CRITICAL BOOK REPORT (CBR)

TAKSONOMI HEWAN INVERTEBRATA

Disusun oleh :

OKY RIZKIANA SILABAN NIM 4173141052

PUAN AZURA SIAHAAN NIM 4173141054
PUTRI AFRIANI NIM 4172141014
ROVIDA UMAYA NIM 4172141032

DOSEN PENGAMPU

ELIDA HAFNI SIREGAR, S.PD., M.SI.

PROGRAM STUDI S1 PENDIDIKAN BIOLOGI E 2017

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI MEDAN
2018
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis panjatkan atas kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, dimana atas
berkat-Nya penulis dapat menyelesaikan “Critical Book Report”

Penulis mengucapkan terima kasih k e p a d a s e m u a p i h a k y a n g t e l a h

m e m b a n t u d a l a m p e n yu s u n a n Critical Book Report i n i dan penulis menyadari
bahwa Critical Book Report ini masih jauh dari kesempurnaan baik dari bentuk
penyusunan maupun materinya. Kritik dari pembaca sangat penulis harapkan untuk
penyempurnaan Critical Book Report ini. Akhir kata semoga Critical Book Report ini dapat
memberikan manfaat kepada kita sekalian.

Medan, 20 September 2018

Penulis

1
 DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ........................................................................................... 1
DAFTAR ISI......................................................................................................... 2
BAB I PENDAHULUAN .................................................................................... 3
1.1 Rasionalisasi Pentingnya CBR ................................................................. 3
1.2 Tujuan penulisan CBR .............................................................................. 3
1.3 Manfaat CBR ............................................................................................ 4
1.4 Identitaas Buku ......................................................................................... 4
BAB II RINGKASAN ISI BUKU ....................................................................... 5

BAB III PENUTUP .............................................................................................. 14

4.1 Simpulan .............................................................................................. 15
4.2 Saran .................................................................................................... 15
DAFTAR PUSTAKA...........................................................................................16

LAMPIRAN..........................................................................................................17

2
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Rasionalisasi Pentingnya CBR
Diterapkannya kurikulum KKNI pada Universitas Negeri Medan, para mahasiswa
dituntut untuk lebih kreatif dalam mengembangkan ide, dan kreatifitasnya. Dalam Critical
Book Review ini mahasiwa dituntut untuk mengkritisi sebuah buku, dan meringkas
menjadi satu kesatuan yang utuh sehingga dapat dipahami oleh mahasiswa yang
melakukan critical book report ini, termasuk didalamnya mengerti akan kelemahan dan
keunggulan dari buku yang akan dikritisi.
Adapun dalam penuntasan tugas Critical Book Review ini mahasiswa dituntut
dalam meringkas, menganalisa dan membandingkan serta memberikan kritik berupa
kelebihan dan kelemahan pada suatu buku berdasarkan fakta yang ada dalam buku tersebut
,sehingga dengan begitu mahasiswa akan menjadi terbiasa dalam berpikir logis dan kritis
serta tanggap terhadap hal-hal yang baru yang terdapat dalam suatu buku.penugasan
Critical Book Review ini juga merupakan bentuk pembiasaan agar mahasiswa terampil
dalam menciptakan ide-ide kreatif dan berpikir secara analitis sehingga pada saat
pembuatan tugas-tugas yang sama mahasiswa pun menjadi terbiasa serta semakin mahir
dalam penyempurnaan tugas tersebut. Pembuatan tugas Critical Book Review ini juga
melatih,menambah,serta menguatkan pemahaman mahasiswa betapa pentingnya
mengkritikalisasi suatu karya berdasarkan data yang faktual sehingga dengan begitu
tercipta lah mahasiswa-mahasiswa yang berkarakter logis serta analisis sehingga dengan
bertambahnya era yang semakin maju yang seperti zaman sekarang ini.
1.2 Tujuan Penulisan Cbr
1. Untuk memenuhi tugas pada mata Taksonomi Hewan Invertebrata
2. Menambah wawasan dan Pengetahuan penulis dan pembaca mengenai Taksonomi
Hewan Invertebrata
3. Meningkatkan kemampuan mahasiswa dalam meringkas,menganalisa dan
membandingkan serta memberikan kritik pada suatu buku berdasarkan fakta yang ada
4. Menguatkan pemahaman pembaca betapa pentingnya Taksonomi Hewan Invertebrata

3
1.3 Manfaat Cbr

1. Penulis menjadi lebih memahami secara keseluruhan mengenai Taksonomi Hewan

Invertebrata yang ada berkat menuntaskan tugas Critical Book Riview ini.
2. Pembaca,dalam hal ini siapapun yang membaca hasil dari tugas Critical Book Riview
ini,mulai dari kalangan akademitas hingga masyarakat umum menjadi lebih paham
bagaimana Taksonomi Hewan Invertebrata itu, tugas ini juga dapat menjadi rujukan
bagaimana menyempurnakan suatu buku yang ada karena didalam tugas ini merupakan
suatu rangkuman pembahasan dari ringkasan hingga analisis kelemahan dan kelebihan

1.4 Identitas Buku yang direview

Judul : Invertebrates Second Edition

Edisi : Edisi Kedua
Pengarang : Richard C, Brusca, Gary J, Brusca
Penerbit : Sinnaceer Associates ,Inc. Publishirs
Kota Terbit : U.S.A
Tahun terbit : 2002
Jumlah halaman : 904 halaman

4
 BAB II
RINGKASAN BUKU

BENTUK TUBUH

Polychaeta
Polychaetes mungkin termasuk anggota yang paling primitif dari Annelida. Hampir
semua hewan ini adalah laut, yang hidup di habitat mulai dari zona intertidal hingga
kedalaman ekstrim. Tetapi cukup banyak yang menghuni air payau atau air tawar, setidaknya
dua spesies hidup di darat, dan ada sejumlah bentuk simbiotik. Panjangnya berkisar dari
kurang dari 1 mm untuk beberapa spesies interstisial hingga lebih dari 3 m untuk beberapa
spesies raksasa yang menyimpang. Berhubungan dengan keberhasilan mereka adalah
keragaman jenis struktural yang luar biasa, semuanya berevolusi dari bauplan coelomate dasar
metamerik dan homodik. Bentuk tubuh polychaetes biasanya mencerminkan kebiasaan dan
habitat mereka. Predator berburu aktif (misal) (misalnya, Phyllodocidae, Glyceridae, Syllidae,
Nereidae) dan beberapa pengumpan deposit penggalian (misalnya, Lumbrineridae)
dikarakterisasi oleh konstruksi tubuh yang lebih atau kurang homogen. Kurang aktif (menetap)
polychaetes termasuk berbagai penghuni tabung suspensi-makan (misalnya, Sabellidae,
Serpulidae, Spirorbidae), mereka yang menghuni liang permanen (misalnya, Chaetopteridae),
dan kelompok tertentu dari pengumpan deposito langsung dan tidak langsung dan pengumpan
detritus (misalnya, Arenicolidae , Terebellidae).
Mereka secara drastis dimodifikasi dari rencana polychaete dasar, dengan tubuh kecil yang
diratakan dan pengait chaetal pada parapodia mereka untuk dipasang pada inangnya.
Segmentasi mereka berkurang dan coelom sangat berkurang (pada dasarnya dilenyapkan di
sebagian besar spesies). Beberapa spesialis merasa mereka sangat berbeda dari polychaetes
sehingga mereka menjamin kelas mereka sendiri

Oligochaeta
Sebagian besar oligochaetes adalah burrowers, meskipun beberapa penghuni lapisan
detritus epibenthic atau hidup di antara filamen alga; beberapa penghuni tabung, dan beberapa
parasit. Panjangnya berkisar dari kurang dari 1 mm untuk beberapa bentuk akuatik hingga
lebih dari 3 m untuk cacing tanah Australia tertentu Oligocheates berbeda dari polychaetes
5
dalam sejumlah hal, banyak di antaranya terkait dengan eksploitasi tanah dan lingkungan air
tawar dan kebiasaan mereka menggali. Oligochaetes biasanya bersanggama dan menghasilkan
embrio yang dikenasi atau dienkapsulasi yang berkembang langsung ke remaja. Mereka jauh
lebih beragam daripada polychaetes dalam hal variasi pada rencana dasar tubuh mereka.
Secara eksternal, tubuh mungkin homonom atau mungkin termasuk beberapa spesialisasi
regional, seperti insang lokal atau variasi dalam panjang chaetal (Gambar 13.4). Beberapa
segmen selalu dimodifikasi sebagai clitellum, sebuah wilayah sekretorik yang berfungsi dalam
reproduksi.

Prostomium
biasanya sangat kecil, tetapi dalam beberapa spesies memanjang sebagai tentakel atau
belalai (Posterior ke batang metamerik adalah pygidium, yang menyandang anus.

Hirudinoidea
Seperti oligochaetes, hirudinoid adalah annelida klitellat. Mereka memiliki sejumlah
segmen tetap, yang secara tradisional diberi nomor dengan angka Romawi. Menghitung menit
prostomium, tubuh branchiobdellids terdiri dari 15 segmen, acanthobdellids
30 segmen, dan hirudinidans 34 segmen. Secara eksternal, lintah ditandai oleh pengisap
anterior dan posterior dan clitellum; mereka kekurangan parapodia, dan chaetae kurang dalam
semua kecuali Acanthobdellida. Secara internal, coelom biasanya dikurangi menjadi
serangkaian saluran yang saling berhubungan dan spasi, tanpa septa yang disusun secara
serial. Kami biasanya menganggap lintah sebagai pengisap darah besar. Kebanyakan
hirudinoid berkisar dari kurang dari 0,5 hingga sekitar 2 cm, meskipun satu spesies dari
lembah Amazon, Haementeria ghilianii, dapat mencapai panjang 45 cm. Lintah terjadi baik di
air tawar dan air asin, dan beberapa bahkan hidup di lingkungan terestrial yang lembab.
Mereka yang merupakan parasit penuh atau paruh waktu memakan cairan tubuh dari berbagai
inang vertebrata dan invertebrata. Beberapa lintah ini berfungsi sebagai inang perantara dan
vektor untuk parasit protozoa, nematoda, dan cestoda tertentu. Kebanyakan lintah ditumbuk
secara dorsoventral. Tubuh biasanya terbagi menjadi lima wilayah, meskipun titik
pembagiannya agak acak (Gambar 13.5A). Dalam beberapa bentuk permukaan tubuh
mengandung tuberkel, dan anggota keluarga Ozobranchidae memiliki insang seperti jari atau
6
berserabut Gambar 13.5B). Chaetae hadir pada beberapa segmen pertama acanthobdellid
Acanthobdella peledina, tetapi mereka tidak terjadi pada anggota subclass lainnya. Secara
reproduktif, hirudinoidans serupa dengan oligochaetes; mereka hermaphroditic dan memiliki
sistem reproduksi yang kompleks. Mereka umumnya bersanggama, dan embrio mereka
mengalami perkembangan langsung.

Dinding Tubuh Dan Peaturan Koelemik

Polychaeta
Tubuh polychaete ditutupi oleh kutikula tipis skleroprotein dan serat mukopolisakarida
yang disimpan oleh mikrovili epidermis. Epidermis adalah epitel kolumnar yang sering
bersilia pada bagian tubuh certa. Di bawah epidermis terletak lapisan jaringan ikat, otot
melingkar, dan otot longitudinal tebal, yang terakhir sering diatur sebagai empat band
(Gambar 13.7A, C). Otot-otot melingkar tidak membentuk selubung berkelanjutan, tetapi
terputus setidaknya pada posisi parapodia. Lapisan bagian dalam dinding tubuh adalah
peritoneum, yang mengelilingi ruang coelomic dan garis permukaan organ internal.
Polychaete coelom secara primitif diatur sebagai ruang yang dipasangkan secara lateral (yaitu,
kanan dan kiri), secara serial (secara segmental) tersusun dalam batang. Dorsal dan ventral
mesenteries memisahkan anggota dari masing-masing pasangan coelom, dan septa
intersegmental otot mengisolasi setiap pasangan dari yang berikutnya sepanjang panjang
tubuh. Setiap parapodium adalah evaginasi dinding tubuh dan mengandung berbagai otot.
Parapodia yang dapat digerakkan dioperasikan terutama oleh set otot diagonal (oblique), yang
berasal dari garis tengah ventral tubuh. Otot-otot ini bercabang dan menyisip di berbagai titik
di dalam parapodium. Parapodia besar biasanya mengandung sepasang batang pendukung
chitinous dan scleroproteinaceous disebut acicula (Gambar 13.6A), di mana beberapa otot
menyisipkan dan beroperasi. Chaetae juga dilayani oleh otot dan biasanya dapat ditarik
kembali dan diperpanjang (cukup berbeda dengan setae of arthropoda).

Oligochaeta
Dinding tubuh oligochaetes dibangun pada rencana yang sama seperti yang dijelaskan
untuk polychaetes. Kutikula tipis menutupi epidermis, yang biasanya merupakan epitel
7
kolumnar yang mengandung berbagai sel kelenjar yang mensekresi lendir. Silia kadang-
kadang terjadi pada bagian tertentu dari epidermis — di sekitar prostomium dan insang dari
beberapa bentuk air tawar kecil, misalnya. Di bawah epidermis adalah lapisan otot melingkar
dan memanjang yang biasa, yang terakhir dibatasi secara internal oleh peritoneum. Kedua
lapisan otot biasanya cukup tebal, terutama pada oligochaeta terestrial yang lebih besar. Septa
intersegmental umumnya berkembang dengan baik dan berotot. Mereka untuk sebagian besar
secara fungsional lengkap, kecuali pada ujung anterior dan posterior cacing, dan perforasi di
septa diatur oleh otot-otot sfingter. Ini isolasi efektif kompartemen coelomic dari satu lain
memainkan peran utama dalam oligochaete locomotion.
Banyak oligochaetes terestrial yang menanggung pori-pori yang menghubungkan ruang-ruang
coelomik individu ke luar. Pori-pori ini dijaga oleh otot-otot sfingter dan mengatur pelepasan
cairan-cairan coelomic ke permukaan tubuh. Kehilangan cairan tubuh yang terkontrol ini
dianggap membantu menjaga film lembab di atas tubuh, memfasilitasi pertukaran gas dan
mencegah pengawetan.Parapodia tidak ada dalam oligochaetes, tetapi chaetae terjadi di
hampir semua spesies. The chaetae dapat digerakkan oleh berbagai otot dan memainkan peran
dalam gerak.

Dukungan dan Penggerak

Polychaeta
Polychaetes memberikan contoh klasik kerja ruang coelomic sebagai kerangka
hidrostatik untuk dukungan tubuh. Digabungkan dengan otot-otot yang berkembang baik,
rencana tubuh metamerik, dan parapodia, kualitas hidrostatik ini memberikan dasar untuk
memahami gerakan dalam cacing ini. Kami memulai survei pola lokomotor dengan
memeriksa Nereis, polychaete yang homogen dan aneh. Perlu diingat bahwa dalam
polychaetes seperti septa intersegmental secara fungsional lengkap, dan dengan demikian
ruang coelomic di setiap segmen dapat secara efektif terisolasi secara hidrolik dari satu sama
lain.

Oligochaeta
Oligochaetes sangat bergantung pada kerangka hidrostatik mereka yang
dikembangkan dengan baik untuk dukungan dan penggerak. Aksi otot-otot dinding tubuh pada
8
cairan coelomic menyediakan perubahan hidraulik yang terkait dengan pola khas oligochaete
locomotion. Dengan tidak adanya “paddle” parapodial, oligochaetes bergantung pada
peristaltik dan manipulasi chaetal untuk menggali, untuk bergerak melalui puing bawah, atau
untuk merangkak di atas permukaan

Hirudinoidea
Dukungan tubuh pada lintah diberikan oleh konstruksi tubuh yang lebih atau kurang
padat, jaringan ikat fibrosa dan termasuk band otot, dan kualitas hidrostatik dari saluran
coelomic. Tidak adanya kompartemen koelomik yang terisolasi, luas, dan tersusun secara
tersegmentasi menghalangi jenis penggerak tertentu yang terlihat pada banyak polychaetes dan
oligochaetes. Ruang coelomic di lintah berkurang dan terus menerus, sehingga hewan ini tidak
bisa bergerak seperti cacing yang benar-benar tersegmentasi. Kita dapat melihat otot-otot
melingkar dan memanjang sebagai bertindak antagonis terhadap ruang internal fungsional
tunggal yang volumenya tetap konstan (seperti halnya volume seluruh tubuh).

Makanan
Polychaetes
raptorial yang paling dikenal adalah predator berburu (misalnya, banyak phyllodocids,
syllids, dan nereids). Hewan-hewan ini cenderung ke arah homonomi dan mampu bergerak
cepat melintasi substratum. Untuk sebagian besar mereka memakan invertebrata kecil. Ketika
mangsa terletak dengan cara kimia atau mekanis, cacing mengeluarkan pharynx dengan
kontraksi cepat dari otot dinding tubuh di segmen anterior, meningkatkan tekanan hidrostatik
di ruang coelomik dan menyebabkan eversi. Sebagai hasil dari desain faring, rahang melongo
pada ujung anteriormost ketika faring diekstraksi. Beberapa polychaetes predator tidak aktif
berburu. Banyak cacing skala (keluarga Polynoidae) duduk dan menunggu mangsa yang
lewat, lalu menyergapnya dengan menghisapnya ke mulut mereka atau menggenggamnya
dengan rahang faring. Selain itu, tidak semua polychaetes raptorial adalah penghuni
permukaan.

Oligochaeta

9
 Strategi pemberian makan di antara oligochaetes kurang beragam daripada di antara
polychaetes. Perbedaan ini tidak mengherankan mengingat kelainan umum elaborasi tubuh di
antara oligochaetes. Kurangnya pelengkap kepala menghalangi makan yang tidak biasa, dan
tidak adanya parapodia menghilangkan kemampuan untuk duduk di satu tempat dan
menghasilkan arus air dari makanan yang dapat diekstraksi. Namun demikian, oligochaetes
memang menunjukkan mode pemberian makanan khusus yang berkembang dalam kaitannya
dengan habitat khusus mereka, dan mereka mengeksploitasi berbagai sumber makanan.
Sebagian besar dapat diklasifikasikan sebagai predator, detritivora, atau pengumpan deposito
langsung. Predasi terjadi di beberapa oligochaetes air tawar, yang menangkap mangsa oleh
tindakan mengisap pharynx otot mereka. Mereka umumnya memakan invertebrata kecil
seperti cacing lainnya dan krustasea kecil. Banyak yang mampu membalikkan bagian dorsal
faring (sebagai belalai), yang terletak di kelenjar mucussecreting; mangsa terjebak ke struktur
evert oleh lendir dan ditarik ke usus dengan retraksi dari pharynx.

Hirudinoidea
Lebih dari separuh spesies Hirudinoidea yang dikenal adalah ektoparasit yang makan
dengan menghisap darah atau cairan tubuh lainnya dari inangnya. Sebagian besar anggota
yang tersisa dari subkelas ini adalah predator pada invertebrata kecil, dan ada beberapa
pemulung yang memakan hewan yang mati. Beberapa keluarga mengandung anggota yang
disesuaikan dengan mode pemberian makan tertentu, tetapi lebih sering memberi makan
metode memotong garis taksonomi. Pengambilan makanan melibatkan struktur foregut, yang
umumnya mencakup belalai faring atau proteksi yang dapat merusak dalam bentuk memotong
rahang atau stylet. Sayangnya, sedikit sekali yang telah dilakukan pada rincian pemberian
makan pada sebagian besar hewan ini. The branchiobdellids adalah cacing kecil yang hidup di
Crustacea air tawar, terutama udang karang. Ujung anterior pharynx memiliki sepasang rahang
bergerigi. Hewan-hewan ini memakan epizoit lain yang hidup di inang, tetapi mereka juga
memakan telur dan cairan tubuh pejamu. Acanthobdella peledina, satu-satunya spesies
Acanthobdellida yang diketahui, hidup di kulit ikan air tawar di danau yang dingin dan tinggi,
terutama di Eropa utara dan Alaska. Itu rupanya hanya menghabiskan sekitar empat bulan
setiap tahun kepada tuan rumahnya; sisa waktu itu mungkin hidup bebas.

10
Sistem pencernaan
Polychaeta
Usus polychaetes dibangun pada rencana annelid dasar foregut, midgut, dan hindgut;
beberapa contoh ditunjukkan pada Gambar 13.18. Foregut adalah stomodeum dan termasuk
kapsul bukal atau tabung, faring, dan setidaknya bagian anterior esofagus. Ini dilapisi dengan
kutikula, dan gigi atau rahang, saat ini, berasal dari scleroprotein yang diproduksi di sepanjang
lapisan ini. Rahang sering dikeraskan dengan kalsium karbonat atau senyawa logam. Saat ini,
bagian eversibel dari foregut ini (belalai) berasal dari tabung bukal atau pharynx. Berbagai
kelenjar sering dikaitkan dengan foregut, termasuk kelenjar racun (glycerids), kelenjar
esofagus (nereids dan lain-lain), dan kelenjar penghasil lendir dalam beberapa kelompok.
Midgut sering secara histologis dibedakan sepanjang panjangnya. Biasanya, midgut anterior
(perut atau usus anterior) mengandung sel-sel sekretorik yang menghasilkan enzim
pencernaan. Nilai midgut sekretori ke daerah absorptif yang lebih posterior. Menjelang ujung
usus posterior, mungkin ada sel-sel sekretori tambahan yang memproduksi lendir, yang
ditambahkan ke bahan yang tidak tercerna selama pembentukan pelet fecal. Makanan
digerakkan sepanjang midgut oleh silia dan oleh aksi peristaltik otot usus, biasanya terdiri dari
lapisan melingkar dan longitudinal. Sebuah rektum proctodeal pendek menghubungkan
midgut ke anus, yang terletak di pygidium.

Oligochaete
Sistem pencernaan oligochaete pada dasarnya adalah tabung lurus dengan berbagai
tingkat spesialisasi regional, khususnya menuju ujung anterior. Dalam cacing tanah, misalnya,
mulut mengarah ke depan ke stomodeal foregut terdiri dari tabung bukal pendek (atau rongga
bukal), faring berotot, dan esofagus. Esofagus posterior sering menyebabkan daerah yang
membesar membentuk tanaman, tempat makanan disimpan, dan satu atau lebih pusar berotot
yang dilapisi dengan kutikula dan digunakan untuk menggiling bahan yang tertelan secara
mekanik. Esofagus dari banyak oligochaetes juga mengandung bagian dinding yang menebal
di mana terdapat lamelar lamelar yang dilapisi dengan jaringan kelenjar. Kelenjar kalsifikasi
ini mengeluarkan kalsium dari bahan yang dicerna. Kelebihan kalsium diendapkan oleh
kelenjar sebagai kalsit dan kemudian dilepaskan kembali ke lumen usus. Kalsit tidak diserap
oleh dinding usus dan keluar dari tubuh melalui anus. Selain itu, kelenjar kalsifikasi rupanya
11
mengatur tingkat ion kalsium dan ion karbonat dalam darah dan cairan coelomic, sehingga
buffer pH cairan tersebut Fungsi utama dari foregut adalah konsumsi, transportasi,
penyimpanan, dan pencernaan makanan secara mekanis.
Hirudinoidea
Seperti halnya annelida lainnya, saluran pencernaan lintah termasuk foregut stomodeal,
midgut entodermal, dan hindgut proctodeal yang pendek (Gambar 13.20). Foregut,
sebagaimana disebutkan sebelumnya, termasuk mulut, rahang, rongga bukal, belalai, faring,
dan esofagus. Daerah ini dilapisi dengan kutikula yang memberikan kekakuan pada belalai
dan membentuk rahang. Stomodeum juga mengandung massa kelenjar saliva uniseluler yang
mengeluarkan hirudin dalam pengisap darah berahang dan dapat menghasilkan enzim untuk
membantu penetrasi belalai dalam bentuk parasit yang tidak memiliki rahang.
Dalam beberapa jenis lintah, midgut posterior secara struktural dibedakan dari bagian
anterior. Sebuah rektum proctodeal pendek menghubungkan midgut ke anus, terletak di
punggung dekat persimpangan tubuh dan pengisap posterior. Sedikit yang diketahui tentang
pencernaan di hirudinoideans, kecuali untuk beberapa informasi fragmentaris pada lintah
penghisap darah. Enzim Midgut tampaknya terbatas pada exopepditases, yang mungkin
menyumbang tingkat pencernaan yang sangat lambat pada hewan ini (lintah obat dapat
memakan waktu beberapa bulan untuk mencerna isi dari makanan darah lengkap).

Sirkulasi Dan Pertukaran Gas

Polychaetaes

Sangat mudah untuk memahami sistem sirkulasi polychaetes dengan

mempertimbangkannya bersama dengan struktur pertukaran gas mereka. Dalam banyak
polychaetes yang tidak memiliki penduplikasian, seluruh permukaan tubuh berfungsi dalam
pertukaran gas (misalnya, lumbrinerids, arabellids). Beberapa bentuk epibenthat akif
menggunakan bagian yang sangat vaskularisasi dari parapodia sebagai insang. Struktur
pertukaran gas khusus, atau branchiae, ditemukan dalam bentuk filamen batang (cirratulids),
insang anterior (ter ebellid), dan spektakuler, atau branchial, mahkota di kepala (sabellids,
serpulids, dan spirorbids). Karena darah umumnya mengandung pigmen-pigmen pernapasan,

12
anatomi sistem sirkuler telah berevolusi seiring dengan struktur dan lokasi dari struktur
pertukaran gas ini.

Oligochaeta

Sistem circula oligochaete umumnya mirip dengan polychaetes, dengan beberapa

modifikasi dalam struktur dan pola aliran darah. Perbedaan-perbedaan yang digambarkan di
bawah ini sebagian besar adalah adaptasi untuk hidup di lingkungan air yang terestrial dan fres
— daerah-daerah yang secara umum menundukkan penduduk ke lapisan yang lebih fisiologis
daripada habitat laut. Di lumbricus dan banyak lainnya, tiga pembuluh darah longitudinal
utama memanjang sebagian besar tubuh. panjang dan dihubungkan satu sama lain di setiap
segmen dengan tambahan kapal yang diatur secara segmental.

Hirudinoidea

Fitur-fitur tertentu dari Bauplan hirudinoidean menuntut semacam sistem cir culatory.
Banyak yang relatif besar dan cukup aktif. Penurunan drastis dari coelom dan invasi oleh
jaringan menghasilkan konstruksi tubuh yang kurang lebih solid. Dan, usus adalah khusus
regional. Seperti yang telah kita saksikan sebelumnya, jenis-jenis karakteristik ini biasanya
berkembang sesuai dengan beberapa mekanisme transportasi internal atau modifikasi adaptif
dalam bentuk sebagai solusi terhadap dilema permukaan-ke-volume.

Ekskresi dan Osmoregulasi

Polychaeta

Kondisi primitif yang diduga dalam polychaetes adalah tubuh serial homonom dengan
sepasang ruang coelomic lengkap di setiap segmen. Secara primitif, setiap coelom dilayani
oleh dua pasang saluran yang mengarah pada eksterior; masing-masing pasangan termasuk
coelomoduct dan nephridioduct. Ujung dalam dari masing-masing coelomodel mengandung
corong terbuka bersilia yang gametnya lolos, dan ujung bagian dalam setiap nephridiodroduk
mengandung protonephridia yang berfungsi dalam ekskresi dan osmoregulasi. Kondisi primitif
ini telah hilang di semua kecuali sedikit polychaetes yang masih ada, tetapi itu terjadi pada

13
Vanadis (keluarga Alciopidae). Dalam beberapa ratus spesies polychaetes lain yang memiliki
pr o-tonephridia, coelomoduct dan nephridioduct ar e bersatu untuk membentuk pr
otonephromixium (misalnya, berbagai phyllodocids

Oligochaeta

Sistem saraf pusat oligo-chaetes terdiri dari komponen annelida biasa: ganglion
serebral supraenterik yang bergabung dengan saraf ventral ganglionat oleh konektor cir
cumenteric dan ganglion subenterika. Dengan pengurangan ukuran kepala, terutama dari pr
ostomium, ganglion otak menempati posisi posterior daripada di polychaetes, sering berbaring
sejauh segmen tubuh ketiga. Sepasang pita saraf ventral ini hampir selalu menyatu sebagai
saluran tunggal pada oligo-chaetes, dan biasanya mengandung beberapa serat raksasa, serupa
dengan banyak polychaetes.

Hirudinoidea

Sistem saraf lintah telah menerima banyak perhatian dari ahli zoologi. Sistem saraf
lintah — bahkan lintah ge — terdiri dari sangat sedikit neuron, dan sel-sel saraf individual ini
cukup besar sehingga sirkuit mereka telah dilacak dalam rincian makan. (misalnya, Nicholls
dan V an Essen 1974)

Regenerasi dan Reproduksi Aseksual

Polychaeta

Polychaetes menunjukkan berbagai tingkat kemampuan re-generatif. Hampir semua

dari mereka mampu meregenerasi pelengkap yang hilang seperti palps, tenta-cles, cirri, dan
parapodia. Sebagian besar dari mereka juga dapat mengembalikan segmen tubuh posterior jika
batangnya putus.

Oligochaeta

Kemampuan oligochaetes pada bagian makanan yang berenergi dari berbagai bagian
tubuh bervariasi di antara spesies. Banyak yang dapat membentuk hampir semua bagian tubuh

14
yang dipotong dan dapat menggeser fr ujung dan punggung, sedangkan yang lain, seperti
Lumbricus terrestris, memiliki kekuatan regeneratif yang sangat lemah. Polaritas ada dari
anterior ke posterior, dengan segmen telinga r umumnya lebih mudah tumbuh kembali
daripada fr ont. Mekanisme regenerasi mungkin mirip dengan polychaetes.

Hirudinoidea

Reproduksi aseksual tidak diketahui di antara hirudinoidea

Reproduksi dan Pengembangan Seksual

Polychaeta

Sebagian besar polychaetes bersifat dioecious; hermaproditisme dikenal dalam

serpulid, nektik air tawar tertentu, dan kasus terisolasi di negara-negara lain (lihat Berglund
1986 dan Franke 1986

Oligochaeta

Tidak ada divergensi dari annelida klitoris dari polychaetes yang lebih jelas daripada
perbedaan utama dalam strategi reproduksi dan sejarah kehidupan. Evolusi gaya-gaya
eproduktif baru tidak diragukan lagi berkontribusi untuk memakan invasi yang berhasil dari
air dan tanah oleh oligochaetes dan hirudinoidea.

Hirudinoidea

Hirudinoideans, seperti oligochaetes, adalah clitellate, annelida hermaphroditic dan

memiliki organ reproduksi komplex (Gambar 13.37A, B). Mereka juga mengalami
perkembangan langsung, suatu ontogen yang sangat cocok dengan lingkungan dan gaya hidup
mereka.

Pogonophoridae: The Beard Worms

15
 Di sini kita membahas kelompok misterius cacing laut yang hidup di tabung yang
dikenal sebagai pogonophorans (pogon Yunani, "janggut"; phor, "beruang") dan
vestimentiferans (Latinvestimentum, "garmen"; ferre, "to bear"). Bersama-sama cacing ini
terdiri dari sekitar 100 spesies makhluk bentuk-cacing aneh yang telah menjadi subjek
perdebatan taksonomi dan filogenetik sejak penemuan mereka sekitar seratus tahun yang lalu.
Tubuh cacing jenggot dibagi menjadi empat wilayah. Bagian anterior tubuh, yang
disebut cephaliclobe, beruang dari 1 hingga lebih dari 200 tentakel cabang tipis, yang
menanggung cabang samping kecil yang disebut pinnules. Lobus cephalic diikuti oleh forepart
pendek dan kemudian batang anelongate, yang terakhir membawa berbagai annuli, papillae,
dan traktus siliaris. Di belakang batang adalah opisthosoma tersegmentasi yang pendek,
metamerikal-ly yang berisi ruang coelomic yang disusun bersusun yang dipisahkan oleh septa
dan mengandung chaetae berpasangan eksternal. Sifat opisthosoma dan de-terminasi homologi
antara chaetae ini dan annelida adalah bagian yang bertanggung jawab atas inklusi cacing
jenggot baru-baru ini di filum Annelida.

Sejarah taksonomi
Cacing jenggot memiliki sejarah yang kaya dan menarik. Mereka pertama kali belajar
di awal 1900-an, mengikuti ekspedisi kapal penelitian Belanda Siboga di Indonesia. Spesimen
(tanpa opisthosoma) diberikan kepada ahli zoologi terkemuka Prancis Maurice Caullery, yang
mempelajarinya selama hampir 50 tahun dan menerbitkan beberapa makalah yang
menggambarkan cacing aneh ini.
Namun, pada tahun 1964, pemulihan seluruh spesimen, dengan opisthosoma utuh,
mengarah ke garis pemikiran baru tentang hubungan mereka dengan filum lainnya. Penemuan
vestimentiferans raksasa yang terkait dengan lubang hidrotermal semakin memperumit kon-
troversies yang mengelilingi hewan-hewan ini.
McHugh (1997) juga menambahkan kekuatan data mol-ekular dari DNA setelah itu
yang menempatkan cacing jenggot di Annelida.

Tube, Body Wall, dan Body Cavit

Tabung panjang cacing beruang terdiri dari chitin dan scleroprotein yang disekresikan
oleh epidermis. Tabung sering digantung, berkobar, atau berbentuk berbeda dan sering diikat
16
dengan cincin pigmen kuning atau coklat (Gambar 13.38B, C, E). Ujung atas proyek tabung di
atas substrat sehingga bagian sepuluh taculate dari cacing dapat meluas ke air.
Permukaan tubuh ditutupi oleh kutikula yang fleksibel yang menebal dalam berbagai
pola, termasuk punggung mirip kerah yang tampaknya terletak di tepi tabung ketika hewan itu
diperpanjang.
Rongga tubuh cukup luas kecuali di ujung anterior, di mana band-band otot besar
terjadi. Opisthosoma terdiri dari beberapa segmen, masing-masing dengan rongga dalam
susunan metamel mirip-annelid khas.

Nutrisi
Dengan tidak adanya saluran pencernaan yang berfungsi, metode nutrisi di banyak
cacing yang relatif besar ini memang membingungkan. Pekerjaan eksperimental menunjukkan
bahwa sebagian besar cacing jenggot mampu menyerap alas organik terlarut (DOM) dari air
laut yang mengalir melintasi tenta-cles dan dari endapan berlumpur di mana anion terkubur.
Penyerapan nutrisi organik mungkin juga oc-curs dalam cacing raksasa yang terkait
dengan ekosistem berbasis chemoau-totrophic dari rongga ventilasi hidrotermal. Dalam
beberapa bentuk, termasuk Riftia, yang menghuni perairan kaya sulfur dekat lubang
hidrotermal, bakteri kemoautotrofik simbiotik menghuni jaringan tubuh cer-tain (organ
trofosom). Bakteri ini jelas-jelas disimpan di midgut cacing, yang tetap sebagai organ
trofosom setelah sisa usus hilang.

Sirkulasi, Pertukaran Gas, Ekskresi, dan Osmoregulasi

Seperti yang kita lihat sebelumnya di bab ini, rencana tubuh yang mencakup partisi
internal menuntut mekanisme transportasi internal. Demikian pula halnya dengan cacing
jenggot, yang menganggap sistem sirkulasi tertutup berkembang dengan baik (Gambar
13.39A).
Anterior, pembuluh cabang secara luas. Beberapa dari kapal-kapal ini memasok
bagian-bagian dari daerah kepala dan menuju ke pembuluh aferen dan eferen di tentakel
(Gambar 13.39B). Darah mengandung hemoglobin dalam larutan dan berbagai sel dan inklusi
seperti sel. Pertukaran gas terjadi di seberang dinding tipis tentakel. Dalam bentuk yang hidup

17
di dekat ventilasi hidro lainnya, masalah pasokan oksigen dan toksisitas belerang sangat
penting.

Sistem Saraf dan Organ Sense

Sistem saraf cacing jenggot sebagian besar intraepi-dermal. Cincin saraf yang
berkembang baik di lobus cephalic beruang ganglion ventral besar (mungkin homolo-gous ke
ganglion subenterika annelida lainnya).
Namun, vesti-mentiferans memiliki satu saraf saraf opisthosomal tanpa ganglia.
Organ-organ perasaan tidak berkembang dengan baik. Tentakel mungkin mengandung
reseptor taktil, dan saluran ciliary ventral pada permukaan tubuh mungkin chemosensori.

Reproduksi dan Pengembangan

Tidak ada yang diketahui tentang reproduksi atau regenerasi aseksual pada hewan-
hewan ini. Jenis kelamin terpisah dan masing-masing memiliki sepasang gonad di bagasi.
Pada laki-laki, saluran sperma yang berpasangan memanjang dari testis ke gonopores yang
terletak di dekat ujung anterior unk.
Fertilisasi belum diamati. Pada kebanyakan spesies, laki-laki tampaknya melepaskan
spermatophores mereka, yang melayang ke tabung terbuka betina terdekat. Pemupukan harus
dilakukan di dalam tubuh atau tabung wanita, karena embrio yang berkembang telah
ditemukan di dalam tabung itu sendiri. Cacing jenggot menghasilkan larva bersilia motil
(Gambar 13.39D). Gardiner dan Jones (1994) mendeskripsikan larva dari vestimentiferan
Ridgeia sebagai bantalan pr ototroch, metatroch, dan neurotroch, seperti yang terlihat pada
polychaete tro-chophores.

Annelid Phylogeny
Adopsi dari filogeni annelid melibatkan pertimbangan dari asal-usul kondisi dan
segmentasi coelomic. Kami tidak dapat mencakup semua rincian dan argumen yang tak
terhitung mengenai topik-topik ini; alih-alih kami menyajikan seperangkat gagasan umum
tentang asal-usul dan radiasi dalam Annelida dan membangun landasan untuk menempatkan
sisa filum protostome dalam perspektif yang masuk akal dan dapat dimengerti.
18
 The coelom protostome mungkin telah berevolusi sebagai r e-sponsor untuk menggali
peristaltik (lihat Bab 4). Di dalam protostoma, makhluk schizocoelomate pertama ini mungkin
muncul dari leluhur triploblastic, acoelomate atau dari prekursor diploblastik. Kladogram pada
Gambar 13.40Mengumumkan annelida yang terdiri dari dua garis keturunan besar, Polychaeta
dan Clitellata.
Meskipun sifat yang tepat dari kelompok leluhur ("protoannelids") dari mana dua
linesarose ini hilang dalam waktu, kita dapat cukup berhipotesis bahwa itu adalah relatif
sederhana, homonom, metameric bur-rower dengan coelom segmentasi terkotak-kotak,
chaema epidermal berpasangan , dan kepala terdiri dari prostomium apresegmental dan
peristomium. Oligochaetes adalah klitoris sederhana, dan hirudinoid adalah klitoris yang lebih
banyak, berevolusi dari nenek moyang "oligochaete" yang terisolasi.
Apakah ini terbukti benar, karakter (1) dan (2) pada cladogram (Gambar 13.40A) akan
turun ke garis leluhur, di sebelah karakter (1). Namun, ada sedikit cara data morfologi untuk
meng-ad-dress ide ini, meskipun bukti molekuler pada akhirnya mungkin muncul dalam
masalah ini.
Namun, kehadiran chaetae anterior dalam kelompok misterius ini berpendapat untuk posisinya
sebagai hirudinoidean primitif. Pohon evolusi pada Gambar 13.40B menyajikan hubungan-
hubungan yang diuraikan di atas dengan cara yang lebih tradisional.

19
Kelebihan:

1. Membahas materi secara detail dan spesifik

2. Gambar yang disajikan sangat bagus, sketsa juga sangat bagus, sehingga pembaca akan
paham melalui gambar maupun skestsa
3. Materi yang disajikan secara lengkap
4. Pada materi annelida yang kami ambil, buku ini menjelaskan mulai dari orde, kelas,
famili, dan spesies, selain itu juga menyajikan bentuk tubuh secara lengkap, cara
makan, makanan hingga reproduksinya.
5. Sangat cocok jadi bahan untuk referensi dalam melakukan penelitian, khususnya
tentang annelida

Kekurangan:

1. Karena buku ini buku internasional jadi tidak semua pembaca mengerti dengan materi
yang dipaparkan,sehingga buku ini harus diterjemah terlebih dahulu agar pembaca bisa
memahami materi yang ada pada buku ini.
2. Karena buku internasional jadi buku ini masih susah untuk didapatkan di internet
ataupun susah diakses sehingga masih banyak yang belum tahu buku ini.

20
 BAB III
PENUTUP

3.1.Kesimpulan

Annelida hidup di air tawar, air laut dan darat. Sebagian ada yang bersifat parasit.
Simetri tubuhnya bilateral simetris. Sistem syaraf terdiri dari ganglion otak dihubungkan
dengan tali syaraf yang memanjang sehingga berupa tangga tali. Alat ekskresi disebut
nephridium. Respirasi dengan menggunakan epidermis pada seluruh permukaan tubuh dan
berlangsung secara difusi. Sistem peredaran darah tertutup.
Klasifikasi annelida dibagi menjadi kelas yaitu polychaeta, oligochaeta dan hirudinea.
Beberapa jenis annelida bermanfaat pada bidang kesehatan dan juga pertanian seperti cacing
tanah yang bermanfaat untuk menyuburkan tanah pertanian. Lintah dapat digunakan untuk
membersihkan nanah pada luka yang telah terinfeksi. Selain itu, hirudin bermanfaat dalam
penyimpanan darah, yaitu untuk keperluan transfusi darah.

21
 Daftar Pustaka

Gary J, Brusca dan Richard C, Brusca,(2002), Invertebrates Second Edition, U.S.A: Sinnaceer
Associates ,Inc. Publishirs

22