CYTOPLASMIC INHERITANCE

DISUSUN OLEH :
RISKY NURHIKMAYANI H41112311
SANTI SANGAJI H41112323
NURUL ELFIANI PAWELI H41112304
NURFAIDAH H41112302
NUR RAHMAH H41112294

JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN
ALAM
UNIVERSITAS HASANUDDIN
MAKASSAR
2014
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kita panjatkan atas kehadirat Allah Yang Mahaesa atas
limpahan rahmat dan hidayahnya sehingga kami dapat menyelesaikan makalah
yang berjudul Cytoplasmic Inheritance (Pewarisan Sitoplasmik).
Makalah ini menjelaskan tentang pengertian pewarisan sitoplasmik,
kriteria pewarisan sitoplasmik, mendelian inheritance, nonmendelian inheritance,
organel sel yang ber[eran dalam pewarisan sitoplasmik, dan proses pewarisan
sitoplasmik.
Perkenankanlah kami menyampaikan terima kasih kepada : Ibu Dosen
mata kuliah Sitogenetika atas tugas yang diberikan sehingga menambah wawasan
kami tentang pewarisan sifat, bahwa pewarisan sifat tidak hanya diturunkan
melalui gen tetapi dapat pula melalui sitoplasma.
Kami menydari bahwa dalam pembuatan makalah ini masih banyak
terdapat kekurangan dan kesalahan, untuk itu dari lubuk hati kami yang paling
dalam memohon saran dan kritik yang sifatnya membangun dan mendorong
membuka cakrawala pemahaman tentang sitogenetika dab pewarisan sifat.
Semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi kita dan selalu menginspirasi
kita untuk mendalami sitogenetika.

Makassar, 18 Februari 2014

Penulis

1
 DAFTAR PUSTAKA

KATA PENGANTAR ............................................................................................ 0

BAB I ...................................................................................................................... 3

PENDAHULUAN ............................................................................................... 3

I.1 Latar Belakang............................................................................................ 3

I.2 Rumusan Masalah ...................................................................................... 4

I.3 Tujuan ......................................................................................................... 4

BAB II ..................................................................................................................... 5

PEMBAHASAN ................................................................................................. 5

A. Kriteria Pewarisan Sitoplasmik................................................................... 5

B. Organel Sitoplasmik yang Berperan dalam Pewarisan Sitoplasmik ........... 7

C. Proses Pewarisan Sitoplasmik ..................................................................... 9

BAB III ................................................................................................................. 21

PENUTUP ......................................................................................................... 21

DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 22

2
 BAB I

PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Pada konsep Mendelian, suatu gen digambarkan sebagai unit penurunan

sifat yang mempunyai ciri-ciri tersendiri yang mempengaruhi karakter fenotipik.

Morgan dan koleganya menempatkan gen-gen seperti itu pada lokus-lokus

tertentu di dalam kromosom dan bahwa ahli-ahli genetik menggunakan lokus

sebagai nama lain untuk gen. Kemudian para ahli lainnya melihat suatu gen

sebagai daerah urutan nukleotida spesifik di sepanjang molekul DNA. Akhirnya

para ahli menggunakan defenisi fungsional dari gen sebagai urutan DNA yang

mengkode rantai polipeptida tertentu (Alim, 2013).

In normal conditions, the phenotype of the progeny depends on the genes

present in the nucleus and is referred as Cromosomal Inheritance, where rhere is a

simple connection between the genes located on the chromosomes and observed

phenotypes in the progeny. The male gametes and female gametes equally

contribute to the phenotype of progeny and there is no differences onserved with

phenotypes with resciprocal crosses. In some exceptional case, the phenotype is

not dependent on the nuclear genes and is controlled by the genetic content

present in the cytoplasm. The control of phenotype of the progeny by the non

nucleus component present in the cytoplasm is called extracromosomal

inheritance or organellar inheritance or cytoplasmic inheritance.

Pada makhluk hidup eukariotik, kromosom dapat dijumpai pada inti sel

(nukleus), mitokondria, dan klorofil (Alim, 2013). Adanya materi genetik yang

3
mewarisi sifat dari suatu organisme ke keturunannya di mitokondria dan kloroplas

yang merupakan organel sitoplasmik menunjukkan bahwa pewarisan sifat tidak

hanya melalui gen-gen pada kromosom yang terdapat dalam nukleus, tetapi juga

dapat melalui organel sitoplasmik. Pewarisan tersebut dinamakan pewarisan

sitoplasmik. Pentingnya memahami materi ini melatarbelakangi pembuatan

makalah ini.

I.2 Rumusan Masalah

Rumusan masalah dalam makalah ini yaitu:

1. Apa saja kriteria pewarisan sitoplasmik?

2. Apa saja organel yang berperan dalam pewarisan sitoplasmik?

3. Bagaimana proses pewarisan sitoplasmik.

I.3 Tujuan

Tujuan dari makalah ini yaitu:

1. Mengetahui kriteria pewarisan sitoplasmik.

2. Mengetahui organel sitoplasmik yang berperan dalam pewarisan sitoplasmik.

3. Mengetahui proses pewarisan sitoplasmik

4
 BAB II

PEMBAHASAN

A. Kriteria Pewarisan Sitoplasmik

Inheritance of most of the characters in eukaryotic organisms shows the

following characteristic features.

1. The contributions by both male and female parents are equal so that the

results from reciprocal crosses are identical.

2. Segregation produces the characteristic 3:1 ratio in the F 2 generation of

a monohybrid cross and a typical 9:3:3:1in dihybrid crosses.

These features of inheritance were first demonstrated by Mendel:

consequently, such an inheritance pattern is referred to as Mendelian inheritance.

It is universally accepted that genes showing Mendelian inheritance are located in

the chromosomes of eukaryotic nuclei. Therefore Mendelian inheritance pattern is

regarded as a sufficient evidence for a gene to be located in the chromosomes,

such genes are termed as nuclear genes or more commonly simply as genes.

But some characters in several organisms do not show Mendelian

inheritance or they show a non Mendelian inheritance pattern. In such cases, the

following characteristic features are observed.

1. There is consistent difference between the results from reciprocal crosses;

generally only the trait from female parent is transmitted.

2. In most cases, there is no segregation in the F2 and subsequent generations.

Characters showing non Mendelian inheritance may be grouped under

three broad categories:

5
 (1) those related to cellular structures and patterns,

(2) those produced by intracellular parasites, symbionts and viruses

(3) those associated with DNA containing cell organelles viz.,

mitochondria and chloroplasts.

In addition to these cases of non Mendelian inheritance, some characters in

several organisms exhibit a Mendelian inheritance pattern but the development of

these characters in an individual is markedly affected by the genotype of the

maternal parent of the concerned individual; such cases are classified as maternal

effects.

Pewarisan sitoplasmik diatur oleh materi genetik yang terdapat di dalam

organel-organel seperti mitokondria, kloroplas (pada tumbuhan), dan beberapa

komponen sitoplasmik lainnya. (Pewarisan ekstranukleus, atau dikenal pula

sebagai pewarisan sitoplasmik, ini tidak mengikuti pola Mendel). Ada beberapa

kriteria pewarisan sitoplasmik (Gardner, 1991) yaitu :

1. Hasil persilangan antara betina A dan jantan B tidak sama dengan hasil

persilangan antara betina B dan jantan A (Perbedaan hasil perkawinan

resiprok merupakan penyimpangan dari pola Mendel). Jika dalam hal ini

pengaruh rangkai kelamin dikesampingkan, maka perbedaan hasil

perkawinan resiprok tersebut menunjukkan bahwa salah satu tetua

(biasanya betina) memberikan pengaruh lebih besar daripada pengaruh

tetua lainnya dalam pewarisan suatu sifat tertentu.

2. Sel kelamin betina biasanya membawa sitoplasma dan organel sitoplasmik

dalam jumlah lebih besar daripada sel kelamin jantan. Organel dan

simbion di dalam sitoplasma dimungkinkan untuk diisolasi dan dianalisis

6
 untuk mendukung pembuktian tentang adanya transmisi maternal dalam

pewarisan sifat. Jika materi sitoplasmik terbukti berkaitan dengan

pewarisan sifat tertentu, maka dapat dipastikan bahwa pewarisan sifat

tersebut merupakan pewarisan sitoplasmik.

3. Gen-gen kromosomal menempati loki tertentu dengan jarak satu sama lain

yang tertentu pula sehingga dapat membentuk kelompok berangkai. Oleh

karena itu, jika ada suatu materi penentu sifat tidak dapat dipetakan ke

dalam kelompok-kelompok berangkai yang ada, sangat dimungkinkan

bahwa materi genetik tersebut terdapat di dalam sitoplasma.

4. Tidak adanya nisbah segregasi Mendel menunjukkan bahwa pewarisan

sifat tidak diatur oleh gen-gen kromosomal tetapi oleh materi sitoplasmik.

5. Substitusi nukleus dapat memperjelas pengaruh relatif nukleus dan

sitoplasma. Jika pewarisan suatu sifat berlangsung tanpa adanya pewarisan

gen-gen kromosom, maka pewarisan tersebut terjadi karena pengaruh

materi sitoplasmik.

B. Organel Sitoplasmik yang Berperan dalam Pewarisan Sitoplasmik

The evidence for cytoplasmic inheritance was first presented by Correns in

Mirabilis jalapa and by Baur in Pelargonium zonale in 1908. In case of

cytoplasmic inheritance generally the character of only one of the two parents (

usually the female parent) is transmitted to the progeny. As a result, reciprocal

crosses exhibit consistent differences for such characaters and there is a lack of

segregation in the F2 and the subsequent generations. Such inheritance is also

7
referred as extra nuclear inheritance, extrachromosomal inheritance and maternal

inheritance.

Genes governing the traits showing cytoplasmic inheritance are located

outside the nucleus and in the cytoplasm; hence they are referred to as plasma

genes, cytoplasmic genes, cytogenes, extranuclear genes or extra chromosomal

genes.

Di dalam sitoplasma terdapat organel-organel seperti mitokondria dan

kloroplas, yang memiliki molekul DNA dan dapat melakukan replikasi subseluler

sendiri.disebut juga organel otonom. Beberapa hasil penelitian menunjukkan

bahwa mitokondria dan kloroplas pada awalnya masing-masing merupakan

bakteri dan alga yang hidup bebas. Dalam kurun waktu yang sangat panjang

bersimbiosis turun-temurun dengan sel inang eukariotnya dan berkembang

menjadi organel yang menetap di dalam sel (Gardner, 1991).

In early 1960's, DNA was discovered in

certain cell organelles viz.,

- Chloroplasts

- Mitochondria

This DNA is the basis of cytoplasmic

inheritance. It has been demonstrated that these

organelles have their own system of protein

synthesis.

Cytoplasmic DNA has been found to be present in cell organelles such as,

chloroplast, mitochondria and the mitochondria-like kinetoplasts of some

protozoan parasites. The organellar DNA was detected through various techniques

8
like Feulgen staining, autoradiography, electron microscopy, cesium chloride

isodensity centrifugation. Organellar DNA is usually circular and differs from the

nuclear DNA in several aspects.

C. Proses Pewarisan Sitoplasmik

Kloroplas sebagai organel fotosintesis pada tumbuhan dan beberapa

mikroorganisme membawa sejumlah materi genetik yang diperlukan bagi struktur

dan fungsinya dalam melaksanakan proses fotosintesis. Klorofil dan kelengkapan

untuk sintesisnya telah dirakit ketika kloroplas masih dalam bentuk alga yang

hidup bebas (Gardner, 1991).

In 1951, using cytochemical methods, Chiba was the first to demonstrate

the presence of nucleic acids in chloroplasts. In 1962, Ris and Plaul showed that

the chloroplasts of Chlamydomonas has particles of 150-200A in diameter which

resembled ribosomes.

They also demonstrated the presence of DNA in the form of fibrils of 25-

30A in thickness which disappeared after a treatment with DNAase . Plastid

DNA is naked and circular. In higher plants, its length varies from 39 m (sweet

pea) to 45 m (pea) and in algae from 40 m (Euglena) to 62 m

9
(Chlamydomonas reinhardtii). The number of cpDNA molecules per chloroplast

varies in different organisms. Sweet pea chloroplasts have 34 molecules, whereas

those of Chlamydomonas have 70-100 molecules. Molecular weight of cpDNA in

Chlamydomonas is 13 x 10 7 daltons.

The cpDNA of liverwort (a moss) is 121 kb in size, while the cpDNA of

tobacco has 155 kb. In higher plants, the buoyant density of cp DNA obtained by

cesium chloride isodensity centrifugation is about 1.696g/cm 3 which is slightly

higher than that of nuclear DNA. However, in Euglena and Chlamydomonas , the

density of cp DNA is lower than that of nuclear DNA.

The main differences between cpDNA and the nuclear DNA are as follows

(Kamlesh Kumar Chandel, 2013)

About 10% of the cytosine residues are methylated as 5-methylcytosine

in nuclear DNA of higher plants ; such methylation is absent in cpDNA.

Chloroplast DNA is circular while nuclear DNA is linear.

Histones and other proteins are complexed with nuclear DNA but not with

cpDNA.

After denaturation , cpDNA reassociates much more rapidly than nuclear

DNA.

Chloroplast DNA is smaller in size than nuclear DNA.

Replication of chloroplast DNA is accompanied by the formation of

"displacement loops" (D-loops) that extend around the DNA circle. Such

D-loop (s) are not formed during the replication of nuclear DNA.

However, replication of both, cpDNA and nuclear DNA is

semiconservative

10
 Plastids are self replicating organelles present in the cytoplasm. they never

originate de novo. They develop from undifferentiated proplastids along a number

of developmental paths. Leukoplasts (leukos = white) develop in roots and other

storage organs of higher plants and may accumulate starch (amyloplasts), proteins

(proteinoplasts), or lipids (lipoplasts). Oil containing plastids (elaioplasts) are

found in some epidermal cells of leaves. Some plastids contain pigments

(chromoplasts) which give colour to fruits and flowers. The plastids containing

chlorophylls are called chloroplasts which give the green colour to plants. The

chloroplasts of the same plant may be of two kinds : Those having grana are

found in mesophyll cells of leaf. Those without grana are present in association

with vascular bundle cells. In the absence of light, chlorophylls can not be

produced; the poorly developed chloroplasts devoid of chlorophyll are called

etioplasts.

Carl Correns pada tahun 1908 melihat adanya perbedaan hasil persilangan

resiprok pada pewarisan warna bagian vegetatif tanaman, khususnya daun, pada

beberapa tanaman tertentu seperti bunga pukul empat Mirabilis jalapa. Dia

mengamati bahwa pewarisan warna tersebut semata-mata ditentukan oleh tetua

betina dan berkaitan dengan ada tidaknya kloroplas di dalam sitoplasma (Anonim,

2014).

Suatu tanaman bunga pukul empat dapat memiliki bagian vegetatif yang

berbeda-beda warnanya, yaitu hijau, putih, dan belang-belang hjau-putih

(variegated). Sel-sel pada bagian yang berwarna hijau mempunyai kloroplas yang

mengandung klorofil, sedang sel-sel pada bagian yang berwarna putih tidak

mempunyai kloroplas tetapi berisi plastida yang tidak berwarna. Sementara itu,

11
bagian yang belang-belang terdiri atas sel-sel, baik dengan maupun tanpa

kloroplas. Ketiga macam bagian tanaman tersebut dapat menghasilkan bunga,

baik sebagai sumber polen (tetua jantan) maupun sebagai pembawa putik (tetua

betina), sehingga dimungkinkan adanya sembilan kombinasi persilangan, yang

hasilnya dapat dilihat pada Tabel 8.1 (Anonim, 2014).

Jelas dapat disimpulkan dari Tabel 8.1 bahwa fenotipe keturunan akan

selalu sama dengan fenotipe tetua betina atau terjadi pewarisan maternal. Hal ini

karena seperti telah dikatakan di atas bahwa warna hijau bergantung kepada ada

tidaknya kloroplas, sementara polen hanya sedikit sekali atau bahkan sama sekali

tidak memiliki kloropas. Dengan demikian, kontribusi kloroplas kepada zigot

dapat dipastikan hanya berasal dari sel kelamin betina. Model yang menjelaskan

pewarisan maternal ini (Anonim, 2014).

12
In this example, maternal inheritance occurs because the chloroplasts

aretransmitted only through the cytoplasm of the egg. The pollen grains do not

transmit chloroplasts to the offspring. The phenotype of leaves can be explained

by the types of chloroplasts found in leaf cells.

Green phenotype is the wild-type : Due to normal chloroplasts that can

make green pigment

White phenotype is the mutant : Due to a mutation that prevents the

synthesis of the green pigment

A cell can contain both types of chloroplasts :A condition termed

heteroplasmy. In this case, the leaf would be green.

Provides a cellular explanation for the variegated phenotype in Mirabilis jalapa

Mitokondria, yang dijumpai pada semua jenis organisme eukariot, diduga

membawa hingga lebih kurang 50 gen di dalam molekul DNA-nya. Gen-gen ini di

antaranya bertanggung jawab atas struktur mitokondria itu sendiri dan juga

pengaturan berbagai bentuk metabolisme energi. Enzim-enzim untuk respirasi sel

13
dan produksi energi terdapat di mitokondria dan juga bahan makanan akan

dioksidasi di dalam organel ini untuk menghasilkan senyawa adenosin trifosfat

(ATP) (Gardner, 1991).

In 1962, Nass and Nass discovered mitochondrial DNA of embryonic

chick tissues. They observed filaments like the DNA component of certain

bacteria in the lower electron density areas of the matrix. Mitochondrial DNA

(mtDNA).

The mtDNA is generally circular, except in some cases, e.g., Paramecium

aurelia , and Tetrahymena pyriformis etc. Where it is linear. The mtDNA of

animals is smaller (generally about 5 jum , having 16kb) than that of plants (8-30

m in fungi and 30-150 m in higher plants) and protozoa (10-15 m). In most

organisms, mtDNA is smaller than cpDNA. Due to the unique base composition

of mtDNA , its buoyant density differs from that of nuclear DNA. In higher plants

and birds, the density values of mtDNA are considerably higher than that of

nuclear DNA, while in fungi (yeast, Neurospora , slime mold) the density values

for mtDNA are lower than those of nuclear DNA. Mitochondrial DNA (mtDNA).

In most organisms, mtDNA is smaller than cpDNA. Due to the unique base

composition of mtDNA , its buoyant density differs from that of nuclear DNA. In

higher plants and birds, the density values of mtDNA are considerably higher than

that of nuclear DNA, while in fungi (yeast, Neurospora , slime mold) the density

values for mtDNA are lower than those of nuclear DNA. After denaluration ,

mlDNA can be separated into "heavy" and "light" strands by cesium chloride

density centrifugation.

The main differences between mtDNA and nuclear DNA arc as follows

14
 With few exceptions, mtDNA is circular, while nuclear DNA is linear.

Mitochondrial DNA is not complcxed with histones , whereas nuclear

DNA forms typic nucleosomes and chromatin fibers due to its association

with histones.

After denaturation, mtDNA reassociates more rapidly than nuclear DNA.

The buoyant density of mtDNA differs from that of nuclear DNA. It is

greater for mtDNA than that of nuclear DNA in higher plants and animals,

but is lower for the mtDNA of Chlamydomonas, yeast and Neurospora etc.

Replication of mtDNA occurs through the formation of D-loop

(displacement loop), while there is no D-loop formation in the case of

nuclear DNA.

Contoh pewarisan maternal melalui mitokondria yang diteliti oleh M.B.

Mitchell dan H.K. Mitchell, misalnya ditemukan pada sifat poky Neurospora.

Poky adalah sifat pertumbuhan lambat yang ditemukan pada jamur oncom.

Penelitian menunjukkan sifat poky memiliki hubungan dengan kecacatan fungsi

mitokondria karena hilangnya beberapa sitokrom penting. Anakan yang berasal

dari induk betina yang bersifat poky, memiliki fenotip semua poky, sedangkan

anakan yang berasal dari induk betina non poky, meskipun induk jantannya adalah

poky, menunjukkan koloni yang normal. Heterokarion (hifa yang mengandung

campuran kromosom poky dan normal) pada awalnya menunjukkan rata-rata

pertumbuhan yang normal, namun secara progresif rata-rata pertumbuhannya

mengalami kemunduran (Aurora, 2011).

15
 Penjelasan yang ada saat ini adalah bahwa ekspresi mitokondria poky

menyebabkan gangguan atau tekanan terhadap ekspresi mitokondria normal

karena bereplikasi lebih cepat daripada mitokondria normal dan berakibat pada

penurunan kecepatan pertumbuhan secara progresif karena kurangnya suplai

energi (Aurora, 2011).

Contoh lain pewarisan mitokondria yaitu pada suatu penelitian

menggunakan khamir Saccharomyces cerevisae. Boris Ephrusi menemukan

sejumlah koloni berukuran sangat kecil yang kadang-kadang terlihat ketika sel

ditumbuhkan pada medium padat. Koloni-koloni ini dinamakan mutan petit (petite

mutant). Hasil pengamatan mikroskopis menunjukkan bahwa sel-sel pada koloni

tersebut berukuran normal. Namun, hasil studi fisiologi menunjukkan bahwa sel-

sel tersebut mengalami petumbuhan yang sangat lambat karena adanya kelainan

dalam metabolisme senyawa karbon. Mutan petit melakukan metabolisme karbon

bukan dengan respirasi menggunakan oksigen, melainkan melalui fermentasi

glukosa secara anaerob yang jelas jauh kurang efisien bila dibandingkan dengan

respirasi aerob (Aurora, 2011).

16
 Gambar 1. Perilaku dua macam petit saat persilangan

Sumber : http://erickbio.wordpress.com

Tipe pertama memperlihatkan segregasi Mendel seperti biasanya sehingga

dinamakan petit segregasional. Persilangan dengan tipe liarnya menghasilkan

zigot diploid yang normal. Jika zigot ini mengalami pembelahan meiosis, akan

diperoleh empat askopora haploid dengan nisbah fenotipe 2 normal : 2 petit. Hal

ini menunjukkan bahwa petit segregasional ditimbulkan oleh mutasi di dalam

nukleus. Selain itu, oleh karena zigot diploid mempunyai fenotipe normal, maka

dapat dipastikan bahwa alel yang mengatur mutan petit merupakan alel resesif

(Aurora, 2011).

Tipe ke dua, yang disebut petit netral, berbeda dengan tipe pertama jika

dilihat dari keempat askopora hasil pembelahan meiosis zigot diploid. Keempat

askospora ini semuanya normal. Hasil yang sama akan diperoleh apabila zigot

diploid disilang balik dengan tetua petitnya. Jadi, fenotipe keturunan hanya

ditentukan oleh tetua normalnya. Dengan perkataan lain, pewarisan sifatnya

17
merupakan pewarisan uniparental. Berlangsungnya pewarisan uniparental tersebut

disebabkan oleh hilangnya sebagian besar atau seluruh materi genetik di dalam

mitokondria yang menyandi sintesis enzim respirasi oksidatif pada kebanyakan

petit netral. Ketika sel petit netral bertemu dengan sel tipe liar, sitoplasma sel tipe

liar akan menjadi sumber materi genetik mitokhodria bagi spora-spora hasil

persilangan petit dengan tipe liar sehingga semuanya akan mempunyai fenotipe

normal (Aurora, 2011).

Gambar 2. Pewarisan mutasi petit pada persilangan dengan tipe liarnya (lingkaran

kecil menggambarkan sel petit ; nukleus bergaris mendatar membawa alel untuk

pembentukan petit)

Sumber : http://anugrahjuni.wordpress.com

Tipe ke tiga disebut petit supresif, yang hingga kini belum dapat dijelaskan

dengan baik. Pada persilangannya dengan tipe liar dihasilkan zigot diploid dengan

fenotipe petit. Selanjutnya, hasil meiosis zigot petit ini adalah empat askospora

yang semuanya mempunyai fenotipe petit. Dengan demikian, seperti halnya pada

tipe petit netral, pewarisan uniparental juga terjadi pada tipe petit supresif.

18
Bedanya, pada petit supresif alel penyebab petit bertindak sebagai penghambat

(supresor) dominan terhadap aktivitas mitokondria tipe liar. Petit supresif juga

mengalami kerusakan pada materi genetik mitokondrianya tetapi kerusakannya

tidak separah pada petit netral (Aurora, 2011).

Mitochondria and chloroplasts are not assembled by the cell but arise by

the division of existing organelles by simple fission-like bacteria. They have their

own DNA, RNA and ribosomes. DNA sequence of organelle genes

resembleeubacterial sequence.Organelle division occurs throughout the cell cycle

not only in S phase. Organelles are surrounded by double membrane. The inner

membrane differs from other membranes in the cell.Several examples of bacteria

and algae that can establish symbiotic relationships with eukaryotic cells.

Maternally inherited cytoplasmic factors :

Produce inheritance patterns strictly dependent on the genotype of the

mother, known as maternal effects.

Phenotype does not depend on the genotype of the individual or genotype of the

father.

An example Coiling in the snail Limneaperegra. The direction of shell

coiling is controlled by a single gene.The phenotype of an individual is

determined by the genotype of its mother. Right (dextral) coiling (D) is dominant

to left (sinistral) coiling (d).

19
The genotype of a mother determines the structure of the eggs that she

produces.Cytoplasmic factors present in the egg.Control early stages of

development.

20
 BAB III
PENUTUP

Adapun kesimpulan dari pembahasan sebelumnya

1. Kriteria pewarisan sitoplasmik yaitu (a) hasil persilangan antara betina A

dan jantan B tidak sama dengan hasil persilangan antara betina B dan

jantan A (b) Sel kelamin betina biasanya membawa sitoplasma dan

organel sitoplasmik dalam jumlah lebih besar daripada sel kelamin jantan

(c) gen-gen kromosomal menempati loki tertentu dengan jarak satu sama

lain yang tertentu pula sehingga dapat membentuk kelompok berangkai (d)

Tidak adanya nisbah segregasi (e) Substitusi nukleus dapat memperjelas

pengaruh relatif nukleus dan sitoplasma.

2. Pewarisan sitoplasmik terjadi pada organel mitokondria dan kloroplas,

sebab DNA sitoplasma dapat ditemukan pada kedua organel tersebut.

3. Pewarisan sitoplasmik terjadi melalui pewarisan yang tidak berdasarkan

hukum mendelian dimana sifat diturunkan dominan berasal dari induk

sehingga dapat dikatakan sebagai maternal inheritance disebabkan oleh

jumlah sitoplasma di sumbangkan yang berasal dari sel telur lebih banyak

dari pada paternal.

21
 DAFTAR PUSTAKA

Alim, Tanri, 2013. Gen, DNA, dan Kromosom. http://www.biologi-sel.com,

diakses pada tanggal 17 Februari 2014, pukul 13.00 WITA.

Anonim a, 2014. Materi Genetik di Dalam Kloroplas.

http://pagebio.blogspot.com, diakses pada tanggal 17 Februari 2014,
pukul 13.00 WITA.

Anonim b. 2007. Cytoplasmic Inheritance. http://tnau.ac.in/eagri/eagri50

/GBPR111/lec07.pdf. diakses pada tanggal 17 Februari 2014, pukul
20.07 WITA.

Aurora, J., 2011. Pewarisan Mitokondria. http://erickbio.wordpress.com, diakses

pada tanggal 17 Februari 2014, pukul 13.10 WITA.

Chandel, Kamlesh Kumar. 2013. Extrachromosomal Inheritance.

http://www.authorstream.com/Presentation/kkcr-1623450-extrachromo
somal-inheritance-non-mendelian/. diakses pada tanggal 17 Februari
2014, pukul 20.10 WITA.

Gardner, Eldon John, 1991. Principles of GENETICS. Canada: John Wiley &
Sons Inc.

Kala, Chandra. 2012. Extrachromosomal Inheritance-Cytoplasmic Influenced on

Phenotype. http://www.authorstream.com/Presentation/kkcr-1623450-
extrachromosomal-inheritance-non-mendelian/. diakses pada tanggal
17 Februari 2014, pukul 20.05 WITA.

22