Nama : Mochammad Hilal Rizki

NIM : 19/445520/KT/09118

Kelas :C

Mata Kuliah : Pemuliaan Pohon

Dosen Pengampu : Ir. Sri Danarto, M.Agr.

Quiz I

1. Apakah sebetulnya yang disebut dengan Sifat ?

Jawab : Menurut KBBI, sifat merupakan ciri khas yang ada pada sesuatu (untuk
membedakan dari yang lain), dasar watak (dibawa sejak lahir), rupa dan keadaan yang
tampak pada suatu benda, dan peri keadaan yang menurut kodratnya ada pada sesuatu
(benda, orang, dan sebagainya). Dari pengertian KBBI tersebut, sifat dapat diartikan
sebagai ciri khas dari suatu mahkluk hidup (manusia, tumbuhan, dan hewan) yang
nampak dan sudah dibawa sejak lahir.
2. Apakah beda Sifat dengan Gen ?
Jawab : Sifat merupakan ciri khas dari suatu makhluk hidup yang nampak dan didapatkan
atau dibawa sejak lahir sedangkan gen merupakan unit terkecil dari materi genetik yang
mengendalikan sifat-sifat hereditas suatu organisme. Gen terdiri atas DNA yang terpintal
oleh protein histon, terletak dalam lokus-lokus pada kromosom, serta tersusun dalam satu
deret secara linear dan beraturan atau dapat diringkas gen merupakan unit pewarisan sifat
bagi organisme dan bentuk fisiknya segmen pada unit DNA yang tersusun dari urutan
nukleotida. Jadi dapat dilihat dari keterangan diatas bahwa perbedaan sifat dan gen adalah
sifat itu sudah ada ketika organisme tersebut lahir dan menjadi ciri khas sedangkan gen
merupakan pembawa dari si sifat tersebut dari indukan atau orang tua ke keturunan
selanjutnya dan dapat menjadi penentu sifat keturunan selanjutnya.
3. Bagaimana substansi pewarisan sifat itu ?
Jawab : Pewarisan sifat atau hereditas merupakan penurunan sifat dari induk (orang tua)
kepada keturunannya (anak). Ilmu yang mempelajari tentang pewarisan sifat ini disebut
genetika. Sifat-sifat suatu makhluk hidup diwariskan melalui sel kelamin jantan dan sel
kelamin betina. Bagian sel yang bertanggung jawab terhadap penurunan sifat ini terdapat
di bagian inti sel (nukleus). Di dalam inti sel terdapat kromosom. Kromosom merupakan
benang-benang halus yang berfungsi sebagai faktor pembawa sifat keturunan. Di dalam
 kromosom terdapat substansi pembawa sifat keturunan yang terdiri atas senyawa kimia
yang disebut gen. Gen berfungsi sebagai penentu sifat-sifat suatu makhluk
hidup. Kromosom dan gen inilah yang mengendalikan pewarisan sifat pada makhluk
hidup.
4. Bagaimana mungkin sifat yang diwariskan tidak berubah ?
Jawab : Sifat yang diwariskan mungkin dapat tidak berubah apabila dalam proses
pewarisan sifat tidak terjadi mutasi genetik, divisi meiosis, kesalahan dalam reproduksi
seksual, kesalahan dalam pemisahan kromosom, dan perolehan gen horisontal. Apabila
pada saat proses pewarisan sifat tidak terjadi hal tersebut maka sifat yang diwariskan dari
indukan atau orang tua akan menurun ke keturunan selanjutnya atau anakan secara penuh
dan tidak mengalami perubahan.
5. Apakah yang menyebabkan munculnya variasi genetik ?
Jawab : Penyebab munculnya variasi genetik :
- Mutasi
Mutasi merupakan perubahan urutan nukleotida DNA dari suatu organisme. Mutasi
hanya dapat mempengaruhi urutan gen atau mungkin menyebabkan perubahan dalam
struktur. Mutasi muncul karena kerusakan eksternal ke DNA, kesalahan internal
replikasi dan perbaikan, atau karena unsur berpindah. Tergantung pada asal, mutasi
diklasifikasikan sesuai dalam berbagai jenis dan subtipe mutasi. Meskipun keragaman
mereka, mereka semua berujung pada efek umum pada genom individu, yaitu, mereka
memperkenalkan variasi urutan gen, yang selanjutnya dapat menyebabkan efek yang
diinginkan atau tidak diinginkan dalam individu.
- Divisi meiosis
Selama profase I tahap meiosis, rekombinasi genetik terjadi melalui pindah silang dari
lengan kromosom homolog. Pindah silang pada dasarnya mengacu pada pertukaran
materi genetik antara kromosom tersebut, dan itu terjadi ketika lengan kromatid kakak
tumpang tindih selama proses sinapsis (segregasi kromosom homolog). Tumpang
tindih ini menyebabkan pembentukan chiasmata, yang memungkinkan DNA pada
kedua lengan untuk berinteraksi satu sama lain. Hal ini memperkenalkan variasi
dalam genom sejak perubahan lokasi gen mempengaruhi cara diwariskan pada
keturunan. Sebagai contoh, jika kita mempertimbangkan dua gen A dan B yang
bersama-sama mewarisi karena mereka dekat dan pindah silang akan menyebabkan
gen A akan bergeser ke lokasi baru pada kromatit, maka kedua gen tidak akan lagi
diturunkan bersama-sama, sebagai gantinya mereka akan mewarisi secara independen
 satu sama lain karena mereka terpisah secara spasial. Pewarisan independen ini akan
menyebabkan variasi dalam genom organisme.
- Reproduksi seksual
Semua organisme yang bereproduksi secara seksual, melakukannya dengan fusi
gamet betina dan jantan. Setiap gamet adalah sel haploid dengan hanya memiliki
setengah jumlah kromosom dengan sel somatik yang normal. Dalam kasus manusia,
karena setiap sel somatik memiliki 46 kromosom, gamet haploid akan memiliki 23
kromosom. Karena setiap gen memiliki dua alel, berbagai kombinasi kemungkinan
alel genetik yang terdapat dalam gamet akan 223. Hal ini berlaku untuk kedua gamet,
maka kedua gamet akan terdapat 223 kemungkinan, yang secara kasar diterjemahkan
menjadi 8 juta kombinasi kromosom yang mungkin. Ketika gamet laki-laki dan
perempuan menjalani fertilisasi acak, kemungkinan isi kromosom mungkin yang akan
berkembang biak (223 X 223) dan sekarang sekitar 70 triliun kemungkinan
kromosom. Oleh karena itu, dengan cara ini, variasi genetik diperkenalkan dan
memastikan dalam keturunan setiap organisme dengan reproduksi seksual. Variasi ini
hanya akan meningkat jika individu itu sendiri tidak terkait erat (gen lebih besar).
- Kesalahan dalam pemisahan kromosom
Selama pembelahan sel, setelah materi genetik telah direplikasi, kromosom sama
tidak memisahkan, dan karenanya tidak dapat merata pada sel anak. Distribusi yang
tidak merata ini menimbulkan adanya jumlah abnormal kromosom dalam sel anak,
yaitu ploidi (jumlah kromosom) perubahan tingkat dalam sel. Tergantung pada
kenaikan atau penurunan dari kromosom, itu berasal dari istilah yang berbeda.
Sebagai contoh, jika ada tiga salinan kromosom, maka itu adalah trisomi atau
triploidi. Jika ada kehilangan kromosom itu disebut aneuploidi. Misalnya, penyajian
sindrom Down pada manusia adalah karena trisomi kromosom 21.
- Perolehan gen horisontal
Gen atau alel gen dapat diperoleh melalui berbagai infeksi virus dan bakteri dalam
suatu organisme. Dalam skenario seperti itu, infeksi menyebabkan paparan DNA
asing untuk organisme. Sementara sebagian besar dari DNA ini hancur dengan cara
respon kekebalan organisme, kadang-kadang, bagian dari DNA asing dimasukkan ke
dalam DNA sel inang, menyebabkan tuan rumah untuk memperoleh urutan DNA baru
dan unik yang meningkatkan variasi genetik. Konsep ini dapat dipahami dengan lebih
baik dengan bantuan contoh infeksi virus papiloma manusia (HPV). Ketika virus ini
menginfeksi inang manusia, menggabungkan DNA ke dalam DNA inang (transfer
gen horizontal) dan menggunakan mesin sel inang untuk melakukan sintesis dan
replikasi molekul sendiri. Ini akhirnya mengarah pada terjadinya kanker serviks pada
manusia. Meskipun kondisi ini dapat diobati, bagian dari genom virus masih
dipertahankan dalam sel inang, dan urutan akan diteruskan ke keturunan masa depan.