Analisis Sediaan

SUPPOSITORIA DAN
EMULSI
Oleh
Pratiwi Apridamayanti, M.Sc., Apt
Suppositoria
• Suppositoria merupakan sediaan padat yang digunakan melalui
dubur, umumnya berbentuk torpedo, dapat melarut, melunak, atau
meleleh pada suhu tubuh.Bahan dasar yang digunakan harus dapat
larut dalam air atau meleleh pada suhu tubuh. Sebagai bahan dasar
digunakan lemak coklat, polietilen glikol berbobot molekul tinggi,
lemak atau bahan lain yang cocok. Kecuali dinyatakan lain, digunakan
lemak coklat (Depkes RI, 1979)
Emulsi
• Emulsi adalah campuran dari dua cairan yang biasanya tidak
bergabung, seperti minyak dan air. Perlu ditambahkan zat tertentu
yang bertindak sebagai pengemulsi, yang dapat membantu dua cairan
dapat bercampur secara homogen dan stabil . Menurut farmakope
edisi IV Emulsi adalah sistem dua fase yang salah satu cairannya
terdispersi dalam cairan yang lain, dalam bentuk tetesan kecil.
Stabilitas emulsi dapat dipertahankan dengan penambahan zat yang
ketiga yang disebut dengan emulgator (emulsifying agent).
(Depkes RI, 1979)
Sifat Molekul Obat
• Obat yang digunakan dalam pengobatan bentuk asam lemah dan
basa lemah
• Pengaruh ionisasi pada sifat obat, mengembangkan strategi pada
pemisahan campuran obat berdasarkan perubahan kelarutan
• Untuk obat yang bersifat asam atau basa terkait nilai pKa dan pH
• Untuk mengetahui sifat obat maka perlu mengetahui gugus fungsi
nya
1. Asam Karboksilat
• Ionisasi Asam Karboksilat

• pKa 3-6
2. Fenol
• Pengaruh resonansi adalah mendistribusikan muatan negative di
sekitar anion
• Fenol memiliki pKa = ±10

• Stabilisasi resonansi anion fenoksida (Sumber : cairns, 2008)

3. Asam Barbiturat
• Barbiturat mengandung atom nitrogen, yang sudah tidak memiliki
electron bebas sehingga barbiturate bersifat asam

• pKa = 7-8
Paracetamol

• Kandungan : Acetaminophen mengandung tidak kurang dari 98,0%

dan tidak lebih dari 101,0% C8H9NO2, dihitung terhadap zat yang
telah dikeringkan (Depkes RI,1995).
• Larut dalam 70 bagian air, dalam 7 bagian etanol(95%) P, dalam 13
bagian aseton P, dalam 40 bagian gliserol P dan dalam 9 bagian
propilenglikol P, larut dalam larutan alkali hidroksida (Depkes RI,
1995).
• Suhu Lebur : 1690Csampai 1720 C (Depkes RI, 1995)
• Titik Didih : >5000 C (Depkes RI, 1995)
Formula Standar 1
• R/ PEG 4000 33%
PEG 6000 47%
Aqua 20%
(Anief, 2010)
Formula Standar 2
• R/ Parasetamol 250 mg
PEG 1500 75%
PEG 4000 25%
Lemak coklat q.s
Suppocire q.s
Tween 40 0,5%
Span 80 2%
(Margaret et al., 2012)
Bahan Tambahan
1. Polietilen Glikol 400 (PEG400)/ Macrogolum 400/ Makrogol 400
• Pemerian : cairan kental jernih, tidak berwarna atau praktis tidak
berwarna; bau khas lemah; agak higroskopik
• Kelarutan : larut dalam air, dalam etanol,dalam aseton, dalam glikol lain,
dan dalam hidrokarbon aromatik; praktis tidak larut dalam eter dan dalam
hidrokarbon alifatik.
2. Poloetilen Glikol 4000 (PEG 4000)/ Macrogalum 4000/ Makrogol 4000
• Pemerian : serbuk licin putih atau potongan putih kuning gading; praktis
tidak berbau; tidak berasa
• Kelarutan : mudah larut dalam air, dalam etanol (95%) P dan
• dalam kloroform P; praktis tidak larut dalam eter P.
Analsis Metode
1. Konvensional
a. Asidi Alkalimetri

2. Instrument
a. Spektrofotometri UV/Vis
Ekstraksi
• Lihat kelarutan dan sifat molekul obat