Laporan Penelitian

EFEKTIVITAS BETAHISTINE PADA PENURUNAN SKOR DAN

SUB SKOR DIZZINESS HANDICAP INVENTORY PENDERITA
GANGGUAN VESTIBULER PERIFER
Christin Rony Nayoan,
KSM KTHT – KL RSUD . UNDATA PALU

ABSTRAK

Latar belakang : Pusing berputar adalah salah satu gejala dari Gangguan Vestibuler
Perifer (GVP) yang sangat mempengaruhi kualitas hidup penderitanya dengan kekuatan
pengaruhnya dapat dinilai dari derajat sedang sampai berat. Salah satu alat mengukur
kulaitas hidup penderita GVP adalah dengan kuesioner Dizziness Handicap Inventory
(DHI). Tujuan terapi GVP kualitas hidup optimal dengan salah satu pilihan terapi
simptomatis menggunakan obat betahistine.
Tujuan : Mengetahui efektifitas betahistine terhadap penurunan skor dan sub skor DHI.
Metode : Penelitian intervensi, pretest and posttest design, di Klinik THT-KL, CDC
RSUP Dr. Kariadi, RSUD Dr.Soetrasno Rembang pada Bulan September 2015 – Juni
2016. Penderita GVP diminta menjawab kuesioner DHI pre test dan diberikan betahistine
12 mg/8 jam. Setelah 2 minggu pemberian obat dilakukan penilaian skor DHI post test.
Analisis uji komparatif menggunakan uji Wilcoxon.
Hasil : Jumlah subyek penelitian betahistine 24 orang. Skor DHI pasca test lebih rendah
dibanding pre test dengan nilai kemaknaan p < 0,05. Nilai sub skor DHI pasca test juga
lebih rendah disbanding pre test dengan nilai kemaknaan p < 0,05.
Simpulan : Betahistine terbukti efektif menurunkan skor DHI dan sub skor penderita
GVP.
Kata Kunci : Gangguan vestibuler perifer, Betahistine, Dizziness Handicap Inventory.

ABSTRACT
Background: Vertigo is one and most uncomforting symptom of Peripheral vestibular
disorder because its affecting the quality of life from moderate to severe. Dizziness
Handicap Inventory (DHI) is one of the questionnaire method to assess the quality of life
in Peripheral vestibular disorder patient. Aim of the Treatment is to achieved optimal
quality of life by using symptomatic treatment like betahistine.
Objective: To know the effectiveness of betahistine in reducing DHI score and sub score.
Methods: This was intervention study with pretest and posttest design, at ENT-HNS Clinic,
CDC Dr. Kariadi Hospital and Dr.Soetrasno Hospital Rembang. Data was collected from
September 2015 to June 2016. Subject filled out the DHI pre-test questionnaire, received
betahistine 12 mg / 8 hours. After 2 weeks of drug administration, subject filled out a post
test questionnaire of DHI.
Results: Subjects was 24 people. Result showed that DHI score and sub score of post test
is lower than pre test with significance value of p < 0.05.
Conclusion: Betahistine shown to be effective in lowering the DHI score and sub score
Keywords: Peripheral Vestibular Disorder, Betahistine, Dizziness Handicap Inventory

1
Korespondensi : Christin Rony Nayoan, KSM KTHT – KL RSUD UNDATA PALU
Email : ch.nayoan@yahoo.com.
PENDAHULUAN
Gangguan pada sistem vestibuler
perifer yang disebabkan oleh perubahan
pada kepekaan dari reseptor vestibuler
terhadap akselerasi linier dan anguler,
abnormalitas yang asimetris dalam aktivitas
vestibuler sentral atau perubahan dalam
mencapai Vestibulo Oculer Ratio disebut
dengan Gangguan Vestibuler Perifer
(GVP).1 Gejalanya biasanya timbul
mendadak setelah perubahan posisi atau
gerakan kepala, dengan rasa berputar yang
hebat atau yang sering disebut vertigo,
disertai mual, muntah, berkeringat, dapat
disertai telinga berdenging, kurang
pendengaran dan tidak disertai gejala
neurologik fokal.
Angka prevalensi GVP adalah 5 %
pada populasi dewasa dalam satu tahun.4
Insidensinya meningkat setiap tahunnya,
lebih sering terjadi pada wanita (2,7 : 1) dan
angka kejadiannya meningkat seiring
peningkatan usia.5 Data kunjungan rawat
jalan RSUP Dr.Kariadi Semarang pada
tahun 2013, tercatat 255 penderita dengan
keluhan vertigo, sebanyak 134 penderita
menjalani pemeriksaan vestibulometri di
Clinic Diagnostic Centre – Telinga Hidung
Tenggorok (CDC – THT) dan 63 penderita
dengan diagnosis Benigna Paroxysmal
Positional Vertigo (BPPV).
Gejala GVP dapat mempengaruhi
kualitas hidup penderitanya dari derajat
sedang sampai berat (80 %). Gangguan
yang timbul meliputi gangguan fisik, fungsi
dan emosi penderitanya.6 Penilaian secara
objektif terhadap berat ringannya gejala
GVP cukup sulit sehingga dikembangkan
metode kuesioner untuk dapat menilai
kualitas keluhan tersebut. Salah satu
metode penilaiannya adalah Dizziness
Handycap Inventory (DHI).7
DHI pertamas kali diperkenalkan
oleh Jacobson dan Newman (1990) sebagai
kuesioner yang berguna untuk menilai
kemampuan fisik yang berhubungan
dengan keluhan pusing dan gangguannya
terhadap aspek emosi dan fungsional. DHI
telah banyak diadaptasi ke beberapa bahasa
antara lain bahasa Swedia, Belanda, Jepang
dan China.
DHI memuat 25 jenis pertanyaan
penilaian dengan nilai skor 0 - 100, yang
meliputi 7 penilaian fisik, 9 penilaian
fungsional, dan 9 penilaian emosional. DHI
telah tervalidasi pada beberapa penelitian
dan terbukti memiliki keterkaitan dengan
berat ringannya gejala vertigo dan dapat
mengukur perubahan atau perbaikan
gejala.9
Terapi GVP mengupayakan
tercapainya kualitas hidup yang optimal
sesuai dengan perjalanan penyakitnya yaitu
dengan mengurangi atau menghilangkan
sensasi vertigo dengan efek samping yang
minimal. Pilihan terapi meliputi terapi
kausatif, simptomatik, rehabilitatif,
menghindari faktor pencetus dan perubahan
gaya hidup.3 Terapi simptomatik biasanya
dengan obat penekan vestibular (vestibulo –
suppressant) diberikan pada fase akut
dengan tujuan meringankan gejala vegetatif
tanpa menganggu proses kompensasi.10
Golongan obat penekan vestibular
yang sudah dikenal luas dan masuk dalam
Formularium Nasional 2013 yaitu golongan
antikolinergik, antihistamine dan
benzodiazepine. Salah satu jenis obat
tersebut adalah betahistine, yang
2
direkomendasikan oleh Persatuan Ahli 6 – 24 mg perkali pemberian, waktu paruh
Saraf Indonesia sebagai pilihan obat 3 - 4 jam, diberikan 2 – 3 kali perhari. 11
penekan vestibular karena cara kerjanya Harga eceran tertinggi betahistine Rp.
berbeda dan dapat mempercepat 1250 / tablet.12 Mekanisme kerja betahistine
3
kompensasi. Betahistine merupakan dapat dilihat pada gambar 1.
golongan histaminik dengan dosis lazim

Gambar 1. Mekanisme kerja betahistine

Penelitian Cirek dan Scholtz melaporkan Dr.Soetrasno Rembang periode Bulan
kombinasi cinnarizine dan dimenhidrinate September 2015 – Juni 2016. Subyek
lebih cepat mengurangi gejala vertigo penelitian adalah penderita GVP,
dibandingkan betahistine. Novotny kooperatif, usia antara 18 -60 tahun dan
melaporkan hal yang berbeda yaitu tidak bersedia mengikuti penelitian. Kriteria
terdapat perbedaan bermakna antara eksklusi adalah penderita GVP yang sedang
pemberian kombinasi cinnarizine dan mendapat terapi obat penekan vestibular,
dimenhidrinate dibandingkan betahistine memiliki reaksi alergi dengan obat
untuk mengurangi gejala vertigo pada betahistine, mengkonsumsi obat golongan
sindroma meniere.15 antikolinergik, antidepresan, antihistamine
Tujuan penelitian ini adalah untuk generasi pertama, memiliki kontraindikasi
membuktikan efektifitas betahistine pemberian betahistine, dan menderita DM
terhadap penurunan skor dan sub skor DHI dan hipertensi. Penderita GVP yang
penderita gangguan vestibuler perifer. memenuhi kriteria inklusi diminta
kesediaannya menandatangani formulir
METODE persetujuan lalu dilakukan pencatatan usia,
Penelitian intervensi dengan jenis kelamin, anamnesis, pemeriksaan fisik
rancangan pretest and posttest design. rutin, pemeriksaan telinga standard dan
Keluaran penelitian skor dan sub skor DHI. vestibulometri. Setiap penderita GVP
Penelitian dilakukan di Klinik THT-KL, diberikan terapi kausatif, terapi rehabilitatif
CDC RSUP Dr. Kariadi, Klinik THT dan menghindari faktor pencetus serta
Rumah Sakit Umum Daerah (RSUD) perubahan pola hidup. Penderita mengisi

3
kuesioner DHI sebelum pemberian obat
(pre test). Kemudian setiap penderita
diberikan satu jenis obat betahistine 12 mg,
diminum 3 kali sehari dan diberikan
untuk 1 minggu. (21 butir). Pada akhir
minggu kedua penderita akan diwawancarai
lagi untuk mengisi kuesioner DHI setelah
pemberian obat (pasca test).
///Analisis deskriptif dilakukan
untuk data demografis penderita. Uji
normalitas data menggunakan uji Saphiro-
Wilk. Analisis uji komparatif menggunakan
uji t – berpasangan (uji parametrik) atau uji
Wilcoxon (uji non parametrik) Perhitungan
statistik menggunakan program komputer
SPSS.Protokol penelitian telah disetujui
oleh Komisi Etik Penelitian Kedokteran FK
Undip/RSUP Dr. Kariadi Semarang.
HASIL
Penelitian ini dilakukan pada bulan
September 2015 sampai dengan Juni 2016
di klinik THT-KL, CDC RSUP Dr. Kariadi
Semarang dan Klinik THT RSUD
Dr.Soetrasno Rembang dengan jumlah
subyek penelitian sebanyak 24 orang. Tidak
ada subyek penelitian yang drop out dan
semua data lengkap. Karakteristik subyek
penelitian yaitu distribusi jenis kelamin,
usia, jenis GVP, serta persentase kelompok
betahistine sebelum perlakuan dapat dilihat
pada Tabel 1.

Tabel 1. Karakteristik subyek penelitian

Variabel Betahistine
n=24

Jenis kelamin
Laki-laki 5 (20,8 %)
Perempuan 19 (79,2 %)
Usia
21 - 30 tahun 4 (16,6 %)
31 - 40 tahun 4 (16,6 %)
41 - 50 tahun 9 (37,6%)
51 - 60 tahun 7 ( 29,2 %)
Jenis GVP
BPPV 12 ( 50 %)
Sindrome 11 ( 45,8 %)
Meniere
Labirintitis 1 ( 4,2 %)
Neuronitis 0 ( 0%)
vestibularis
Lama Keluhan
(dalam minggu)
Median 12
Min-maks 1-104
Gejala penyerta
Pusing
dipengaruhi 12 ( 50 %)
posisi
tinitus 11 ( 45,8 %)
otorhea 1 ( 4,2 %)

4
 Skor DHI
pre test
mean±SB
DHI total 41,2 ± 14,9
Subskor E 11,2 ± 6,7
Subskor F 15,8 ± 8,0
Subskor P 12,9 ± 5,9

Tabel 1 menunjukkan bahwa subyek
yang mendapatkan betahistine sebanyak 24
orang. Rerata Skor DHI pre test pada
kelompok betahistine 41,2 ± 4,9. Skor DHI
pasca test pada kedua kelompok mengalami
penurunan. Sedangkan untuk sub skor DHI
pada kelompok betahistine pre test pada sub
skor E 11,2 ± 6,7, sub skor F 15,8 ± 8,0 dan
subskor P 12,9 ± 5,9.
Untuk kelompok betahistine rata – rata
skor DHI pre test 41,2 dan pasca test 8,3.
Skor DHI pada masing – masing kelompok
meliputi skor DHI total dan ketiga sub
skornya ditunjukkan pada tabel 2.

Tabel 2. Deskripsi skor DHI pada kelompok betahistine pre test dan pasca test
Betahistine
Rerata ± SB
Pre test Pasca test
Skor DHI 41,2 ± 14,9 8,3 ± 4,5
Sub Skor Emosi (E) 11,2 ± 6,7 1,5 ± 2,0
Sub Skor Fungsional (F) 15,8 ± 8,0 3,2 ± 2,2
Sub Skor Fisik (P) 12,9 ± 5,9 3,5 ± 2,7
Kelompok betahistine menunjukkan rendah dibanding pre test dengan rerata
skor DHI pasca test lebih rendah daripada selisih yaitu 9,7 dan 12,6 serta 9,3 secara
pre test, dengan rerata selisih 32,9 ± 14,3 berurutan. Nilai signifikansi pada ketiga
dan nilai p < 0,05. Nilai sub skor E, sub sub skor tersebut adalah p < 0,05. Hasil
skor F dan sub skor P pasca test juga lebih analisis tersebut ditunjukkan pada tabel 3.

Tabel 3. Analisis betahistine terhadap penurunan skor DHI penderita GVP

Rerata Selisih ± SB
Variabel Rerata ± SB Nilai p*
( IK 95 %)
DHI total pre test - 41,2 ±14,9 0,000 32,9 ± 14,3
DHI total pasca test 8,3 ± 4,5 (26,9 – 38,9)
Sub skor E pre test - 11, 2 ± 6,7 0,000 9,7 ± 5,9
Sub skor E pasca test 1,5 ± 2,0 (7,2 – 12,2)
Sub skor F pre test - 15, 8 ± 8,0 0,000 12,6 ± 8,7
Sub skor F pasca test 3,2 ± 2,2 (8,9 – 16,3 )
Sub skor P pre test - 12,9 ± 5,9 0,000 9,3 ± 5,6
Sub skor P pasca test 3,5 ± 2,7 ( 6,9 – 11,7)
*p < 0,05(signifikan) , uji Wilcoxon

5
 Efek samping yang paling
dikeluhkan adalah mengantuk, dikeluhkan
PEMBAHASAN
Subyek penelitian sebanyak 24
orang. Karakteristik subyek penelitian
seperti jenis kelamin, usia, jenis GVP,
lama keluhan, gejala dan skor DHI
disajikan pada tabel.1. Frekuensi jenis
kelamin pada penelitian ini didapatkan
20,8 % laki-laki dan 74,8 % perempuan.
Proporsi jenis kelamin ini memang lebih
banyak pada wanita, hampir sama dengan
penelitian yang dilakukan Albera, dkk
(2003) mendapatkan proporsi jenis kelamin
laki-laki 48 % dan perempuan 52 %. 16
Penelitian Mira, dkk (2003) juga
mendapatkan proporsi jenis kelamin 41,6 %
dan perempuan 58,4 %.17 Penelitian Lai
YT, dkk (2011) memberikan ratio jenis
kelamin laki-laki banding perempuan 1 :
1,96 dan dominan di semua kelompok
usia.18 Sebagian besar data penelitian
epidemiologi mengenai vertigo
menunjukkan bahwa prevalensi vertigo
lebih banyak pada wanita.
Banyak penelitian epidemiologi
yang menyebutkan bahwa prevalensi
vertigo sangat erat berhubungan dengan
usia. Penelitian ini menemukan jumlah
subyek penelitian terbanyak adalah pada
kelompok umur 41 – 50 tahun (37,6 %),
lebih banyak dari kelompok usia 51-60
tahun. Hasil yang berbeda dibandingkan
penelitian Bajenaru (2014) mendapatkan
gambaran demografis usia vertigo
terbanyak pada kelompok usia 50-59 tahun
(66 dari 245 sampel).19
Gangguan vestibuler perifer yang
paling banyak didapatkan adalah sindrom
meniere (45,8 %). Serupa dengan penelitian
Mira, dkk ( 2003) yang mendapatkan
oleh 3 orang sedangkan 21 orang tidak
memberikan keluhan apapun.
jumlah sindrom meniere, 56 % dari
populasi vertigo vestibular perifer.18 Pada
penelitian ini mendapatkan 3 jenis GVP
yaitu BPPV, sindrom meniere dan
labirintitis. Semua subyek dalam penelitian
ini mengeluhkan pusing berputar sebagai
gejala utama (50 %) sesuai dengan jenis
gangguan vestibuler perifer yang terbanyak
pada penelitian ini.
Lama keluhan subyek pada
penelitian ini memberikan nilai median 12
minggu, dengan minimal keluhan 1 minggu
dan maksimal keluhan 104 minggu.
Berbeda dengan penelitian Mira, dkk
(2003) mendapatkan rata-rata lama keluhan
pada penelitian mereka adalah 31,6 dan 32,
5 bulan.17
Betahistine efektif menurunkan skor
DHI penderita GVP, yang ditunjukkan pada
penurunan skor DHI total antara pre test
dan post test dan juga ditunjukkan dari tiap
sub skor yaitu sub skor emosi, sub skor
fungsional dan sub skor fisik. (p < 0,05).
Hasil tersebut menunjukkan bahwa
betahistine dapat digunakan sebagai terapi
tunggal untuk menurunkan keluhan vertigo.
Rerata selisih antara DHI total pre
test dan pasca test adalah 32,9 ± 14,3. Nilai
rerata selisih tersebut lebih tinggi daripada
nilai rerata DHI pada penelitian Albera, dkk
(2003) yaitu 24,3 ± 20,1. Perbedaan nilai
rerata tersebut dikarenakan Albera, dkk
menilai DHI pada 4 minggu terapi
betahistine dengan dosis betahistine 16 mg,
3 kali sehari. 16 Perbedaan tersebut
menunjukkan bahwa pada 2 minggu terapi
betahistine sudah dapat menurunkan gejala
vertigo yang ditunjukkan dengan penurunan
skor DHI, dan penambahan waktu
6
pemberian terapi betahistine akan makin
menurunkan gejala vertigo. Hasil penelitian
Kiroglu (2014) yang melaporkan bahwa
dimenhidrinate dan betahistine sama efektif
menurunkan gejala nystagmus pada pasien
vertigo dengan cara yang berbeda sehingga
dimenhidrinate dan betahistine tidak dapat
dikombinasikan.20 Penelitian ini dapat
merekomendasikan pemberian betahistine
untuk menggantikan dimenhidrinate pada
terapi GVP ketika penderita GVP tidak
dapat mentoleransi efek samping
dimenhidrinate.
Efek samping yang terjadi paling
banyak adalah mengantuk pada 3 orang
tetapi tidak menyebabkan drop out,
sedangkan 21 orang lain dari subyek
penelitian tidak memberikan keluhan efek
samping apapun. Seperti penelitian Albera
(2003) dengan pemberian betahistine
selama 8 minggu didapatkan 4 dari 29
subyek mengeluhkan adanya efek samping
tetapi tidak menyebabkan drop out. 16
Keterbatasan penelitian ini hanya
menilai perbaikan gejala vertigo
menggunakan skor DHI yang sifatnyanya
subyektif. Peneliti tidak menganalisis faktor
– faktor lain yang mempengaruhi keluhan
vertigo seperti lama keluhan, faktor
metabolik tubuh dan tekanan darah.
Konflik kepentingan
Peneliti menyatakan tidak ada
konflik kepentingan dari pihak manapun
dalam penelitian ini.
SIMPULAN
Kesimpulan dari penelitian ini adalah
Betahistine terbukti efektif menurunkan
skor dan sub skor DHI penderita gangguan
vestibuler perifer.
SARAN
Saran dari penelitian ini adalah dibutuhkan
penelitian lebih lanjut menggunakan sampel
dari jenis gangguan vestibuler yang sama,
menggunakan instrumen pengukuran yang
berbeda dan obyektif serta menganalisis
faktor berpengaruh.
DAFTAR PUSTAKA
1. Bauer CA, Konrad HR. Peripheral vestibuler
disorders. In: Bayley BJ, Johnson JT,
Newlands SD, editors. Head and neck surgery -
otolaryngology. Fourth ed: Lippincott Williams
and Wilkins; 2006. p. 2296-302.
2. Lai P, Pothier D, Rutka J. Balance disorders.
In: Lee KJ, Chan Y, Das S, editors. Essential
otolaryngology head and neck surgery. Tenth
ed. New York: McGraw-Hill; 2008. p. 102-7.
3. PERDOSSI PDSSI. Pedoman tata laksana
vertigo. Terapi farmakologi vertigo. Jakarta:
PERDOSSI; 2012. p. 205-13.
4. Petruci AG, Dispenza F, Stefano AD.
Epidemiology of dizziness. In: Dispenza F,
Stefano AD, editors. Tetxtbook of vertigo
diagnosis and management. New Delhi: Jaypee
Brothers Medical Publisher; 2014. p. 26-37.
5. Neuhauser HK, Lempert T. Vertigo :
epidemiologic aspects. Seminars in
Neurology; Berlin, Germany: Robert Koch
Institut; 2009. p. 473-81.
6. Voorde MT, Loonen HJVdZ, Leeuwen RBV.
Dizziness impairs health related quality of life.
Qual Life Res. 2012(21):961-6.
7. Gans R. Vestubular rehabilitation therapy. In:
Dispenza F, Stefano AD, editors. Textbook of
vertigo diagnosis and management. New Delhi:
Jaypee brothers medical publisher; 2014. p.
245-58.
8. Goto F, Tsutsumi T, Ogawa K. The Japanese
version of the dizziness handicap inventory as
an index of treatment sucess: exploratory factor
analysis. Acta Oto Laryngologica.
2011;2011(131):817-25.
9. Mutlu B, Serbetcioglu B. Discussion of the
dizziness handicap inventory. Journal of
vestibular research 2013;23:271-7.
10. Yacovino DA, Hain TC. Medical management
of vertigo. In: Dispenza F, Stefano AD, editors.
Textbook of vertigo diagnosis and
management. New Delhi: Jaypee Brothers
Medical Publisher; 2014. p. 219-36.
7
11. Katzung BG. Histamine, serotonin and the
ergot alkaloid. In: Katzung BG, Masters SB,
Trevor AJ, editors. Basic and clinical
pharmacology. China: The McGraw-Hill
companies; 2009.
12. NO.092/MENKES/SK/II/2012 KMR. Harga
eceran tertinggi obat generik tahun 2012. In:
Kesehatan, editor. Jakarta: Kementerian
Kesehatan 2012. p. 1-29.
13. Cirek Z, Schwarz M, Baumann W, Novotny M.
Efficacy and tolerability of fixed combination
of cinnarizine and dimenhydrinate versus
betahistine in the treatment of otogenic
vertigo : a double blind randomised clinical
study. Clin Drug Invest. 2005;25(6):377-89.
14. Scholtz AW, Steindl R, Burchardi N, Bognar-
Steinberg I, Baumann W. Comparison of the
theraupetic efficacyof a fixed low dose
combination of cinnarizine and dimenhydrinate
with betahistine in vestibular neuritis : a
randomized, double-blind, non-inferiority
study. Clin Drug Invest. 2012;32(6):387-99.
15. Novotny M, Kostrica R. Fixed combination of
cinnarizine and dimenhydrinate versus
betahistine dimesylate in the treatment of
meniere's disease: a randomized, double blind,
parallel group clinical study. Int Tinnitus J.
2002;8(2):115-23.
16. Albera R, Ciufofolotti R, Cicco MD, Benedittis
GD, Grazioli I, Melzi G, et al. Double blind,
randomized multicenter study comparing the
effect of betahistine and flunarizine on the
dizziness handicap in patients with recurrent
vestibular vertigo. Acta Otolaryngol.
2003;123:588-93.
17. Mira E, Guidetti G, Ghilardi PL, Fattori B,
Malaninno N, Maiolino L. Betahistine
dihydrochloride in the treatment of the
peripheral vestibular vertigo. Eur Arch
Otorhinolaryngol. 2003;260:73-7.
18. Lai Y-T, wang T-C, Chuang L-J, Chen M-H,
Wang P-C. Epidemiology of vertigo-a
nastional survey. Otolaryngol Head and Neck
Surg. 2011;145:110-6.
19. Bajenaru O, Roceanu AM, Albu S, Zainea V,
Pascu A, Gabriela M, et al. Effects and
tolerability of betahistine in patients with
vestibular vertigo : results from the romanian
contigent of the OSVaLD study. International
Journal of General Medicine. 2014;7:531-8.
20. Kiroglu MM, Dagkiran M, Ozdemir S,
Surmelioglu O, Tarkan O. The effects of
betahistine and dimenhydrinate on caloric test
parameters; slow phase velocity of nystagmus.
The journal of international advanced otology.
2014;10(1):68-71.