Laporan Pkpa Apotek K-24 Laweyan

LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER
DI APOTEK K-24 LAWEYAN

SURAKARTA
PERIODE OKTOBER 2021
DISUSUN OLEH :
APOTEKER ANGKATAN XLI
Intan Kusuma Dewi 20344195

Ferro Indah Rahmawati 20344165
Destrina Richil Jannah 20340254
PROGRAAM STUDI PROFESI APOTEKER

FAKULTAS FARMASI
INSTITUT SAINS DAN TEKNOLOGI NASIONAL
JAKARTA
2021
LEMBAR PENGESAHAN
LAPORAN PRAKTIK KERJA PROFESI APOTEKER

DI APOTEK K-24 LAWEYAN
SURAKARTA
PERIODE OKTOBER 2021
Disusun Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Apoteker Pada
Program Pendidikan Profesi Apoteker Fakultas Farmasi
Institut Sains Dan Teknologi Nasional
Disusun Oleh :
APOTEKER ANGAKATAN XLI
Intan Kusuma Dewi 20344195

Ferro Indah Rahmawati 20344165
Destrina Richil Jannah 20340254
Disetujui Oleh :
Dra. apt. Herdini, M. Si., Apt Apt. Intan Sagitawati, S.Farm.

Pembimbing Preseptor
Institut Sains dan Teknologi Nasional Apotek K-24 Laweyan
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas anugerah
dan limpahan kasih-Nya yang begitu luar biasa, sehingga penulis dapat
menyelesaikan Laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) di Apotek K-24
Laweyan tepat waktu. Laporan Kerja Profesi Apoteker ini disusun sebagai salah
satu syarat sebagai mahasiswa Program Studi Profesi Apoteker di Fakultas Farmasi
Institut Sains dan Teknologi Nasional untuk memperoleh gelar Apoteker.
Pelaksaaan Praktek Kerja Profesi Apoteker Di Apotek K-24 Laweyan berlangsung
pada periode Oktober 2021.
Pada kesempatan ini penyusun mengucapkan terimakasih sebesar-besarnya
kepada Ibu Dra. apt. Herdini, M. Si., Apt. selaku pembimbing Praktek Kerja Profesi
Apoteker dari Institut Sains dan Teknologi Nasional yang terlah meluangkan
waktu, tenaga, pikiran dalam mengarahkan dan memberikan bimbingan serta
memberikan dukungan moril maupun saran selama pelaksanaan Praktek Kerja
Profesi Apoteker, sehingga laporan ini dapat diselesaikan dengan baik.
Dalam pelaksanaa maupun penyusunan Laporan Praktek Kerja Profesi
Apoteker (PKPA) penyusun dapat menyelesaikan berkat dukungan dari berbagai
pihak, oleh karena itu penyusun mengucapkan terima kasih kepada:
1. Ibu Dr. apt. Refdanita, MSI. selaku Dekan Fakultas Farmasi Institut Sains
dan Teknologi Nasional Jakarta.
2. Ibu Apt. Amelia Febriani, M.Farm selaku Kepala Program Studi Profesi
Apoteker Fakultas Farmasi, Institut Sains dan Teknologi Nasional Jakarta.
3. Pimpinan Apotek K24 Laweyan yang telah memberikan kesempatan
untuk
melaksanakan PKPA di Apotek K-24 Laweyan Surakarta.
4. Seluruh staf Apotek K-24 Laweyan Surakarta.yang telah banyak membantu
selama pelaksanaan PKPA.
5. Orang tua dan keluarga besar yang telah meberikan dukungan moral, materi,
semangat dan doa.
6. Bapak dan Ibu Dosen beserta Staf Program Studi Profesi Apoteker
Fakultas Farmasi Institut dan Teknologi Nasional.
1
7. Rekan-rekan seperjuangan Program Studi Profesi Apoteker angkatan XLI
yang telah memberikan dukungan dan semangat.
Penyusun menyadari bahwa laporan ini masih terdapat kesalahan maupun
kekurangan, oleh karena itu penyusun menerima saran dan kritik dari berbagai
pihak yang bertujuan untuk membangun dan memberbaiki laporan ini, sehingga
menjadi lebih baik lagi. Harapan dari penyusun laporan ini semoga dapat
memberikan manfaat baik untuk penyusun maupun pembaca khususnya di bidang
kefarmasian.
Jakarta, Oktober 2021
Penyusun
2
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR .................................................................................. 1
BAB I ............................................................................................................. 6
PENDAHULUAN ......................................................................................... 6
1.1 Latar Belakang ............................................................................... 6
1.2 Tujuan Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) ........................... 7
1.3 Manfaat Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) ......................... 8
BAB II 9TINJAUAN PUSTAKA ................................................................. 9
2.1 Apotek............................................................................................ 9
2.2 Landasan Hukum Apotek .............................................................. 9
2.3 Tata Cara Pendirian Apotek......................................................... 11
2.3.2 Ketentuan dan Tata Cara Perizinan Apotek................................. 12
2.3.3 Persyaratan Apoteker Pengelola Apotek (APA) .......................... 14
2.3.4 Perubahan dan Pencabutan Surat Izin Apotek ............................. 16
2.3.5 Tenaga Kerja pada Apotek .......................................................... 17
2.4 Standar Pelayanan Kefarmasian Di Apotek ................................... 19
2.4.1 Pengelolaan Sedian Farmasi, Alat Kesehatan dan Bahan Medis
Habis Pakai ............................................................................................ 19
1.Perencanaan ........................................................................................ 19
2.Pengadaan ........................................................................................... 19
3.Penerimaan ......................................................................................... 20
4.Penyimpanan ...................................................................................... 20
5.Pemusnahan dan Penarikan ................................................................ 20
6.Pengendalian ....................................................................................... 21
7.Pencatatan dan Pelaporan ................................................................... 21
2.4.2 Pelayanan Farmasi Klinik ........................................................ 22
A. Pengkajian dan Pelayanan Resep................................................. 22
B. Dispensing ................................................................................... 23
C. Pelayanan Informasi Obat (PIO).................................................. 24
D. Konseling ..................................................................................... 25
F. Pemantauan Terapi Obat (PTO) .................................................. 27
G. Monitoring Efek Samping Obat (MESO) .................................... 28
3
2.5 Penggolongan Obat Menurut Undang-Undang .............................. 29
2.5.2 Obat Bebas Terbatas .................................................................... 29
2.5.3 Obat Keras dan Psikotropika. ...................................................... 30
2.5.4 Obat Narkotika............................................................................. 30
2.5.6 Obat – Obat Tertentu ................................................................... 31
2.5.7 Obat Wajib Apotek ...................................................................... 31
2.6 Narkotika, Psikotropika dan Prekursor........................................... 33
BAB IV ........................................................................................................ 40
BAB V .......................................................................................................... 50
5.1. Kesimpulan ..................................................................................... 50
5.2. Saran ...................................................................................................
Daftar Pustaka............................................................................................47
Lampiran 1. Surat Izin Apotek (SIA)....................................................... 54
Lampiran 2. Tampak Bagian Depan Apotek K-24 Laweyan
Surakarta .................................................................................................... 56
Lampiran 3. Papan Nama Apotek K-24 Laweyan Surakarta ............... 57
Lampiran 4. Struktur Organisasi Apotek K-24 Laweyan Surakarta ... 58
Lampiran 5. Papan Praktik Apoteker...................................................... 59
Lampiran 6. Contoh Surat Pesanan Obat Apotek K-24 Laweyan
Surakarta .................................................................................................... 60
Lampiran 7. Contoh Faktur Pembelian Apotek K-24 Laweyan ........... 61
Lampiran 8. Over The Counter (OTC) .................................................... 62
Lampiran 9. Penyimpanan Obat Keras (Generik dan Generik
Bermerk....................................................................................................... 63
Lampiran 10. Lemari Penyimpanan Obat dengan Suhu Khusus ......... 64
Lampiran 11. Lemari Penyimpanan Narkotika dan Psikotropika ....... 65
Lampiran 12. Contoh Kartu Stock Apotek K-24 Laweyan ................... 66
Lampiran 13. Contoh Resep Dokter di Apotek K-24 Laweyan ............. 67
Lampiran 14. Etiket Obat Apotek K-24 Laweyan .................................. 68
Lampiran 15. Contoh Copy Resep Apotek K-24 Laweyan .................... 69
Lampiran 16. Alat Racik dan Timbangan Apotek K-24 Laweyan........ 70
Lampiran 17. Contoh Surat Pesanan Narkotika dan Psikotropika ...... 71
Lampiran 18. Akun SIPNAP Apoteker Apotek K-24 Laweyan ............ 72
4
Lampiran 19. Contoh Pelaporan SIPNAP ............................................... 73
Lampiran 20. Tanda Terima Pelaporan SIPNAP ................................... 74
Lampiran 21. Contoh Surat Pesanan Obat Prekursor ........................... 75
Lampiran 22. Ruang PIO dan Konseling................................................. 76
Lampiran 23. Gudang Penyimpanan Obat.............................................. 77
5
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Upaya kesehatan adalah setiap kegiatan dan/atau serangkaian

kegiatan yang dilakukan secara terpadu, terintregasi dan
berkesinambungan untuk memelihara dan meningkatkan derajat
kesehatan masyarakat (promotive) dalam bentuk pencegahan penyakit
(preventive), peningkatan kesehatan, pengobatan penyakit (curative),
dan pemulihan kesehatan (rehabilitative), oleh pemerintah dan/atau
masyarakat. Pembangunan kesehatan bertujuan untuk meningkatkan
kesadaran, kemauan, dan kemampuan hidup sehat bagi setiap orang
agar terwujud derajat kesehatan masyarakat yang setinggi-tingginya,
sebagai investasi bagi pembangunan sumber daya manusia yang
produktif secara sosial dan ekonomis.
Sejalan dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi
di bidang pelayanan kefarmasian telah terjadi pergeseran paradigma
dari pelayanan obat (drug oriented) menjadi pelayanan pasien (patient
oriented) dengan mengacu kepada pelayanan kefarmasian
(Pharmaceutical Care). Pelayanan kefarmasian adalah suatu pelayanan
langsung dan bertanggung jawab kepada pasien yang berkaitan dengan
sediaan farmasi dengan maksud mencapai hasil yang pasti untuk
meningkatkan mutu kehidupan pasien.
Salah satu tempat untuk menyelenggarakan pelayanan
kefarmasian adalah Apotek. Apotek adalah tempat dilakukannya
praktik kefarmasian oleh Apoteker. Apotek merupakan tempat dimana
masyarakat dapat memperoleh sediaan farmasi berupa obat dan alat
kesehatan sebagai bentuk dalam melakukan upaya kesehatan. Ketika
berada di Apotek, pasien atau masyarakat akan dilayani oleh Apoteker
sesuai dengan wewenang yang dimilikinya. Penyelenggaraan
Pelayanan Kefarmasian di Apotek harus menjamin ketersediaan
6
Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis Pakai yang
aman, bermutu, bermanfaat, terjangkau dan wajib mengikuti Standar
Pelayanan Kefarmasian sebagaimana diatur dalam Peraturan
Perundang-undangan.
Dalam pelayanan kefarmasian di Apotek, Apoteker memiliki
suatu tugas dan tanggung jawab yang tidak dapat diwakilkan oleh
tenaga kesehatan lainnya, sehingga Apoteker harus senantiasa
menjalankan tanggung jawab tersebut untuk meningkatkan
eksistensinya. Tanggung jawab tersebut dapat berupa pemberian
Komunikasi, Informasi, dan Edukasi (KIE) pada pasien dengan cara
berinteraksi langsung dengan pasien. Salah satu contoh bentuk interaksi
antara Apoteker dengan pasien yaitu melaksanakan pemberian
informasi obat, monitoring penggunaan obat untuk memastikan tujuan
akhir terapi dapat dicapai dan proses terapi yang terdokumentasi
dengan baik. Adanya interaksi yang baik ini dapat menghindari
terjadinya kesalahan dalam pengobatan (medication error). Medication
error adalah kejadian merugikan pasien akibat pemakaian obat selama
dalam penanganan tenaga kesehatan yang seharusnya dapat dicegah.
Selain itu Apoteker juga dapat memberikan konseling bagi pasien untuk
meningkatkan pemahaman pasien terhadap terapi yang dijalaninya.
Peningkatan pemahaman ini diharapkan dapat meningkatkan
kepatuhan pasien terhadap terapi yang sedang dijalaninya.
Hal tersebut yang mendasari adanya Praktik Kerja Profesi
Apoteker (PKPA) di Apotek, maka Program Studi Profesi Apoteker,
Fakultas Farmasi, Institut Sains dan Teknologi Nasional (ISTN) bekerja
sama dengan Apotek K24 Laweyan mengadakan Praktek Kerja Profesi
Apoteker (PKPA). PKPA ini dilaksanakan pada bulan Oktoer 2021 di
Apotek K24 Laweyan yang bertempat di Jl. Dokter Rajiman No. 657,
Pajang, Surakarta.
1.2 Tujuan Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA)
Tujuan PKPA yang diselenggarakan oleh PSPA Institut Sains

Teknologi Nasional Jakarta bekerja sama dengan Apotek K24 Laweyan
7
adalah:
1. Meningkatkan pemahaman calon Apoteker tentang peran, fungsi,
posisi dan tanggung jawab Apoteker dalam pelayanan
kefarmasian di Apotek
2. Membekali calon Apoteker agar memiliki wawasan, pengetahuan,

keterampilan, dan pengalaman praktis untuk melakukan pelayanan
kefarmasian di Apotek sesuai dengan perundang – undangan yang
berlaku
3. Memberi kesempatan kepada calon Apoteker untuk mempelajari
dan memahami strategi dan kegiatan-kegiatan yang dapat dilakukan
dalam rangka pengembangan praktek farmasi komunitas di Apotek
4. Memberi pemahaman nyata tentang pekerjaan kefarmasian di
Apotek.
1.3 Manfaat Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA)
1. Calon Apoteker paham tentang peran, fungsi, posisi dan tanggung

jawab Apoteker dalam pelayanan kefarmasian di Apotek
2. Calon Apoteker memiliki wawasan, pengetahuan, keterampilan,
dan pengalaman praktis untuk melakukan pelayanan kefarmasian
di Apotek sesuai dengan perundang – undangan yang berlaku
3. Calon Apoteker paham tentang strategi dan kegiatan-kegiatan yang
dapat dilakukan dalam rangka pengembangan praktek farmasi
komunitas di Apotek
4. Calon Apoteker paham tentang pekerjaan kefarmasian di Apotek.
8
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Apotek
Apotek adalah sarana pelayanan kefarmasian tempat dilakukan praktek

kefarmasian oleh Apoteker. Pelayanan Kefarmasian adalah suatu pelayanan
lansgung dan bertanggung jawab kepada pasien yang berkaitan dengan sediaan
farmasi dengan maksud mencapai hasil yang pasti untuk meningkatkan mutu
kehidupan pasien. Pekerjaan kefarmasian adalah pembuatan termasuk
pengendalian mutu Sediaan Farmasi, pengamanan, pengadaan, penyimpanan
dan pendistribusi atau penyaluranan obat, pengelolaan obat, pelayanan obat
atas resep dokter, pelayanan informasi obat, serta pengembangan obat, bahan
obat dan obat tradisional.
Apotek meyelenggarakan fungsi sebagai pengelolaan sediaan farmasi,
alat kesehatan dan bahan medis habis pakai, dan pelayanan farmasi klinik.
Penyelenggaraan pelayanan kefarmasian di Apotek harus menjamin
ketersediaan sediaan farmasi, alat kesehatan, dan bahan medis habis pakai yang
aman, bermutu, bermanfaat, dan terjangkau. Pelayanan kefarmasian di Apotek
diselenggarakan oleh Apoteker. Apoteker adalah sarjana farmasi yang telah
lulus sebagai Apoteker dan telah mengucapkan sumpah jabatan Apoteker.
Dalam pelaksanaan nya Apoteker dapat dibantu oleh Apoteker Pendamping
(Aping) dan atau Tenaga Teknis Kefarmasian yang memiliki Surat Tanda
Registrasi Dan Surat Izin Praktek.
2.2 Landasan Hukum Apotek
Dalam penyelenggaraan sebagai salah satu sarana pelayanan kesehatan,

Apotek memiliki landasan hukum yang diatur dalam:
1. Undang – Undang Republik Indonesia Nomor 5 Tahun 1997 tentang
Psikotropika
Narkotika.
Kesehatan.
9
Tenaga Kesehatan.
5. Peraturan Pemerintah Republik Indonesia Nomor 51 Tahun 2009 tentang
Pekerjaan Kefarmasian.
6. Peraturan Pemerintah Republik Indonesia Nomor 44 tahun 2010 tentang
Prekursor.
7. Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomer 3 Tahun 2015
tentang Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan, dan Pelaporan
Narkotika, Psikotropika dan Prekursor Farmasi.
8. Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 73 tahun 2016
tentang Standar Pelayanan Kefarmasian di Apotek.
tentang Registrasi, Izin Praktek, dan Izin Kerja Tenaga Kefarmasian.
10. Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 3 Tahun 2017
Tentang Perubahan Penggolongan Psikotropika.
tentang Apotek.
12. Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 7 Tahun 2018
Tentang Perubahan Penggolongan Narkotika.
13. Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia No. 925 Tahun 1993
Tentang Perubahan OWA No. 1
Tentang OWA No. 2
Tentang OWA No. 3
16. Peraturan Kepala BPOM Republik Indonesia Nomor 40 Tahun 2013
Tentang Pedoman Pengelolaan Prekursor Farmasi dan Obat yang
mengandung Prekursor Farmasi
17. Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor 10 Tahun 2019
Tentang Pengelolaan Obat-Obat Tertentu yang sering disalahgunakan.
10
2.3 Tata Cara Pendirian Apotek
2.3.1 Persyaratan Pendirian Apotek
Pendirian suatu Apotek harus memenuhi beberapa persyaratan

diantaranya :
1. Apoteker dapat mendirikan Apotek dengan modal sendiri dan/atau modal
dari pemilik modal baik perorangan maupun perusahaan.
2. Dalam hal Apoteker yang mendirikan Apotek bekerjasama dengan pemilik
modal maka pekerjaan kefarmasian harus tetap dilakukan sepenuhnya oleh
Apoteker yang bersangkutan.
3. Adapun persyaratan lain yang juga harus diperhatikan yaitu :
a. Lokasi
Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota dapat mengatur persebaran

Apotek di wilayahnya dengan memperhatikan akses masyarakat
dalam mendapatkan pelayanan kefarmasian.
b. Bangunan
Bangunan Apotek harus memiliki fungsi keamanan, kenyamanan,

dan kemudahan dalam pemberian pelayanan kepada pasien serta
perlindungan dan keselamatan bagi semua orang termasuk
penyandang cacat, anak•anak, dan orang lanjut usia. Bangunan
Apotek harus bersifat permanen. Bangunan bersifat permanen dapat
merupakan bagian dan/atau terpisah dari pusat perbelanjaan,
apartemen, rumah toko, rumah kantor, rumah susun, dan bangunan
yang sejenis.
c. Sarana, Prasarana, dan Peralatan
Bangunan Apotek sebagaimana dimaksud dalam memiliki sarana

ruang yang berfungsi:
1. Penerimaan Resep
2. Pelayanan Resep dan peracikan (produksi sediaan secara

terbatas)
3. Penyerahan Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan
11
4. Konseling
5. Penyimpanan Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan
6. Arsip
Prasarana Apotek paling sedikit terdiri atas:
1. Instalasi air bersih
2. Instalasi listrik
3. Sistem tata udara
4. Sistem proteksi kebakaran
Peralatan Apotek meliputi semua peralatan yang dibutuhkan dalam

pelaksanaan pelayanan kefarmasian. Peralatan meliputi rak obat, alat
peracikan, bahan pengemas obat, lemari pendingin, meja, kursi,
komputer, sistem pencatatan mutasi obat, formulir catatan pengobatan
pasien dan peralatan lain sesuai dengan kebutuhan.
Formulir catatan pengobatan pasien merupakan catatan mengenai
riwayat penggunaan Sediaan Farmasi dan/atau Alat Kesehatan atas
permintaan tenaga medis dan catatan pelayanan Apoteker yang
diberikan kepada pasien.
d. Ketenagaan
Apoteker pemegang Surat Izin Apotek (SIA) dalam

menyelenggarakan kegiatan di Apotek dapat dibantu oleh Apoteker
lain, Tenaga Teknik Kefarmasian (TTK) dan/atau tenaga administrasi.
Apoteker dan TTK sebagaimana dimaksud wajib memiliki surat izin
praktik yaitu SIPA (Surat Izin Praktik Apoteker) bagi Apoteker, dan
SIPTTK (Surat Izin Praktik Tenaga Teknis Kefarmasian) untuk TTK
yang dikeluarkan oleh Pemerintah daerah Kabupaten/Kota sebagai
pemberian kewenagan untuk menjalankan praktik kefarmasian.
2.3.2 Ketentuan dan Tata Cara Perizinan Apotek
Perizinan dikeluarkan oleh Pemerintah Daerah kabupaten/kota yang

telah diberi kewenangan pemberian izin oleh Menteri. Izin yang dimaksud
12
berupa Surat Izin Apotek (SIA). Surat Ijin Apotek (SIA) berlaku selama 5
(lima) Tahun dan dapat diperpanjang selama memenuhi persyaratan.
Ketentuan dan Tata Cara Pemberian Izin Apoteker adalah sebagai
berikut:
a. Untuk memperoleh Surat Ijin Apotek (SIA), Apoteker harus mengajukan

permohonan tertulis kepada Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota.
b. Permohonan tersebut harus ditandatangani oleh Apoteker disertai dengan
kelengkapan dokumen administratif meliputi:
1. Fotokopi STRA dengan menunjukan STRA asli
2. Fotokopi Kartu Tanda Penduduk (KTP)
3. Fotokopi Nomor Pokok Wajib Pajak Apoteker
4. Fotokopi peta lokasi dan denah bangunan
5. Daftar prasarana, sarana, dan peralatan
c. Paling lama dalam waktu 6 (enam) hari kerja sejak menerima permohonan
dan dinyatakan telah memenuhi kelengkapan dokumen administratif,
Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota menugaskan tim pemeriksa untuk
melakukan pemeriksaan setempat terhadap kesiapan Apotek. Tim pemeriksa
harus melibatkan unsur dinas kesehatan kabupaten/kota yang terdiri atas:
1. Tenaga Kefarmasian
2. Tenaga lainnya yang menangani bidang sarana dan prasarana.
d. Paling lama dalam waktu 6 (enam) hari kerja sejak tim pemeriksa ditugaskan,
tim pemeriksa harus melaporkan hasil pemeriksaan setempat yang dilengkapi
Berita Acara Pemeriksaan (BAP) kepada Pemerintah Daerah
Kabupaten/Kota.
e. Paling lama dalam waktu 12 (dua belas) hari kerja sejak Pemerintah Daerah
Kabupaten/Kota menerima laporan dan dinyatakan memenuhi persyaratan,
Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota menerbitkan SIA dengan tembusan
kepada Direktur Jenderal, Kepala Dinas Kesehatan Provinsi, Kepala Balai
POM, Kepala Dinas Kesehatan Kabupaten/Kota, dan Organisasi Profesi.
f. Jika hasil pemeriksaan dinyatakan masih belum memenuhi persyaratan,
13
Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota harus mengeluarkan surat penundaan
paling lama dalam waktu 12 (dua belas) hari kerja..
g. Terhadap permohonan yang dinyatakan belum memenuhi persyaratan,

pemohon dapat melengkapi persyaratan paling lambat dalam waktu 1 (satu)
bulan sejak surat penundaan diterima.
h. Apabila pemohon tidak dapat memenuhi kelengkapan persyaratan, maka
Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota mengeluarkan Surat Penolakan.
i. Apabila Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota dalam menerbitkan SIA
melebihi jangka waktu yang seharusnya, Apoteker pemohon dapat
menyelenggarakan Apotek dengan menggunakan BAP sebagai pengganti
SIA.
j. Dalam hal pemerintah daerah menerbitkan SIA, penerbitannya bersama
dengan penerbitan SIPA untuk Apoteker pemegang SIA. Masa berlaku SIA
mengikuti masa berlaku SIPA.
2.3.2 Persyaratan Apoteker Pengelola Apotek (APA)
A. Persyaratan Memperoleh Surat Tanda Registrasi Apoteker
Setiap tenaga Kefarmasian yang melakukan pekerjaan kefarmasian

di Indonesia wajib memiliki surat tanda registrasi. Surat Registrasi tanda
Apoteker berupa STRA, untuk memperoleh Apoteker harus memenuhi
persyaratan :
1. Memiliki Ijazah Apoteker,
2. Memiliki serufikat kompetensi profesi,
3. Mempunyai surat pernyataan telah mengucapkan sumpah / janji

Apoteker
4. Mempunyai surat keterangan sehat fisik dan mental dari dokter yang
memiliki Surat Izin Praktik
5. Membuat pernyataan akan mematuhi dan melaksanakan ketentuan
etika profesi.
Surat Tanda Registrasi Apoteker (STRA) dikelurakan oleh Menteri
dan berlaku selama 5 (Lima) Tahun dan dapat diperpanjang untuk jangka
14
waktu 5 (lima) tahun apabila memenuhi syarat.
B. Persyaratan Memperoleh Surat Izin Praktik Apoteker (SIPA)
Untuk memperoleh SIPA, Apoteker mengajukan permohonan

kepada Kepala Dinas Kesehatan atau Penyelenggara Pelayanan Terpadu
Satu Pintu Kabupaten/ Kota tempat pekerjaan kefarmasian dilaksanakan.

Apoteker mengajukan permohonan SIPA sebagaimana menggunakan
formulir SIPA di fasilitas pelayanan kefarmasian, dengan melampirkan:
1. Fotokopi STRA dengan menunjukan STRA asli
2. Surat pernyataan mempunyai tempat praktik profesi atau surat

keterangan dari pimpinan fasilitas pelayanan kefarmasian.
3. Surat persetujuan dari atasan langsung bagi Apoteker yang akan
melaksanakan pekerjaan kefarmasian di fasilitas kefarmasian.
4. Surat rekomendasi dari organisasi profesi
5. Pas foto berwarna ukuran 4 x 6 sebanyak 3 (tiga) lembar
6. Kepala Dinas Kesehatan atau Penyelenggara Pelayanan Terpadu Satu

Pintu (PTSP) Kabupaten/Kota harus menerbitkan SIPA paling lama
20 (dua puluh) hari kerja sejak surat permohonan diterima dan
dinyatakan lengkap.
C. Pengalihan Tanggung Jawab Apoteker Pengelola Apotek (APA)
Pengalihan Tanggung Jawab APA dilakukan apabila Apoteker

pemegang SIA meninggal dunia, ahli waris Apoteker wajib melaporkan
kepada pemerintah daerah kabupaten/kota.
1. Pemerintah daerah kabupaten/kota sebagaimana dimaksud harus
menunjuk Apoteker lain untuk jangka waktu paling lama 3 (tiga)
bulan.
2. Apoteker lain sebagaimana dimaksud wajib melaporkan secara
tertulis terjadinya pengalihan tanggung jawab kepada pemerintah
daerah kabupaten/kota dalam jangka waktu 3 x 24 (tiga kali dua puluh
empat) jam.
3. Pengalihan tanggung jawab sebagaimana dimaksud disertai
15
penyerahan dokumen resep Apotek, narkotika, psikotropika, obat
keras, dan kunci penyimpanan narkotika dan psikotropika.
2.3.3 Perubahan dan Pencabutan Surat Izin Apotek
A. Perubahan Izin Apotek
Perubahan Izin Apotek dilakukan apabila :
1. Setiap perubahan alamat di lokasi yang sama atau perubahan alamat

dan pindah lokasi, perubahan Apoteker pemegang SIA, atau nama
Apotek harus dilakukan perubahan izin.
2. Apotek yang melakukan perubahan alamat di lokasi yang sama atau
perubahan alamat dan pindah lokasi, perubahan Apoteker pemegang
SIA, atau nama Apotek, wajib mengajukan permohonan perubahan
izin kepada Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota.
3. Terhadap Apotek yang melakukan perubahan alamat di lokasi yang
sama atau perubahan nama Apotek, tidak perlu dilakukan pemeriksaan
setempat oleh tim pemeriksa.
4. Tata cara permohonan perubahan izin bagi Apotek yang melakukan
perubahan alamat dan pindah lokasi atau perubahan Apoteker
pemegang SIA, mengajukan kembali permohonan tertulis kepada
pemerintahan daerah Kabupaten/Kota dengan melengkapi
administrasi
B. Pencabutan Surat Izin Apotek
1. Pencabutan SIA dilakukan oleh pemerintah daerah kabupaten/kota

berdasarkan Hasil pengawasan atau Rekomendasi Kepala Balai POM.
2. Pelaksanaan pencabutan SIA dilakukan setelah dikeluarkan teguran
tertulis berturut•turut sebanyak 3 (tiga) kali dengan tenggang waktu
masing•masing 1 (satu) bulan.
3. Dalam hal Apotek melakukan pelanggaran berat yang membahayakan
jiwa, SIA dapat dicabut tanpa peringatan terlebih dahulu.
4. Keputusan Pencabutan SIA oleh pemerintah daerah kabupaten/kota
disampaikan langsung kepada Apoteker dengan tembusan kepada
Direktur Jenderal, kepala dinas kesehatan provinsi, dan Kepala Badan
16
dengan menggunakan Formulir 9.
5. Dalam hal SIA dicabut selain oleh dinas kesehatan kabupaten/kota,
selain ditembuskan kepada Direktur Jenderal, Kepala Dinas
Kesehatan Provinsi, dan Kepala Badan, juga ditembuskan kepada
Dinas Kabupaten/Kota.
2.3.4 Tenaga Kerja pada Apotek
Pelayanan Kefarmasian di Apotek diselenggarakan oleh Apoteker, dapat

dibantu oleh Apoteker pendamping dan/atau Tenaga Teknis Kefarmasian yang
memiliki Surat Tanda Registrasi dan Surat Izin Praktik
Dalam melakukan Pelayanan Kefarmasian Apoteker harus memenuhi
kriteria:
1. Persyaratan administrasi
a. Memiliki ijazah dari institusi pendidikan farmasi yang terakreditasi
b. Memiliki Surat Tanda Registrasi Apoteker (STRA)
c. Memiliki sertifikat kompetensi yang masih berlaku
d. Memiliki Surat Izin Praktik Apoteker (SIPA)
2. Menggunakan atribut praktik antara lain baju praktik, tanda pengenal.
3. Wajib mengikuti pendidikan berkelanjutan/Continuing Professional

Development (CPD) dan mampu memberikan pelatihan yang
berkesinambungan.
4. Apoteker harus mampu mengidentifikasi kebutuhan akan pengembangan
diri, baik melalui pelatihan, seminar, workshop, pendidikan berkelanjutan
atau mandiri.
5. Harus memahami dan melaksanakan serta patuh terhadap peraturan
perundang undangan, sumpah Apoteker, standar profesi (standar
pendidikan, standar pelayanan, standar kompetensi dan kode etik) yang
berlaku.
Tenaga Teknis Kefarmasian dalam melakukan Pelayanan Kefarmasian
harus memenuhi kriteria:
1. Tenaga Teknis Kefarmasian terdiri dari Sarjana Farmasi, Ahli madya
17
Farmasi, Analis Farmasi dan Tenaga Menengah Farmasi/Asisten
Apoteker.
2. Harus Memiliki Ijazah dari Institusi pendidikan.
3. Memiliki Surat Tanda Registrasi Tenaga Teknis Kefarmasian (STRTTK)
4. Memiliki Surat Izin Praktik Tenaga Teknis Kefarmasian (SIPTTK) sesui

tempat berkerja,
Dalam melakukan Pelayanan Kefarmasian seorang Apoteker harus
menjalankan peran yaitu:
1. Pemberi layanan
Apoteker sebagai pemberi pelayanan harus berinteraksi dengan pasien.

Apoteker harus mengintegrasikan pelayanannya pada sistem pelayanan
kesehatan secara berkesinambungan.
2 Pengambil keputusan
Apoteker harus mempunyai kemampuan dalam mengambil keputusan

dengan menggunakan seluruh sumber daya yang ada secara efektif dan
efisien.
3 Komunikator
Apoteker harus mampu berkomunikasi dengan pasien maupun profesi

kesehatan lainnya sehubungan dengan terapi pasien. Oleh karena itu
harus mempunyai kemampuan berkomunikasi yang baik.
4 Pemimpin
Apoteker diharapkan memiliki kemampuan untuk menjadi pemimpin.

Kepemimpinan yang diharapkan meliputi keberanian mengambil
keputusan yang empati dan efektif, serta kemampuan
mengkomunikasikan dan mengelola hasil keputusan.
5 Pengelola
Apoteker harus mampu mengelola sumber daya manusia, fisik, anggaran

dan informasi secara efektif. Apoteker harus mengikuti kemajuan
teknologi informasi dan bersedia berbagi informasi tentang Obat dan hal-
hal lain yang berhubungan dengan Obat.
18
6 Pembelajar seumur hidup
Apoteker harus terus meningkatkan pengetahuan, sikap dan keterampilan

profesi melalui pendidikan berkelanjutan (Continuing Professional
Development/CPD)
7 Peneliti
Apoteker harus selalu menerapkan prinsip/kaidah ilmiah dalam

mengumpulkan informasi Sediaan Farmasi dan Pelayanan Kefarmasian
dan memanfaatkannya dalam pengembangan dan pelaksanaan Pelayanan
Kefarmasian.
2.4 Standar Pelayanan Kefarmasian Di Apotek
Standar pelayanan kefarmasian di Apotek meliputi pengelolaan sediaan

farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai dan pelayanan farmasi
klinis.
2.4.1 Pengelolaan Sedian Farmasi, Alat Kesehatan dan Bahan Medis Habis
Pakai
Pengelolaan sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis
pakai meliputi: perencanaan, pengadaan, penerimaan, penyimpanan,
pemusnahan, pengendalian, pencatatan dan pelaporan.
1. Perencanaan
Perencanaan merupakan kegiatan dalam pemilihan jenis, jumlah dan harga

dalam rangka pengadaan dengan tujuan mendapatkan jenis dan jumlah
yang sesuai dengan kebutuhan dan anggaran, serta menghindari
kekosongan obat. Dalam membuat perencanaan pengadaan pengelolaan
sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai perlu
diperhatikan pola penyakit, pola konsumsi, budaya dan kemampuan
masyarakat.
2. Pengadaan
Untuk menjamin kualitas Pelayanan Kefarmasian maka pengadaan

sediaan farmasi harus melalui jalur resmi sesuai ketentuan peraturan
perundang-undangan.
19
3. Penerimaan
Penerimaan merupakan kegiatan untuk menjamin kesesuaian jenis

spesifikasi, jumlah, mutu, waktu penyerahan dan harga yang tertera dalam
surat pesanan dengan kondisi fisik yang diterima
4. Penyimpanan
a. Obat/bahan Obat harus disimpan dalam wadah asli dari pabrik. Dalam
hal pengecualian atau darurat dimana isi dipindahkan pada
wadah lain, maka harus dicegah terjadinya kontaminasi dan harus

ditulis informasi yang jelas pada wadah baru. Wadah sekurang-
kurangnya memuat nama Obat, nomor batch dan tanggal kadaluwarsa.
b. Semua Obat/bahan Obat harus disimpan pada kondisi yang sesuai
sehingga terjamin keamanan dan stabilitasnya.
c. Tempat penyimpanan obat tidak dipergunakan untuk penyimpanan
barang lainnya yang menyebabkan kontaminasi
d. Sistem penyimpanan dilakukan dengan memperhatikan bentuk
sediaan dan kelas terapi Obat serta disusun secara alfabetis.
e. Pengeluaran Obat memakai sistem FEFO (First Expire First Out) dan
FIFO (First In First Out)
5. Pemusnahan dan Penarikan
a. Obat kadaluarsa atau rusak harus dimusnahkan sesuai dengan jenis

dan bentuk sediaan. Pemusnahan Obat kadaluarsa atau rusak yang
mengandung narkotika atau psikotropika dilakukan oleh Apoteker
dan disaksikan oleh Dinas Kesehatan Kabupaten/Kota. Pemusnahan
Obat selain narkotika dan psikotropika dilakukan oleh Apoteker dan
disaksikan oleh tenaga kefarmasian lain yang memiliki surat izin
praktik atau surat izin kerja. Pemusnahan dibuktikan dengan berita
acara pemusnahan.
b. Resep yang telah disimpan melebihi jangka waktu 5 (lima) tahun
dapat dimusnahkan. Pemusnahan Resep dilakukan oleh Apoteker
disaksikan oleh sekurang-kurangnya petugas lain di Apotek dengan
cara dibakar atau cara pemusnahan lain yang dibuktikan dengan
20
Berita Acara Pemusnahan Resep dan selanjutnya dilaporkan kepada
dinas kesehatan kabupaten/kota.
c. Pemusnahan dan penarikan Sediaan Farmasi dan Bahan Medis Habis
Pakai yang tidak dapat digunakan harus dilaksanakan dengan cara
yang sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-undangan.
d. Penarikan sediaan farmasi yang tidak memenuhi standard/ketentuan
peraturan perundang-undangan dilakukan oleh pemilik izin edar
berdasarkan perintah penarikan oleh BPOM (mandatory recall) atau
berdasarkan inisiasi sukarela oleh pemilik izin edar (voluntary recall)
dengan tetap memberikan laporan kepada Kepala BPOM.
e. Penarikan alat kesehatan dan bahan medis habis pakai dilakukan
terhadap produk yang izin edarnya dicabut oleh Menteri.
6. Pengendalian
Pengendalian dilakukan untuk mempertahankan jenis dan jumlah

persediaan sesuai kebutuhan pelayanan, melalui pengaturan sistem
pesanan atau pengadaan, penyimpanan dan pengeluaran. Hal ini bertujuan
untuk menghindari terjadinya kelebihan, kekurangan, kekosongan,
kerusakan, kadaluwarsa, kehilangan serta pengembalian pesanan.
Pengendalian persediaan dilakukan menggunakan kartu stok baik dengan
cara manual atau elektronik. Kartu stok sekurang- kurangnya memuat
nama Obat, tanggal kadaluwarsa, jumlah pemasukan, jumlah pengeluaran
dan sisa persediaan.
7. Pencatatan dan Pelaporan
Pencatatan dilakukan pada setiap proses pengelolaan sediaan farmasi, alat
kesehatan, dan bahan medis habis pakai meliputi pengadaan (surat
pesanan, faktur), penyimpanan (kartu stok), penyerahan (nota atau struk
penjualan) dan pencatatan lainnya disesuaikan dengan kebutuhan.
Pelaporan terdiri dari 2 macam, yaitu:
a. Pelaporan internal merupakan pelaporan yang digunakan untuk
kebutuhan manajemen Apotek, meliputi keuangan, barang dan
laporan lainnya.
b. Pelaporan eksternal merupakan pelaporan yang dibuat untuk
21
memenuhi kewajiban sesuai dengan ketentuan peraturan perundang-
undangan, meliputi pelaporan narkotika, psikotropika dan pelaporan
lainnya.
Petunjuk teknis mengenai pencatatan dan pelaporan akan diatur lebih
lanjut oleh Direktur Jenderal.
2.4.2 Pelayanan Farmasi Klinik
Pelayanan farmasi klinik di Apotek merupakan bagian dari Pelayanan

Kefarmasian yang langsung dan bertanggung jawab kepada pasien berkaitan
dengan sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan medis habis pakai dengan
maksud mencapai hasil yang pasti untuk meningkatkan kualitas hidup pasien.
A. Pengkajian dan Pelayanan Resep
Kegiatan pengkajian Resep meliputi administrasi, kesesuaian farmasetik

dan pertimbangan klinis.
1. Kajian administratif meliputi:
a. Nama pasien, umur, jenis kelamin dan berat badan,
b. Nama dokter, nomor Surat Izin Praktik (SIP), alamat, nomor

telepon dan paraf;
c. Tanggal penulisan Resep.
2. Kajian kesesuaian farmasetik meliputi:
a. Nama Obat, Bentuk dan kekuatan sediaan dan jumlah obat
b. Stabilitas
c. Aturan dan cara penggunaan
d. Kompatibilitas (ketercampuran Obat).
e. Tidak menuliskan singkatan yang tidak baku. Jika ditemukan

singkatan yang tidak baku dan tidak dimengerti, klarifikasikan
dengan dokter peulis resep.
3. Pertimbangan klinis meliputi:
a. Ketepatan indikasi dan dosis Obat,
22
b. Aturan, Cara dan lama penggunaan Obat,
c. Duplikasi dan/atau polifarmasi,
d. Reaksi Obat yang tidak diinginkan (alergi, efek samping Obat,

manifestasi klinis lain)
e. Kontra indikasi; dan
f. Interaksi obat.
Jika ditemukan adanya ketidaksesuaian dari hasil pengkajian maka

Apoteker harus menghubungi dokter penulis Resep.
B. Dispensing
Dispensing terdiri dari penyiapan, penyerahan dan pemberian

informasi Obat. Setelah melakukan pengkajian Resep dilakukan hal
sebagai berikut:
1. Menyiapkan Obat sesuai dengan permintaan Resep:
a. Menghitung kebutuhan jumlah Obat sesuai dengan Resep
b. Mengambil Obat yang dibutuhkan pada rak penyimpanan dengan

memperhatikan nama Obat, tanggal kadaluwarsa dan keadaan
fisik Obat.
2. Melakukan peracikan Obat bila diperlukan
3. Memberikan etiket sekurang-kurangnya meliputi:
a. Warna putih untuk Obat dalam/oral
b. Warna biru untuk Obat luar
c. Menempelkan label “kocok dahulu” pada sediaan bentuk

suspensi atau emulsi.
4. Memasukkan Obat ke dalam wadah yang tepat dan terpisah untuk
Obat yang berbeda untuk menjaga mutu Obat dan menghindari
penggunaan yang salah.
Setelah penyiapan Obat dilakukan hal sebagai berikut:
1. Sebelum Obat diserahkan kepada pasien harus dilakukan pemeriksaan
23
kembali mengenai penulisan nama pasien pada etiket, cara
penggunaan serta jenis dan jumlah Obat (kesesuaian antara penulisan
etiket dengan Resep)
2. Memanggil nama dan nomor tunggu pasien
3. Memeriksa ulang identitas dan alamat pasien
4. Menyerahkan Obat yang disertai pemberian informasi Obat
5. Memberikan informasi cara penggunaan Obat dan hal-hal yang terkait

dengan Obat antara lain manfaat Obat, makanan dan minuman yang
harus dihindari, kemungkinan efek samping, cara penyimpanan Obat
dan lain-lain
6. Penyerahan Obat kepada pasien hendaklah dilakukan dengan cara

yang baik, mengingat pasien dalam kondisi tidak sehat mungkin
emosinya tidak stabil
7. Memastikan bahwa yang menerima Obat adalah pasien atau
keluarganya
8. Membuat salinan Resep sesuai dengan Resep asli dan diparaf oleh
Apoteker (apabila diperlukan)
9. Menyimpan Resep pada tempatnya
10. Apoteker membuat catatan pengobatan pasien.
Apoteker di Apotek juga dapat melayani obat non resep atau

pelayanan swamedikasi. Apoteker harus memberikan edukasi kepada
pasien yang memerlukan obat non resep untuk penyakit ringan dengan
memilihkan obat bebas atau bebas terbatas yang sesuai.
C. Pelayanan Informasi Obat (PIO)
Pelayanan Informasi Obat merupakan kegiatan yang dilakukan oleh

Apoteker dalam pemberian informasi mengenai Obat yang tidak memihak,
dievaluasi dengan kritis dan dengan bukti terbaik dalam segala aspek
penggunaan obat kepada profesi kesehatan lain, pasien atau masyarakat.
Informasi mengenai Obat termasuk obat resep, obat bebas dan herbal.
Informasi meliputi dosis, bentuk sediaan, formulasi khusus, rute dan
24
metoda pemberian, farmakokinetik, farmakologi, terapeutik dan alternatif,
efikasi, keamanan penggunaan pada ibu hamil dan menyusui, efek
samping, interaksi, stabilitas, ketersediaan, harga, sifat fisika atau kimia
dari Obat dan lain-lain.
Kegiatan Pelayanan Informasi Obat di Apotek meliputi:
1. Menjawab pertanyaan baik lisan maupun tulisan
2. Membuat dan menyebarkan buletin/brosur/leaflet, pemberdayaan

masyarakat (penyuluhan)
3. Memberikan informasi dan edukasi kepada pasien
4. Memberikan pengetahuan dan keterampilan kepada mahasiswa

farmasi yang sedang praktik profesi
5. Melakukan penelitian penggunaan Obat
6. Membuat atau menyampaikan makalah dalam forum ilmiah
7. Melakukan program jaminan mutu.
Pelayanan Informasi Obat harus didokumentasikan untuk

membantu penelusuran kembali dalam waktu yang relatif singkat.
D. Konseling
Konseling merupakan proses interaktif antara Apoteker dengan

pasien/keluarga untuk meningkatkan pengetahuan, pemahaman,
kesadaran dan kepatuhan sehingga terjadi perubahan perilaku dalam
penggunaan Obat dan menyelesaikan masalah yang dihadapi pasien.
Untuk mengawali konseling, Apoteker menggunakan three prime
questions. Apabila tingkat kepatuhan pasien dinilai rendah, perlu
dilanjutkan dengan metode Health Belief Model. Apoteker harus
melakukan verifikasi bahwa pasien atau keluarga pasien sudah memahami
obat yang digunakan.
Kriteria pasien/keluarga pasien yang perlu diberi konseling:
1. Pasien kondisi khusus (pediatri, geriatri, gangguan fungsi hati

dan/atau ginjal, ibu hamil dan menyusui).
2. Pasien dengan terapi jangka panjang/penyakit kronis (misalnya: TB,
25
DM, AIDS, epilepsi).
3. Pasien yang menggunakan obat dengan instruksi khusus (penggunaan
kortikosteroid dengan tappering down/off)
4. Pasien yang menggunakan obat dengan indeks terapi sempit
(digoksin, fenitoin, teofilin)
5. Pasien dengan polifarmasi; pasien menerima beberapa obat untuk
indikasi penyakit yang sama. Dalam kelompok ini juga termasuk
pemberian lebih dari satu obat untuk penyakit yang diketahui dapat
disembuhkan dengan satu jenis obat.
6. Pasien dengan tingkat kepatuhan rendah.
Berikut adalah tahapan - tahapan kegiatan konseling :
1. Membuka komunikasi antara Apoteker dengan pasien
2. Menilai pemahaman pasien tentang penggunaan Obat melalui
Three Prime Questions, yaitu:
a. Apa yang disampaikan dokter tentang Obat Anda?
b. Apa yang dijelaskan oleh dokter tentang cara pemakaian Obat

Anda?
c. Apa yang dijelaskan oleh dokter tentang hasil yang diharapkan
setelah Anda menerima terapi Obat tersebut
3. Menggali informasi lebih lanjut dengan memberi kesempatan kepada
pasien untuk mengeksplorasi masalah penggunaan Obat
4. Memberikan penjelasan kepada pasien untuk menyelesaikan masalah
penggunaan Obat
5. Melakukan verifikasi akhir untuk memastikan pemahaman pasien.
Apoteker mendokumentasikan konseling dengan meminta tanda
tangan pasien sebagai bukti bahwa pasien memahami informasi yang
diberikan dalam konseling.
E. Pelayanan Kefarmasian di Rumah (Home pharmacy care)
Apoteker sebagai pemberi layanan diharapkan juga dapat

melakukan Pelayanan Kefarmasian yang bersifat kunjungan rumah,
26
khususnya untuk kelompok lansia dan pasien dengan pengobatan penyakit
kronis lainnya.
Jenis Pelayanan Kefarmasian di rumah yang dapat dilakukan oleh
Apoteker, meliputi:
1. Penilaian/pencarian (assessment) masalah yang berhubungan dengan
pengobatan
2. Identifikasi kepatuhan pasien
3. Pendampingan pengelolaan Obat dan/atau alat kesehatan di rumah,

misalnya cara pemakaian Obat asma, penyimpanan insulin
4. Konsultasi masalah Obat atau kesehatan secara umum
5. Monitoring pelaksanaan, efektifitas dan keamanan penggunaan Obat

berdasarkan catatan pengobatan pasien
6. Dokumentasi pelaksanaan Pelayanan Kefarmasian di rumah.
F. Pemantauan Terapi Obat (PTO)
Merupakan proses yang memastikan bahwa seorang pasien

mendapatkan terapi Obat yang efektif dan terjangkau dengan
memaksimalkan efikasi dan meminimalkan efek samping.
Kriteria pasien:
1. Anak-anak dan lanjut usia, ibu hamil dan menyusui.
2. Menerima Obat lebih dari 5 (lima) jenis (polifarmasi)
3. Adanya multidiagnosis.
4. Pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau hati.
5. Menerima Obat dengan indeks terapi sempit
6. Menerima Obat yang sering diketahui menyebabkan Reaksi Obat

yang merugikan.
Adapun Kegiatan dalam PTO antara lain :
1. Memilih pasien yang memenuhi kriteria
2. Mengambil data yang dibutuhkan yaitu riwayat pengobatan pasien

yang terdiri dari riwayat penyakit, riwayat penggunaan Obat dan
27
riwayat alergi; melalui wawancara dengan pasien atau keluarga pasien
atau tenaga kesehatan lain
3. Melakukan identifikasi masalah terkait Obat. Masalah terkait Obat
antara lain adalah adanya indikasi tetapi tidak diterapi, pemberian
Obat tanpa indikasi, pemilihan Obat yang tidak tepat, dosis terlalu
tinggi, dosis terlalu rendah, terjadinya reaksi Obat yang tidak
diinginkan atau terjadinya interaksi Obat
4. Apoteker menentukan prioritas masalah sesuai kondisi pasien dan
menentukan apakah masalah tersebut sudah atau berpotensi akan
terjadi
5. Memberikan rekomendasi atau rencana tindak lanjut yang berisi
rencana pemantauan dengan tujuan memastikan pencapaian efek
terapi dan meminimalkan efek yang tidak dikehendaki
6. Hasil identifikasi masalah terkait Obat dan rekomendasi yang telah
dibuat oleh Apoteker harus dikomunikasikan dengan tenaga
kesehatan terkait untuk mengoptimalkan tujuan terapi.
7. Melakukan dokumentasi pelaksanaan pemantauan terapi Obat.
G. Monitoring Efek Samping Obat (MESO)
Merupakan kegiatan pemantauan setiap respon terhadap Obat yang

merugikan atau tidak diharapkan yang terjadi pada dosis normal yang
digunakan pada manusia untuk tujuan profilaksis, diagnosis dan terapi atau
memodifikasi fungsi fisiologis.
Kegiatan:
1. Mengidentifikasi Obat dan pasien yang mempunyai resiko tinggi

mengalami efek samping Obat.
2. Mengisi formulir Monitoring Efek Samping Obat (MESO)
3. Melaporkan ke Pusat Monitoring Efek Samping Obat Nasional.
Adapun Faktor yang perlu diperhatikan dalam melakukan MESO

adalah Kerjasama dengan tim kesehatan lain dan Ketersediaan formulir
Monitoring Efek Samping Obat.
28
2.5 Penggolongan Obat Menurut Undang-Undang
Obat adalah bahan atau paduan bahan, termasuk produk biologi yang
digunakan untuk mempengaruhi atau menyelidiki sistem fisiologi atau keadaan
patologi dalam rangka penetapan diagnosis, pencegahan, penyembuhan,
pemulihan, peningkatan kesehatan dan kontrasepsi untuk manusia.
Penggolongan obat adalah penggolongan yang dimaksud untuk
peningkatan keamanan dan ketepatan penggunaan serta pengamanan distribusi
yang terdiri dari obat bebas, obat bebas terbatas, obat keras, psikotropika dan
narkotika. Berdasarkan peraturan tersebut, obat digolongkan menjadi :
2.5.1 Obat Bebas
Obat bebas adalah obat yang dijual bebas di pasaran dan dapat dibeli
tanpa resep dokter. Tanda khusus pada kemasan dan etiket obat bebas
adalah “lingkaran hijau dengan garis tepi berwarna hitam”, seperti terlihat
pada gambar 1.
Gambar 1. Penandaan Obat Bebas
2.5.2 Obat Bebas Terbatas
Obat bebas terbatas adalah obat yang sebenarnya termasuk obat

keras tetapi masih dapat dijual atau dibeli bebas tanpa resep dokter, dan
disertai dengan tanda peringatan. Tanda khusus pada kemasan dan etiket
obat bebas terbatas adalah “lingkaran biru dengan garis tepi berwarna
hitam”. seperti pada gambar 2.
Gambar 2. Penandaan Obat Bebas Terbatas
Pada penyerahannya oleh pembuat atau penjual harus

mencantumkan tanda peringatan. Tanda peringatan tersebut berwarna
29
hitam,berukuran panjang 5 (lima) cm, lebar 2 (dua) cm dan memuat
pemberitahuan berwarna putih, seperti pada gambar 3.
Gambar 3. Tanda Peringatan Aturan Pakai
2.5.3 Obat Keras dan Psikotropika.
Obat Keras adalah obat yang hanya boleh diserahkan dengan resep
dokter. Tanda khusus obta keras adalah “Lingkaran bulat berwarna merah
dengan garis tepi berwarna hitam dengan huruf K yang menyentuh garis
tepi”, seperti pada gambar 4.
Gambar 4. Penandaan Obat Keras
Psikotropika adalah zat atau obat, baik alamiah maupun sintesis

bukan narkotika, berkhasiat psikoaktif melalui pengaruh selektif pada
sususnan saraf pusat yang menyebabkan perubahan khsa pada aktivitas
mental dan perilaku.
2.5.4 Obat Narkotika
Obat narkotika adalah Zat atau obat yang berasala dari tanaman atau
bukan tanaman, baik sintetis maupun semisintetis, yang dapat meyebabkan
penurunan atau perubahan kesadaran, hilangnya rasa, mengurangi samapai
menghilangkan rasa nyeri, dan dapat menimbulkan ketergantungan.Tanda
khusus pada kemasan dan etiket obat narkotika adalah “tanda palang
merah dalam lingkaran putih bergaris tepi merah”, seperti pada gambar 5
30
Gambar 5. Penandaan obat narkotika
2.5.5 Obat Prekursor
Prekursor adalah zat atau bahan pemula atau bahan kimia yang dapat
digunakan dalam pembuatan narkotika dan psikotropika. Golongan dan
jenis prekursor adalah:
1.Prekursor Jenis I: Acetic Anhydride, N-Acetylanthranilic Acid,
Ephedrine, Ergometrine, Ergotamine, Isosafrole, Lysergic Acid, 3,4-
Methylenedioxyphenyl-2- propanone, Norephedrine, 1-Phenyl-
2Propanone, Piperonal, Potassium Permanganat, Pseudoephedrine
dan Safrole.
2. Prekursor Jenis II: Acetone, Anthranilic Acid, Ethyl Ether,
Hydrochloric Acid, Methyl Ethyl Ketone, Phenylacetic Acid,
Piperidine, Sulphuric Acid dan Toluene.
2.5.6 Obat – Obat Tertentu
Obat – Obat Tertentu (OOT) adalah obat yang bekerja di sistem

susunan syaraf pusat selain narkotika dan psikotropika, yang pada
penggunaan diatas dosis terapi dapat menyebabkan ketergantungan dan
perubahan khas pada aktifitas mental dan perilaku. OOT merupakan
obat keras yang tidak dapat dikelola oleh toko obat. Kriteria OOT adalah
Obat atau Bahan Obat yang mengandung : Tramadol, Triheksifenidil,
Klorpromazin, Amitripthyllin, Haloperidol, dan Dekstromethorphan.
2.5.7 Obat Wajib Apotek
Obat wajib Apotek adalah beberapa obat keras yang dapat

diserahkan tanpa resep dokter, namun harus diserahkan oleh Apoteker di
Apotek. Pemilihan dan penggunaan obat OWA harus dengan bimbingan
Apoteker. Dalam melayani pasien yang memerlukan OWA, Apoteker di
Apotek diwajibkan: (12)
31
1. Memenuhi ketentuan dan batas tiap jenis obat per pasien yang di
sebutkan dalam OWA yang bersangkutan
2. Membuat catatan pasien serta obat yang telah diserahkan
3. Memberikan informasi, meliputi dosis dan aturan pakainya, kontra

indikasi, efek samping dan lain-lain yang perlu diperhatikan oleh
pasien. .
Obat yang dapat diserahkan tanpa resep harus memenuhi kriteria:
1. Tidak dikontraindikasikan untuk penggunaan pada wanita hamil,

anak di bawah usia 2 tahun dan orang tua di atas 65 tahun
2. Pengobatan sendiri dengan obat dimaksud tidak memberikan resiko
pada kelanjutan penyakit
3. Penggunaannya tidak memerlukan cara dan atau alat khusus yang
harus dilakukan oleh tenaga kesehatan
4. Penggunaannya diperlukan untuk penyakit yang prevalensinya tinggi
di Indonesia. Obat yang dimaksud memiliki rasio khasiat keamanan
yang dapat dipertanggungjawabkan untuk pengobatan sendiri.
Peraturan mengenai Daftar Obat Wajib Apotek tercantum dalam:
a. Keputusan Menteri Kesehatan Nomor 347/MENKES/SK/VII/1990

tentang Obat Wajib Apotek berisi daftar obat wajib Apotek No.1,
Contoh: Metoklopramid HCI (maks 20 tablet), Bisakodil Supp
(maks 3 supp), Methampyrone (maks 20 tablet).
b. Keputusan Menteri Kesehatan Nomor 924/MENKES/PER/X/1993

tentang Daftar Obat Wajib Apotek No.2, Contoh: Albendazol 200
mg (maks 6 tablet), Albendazol 400 mg (maks 3 tablet),
Dexamethasone (maks 1 tube), Ibuprofen 400 mg (maks 10 tablet),
Ibufrofen 600 mg (maks 10 tablet), Omeprazole maks 7 tablet.
c. Keputusan Menteri Kesehatan Nomor 1176/MENKES/SK/X/1999
tentang Daftar Obat Wajib Apotek No 3, contoh: Ranitidin 150 mg
(maks 10 tablet), Allopurinol 100 mg (maks 10 tablet), Cetirizine
(maks 10 tablet).
32
2.6 Narkotika, Psikotropika dan Prekursor
2.6.1 Peredaran Narkotika, Psikotropika dan Prekursor

Peredaran Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi terdiri
dari Penyaluran dan Penyerahan. Penyaluran adalah setiap kegiatan
distribusi Narkotika, Psikotropika dan Prekursor Farmasi dalam rangka
pelayanan kesehatan atau kepentingan ilmu pengetahuan. Penyerahan
adalah setiap kegiatan memberikan narkotika, psikotropika dan prekursor
farmasi, baik antar penyerah maupun kepada pasien dalam rangka
pelayanan kesehatan.
Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi dalam bentuk obat
jadi hanya dapat diedarkan setelah mendapatkan izin edar dari Menteri.
Untuk mendapatkan izin edar Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor
Farmasi dalam bentuk obat jadi harus melalui pendaftaran pada Badan
Pengawas Obat dan Makanan.
Penyaluran Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi hanya
dapat dilakukan berdasarkan surat pesanan; atau Laporan Pemakaian dan
Lembar Permintaan Obat (LPLPO) untuk pesanan dari Puskesmas. Surat
pesanan sebagaimana dimaksud hanya dapat berlaku untuk masing- masing
Narkotika, Psikotropika, atau Prekursor Farmasi. Surat pesanan Narkotika
hanya dapat digunakan untuk 1 (satu) jenis Narkotika. Surat pesanan
Psikotropika atau Prekursor Farmasi hanya dapat digunakan untuk 1 (satu)
atau beberapa jenis Psikotropika atau Prekursor Farmasi.
Surat pesanan sebagaimana dimaksud harus terpisah dari pesanan barang

lain.
Penyaluran Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi dalam
bentuk obat jadi hanya dapat dilakukan oleh:
1. Industri Farmasi kepada PBF dan Instalasi Farmasi Pemerintah.
2. PBF kepada PBF lainnya, Apotek, Instalasi Farmasi Rumah Sakit,

Instalasi Farmasi Klinik, Instalasi Farmasi Pemerintah dan Lembaga
Ilmu Pengetahuan.
3. PBF milik Negara yang memiliki izin khusus impor Narkotika kepada
Industri Farmasi, untuk penyaluran Narkotika.
33
4. Instalasi Farmasi Pemerintah Pusat kepada Instalasi Farmasi
Pemerintah Daerah, Instalasi Farmasi Rumah Sakit milik Pemerintah,
dan Instalasi Farmasi Tentara Nasional Indonesia atau Kepolisian, dan
5. Instalasi Farmasi Pemerintah Daerah kepada Instalasi Farmasi Rumah
Sakit milik Pemerintah Daerah, Instalasi Farmasi Klinik milik
Pemerintah Daerah, dan Puskesmas.
Penyaluran Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi dalam
bentuk obat jadi hanya dapat dilakukan berdasarkan surat pesanan dari
Apoteker penanggung jawab atau Kepala Lembaga Ilmu Pengetahuan untuk
kebutuhan penelitian dan pengembangan.
2.6.2 Pengiriman Narkotika, Psikotropika dan Prekursor
Pengiriman Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi yang

dilakukan oleh Industri Farmasi, PBF, atau Instalasi Farmasi Pemerintah
harus dilengkapi dengan:
1. Surat pesanan;
2. Faktur dan/atau surat pengantar barang, paling sedikit memuat:
1) Nama narkotika, psikotropika, dan prekursor farmasi.
2) Bentuk sediaan.
3) Kekuatan.
4) Kemasan.
5) Jumlah.
6) Tanggal kadaluarsa, dan
7) Nomor batch.
2.6.3 Penyerahan Narkotika, Psikotropika dan Prekursor
Penyerahan Narkotika dan/atau Psikotropika hanya
dapat dilakukan oleh:
1. Apotek.
2. Puskesmas.
3. Instalasi Farmasi Rumah Sakit.
34
4. Instalasi Farmasi Klinik, dan
5. Dokter.
Apotek sebagaimana dimaksud hanya dapat menyerahkan

Narkotika dan/atau Psikotropika kepada:
a. Apotek lainnya
b. Puskesmas
c. Instalasi Farmasi Rumah Sakit
d. Instalasi Farmasi Klinik
e. Dokter, dan
f. Pasien.
Penyerahan Narkotika dan/atau Psikotropika oleh Apotek harus

berdasarkan surat permintaan tertulis yang ditandatangani oleh Apoteker
penanggung jawab. Apotek hanya dapat menyerahkan Narkotika dan/atau
Psikotropika kepada pasien berdasarkan resep dokter.
Penyerahan Prekursor Farmasi hanya dapat dilakukan oleh:
a. Apotek
b. Puskesmas
e. Dokter; dan
f. Toko Obat.
Apotek hanya dapat menyerahkan Prekursor Farmasi golongan obat

keras kepada:
a. Apotek lainnya
b. Puskesmas
e. Dokter, dan
35
f. Pasien.
Apotek dapat menyerahkan Prekursor Farmasi golongan obat keras

kepada pasien berdasarkan resep dokter. Sedangkan penyerahan prekursor
golongan obat bebas terbatas kepada pasien harus memperhatikan
kerasioanalan jumlah yang di serahkan sesuai kebutuhan terapi.
2.6.4 Penyimpanan Narkotika, Psikotropika dan Prekursor
Tempat penyimpanan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor

Farmasi dapat berupa gudang, ruangan, atau lemari khusus. Tempat
penyimpanan Narkotika dilarang digunakan untuk menyimpan barang
selain Narkotika. Tempat penyimpanan Psikotropika dilarang digunakan
untuk menyimpan barang selain Psikotropika. Tempat penyimpanan
Prekursor Farmasi dalam bentuk bahan baku dilarang digunakan untuk
menyimpan barang selain Prekursor Farmasi dalam bentuk bahan baku.
Lemari khusus sebagaimana dimaksud harus memenuhi syarat sebagai
berikut:
1. Terbuat dari bahan yang kuat
2. Tidak mudah dipindahkan dan mempunyai 2 (dua) buah kunci yang

berbeda
3. Diletakkan di tempat yang aman dan tidak terlihat oleh umum, untuk
Apotek, instalasi farmasi rumah sakit, puskesmas, instalasi farmasi
klinik, dan lembaga ilmu pengetahuan; dan
4. Kunci lemari khusus dikuasai oleh Apoteker penanggung
jawab/Apoteker yang ditunjuk dan pegawai lain yang dikuasakan.
Apotek harus menyimpan Prekursor Farmasi dalam bentuk obat jadi
di tempat penyimpanan obat yang aman berdasarkan analisis risiko.
2.6.5 Pemusnahan Narkotika, Psikotropika dan Prekursor
Pemusnahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi hanya

dilakukan dalam hal:
1. Diproduksi tanpa memenuhi standar dan persyaratan yang berlaku
dan/atau tidak dapat diolah kembali
36
2. Telah kadaluarsa
3. Tidak memenuhi syarat untuk digunakan pada pelayanan kesehatan

dan/atau untuk pengembangan ilmu pengetahuan, termasuk sisa
penggunaan
4. Dibatalkan izin edarnya, atau
5. Berhubungan dengan tindak pidana
Pemusnahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi harus

dilakukan dengan tidak mencemari lingkungan dan tidak membahayakan
kesehatan masyarakat. Pemusnahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor
Farmasi dilakukan dengan tahapan sebagai berikut:
a. Penanggung jawab fasilitas produksi/fasilitas distribusi/fasilitas
pelayanan kefarmasian/pimpinan lembaga/dokter praktik perorangan
menyampaikan surat pemberitahuan dan permohonan saksi kepada:
1) Kementerian Kesehatan dan Badan Pengawas Obat dan Makanan,
bagi Instalasi Farmasi Pemerintah Pusat.
2) Dinas Kesehatan Provinsi dan/atau Balai Besar/Balai Pengawas
Obat dan Makanan setempat, bagi Importir, Industri Farmasi, PBF,
Lembaga Ilmu Pengetahuan, atau Instalasi Farmasi Pemerintah
Provinsi, atau
3) Dinas Kesehatan Kabupaten/Kota dan/atau Balai Besar/Balai
Pengawas Obat dan Makanan setempat, bagi Apotek, Instalasi
Farmasi Rumah Sakit, Instalasi Farmasi Klinik, Instalasi Farmasi
Pemerintah Kabupaten/Kota, Dokter, atau toko obat.
b. Pemusnahan disaksikan oleh petugas yang telah ditetapkan
c. Narkotika, psikotropika dan prekursor farmasi dalam bentuk bahan

baku, produk antara, dan produk ruahan harus dilakukan sampling
untuk kepentingan pengujian oleh petugas yang berwenang sebelum
dilakukan pemusnahan.
d. Narkotika, psikotropika dan prekursor farmasi dalam bentuk obat jadi
harus dilakukan pemastian kebenaran secara organoleptis oleh saksi
sebelum dilakukan pemusnahan.
37
Penanggung jawab fasilitas pelayanan kefarmasian yang
melaksanakan pemusnahan Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi
harus membuat berita acara pemusnahan. Berita acara pemusnahan
sebagaimana dimaksud, paling sedikit memuat:
a. Hari, tanggal, bulan, dan tahun pemusnahan
b. Tempat pemusnahan
c. Nama penanggung jawab fasilitas pelayanan kefarmasian
d. Nama petugas kesehatan yang menjadi saksi dan saksi lain

badan/sarana tersebut
e. Nama dan jumlah narkotika, psikotropika, dan prekursor farmasi yang
dimusnahkan
f. Cara pemusnahan, dan
g. Tanda tangan penanggung jawab fasilitas pelayanan kefarmasian.
Berita acara pemusnahan dibuat dalam rangkap 3 (tiga) dan

tembusannya disampaikan kepada Direktur Jenderal dan Kepala
Badan/Kepala Balai.
2.6.6 Pencatatan Narkotika, Psikotropika dan Prekursor
Apotek wajib membuat pencatatan mengenai pemasukan dan/atau

pengeluaran Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi. Pencatatan
paling sedikit terdiri atas:
1. Nama, bentuk sediaan, dan kekuatan Narkotika, Psikotropika, dan
Prekursor Farmasi
2. Jumlah persediaan
3. Tanggal, nomor dokumen, dan sumber penerimaan
4. Jumlah yang diterima
5. Tanggal, nomor dokumen, dan tujuan penyaluran/penyerahan
6. Jumlah yang disalurkan/diserahkan
7. Nomor batch dan kadaluarsa setiap penerimaan atau

penyaluran/penyerahan; dan
38
8. Paraf atau identitas petugas yang ditunjuk.
Seluruh dokumen pencatatan, dokumen penerimaan, dokumen

penyaluran, dan/atau dokumen penyerahan termasuk surat pesanan
Narkotika, Psikotropika, dan Prekursor Farmasi wajib disimpan secara
terpisah paling singkat 3 (tiga) tahun.
2.6.7 Pelaporan Narkotika, Psikotropika.
Apotek wajib membuat, menyimpan, dan menyampaikan laporan
pemasukan dan penyerahan/penggunaan Narkotika dan Psikotropika, setiap
bulan kepada Kepala Dinas Kesehatan Kabupaten/Kota dengan tembusan
Kepala Balai setempat. Pelaporan paling sedikit terdiri atas:
1. Nama, bentuk sediaan, dan kekuatan Narkotika dan Psikotropika
2. Jumlah persediaan awal dan akhir bulan
3. Jumlah yang diterima, dan
4. Jumlah yang diserahkan.
Laporan dilakukan menggunakan sistem pelaporan Narkotika dan

Psikotropika secara elektronik yang disebut SIPNAP. Laporan disampaikan
paling lambat setiap tanggal 10 bulan berikutnya ke Dinas Kesehatan
Kabupaten/ Kota.
39
BAB IV
PEMBAHASAN
Praktek Kerja Profesi Apoteker selama bulan Oktober 2021 dilaksanakan

di Apotek K24 Laweyan pada tanggal 1 s/d 31 Oktober 2021. Waktu kerja dibagi
dalam 2 jam kerja dengan waktu libur setiap hari Minggu dan tanggal merah. Untuk
pembagian jam dinas sebagai berikut: Dinas pagi pukul 07.00-14.00 dan Dinas
siang pukul 14.00-21.00.
Apotek K24 Laweyan berlokasi di Jl. Dr. Rajiman No. 657 B, Pajang,
Laweyan, Surakarta, yang jalannya dua arah dan lokasinya strategis karena terletak
di tepi jalan yang cukup ramai dan banyak dilalui kendaraan. Di sekitar Apotek
terdapat puskesmas, pasar, rumah makan, dan pemukiman penduduk sehingga
mendukung Apotek dalam hal kemudahan akses warga penghuni daerah dan warga
yang melintasi. Selain itu, Apotek ini berlokasi dekat dengan Puskesmas Pajang.
Apotek K24 Laweyan beroperasi setiap hari dan mulai beroperasi 24 jam. Apotek
K24 Laweyan memiliki sarana pendukung lainnya seperti swalayan obat bebas
(obat-obat OTC/Over The Counter, suplemen/vitamin, kosmetik, produk perawatan
diri atau personalcare, alat kesehatan, susu formula, dan lain-lain).
Untuk Organisasi dan Personalia Apotek K24 Laweyan sudah sesuai dengan
Peraturan Menteri Kesehatan no. 73 tahun 2016 yang menyatakan bahwa
“Pelayanan Kefarmasian di Apotek diselenggarakan oleh Apoteker, dapat dibantu
oleh Apoteker pendamping dan/atau Tenaga Teknis Kefarmasian yang memiliki
Surat Tanda Registrasi dan Surat Izin Praktik”. Dimana pada sumber daya manusia
di Apotek K24 Laweyan terdiri dari Apoteker Pengelola Apotek (APA) yang
dibantu oleh Tenaga Teknis Kefarmasian yang memiliki Surat Tanda Registrasi dan
Surat Izin Praktik.
Apoteker Pengelola Apotek di Apotek K24 Laweyan memiliki jam praktik
Apotek dari hari Senin dan Kamis pukul 08.00 - 12.00 untuk Pelayanan Informasi
Obat (PIO) dan Konseling apabila pasien memerlukan. APA tidak hanya melayani
pelayanan kefarmasian di jam praktik saja akan tetapi di luar jam praktik yang
tertera pun tetap melakukan pelayanan kefarmasian dan melakukan pengontrolan
stok obat untuk dilakukan pemesanan kepada distributor yang sudah bekerjasama
40
dengan Apotek K24 Laweyan.
Apotek K24 Laweyan mememiliki Stadar Operasional Prosedur (SOP)
antara lain SOP Perencanaan Obat, SOP Pemesanan obat, SOP Pelyanan Resep,
SOP pelayanan resep yang mengandung obat psikotropika atau narkotika, SOP
pelayanan obat tanpa resep, SOP meracik obat, SOP penerimaan obat, SOP
penyimpanan obat, SOP pemusnahan obat, SOP pengendalian obat, SOP pencatatan
dan pelaporan obat. sedangkan SOP Pelayanan farmasi klinik di Apotek K24
Laweyan belum tersedia. SOP mengenai Pengelolaan sediaan farmasi di Apotek
K24 Laweyan sudah cukup dan dijadikan acuan standar dalam pelayanan
kefarmasian dalam pengelolaan sediaan farmasi.
Berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan No. 73 tahun 2016 tentang
Standar Pelayanan Kefarmasian di Apotek berupa pengelolaan sediaan farmasi, alat
kesehatan dan bahan medis habis pakai meliputi perencanaan, pengadaan,
penerimaan, penyimpanan, pemusnahan dan penarikan, pengendalian, pencatatan
dan pelaporan. Sedangkan Pengelolaan sediaan farmasi, alat kesehatan dan bahan
medis habis pakai Apotek K24 Laweyan belum melakukan kegiatan pemusnahan
dikarenakan Apotek K24 Laweyan merupakan Apotek yang baru beroperasi pada
tahun 2019.
1. Perencanaan
Berdasarkan PMK No. 73 tahun 2016 dalam membuat perencanaan
pengadaan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis
menggunakan pola penyakit, pola konsumsi, budaya dan kemampuan
masyarakat. Apotek K24 Laweyan menggunakan pola konsumsi dalam
perencanaannya. Pola konsumsi digunakan dengan melihat data penjualan
obat yang fast moving dan slow moving.
2. Pengadaan
Berdasarkan PMK No. 73 tahun 2016 pengadaan sediaan farmasi harus
melalui jalur resmi sesuai ketentuan peraturan perundang-undangan. Apotek
K24 Laweyan melakukan pengadaan langsung melalui Pedangang Besar
Farmasi (PBF) atau distributor resmi. Pengadaan melalui PBF juga sudah
dilakukan secara online. Setelah melakukan pemesanan secara online, maka
pesanan akan diproses. Selanjutnya, barang akan diantarkan ke Apotek dan
41
dilakukan pengecekan kesesuaian dengan faktur.
Pengadaan obat khusus seperti narkotik, psikotropik, dan prekursor
melalui alur pemesanan pengiriman SP ke PBF, kemudian PBF akan
mengirimkan barang langsung ke Apotek disertai faktur pembelian. Surat
pesanan untuk golongan narkotik, 1 (satu) SP hanya berlaku untuk 1 (satu) jenis
obat (perbedaan nama obat, bentuk sediaan, maupun kekuatan obat). Surat
pesanan narkotika terdiri dari empat rangkap yaitu satu asli dan tiga salinan,
surat pesanan asli diberikan kepada PBF dan surat pesanan salinan diberikan
kepada Dinas Kesehatan, BPOM serta arsip Apotek. Pengadaan obat
psikotropik, OOT, maupun prekursor masing-masing hanya membutuhkan satu
SP dan berlaku tidak hanya untuk satu jenis obat.
3. Penerimaan
Penerimaan barang dari distributor ke Apotek K24 Laweyan
menggunakan faktur. Petugas farmasi di Apotek akan memeriksa kesesuaian
barang yang diterima dengan SP dan faktur. Jika barang telah sesuai, kemudian
ditandatangani oleh penerima, diberi stempel Apotek, dan kemudian faktur
diarsipkan. Jika barang tidak sesuai dengan SP atau terdapat kerusakan fisik,
maka petugas akan meretur dan mengembalikan barang tersebut ke PBF yang
bersangkutan untuk ditukar dengan barang yang sesuai. Sedangkan untuk obat
golongan narkotika dan psikotropika serta prekursor penerimaan dilakukan
oleh pegawai namun fakturnya harus ditanda tangani oleh Apoteker yang
disertai SIPA dan stempel Apotek. Bila barang tidak sesuai SP atau terdapat
kerusakan fisik maka barang akan dikembalikan ke PBF yang bersangkutan
untuk ditukar dengan barang yang sesuai.
Penerimaan di Apotek K24 Laweyan sudah sesuai dengan PMK No. 73

tahun 2016 yang menyatakan Penerimaan merupakan kegiatan untuk menjamin
kesesuaian jenis spesifikasi, jumlah, mutu, waktu penyerahan dan harga yang
tertera dalam surat pesanan dengan kondisi fisik yang diterima.
4. Penyimpanan
Penyimpanan perbekalan farmasi di Apotek K24 Laweyan
dikelompokkan berdasarkan bentuk sediaan farmasi, khasiat, alfabetis dan
kondisi penyimpanan. Obat-obat merek dagang disusun berdasarkan
42
farmakologi obat tersebut yang antara lain dikelompokkan ke dalam
kelompok tetes mata dan telinga, topikal, obat generik, generik bermerek
serta vitamin dan suplemen. Hal ini bertujuan untuk mempermudah pencarian
obat sehingga kecepatan pelayanan lebih maksimal. Namun, obat-obat yang
harus disimpan dalam kondisi khusus (kulkas) seperti suppositoria, ovula dan
insulin disimpan ditempat dengan suhu yang sesuai dalam lemari pendingin.
Untuk pengeluaran obat di Apotek K24 Laweyan menggunakan sistem FIFO
(First In First Out) dan FEFO (First Expire First Out). Kegiatan
penyimpanan di Apotek K24 Laweyan sudah sesuai dengan PMK No. 73
tahun 2016.
Obat-obat golongan narkotika dan psikotropika disimpan dalam
lemari khusus. Penyimpanan tersebut telah sesuai dengan Peraturan Menteri
Kesehatan No. 3 tahun 2015 tentang Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan,
dan Pelaporan Narkotika.
5. Pemusnahan dan Penarikan
Apotek K24 Laweyan belum melakukan pemusnahan dan penarikan
karena Apotek yang baru beroperasi pada tahun 2019. Obat-obat yang
kadaluarsa baru dipisahkan, namun belum dimusnahkan. Untuk resep juga
belum dimusnahkan karena belum sampai 5 tahun. Namun, resep yang telah
dilayani Apotek K24 Laweyan dirahasiakan dan disimpan, resep disusun
berdasarkan tanggal resep untuk mempermudah penelusuran resep apabila
diperlukan, baik untuk kepentingan pasien, maupun pemeriksaan.
Penarikan sediaan farmasi berdasarkan PMK No. 73 tahun 2016 yang
tidak memenuhi standard/ketentuan peraturan perundang-undangan
dilakukan oleh pemilik izin edar berdasarkan perintah penarikan oleh BPOM
(mandatory recall) atau berdasarkan inisiasi sukarela oleh pemilik
izin edar (voluntary recall) dengan tetap memberikan laporan kepada Kepala
BPOM. Penarikan Alat Kesehatan dan Bahan Medis Habis Pakai dilakukan
terhadap produk yang izin edarnya dicabut oleh Menteri.
6. Pengendalian
Kegiatan pengendalian di Apotek K24 Laweyan dilakukan menggunakann
kartu stok manual yang berisi nama obat, tanggal kegiatan, jumah
pemasukan, tanggal kadaluarsa, jumlah pengeluaran, sisa persediaan,dan
43
paraf. Selain itu juga pengendalian dilakukan dengan stock opname bulanan
dan penggunakan buku defekta. Buku defekta adalah buku yang berisi nama
obat-obatan yang stoknya telah mencapai jumlah minimal atau telah kosong.
Pengendalian di Apotek K24 Laweyan belum sesuai dengan PMK No.
73 tahun 2016 yang menyatakan “Pengendalian persediaan dilakukan
menggunakan kartu stok baik dengan cara manual atau elektronik. Kartu stok
sekurang- kurangnya memuat tanggal, nomor resep / faktur, jumlah obat yang
masuk, jumlah obat yang keluar, sisa persediaan obat, nomor batch, ED, dan
paraf.
7. Pencatatan dan Pelaporan
Berdasarkan PMK No. 73 tahun 2016 Pencatatan dilakukan pada setiap
proses pengelolaan sediaan farmasi, alat kesehatan, dan bahan medis habis
pakai meliputi pengadaan (surat pesanan, faktur), penyimpanan (kartu stok),
penyerahan (nota atau struk penjualan) dan pencatatan lainnya disesuaikan
dengan kebutuhan. Pelaporan terdiri dari pelaporan internal dan eksternal.
Pelaporan internal merupakan pelaporan yang digunakan untuk kebutuhan
manajemen Apotek, meliputi keuangan, barang dan laporan lainnya. Pelaporan
eksternal merupakan pelaporan yang dibuat untuk memenuhi kewajiban sesuai
dengan ketentuan peraturan perundang- undangan, meliputi pelaporan
narkotika, psikotropika dan pelaporan lainnya.
Pencatatan di Apotek K24 Laweyan dilakukan pada setiap proses
pengelolaan sediaan farmasi, meliputi pengadaan yaitu setiap barang yang
diterima dicatat di buku penerimaan meliputi nama PBF, nomor faktur, nama
44
dan jumlah barang, penyimpanan (kartu stok), penyerahan (nota atau struk
penjualan) dan pencatatan lainnya disesuaikan dengan kebutuhan.
Pelaporan yang dilakukan Apotek K24 Laweyan adalah pelaporan
internal dan pelaporan eksternal, contoh pelaporan internal antara lain:
a. Laporan Penjualan Harian
Laporan ini dibuat pada akhir transaksi. Seluruh hasil penjualan Apotek
dalam satu hari (dinas pagi dan dinas siang) dibuat laporannya dalam
bentuk bukti setoran kasir Apotek untuk selanjutnya dilakukan
pemeriksaan.
b. Laporan Pengeluaran
Laporan pengeluaran berisi pengeluaran uang yang dikeluarkan setiap
harinya yang digunakan baik untuk membayar faktur jatuh tempo, COD
dan kebutuhan Apotek lainnya.
45
Contoh pelaporan eksternal antara lain: Pelaporan Narkotika,
Pelaporan Psikotropika dan pelaporan lainnya. Pelaporan penggunaan obat
Narkotika, obat Psikotropika di Apotek K24 Laweyan dilaporkan setiap 1
(satu) bulan sekali, paling lambat tanggal 10 bulan berikutnya menggunakan
Sistem Pelaporan Narkotika dan Psikotropika (SIPNAP) secara online.
Pelaporan ini sudah sesuai dengan PMK No. 3 Tahun 2015.
Berdasarkan PMK No. 73 tahun 2016 pelayanan farmasi klinik meliputi

Pengkajian dan Pelayanan Resep, Dispensing, Pemberian Informasi Obat (PIO),
Konseling, Pelayanan Kefarmasian di rumah (Home Pharmacy Care), Pemantauan
Terapi Obat (PTO) dan Monitoring Efek Samping Obat (MESO). Namun, pada
Apotek K24 Laweyan Pelayanan Kefarmasian di rumah (Home Pharmacy Care),
Pemantauan Terapi Obat (PTO) dan Monitoring Efek Samping Obat (MESO) tidak
dilakukan.
1. Pengkajian dan Pelayanan Resep.
Kegiatan pengkajian resep yang dilakukan di Apotek K24 Laweyan
Sesuai Permenkes No. 73 Tahun 2016, meliputi administrasi, kesesuaian
farmasetik dan pertimbangan klinis yang dilakukan oleh Apoteker dan TTK,
agar tidak terjadi kesalahan pemberian obat. Apabila ditemukan adanya
ketidaksesuaian, maka Apoteker harus menghubungi dokter penulis resep.
Pelayanan Resep di Apotek K24 Laweyan meliputi

a. Pelayanan Resep Dokter
Pelayanan resep dokter terdiri dari resep offline dan resep online.
Pelayanan resep offline dilakukan ketika pasien langsung datang ke
Apotek dengan membawa resep dokter dan dibayar secara cash atau tunai.
Sedangkan pelayanan resep online dilakukan ketika pasien tidak datang
langsung ke Apotek tetapi menggunakan kurir (gojek) dan pembayarannya
non tunai melalui aplikasi K24 klik dan gooddoc.
b. Pelayanan Non Resep
Pelayanan non resep juga terdiri dari offline dan online, untuk
teknis pembayaran offline dilakukan secara cash atau tunai sedangkan
untuk pembayaran online melalui aplikasi seperti K24 klik dan gooddoc.
Pelayanan non resep yang dilakukan berupa Upaya Pengobatan
46
Diri Sendiri (UPDS) atau swamedikasi. Obat-obat yang dapat diberikan
tanpa resep dokter antara lain obat bebas, obat bebas terbatas, dan obat
keras sesuai dengan ketentuan pemerintah yang terdapat pada DOWA
(Daftar Obat Wajib Apotek). Adapun tujuan UPDS atau swamedikasi
adalah untuk meningkatkan kemampuan dan pengetahuan masyarakat
dalam melakukan pengobatan diri sendiri.
2. Dispensing
Untuk dispensing obat, dalam hal penyiapan obat dan pemberian etiket
Apoteker dibantu oleh tenaga teknis kefarmasian (TTK), namun Apoteker yang
melakukan penyerahan dan pemberian informasi obat kepada pasien. Apabila
Apoteker ada keperluan dinas lainnya, Apoteker memberikan wewenang
kepada tenaga teknis kefarmasian dengan pertimbangan sesuai
kewenangannya. Dalam dispensing ini dilakukan double check sebelum
pemberian obat kepada pasien, hal ini berguna untuk menghindari kesalahan
dalam dispensing.
Kegiatan dispensing yang dilakukan di Apotek K24 Laweyan sesuai
Permenkes No. 73 Tahun 2016 yang terdiri dari penyiapan, penyerahan dan
pemberian informasi obat.
47
3. Pemberian Informasi Obat (PIO).
Pelayanan informasi obat (PIO) di Apotek K24 Laweyan sudah
dilaksanakan oleh Apoteker. PIO tersebut meliputi cara pemakaian, dosis dan
tempat penyimpanan obat. Pasien dengan kondisi khusus diberikan PIO dengan
cermat dan memastikan pasien yang menerima obat paham dengan informasi
obat yang disampaikan untuk menghindari terjadi kesalahan pada saat
penggunaan obat.
Apotek K24 Laweyan belum menerapkan sebagian kegiatan PIO sesuai
Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 73 tahun 2016, seperti membuat dan
menyebarkan buletin/brosur/leaflet, pemberdayaan masyarakat (Penyuluhan),
melakukan penelitian penggunaan obat, membuat atau menyampaikan makalah
dalam forum ilimiah.
4. Konseling
Kegiatan konseling di Apotek K24 Laweyan dilakukan oleh Apoteker.
Apoteker menggali informasi dengan memberi kesempatan kepada pasien
untuk menceritakan masalah penggunaan obat dan selanjutnya Apoteker
memberikan penjelasan kepada pasien untuk menyelesaikan masalah
penggunaan obat. Kegiatan konseling di Apotek K24 Laweyan belum
terlaksana secara maksimal sesuai PMK no.73 tahun 2016 dikarenakan belum
terlaksananya kegiatan dokumentasi konseling dengan meminta tanda tangan
pasien sebagai bukti bahwa pasien memahami informasi yang diberikan dalam
konseling. Apotek K24 Laweyan sudah memliki Ruang Konseling secara
khusus, Ruang konseling di Apotek K24 Laweyan sudah sesuai dengan PMK
No. 73 Tahun 2016 dimana seharusnya “ruang konseling sekurang – kurangnya
memiliki satu set meja dan kursi konseling, lemari buku, buku – buku referensi,
leaflet, poster, alat bantu konseling, buku catatan konseling dan formulir
catatan pengobatan pasien”
5. Pelayanan Kefarmasian di rumah (Home Pharmacy Care)
Berdasarkan PMK No. 73 tahun 2016 Apoteker sebagai pemberi

layanan diharapkan juga dapat melakukan Pelayanan Kefarmasian yang
bersifat kunjungan rumah, khususnya untuk kelompok lansia dan pasien
dengan pengobatan penyakit kronis lainnya. Pelayanan Kefarmasian di rumah
48
(Home Pharmacy Care) belum dilaksanakan dikarenakan keterbatasan jumlah
sumber daya manusia (SDM) yang dimiliki Apotek K24 Laweyan.
6. Pemantauan Terapi Obat (PTO).
Berdasarkan PMK No. 73 tahun 2016 Pemantauan Terapi Obat (PTO)

merupakan suatu kegiatan untuk memastikan pasien mendapatkan terapi obat
yang efektif dan terjangkau dengan memaksimalkan efek terapi dan
meminimalkan efek samping obat. Pelaksanaan PTO di Apotek K24 Laweyan
belum dilaksanakan karena belum terdapat catatan kondisi sakit pasien di
Apotek.
7. Monitoring Efek Samping Obat (MESO).
Berdasarkan PMK No. 73 tahun 2016 Monitoring Efek Samping Obat

(MESO) merupakan kegiatan pemantauan setiap respon terhadap obat yang
merugikan atau tidak diharapkan yang terjadi pada dosis normal yang
digunakan pada manusia untuk tujuan profilaksis, diagnosis dan terapi atau
memodifikasi fungsi fisiologis. Pelaksanaan MESO di Apotek K24 Laweyan
belum dilaksanakan karena jarang menemukan pelaporan efek samping dari
pasien.
49
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1. Kesimpulan
Melalui serangkaian kegiatan selama Praktek Kerja Profesi Apoteker
(PKPA) Apotek K24 Laweyan dapat diambil kesimpulan antara lain :
1. Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) sangat bermanfaat bagi
mahasiswa, karena dapat menambah keterampilan, pengetahuan dan
wawasan untuk mahasiswa calon Apoteker
2. Pelayanan Farmasi Klinis di Apotek K24 Laweyan belum terlaksana
secara keseluruhan seseuai dengan standar pelayanan kefarmasian.
Pelayanan Farmasi Klinik yang sudah dilaksanakan adalah pengkajian
resep, dispensing, Pemberian Informasi Obat (PIO) dan konseling obat
namun belum terlaksana secara maksimal. Kegiatan PIO dan Konseling
berada di bawah tanggung Jawab Apoteker
3. Apotek K24 Laweyan merupakan salah satu Apotek yang cukup strategis
memiliki prospek yang baik, karena lokasinya yang berada dekat dengan
pusat Surakarta khususnya daerah Laweyan, pemukiman penduduk, rumah
sakit serta sarana umum masyarakat. Selain itu jalur lalu lintas kendaraan
umum maupun pribadi juga ramai, sehingga memudahkan transportasi
bagi pasien atau konsumen
4. Sistem organisasi, administrasi, keuangan dan kepegawaian di Apotek K-
24 Laweyan telah berjalan dengan cukup professional. Pekerjaan
kefarmasian di Apotek K24 Laweyan meliputi perencanaan, pengadaan,
penerimaan, penyimpanan, pendistribusian, pemusnahan serta
administrasi telah berjalan dengan lancar, baik serta hampir seluruhnya
telah sesuai dengan peraturan yang ada
5. Apoteker di Apotek K24 Laweyan berperan dalam menentukan kebijakan
pengelolaan Apotek serta melaksanakan fungsi pengawasan dan
pengendalian terhadap semua komponen yang berada di Apotek, mulai
dari pengelolaan sediaan farmasi, standar operasional prosedur, serta
personalia. Selain itu, Apoteker juga bertanggung jawab dalam
50
menjalankan fungsi sebagai professional kesehatan dengan menjamin
penggunaan obat yang aman, efektif dan rasional, melalui pemberian
informasi obat maupun konseling
6. Pelayanan Kefarmasian di Apotek K24 Laweyan telah mengikuti standar
pelayanan di Apotek dalam hal kegiatan pengelolaan sediaan farmasi, alat
kesehatan dan bahan medis habis pakai. Kegiatan ini berada di bawah
tanggung Jawab Apoteker sebagai Pengelola Apotek (APA)
7. Mahasiswa PKPA lebih mengenal pekerjaan kefarmasian secara nyata,
mengenal dunia kerja di Apotek dan melatih cara berkomunikasi yang baik
kepada banyak orang sehingga menjadi lebih berkompeten dan
meningkatkan daya saingnya untuk mempersiapkan diri masuk dalam
dunia kerja yang sebenarnya
5.2. Saran
1. Apotek K24 Laweyan perlu menyediakan cek kesehatan seperti cek
tekanan darah, cek gula darah, cek asam urat, cek kolesterol serta
menyediakan pelayanan residensial atau home care, PTO dan MESO,
sesuai dengan standar kefarmasian yang berlaku di Apotek untuk
meningkatkan kepuasan pelanggan
2. Apotek K24 Laweyan perlu menyediakan formulir PIO, Konseling serta
formulir pelayanan farmasi klinik lainnya sehingga kegiatan farmasi
klinik yang dilakukan di Apotek K24 Laweyan dapat terdokumentasi
dengan baik agar menjadi referesnsi pembelajaran calon Apoteker yang
akan PKPA di Apotek K24 Laweyan
3. Apotek K24 Laweyan sebaiknya menerapkan penulisan waktu
kadarluwarsa obat atau Beyond Use Date (BUD) obat pada etiket atau
label obat guna mencegah terjadinya penggunaan obat yang sudah lewat
masa kadarluwarsa atau BUD
4. Menyediakan media informasi di Apotek seperti poster, brosur atau
majalah kesehatan di ruang tunggu sehingga menambah pengetahuan
masyarakat mengenai obat dan pentingnya kesehatan masyarakat.
51
DAFTAR PUSTAKA
Undang – Undang Republik Indonesia Nomor 36 Tahun 2009 tentang

Kesehatan.
Peraturan Menteri Kesehatan No. 73 Tahun 2016 tentang Standar

Pelayanan Kefarmasian di Apotek
Peraturan Pemerintah No. 51 Tahun 2009 tentang Pekerjaan

Kefarmasian
Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia No. 9 Tahun 2017

tentang Apotek
Surat Edaran Nomor Hk.02.02/Menkes/24/2017 Tentang Petunjuk

Pelaksanaan Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 31 Tahun
2016 Tentang Perubahan Atas Peraturan Menteri Kesehatan
Nomor 889/Menkes/Per/V/2011 Tentang Registrasi, Izin
Praktik, Dan Izin Kerja Tenaga Kefarmasian
Keputusan Menteri Kesehatan Nomor 2380/A/SK/VI/1983 Tentang

Tanda Khusus Untuk Obat Bebas dan Bebas Terbatas.
Anonim. 2007. Pedoman Penggunaan Obat Bebas dan Bebas

Terbatas. Jakarta: Direktorat Bina Farmasi. Halaman 12-13. Keputusan Menteri
Kesehatan Nomor 2396/A/SK/VII/1986 Tentang Tanda Khusus Obat Keras dan
Daftar G.
Undang – Undang Republik Indonsia Nomor 35 Tahun 2009 Tentang

Narkotika.
52
Peraturan Pemerintah No. 44 Tahun 2010 tentang Prekusor
Peraturan BPOM Nomor 10 Tahun 2019 tentang Pedoman

Pengelolaan Obat-Obat Tertentu Yang Sering Disalahgunakan
Keputusan Menteri Kesehatan Nomor: 347/Menkes/Sk/VlI/1990

tentang Obat Wajib Apotik
Peraturan Menteri Kesehatan Nomor. 919/MENKES/PER/X/1993

tentang Kriteria Obat Yang dapat Diserahkan Tanpa Resep
Keputusan Menteri Kesehatan Nomor 924/MENKES/PER/X/1993

tentang Daftar Obat Wajib Apotek No.2
Keputusan Menteri Kesehatan Nomor 1176/MENKES/SK/X/1999

tentang Daftar Obat Wajib Apotek No 3
Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 3 Tahun

2015 Tentang Peredaran, Penyimpanan, Pemusnahan, dan Pelaporan Narkotika,
Psikotropik danPrekursor Farmasi
53
Lampiran 1. Surat Izin Apotek (SIA)
54
55
Lampiran 2. Tampak Bagian Depan Apotek K-24 Laweyan
Surakarta
56
Lampiran 3. Papan Nama Apotek K-24 Laweyan Surakarta
57
Lampiran 4. Struktur Organisasi Apotek K-24 Laweyan
Surakarta
58
Lampiran 5. Papan Praktik Apoteker
59
Lampiran 6. Contoh Surat Pesanan Obat Apotek K-24 Laweyan
Surakarta
60
Lampiran 7. Contoh Faktur Pembelian Apotek K-24 Laweyan
61
Lampiran 8. Over The Counter (OTC)
62
Lampiran 9. Penyimpanan Obat Keras (Generik dan Generik
Bermerk)
63
Lampiran 10. Lemari Penyimpanan Obat dengan Suhu Khusus
64
Lampiran 11. Lemari Penyimpanan Narkotika dan Psikotropika
65
Lampiran 12. Contoh Kartu Stock Apotek K-24 Laweyan
66
Lampiran 13. Contoh Resep Dokter di Apotek K-24 Laweyan
67
Lampiran 14. Etiket Obat Apotek K-24 Laweyan
68
Lampiran 15. Contoh Copy Resep Apotek K-24 Laweyan
69
Lampiran 16. Alat Racik dan Timbangan Apotek K-24 Laweyan
70
Lampiran 17. Contoh Surat Pesanan Narkotika dan Psikotropika
71
Lampiran 18. Akun SIPNAP Apoteker Apotek K-24 Laweyan
72
Lampiran 19. Contoh Pelaporan SIPNAP
73
Lampiran 20. Tanda Terima Pelaporan SIPNAP
74
Lampiran 21. Contoh Surat Pesanan Obat Prekursor
75
Lampiran 22. Ruang PIO dan Konseling
76
Lampiran 23. Gudang Penyimpanan Obat
77

Laporan Pkpa Apotek K-24 Laweyan

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Laporan Pkpa Apotek K-24 Laweyan

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN PRAKTEK KERJA PROFESI APOTEKER

DI APOTEK K-24 LAWEYAN

Intan Kusuma Dewi 20344195

PROGRAAM STUDI PROFESI APOTEKER

LAPORAN PRAKTIK KERJA PROFESI APOTEKER

Intan Kusuma Dewi 20344195

Dra. apt. Herdini, M. Si., Apt Apt. Intan Sagitawati, S.Farm.

Jakarta, Oktober 2021

1.1 Latar Belakang

Upaya kesehatan adalah setiap kegiatan dan/atau serangkaian

Tujuan PKPA yang diselenggarakan oleh PSPA Institut Sains

2. Membekali calon Apoteker agar memiliki wawasan, pengetahuan,

1. Calon Apoteker paham tentang peran, fungsi, posisi dan tanggung

Apotek adalah sarana pelayanan kefarmasian tempat dilakukan praktek

2.2 Landasan Hukum Apotek

Dalam penyelenggaraan sebagai salah satu sarana pelayanan kesehatan,

Pendirian suatu Apotek harus memenuhi beberapa persyaratan

Pemerintah Daerah Kabupaten/Kota dapat mengatur persebaran

Bangunan Apotek harus memiliki fungsi keamanan, kenyamanan,

Bangunan Apotek sebagaimana dimaksud dalam memiliki sarana

2. Pelayanan Resep dan peracikan (produksi sediaan secara

5. Penyimpanan Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan

Prasarana Apotek paling sedikit terdiri atas:

1. Instalasi air bersih

3. Sistem tata udara

4. Sistem proteksi kebakaran

Peralatan Apotek meliputi semua peralatan yang dibutuhkan dalam

Apoteker pemegang Surat Izin Apotek (SIA) dalam

Perizinan dikeluarkan oleh Pemerintah Daerah kabupaten/kota yang

a. Untuk memperoleh Surat Ijin Apotek (SIA), Apoteker harus mengajukan

2. Fotokopi Kartu Tanda Penduduk (KTP)

3. Fotokopi Nomor Pokok Wajib Pajak Apoteker

4. Fotokopi peta lokasi dan denah bangunan

5. Daftar prasarana, sarana, dan peralatan

2. Tenaga lainnya yang menangani bidang sarana dan prasarana.

g. Terhadap permohonan yang dinyatakan belum memenuhi persyaratan,

2.3.2 Persyaratan Apoteker Pengelola Apotek (APA)

A. Persyaratan Memperoleh Surat Tanda Registrasi Apoteker

Setiap tenaga Kefarmasian yang melakukan pekerjaan kefarmasian

2. Memiliki serufikat kompetensi profesi,

3. Mempunyai surat pernyataan telah mengucapkan sumpah / janji

Untuk memperoleh SIPA, Apoteker mengajukan permohonan

Satu Pintu Kabupaten/ Kota tempat pekerjaan kefarmasian dilaksanakan.

2. Surat pernyataan mempunyai tempat praktik profesi atau surat

5. Pas foto berwarna ukuran 4 x 6 sebanyak 3 (tiga) lembar

6. Kepala Dinas Kesehatan atau Penyelenggara Pelayanan Terpadu Satu

C. Pengalihan Tanggung Jawab Apoteker Pengelola Apotek (APA)

Pengalihan Tanggung Jawab APA dilakukan apabila Apoteker

A. Perubahan Izin Apotek

Perubahan Izin Apotek dilakukan apabila :

1. Setiap perubahan alamat di lokasi yang sama atau perubahan alamat

1. Pencabutan SIA dilakukan oleh pemerintah daerah kabupaten/kota

Pelayanan Kefarmasian di Apotek diselenggarakan oleh Apoteker, dapat

a. Memiliki ijazah dari institusi pendidikan farmasi yang terakreditasi

b. Memiliki Surat Tanda Registrasi Apoteker (STRA)

c. Memiliki sertifikat kompetensi yang masih berlaku

d. Memiliki Surat Izin Praktik Apoteker (SIPA)

2. Menggunakan atribut praktik antara lain baju praktik, tanda pengenal.

3. Wajib mengikuti pendidikan berkelanjutan/Continuing Professional

3. Memiliki Surat Tanda Registrasi Tenaga Teknis Kefarmasian (STRTTK)

4. Memiliki Surat Izin Praktik Tenaga Teknis Kefarmasian (SIPTTK) sesui

Apoteker sebagai pemberi pelayanan harus berinteraksi dengan pasien.

Apoteker harus mempunyai kemampuan dalam mengambil keputusan