Anda di halaman 1dari 58

LAPORAN

PRAKTEK KERJA LAPANGAN

ANALISIS TANAH
PADA LABORATORIUM BPTP
BALITBANGTAN SULAWESI SELATAN

OLEH:
Holly Aprilia Jusman 33118501
Nur Faimah Idris 33118516

JURUSAN TEKNIK KIMIA


POLITEKNIK NEGERI UJUNG PANDANG
MAKASSAR
2021

i
HALAMAN PENGESAHAN LABORATORIUM

Yang bertanda tangan dibawah ini, menerangkan bahwa :


Holly Aprilia Jusman 331 18 501
Nur Faimah Idris 331 18 516

Adalah benar mahasiswa Politeknik Negeri Ujung Pandang jurusan Teknik


Kimia program studi D-3 Teknik Kimia Mineral, telah melakukan Praktik Kerja
Lapangan di Laboratorium BPTP Balibangtan Sulawesi Selatan mulai dari tanggal
15 Maret 2021 sampai 09 April 2021.
Demikianlah pengesahan ini dibuat dengan sebenarnya untuk digunakan
sebagaimana mestinya.

Makassar, 08 April 2021

Mengetahui,

Kepala Laboratorium Pembimbing

Muhammad Asri, S.Si, M.Si. Muhammad Farizki. R R, ST


NIP. 19800707 200701 1 001
KATA PENGANTAR

Bismillahirahmaanirrahim,
Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah
melimpahkan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan
laporan PKL ini yang merupakan suatu bukti bahwa penulis telah melaksanakan
Praktek Kerja Lapangan (PKL) Profesi di Laboratorium BPTP Balitbangtan
Sulawesi Selatan pada tanggal 15 Maret 2021 sampai 09 April 2021.
Dalam rangka memenuhi salah satu syarat guna menyelesaikan salah satu
mata kuliah semester pada Politeknik Negeri Ujung Pandang, maka penulis
mempersembahkan suatu laporan PKL yang berjudul “ANALISIS TANAH
PADA LABORATORIUM BPTP BALITBANGTAN SULAWESI
SELATAN”.
Pada kesempatan ini penulis telah melaksanakan PKL mengucapkan
terima kasih atas kerja sama dan bantuan serta sarana yang diberikan oleh
Laboratorium BPTP Balitbangtan Sulawesi Selatan. Sampai kepada penulisan
laporan, penulis juga mendapat banyak bantuan dari berbagai pihak. Untuk itu
dalam kesempatan ini, penulis mengucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya
kepada semua pihak yang membantu demi terselesaikannya laporan ini, yang
tidak bisa saya sebutkan satu persatu. Semoga amal perbuatan yang telah
diberikan dibalas oleh Allah SWT. Aamiin.
Akhir kata, penulis menyadari bahwa tak ada gading yang tak retak. Oleh
karena itu, dengan tulus penulis meminta maaf kepada semua pihak apabila
terdapat kesalahan dan segala sesuatu yang kurang berkenan di hati. Saran dan
kritik yang membangun sangatlah penulis harapkan untuk perbaikan di masa yang
akan datang. Dan semoga laporan Praktek Kerja Lapangan (PKL) ini berguna bagi
penulis khususnya dan pembaca umumnya.

Makassar, 08 April 2021

Penulis
DAFTAR ISI

Halaman Judul...........................................................................................................i
Lembar Pengesahan.................................................................................................ii
Lembar Pengesahan................................................................................................iii
Kata Pengantar........................................................................................................iv
Daftar Isi...................................................................................................................v
Daftar Gambar.......................................................................................................vii
Daftar Grafik.........................................................................................................viii
Daftar Tabel............................................................................................................ix

BAB I PENDAHULUAN
A. Latar Belakang...............................................................................1
B. Rumusan Masalah..........................................................................2
C. Tujuan Praktek Kerja Lapangan.....................................................2
D. Manfaaat Praktek Kerja Lapangan.................................................2
E. Waktu Pelaksanaan........................................................................3

BAB II GAMBARAN UMUM INSTANSI


A. Sejarah Pembentukan Bptp Balitbangtan Sulawesi Selatan...........4
B. Pengendalian Mutu.........................................................................7
C. Akreditasi........................................................................................7
D. Sarana Laboratorium......................................................................7

BAB III TINJAUAN PUSTAKA


A. Definisi Tanah Menurut Ahli.........................................................9
B. Proses Pembentukan Tanah............................................................9
C. Faktor-Fakror Pembentukan Tanah..............................................10
D. Sifat Fisik Tanah..........................................................................11
E. Parameter Tanah...........................................................................13

BAB IV METODE ANALISIS


A. Alat dan Bahan.............................................................................17
B. Analisis Kadar Air Mutlak...........................................................17
C. Penetapan Ph Tanah.....................................................................18
D. Penetapan P Dan K Ekstrak Hcl 25 %.........................................18
E. Penetapan Fosfor Tersedia Metode Olsen....................................20
F. Penetapan C-Organik...................................................................21
G. Penetapan Nitrogen Kjedahl........................................................21
H. Penetapan Kadar Tukar Kation....................................................22
I. Penetapan Unsur Mikro Total......................................................25

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN


A. Hasil.............................................................................................26
B. Pembahasan..................................................................................27

BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN


A. Kesimpulan..................................................................................31
B. Saran.............................................................................................31

DAFTAR PUSTAKA

LAMPIRAN
DAFTAR GAMBAR

Gambar 1.1 Struktur organisasi Laboratorium BPTP Balitbangtan


Sulawesi Selatan................................................................................................6
DAFTAR GRAFIK

Grafik 5.1 Standar Ppotensial................................................................................35


Grafik 5.2 Standar Kpotensial................................................................................36
Grafik 5.3 Standar Ptersedia..................................................................................37
Grafik 5.4 Standar C-Organik................................................................................39
Grafik 5.5 Standar Ca.............................................................................................41
Grafik 5.6 Standar Mg............................................................................................42
Grafik 5.7 Standar Na............................................................................................44
Grafik 5.8 Standar K..............................................................................................45
DAFTAR TABEL

Tabel 3.1 Parameter tanah......................................................................................16


Tabel 3.2 Tingkat kemasaman tanah......................................................................16
Tabel 5.1 Tabel Parameter hasil pengukuran.........................................................26
Tabel 5.1.2 Perbandingan Sifat Umum Empiris dengan Hasil Pengukuran..........27
Tabel 5.2 Hasil Pengukuran Kadar Air Mutlak.....................................................34
Tabel 5.3 Hasil Pengukuran pH Tanah..................................................................34
Tabel 5.4 Hasil Pengukuran Ppotensial.................................................................35
Tabel 5.5 Hasil Pengukuran Standar Kpotensial....................................................36
Tabel 5.6 Hasil Pengukuran Kpotensial.................................................................36
Tabel 5.7 Hasil Pengukuran Standar Ptersedia......................................................38
Tabel 5.8 Hasil Pengukuran Ptersedia...................................................................38
Tabel 5.9 Hasil Pengukuran Standar C-Organik....................................................39
Tabel 5.10 Hasil Pengukuran C-Organik...............................................................39
Tabel 5.11 Hasil Pengukuran Kadar Nitrogen.......................................................40
Tabel 5.12 Hasil Pengukuran KTK........................................................................41
Tabel 5.13 Hasil Pengukuran Standar Ca..............................................................41
Tabel 5.14 Hasil Pengukuran Kadar Ca.................................................................42
Tabel 5.15 Hasil Pengukuran Standar Mg.............................................................43
Tabel 5.16 Hasil Pengukuran Kadar Mg................................................................43
Tabel 5.17 Hasil Pengukuran Standar Na..............................................................44
Tabel 5.18 Hasil Pengukuran Kadar Na.................................................................44
Tabel 5.19 Hasil Pengukuran Standar K................................................................45
Tabel 5.20 Hasil Pengukuran Kadar K...................................................................45
BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Praktik Kerja Lapangan (PKL) merupakan salah satu mata kuliah yang
wajib pada setiap Program Studi non kependidikan di Politeknik Negeri Ujung
Pandang. PKL ini dilaksanakan untuk melengkapi salah satu program mata kuliah
semeter. Dengan adanya program PKL mahasiswa dapat merasakan pengalaman
bekerja di lapangan baik industri maupun instansi. Mahasiswa juga dapat
mensimulasikan dan mempraktikkan ilmu yang telah dipelajari di bangku kuliah.
Praktik Kerja Lapangan (PKL) di Balai Pengkajian Teknologi Pertanian (BPTP)
Sulawesi Selatan ini dilaksanakan pada semester genap dengan bobot satu sks.
PKL yang dilaksanakan berjalan selama sebulan, mulai tanggal 15 Maret 2021
sampai dengan 09 April 2021. PKL dilaksanakan di BPTP karena memenuhi
syarat tempat PKL yang relevan di Program Studi Kimia.

Pertanian merupakan salah satu sektor utama yang terbesar di Indonesia,


sebagian besar masyarakat Indonesia menggantungkan hidupnya di bidang ini.
Masyarakat pertanian di Indonesia sudah ada sejak dulu, maka pertanian di
Indonesia sangat perlu untuk dikembangkan. Pemerintah melalui Departemen
Pertanian melakukan upaya tersebut dengan salah satu instansi yakni Balai
Penelitian dan Pengembangan. Balai ini bertugas dan berfungsi untuk
mengembangkan dan melakukan penelitian yang bertujuan untuk kemajuan
bidang pertanian. Kemudian Balai tersebut mempunyai unit teknis yang
dinamakan Balai Pengkajian Teknologi Pertanian (BPTP). Di Laboratorium BPTP
ini dilakukan analisa dan penelitian terhadap semua unsur tanah dengan metode
sifat kimia dan fisika. Untuk bahan yang akan diteliti dapat bersumber dari
konsumen masyarakat umum dan proyek penelitian dari instansi BPTP sendiri.
Beberapa macam contoh sampel yang dapat di teliti di BPTP antara lain tanah dan
pupuk.

Tanah merupakan bagian kerak bumi yang memiliki susunan dari mineral
serta bahan organik. Bentuk tanah yang memiliki rongga-rongga juga menjadi

1
lokasi yang baik untuk aka, untuk bernafas serta tumbuhan. Tanah juga menjadi
tempat hidup berbagai mikroorganisme. Analisis tanah atau pengujian tanah
adalah aktivitas menganalisis sampel tanah untuk mengetahui kondisi dan
karakteristik tanah, seperti nutrien, kontaminasi, komposisi, keasaman dan
sebagainya. Analisis tanah menentukan tingkat kecocokan tanah terhadap aktivitas
pertanian dan jenis tanaman yang ditanam.

Tanah memiliki sifat yang sangat kompleks, terdiri atas komponen padatan
yang berinteraksi dengan cairan dan udara. Pada bidang pertanian, tanah
merupakan media tumbuh tanaman (Suganda et al., 2006). Pertumbuhan tanaman
sangat dipengaruhi oleh sifat fisik tanah seperti tekstur, struktur dan kemampuan
tanah menahan air. Kemampuan tanah untuk menahan air harus mendapat
perhatian serius agar tidak mengganggu ketersediaan air tanah dalam upaya
mendapatkan produksi tanaman yang optimum (Ruslan, 2001). Kemampuan tanah
dalam menyerap dan/atau menahan air di dalam pori-pori tanah, atau
melepaskannya dari dalam pori-pori tanah disebut dengan retensi air tanah.

1.2 Rumusan Masalah

1) Bagaimana metode-metode analisa tanah di Laboratorium BPTP


Balitbangtan Sulawesi Selatan?
2) Bagaimana hasil analisa tanah jika dibandingkan dengan tabel nilai
parameter tanah?

1.3 Tujuan Praktek Kerja Lapangan

1) Dapat mengetahui bagaimana metode-metode Analisa tanah di


Laboratorium BPTP Balitbangtan Sulawesi Selatan.
2) Dapat membandingkan hasil analisa tanah dengan tabel nilai parameter tanah.

1.4 Manfaat Praktek Kerja Lapangan

1) Mengetahui bagaimana metode-metode analisa tanah di Laboratorium BPTP


Balitbangtan Sulawesi Selatan.
2) Membandingkan hasil analisa tanah dengan tabel nilai parameter tanah.
1.5 Waktu Pelaksanaan

Pelaksanaan Praktek Kerja Lapangan (PKL) Mahasiswa Jurusan Teknik


Kimia Politeknik Negeri Ujung Pandang selama sebulan, dimulai pada hari senin
tanggal 15 Maret – 09 April 2021 di Laboratorium BPTP Balitbangtan Sulawesi
Selatan.
BAB II

GAMBARAN UMUM INSTANSI

2.1 Sejarah Pembentukan BPTP Sulawesi Selatan

Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian telah banyak menghasilkan


teknologi yang memungkinkan tercapainya peningkatan produksi pertanian dan
pencapaian swasembada pangan, ekspor pertanian, peningkatan pendapatan dan
kesejahteraan masyarakat. Namun masih banyak informasi dan teknologi yang
dihasilkan oleh Balai dan Pusat Penelitian tidak sampai dan tidak diadopsi oleh
petani, karen berbagai kendala, antara lain; (1) proses penyampaian teknologi
masih perlu disempurnakan. (2) Uji adaptasi rakitan teknologi di lahan petani
masih terbatas. (3) perencanaan top-down masih dominan dibandingkan dengan
bottom- up yaitu perencanaan penelitian yang dimulai dan berakhir pada petani,
belum berjalan dengan baik. (4) sumber daya penelitian yang terbatas.
Untuk mempercepat penyediaan teknologi pertanian spesifik lokasi,
pimpinan Kementerian Pertanian memberikan perhatian yang besar terhadap
pelaksanaan regionalisasi penelitian untuk menunjang pembangunan pertanian
Indonesia. Kebijakan tersebut diikuti dengan terbentuknya Balai Pengkajian
Teknologi Pertanian (BPTP), lokal Pengkajian Teknologi Pertanian (LPTP) dan
Instalasi Penelitian dan Pengkajian Teknologi Pertanian (IP2TP) yang berada
dibawah Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian (SK Mentan No.
798/OT.210/12/94, tanggal 13 Desember 1994).
Tujuan pembentukan BPTP Sulawesi Selatan adalah untuk mewujudkan
sebuah institusi penelitian dan pengembangan pertanian wilayah yang dapat
memainkan peranan dalam penyediaan teknologi pertanian spesifik lokasi untuk
mendukung pembangunan pertanian daerah yang bernuansa agribisnis. Sedangkan
sasaran yang ingin dicapai, adalah; (1) mewujudkan upaya regionalisasi dan
disentralisasi kegiatan penelitian dan pengembangan pertanian berdasarkan
keragan sumberdaya pertanian daerah, (2) mendorong percepatan pembangunan
pertanian yang berorientasi agribisnis melalui penyedia rekayasa paket teknologi
pertanian spesifik lokasi, (3) mempercepat transfer teknologi kepada pengguna dan
penyampaian umpan balik bagi penajam program penelitian dan pengkajian.
Adapun struktur organisasi Laboratorium BPTP Balitbangtan Sulawesi
Selatan sebagai berikut:

MANAJER PUNCAK

Dr.Ir.Abdul Wahid,MS

MANAJER MUTU DEPUTI MANAJER DEPUTI MANAJER PUNCAK

Nurhikma Ramadhani,A. Muhammad Asri,S.Si.,M.Si


Andi Tenriawaru PG

MANAJER TEKNIS KEUANGAN PENERIMA SAMPEL

Muhammad Asri,S.Si.,M.Si Sitti Arah


Andi Ardianti
Rosmila S.T

KOORDINATOR ANALIS

Muh.Farezky.
R.R.ST

ANALIS

Sitti Arah Muh.Farezky. Rosdiana Novia IndrianiAndi Ardianti Rosmila S.TAprilia. A.Md Nurhikma
R.R.ST .A.Md

Gambar 1.1 Struktur organisasi Laboratorium BPTP Balitbangtan Sulawesi Selatan


2.2 Pengendalian Mutu

Dalam rangka mempertahankan dan meningkatkan kualitas hasil analisis,


maka laboratorium ini aktif mengikuti kegiatan Cross Check (CC) yang
dikoordinir oleh Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Sumber Daya Lahan.
Kegiatan Cross Check ini aktif diikuti oleh Laboratorium utama yang ada dalam
lingkup Badan Litbang Pertanian, Perguruan Tinggi, BUMN dan Swasta.
Kemampuan teknis personal laboratorium ini telah memiliki Sertifikat di
bidang :
1. Kompentensi Manajemen Sistem Mutu
2. Audit Internal
3. Kalibrasi Internal
4. Validasi Metoda

2.3 Akreditasi

Laboratorium BPTP Balitbangtan Sulawesi Selatan telah terakreditasi


sebagai Laboratorium penguji tanah dan pupuk dengan nomor LP-310-IDN, dan
menerapkan manajemen system mutu berdasarkan ISO/IEC 17025-2005 yang
dikeluarkan oleh Komite Akreditas Nasional (KAN) – badan Standarisasi
Nasional (BSN), yang menggantikan ISO/IEC 17025 – 2000.

2.4 Sarana Laboratorium

Laboratorium BPTP Balitbangtan Sulawesi Selatan memiliki peralatan


utama pengujian antara lain :
1. Spektrofotometer Serapan Atom berfungsi untuk pengukuran unsur seperti :
K, Ca, Mg, Na, Fe, Mn, Cu, Zn, Pb, Cd, Co, Cr, Ni
2. Kjeltec Auto Analyzer berfungsi untuk pengukuran Nitrogen, Kapasitas Tukar
Kation ( KTK )
3. Spektrofotometer Visible Berfungsi untuk pengukuran C-organik, P, S, NH4,
NO3, Serta beberapa peralatan penunjang lainnya seperti Alat Dekstruksi,
Sokxlet, Tanur, Glassware dll. Semua peralatan telah dikalibrasi eksternal oleh
Lembaga Kalibrasi pemegang Sertifikat Kalibrasi ISO.
BAB III

TINJAUAN PUSTAKA

3.1 Definisi Tanah Menurut Ahli

Justus von Liebig (1840) seorang pakar kimia Jerman dianggap sebagai
pelopor dan melandasi konsep ilmu tanah. Teori yang dikembangkan mengenai
keseimbangan menyatakan bahwa tanah merupakan tempat cadangan hara yang
setiap saat dapat diserap tanaman, yang harus selalu digantikan dengan
menggunakan pupuk kandang, kapur dan pupuk kimia. Teori ini dikenal sebagai
hukum minimum Liebig. Implikasi dari teori tersebut adalah bahwa unsur hara
yang paling sedikit jumlahnya akan menjadi faktor pembatas pertumbuhan dan
hasil panen yang akan diperoleh. Ramman (1917) mendefinisikan tanah sebagai
batuan yang sudah dirombak menjadi partikel kecil yang sudah diubah secara
kimiawi bersama sisa tumbuhan dan binatang yang hidup di dalam dan di atasnya.
Joffee (1917) memberikan batasan tentang tanah, yaitu merupakan kombinasi sifat
fisik, kimia, dan biologi. Tanah merupakan bangunan alam yang tersusun ata s
horison yang terdiri dari bahan mineral dan organik, tidak padu, dan memp unyai
ketebalan yang beragam. Tanah memiliki perbedaan sama sekali dengan bahan
induk di bawahnya yang meliputi beda morfologi, sifat, susunan fisik, bahan
kimiawi, dan komponen biologinya.

3.2 Proses Pembentukan Tanah

Pembentukan dan perkembangan tanah merupakan tahap yang


menyambung. Pembentukan (pedogenesis / alih rupa) adalah mengubah bahan
induk menjadi bahan tanah yang terjadi pengubahan dalam satu tempat.
Sementara perkembangan (morfogenesis / alih tempat) merupakan peristiwa
penyusunan bahan tanah menjadi tubuh tanah dengan morfologi dan organisasi
tertentu yang terjadi pengubahan alih tempat dengan hasil berupa horisonisasi.
Kedua tahapan terjadi di muka bumi yang disebut peristiwa epimorfik. Kejadian
epimorfik dikendalikan faktor lingkungan terutama iklim dan vegetasi yang
berasosiasi
dengan iklim. Karena berkaitan dengan iklim maka disebut sebagai weathering
(dalam Bahasa Indonesia : pelapukan). Batuan yang kompak setelah mengalami
proses pelapukan akan menjadi hancuran batuan yang disebut sebagai regolit.
Dinamika air dan unsur dalam regolit menyebabkan regolit terdeferensiasi
membentuk profil pelapukan yang disebut sebagai horison tanah. Proses tersebut
dianggap sebagai pedogenesis atau pembentukan tanah. Sementara pelapukan
bongkahan batu secara individu apabila tersingkap akan melapuk seperti kulit
bawang (spheroidal weathering). Pelapukan merupakan proses berubahnya sifat
fisik dan kimia batuan di permukaan atau dekat permukaan bumi tanpa
perpindahan material. Pelapukan dapatdibedakan menjadi pelapukan fisik,
kimia,dan biologi. Pelapukan fisik merupakan pecahnya batuan menjadi
berukuran kecil tanpa perubahan komposisi kimia. Batuan berukuran kecil
tersebut selanjutnya mengalami pelembutan dengan dengan ukuran yang merata.
Pelapukan fisik berjalan relatif cepat di daerah yang memiliki perbedaan
temperatur udara siang malam, antara musim dingin dan panas yang cukup besar.
Kondisi tersebut menjadikan wilayah tropis tanahnya lebih muda dibandingkan
wilayah subtropis. Kelanjutan dari pelapukan fisik adalah pelapukan kimia.
Pelapukan kimia merupakan proses berubahnya komposisi kimia sehingga
menghasilkan mineral sekunder. Pelembutan pecahan batuan dan mineral sering
diikuti dengan terbentuknya mineral baru. Reaksi kimia terjadi karena adanya
kontak antara air dengan senyawa terlarut di dalamnya seperti asam organik dan
asam anorganik, karbondioksida serta lainnya. Reaksi-reaksi tersebut meliputi
reduksi, oksidasi, redoks, hidrolisa, hidratasi dan lainnya. Temperatur dan air
sangat berpengaruh dalam proses pelapukan kimia. Makin tinggi temperatur atau
makin lembab tanah, maka semakin cepat reaksi kimia berlangsung. Hal ini
menjadikan wilayah tropis yang temperatur dan kelembabannya tinggi mengalami
proses pelapukan kimia yang intensif. Pelapukan biologi merupakan kombinasi
pelapukan fisik dan kimia yang dipicu oleh organisme. Celah batuan yang retak
dan terdapat hancuran batuan yang lembut karena pengaruh iklim, menjadi media
yang baik bagi pertumbuhan vegetasi tingkat rendah maupun perakaran vegetasi
tingkat tinggi. Keadaan ini menjadikan kondisi lingkungan yang baik untuk
perkembangan jasad hidup seperti
rayap, semut, dan berbagai serangga lainnya yang mampu merombak bahan
organik sehingga terjadi berbagai reaksi kimia yang beragam.
Proses pembentukan tanah dapat terjadi dengan tiga macam cara, yaitu:
1. Tanah terbentuk dari endapan pasir dan debu yang tebal oleh tanah.
2. Tanah terbentuk dari batuan-batuan yang ditumbuhi oleh tumbuhan perintis,
misalnya lumut.
3. Tanah dapat terjadi karena pelapukan batuan dan pembusukan tanam-tanaman.

3.3 Faktor-Faktor Pembentukan Tanah

1. Batuan Induk
Bahan asal yang nantinya akan terbentuk tanah disebut batuan induk. Pada
umumnya tanah berasal dari batuan dan sisa-sisa bahan organik. Daun dan
ranting yang gugur dan sisa tanaman yang telah mati membentu bahan
organik. Adanya bahan organik memberikan medium kehidupan bagi jasad
hidup tanah. Kegiatan jasad hidup tanah menghancurkan dan menguraikan
bahan organik yang menghasilkan asam-asam organik dan anorganik yang
dapat melapukkan batuan.
2. Iklim
Iklim mempunyai peranan yang sangat penting dalam proses pembentukan
tanah. Komponen iklim yang paling berpengaruh dalam proses pembentukan
tanah adalah temperatur udara dan curah hujan, temperatur udara berperan
pada proses pelapukan batuan secara mekanik. Curah hujan berpengaruh pada
proses pelapukan batuan secara fisik dan kimia.
3. Organisme
Organisme hidup yang berperan dalam proses pembunuhan tanah terutama
vegetasi dan jasad renik. Vegetasi akan berpengaruh pada pelapukan fisik,
kimia, dan organik, sedangkan jasad renik akan mempercepat proses
pembusukan sisa-sisa bahan organik.
4. Topografi
Topografi adalah keadaan (relief) muka bumi pada suatu daerah.
Pembentukan tanah memerlukan tempat atau relief tertentu. Pada daerah yang
reliefnya datar, pembentukan tanah akan lebih cepat daripada di daerah yang
miring. Karena di daerah datar, tanah yang sudah terbentuk sulit untuk
tererosi.
5. Waktu
Perubahan batuan induk untuk menjadi tanah memerlukan waktu yang
cukup lama. Biasanya untuk membentuk tanah setebal 30 cm memerlukan
waktu 100 tahun.

3.4 Sifat Fisik Tanah

Sifat fisik tanah adalah sifat tanah yang dilihat dari tekstur, struktur,
konsistensi tanah, warna tanah, temperatur tanah, tata air (drainase) dan tata udara
(aerase) (Abdul Madjid 2007). Tekstur tanah disusun dari butir-butir tanah
dengan berbagai ukuran. Bagian butir tanah yang berukuran lebih dari 2 mm
disebut bahan kasar tanah seperti kerikil, koral sampai batu. Bagian butir tanah
yang berukuran kurang dari 2 mm disebut bahan halus tanah. Bahan halus tanah
dibedakan menjadi 3 yaitu pasir (butir tanah yang berukuran antara 0,050 mm
sampai dengan 2 mm), debu (butir tanah yang berukuran antara 0,002 mm sampai
dengan 0,050 mm), dan liat (butir tanah yang berukuran kurang dari 0,002 mm).
Struktur tanah merupakan gumpalan kecil dari butir-butir tanah. Gumpalan
struktur tanah ini terjadi karena butir-butir pasir, debu, dan liat terikat satu sama
lain oleh suatu perekat seperti bahan organik, oksida-oksida besi, dan lain-lain.
Gumpalan-gumpalan kecil (struktur tanah) ini mempunyai bentuk, ukuran, dan
kemantapan (ketahanan) yang berbeda-beda. Struktur tanah dikelompokkan dalam
6 bentuk. Keenam bentuk tersebut adalah:
1. Prisma (prismatic), yaitu struktur tanah dengan sumbu vertical lebih besar
daripada sumbu horizontal dengan bagian atasnya rata, struktur ini terdapat
pada horison B pada tanah iklim kering.
2. Lempeng (platy), yaitu struktur tanah dengan sumbu vertikal lebih kecil
daripada sumbu horizontal, struktur ini ditemukan di horison A2 atau pada
lapisan padas liat.
3. Gumpal (blocky), yaitu struktur tanah yang berbentuk gumpal membuat dan
gumpal bersudut, bentuknya menyerupai kubus dengan sudut-sudut membulat
untuk gumpal membulat dan bersudut tajam untuk gumpal bersudut, dengan
sumbu horisontal setara dengan sumbu vertikal, struktur ini terdapat pada
horison B pada tanah iklim basah.
4. Tiang (columnar), yaitu struktur tanah dengan sumbu vertical lebih besar
daripada sumbu horizontal dengan bagian atasnya membuloat, struktur ini
terdapat pada horison B pada tanah iklim kering.
5. Granular, yaitu struktur tanah yang berbentuk granul, bulat dan porous,
struktur ini terdapat pada horison A.
6. Remah (single grain), yaitu struktur tanah dengan bentuk bulat dan sangat
porous, struktur ini terdapat pada horizon A.
Tanah yang terbentuk di daerah dengan curah hujan tinggi umumnya
ditemukan struktur remah atau granular di tanah lapisan atas (top soil) yaitu di
horison A dan struktur gumpal di horison B atau tanah lapisan bawah (sub soil).
anah pasir merupakan salah satu substrat bagi pertumbuhan tanaman. Tanaman
memerlukan kondisi tanah tertentu untuk menunjang pertumbuhannya yang
optimum. Kondisi tanah tersebut meliputi factor kandungan air, udara, unsur hara
dan penyakit. Apabila salah satu faktor tersebut berada dalam kondisi kurang
menguntungkan maka akan mengakibatkan terhambatnya pertumbuhan tanaman
(Bidwell, 1979).

3.5 Parameter Dalam Analisa Tanah

1. Analisis Kadar Air Mutlak


Contoh tanah dipanaskan pada suhu 105℃ selama 3 jam untuk
menghilangkan air. Kadar air dari contoh diketahui dari perbedaan bobot
contoh sebelum dan setelah dikeringkan. Faktor koreksi kelembapan
dihitung dari kadar air contoh. Kadar air ini kemudian digunakan untuk
menghitung factor koreksi kadar air (fk) sebagai acuan untuk menghitung
parameter lainnya.
2. pH Tanah
Nilai pH menunjukkan konsentrasi ion H+ dalam larutan tanah,
yang dinyatakan sebagai –log(H+). Peningkatan konsentrasi H+ menaikkan
potensial larutan yang diukur oleh alat dan dikonversi dalam skala pH.
Elektrode gelas merupakan elektrode selektif khusus H+, hingga
memungkinkan untuk hanya mengukur potensial yang disebabkan
kenaikan konsentrasi H+. potensial yang timbul diukur berdasarkan
potensial elektrode pembanding (kalomel atau AgCl). Biasanya digunakan
satu elektrode yang sudah terdiri atas elektrode pembanding dan elektrode
gelas. Konsentrasi H+ yang diekstrak dengan air menyatakan kemasamam
aktif (aktual) sedangkan pengekstrak KCl 1 M menyatakan kemasaman
cadangan (potensial).

3. Penetapan Fosfor dan K Ekstrak HCl 25%


Fosfor dalam bentuk cadangan ditetapkan dengan menggunakan
pengekstrak HCl 25%. Pengekstrak ini akan melarutkan bentuk-bentuk
senyawa fosfat dan kalium mendekati kadar P dan K-total. Ion fosfat
dalam ekstrak akan bereaksi dengan Amonium Molibdat dalam suasana
asam membentuk Asam Fosfomolibdat yang akan bereaksi dengan Asam
Askorbat menghasilkan larutan berwarna biru. Intensitas warna biru
larutan dapat diukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang
693 nm, sedangkan Kalium diukur dengan SSA (Spektro Serapan Atom)..

4. Penetapan Fosfor Tersedia Metode Olsen


Fosfat dalam suasana netral/alkalin dalam tanah akan terikat
sebagai Ca, Mg-PO4. Pengekstrak NaHCO3 akan mengendapkan Ca, Mg-
CO3 sehingga PO43- dibebaskan kedalam larutan. Penambahan pengekstrak
NaHCO3 pH 8,5 menyebabkan terbentuknya Fe, Al-hidroksida, sehingga
fosfat dibebaskan. Pengekstrak ini biasanya digunakan untuk tanah ber-pH
> 5,5.
5. Penetapan C-organik
Karbon sebagai senyawa organik akan mereduksi Cr6+ yang berwarna
jingga menjadi Cr3+ yang berwarna hijau dalam suasana asam. Intensitas
warna hijau yang terbentuk setara dengan kadar karbon dan dapat diukur
dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 561 nm.

6. Penetapan Nitrogen Kjedahl


Senyawa nitrogen organik dioksidasi dalam lingkungan Asam Sulfat
pekat dengan katalis campuran selen membentuk (NH4)2SO4. Metode ini
tidak dapat menetapkan nitrogen dalam bentuk nitrat. Kadar amonium
dalam ekstrak dapat ditetapkan dengan cara destilasi atau
spektrofotometeri. Pada cara destilasi, ekstrak dibasakan dengan
penambahan larutan NaOH. Selanjutnya, NH3 yang dibebaskan diikat oleh
Asam Borat dan dititar dengan larutan baku H2SO4 menggunakan
penunjuk Conway. Cara spektrofotometri menggunakan metode
pembangkit warna Indofenol Biru.

7. Penetapan Kadar Tukar Kation


Koloid tanah (mineral liat dan humus) bermuatan negatif, sehingga
dapat menyerap kation-kation. Kation-kation dapat ditukar (dd) (Ca2+,
Mg2+, K+ dan Na+) dalam kompleks jerapan tanah ditukar dengan kation
NH4+ dari pengekstrak dan dapat diukur. Untuk penetapan KTK tanah,

kelebihan kation penukar dicuci dengan etanol 96%. NH 4+ yang terjerap


diganti dengan kation Na+ dari larutan NaCl, sehingga dapat diukur
sebagai KTK. Kation-kation dapat ditukar (Ca2+, Mg2+, K+ dan Na+)
ditetapkan dengan Flamefotometer dan AAS. NH4+ (KTK) ditetapkan
secara kolorimetri dengan metode Biru Indofenol.

8. Penetapan Unsur Mikro


Unsur makro dan mikro total dalam tanah dapat diekstrak dengan
cara pengabuan basah menggunakan campuran asam pekat HNO 3 dan
HClO4. Kadar makro dan mikro dalam ekstrak diukur menggunakan AAS,
flamefotometer dan spektrofotometer.
Berikut ini adalah Kriteria Penilaian Hasil Analisis Tanah :
Tabel 3.1 Parameter Tanah

Sumber : Petunjuk Teknis Analisis Kimia, Tanah, dan Pupuk

Tabel 3.2 Tingkat Kemasaman Tanah

Sumber : Petunjuk Teknis Analisis Kimia, Tanah, dan Pupuk


BAB IV

METODE ANALISIS

Metode-metode analisa tanah yang dilakukan di Laboratorium BPTP


Balitbangtan Sulawesi Selatan adalah sebagai berikut:
4.1 Alat dan Bahan

4.1.1 Alat

Pinggan Aluminium, Gegep, Oven, Desikator, Neraca analitik ketelitian 3


desimal, Botol kocok 100 ml, Dispenser 50ml/gelas ukur, Shaker, Labu semprot
500 ml, pH meter, Botol sampel, Shaker, Alat sentrifus, Tabung reaksi, Dispeser
10 ml, Pipet volume 0,5 ml, Pipet volume 2 ml, Pipet ukur 10 ml,
Spektrofotometer Uv-Vis, SSA (Spektro Serapan Atom), Botol sampel 50 ml,
Kertas Saring W 91, Tabung Reaksi, Pipet 2 ml, Pipet 25 ml, Neraca analitik,
Labu ukur 100 ml, Pipet 10 ml, Tabung digestion dan blok digestion, Labu didih
250 ml, Erlenmeyer 100 ml bertera, Buret 10 ml, Pengaduk magnetik, Alat
destilasi, Tabung perkolasi, Labu ukur 50 ml, Kyltec Labu semprot, Atomic
Absorption Spectrophotometer (AAS), Fortex mixer, Dispenser, Labu takar 50
ml, Kertas saring.

4.1.2 Bahan
Sampel tanah (SP 25 T), Aquades, larutan buffer, KCl 1 M, HCl 25%,
Pereaksi P Pekat, Pereaksi Pewarna P, NaHCO3 0,5 M, H2SO4, K2Cr2O7,
Campuran selen, Asam borat 1%, NaOH 40%, Merah metil (metil red), Hijau
bromkresol (bromcresol green), Etanol 96%, asam sulfat (H2SO4) 0,050 N, H2SO4
95 – 97%, Amonium Asetat 1 M, NaCl 10%, LaCl 3, Pasir kuarsa bersih, HNO3
dan HClO4.

4.2 Analisis Kadar Air Mutlak (Oven 105℃)


a. Cara Kerja

Menimbang 2,00 g (± 0,0005 g) contoh tanah kering udara dalam


Pinggan Aluminium yang telah diketahui bobotnya. Lalu dikeringkan
dalam oven pada suhu 105oC selama 3 jam. Mengangkat pinggan dengan
penjepit dan dimasukkan ke dalam Desikator. Setelah dingin kemudian
ditimbang. Bobot yang hilang adalah bobot air.

4.3 Penetapan pH Tanah

1. Pereaksi

 Pereaksi yang digunakan yakni larutan buffer pH 7,0 dan pH 4,0,


 KCl 1 M
 Larutkan 74,5 gr KCl p.a. dengan air bebas ion hingga 1 liter.
2. Cara Kerja

Menimbang 10 gr contoh tanah sebanyak dua kali, masing-masing


dimasukkan ke dalam botol kocok, ditambah 50 ml air bebas ion ke botol
yang satu (pH H2O) dan 50 ml KCl 1 M ke dalam botol lainnya (pH KCl).
Dikocok dengan shaker selama 30 menit. Suspensi tanah diukur dengan
pH meter yang telah dikalibrasi menggunakan larutan sangga pH 7,0 dan
pH 4,0. Laporkan nilai pH dalam satu desimal.

4.4 Penetapan Fosfor Dan Kalium Ekstrak HCl 25%

1. Pereaksi

 HCl 25%
Mengencerkan 675,68 ml HCl pekat (37%) dengan air bebas ion
menjadi 1 L.
 Pereaksi P Pekat
Larutkan 12 g (NH4)6 Mo7O24.4H2O dengan 100 ml air bebas ion dalam
labu ukur 1 l. Tambahkan 0,277 g H2O (SbO) C4H4O6 0,5 K dan secara
perlahan 140 ml H2SO4 pekat. Jadikan 1 l dengan air bebas ion.
 Pereaksi Pewarna P
Campurkan 1,06 g Asam Askorbat dan 100 ml pereaksi P pekat,
pereaksi P ini harus selalu di buat baru.
 Standar induk 1.000 ppm PO4 (Titrasol)
Pindahkan secara kumulatif larutan standar induk PO4 Titrasol di dalam
ampul ke dalam labu ukur 1 l. Impitkan dengan air bebas ion sampai
dengan tanda garis, homogenkan.
 Standar induk 200 ppm PO4
Memipet 50 ml standar induk PO4 1.000 ppm ke dalam labu 250 ml.
Impitkan dengan air bebas ion sampai dengan tanda garis, homogenkan.
 Standar 1.000 ppm K (Titrasol)
Memindahkan secara kumulatif larutan standar induk K Titrasol di
dalam ampul ke dalam labu ukur 1.000 ml. Impitkan dengan air bebas
ion sampai dengan tanda garis lalu homogenkan.
 Standar 200 ppm K
Memipet 50 ml dari standar induk 1.000 ppm K ke dalam labu ukur 250
ml. Impitkan dengan air bebas ion sampai dengan tanda garis lalu
homogenkan.
 Deret standar PO4 (0; 4; 8; 16; 24; 32; dan 40 ppm)
Memipet berturut turut 0; 2; 4; 8; 12; 16; 20 ml standar 200 ppm PO 4 ke
dalam labu ukur 100 ml. Masing-masing ditambah 5 ml HCl 25% dan
air bebas ion hingga tanda garis lalu homogenkan.
 Deret standar K (0; 2; 4; 8; 12; 16; 20)
Memipet berturut-turut 0; 1; 2; 4; 6; 8; dan 10 ml standar 200 ppm K ke
dalam labu ukur 100 ml. Masing-masing ditambah 5 ml HCl 25% dan
air bebas ion hingga tanda garis lalu homogenkan.

2. Cara Kerja

Menimbang 2 gr contoh tanah ukuran < 2 mm, dimasukkan ke dalam


botol sampel dan ditambahkan 10 ml HCl 25% lalu kocok dengan mesin
shaker selama 5 jam. Masukkan ke dalam tabung reaksi lalu disentrifuse
atau disaring menggunakan kertas saring W 41.
Memipet 1 ml ekstrak jernih contoh ke dalam tabung reaksi.
Tambahkan 9 ml air bebas ion (pengenceran 10 x) dan dikocok. Memipet 1
ml ekstrak contoh encer dan deret standar masing-masing dimasukkan ke
dalam tabung reaksi, kemudian ditambahkan 5 ml larutan pereaksi
pewarna P dan dihomogenkan. Dibiarkan selama 30 menit, lalu ukur
absorbansinya dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm.
Untuk kalium, ekstrak contoh encer dan deret standar K diukur
langsung dengan alat SSA.

4.5 Penetapan Fosfor Tersedia Metode Olsen

1. Pereaksi

 Pengesktrak NaHCO3 0,5 M, pH 8,5


Dilarutkan 4,2 gr NaHCO3 dengan air bebas ion menjadi 1 lite, pH
larutan ditetapkan 8,5 dengan penambahan NaOH.
 Pereaksi pewarna P (cara membuatnya seperti pada T-8 Hal 2 dan 4)
 Standar 100 ppm P
Dipipet 10 ml larutan standar poko 1000 ppm ke dalam labu ukur 100
ml, lalu diencerkan dengan air murni bebas ion hingga 100 ml.
 Deret standar P
Pipet berturut-turut 0; 0,2; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; dan 2 ml larutan standar
100 ppm P ke dalam tabung reaksi, diencerkan dengan pengekstrak,
Olsen hingga 2 ml. Konsentrasi deret standar menjadi 0; 2; 4; 8; 12;
16;
dan 20 ppm.

2. Cara Kerja

Menimbang 1,0 gr contoh tanah < 2 mm, dimasukkan ke dalam botol


sampel, ditambah 20 ml pengekstrak Olsen, kemudian dikocok selama 30
menit. Disaring dan bila larutan keruh dikembalikan lagi ke atas saringan
semula. Ekstrak dipipet 1 ml ke dalam tabung reaksi dan selanjutnya
bersama deret standar ditambahkan 10 ml pereaksi pewarna fosfat, kocok
hingga homogen dan biarkan 30 menit. Absorbansi larutan diukur dengan
spektrofotometer pada panjang gelombang 693 nm.
4.6 Penetapan Carbon Organik

1. Pereaksi

 Asam sulfat pekat (H2SO4)


 Kalium Dikromat 1 N (K2Cr2O7)
Dilarutkan 98,1 gr K2Cr2O7 dengan 600 ml air bebas ion dalam piala
gelas, ditambahkan 100 ml H2SO4 pekat, dipanaskan hingga larut
sempurna, setelah dingin diencerkan dalam labu ukur 1 liter dengan
air bebas ion sampai tanda garis.
 Larutan standar 5000 ppm C
Dilarutkan 12,510 gr glukosa p.a. dengan air suling di dalam labu ukur
1 liter dan dipanaskan.

2. Cara Kerja

Menimbang 0,5 gr contoh tanah ukuran < 0,5 mm, dimasukkan ke


dalam labu ukur 100 ml. Menambahkan 5 ml K2Cr2O7 1 N, lalu
dihomogenkan. Menambahkan 7,5 ml H2SO4 pekat, dihomogenkan lalu
diamkan selama 30 menit. Diencerkan dengan air bebas ion, biarkan
dingin dan diimpitkan. Keesokan harinya diukur absorbansi larutan jernih
dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 561 nm. Sebagai
pembanding dibuat standar 0; 50; 100; 150; 200; dan 250 ppm dengan
memipet 0 dan 5 ml larutan standar 5.000 ppm ke dalam labu ukur 100 ml
dengan perlakuan yang sama dengan pengerjaan contoh.

4.7 Penetapan Nitrogen Kjeldahl

1. Pereaksi

 Asam sulfat pekat (H2SO4 95 – 97%)


 Campuran selen
Dicampurkan 1,55 gr CuSO4 anhidrat, 96,9 gr Na2SO4 anhidrat dan 1,55
gr selen kemudian digerus.
 Asam borat 1%
Dilarutkan 10 gr H3BO3 dengan 1 liter air bebas ion.
 Natrium Hidroksida NaOH 40%
Dilarutkan 400 gr NaOH dalam piala gelas dengan iar bebas ion 600
ml, setelah dingin diencerkan menjadi 1 liter.
 Penunjuk Conway
Dilarutkan 0,100 gr merah metil (metil red) dan 0,150 gr hijau
bromkresol (bromcresol green) dengan 200 ml etanol 96%.
 Larutan baku asam sulfat (H2SO4) 0,050 N
Dipipet 12,5 ml asam sulfat 4 N ke dalam labu ukur 1 liter. Diencerkan
sampai 1 liter dengan air bebas ion. Kenormalannya ditetapkan dengan
bahan baku boraks. Dapat pula digunakan standar asam sulfat dan
tritisol.

2. Cara Kerja

Menimbang 0,5 gr contoh tanah ukuran < 0,5 mm, dimasukkan ke


dalam tabung digest. Ditambahkan 1 gr campuran selen dan 3 ml asam
sulfat pekat, didestruksi hingga suhu 3500C (3-4 jam). Destruksi selesai
bila keluar uap putih dan didapat ekstrak jernih (sekitar 4 jam).
Untuk menampung destilasi disiapkan erlenmeyer 250 ml. Destilasi
dilakukan hingga diperoleh volume destilat sekitar 50 – 75 ml, tambahkan
3 tetes indikator Conway lalu dititar degan H2SO4 0,050 N sampai warna
larutan menjadi merah muda. Destilasi kyltec diprogramkan terlebih
dahulu; 10 ml H3O3 1% sebagai penampung, penambahan 20 ml NaOH
40% ke dalam contoh. Lama destilasi 4 menit.

4.8 Penetapan Kadar Tukar Kation

1. Pereaksi
 Amonium Asetat 1 M, pH 7,0
Menimbang 77,08 g serbuk NH4-Asetat p.a. ke dalam labu ukur 1
liter Tambahkan air bebas ion hingga serbuk melarut dan tepatkan
1 liter. Atau dapat pula dibuat dengan cara berikut: Campurkan 60
ml Asam Asetat Glasial dengan 75 ml Ammonia pekat (25%) dan
diencerkan dengan air bebas ion hingga sekitar 900 ml. pH
campuran diatur menjadi 7,00 dengan penambahan Amonia atau
Asam Asetat, kemudian diimpitkan tepat 1 liter.
 Etanol 96 %
 NaCl 10%
Menimbang 100 g NaCl, kemudian dilarutkan dengan air bebas ion.
Tambahkan 4 ml HCl 4 N dan diimpitkan tepat 1 liter.
 Pasir kuarsa bersih
 Filter flock
 Larutan La 0,25%
Ditimbang 4,414 gr LaCl3 dilarutkan tepat 1 liter.
 Standar pokok 1000 ppm K
 Standar pokok 1000 ppm Na
 Standar pokok 1000 ppm Ca
 Standar pokok 1000 ppm Mg
 Standar campur 200 ppm K, 100 ppm Na, 50 ppm Mg, 250 ppm
Ca Dipipet masing-masing:
• 20 ml standar pokok 1000 ppm K
• 10 ml standar pokok 1000 ppm Na
• 5,0 ml standar pokok 1000 ppm Mg
• 25 ml standar pokok 1000 ppm Ca
Dicampurkan dalam labu ukur 100 ml, ditambahkan dengan air
murni kemudian diimpitkan.
 Deret standar campur yang mengandung (0-20 ppm K), (0-10 ppm
Na), (0-5 ppm Mg) dan (0-25 ppm Ca) dengan memipet 0; 1,2; 4;
8; dan 10 ml ke dalam labu ukur 100 ml, tambahkan masing-
masing 25 ml NH4 Asetat 1 N lalu impitkan dengan air murni
hingga tanda garis.
 Asam borat 1%, timbang 10 gr H3BO3 dalam 1 liter aquadest.
 NaOH 40%
Larutkan 1 kg NaOH kering dengan 2,5 liter air murni, hati-hati
reaksi eksoterm.
 Peniter Conway
Dilarutkan 0,1 gr merah metil dengan 0,150 gr hijau bromkresol
dengan 200 ml etanol 96%.
 Asam sulfat peniter 0,050 N, pipet 50 ml H2SO4 dengan pipet
gondok ke dalam labu ukur 1000 ml, impitkan dengan air murni
hingga tanda garis.

2. Cara kerja

Menimbang 2,500 g contoh tanah ukuran >2 mm, lalu dicampur


dengan lebih kurang 5 g pasir kuarsa. Dimasukkan ke dalam tabung
perkolasi yang telah dilapisi berturut-turut dengan filter flock dan pasir
terlebih dahulu (filter flock digunakan seperlunya untuk menutup lubang
pada dasar tabung, sedangkan pasir kuarsa sekitar 2,5 g) dan lapisan atas
ditutup dengan penambahan 2,5 g pasir. Ketebalan setiap lapisan pada
sekeliling tabung diupayakan supaya sama. Siapkan pula blanko dengan
pengerjaan seperti contoh tapi tanpa contoh tanah. Kemudian diperkolasi
dengan Amonium Asetat pH 7,0 sebanyak 2 x 25 ml dengan selang waktu
30 menit. Filter ditampung dalam labu ukur 50 ml, diimpitkan dengan
ammonium asetat pH 7,0 untuk pengukuran kationdd: Ca, Mg, K dan Na
(S). Tabung perkolasi yang masih berisi contoh diperkolasi dengan 100 ml
etanol 96% untuk menghilangkan kelebihan ammonium dan perkolat ini
dibuang.
Sisa etanol dalam tabung perkolasi dibuang dengan pompa isap dari
bawah tabung perkolasi atau pompa tekan dari atas tabung perkolasi.
Selanjutnya diperkolasi dengan NaCl 10% sebanyak 50 ml, filtrat
ditampung dalam labu ukur 50 ml dan diimpitkan dengan larutan NaCl
10%. Filtrat ini digunakan untuk pengukuran KTK dengan cara destilasi.
a. Pengukuran kation (Ca, Mg, K, Na)
Perkolat NH4-Ac (S) dan deret standar K, Na, Ca, Mg masing-masing
dipipet 1 ml ke dalam tabung reaksi, kemudian ditambahkan 9 ml larutan
La 0,25 %. Diukur dengan AAS (untuk Ca, Mg, K, dan Na) menggunakan
deret standar sebagai pembanding.
b. Pengukuran KTK
Pengukuran KTK (T) dilakukan dengan cara destilasi kyltec dari
filtrate yang ditampung dari NH4 dengan NaCl (setelah pencucian dengan
etanol). Gunakan air bebas ion untuk membilas labu ukur ke dalam tabung
destilasi. Selanjutnya dikerjakan seperti penetapan N-Kjedhal tanah.

4.9 Penetepan Unsur Mikro Total

1. Cara Kerja

Menimbang 0,500 g contoh tanah <0,5 mm ke dalam tabung


digestion. Tambahkan 5 ml HNO3 p.a. dan 0,5 ml HClO4 p.a. dan biarkan
satu malam. Besoknya dipanaskan dalam digestion blok dengan suhu 100
o
C selama satu jam , kemudian suhu ditingkatkan menjadi 150oC. Setelah
uap kuning habis suhu digestion blok ditingkatkan menjadi 200 oC.
Destruksi selesai setelah keluar asap putih dan sisa ekstrak kurang lebih
0,5 ml. Tabung diangkat dan dibiarkan dingin. Ekstrak dipindahkan ke
labu takar 50 ml dengan air bebas ion hingga volume tepat 50 ml dan
homogenkan kemudian disaring dengan kertas saring W 41.
Ekstrak ini dapat digunakan untuk pengukuran unsur-unsur makro: p,
k, Ca, Mg, Na, S dan unsur-unsur mikro: Fe, Al, Mn, Cu, dan Zn.
Pengukuran K, Ca, Mg, dan Na: Memipet 1 ml ekstrak dan deret
standar masing-masing ke dalam tabung kimia dan ditambahkan 9 ml
larutan La 0,25 %. Homogenkan dengan menggunakan pengocok tabung
sampai homogen. Ekstrak sampel siap dikur dengan deret standar sebagai
pembanding.
BAB V

HASIL DAN PEMBAHASAN

5.1 Hasil

Hasil pengukuran sampel tanah (SP 25 T) dengan beberapa parameter


pengukuran sebagai berikut:

Tabel 5.1 Tabel Parameter hasil pengukuran

No. Parameter diukur Hasil

1. Kadar air mutlak 3,09 %

H2O
KCl
2. pH tanah
6,63 7,04

P2O5 = 639 mg/100 gram


P dan K potensial
3.
Ekstrak HCl 25% K2O = 185 mg/100 gram

Posfor tersedia metode P2O5 = 28 ppm (Olsen)


4.
Olsen

5. Karbon Organik 1.44 %

6. Nitrogen 0,1 %

% Pasir 35

7. Tekstur % Debu 46

% Liat 19

8. Kapasitas Tukar Kation 23,36

Ca 7,31
9. Nilai Tukar Kation
Mg 29,20

Na 0,96

K 196

Sumber: Data primer telah diolah 2021

5.2 Pembahasan

Berdasarkan pada table 4.1 Parameter hasil pengukuran dibandingkan sifat


umum secara empiris pada table 3.1 s/d 3.4 maka diperoleh hasil sebagai berikut:

Tabel 5.21 Perbandingan Sifat Umum Empiris dengan Hasil Pengukuran

No. Parameter diukur Hasil Keterangan

1. Kadar air mutlak 3,09% -

H2O
KCl H2O KCl
2. pH tanah
6,63 7,04 Asam Netral

P2O5 = 639 mg/100 gram Sangat tinngi


P dan K potensial
3.
Ekstrak HCl 25% K2O = 185 mg/100 gram Sangat tinngi

Posfor tersedia metode Sangat tinngi


4. P2O5 = 28 ppm (Olsen)
Olsen

5. Karbon Organik 1.44 % Rendah

6. Nitrogen 0,1 % Sangat rendah

Kapasitas Tukar Sedang


8. 23,36
Kation
Ca 7,31 Ca Sedang
9. Nilai Tukar Kation
Mg 29,20 Mg Tinggi
Na 0,96 Na Rendah

K 196 K Sedang

Sumber: Data primer telah diolah 2021

1. Kadar air mutlak


Berdasarkan hasil perhitungan diperoleh kadar air mutlak pada
sampel adalah 3,09 %, nilai ini digunakan untuk menentukan nilai factor
koreksi kadar air (fk). Fk yang diperoleh adalah 1,0319 yang kemudian
digunakan sebagai faktor koreksi dalam perhitungan parameter lainnya.
2. pH tanah
pH tanah adalah tingkat keasaman atau kebasaan tanah yang diukur
dengan skala pH antara 0 hingga 14. Tanah dikatakan bersifat asam jika
angka skala pH kurang dari 7 dan disebut basa jika skala pH lebih dari 7.
Jika skala pH adalah 7 maka tanah terebut bersifat netral. Hasil
pengukuran pH menggunakan pH meter pada sampel diperoleh pH KCl
yaitu 6,63 dan pH H2O yaitu 7,04.
3. Fosfor dan Kalium potensial Ekstrak HCl 25%
K2O dan P2O5 potensial merupakan K2O dan P2O5 yang diekstraksi
dengan HCl 25% yang menunjukkan K dan P yang terjerap pada tanah
yang nantinya berpotensi penyediaan K dan P bagi tumbuhan. Hasil
analisis tanah pada sampel diperoleh Ppotensial yaitu 639 mg/100 gram
dan K potensial yaitu 185 mg/100 gram.
4. Fosfor tersedia metode Olsen
Hasil pengukuran pH tanah yaitu pH H2O yaitu 7,04 sehingga
metode pengukuran Posfor tersedia menggunakan metode Olsen karena
range pH yang diperoleh >5,6. Posfor tersedia pada sampel tergolong
sangat tinggi yaitu 28 ppm. Kelarutan senyawa Posfor anorganik dan
Posfor organik di dalam tanah umumnya sangat rendah, sehingga hanya
sebagian kecil Posfor tanah yang berada dalam larutan tanah (Posfor
tersedia).
5. Carbon Organik
Kandungan Carbon organik berdasarkan hasil analisis diatas pada
sampel 1,44 % (tergolong rendah), sedangkan kadar minimal Carbon
organik yang harus dijaga dalam tanah adalah 2%.
6. Nitrogen
Berdasarkan hasil analisis laboratorium menunjukkan bahwa
kandungan N total tanah adalah 0,1 % (tergolong rendah). Rendahnya
nitrogen dalam tanah disebabkan oleh adanya pemanfaatan nitrogen oleh
tumbuhan, meskipun tumbuhan menggugurkan daun dan ranting menjadi
bahan organik yang akan diuraikan kembali oleh bantuan mikroorganisme
dengan siklus nitrogen sehingga dapat dimanfaatkan kembali oleh
tumbuhan.
7. Kapasitas Tukar Kation (KTK)
Kapasitas Tukar kation (KTK) dalam ilmu tanah diartikan sebagai
kemampuan tanah untuk menjerap dan menukar atau melepaskan kembali
ke dalam larutan tanah. Berdasarkan perhitungan diatas, dapat dilihat
bahwa nilai KTK sampel tergolong sedang yaitu 23,36.
8. Nilai Tukar Kation
Magnesium (Mg) merupakan unsur hara makro sekunder yang
diserap tanaman dalam bentuk Mg2+. Peran Mg dalam tanah adalah sebagai
aktivator. Keberadaannya sangat dibutuhkan dalam tanah karena berfungsi
sebagai transportasi energi beberapa enzim dalam tanah. Sehingga ketika
Kandungan Mg rendah, maka pergerakan enzim tidak sempurna. Namun,
jika kelebihan Mg juga tidak baik untuk tanah karena dapat menekan
pertumbuhan Ca. Dari hasil analisis ketersediaan Mg didapatkan 29,20%
(tergolong sangat tinggi).
Peran Ca berpusat pada akar yaitu pada pertumbuhan sel. Jika nilai
Ca tinggi maka pertumbuhan tanaman akan baik, namun sebaliknya jika
Ca rendah maka pertumbuhan tanaman akan lemah atau kurang baik. Dari
hasil analisis ketersediaan Ca didapatkan 7,31% (tergolong sedang).
Fungsi Na dalam tanah adalah sebagai penyeimbang ion pada
tumbuhan. Namun kelebihan Na akan memberikan efek negatif pada tanah
karena dapat menghambat ketersediaan Kalium (K). Dari hasil analisis
ketersediaan Na didapatkan 0,96% (tergolong timggi).
Fungsi kalium dalam tanah adalah sebagai pengatur faktor fisiologi
dalam tanah seperti fotosintesis, transportasi karbohidrat dan distribusi air
dalam jaringan dan sel. Pengaruh K terhadap pertumbuhan tanaman tidak
jauh berbeda dengan Ca yaitu, jika nilai K tinggi maka pertumbuhan
tanaman akan baik. Namun sebaliknya jika K rendah maka pertumbuhan
tanaman akan lemah atau kurang baik. Dari hasil analisis ketersediaan K
didapatkan 196% (tergolong sedang). Dari keseluruhan analisa pada
sampel, jika dilihat dari parameter kadar unsur mikro maka tanah ini
tergolong tanah yang cukup baik untuk ditumbuhi tanaman.
Berdasarkan pembahasan diatas, dapat dilihat bahwa sampel tanah
yang dianalisa merupakan tanah yang cukup baik untuk digunakan dalam
bidang pertanian. Meskipun kadar Carbon organik dan N-total kurang,
namun hal tersebut dapat diatasi dengan cara penambahan pupuk organik.
BAB VI

PENUTUP

A. Kesimpulan

1. Metode Analisa yang dilakukan di Laboratorium BPTP Balitbangtan Sulawesi


Selatan adalah analisa tanah yang terdiri dari : Analisis Kadar Air Mutlak
(oven 105℃), pH Tanah dengan menggunakan metode Ph meter, Penetapan
Fosfor Dan Kalium Ekstrak HCl 25% dengan menggunakan metode
Spektrofotometer Uv-Vis untuk Fosfor dan SSA (Spektro Serapan Atom)
untuk mengukur Kalium, Penetapan Fosfor Tersedia Metode Olsen, Penetapan
Carbon Organik dengan menggunakan metode kurmis, Penetapan Nitrogen
dengan menggunakan metode Kjedahl, Penetapan Kadar Tukar Kation untuk
Pengukuran kation (Ca, Mg, K, Na) menggunakan metode AAS dan ngukuran
KTK (T) dilakukan dengan cara destilasi kyltec, Penetapan Unsur Mikro Total
Kadar yaitu makro dan mikro dalam ekstrak diukur menggunakan AAS,
flamefotometer dan spektrofotometer.
2. Hasil analisa tanah yang dilakukan di Laboratorium kemudian diolah pada
perhitungan menggunakan rumus masing-masing parameter, dapat dilihat
bahwa sampel tanah yang dianalisa merupakan tanah yang cukup baik untuk
digunakan dalam bidang pertanian. Meskipun kadar C-organik dan N-total
kurang, namun hal tersebut dapat diatasi dengan cara penambahan pupuk
organik.

B. Saran

Sebaiknya sarana laboratorium ditambah, seperti ruangan dan rak


penyimpanan untuk larutan-larutan asam kuat ditata dengan baik untuk
menghindari kecelakaan kerja yang dapat membahayakan bagi analis.
DAFTAR PUSTAKA

ACIAR, 1990. Laboratory techniques for plant and soil analysis. In Lisle, L., J.
Gaudron, and R. Lefroy. UNE-ACIAR-Crawford Fund. Department of
Agronomy and Soil Science, University of New England, Armidale,
Australia and Australian Centre for International Agriculture Research. P.
149.

American Society of Agronomy and Soil Science Society of America. 1982.


Methods of soil analysis, 2nd ed., Part 2. In Page et al (Eds.). Chemical and
microbiological properties. Madison, Wisconsin, USA. P.1159.

Black, C.A. 1965. Methods of Soil Analysis, Part 2, Agronomy 9. P. 771-1572 In.
Chemical and Microbiological Properties. American society of Agronomy,
Inc., Publisher. Madison, Wisconsin. USA.

Bidwell, R.G.S. 1979. Plant Physiology. Mc Millan Co. Inc., New York.

Bray, R.H. and L.T. Kurtz. 1945. Determination of total organik and available
forms of phosphorus in soils. Soil Sci. 59:39-45.

Graham, E.R. 1948. Determination of soil organik mater by means of a


photoelectric colorimeter. Soil Sci. 65: 181-183

Hardjowigeno, S. 1992. Ilmu Tanah. Edisi ketiga. PT. Mediyatama Sarana Perkasa.
Jakarta. 233 halaman.

ISRIC, 1993. Procedures for Soil Analysis. In van Reeuwijk, L.P. (Ed.) Technical
Paper, International Soil Reference and Information Centre. Wageningen,
The Netherlands. 4th ed. P.100.

Madjid, A. 2007. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Bahan Ajar Online Fakultas Pertanian
Unsri. http://dasar2ilmutanah.blogspot.com
Olsen, S.R., C.V. Cole, F.S. Watanabe, and L.A. Dean. 1954. Estimation of
available P in soils by extraction with sodium bicarbonate. USDA cir. 939:
242-246
Rayment, G.E and F.R. Higginson. 1992. Australian laboratory handbook of soil
and water chemical methods. Australian soil and land survey handbook.
Inkata Press, Melbourne, Sydney. P. 330.

Sudjadi, M., I.M., Widjik S., dan M. Soleh. 1971. Penuntunn Analisa Tanah.
Publikasi No. 10/71, Lembaga Penelitian Tanah, Bogor. 166 hlm.

USDA. 2004. Soil Survey Laboratory Methods Manual. P. 167-365, 616-643. In


Burt, R. (Ed.). Soil Survey Investigations Report No.42, Vers.4,0. Natural
Resources Conservation Service, United States Department of Agriculture.
LAMPIRAN

Perhitungan:
1. Penetapan Kadar Air Mutlak

Tabel 5.2 Hasil Pengukuran Kadar Air Mutlak


Bbt Bbt
No Bbt Cth % Air KBK
Ksg Pmsn
1 4,4566 2,00 6,3948 3,09 1,0319
Sumber : Data Primer, 2021
(𝑎+𝑏)−𝑐
Kadar air(%) = 𝑥 100
𝑏

Ket : a = Bobot Kosong


b = Bobot Contoh
c = Bobot Pemanasan
(𝑎+𝑏)−𝑐
Kadar air(%) = 𝑥 100%
𝑏

(4,4566 + 2,00) – (6,3948)


= 2,00 𝑥 100%
= 3,09 %

Faktor koreksi kadar air (fk) = 100 / (100- kadar air)


100
= 100−3,09
= 1, 0319 %
2. Penetapan pH tanah
Tabel 5.3 Hasil Pengukuran pH Tanah

No Kode Cth H2O pH KCl

1 7,04 6,63
Sumber : Data Primer, 2021
3. Penetapan P dan K Ekstrak HCl 25%

a. Kadar Ppotensial = (mg P2O5 100-1)

Absorbansi

0,800 y = 0,0220x + 0,0295


0,600 R² = 0,9904
0,400
0,200
0,000
0 10 20 30
Konsentrasi (ppm)

Grafik 5.1 Standar Ppotensial Tabel 5.4 Hasil

Pengukuran Ppotensial
Abs KBK (He) mg/100 gr
0,302 1,0319 639
Sumber : Data Primer, 2021

𝑚𝑔
Kadar Ppotensial
100 𝑔 = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘

Ket: ppm grafik = kadar contoh yang didapat dari kurva hubungan
antara kadar deret standar dengan pembacaannya
setelah dikoreksi blanko.
fp = Faktor pengenceran

fk = Faktor koreksi kadar air

Ppm grafik : y = 0,0220x + 0,0295

0,302 = 0,0220x + 0,0295

0,302 – 0,0295 = 0,0220x

0,2725 = 0,0220x
x = 12,3863

𝑚𝑔
Kadar Ppotensial
100 𝑔 = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘

10
= 12,3863 𝑥 10 𝑥 𝑥 1,0319
2

= 639 mg/100 gr

b. Kadar Kpotensial (Mg K2O 100 g-1)


Absorbansi

y = 0,1103x + 0,0354
1,0000
R² = 0,991
0,8000
0,6000
0,4000
0,2000
0,0000
0 5 10
konsentrasi (ppm)
Grafik 5.2 Standar Kpotensial Tabel 5.5 Hasil

Pengukuran Standar Kpotensial

Konsentrasi Absorbansi
0 0,0000
2 0,3060
4 0,4727
8 0,9077

Sumber : Data Primer, 2021

Tabel 5.6 Hasil Pengukuran Kpotensial

mg/100
No Abs KBK
gr
1 0,3653 1,0319 186
Sumber : Data Primer, 2021

𝑚𝑔
Kadar Kpotensial 94
100 𝑔 = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 10 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑥 𝑓𝑘
78

Ket: ppm grafik = Kadar contoh yang didapat dari kurva


hubungan antara kadar deret standar
dengan pembacaannya setelah
dikoreksi blanko.
fp = Faktor pengenceran

fk = Faktor koreksi kadar air

94
= faktor konversi bentuk K menjadi K2O
78

Ppm grafik: y = 0,1103x + 0,0354

0,3653 = 0,1103x + 0,0354

0,3653– 0,0354 = 0,1103x

0,3299 = 0,1103x

x = 2,9909

𝑚𝑔
Kadar Kpotensial 94
100 𝑔 = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 10 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑥 𝑓𝑘
78

𝑚𝑔
Kadar Kpotensial 10
100 𝑔 = 2,9909 𝑥 10 𝑥 𝑥 1,2 𝑥 1,0319
2

= 185 mg/100 gr

4. Penetapan Posfor tersedia metode Olsen


Absorbansi

y = 0,034x + 0,023
0,700 R² = 0,992
0,600
0,500
0,400
0,300
0,200
0 10 20
0,100
konsentrasi (ppm)
0,000
Grafik 5.3 Standar Posfor
Tabel 5.7 Hasil Pengukuran Standar Posfor
Konsentrasi Absorbansi
0 0,000
2 0,122
12 0,421
16 0,578

Sumber : Data Primer, 2021

Tabel 5.8 Hasil Pengukuran Posfor


ppm
No Abs KBK
P2O5
1 0,069 1,0319 28
Sumber : Data Primer, 2021
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1000
Kadar Ptersedia (ppm) = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑥 𝑥 𝑓𝑘
1000 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ

Ket: ppm grafik = Kadar contoh yang didapat dari kurva hubungan
antara kadar deret standar dengan
pembacaannya setelah dikoreksi blanko.
fk = Faktor koreksi kadar air

Ppm grafik: y = 0,034x + 0,023

0,069 = 0,034x + 0,023

0,069 – 0,023 = 0,034x

0,046 = 0,034x

x = 1,3529
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1000
Kadar Posfor (ppm) = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑥 𝑥 𝑓𝑘
1000 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ
20
Kadar Posfor (ppm) = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥
1000 1000
𝑥 1 𝑥 𝑓𝑘
Kadar Posfor (ppm) = 1,3529 𝑥 0,02 𝑥 1000 𝑥 1,0319
= 28 ppm
5. Penetapan Karbon Organik ( Carbon Organik )

Absorbansi
y = 0,001x - 0,0001
0,400
R² = 0,9995
0,300
0,200
0,100
0,000 200 400
-0,100 0 konsentrasi (ppm)

Grafik 5.4 Standar Carbon Organik Tabel 5.9

Hasil Pengukuran Standar Carbon Organik


Konsentrasi Absorbansi
0 0,000
50 0,070
100 0,139
150 0,205
200 0,272
250 0,349
Sumber : Data Primer, 2021

Tabel 5.10 Hasil Pengukuran Carbon Organik


No Abs Bbt Cth Vol. Eks. Faktor KBK ppm C % C
1 0,070 0,5002 100 199,92 1,0319 14440,82 1,44
Sumber : Data Primer, 2021
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 100
Kadar Carbon Organik (%) = 𝑝𝑝𝑚 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑘 𝑥 𝑥
𝑥 𝑓𝑘
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ
10
Kadar Carbon Organik (%) = 𝑝𝑝𝑚 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑘 𝑥 𝑥 𝑓𝑘
500

Ket: ppm kurva = kadar contoh yang didapat dari kurva hubungan
antara kadar deret standar dengan
pembacaannya setelah dikoreksi blanko.
fk = Faktor koreksi kadar air

ppm kurva: y = 0.001x - 0,0001

0,070 = 0.001x - 0,0001


0,070 + 0,0001 = 0.001x

0,0701 = 0.001x

x = 70
10
Kadar Carbon organik (%) = 𝑝𝑝𝑚 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑘 𝑥 𝑥 𝑓𝑘
500

10
Kadar Carbon organik (%) = 70 𝑥 𝑥 1.0319
500

= 1,44 %

6. Penetapan Nitrogen (N)

Tabel 5.11 Hasil Pengukuran Kadar Nitrogen


V(Tit- Bbt
No V Tit V Blk N. H2SO4 KBK %N
Blk) Cth
1 0,82 0,14 0,68 0,0500 500,40 1,0319 0,10
Sumber : Data Primer, 2021
100
Kadar Nitrogen (%) = (𝑉 − 𝑉 ) 𝑥 𝑁 𝑥 𝑏𝑠𝑡 𝑁 𝑥 𝑥 𝑓𝑘
𝑐 𝑏 𝑚𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ

Keterangan : (𝑉𝑐 − 𝑉𝑏)= ml titar contoh - ml titar blanko


N = Normalitas larutan baku H2SO4
Bst N = bobot setara Nitrogen (14)
100 = konversi ke %
fk = factor koreksi kadar air = 100/(100-%kadar air)
100
Kadar N (%) = (𝑉 − 𝑉 ) 𝑥 𝑁 H2SO4 𝑥 𝑏𝑠𝑡 𝑁 𝑥 𝑥 𝑓𝑘
𝑐 𝑏 𝑚𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ
100
Kadar N (%) = (0,82 − 0,14)ml x 0.0500 𝑁 𝑥 14 𝑥 𝑥 1,0319
500
100
Kadar N (%) = 0.68 ml x 0.0500 𝑁 𝑥 14 𝑥 𝑥 1,0319
500

= 0.1 %
7. Penetapan Kapasitas Tukar Kation (KTK)

Tabel 5.12 Hasil Pengukuran Kapasitas Tukar Kation (KTK)


No V Tit V Blk V(Tit-Blk) N.H2SO4 KBK KTK
1 11,80 0,48 11,32 0,0500 1,0319 23,36
Sumber : Data Primer, 2021

KTK = (𝑉𝑐 − 𝑉𝑏) 𝑥 𝑁 𝐻2𝑆𝑂4 𝑥 0,1 𝑥 1.000 𝑔 𝑥 (2,5)−1𝑥 𝑓𝑘

= (𝑉𝑐 − 𝑉𝑏) 𝑥 𝑁 𝐻2𝑆𝑂4 𝑥 40 𝑥 𝑓𝑘

= (11,80 − 0,48)𝑚𝑙 𝑥 0,0500 N 𝑥 40 𝑥 1,0319


= 11,32 𝑚𝑙 𝑥 0,0500 N 𝑥 40 𝑥 1,0319
= 23,36

8. Penetapan Nilai Tukar Kation

a. Kadar Kalsium (Ca)


Absorbansi

0,0800 y = 0,0023x - 0,0002


0,0600 R² = 0,9902
0,0400
0,0200
0,0000
-0,0200 0 10 20 30
konsentrasi (ppm)

Grafik 5.5 Standar Kalsium (Ca)


Tabel 5.13 Hasil Pengukuran Standar Kalsium (Ca)
Konsentrasi Absorbansi
0 0,0000
10 0,0240
20 0,0430
25 0,0608
Sumber : Data Primer, 2021
Tabel 5.14 Hasil Pengukuran Kadar Kalsium (Ca)
me/100
No Abs Fp KBK
gr
1 0,0161 10 1,0319 8,31
Sumber : Data Primer, 2021

100
Kadar Ca 𝑚𝑔 = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘 𝑥
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1
100 𝑔 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 1000 𝑥 𝐵𝐸 𝐶𝑎

Ppm grafik: y = 0.0023x - 0,0002

0.0161 = 0.0023x - 0,0002

0.0161 + 0,0002 = 0.0023x

0,0163 = 0.0023x

x = 7,0869

Kadar Ca 𝑚𝑔 100
= 𝑝𝑝𝑚 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑘 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘 𝑥 𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1
100 𝑔 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 1000 𝑥 𝐵𝐸 𝐶𝑎
𝑚𝑔
Kadar Ca 100
100 𝑔 = 7,0869 𝑥 10 𝑥 1,0319 𝑥 50 1
2,5 𝑥 1000 𝑥 20

= 7,31 𝑚𝑔
100 𝑔

b. Kadar Magnesium (Mg)


Absorbansi

1,2000 y = 0,1974x + 0,0445


1,0000 R² = 0,991
0,8000
0,6000
0,4000
0,2000
0,0000 0246
konsentrasi (ppm)

Grafik 5.6 Standar Magnesium (Mg)


Tabel 5.15 Hasil Pengukuran Standar Magnesium (Mg)

Konsentrasi Absorbansi
0 0,0000
0,5 0,1835
4 0,8751
5 1,9949
Sumber : Data Primer, 2021

Tabel 5.16 Hasil Pengukuran Kadar Magnesium (Mg)


me/100
No Abs KBK Fp
gr
1 0,1124 1,0319 50 24,49
Sumber : Data Primer, 2021

𝑚𝑔 100
Kadar Mg = 𝑝𝑝𝑚 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑘 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘 𝑥
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1
100 𝑔 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 100 𝑥 𝐵𝐸 𝑀𝑔

Ppm grafik: y = 0,1974x + 0,0445

0,1124 = 0,1974x + 0,0445

0,1124 – 0,0445 = 0,1974x

0,0679 = 0,1974x

x = 0,3439

𝑚𝑔 100
Kadar Mg = 𝑝𝑝𝑚 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑘 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘 𝑥
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1
100 𝑔 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 100 𝑥 𝐵𝐸 𝑀𝑔
100
Kadar Mg 𝑚𝑔 = 0,3439 𝑥 50 𝑥 1,0319 𝑥
50 1
100 𝑔 2,5 𝑥 100 𝑥 12,15

= 29,20 𝑚𝑔
100 𝑔
c. Kadar Natrium (Na)

Absorbansi
2,0000 y = 0,155x + 0,0524
1,5000 R² = 0,9911

1,0000
0,5000
0,0000

0 10 20
konsentrasi (ppm)
Grafik 5.7 Standar Natrium (Na) Tabel 5.17

Hasil Pengukuran Standar Natrium (Na)


Konsentrasi Absorbansi
0 0,0000
4 0,7672
8 1,2694
10 1,5825
Sumber : Data Primer, 2021

Tabel 5.18 Hasil Pengukuran Kadar Natrium (Na)

me/100
No Abs KBK
gr
1 0,2178 1,0319 0,96
Sumber : Data Primer, 2021

100
Kadar Na 𝑚𝑔 = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘 𝑥
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1
100 𝑔 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 1000 𝑥 𝐵𝐸 𝑁𝑎

Ppm kurva: y = 0,155x + 0,0524

0,2178 = 0,155x + 0,0524

0,2178 – 0,0524 = 0,155x

0,1654 = 0,155x

x = 0,0671
100
Kadar Na 𝑚𝑔 = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘 𝑥
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1
100 𝑔 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 1000 𝑥 𝐵𝐸 𝑁𝑎
100
Kadar Na 𝑚𝑔 = 0,0671 𝑥 10 𝑥 1,0319 𝑥
50 1
100 𝑔 2,5 𝑥 1000 𝑥 23
𝑚𝑔
= 0,96
100 𝑔

d. Kadar Kalium (K)


Absorbansi

1,5000
1,0000 y = 0,1216x + 0,0445
R² = 0,9901
0,5000
0,0000

0 5 10
konsentrasi (ppm)

Grafik 5.8 Standar Kalium (K) Tabel 5.19

Hasil Pengukuran Standar Kalium (K)

Konsentrasi Absorbansi
0 0,0000
2 0,3246
4 0,5648
8 0,9915
Sumber : Data Primer, 2021

Tabel 5.20 Hasil Pengukuran Kadar Kalium (K)


me/100 ppm
No Kode Cth Abs KBK
gr K2O
1 1,0014 1,0319 0,42 196
Sumber : Data Primer, 2021

100
Kadar K 𝑚𝑔 = 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘 𝑥
𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1
100 𝑔 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 1000 𝑥 𝐵𝐸 𝐾

Ppm kurva: y = 0,1216x + 0,0445

1,0014 = 0,1216x + 0,0445

1.0014 – 0,0445 = 0,1216x


0,9569 = 0,1216x

x = 7,8692

Kadar K 𝑚𝑔 100
= 𝑝𝑝𝑚 𝑘𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑥 𝑓𝑝 𝑥 𝑓𝑘 𝑥 𝑚𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘 1
100 𝑔 𝑔 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 1000 𝑥 𝐵𝐸 𝐾

Kadar K 𝑚𝑔 100
100 𝑔 = 7,8692 𝑥 1,0319 𝑥 50 1
2,5 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑥 1000 𝑥 39

= 0,42 × 468
= 196 ppm

Anda mungkin juga menyukai