Cystic Fibrosis

Kelompok 5
Nabilla Nur, Nahdiya, Nurul Puspa
 01 02 03
Definisi Anatomi Etiologi

04 05 06
Pemeriksaan Problem
Gejala (Umum & &Program FT
Khusus)
 Definisi

Cystic fibrosis adalah kelainan genetik pada bayi,

anak-anak,dan remaja dimana terjadi disfungsi pada
kelenjar eksokrin, yang merujuk pada penyakit kronik
pulmonary yang menyebabkan sputum di dalam
tubuh menjadi kental dan lengket.
ANATOMI
 Etiologi

Cystic fibrosis disebabkan oleh perubahan gen yang berfungsi mengatur

distribusi garam dalam tubuh manusia. Perubahan atau mutasi genetik
akan membuat kadar garam di dalam keringat meningkat. Kondisi ini
berdampak pada lendir di saluran pernapasan, pencernaan menjadi
kental dan lengket.
 Gejala cystic fibrosis di saluran pernafasan

Hidung tersumbat Cepat lelah saat

beraktivitas

mengi Sesak nafas

Batuk berdahak
Infeksi saluran
pernafasan
berulang
Gejala cystic fibrosis di saluran pencernaan

Gangguan proses
Diare atau Penurunan berat pembuangan kotoran, kulit&keringat
sembelit badan terutama pada bayi terasa asin
baru lahir

Pemeriksaan Umum
1. Anamnesa (identitas
pasien, keluhan utama,
riwayat penyakit sekarang,
riwayat penyakit dahulu,
riwayat penyakit keluarga,
riwayat penyakit
psikososial
2. Cara datang
3. Kooperatif atau tidak
kooperatif
4. Cek vital sign (nadi, suhu,
status gizi, tensi dll)
Pemeriksaan Khusus
Inspeksi :
Statis : (alat bantu napas, warna muka, gerak cuping hidung, pola
napas, batuk, sianosis, clubbing fingers, postur tubuh (anterior,
lateral, posterior))
Dinamis : transfer dan ambulasi
Palpasi :
Suhu lokal, gerak napas, nyeri dada, nyeri tekan, spasme otot
pernapasan
Auskultasi
Wheezing, ronchi
Tes Spesifik
Posisi trakea, fremitus, kesimetrisan pengembangan dada,
expansi thorax
 Problem Fisioterapi

1. Sesak nafas
2. Batuk tidak efektif
3. Retensi sputum
4. Penurunan ekspansi thorax
5. Deformitas postur
 No Jenis Metode Dosis Keterangan

Program Fisioterapi 1. Breathing Control breathing F: Setiap hari Mengurangi sesak

excercise I: 1x/hari nafas
T: 5 menit
R: 8x reps atau sesuai toleransi pasien

2. Modalitas Suction F: 2x/minggu Untuk mengurangi

I: 1x/hari sputum dibarengi
dengan peminuman
T: 10 menit
obat mukolitik

3. Chest PT Postural Drainage, F : 2x/minggu Untuk

Percussion, Huffing, I : 2x/hari membersihkan jalan
dan Coughing napas & mengurangi
T : 5 menit
retensi sputum
R : 3x repetisi

4. Chest Side Bending F: 3x/minggu Meningkatkan

Mobility I: 1x/hari ekspansi thoraks
T: 5-10 menit
R: 8 -12 repetisi atau sesuai toleransi
pasien

5. Koreksi - Dilakukan setiap saat Memperbaiki postur

postur
 Reference

(Program FT) Jurnal :

● Muhamad Elfitra Salam. Penatalaksanaan Fisioterapi terhadap Kasus Cystic Fibrosis
(Fibrosis Kistik) [Internet]. Academia.edu. 2019 [cited 2021 Aug 30]. Available from:
https://www.academia.edu/38567222/Penatalaksanaan_Fisioterapi_terhadap_Kasus_Cy
stic_Fibrosis_Fibrosis_Kistik_
● https://www.alodokter.com/cystic-fibrosis
● https://mydoctors.id/cystic-fibrosis/
● PPT Teori Kardiorespirasi, Riza Pahlawi
THANKS!
Do you have any questions?

CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo,

including icons by Flaticon, infographics & images by Freepik