Permasalahan Peracikan

- Natrium Diklofenak agak sukar larut dalam air (Kemenkes RI, 2020).
- CMC Na bersifat higroskopis (Rowe et al., 2009).
- CMC Na berbentuk serbuk (Rowe et al., 2009).
Penyelesaian Permasalahan
- Perlu adanya gelling agent yaitu CMC Na sebagai basis gel
- CMC Na harus ditimbang dengan cawan arloji bukan dengan kertas perkamen
- CMC Na perlu dikembangkan dengan aquadest panas dalam wadah yang lebar dan ditutup
dengan plastic wrap sebelum dicampurkan ke dalam mortir bersama zat aktif dan tambahan
lainnya
Perhitungan Dosis Penimbangan
- Natrium Diklofenak = 1% x 10 gram = 0,1 gram = 100 miligram
- CMC Na = 6% x 10 gram = 0,6 gram = 600
miligram
- Aqua u/ mengembangkan CMC Na = 10 x 0,6 gram (CMC Na) = 6 gram = 6 mL
- Nipagin = 0,3% x 10 gram = 0,03 gram = 30 miligram
- Aquadest ad = 10 gram – (0,1+0,6+6+0,03) = 3,27 mL
Tahapan Peracikan
Disiapkan seluruh bahan dan alat yang digunakan
↓
Dibersihkan area peracikan yang akan digunakan
↓
Diambil aquadest panas dengan labu takar 10 mL penuh
↓
Dituang 6 mL aquadest panas ke wadah nampan lebar untuk mengembangkan CMC Na
↓
Ditimbang 600 mg CMC Na dengan timbangan milligram dan wadah kaca arloji
↓
Ditabur CMC Na secara perlahan dan merata di atas wadah nampan lebar yang sudah dituang 6 mL
aquadest panas
↓
Ditimbang 100 mg Na Diklofenak dengan timbangan miligram dan alas kertas perkamen
↓
Dimasukkan ke dalam mortir lalu dihomogenkan
↓
 Ditimbang 30 mg Nipagin dengan timbangan milligram dengan alas kertas perkamen
↓
Dimasukkan ke dalam mortir yang sudah ada Na Diklofenak, lalu dihomogenkan
↓
Diratakan CMC Na yang sudah mengembang dengan spatula plastik, lalu dituang ke mortir yang sudah
ada Na Diklofenak dan Nipagin
↓
Dihomogenkan secara perlahan lahan dan sempurna hingga tidak ada gumpalan serbuk dalam CMC Na
↓
Diambil aquadest dengan labu takar 10 mL penuh
↓
Dituang 3,27 mL (3,5 mL) ke dalam mortir secara perlahan lahan sembari dihomogenkan
↓
Ditimbang bobot sebenarnya untuk wadah gel 10 gram dengan timbangan analitik, lalu dicatat
↓
Dituang gel yang sudah homogen ke wadah tadi
↓
Ditimbang kembali bobot akhir gel dalam wadah 10 gram dengan timbangan analitik, lalu dicatat
↓
Dilakukan perhitungan antara bobot akhir gel dalam wadah dikurangi dengan bobot sebenarnya wadah
10 gram sehingga didapat bobot gel yang sebenarnya
↓
Diberi label dan etiket mencakup tanggal pembuatan, BUD yaitu 1 bulan, nama pembuat, dosis
pemakaian (seperlunya atau prn), indikasi (untuk meredakan nyeri pada bagian luar tubuh), dan cara
pakai (oles tipis merata pada bagian yang nyeri)

DAFTAR PUSTAKA
Kementerian Kesehatan Republik Indonesia, 2020. Farmakope Indonesia. Edisi VI. Jakarta: Kemenkes RI.
Rowe, R. C., Sheskey, P. J., and Quinn, M. E., 2009. Handbook of Pharmaceutical Excipients. 6th ed. USA:
pharmaceutical Press.