PETUNJUK TEKNIS

19. PERBANYAKAN MASSAL APH Beauveria bassianaa

1 Tujuan

Kega ini sebagai pedoman dalam melakukan perbanyakan

massal APH Beauveria bassiana

2 RuangLingkup

Instruksi kerja ini berlaku untuk perbanýakan massal APH Beauveria

bassiana pada media padat (beras).

3 Pelaksana

instruksi kerja ini dilaksanakan oleh petugas teknis laboratorium agens

hayati

4 Referensi

4.1. Sarsito, WGS, dkk, 2008. Patogen Serangga dan Agens

Antagonis pada Tanaman Padi, Direktorat Perlindungan

Tanaman Pangan.

4.2. Anonim, 2012.Pengembangan dan Perbanyakan Agens Hayati

dan Pestisida Nabati, UPTD BPTPH Sulawesi Selatan

5 Alat dan Bahan

5.1. Alat:
5.1.1. Encase

5.1.2. Selotip

5.1.3. Jarum ose

5.1.4. Stapler dan isinya

5.1.5. Laminar air Flow

5.2 Bahan

5.2.1. Isolatjamur (induk) dalam test tube

5.2.2. lInokulum jamur pada media beras ( induk) keturunan

F1

5.2.3. Media beras 100g yang telahjadi (disteril)

5.2.4. Alkohol 70%

6 Langkahkerja

6.1 Perbanyakan Massal APH Beauveria bassianadarí 1sola

Murni didalam Test Tube

6.1.1. Sterilkan ruang isolasi dan encase menggunakan

alkohol 70%

6.1.2. Siapkan mediaberas yang telah jadi dan isolat jamur

murni

6.1.3. Ambil isolat murni dari test-tube dengan

menggunakan jarum oxe kemudian di inokulasikan

pada media beras.

6.1.4. Lipat bagian ujung plastik yang tidak terisi secara

silang usahakan lipatan seperlunya sajasupaya

terdapat oksigen untuk pertumbuhan jamur kemudian

6.1.5. distaples

Media yang telah di inokulasi di inkubasikan selama 3-

minggu, spora siap di panen (di aplikasi atau

formulasi).

6.2 Perbanyakan Masal APH Beauveria bassianaDari Inokulumn

F1 (DiDalam Media Beras)

6.2.1. Sterilisasikan ruangan isoiasi dan Encase secara

aseptik dengan alkohol 70%

6.2.2. Siapkan media beras yang telah jadi (media steril)

6.2.3. Ambil inokulum keturunan F1, lubangi bagian ujung

kemudian di inokulasikan pada media beras yang

sudah jadi (media steril)

6.2.4 Lipat bagian ujung plastik yang tidak terisi secara

silang. usahakan ipatan seperlunya sajasupaya

silang,

terdapat oksigen untuk pertumbuhan jamur kemudian

distaples

6.2.5. Media yang telah di inokulasi di inkubasikan selama 3

4 minggu, spora siap di panen (di aplikasi atau

formulasi).