menjilat, memperbaiki sarang, dan sebagainya tanpa urutan
logis dan sering beralih secara acak dari satu perilaku ke perilaku
lainnya. Sistem limbik terlibat dalam dua fungsi. Pertama, seperti yang
disebutkan, itu mengatur ekspresi emosi. Pengangkatan bagian limbik
secara eksperimental atau tidak sengaja sistem mengarah pada
kepasifan emosional. Fungsi ini adalah penting untuk kelangsungan
hidup. Untuk mempertahankan dirinya sendiri, seekor binatang harus
aktif mencari makanan, waspada terhadap bahaya, dan menanggapi
dengan hati-hati ketika terancam. Secara filogenetis, sistem limbik,
atau setidaknya banyak pusatnya, muncul pada awal evolusi bahkan
sebelum ada banyak koneksi langsung antara talamus dan korteks
serebral. Sistem limbik memiliki disebut "otak visceral" karena sifatnya
yang substansial pengaruh pada fungsi visceral melalui otonom sistem
saraf. Fungsi kedua dari sistem limbik melibatkan memori spasial dan
jangka pendek. Kerusakan parah pada hippocampus (pallium medial)
tidak merusak ingatan peristiwa sebelum cedera, tetapi peristiwa
selanjutnya ditarik kembali hanya dengan susah payah atau tidak
sama sekali. Memori mungkin tinggal di isocortex daripada di sistem
limbik, tetapi sistem limbik terlibat dalam penahanan sementara
memori pengalaman terakhir hingga pengalaman menjadi mapan

36
sebagai memori jangka panjang dalam isocortex. Penghancuran
hippocampus, yang sangat besar pada burung dan mamalia yang
menyembunyikan makanan, sangat merusak kemampuan mereka
untuk cari makanan tersembunyi. Pada manusia, orang dengan
kerusakan hip -ampampal mempertahankan ingatan jangka panjang
yang baik (ingatan sebelum kerusakan), tetapi memori jangka pendek
yang buruk. Jika terputus saat berbicara, mereka harus diminta
tentang apa yang mereka katakan. Orang yang mereka temui hanya
beberapa menit sebelumnya harus diperkenalkan kembali ketika
kembali ke kamar. Satu Pasien, yang tinggal di rumahnya selama
lebih dari 20 tahun, tidak bisa menggambar diagram rumah karena
gangguan tata ruang dan kehilangan memori jangka pendek karena
kerusakan hippocampal dua beberapa dekade sebelumnya.Formasi
Reticular Formasi reticular berada dimedula dan otak tengah (gambar
16.45). Struktur ini adalah didefinisikan dalam beberapa cara, tetapi
umumnya terdiri dari terjerat neuron dan seratnya. Istilah retikula dan
istilah formasi mengacu pada penampilan mikroskopis dari wilayah
inimenggunakan metode awal. Tampaknya kurang traktat atau nuklei
seperti "pusat" atau "sistem." Pengaturan difus ini serat menyerupai
beberapa bagian dari sistem saraf anamniotes dan dengan demikian
mengilhami gagasan bahwa pembentukan retikuler adalah retensi
filogenetik dari fitur sebelumnya. Metode yang lebih baru untuk
melacak jalur dan mengidentifikasi kelompok neuron telah
memunculkan hampir 30 inti, semuanya saling berhubungan dan pada
gilirannya memancar ke daerah lain. Formasi reticular memiliki
beberapa fungsi. Pertama, itu adalah gairah dalam tindakan melalui
kebangkitan atau stimulasi korteks serebral. Hewan yang waspada
lebih memperhatikan sensorik memasukkan. Beberapa anestesi dan
obat penenang bekerja dengan menekan transmisi melalui formasi
reticular. Kerusakan pembentukan retikular dapat menyebabkan koma
yang berkepanjangan. Kedua, formasi reticular juga bertindak sebagai
filter. Itu memilih informasi yang akan diteruskan ke pusat yang lebih
tinggi atau ke bawah saraf tulang belakang. Ia cenderung
menyampaikan informasi yang baru atau gigih. Akhirnya, neuron
dalam formasi reticular bertindak seperti asosiasi neuron di sumsum
tulang belakang, kecuali di sini neuron menghubungkan inti sensorik di
otak dengan motor neuron di batang otak dan sumsum tulang

37
belakang. Banyak yang kompleks fungsi bawaan seperti memberi
makan, menyuarakan, postur, pernapasan, dan gerak melibatkan otot-
otot yang sedang dipersarafi oleh beberapa pusat tengkorak yang
berbeda. Neuron dari formasi retikular menghubungkan pusat-pusat
ini dan mengoordinasikan kontrol terpisah mereka ke dalam koperasi
output motor. Asosiasi Spinocortical Sejauh ini kami telah melihat
daerah dari sistem saraf pusat yang melakukan fungsi lokal: refleks
sumsum tulang belakang, pusat asosiasi otak, dan sistem aliansi.
Tetapi sistem saraf pusat menunjukkan tingkat integrasi yang tinggi.
Bahkan refleks sudah selesai di tingkat medula spinalis terdaftar di
pusat yang lebih tinggi, dan peristiwa di pusat yang lebih tinggi
mempengaruhi level yang lebih rendah di Australia sumsum tulang
belakang. Aliran informasi ini cenderung terjadi sepanjang traktat yang
khas. Impuls sensorik merambat ke sumsum tulang belakang, tetapi
sebelumnya mereka mencapai pusat sadar di korteks serebral, mereka
sinapsis dalam materi abu-abu, dalam thalamus, dan bahkan dalam
inti tambahan. Dengan demikian, informasi itu mencapai kesadaran
pusat telah disaring dan difilter (gambar 16.46a).Seperti dibahas
sebelumnya, semua serabut sensoris bersinaps di thalamus dalam
perjalanan ke korteks serebral kecuali olfaktori risalah. Di thalamus,
impuls sensorik terkoordinasi menjadi pola sensasi terintegrasi yang
kemudian diproyeksikan ke area sensorik khusus di korteks. Di lain
kata-kata, korteks menerima informasi yang sudah ditafsirkan oleh
pusat subkortikal. Bepergian informasi menuruni sumsum tulang
belakang, bahkan jika itu berasal dari otak korteks, dimodifikasi oleh
otak kecil, oleh pusat subkortikal, dan secara refleks setinggi kabel
(gambar 16.46b). Gambaran Studi tentang fungsi sistem saraf sering
termasuk sebanyak filsafat seperti halnya sains. Dari unit-unit
dasarnya, sistem ner buildvous dibangun menjadi wilayah kompleks
yang membingungkan dan pemrosesan informasi yang rumit. Unit
dasar adalah neuron, terisolasi dan dipelihara oleh neuroglia. Dirantai
bersama di sinapsis, neuron membentuk sirkuit yang menghubungkan
satu bagian dari organisme ke organisme lain — input sensorik ke
output motor via efektor. Organ somatik dan visceral meneruskan
informasi sensorik ke SSP, dan setelah diproses, saraf di sini terbawa
informasi, dalam bentuk sinyal listrik, keluar ke efektor. Sistem saraf
tepi terdiri dari tengkorak dan tulang belakang saraf, membawa

38
sensorik (aferen) atau motorik (eferen) atau keduanya jenis serat.
Akar saraf kranial biasanya tertutup tempurung otak dan menyediakan
berbagai organ. Refleks sederhana respon terhadap input sensorik
terjadi pada tingkat sumsum tulang belakang,di mana informasi
sensorik tiba didistribusikan oleh neuron asosiasi untuk menghasilkan
motor yang sesuai. Otonom sistem saraf memberikan kontrol yang
kontras atas aktivitas visceral untuk mempersiapkan keadaan aktif
(simpatik) atau mengembalikannya organisme ke keadaan vegetatif
(parasimpatis). Sistem saraf pusat termasuk sumsum tulang belakang
dan otak. Sumsum tulang belakang adalah koridor yang membawa
sensor serupa informasi hingga tingkat yang lebih tinggi dan
mengembalikan informasi motorik ke neuron motorik. Di dalam otak,
nuklei, gugus dari sel-sel saraf, menerima indra naik informasi,
berkaitan dengan fungsi yang terlibat.Melalui asosiasi neuron
(interneuron), inti melewati ini informasi ke inti lain yang terlibat dalam
pemrosesan serupa informasi, hingga respons melalui output motor
terjadi. Jadi, informasi yang serupa, tetapi lebih kompleks, dari input
sensorik ke output motor yang dikomunikasikan melalui neuron yang
saling berhubungan didirikan di otak. Daerah di otak menyimpan
koleksi inti. Ketika fungsi memperbesar secara phylogenetika,
memenuhi tuntutan adaptif di lingkungan yang berbeda, inti yang
bertanggung jawab untuk pemrosesan yang terkait peningkatan
informasi, dan wilayah otak masing-masing pameran pembesaran.
Otak belakang termasuk medula oblongata, yang menampung inti
utama tengkorak saraf, adalah koridor utama untuk naik dan turun
traktat, dan beroperasi pada tingkat suprareflex yang memimpin
aktivitas viseral. Otak kecil memonitor dan memodifikasi daripada
memulai output motor, dengan demikian memperlancar aksi efektor.
Atap otak tengah termasuk tektum, yang menerima input sensorik,
terutama visual, auditori, dan lateral baris. Lantainya adalah
tegmentum, sebuah situs yang memulai keluaran motor. Otak depan
mencakup berbagai daerah penting,thalamus menjadi salah satu yang
paling penting. Kecuali untuk saluran penciuman, semua somatik naik
dan visceral neuron sensorik synaps pertama di thalamus, yang
mengatur input ini menjadi pola sensasi yang disampaikan kekorteks
serebral. Serebrum meningkat menjadi hemisfer serebral yang terdiri
dari dinding luar, korteks serebral, dan daerah subkortikal di bawah.

39
Otak besar berbasis di semua vertebrata pada rencana umum yang
mencakup punggung wilayah, pallium, dan wilayah ventral, subpallium.
Daerah-daerah yang sangat saling berhubungan ini memimpin
integrasi informasi yang datang dari pusat-pusat yang lebih rendah. Ini
daerah pada gilirannya diatur menjadi sistem yang bertanggung jawab
koordinasi aktivitas somatik dan visceral, dan bahkan keadaan
opsional. Salah satu cara untuk memikirkan fungsi otak adalah dengan
anggap tubuh vertebrata terdiri dari reseptor lembaran — lapisan dua
dimensi yang memegang reseptor sensorik.Sebagai contoh,
permukaan kulit yang integral menerima titik imping dari rangsangan
lingkungan atau lapisan retina mata merespons rangsangan cahaya
yang tiba. Neuron dari ini dan proyek lembar reseptor lainnya sesuai
daerah otak, di mana informasi lingkungan ini berada dipetakan, ditata
menjadi bagan geografis terorganisir lembar reseptor yang sesuai
(mis., kotak esai 16.4, gambar 1b). Pada gilirannya, peta otak
terhubung satu sama lain melalui ekstensif jalan raya serat. Sebagai
contoh, corpus callosum terhubung bagian otak kanan dan kiri Anda
melintasi garis tengah, dan berisi sekitar 200 juta serat. Seperti yang
dimiliki neurobiologi modern ditemukan tetapi belum diklarifikasi, ini
paralel dan timbal balik interkoneksi antara wilayah otak yang
dipetakan mungkin adalah dasar untuk fungsi otak di atas respons
refleks sederhana terkemuka untuk proses mental tingkat tinggi. Peta-
peta ini diatur dalam dua langkah. Yang pertama adalah selama
perkembangan embrio dimana gen pembentukan langsung peta
umum lembar reseptor ke daerah otak. Kedua langkah terjadi saat
hewan mengaktifkan jalur ini di dalamnya hidup muda. Akibatnya,
sinapsis antar saraf sel berubah dan bergeser untuk mengakomodasi
jalur saraf digunakan oleh hewan aktif, dengan hasil peta tersebut
menjadi dimodifikasi dan lebih halus. Selama langkah ini, ini koneksi
tidak ditentukan secara spesifik dalam gen tetapi muncul sebagai
konsekuensi dari aktivitas dan paparan organisme untuk informasi
lingkungan. Ini berarti peta otak tidak diperbaiki, melainkan
perbatasannya berfluktuasi seiring waktu, membuat masing-masing
sedikit berbeda dari individu ke individu. Ingatan jangka pendek yang
awalnya terbentuk di hippocampus akhirnya ditransfer ke
penyimpanan jangka panjang dibagian lain dari otak, yang berada di
kedua area untuk beberapa waktu.Beberapa dari memori baru ini

40
 diperkirakan dibangun melalui penambahan atau modifikasi sinapsis
penghubung baru. Neurogenesis, kelahiran neuron baru, muncul di
otak orang dewasa juga berpikir untuk berpartisipasi. Dalam beberapa
minggu, neuron yang baru lahir akan musnah jika tidak ditantang untuk
mempelajari sesuatu yang baru. Jika terlibat dalam mempelajari
sesuatu yang baru dengan usaha keras, itu neuron baru bertahan.
Tetapi neuron baru ini juga melemah atau boot ingatan lama, sebuah
fungsi yang dianggap membersihkan hippocampus dari memori lama,
memberikan ruang untuk ingatan baru Seluk beluk sistem saraf pusat
ditemukan. Kita telah melihat bahwa sistem saraf mengumpulkan
informasi tentang status internal dan luar tubuh dunia dan hasil dari
pengalaman dan belokan sebelumnya ini menjadi tanggapan yang
mungkin memungkinkan organisme mempertahankan diri di
lingkungannya. Tetapi ada lebih dari ini proses daripada pemrosesan
informasi secara mekanis. Emosi, tujuan, dan partisipasi sadar
membentuk respons, setidaknya pada manusia. Sebagian besar,
tanggapan kami dibentuk oleh persepsi kita tentang rangsangan fisik,
yang dimediasi oleh reseptor sensorik. Dalam bab 17, kita ambil lihat
lebih dekat reseptor sensorik ini.

KRITISAN BUKU

Buku “VERTEBRATES” Karya Kenneth V Kardong Jika dibandingkan

dengan buku pembanding yaitu “Anatomi Susunan Saraf Manusia”
Karya C.R Noback Dan R. Demarest maka akan ditemukan perbedaan
perbedaan walaupun sama sama membahas tentang Sistem Saraf.

41
 Terlihat dari pembuka buku utama dijelaskan dengan lengkap
materinya. Dilengkapi dengan gambar gambar organ dan tabel tabel
yang sangat detail disertai dengan keterangannya. Sedangkan pada
buku pembanding belum selengkap dari buku utama yang dimana
gambar belum selengkap buku utama dan keterangan belum sedetail
dari buku utama. Adapun pada cover buku yaitu pada buku utama
terlihat lebih powerfull dan full colour. Adapun dilengkapi dengan
gambar dan animasi yang sesuai dengan isi dari buku utama tersebut.
Berbeda dengan buku pembanding yaitu dibuat dengan warna polos
dan klasik namun dibalik itu didukung oleh cover yang bergambarkan
animasi biologi seperti dari cover buku utama. Dari segi bahasa, Buku
utama dibuat dalam bahasa inggris dan buku pembanding dengan
bahasa Indonesia. Dengan hal ini pada buku utama kita dapat melatih
bahasa inggris dan menambah vocabulary sehingga selain mempelajari
biologi kita juga mempelajari bahasa inggris yang menjadi bahasa
internasional. Namun pada hal ini kita butuh translating yang membuat
kesulitan dalam menerjemahkannya dan sebagian kita jadi lebih focus
hanya menerjemahkannya daripada mempelajari isi dari biologinya.
Pada buku pembanding hanya menggunakan bahasa Indonesia
sehingga jadi lebih mudah dan lebih cepat memahami pemakaian
bahasa dari buku tersebut walaupun sebenarnya materi dari buku ini
tidak selengkap dari buku utama yang lebih lengkap namun dengan
pemakaian bahasa yaitu bahasa inggris.

KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

42
 Dari buku yang di CBR kan, dapat disimpulkan bahwa kelengkapan
darimateri lebih lengkap dari buku Utama yang diberikan oleh dosen.
Ditambah dengan gambar yang lebih lengkap dan kompleks dan detail
dari buku karangan Kenneth. Adapun Kekurangan dari buku ini adalah
bahasa inggris yang mempersulit mengerti bagi kami cbr kan karena
dibutuhkan translating. Pada buku pembandingan terdapat
kekurangan yaitu sampul yang tidak berwarna hal itu membuat para
pembaca tidak terlalu tertarik dikarenakan sampul yang belum
menarik. Adapun gambar yang ada dibuku pembanding tidak
sebanyak buku utama yang diberikan.

B. Saran

Saran yang dapat kami berikan yaitu, Pada buku Utama agar Dibuat
bahasa yang mudah dipahami dan kata kata sulit agar dibuat
pengertiannya di bawah (NB) agar lebih cocok untuk digunakan dalam
proses perkuliahan. Pada buku pembanding dibuat lebih

menarik dan lebih berwarna sehingga para pembaca lebih menarik

untuk membacanya serta kelengkapan materi perlu untuk ditambahkan
dan cover yang disarankan untuk fullcolour.

DAFTAR PUSTAKA

43
Kardong.K.V.(2012). VERTEBRATES.New York: Mc Graw Hill.

Noback,C.R., dan R. Demarest,(1991).Anatomi Susunan Saraf

Hewan.Jakarta:Buku Kedokteran EGC.

44