Penunjukan: D847 - 15

Cara uji untuk

Keasaman Benzene, Toluene, Xylenes, Solvent Nafta, dan Serupa
Industri Aromatik Hidrokarbon1
Standar ini dikeluarkan di bawah fi xed sebutan D847; nomor segera setelah penunjukan menunjukkan tahun adopsi asli atau, dalam hal revisi, tahun
revisi terakhir. Angka dalam kurung menunjukkan tahun terakhir persetujuan ulang. Sebuah epsilon superscript ( ')menunjukkan perubahan editorial sejak
revisi terakhir atau reapproval.

Standar ini telah disetujui untuk digunakan oleh badan-badan Departemen Pertahanan AS.

1. Cakupan*
1.1 Metode pengujian ini dimaksudkan untuk mendeteksi keasaman
benzena, toluena, xilena, nafta pelarut, dan hidrokarbon aromatik
industri serupa.
1.2 Nilai yang dinyatakan dalam satuan SI harus dianggap sebagai
standar. Tidak ada satuan pengukuran lain yang termasuk dalam standar
ini.
1.3 Standar ini tidak dimaksudkan untuk mengatasi semua masalah
keamanan, jika ada, yang terkait dengan penggunaannya. Pengguna
standar ini bertanggung jawab untuk menetapkan praktik keselamatan
dan kesehatan yang sesuai dan menentukan penerapan batasan peraturan
sebelum digunakan. Untuk pernyataan bahaya tertentu lihat Bagian 9.
2. Dokumen yang Direferensikan
2.1 Standar ASTM:
2 5.1 Metode pengujian ini cocok untuk menetapkan spesifikasi,
D1193 Spesifikasi untuk Air Reagen
D3437 Praktik Pengambilan Sampel dan PenangananSiklus Cair
Produk
2.2 Dokumen Lain:
Peraturan OSHA, 29CFR paragraf 1910.1000 dan
3
1910.1200
3. Terminologi
3.1 Definisi:
3.1.1 keasaman, n—untuk tujuan standar ini, keasaman didefinisikan
sebagai hasil titrasi akhir fenolftalein merah muda yang persisten
1
Metode pengujian ini berada di bawah yurisdiksi Komite ASTM D16 tentang Hidrokarbon
Aromatik dan Bahan Kimia Terkait dan merupakan tanggung jawab langsung Subkomite D16.01
tentang Benzena, Toluena, Xilena, Sikloheksana dan Turunannya.
Edisi saat ini disetujui 1 Agustus 2015. Diterbitkan September 2015. Awalnya disetujui pada
1945. Edisi sebelumnya terakhir disetujui pada 2004 sebagai D847 – 08. DOI:
10.1520/D0847-15.
2
Untuk standar ASTM yang direferensikan, kunjungi situs web ASTM, www.astm.org, atau
hubungi Layanan Pelanggan ASTM di service@astm.org. Untuk informasi volume Buku
Tahunan Standar ASTM, lihat halaman Ringkasan Dokumen standar di situs web ASTM.
3
Tersedia dari US Government Printing Office Superintendent of Documents,
732 N. Capitol St., NW, Mail Stop: SDE, Washington, DC 20401, http://
4
www.access.gpo.gov.
poin dengan penambahan dua (2) tetes atau lebih (0,1 mL ) 0,1N
larutan natrium hidroksida.
3.1.2 reaksi asam, n—karakteristik bahan yang menghasilkan
warna asam dari indikator yang digunakan di bawah kondisi yang
ditentukan dalam metode uji ini.
3.1.3 reaksi basa atau basa, n—karakteristik bahan yang
menghasilkan warna alkali dari indikator yang digunakan di bawah
kondisi yang ditentukan dalam metode uji ini.
4. Ringkasan Metode Uji
4.1 Keasaman hidrokarbon aromatik dideteksi menggunakan
titrasi natrium hidroksida dan perubahan warna menggunakan
indikator fenolftalein.
5. Signifikansi dan Penggunaan
untuk digunakan sebagai alat kendali mutu internal, dan untuk
digunakan dalam pengembangan atau penelitian pada industri
hidrokarbon aromatik dan bahan terkait. Metode pengujian ini
memberikan indikasi keasaman residu dan merupakan ukuran
kualitas produk jadi. Ini merupakan indikasi kecenderungan produk
untuk menimbulkan korosi pada peralatan.
6. Interferensi
6.1 Pengujian keasaman tidak dapat diterapkan dengan adanya
asam yang mencemari atau gas alkali, sabun, garam, atau senyawa
lain yang berasal dari atmosfer atau peralatan. Wadah yang
menampung spesimen, dan peralatan, air, indikator, dan bahan lain
yang digunakan dalam pengujian harus dipilih sedemikian rupa
sehingga tidak terlalu mempengaruhi hasil. Karena gabus baru yang
digunakan dalam botol spesimen sering diputihkan dengan asam
oksalat, disarankan untuk membilasnya secara menyeluruh dan
memeriksa netralitasnya dengan indikator yang digunakan dalam
pengujian. Barang pecah belah harus dari kaca tahan asam dan
tahan alkali dan harus dibilas dengan air suling netral sebelum
digunakan. Ruangan tempat pengujian dilakukan harus dipilih untuk
mencegah kontaminasi yang tidak semestinya oleh karbon dioksida,
amonia, atau zat pengganggu lainnya yang mungkin ada di
atmosfer.
4
Kaca borosilikat atau yang setara telah memuaskan untuk tujuan ini.

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Sel 15 Des 18:27:46 EST 20151
Diunduh/dicetak oleh
Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV) (Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV)) sesuai dengan Lisensi Ag
 *Bagian Ringkasan Perubahan muncul di akhir standar ini
Hak Cipta © ASTM International, 100 Barr Harbour Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. Amerika Serikat

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Sel 15 Des 18:27:46 EST 20152
Diunduh/dicetak oleh
Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV) (Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV)) sesuai dengan Lisensi Ag
D847 15
6.2 Air suling yang digunakan dalam pengujian tidak boleh mengubah
komposisi spesimen atau mengganggu tujuan pekerjaan. Meskipun
pengotor lembam sering diabaikan, perawatan harus dilakukan untuk
mengoreksi pengotor atau untuk menghilangkannya seluruhnya jika
kemungkinan mengganggu. Bila air sulingan tidak menunjukkan reaksi
asam atau basa, dapat digunakan tanpa penyesuaian lebih lanjut ke
netralitas. Namun, jika air menunjukkan reaksi asam atau basa, itu harus
dibawa ke titik akhir merah muda persisten sebelum digunakan dengan
titrasi dengan larutan NaOH standar 0,01 N (lihat 8.4) atau standar 0,01
NH2SO4, masing-masing (lihat 8.5).
7. Aparatur
4
7.1 Lulusan, 100-mL.
4
7.2 Botol, bersumbat kaca 500 mL.
8. Reagen
8.1 Kemurnian Reagen — Bahan kimia tingkat reagen harus
digunakan dalam semua pengujian. Kecuali dinyatakan lain,
dimaksudkan bahwa semua reagen harus sesuai dengan spesifikasi
Komite Reagen Analitik American Chemical Society, dimana
spesifikasinya tersedia. Standar lainnya dapat digunakan, asalkan
terlebih dahulu dipastikan bahwa reagen memiliki kemurnian yang
cukup tinggi untuk memungkinkan penggunaannya tanpa mengurangi
keakuratan penentuan.
8.2 Larutan Indikator Fenolftalein—Larutkan 0,5 g fenolftalein dalam
100 mL etil alkohol (95%). Tambahkan0,01
larutan NaOHN hati-hati sampai muncul warna merah muda samar;
kemudian hilangkan warnanya dengan satu atau dua tetes asam 0,01 N.
8.3 Natrium Hidroksida, Larutan Standar (0,1 N).
8.4 Natrium Hidroksida, Larutan Standar (0,01 N).
8.5 Asam Sulfat, Standar (0,01 N).
8.6 Kemurnian Air: Air Suling, Netral—Rebus dengan kuat selama
30 menit, 1 hingga 2 L air suling sesuai dengan Spesifikasi Tipe III
D1193. Masukkan sumbat yang membawa tabung pelindung soda kapur.
Bilas labu 200 mL dengan air suling ini, tambahkan 100 mL sebagian,
dan titrasi dalam sistem tertutup dengan
larutan NaOH 0,01 N: atau panaskan hingga mendidih dan segera titrasi,
jaga agar suhu tidak turun
5
Reagen Kimia, Spesifikasi American Chemical Society, American Chemical Society,
Washington, DC. Untuk saran tentang pengujian reagen yang tidak terdaftar oleh American
Chemical Society, lihat Analar Standards for Laboratory Chemicals, BDH Ltd., Poole, Dorset,
UK, and the United States Pharmacopeia and National Formulary, US Pharmacopeial Convention,
Inc. (USPC) , Rockville, MD.
Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Sel 15 Des 18:27:46 EST 20153
Diunduh/dicetak oleh
Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV) (Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV)) sesuai dengan Lisensi Ag
bawah 80°C selama titrasi. Jika lebih dari 1 tetes (0,05 mL) larutan
NaOH 0,01 N diperlukan untuk mendapatkan titik akhir dengan
fenolftalein, sesuaikan pH air yang akan digunakan dengan
menambahkan jumlah larutan NaOH yang dihitung. Ulangi titrasi
blanko, dan sesuaikan kembali jika perlu sampai titrasi blanko pada
100 mL air suling adalah 1 tetes (0,05 mL) atau kurang larutan
NaOH 0,01 N. Air suling sekarang akan menjadi netral atau sangat
sedikit asam terhadap indikator fenolftalein.
9. Bahaya
9.1 Konsultasikan peraturan OSHA saat ini, Lembar Data
Keselamatan pemasok, dan peraturan lokal untuk semua bahan yang
digunakan dalam metode pengujian ini.
10.Pengambilan Sampel
10.1 Sampel bahan sesuai dengan Praktik D3437.
11. Prosedur
11.1 Tambahkan 100 ± 5 mL sampel ke dalam botol 500 mL.
Tambahkan 100 mL air suling netral (lihat 8.6) dan 2 tetes larutan
indikator fenolftalein. Kocok secara menyeluiruh. Tanpa memisahkan
lapisan, titrasi keasaman, jika ada, dengan NaOH 0,1 N standar hingga
warna merah muda persisten pertama, kocok secara menyeluruh
setelah setiap penambahan. Catat Lulus jika 2 tetes atau kurang larutan
NaOH 0,1 N menghasilkan titik akhir merah muda yang persisten. Jika
lebih dari 2 tetes diperlukan untuk menghasilkan titik akhir merah
muda yang persisten, catat Gagal.
12. Interpretasi Hasil
12.1 Kecuali dinyatakan lain dalam spesifikasi yang berlaku,
hasil pengujian harus ditafsirkan sebagai berikut:
12.1.1 Spesimen dikatakan lulus dan tidak mengandung asam
bebas, yaitu, tidak menunjukkan bukti keasaman, jika 2 tetes atau
kurang larutan NaOH 0,1 N menghasilkan titik akhir merah muda
yang persisten dalam botol uji.
13. Presisi dan Bias
13.1 Dalam hal data lolos/gagal, saat ini tidak tersedia metode
yang diterima secara umum untuk menentukan presisi.
14. Pedoman Mutu
14.1 Dalam hal data lulus/gagal, saat ini tidak tersedia metode
yang dapat diterima secara umum untuk menentukan bahwa
pengujian ini berada di bawah kendali statistik.
15. Kata kunci
15.1 keasaman; hidrokarbon aromatik
D847 15
RINGKASAN PERUBAHAN

Komite D16 telah mengidentifikasi lokasi perubahan yang dipilih pada standar ini sejak edisi terakhir (D847 – 08)
yang dapat mempengaruhi penggunaan standar ini. (Disetujui 1 Agustus 2015.)
(1) Membuat revisi Bagian 1, 2, 4, 6, 7, 8 11, dan 12. (3) Ditambahkan Bagian 14, Pedoman Mutu.
(2) Revisi definisi keasaman.

ASTM International tidak mengambil posisi menghormati keabsahan hak paten apa pun yang dinyatakan sehubungan dengan item apa pun yang
disebutkan dalam standar ini. Pengguna standar ini secara tegas diberitahukan bahwa penentuan keabsahan hak paten tersebut, dan risiko pelanggaran hak
tersebut, sepenuhnya menjadi tanggung jawab mereka sendiri.

Standar ini dapat direvisi setiap saat oleh komite teknis yang bertanggung jawab dan harus ditinjau setiap lima tahun dan jika tidak direvisi, disetujui
kembali atau ditarik. Komentar Anda diundang baik untuk revisi standar ini atau untuk standar tambahan dan harus ditujukan ke Markas Besar
Internasional ASTM. Komentar Anda akan dipertimbangkan dengan cermat pada pertemuan komite teknis yang bertanggung jawab, yang mungkin Anda
hadiri. Jika Anda merasa bahwa komentar Anda belum mendapatkan pemeriksaan yang adil, Anda harus menyampaikan pandangan Anda kepada Komite
Standar ASTM, di alamat yang ditunjukkan di bawah ini.

Standar ini dilindungi hak cipta oleh ASTM International, 100 Barr Harbour Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Amerika
Serikat. Cetak ulang individu (salinan tunggal atau ganda) dari standar ini dapat diperoleh dengan menghubungi ASTM di alamat di atas atau di 610-832-
9585 (telepon), 610-832-9555 (faks), atau service@astm.org (e- surat); atau melalui situs ASTM (www.astm.org). Hak izin untuk memfotokopi standar
juga dapat diperoleh dari Copyright Clearance Center, 222
Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, Telp: (978) 646-2600; http://www.copyright.com/

Hak Cipta oleh ASTM Int'l (semua hak dilindungi undang-undang); Sel 15 Des 18:27:46 EST 20154
Diunduh/dicetak oleh
Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV) (Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (CINVESTAV)) sesuai dengan Lisensi Ag