LEMBAR KEGIATAN PESERTA DIDIK

(18)

MATA PELAJARAN : BIOLOGI

KELAS/SEMESTER : XII MIPA/GANJIL
TAHUN PELAJARAN : 2021/2022
BAHAN KAJIAN : HEREDITAS PADA MANUSIA
NAMA GURU : WAHDANIAH, S.Pd

KOMPETENSI DASAR :
3. 6  Menganalisis pola-pola hereditas pada manusia
4. 6 Menyajikan data hasil studi kasus tentang pola-pola hereditas pada manusia dalam
berbagai aspek kehidupan

INDIKATOR PENCAPAIAN KOMPETENSI :

3.6.1 Menentukan kemungkinan jenis kelamin pada manusia
3.6.2 Menentukan kemungkinan persilangan golongan darah
3.6.3. Menentukan macam kelainan atau penyakit pada manusia yang gennya terpaut pada kromosom
autosom
3.6.4 Menerapkan contoh persilangan berbagai kelainan atau penyakit pada manusia
4.6.1 Menyajikan hasil penerapan persilangan berbagai kelainan atau penyakit pada manusia dalam

PETUNJUK KEGIATAN :
1. Pelajarilah materi tentang Hereditas Pada Manusia di buku literature
2. Simaklah video materi Hereditas Pada Manusia sesuai link di bawah ini (wajib untuk
ditonton hingga selesai)
Kemungkinan Jenis Kelamin pada Manusia : https://youtu.be/crOubT6i_p4
Persilangan Golongan Darah sistem ABO : https://youtu.be/Qmxhc_p_Ahc
Persilangan golongan darah tipe Rhesus : https://youtu.be/9b9fDvNKjlI
Kelainan gen dominan autosomal : https://youtu.be/4cehaAbgSjM
Kelainan gen resesif autosomal : https://youtu.be/ccGy_8HzR8E
Kelainan gen terpaut kromosom X : https://youtu.be/emWDmc84EIE
Kelainan gen terpaut kromosom Y : https://youtu.be/pyvypj_DUro
3. Jawablah pertanyaan yang ada di LKPD berikut bersama dengan pembahasannya!
4. Diskusikanlah dalam pembelajaran
5. Jika ada materi yang tidak dipahami, silahkan membuat pertanyaan atau bertanya dalam
classroom atau grup WhatsApp

Jawablah pertanyaan dibawah ini tulis jawaban nya saja di kertas atau buku catatan dan di
upload jawaban di google classroom (untuk nomor tertentu buatkan cara pembahasannya)
1. Ani menikah dengan Budi dan berencana mempunyai dua anak yang terdiri dari satu anak laki-
laki dan satu anak perempuan. Persentase kemungkinan harapan keluarga tersebut adalah ….
(menggunakan cara pembahasan)
A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 75%
E. 37,5%

2. Seorang perempuan bergolongan darah AB memiliki kelainan buta warna. Ia menikah dengan
laki-laki normal yang memiliki golongan darah O dan memiliki 2 orang anak. Pada suatu hari,
sang suami mengalami kecelakaan dan membutuhkan banyak transfusi darah. Berdasarkan
persilangan antara keduanya, peesentase kemungkinan dari anaknya yang dapat mendonorkan
darah untuk ayahnya adalah ….(menggunakan cara pembahasan)
A. 0%
B. 50%
C. 12,5%
D. 75%
E. 25%
3. Contoh penyakit menurun pada manusia:
1) Buta warna
2) Sickle cell anemia
3) Hemofili
4) Thalasemia
5) Albino
Penyakit yang dapat menyebabkan kematian / letal adalah ….
A. 1 dan 3
B. 2 dan 3
C. 4 dan 5
D. 1 dan 4
E. 2 dan 5

4. Kelainan genetic yang terpaut pada autosom, antara lain …

A. Buta warna, talasemia, dan sindaktili
B. Hemofili, progeria, dan sindrom Marfan
C. Talasemia, albino, dan siklemia
D. Progeria, polidaktili, dan gigi ompong
E. Brakhidaktili, hipertrichosis, buta warna

5. Suami istri menderita thalassemia minor, maka kemungkinan anaknya meninggal karena
kelainan thalassemia adalah ….(menggunakan cara pembahasan)
A. 0%
B. 50%
C. 100%
D. 25%
E. 75%

6. Brakhidaktili merupakan gen dominan yang letal, jika seorang wanita menderita brakhidaktili
dan buta warna, maka wanita tersebut mewarisi gen ….
A. Brakhidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah
B. Brakhidaktili dari ayah, dan buta warna dari ibu
C. Brakhidaktili dan buta warna dari ayah dan ibu
D. Brakhidaktili dari ayah atau ibu dan buta warna dari ayah dan ibu
E. Brakhidaktili dan buta warna dari ayah atau ibu

7. Edo dan Neti memiliki adik kandung perempuan yang menderita kelainan darah siklemia. Edo,
Neti dan kedua orang tuanya tidak ada yang menderita kelainan darah tersebut. Kemungkinan
genotip kedua orang tuanya adalah ….(menggunakan cara pembahasan
A. SS >< ss
B. Ss >< Ss
C. SS >< Ss
D. XSXs >< XSY
E. XSXs >< XsY

8. Seorang laki- laki memiliki satu jari tambahan pada kedua tangannya. Istri dan putra sulungnya
memiliki jari yang normal. Alel penyebab terjadinya jari tambahan bersifat dominan. Persentase
anak yang diperkirakan memiliki jari tambahan pada keluarga tersebut ….(menggunakan cara
pembahasan)
A. 10%
B. 25%
C. 75%
D. 12,5%
E. 50%
9. Fenilketonuria(PKU) merupakan kelainan dengan tingkat gangguan mental yang beragam seperti
debil, imbisil, dan idiot yang dikendalikan oleh alel resesif. Apabila pasangan suami istri
keduanya normal carier dan memiliki 4 anak, kemungkinan anaknya yang gangguan mental
adalah ….(menggunakan cara pembahasan)
A. 1 orang
B. 2 orang
C. 3 orang
D. 4 orang
E. semuanya normal

10.Jika wanita albino menikah dengan laki- laki normal heterozigot, kemungkinan fenotip anaknya
adalah ….(menggunakan cara pembahasan)
A. 100% normal
B. 50% normal dan 50% albino
C. 75% normal dan 25% albino
D. 100% albino
E. 50% laki-laki normal dan 50% wanita albino
11.Talasemia dikendalikan oleh alel dominan autosomal. Individu yang bergenotipe heterozigot
(Thth) bersifat ….
A. Normal
B. Normal carier
C. Talasemia minor
D. talasemia major
E. letal
12.Perhatikan bagan silsilah keluarga berikut ini!

Jika nomer 1 golongan darah A (IAIO), maka nomor 2 mempunyai genotip ….

(menggunakan cara pembahasan)

A. IOIO
B. IBIO
C. IAIO
D. IAIA
E. IBIB