MODUL 17 KETON

Alkanon (Keton)

O
║
Rumus Umum : R-C-R atau R-CO-R’
Rumus Molekul : CnH2nO

A. Tata Nama Keton

a. Nama IUPAC :
 Menurut IUPAC :
1. Rantai induk adalah rantai C yang mengandung gugus –CO-
2. Penomoran gugus –CO- sekecil mungkin
3. Cabang alkil diberi nomor sesudah memprioritaskan gugus –CO-
Contoh :
1. CH3-CO-CH3 2 propanon
2. CH3-CO-CH2-CH2-CH3 2-pentanon
3. CH3-CH2-CO-CH2-CH3 3-pentanon
4. CH3-CO-CH-CH2-CH3 3-metil-2-pentanon
l
CH3
CH3
l
5. CH3-CO-C-CH2-CH3 3,3-dimetil-2-pentanon
l
CH3
CH3
l
6. CH3-CO-CH2-C- CH3 4,4-dimetil-2-pentanon
l ( bukan 2,2-dimetil-4-pentanon)
CH3
b. Nama Lazim (Trivial) : Alkil-alkil keton, kedua gugus alkyl disebut secara
terpisah kemudian diakhiri dengan kata keton.
Contoh :
CH3-CO-CH3 Dimetil-keton
CH3-CO-CH2-CH3 Etil-metil-keton
CH3-CO-CH2-CH2-CH3 Metil-propil-keton

Modul Kimia- XII Akselerasi 187

B. Keisomeran keton
Ada dua jenis keisomeran pada keton, yakni:
keisomeran fungsi
keton berisomer fungsi dengan aldehida
keisomeran struktur
keisomeran struktur pada keton berupa keisomeran kerangka dan posisi
yang mulai terjadi pada pentanon.
C. Sifat kimia keton
Beberapa reaksi dari keton dapat disimak berikut ini.

Tabel 3. reaksi-reaksi keton

J Keterangan
e
ni
s
re
a
k
si
R reaksi adisi hidrogen
e ikatan rangkap C=O pada keton bereaksi dengan H2 untuk
a menghasilkan alkohol skunder.
k O OH
║ Ni/Pt │
si R – C – R’ + H2 R–C–R
│
a H
Keton alkohol sekunder
di
si Reaksi ini juga merupakan reaksi reduksi Karena terjadi
penurunan bilangan oksidasi C.
reaksi reduksi keton
ikatan rangakap C=O pada keton akan terbuka akibat
penambahan reduktor untuk menghasilkan alkohol sekunder.
O OH
║ NaBH4 │
CH3 – C – CH3 CH3 – C – CH3
dalam
│
larut H
Propanon 2-propanol
R Keton adalah reduktor yang lebih lemah dibandingkan
e aldehida. Karenanya, keton tidak dapat mereduksi
a oksidator lemah seperti larutan Fehling dan larutan
k Tollens. Sifat ini digunakan untuk membedakan keton
si dari isomer fungsinya.

Modul Kimia- XII Akselerasi 188

 o
k
si
d
a
si

D. Pembuatan keton
Keton dapat dibuat dari reaksi oksidasi alcohol skunder dengan
suatu oksidator. Simak contoh berikut.

OH Oksidator K2Cr2O7 O
│ ║
H2SO4 encer,
CH3 – CH2 – CH – CH3 CH 3 – CH2 – C – CH3 + H2
2-butanol butanon
Seperti halnya aldehida, pembuatan keton di laboratorium
menggunakan oksidator K2Cr2O7 dalam suasana asam. Sedangkan di
industri, digunakan oksidator O2 dari udara dengan katalis seperti Cu dan
Ag.
1. Kegunaan keton
Berikut beberapa kegunaan keton.
Keto Keterangan
n
Prop Sebagai bahan baku pembuatan senyawa ester pada
anon
produksi palstik Perspex. Perspex adalah plastic
termoplas yang lunak jika dipanaskan, namun ringan,
kuat, dan transparan. Plastik termoplas adalah
alternative untuk pembuatan barang yang terbuat dari
1. Apa yang dimaksud alkanon?Tulis rumus umumnya.
gelas.
2. Tulis rumus strruktur dari senyawa keton berikut
Sebagai pelarut senyawa organik seperti dalam
a. 3-Metil-2-heksanon c. isobutyl propil keton
pembuatan lilin, rayon, dan plastik.
b. 3,4-Dietil-2-pentanon
Propanon juga dikenal sebagai aseton, yang banyak
3. Tulis isomer-isomer fungsi dari senyawa dg rumus molekul C6H12O.
digunakan sebagai pembersih cat kuku.
4. a. Titik
Butan didih propanon 56,2oC dan
Butanon digunakan proponal
luas sebagai 48osenyawa
pelarut C.Jelaskan
on
perbedaannya. organik dalam proses industri.
b. Senyawa mana yang titik didihnya lebih tinggi,2-butanon/2-
LEMBAR KERJA.
pentanon
5. Etil metil keton dapt direduksi oleh H2 menjadi alkohol primer dengan
bantuan katalis Pt.Tulis persamaan reaksinya.
Modul Kimia- XII Akselerasi 189
Modul Kimia- XII Akselerasi 190