LAPORAN PRAKTIKUM ANATOMI FISIOLOGI MANUSIA

“NEUROFISIOLOGI IMPULS SARAF”

Kelompok 5

Di susun oleh :
1. Alfian Dwiki Syahputra 2443020191
2. Marsiana Gabriella De Parera 2443020215
3. Athaya Salsabila Fayikh 2443020223
4. Faradilah Dwi Wardhani 2443020232
5. Michelle Gracya Millu 2443020238
6. Mochammad Viky Devangga 2443020261

FAKULTAS FARMASI
PROGRAM STUDI S1 FARMASI
UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA
2020/2021
 BAB I
TUJUAN PRAKTIKUM

1. Memahami resting membrane potential.

2. Memahami potensi reseptor.
3. Memahami ambang batas pada aksi potensil.
4. Memahami pentingnya voltage-gated Na+ channel pada aksi potensial.
5. Memahami periode refrakter absolut dan relatif pada aksi potensial.
6. Memahami pengkodean untuk intensitas stimulus pada aksi potensial.

BAB II

DASAR TEORI

Sistem saraf mengandung dua jenis sel general: neuron dan neuroglia (atau sel glial).
Latihan ini berfokus pada neuron. Neuron merespon lingkungan lokal mereka dengan
menghasilkan sinyal listrik. Misalnya, neuron sensorik di hidung menghasilkan sinyal (disebut
potensi reseptor) ketika molekul bau berinteraksi dengan protein reseptor pada membran neuron
sensoris penciuman ini. Dengan demikian, neuron sensorik dapat merespon secara langsung
terhadap rangsangan sensorik. Potensi reseptor dapat memicu sinyal listrik lain (disebut
potensial aksi), yang berjalan di sepanjang membran akson neuron sensorik ke otak - Anda dapat
mengatakan bahwa potensial aksi dilakukan ke otak. Potensi aksi menyebabkan pelepasan
neurotransmitter kimia ke neuron di daerah penciuman otak.

Neurotransmitter kimia ini mengikat protein reseptor pada membran interneuron otak ini.
Secara umum, interneuron menanggapi pemaparan naurontransmitter kimia oleh neuron oyher.
Di hidung, molekul bau dirasakan oleh neuron sensorik. Di otak bau itu dirasakan oleh aktivitas
interneuron yang merespons neurotransmmiter. Setiap tindakan yang dihasilkan pada perilaku
disebabkan oleh aktivitas berikutnya neuron motorik, yang dapat merangsang otot
untuk berkontraksi.

Secara umum setiap neuron memiliki tiga wilayah fungsional untuk transmisi sinyal:
wilayah penerima, wilayah budidaya, dan wilayah keluaran, atau wilayah sekretorik. Neuron
sensori sering memiliki ujung reseptif khusus untuk mendeteksi stimulus sensorik spesifik,
seperti bau, cahaya, suara, atau sentuhan. Tubuh sel dan dendrit interneuron menerima
rangsangan oleh neurotransmiter sebagai struktur yang disebut sinapsis kimia dan menghasilkan
potensi sinaptik. Wilayah budidaya biasanya akson, yang berakhir di wilayah output (terminal
akson) di mana neurotransmitter dilepaskan. meskipun neuron adalah sel tunggal yang dikelilingi
oleh membran plasma terus menerus, setiap daerah mengandung protein membran yang berbeda
yang memberikan dasar bagi perbedaan fungsional.
 Dengan demikian ujung penerima memiliki protein reseptor dan protein yang
menghasilkan potensi reseptor, wilayah budidaya memiliki protein yang menghasilkan dan
melakukan aksi potentisls, dan wilayah output memiliki protein untuk mengemas dan melepaskan
neurotransmitter. Membran protein ditemukan di seluruh membran neuronal banyak dari ion
transport protein ini. Sinyal yang dihasilkan dan dilakukan oleh neuron adalah listrik. Dalam
perangkat rumah tangga biasa, arus listrik os dibawa oleh elektron. Dalam sistem biologi, arus
dibawa oleh ion bermuatan positif atau negatif. Seperti biaya saling tolak satu sama lain dan
biaya yang dibebankan oleh penentang.

Secara umum, ion tidak dapat dengan mudah, melewati bilayer lipid dari membran plasma
dan harus melewati saluran ion yang dibentuk oleh protein membran integral. Beberapa
saluran biasanya terbuka (kebocoran channels) dan yang lainnya terjaga keamanannya, yang
berarti saluran dapat berada dalam konfigurasi terbuka atau tertutup. Saluran juga bisa selektif
untuk mana ion diizinkan untuk dilewatkan. Misalnya, saluran natrium sebagian besar dapat
diresap ke ion natrium ketika terbuka, dan saluran kalium sebagian besar dapat diresapi menjadi
ion kalium ketika terbuka. Konduktansi jangka sering digunakan untuk menggambarkan
permeabilitas. Secara umum, ion akan mengalir melalui saluran terbuka dari daerah konsentrasi
yang lebih tinggi ke wilayah konsentrasi yang lebih rendah. Dalam latihan ini Anda akan
mengeksplorasi beberapa karakteristik yang diterapkan pada neuron. Meskipun dimungkinkan
untuk mengukur arus ion melalui membran (bahkan arus yang melewati saluran ion tunggal),
adalah lebih umum untuk mengukur perbedaan potensial, atau tegangan, melintasi membran.
Tegangan membran ini biasanya disebut potensial membran, dan satuannya adalah milivolt (mv).
Seseorang dapat menganggap membran sebagai baterai, alat yang memisahkan dan menyimpan
muatan. Baterai rumah tangga biasa memiliki kutub positif dan negatif sehingga ketika
terhubung, misalnya, melalui bola lampu dalam senter, arus mengalir melalui bola lampu.
Similary, membran plasma dapat menyimpan muatan dan memiliki sida yang relatif positif dan
sisi yang relatif negatif. Jadi membran dikatakan terpolarisasi. Ketika kedua sisi (intraseluler
dan ekstraseluler) terhubung melalui saluran ion terbuka, arus dalam bentuk ion dapat mengalir
masuk atau keluar melintasi membran dan dengan demikian mengubah tegangan membran.

Resting membrane potential ada karena kecil penumpukan ion negatif di sitosol di
sepanjang bagian dalam membran., dan penumpukan ion positif yang sama dalam cairan
ekstraseluler di sepanjang permukaan luar membran.
 Potensi aksi terjadi di membran akson dari neuron ketika depolarisasi mencapai ambang
batas. Pembentukan potensial aksi tergantung pada stimulus khusus yang mampu membawa
potensi membran ambang. Stimulus yang merupakan depolarisasi lemah tidak dapat membawa
potensial membrane ke ambang, namun potensial aksi akan terjadi sebagai respon terhadap
stimulus athreshold. Beberapa potensi potensial akan terbentuk sebagai respon terhadap stimulus
suprathreshold, stimulus yang cukup kuat mendepolarisasi membran di atas ambang.
Masing-masing aksi potensi yang disebabkan oleh stimulus suprathreshold memiliki amplitude
yang sama sebagai potensial aksi yang disebabkan oleh rangsangan ambang batas. Oleh karena
itu, begitu potensi aksi dihasilkan, maka amplitudo potensi aksi selalu sama dan tidak
tergantung pada intensitas stimulus. Semakin besar rangsangan kekuatan di atas ambang batas,
semakin besar frekuensi tindakan potensi sampai frekuensi maximum tercapai sebagaimana
ditentukan oleh periode refraktori mutlak.

Transmisi sinyal pada sinaps kimia, melalui eksositosis vesikula sinaptik, neuron
presinaptik melepaskan molekul neurotransmitter. Setelah mentebar di celah sinaptik,
neurotransmitter mengikat reseptor dalam membrane plasma dari neuron postsinaps dan
menghasilkan potensi postsinaptik. Pada sinaps kimia, neuron presinaptik mengubah sinyal
listrik ( implus saraf ) menjadi sinyal zat kimia ( neurotransmitter release ). Neuron
postsinaptik kemudian mengubah sinyal kimia kembali menjadi sinyal listrik ( potensi
postsinaptik ). (Tortora and Derrickson, 2012)

BAB III

ALAT DAN BAHAN

Piranti lunak PhysioEX 9.0 dan computer / laptop

 BAB IV

HASIL PRAKTIKUM

1) Activity 2

Tabel 4.1. RECEPTOR POTENTIAL

 Pada tabel di atas dijelaskan bahwa Pacinian corpuscle hanya dapat menerima
rangsangan tekanan, baik pada intensitas rendah, sedang dan tinggi. Reseptor olfaktori/reseptor
odorant juga hanya dapat menerima rangsangan kimia (senyawa yang memiliki bau), baik pada
intensitas rendah, sedang dan tinggi. Sedangkan, reseptor ujung saraf bebas dapat menerima
rangsangan tekanan dalam intensitas tekanan tinggi dan rangsangan panas, baik dalam intensitas
rendah, sedang, dan tinggi, karena dapat menerima rangsangan tekanan dan panas maka reseptor
ini dapat digunakan sebagai reseptor untuk mendeteksi rasa nyeri/sakit.
 2) Activity 7
Gambar 4.2.1

Gambar diatas menunjukkan grafik dari serat A yaitu axon dengan diameter besar dan
jumlah myelinasi banyak yang telah diberi stimulus akan menghasilkan kecepatan konduksi yang
besar.
 Gambar 4.2.2

Gaambar diatas menunjukkan grafik dari serat B yaitu axon dengan diameter
sedang dan jumlah myelinasi ringan yang telah diberi stimulus akan menghasilkan
kecepatan konduksi yang tidak terlalu besar.
 Gambar 4.2.3

Gambar diatas menunjukkan grafik dari serat C yaitu axon dengan diameter kecil
atau tipis dan tidak bermielin yang telah diberi stimulus akan menghasilkan kecepatan
konduksi yang sangat kecil.

Gambar 4.2.4 CONDUCTI ON VE LOCI TY

Gambar diatas menunjukkan tabel hasil dari eksperimen kepada 3 tipe axon yang
berbeda, hasilnya masing-masing menunjukkan perbedaan, serat A axon dengan diameter
besar dengan jumlah myelinasi banyak kecepatan konduksinya besar, serat B axon dengan
diameter sedang dan jumlah myelinasinya sedang sehingga kecepatan konduksinya juga
tidak sebesar serat B. Pada serat C axon tipis berdiamter kecil tak bermielin sehingga
kecepatan konduksinya juga paling kecil diantara ketiganya. Sehingga bias kita simpulkan
bahwa diameter akson dan jumlah myelinasi mempengaruhi kecepatan konduksi.
 3) Activity 8

Gambar 4.3.1
Extraseluler diberi kontrol Ca2+ dengan intensitas lemah.

Extraselluler yang diberi control Ca2+ dengan intensitas lemah dapat melepaskan
neurotransmitter dengan jumlah lebih sedikit
 Gambar 4.3.2

Extraseluler diberi kontrol Ca2+ dengan intensitas tinggi

Extraselluler yang diberi control Ca2+ dengan intensitas tinggi dapat melepaskan
neurotransmitter dengan jumlah lebih banyak dari intensitas lemah
 Gambar 4.3.3

Extraseluler tidak diberi Ca2+ dengan intensitas tinggi

Extraselluler yang tidak diberi Ca2+ dengan intensitas lemah tidak dapat
melepaskan neurotransmitter
 Gambar 4.3.4

Extraseluler tidak diberi Ca2 dengan intensitas tinggi

Extraselluler yang tidak diberi Ca2+ dengan intensitas tinggi tidak dapat melepaskan
neurotransmitter
 Gambar 4.3.5

Extraseluler diberi sedikit Ca2+ dengan intensitas lemah

Extraselluler yang diberi sedikit Ca2+ dengan intensitas lemah dapat melepaskan
neurotransmitter dengan jumlah lebih sedikit dari control Ca2+
 Gambar 4.3.6
Extraseluler di beri Ca2+ dengan intensitas tinggi

Extraselluler yang diberi sedikit Ca2+ dengan intensitas tinggi dapat melepaskan
neurotransmitter dengan jumlah lebih sedikit dari control Ca2+
 Gambar 4.3.7
Extraseluler diberi Mg2+ dengan intensitas lemah

Extraselluler yang diberi Mg2+ dengan intensitas lemah dapat melepaskan

neurotransmitter dengan jumlah lebih sedikit
 Gambar 4.3.8

Extraseluler diberi Mg2+ dengan intensitas tinggi

Extraselluler yang diberi Mg2+ dengan intensitas tinggi dapat melepaskan

neurotransmitter dengan jumlah banyak dari Mg2+ dengan intensitas lemah
 4) Activity 9

Table 4. 4.
THE ACTION : PUTTING IT ALL TOGETHER

Table di atas menjelaskan bahwa ketika neuron tidak diberikan stimulus , sensory neuron
membrane potential (mV) receptor dan interneuron membrane potential (mV) receiving
end nilainya -70 mV tanda minus menunjukan bahwa bagian dalam sel relatif negatif terhadap
luar sel dan tidak ada frekuensi sehingga tidak terjadi pelepasan neurotransmitter. Ketika diberi
stimulus yang sangat lemah nilai sensory neuron membrane potential ( mV) receptor naik,
sedangkan interneuron membrane potential (mV) receiving end nilainya tetap, tidak ada
frekuensi pada sensory neuron sehingga tidak terjadi pelepasan neurotransmitter. Ketika diberi
stimulus moderate sensory neuron membrane potential ( mV) receptor dan interneuron
membrane potential (mV) receiving end nilainya meningkat, terdapat nilai frekuensi di sensory
neuron dan di interneuron potensial membran sehingga terjadi pelepasan neurotransmitter.
Ketika diberi stimulus yang kuat, sensory neuron membrane potential ( mV) receptor dan
interneuron membrane potential (mV) receiving end nilainya meningkat, frekuensi di sensory
neuron dan di interneuron potensial membran juga meningkat sehingga terjadi pelepasan
neurotransmitter.
 Gambar 4.4

Moderate Stimulus

Gambar di atas menjelaskan, stimulus menginduksi potensi reseptor bergradasi di

R1 dan juga terjadi depolarisasi pada R1 dan juga R3 sedangkan pada R2 dan R4 akan
menghasilkan potensial aksi.
 BAB V

PEMBAHASAN

5.1. Pembahasan Hasil Praktikum

5.1.1. Receptor Potential

Reseptor penciuman (OR), juga dikenal sebagai reseptor odorant, merupakan membran sel
neuron reseptor penciuman dan bertanggung jawab untuk mendeteksi bau (yaitu senyawa yang
memiliki bau). Reseptor olfaktori aktif memicu implus saraf yang mengirimkan informasi tentang
bau ke otak. Reseptor-reseptor ini adalah anggota kelas A rhodopsin seperti reseptor G protein-
coupled (GPCRs).
Korpuscle Pacinian berfungsi sebagai reseptor terhadap tekanan dapat digunakan untuk
mendeteksi tekstur permukaan (peran vibrasi), misalnya kasar dan halus.
Reseptor ujung saraf bebas berfungsi sebagai nosiseptor kulit dan pada dasarnya digunakan
oleh vertebrata untuk mendeteksi rasa nyeri/sakit.

5.1.2. Aksi Potensial : KecepatanKonduksi

Propagasi / konduksi terjadi karena ada saluran natrium dan kalium tegangan-
gated yang terletak di sepanjang akson dan karena depolarisasi besar yang merupakan
potensial aksi (sekali dihasilkan di zona pemicu) dengan mudah membawa wilayah
berikutnya dari akson ke ambang. Kecepatan konduksi dapat dengan mudah dihitung
dengan mengetahui jarak perjalanan potensial aksi dan jumlah waktu yang diperlukan.
Kecepatan memiliki satuan jarak per waktu, biasanya meter / detik. Sebuah artifak
rangsangan eksperimental yang menyediakan penanda waktu stimulus yang nyaman karena
ia bergerak sangat cepat (untuk tujuan kita, secara instan) sepanjang akson. Beberapa
parameter mempengaruhi kecepatan konduksi dalam akson, termasuk diameter akson
dan jumlah myelination. Myelinasi mengacu pada pembungkus khusus membran dari sel
glial (atau neuroglia) di sekitar akson. Dalam sistem saraf pusat, oligodendrocytes adalah
glia yang membungkus akson. Dalam sistem saraf perifer, sel Schwann adalah glia yang
membungkus akson. Banyak sel glial sepanjang akson menyumbangkan selubung mielin,
dan selubung mielin dipisahkan oleh celah yang disebut simpul Ranvier.

Aktivitas Anda akan membandingkan kecepatan konduksi tiga akson:

1. Akson dengan diameter sangat besar, akson mielin, sering disebut serat A (istilah akson
dan serat bersifat sinonim),
2. Akson berdiameter sedang (disebut serat B), dan
3. Serat, tipis unmyelinated atau tidak bermielin (disebut serat C). Contoh jenis-jenis akson
dalam tubuh termasuk akson Pacinian corpuscle sensory (serat A), akson dari kedua
olfaktori sensorik neuron dan ujung saraf bebas (serat C), dan serat sensorik viseral
(serat B)
5.1.3. Transmisi Sinaptik Kimia dan Pelepasan Neurotransmitter

Pada sinaps kimia terdapat vesikula sinaptik. Didalam vesikula sinaptik ini terdapat
neurotransmitter yang akan dilepaskan ketika ada rangsangan. Pada praktikum ini
kelompok kami menggunakan cairan control Ca2+, cairan tanpa Ca2+, cairan dengan kadar
ion Ca 2+, dan juga cairan dengan Mg2+. Ketika diberikan cairan control Ca2+ ,jumlah
vesikula yang melepaskan neurotransmitter banyak. Ketika diberikan cairan tanpa Ca2+,
maka tidak ada vesikula sinaptik yang melepaskan neurotransmitter. Ketika diberikan
cairan dengan kadar Ca2+ sedikit, maka ada vesikula sinaptik yang melepaskan
neurotransmitter, tetapi vesikula sinaptik yang melepaskan neurotransmitter jumlahnya
sedikit. Ketika diberikan cairan yang mengandung ion Mg2+, maka juga ada vesikula
sinaptik yang melepaskan neurotransmitter, tetapi hanya sedikit jumlahnya. Hal ini
disebabkan karena ion Mg 2+ memblokir saluran ion kalsium pada terminal akson.

5.1.4. Aksi Potensial : Menyatukan Semuanya ( Put ing I t All Together )

Potensi aksi terjadi di membran akson dari neuron ketika depolarisasi mencapi
ambang batas. Pembentukan potensial aksi tergantung pada stimulus khusus yang mampu
membawa potensi membran ambang. Stimulus yang merupakan depolarisasi lemah tidak
dapat membawa potensial membrane ke ambang, namun potensial aksi akan terjadi
sebagai respon terhadap stimulus athreshold. Beberapa potensi potensial akan terbentuk
sebagai respon terhadap stimulus suprathreshold, stimulus yang cukup kuat
mendepolarisasi membran di atas ambang. Masing-masing aksi potensi yang disebabkan
oleh stimulus suprathreshold memiliki amplitude yang sama sebagai potensial aksi yang
disebabkan oleh rangsangan ambang batas. Oleh karena itu, begitu potensi aksi
dihasilkan, maka amplitudo potensi aksi selalu sama dan tidak tergantung pada
intensitas stimulus. Semakin besar rangsangan kekuatan di atas ambang batas, semakin
besar frekuensi tindakan potensi sampai frekuensi maximum tercapai sebagaimana
ditentukan oleh periode refraktori mutlak. Semakin besar frekuensi menyebabkan
pelepasan neurotransmitter lebih banyak pada sinaps berikutnya.
 5.2. Pembahasan Pertanyaan Buku Petunjuk Praktikum

➢ Activity 2

Na+ dan K+ adalah ion yang paling penting, dan konsentrasi ion-ion ini dibentuk oleh
protein transpor, seperti pompa Na+ - K+, sehingga konsentrasi Na+ intraseluler rendah dan
konsentrasi K+ intraseluler tinggi. Di dalam sel yang khas, konsentrasi K+ adalah ~150 mM dan
konsentrasi Na+ adalah ~5 mM. Di luar sel yang khas, konsentrasi K+ adalah ~5 mM dan
konsentrasi Na + ~150 mM. Jika membrane dapat menyerap ion tertentu, ion itu akan menyebar
ke gradien konsentrasinya dari konsentrasi yang lebih tinggi ke daerah dengan konsentrasi
lebih rendah. Dalam generasi potensial membran istirahat, K + ion menyebar keluar melintasi
membran, meninggalkan negatif bersih-anion muatan besar yang tidak dapat melintasi membran.
Potensi dinilai adalah perubahan dalam potensial membran yang bervariasi dalam ukuran, yang
bertentangan dengan “semua” atau “tidak ada”, muncul dari penjumlahan tindakan individu
protein saluran ion ligan-gated, dan berkurang seiring waktu dan ruang. Biasanya tidak
melibatkan saluran sodium dan kalium tegangan-gated. Impuls ini bersifat inkremental dan
mungkin bersifat rangsang atau penghambatan, terjadi pada dendrit pascasinaptik sebagai
akibat dari penembakan neuron presinaptik dan pelepasan neurotransmiter, atau dapat terjadi
ada otot rangka, halus, atau jantung sebagai respon terhadap masukan saraf.
Potensi reseptor amplitudo terbesar di korpuscle Pacinian terjadi pada modalitas tekanan
dengan intensitas tinggi yaitu sebesar 40 mV. Hal ini dikarenakan semakin tinggi intensitasnya
semakin besar pula potensi reseptor amplitudonya menerima rangsangan tekanan. Sedangkan,
potensi reseptor amplitudo terbesar di reseptor olfaktori terjadi pada modalitas kimia (senyawa
yang memiliki bau) dengan intensitas tinggi yaitu sebesar 25 mV. Hal ini dikarenakan semakin
tinggi intensitasnya semakin besar pula potensi reseptor amplitudonya menerima rangsangan
kimia (senyawa yang memiliki bau).
Reseptor penciuman/reseptor olfaktori juga mengandung protein membrane yang
mengenali isoamyl acetate dan melalui beberapa molekul lain dapat mentransduksi stimulus bau
menjadi potensi reseptor. Sedangkan korpus Pacini dan ujung saraf bebas tidak memiliki
reseptor terhadap rangsangan kimia (senyawa yang memiliki bau) ini.
Sel kerucut merupakan sel yang sangat peka terhadap intensitas cahaya tinggi sehingga
berperan untuk penglihatan pada siang hari dan dapat membedakan warna. Sel ini memerlukan
protein iodopsin. Satu sel kerucut hanya menyerap satu macam warna. Pada mata terdapat tiga
sel kerucut yang masing-masing menyerap warna hijau, merah dan biru.
 ➢ Activity 7

Pada serat B memiliki radius atau diameter yang lebih kecil dan mielin lebih sedikit daripada serat
A. Hal ini membuktikan bahwa besar diameter dan jumlah mielin mempengaruhi kecepatan induksi, pada
serat C memiliki radius yang lebih kecil dan tidak ada mielin sama sekali daripada serat B sehingga
kecepatannya lebih lambat daripada kecepatan serat B seperti yang diperkirakan.
Efek diameter akson mempengaruhi kecepatan induksi karena semakin kecil diameter akson
membuat kecepatan konduksi lebih lambat. Efek dari jumlah mielin juga mempengaruhi karena lapisan
atau jumlah myelination yang lebih banyak membuat kecepatan konduksi lebih cepat.
Waktu antara stimulasi dan potensial aksi R1 berbeda untuk setiap akson karena masing-masing
berbeda dalam ukuran diameter dan jumlah mielin. Diperlukan untuk mengubah skala waktu pada
osiloskop untuk setiap akson kerena ketika kecepatan konduksi melambat, waktu yang lebih lama
diperlukan untuk merekam potensial aksi.

➢ Activity 8

Ketika intensitas stimulus meningkat, apa yang berubah: jumlah vesikula sinaptik yang
dilepaskan atau jumlah neurotransmitter per vesikel yaitu jumlah vesikel sinapsis yang dilepaskan
meningkat.
Yang terjadi dengan jumlah pelepasan neurotransmitter saat anda beralih dari cairan
ekstraselular kontrol ke cairan ekstraselular tanpa Ca2+ menyebabkan jumlah pelepasan
neurotransmitter menurun.
Yang terjadi dengan jumlah pelepasan neurotransmitter saat anda beralih dari cairan
ekstraselular tanpa Ca2+ ke cairan ekstraselular dengan Ca2+ yaitu pelepasan neurotransmitter
meningkat karena adanya saluran Ca2+.
Pelepasan neurotransmitter pada cairan ekstraselular Mg2+ dibandingkan dengan cairan
ekstraselular kontrol menyebabkan pelepasan neurotransmitter berkurang. Mg2+ memblokir efek
kalsium ekstraselular pada pelepasan neurotransmitter yang berfungsi sebagai lawan dari
kalsium.
 ➢ Activity 9

Sebab utama dari potensial istirahat membran soma neuron sebesar -70 mV adalah pompa
natrium, pompa ini menyebabkan pengeluaran ion natrium yang bermuatan positif ke luar.
Stimulus yang merupakan depolarisasi lemah tidak dapat membawa potensial membran ke
ambang, namun potensial aksi akan terjadi sebagai respon terhadap stimulus athreshold. Ketika
stimulus moderat diterapkan ke reseptor sensorik, stimulus dapat membawa potensial
membran ke ambang, Potensial aksi akan merespon dan frekuensi sedikit meningkat
sehingga terjadi pelepasan neurotransmitter. Ketika stimulus moderate diterapkan stimulus akan
menginduksi potensi reseptor bergradasi di R1 dan depolarisasi akan terjadi pada R1 dan R3,
sedangkan pada R2 dan R4 akan dihasilkan potensial aksi. Ketika stimulus kuat diterapkan ke
reseptor sensorik potensial, Stimulus dapat membawa potensial membrane ke ambang, potensial
aksi akan merespon dan frekuensi meningkat sehingga terjadi pelepasan neurotransmitter.
 BAB VI
KESIMPULAN

1. Pacinian corpuscle hanya dapat menerima rangsangan tekanan, baik pada intensitas
rendah, sedang dan tinggi. Korpuscle Pacinian berfungsi sebagai reseptor terhadap
tekanan dapat digunakan untuk mendeteksi tekstur permukaan (peran vibrasi), misalnya
kasar dan halus.
2. Reseptor olfaktori/reseptor odorant dapat menerima rangsangan kimia (senyawa yang
memiliki bau), baik pada intensitas rendah, sedang dan tinggi. Reseptor olfaktori aktif
memicu impuls saraf yang mengirimkan informasi tentang bau ke otak.
3. Reseptor ujung saraf bebas dapat menerima rangsangan tekanan dan rangsangan panas,
karena dapat menerima rangsangan tekanan dan panas maka reseptor ini dapat digunakan
sebagai reseptor untuk mendeteksi rasa nyeri/sakit.
4. Ketika diberikan cairan control Ca 2+ ,jumlah vesikula yang melepaskan neurotransmitter
banyak. Ketika diberikan cairan tanpa Ca 2+ , maka tidak ada vesikula sinaptik yang
melepaskan neurotransmitter. Ketika diberikan cairan dengan kadar Ca 2+ sedikit, maka
ada vesikula sinaptik yang melepaskan neurotransmitter, tetapi vesikula sinaptik yang
melepaskan neurotransmitter jumlahnya sedikit. Ketika diberikan cairan yang mengandung
ion Mg 2+ , maka juga ada vesikula sinaptik yang melepaskan neurotransmitter, tetapi
hanya sedikit jumlahnya. Hal ini disebabkan karena ion Mg 2+ memblokir saluran ion
kalsium pada terminal akson.
5. Stimulus yang merupakan depolarisasi lemah tidak dapat membawa potensial membrane
ke ambang, namun potensial aksi akan terjadi sebagai respon terhadap stimulus athreshold.
Beberapa potensi potensial akan terbentuk sebagai respon terhadap stimulus
suprathreshold, stimulus yang cukup kuat mendepolarisasi membran di atas ambang.
6. Semakin besar rangsangan kekuatan di atas ambang batas, semakin besar frekuensi
tindakan potensi sampai frekuensi maximum tercapai sebagaimana ditentukan oleh periode
refraktori mutlak.
 BAB VII
DAFTAR PUSTAKA

1. Buku Petunjuk Praktikum Anatomi dan Fisiologi Manusia Widya Mandala. 2018.
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Graded_potential https://en.wikipedia.org/wiki/Free_nerve_
ending
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Olfactory_receptor
4. https://en.wikipedia.org/wiki/Lamellar_corpuscle http://www.vetmed.vt.edu/education/cu
rriculum/vm8304/lab_companion/histo-
5. path/vm8054/labs/lab14/EXAMPLES/Expacini.htm https://en.wikipedia.org/wiki/Isoamyl
_acetate
6. Tortora, G. J. and Derrickson, B. (2012) Principles of Anatomy and Physiology, Wile