EVALUASI TABLET

KEL 3

RIZMA, RYFAN, SONIA, SRI, SUGIH, ULPAH, WINDY, YANTI, YUNI

 Tujuan
Mahasiswa mampu
melakukan evaluasi tablet
dan mengetahui kriteria
tablet yang baik
 Teori Tablet
1. Tablet adalah sediaan padat yang mengandung bahan obat dengan ataupun tanpa bahan pengisi. Sebagian
besar tablet dibuat dengan cara pengempaan dan merupakan bentuk sediaan yang paling banyak digunakan.
Tablet dapat juga dibuat dengan berbagai ukuran, bentuk dan penandaan permukaannya tergantung pada
desain cetakan (Ditjen POM, 1995).
2. Beberapa keuntungan sediaan tablet diantaranya adalah sediaan lebih kompak, biaya pembuataannya lebih
sederhana, dosisnya tepat, mudah pengemasannya, sehingga penggunaanya lebih praktis jika dibandingkan
dengan sediaan yang lain (Lachman dkk.,1994).
3. Selain mengandung bahan aktif, tablet biasanya mengandung bahan tambahan yang mempunyai fungsi
tertentu. Bahan tambahan yang umum digunakan adalah bahan pengisi, bahan pengikat, bahan pengembang,
bahan pelicin atau zat lain yang cocok. Bahan tambahan yang digunakan pada pembuatan tablet harus inert,
tidak toksik dan mampu melepaskan obat dalam keadaan relatif konstan pada jangka waktu tertentu
(Soekemi, 1987).
4. Macam-macam jenis tablet adalah tablet kompresi, tablet kompresi ganda, tablet salut gula, tablet diwarnai
coklat, tablet salut selaput, tablet salut enterik, tablet sublingual atau bukal, tablet kunyah, tablet effervescent,
tablet triturat, tablet hipodermik, tablet pembagi, tablet dengan pengelepasan terkendali (Ansel, 2005).
 Alat dan Bahan
Alat Bahan
• Jangka sorong • Sediaan Tablet
• Hardnerss tester
• Timbangan
• Friablator
1. Uji Organoleptik

Tablet diamati secara Bentuk dan warna

visual, seperti bentuk, sedapat mungin sama
warna, dan bau dari antara satu dengan
tablet yang dihasilkan yang lainnya

Standar: bentuk dan warna yang dihasilkan sedapat mungkin sama antara satu dengan yang lainnya (Depkes, 1995)

2. Uji keseragaman bobot tablet

Dua puluh tablet ditimbang secara
acak dan dihitung bobot rata-rata
tiap tablet.
Jika ditimbang satu persatu, tidak
boleh lebih dari 2 tablet yang
masing-masing bobotnya
menyimpang dari bobot rata-rata
tabletnya lebih besar 5%, dan
tidak satu tablet yang bobotnya
menyimpang dari bobot
rataratanya lebih dari 10%

Standar: tidak boleh lebih dari 2 tablet yang masing-masing bobotnya menyimpang dari bobot rata-rata
tabletnya lebih besar 5%, dan tidak satu tablet yang bobotnya menyimpang dari bobot rataratanya lebih dari
10% (Anonim 1, 1979)
3. Uji keseragaman bentuk dan ukuran

Pada pengukuran diameter dan

ketebalan tablet digunakan
tablet sebanyak 20 tablet
dengan menggunakan alat
pengukur berupa jangka sorong
dengan ketelitian 0,05 mm.
Ukur diameter, tebal, dan
bobot masing-masing tablet
kemudaian rata-ratanya
dihitung

Standar: kecuali dinyatakan lain, diameter tablet tidak lebih dari 3x dan tidak kurang dari empat per tiga
tebal tablet (Depkes, 1979)

4. Uji kekerasan tablet

Diambil 10 tablet secara
acak kemudian Dilihat pada tekanan
diletakkan pada landasan berapa (Kg daya)
mesin uji kekerasan tablet pecah.
Erweka.

Standar: Kekerasan tablet yang dianjurkan adalah 4-8 kg (Parrot, 1971).

5. Uji Kerapuhan tablet
Tablet dibersihkan
kemudian ditimbang
dengan seksama.
Standar: Bobot yang hilang tidak boleh lebih dari 1 % (Shet, dkk., 1980).
Untuk tablet yang Seluruh tablet
memiliki berat < dimasukkan ke dalam
650 mg maka ditimbang friabilator, alat
tablet sampai berat dijalankan selama 4
mendekati 6,5 g. menit.
Tablet dikeluarkan dari
Dihitung % bobot alat, dibersihkan dari
yang hilang. debu dan ditimbang
dengan seksama.
 6. Uji waktu hancur tablet
Dimasukkan 1 tablet pada
masing-masing tabung dari
keranjang serta satu cakram
pada tiap tabung dan alat
dijalankan, air yang digunakan
sebagai media bersuhu 37º ±
2º.
Standar: waktu yang diperbolehkan untuk tablet tidak bersalut enterik adalah tidak lebih dari 15
menit (Depkes RI, 1979)
Waktu hancur tablet
dihitung mulai keranjang
tercelup hingga terdapat
lagi bagian tablet yang
tertinggal di atas keranjang.
Bila 1 tablet atau 2 tablet tidak
hancur sempurna, ulangi
pengujian dengan 12 tablet
lainnya: tidak kurang 16 dari 18
tablet yang diuji harus hancur
sempurna
Referensi
1. Anonim. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta : Departemen Kesehatan RI
2. Ansel,H.C., 2005. Pengatar Bentuk sediaan Farmasi. Edisi 4. UI Press. Jakarta. Halaman 96,147.
3. Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1979. Farmakope Indonesia, Edisi III.Departemen Kesehatan RI :
Jakarta
4. Ditjen POM. 1995. Farmakope Indonesia. Edisi IV. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
5. Lachman, L., Lieberman, H.A., Kanig, J.L. 1994. Teori dan Praktek Farmasi Industri. Edisi Ketiga. Jakarta:
Universitas Indonesia. Halaman 651- 662,1077.
6. Parrot, L. 1971. Pharmaceutical Technology. United States of America: Burges Publishing Company. Halaman
82.
7. Sheth, B. B., Bandelin F. J., and Shangraw R. F. 1980. Compressed Tablet, In Lachman L., Lieberman H. A., Kanig
J. L. Pharmaceutical Dosage Forms, Tablets, Volume I. New York: Marcel Dekker Inc.
8. Soekemi, R.A,Yuanita,T, Fat Aminah, Salim Usman. 1987. Tablet. Mayang Kencana. Halaman 18-19.