B.

Uraian obat

Resep 1

1. AMLODIPINE
Nama resmi = amlodipin besilate
nama lain = amlodipin besilate
RM/BM = c2o h2s cin3o3 c6h6o3s 367
rumus struktur =
Pemerian = serbuk habluk warna planning: tidak berbau dan
berasa pahit
Kelarutan = larut dalam air: agak sukar larut dalam etanol
sangat sukar larut benzen dalam kloroform dan
dalam eter ,

PH = 3,0

Stabilisas = 91 hari pada 90C atau 56 hari pada 250C

Inkompabilitas = semua larutan yang mengandung amlodipin tidak

boleh bersinggung dengan bahan basah karat karena
penguraian amlodipine

Farmakologi = amlodipin penghemat saluran cerna dihidropiridin

mengurangi resistensi pembuluh darah kotor dan
fase dilatasi koroner melalui penghambatan masukan
ya ion cu ko otot polos jantung dan pembuluh darah
(mems2021),

Farmakokinetik = penyerapan: diserap dengan baik dari satuan

pencernaan ketersediaan hayati sekitar 60 -65%
waktu untuk konsentrasi plasma puncak: 6 -12
distribusi: melewati plasenta dan merasuki ASI
volume: distribusi 21 1/kg ikatan protein plasma
sekitar 90%, metabolisme: dimetabolisme secara
eksistensi di hati menjadi metabolit tidak aktif.
Pengeluaran: melalui 60% sebagai metabolit 10%
sebagai obat yang tidak berubah waktu parah
eliminasi terminal 35 -50jam.,

Farmakodinamik = amlodipin merupakan golongan penghambat kanal

kalsium generasi kedua dari kelas 1-4 dihidrofiridin
dalam kurung PHP dapat bekerja dengan mengikut
 situs yang dibentuk oleh residu asam amino pada 2
segmen 35 diantaranya dari kanal kalsium bermuatan
diantaranya di sel otot polos dan jantung (mims
2021),

interaksi obat = Peningkatan konsentrasi plasma sistemik dengan

imuno suptesan (misalnya scolperin,tachtohmus)
peningkatan konsentrasi seram simvastatin
peningkatan dengan isi vibrator enzim cyp3a4

indikasi = Hipertensi angina paktons staral dan abu anggina

printzomatai atau vaktanat

kontraindikasi = Hipotensi berat karaogenik okstruksi saluran keluar

ventrikel kiri (misalnya stanus ecita derajat tinggi)
gagal jantung setelah infaq meikart akut

Dosis = Hipertensi anggino prince metal: dewasa: awalnya 5

MG sekali sehari dosis bersifat individu dan dapat
ditingkatkan setelah setidaknya 1-2 Minggu maksimal
10 mg sekali sehari, anak=6-7 tahun awalnya 2,5 mg
sekali sehari dapat ditinggalkan menjadi 3 mg sekali
sehari setelah internal 4 Minggu sesuai dengan
respons klonos lency awalnya 2,5 MG sekali sehari,

Kegunaan = Pengobatan hipertensi angina kronik,

Penyimpanan = Dalam wadah tertutup rapat terlindung cahaya

simpan dalam cahaya ruang.

2. CANDESARTAN
nama resmi = Kandesartan sileksitel
nama lain = Handesartan cilexfeel,
RM/BB = c + 3 h34 n6 o6/6 10. 66
rumus struktur =
Pemerian = serbuk putih sampai hampir putih
Kelarutan = praktis tidak larut dalam air: agak sukar larut dalam
etanol
PH = 6,5
Stabilitas = dibawah 300C
Incompabilitas = Tidak boleh dikeringkan simpan dalam wadah
tertutup rapat terlindung cahaya dalam lemari
pendingin,
 Farmakologi = Candesartan adalah produk candesartan elexstil
yang memblokir efek fasokontriktor dalam aldosteren
yang mengetes: angiontansi IIdengan cara selektif
mengikat reseptor all (mims 2022)
Farmakokinetik = Penyerapan cepat dan sepenuhnya diserap dari
saluran pencernaan setelah konversi ketersediaan
hayati 15% waktu konsentrasi plasma puncak: 34 jam
distribusi memasuki asi Metabolisme dikonversi
dengan cepat melalui hidrolisis Ester menjadi
candesartan aktif selama penyerapan dan saluran
pencernaan setelah konversi ketersediaan, ekskresi:
melalui fase 67 derajat 10.2 urine (33%.: 26%)
sebagai obat yang tidak berubah waktu paruh
eliminasi: 5-9 jam (mims 2022)
Farmakodinamik = Antonsin II terbentuk dari angitoensi 1 dalam reaksi
yang di katalis oleh enzim pengubah angitosin
(acekinanseII) ini adalah agen penekanan utama dari
sistem teknik angiotoensi aldosteron dan penting
dalam patofisiologi. Hipertensi gagal jantung. Dan
gangguan kardio vaskuler lainnya.
Interaksi obat = Peningkatan risiko hipotensi dengan diuratis dosis
tinggi dan anastesi peningkatan kadar k serum dengan
defretik hemuk (misalnya sprinolakton) suplemen k
pengganti garam yang mengandung misalnya k atau
obat lain yang meningkatkan kadar misalnya heparin
(mims 2022)
Indikasi = Hipertensi terapi dan gangguan sitolik leventrikel kiri
(mims 2022)
Kontraindikasi = Gangguan hati berat atau kolaslasis,
Efek samping = Nyeri punggung, pusing, infeksi saluran pernafasan
atas faringitis dan kinitis
Dosis = Hipertensi awal 4 mg 1x/hari: maksimal 16 mg/hari
pasien dengan gagal jantung, gagal ginjal sedang awal
2 mg 1x/hari,
Kegunaan = Antihipertensi,
Penyimpanan = Dalam wadah tertutup rapat dalam suhu terkendali.

3. SIMVASTATIN
Nama resmi = Simvastatin
Nama lain = c2 sh8o5/418.57,
RM/BM =
Rumus struktur =
Pemerian = Serbuk putih sampai hampir putih,
Kelarutan = praktis tidak larut dalam air mudah larut dalam
kloroform dalam etanol dan etanol agak sukar larut
dalam propile gilcon agak sukar larut dalam n-
haksana
PH = 7,0,
Stabilitas = tidak melebihi 300c
Inkompabilitas = simvastatin tidak boleh dikeringkan
Farmakologi =simvastatin adalah gamma hikton yang diperoleh
dengan modifikasi kimia lovastatin hidrolisis lakton
oleh ekspirasi menghasilkan asam hidroksida yang
dikenal sebagai simvastatin atau sva yang
merupakan bentuk aktif dan dari senyawa tersebut.
Metabolit aktif ini adalah penghambat kompetitif
AMG -can reduktase enzim pembutas kecepatan
utama dalam jalur blossin terik kolesterol yang
mengkatalisis konversi hmg menjadi
memfolnat(mims 2022)
Farmakokinetik = penyerapan diserap dengan baik dan saluran
pencernaan 85% Distribusi peningkatan protein
plasma sekitar 95% metabolisme di metabolisme di
hati oleh cyp3 a4 asam hidroksida aktif ekskresi:
terutama melalui proses 60% sebagai metabolit:
urine 13% bentuk tidak aktif (mims 2022)
Farmakodinamik = farmakodinamik simvastatin sangat bergantung
pada bentuk aktifnya berupa bagian termodifikasi
asam dihidroksikularat -3,5 yang secara struktur
mirip dengan substrat h mg = coA endogen dan dan
mefaldyi coA di tubuh, bentuk lectono/simvastatin
aktif akan terhidrolisis menjadi bentuk-bentuk
aktifnya (mims 2022)
Interaksi obat = dapat meningkatkan tesikomiya putih dan tahat
domyolys dengan penggunaan bersama dengan
amlodipine,vasapamil,diltarem,kanitapide,deptehmy
an dan calchina dapat meningkatkan konsentrasi
serum elsbaver dingrazoptairdapat meningkatkan
 waktu protambin dengan anti keunggulan kemarin
(mims 2022)
Farmakodinamik = farmakodinamik simvastatin sangat bergantung
pada bentuk aktifnya berupa bagian termodifikasi
asam dihirosigwalarat-3,5 yang secara stuktur mirip
dengan substrab HMG-COA endogen dan mefaldyi
COA ditubuh,bentuk lectono/simvastatin in aktif
akan terhodroliosis menjadi bentuk-bentuk aktifnya
Iindikasi = Mengurangi resiko kardiovaskula
Kontraindikasi = Penyakit aktif atau peningkatan transmigrasi
serum versi 10 yang tidak dapat dijelaskan melewati
akibat agen penurunan lipid lainnya. Penggunaan
bersamaan dengan ini bitor c y p e a E4 yang tidak
dapat dijelaskan leopati mlepati akibat agen
penurunan lipid lainnya. Penggunaan bersamaan
dengan ini bitor4 cype 4 kuat misalnya antara
konozol ketokonazol, Pascal conazol, porikonazol,
kloritomisin eritromisin (mims2022)
Efek samping = Nyeri perut, konstipasi lambung, sakit kepala
leopati, tabdo mielisis e dama etngion eunetik. Ggn
fungsi saraf karenal tertentu titik tremor, pusing
vertigo kehilangan ingatan Paris stesia. Neuropati
prefier paralisis paralysis. Saraf tersier analisingis,
Dosis = Awal3-10mg per hari dosis tunggal pada malam
hari hiperkolesteromia ringan sampul dengan
interval 4 Minggu sampai dengan maksimal 40
mg /hari(mims 2022),
Kegunaan = Menurunkan kadar kolesterol total
Pnyimpanan = Dalam wadah tertutup baik simpan pada suhu
antara 15% dan 30% atau dalam kamar pendingin
4. Isosorbid diniter encer
Nama resmi = Isosorbid diniter encer
Nama lain = ISDN,
RM/BM = C6 H8 N2OP/236/16
Rumus struktur =
Pemerian = Serbuk putih gading tidak berbau,
Kelarutan = Larut dalam pelarut organik seperti aseton alkohol
dan eter, namun hanya sedikit larut dalam air
PH = 3,6
Stabilitas = Antara 20-300c
 Incompabilitas = Campuran 25% isosorbid dinitrat dan menetap
tidak boleh keringkan sebelum digunakan
Farmakologi = IsoSobri moniterate adalah vasodilitator dan
metabolit aktif utama dari isosorbrid dinitrat ini
berfungsi sebagai sumber oksigen oksida nitrat yang
menyebabkan relaksasi otot polos sebelum darah
dan akibat pelecehan arteri dan vena primer efek ini
menurunkan tekanan darah volume akhir diastolik
ventrikel kiri dan kanan sehingga meningkatkan
aliran darah subendakordial (mims 2022),
Farmakokinetik = Mudah dan benar-benar diserap dari saluran
pencernaan dapat mengurangi tingkat tetapi tidak
sejauh mana penyerapan dengan makanan distribusi:
didistribusikan ke dalam sel darah dan air liur
volume distribusi sekitar 0,6 1/kg ikatan protein
plasma<5% metabolisme: dimetabolisme di hati
menjadi oksida nitrat (aktif) dan metabolit tidak aktif
lainnya: ekskresi terutama melalui urine 2% sebagai
obat yang tidak berubah ikatan 1% waktu paruh
eliminasi kira-kira 5 jam (mims 2022),
Farmakodinamik = Iso sobride vasodilator organik membentuk oksida
nitrat radikal bebas yang merangsang guanilate
cykulase yang meningkatkan kualisong 3,5
menofosfat (mims 2022),
Interaksi obat = Dapat bertindak sebagai antagonis fisiologi
terhadap neuropi nerfinstamin dan agen Louis ya:
dapat memfosisensi efek hipotensi misalnya
penyekat saluran ca, penyebab reseptor angiotonosa
II dapat menyebabkan hipotensi oidostatik dengan
feno tizen, naol dan tca (mims 2022),
Dosis = untuk mengendalikan serangan angina 2 tablet 3
*x4/hari ditelan.(mims2022),
Kegunaan = Pengobatan dan pencernaan serangan angkut
angina pactoris(ISO,2019)
Penyimpanan = Dalam wadah tertutup rapat.
5. HCT
Nama resmi = Hidroktisida,
Nama lain = hct
RM BM = h2n
Rumus struktur
Remerian = Serbuk hablur putih atau praktis tidak bau
Kelarutan = Mudah larut dalam natrium dihidroksida buta
lamina dan metiformida agak sukar larut dalam
etanol sukar larut dalam air tidak larut dalam eter
kloroform
PH = a z,
Stabilitas = Antara 20-25,
Incompabilitas = Hydracentoro etiasida deure
Farmakologi = Hidroklorotiazida neurotik hias penghambus
resepsi na di tubulus di sial yang mengakibatkan
peningkatan ekskresi ion hidrogen na ki MG dan air
osed profesi kira-kira 2 sampai efek pun puncak
kira-kira 4 - 6 jam durasi 6 - 12 jam,
Farmakokinetik = Cepat dan baik diserap dari saluran pencernaan
ketersediaan hayati sekitar 65-75% waktu distribusi
melewati plasenta merasuki ASI ekskresi terutama
melalui urine 26% sebagai obat yang tidak berubah,
Farmakodinamik = Hct menggabungkan angiotensis reseptor
angiotosin II terbentuk dari angiotosin + dalam
reaksi yang diketahui oleh enzim pengubah
angiotosin dan komponen penting pada
patofisiologis hipertensi ini juga merangsang sekresi
aldosteron d korteks sarjana dan metabolit aktif
utama yang memblokir fase kontraktor vatihormon
vashiorty
Interaksi obat = Meningkatkan toksidasi signum risiko hipoklami
dapat meningkatkan bila diberikan dengan obat yang
menginduksi torsus de points misalnya digitalis di
kasidah astemiot soratenda terkenadin pimozide
dapat meningkatkan hipotensi klorostatik dengan
berbiturat dan haploid (mims 2022),
Indikasi = Hipertensi,
Kontraindikasi = Hipertensi tivitas terhadap obat turunan
sulfonamid anura gangguan ginjal berat,
Efek samping = Secara umum pengobatan dengan bentuk efek
samping berikut yang telah diberikan efek samping
berikut yang telah dilaporkan hati gue diare mual,
sakit kepala datis faringitis ,
 Dosis = 25-100 MG setiap hari dalam 1--2 dosis terbagi
dosis dapat diberikan pada hari alternatif atau pada
3-4 hari setiap Minggu maksimal 200 mg setiap hari
Kegunaan = Mencerahkan tekanan darah hipertensi,
Penyimpanan = Dalam wadah tertutup baik.

Resep 2

1. Levemir
Nama resmi = levermia flexpand
nama lain = detemir
RM/BM =
rumus struktur =
Pemerian = dapat diberikan bersamaan atau tanpa makanan
untuk pasien yang memerlukan dosis malam dapat
diberikan bersama makanan malam
Kelarutan =
Stabilitas = di bawah suhu 300C
inkompabilitas =
farmakologi = determit insulin adalah determit insulin basa kerja
panjang yang larut dalam profit oksidator dengan
durasi efek yang berkepanjangan profil aksi
determil insolin secara signaficum karang bervariasi
di dibanding dengan insulin nph dan insulin glugini
pada subjek diabetes tipe 1 (mims 2022)

Farmakokinetik = penyerapan konsentrasi serum maksimum dicapai

antara sampai 8 jam setelah pemerian ketika
diberikan dua kali sehari konsentrasi serum kondisi
mapan tercapai setelah 2 sampai 3 pemberian dosis
distribusi: volume distribusi yang jelas untuk level
mir sekitar 0,1 kg menunjukkan bahwa fraksi
determil insolin yang tinggi beda dalam darah
biotransformasi dengan radiasi determiner insulin
mirip dengan insulin manusia semua metabolit yang
terbentuk tidak aktif eliminasi: waktu paruh waktu
terminal setelah pemerian ditentukan oleh kecepatan
absorpsi dari jaringan subkutan titik waktu paruh
terminal adalah antara 5 dan 7 jam tergantung pada
dosisnya (mims 2022)
 Farmakodinamik = mekanisme dan aksi efek farmakodinamik:
levemir adalah analog insulin basai efek penurunan
glukosa dari lavenia disebabkan oleh penyerapan
glukosa yang fasilitas setelah peningkatan insolin ke
reseptor pada sel otot dan lemak dan penghambatan
silutan keluaran glukosa dari hati

interaksi obat = pada pemberian bersama obat antigen antidiabetik

oral: mahedi pengangkatan non selektif Ace
inhibifor inhibitor, saliysilae, steroid,
simpatomimetik hormon penghambat donazol dapat
meningkatkan kebutuhan insolin (mims 2022)

indikasi = pengobatan diabetes melitus pada orang dewasa

kontra indikasi = hipersensitifitas

efek samping = hipoglikemia reaksi pada tempat ini reaksi

nasioksis.

Dosis = dosis subkutan (Sk) bersifat individual awalnya 10

atau 0,1-0,2 u/ kg BB 1 x/hari dikombinasikan
dengan anti diabetes oral atau ditambahkan pada
lirak lutide dapat digunakan sendiri sebagai insolin
bahasa atau kombinasi dengan insulin halus (mims
2022)

Kegunaan = pengobatan diabetes

Penyimpanan = sebelum dibuka simpan di lemari es 20C sampai

80C jangan membeku

2. asam asetat salisilat

Nama resmi = nettyl salicylic acid
nama lain = asetosal
RM/BM = C9 hbo4/180, 16
Rumus struktur =
Pemerian = habluk putih umumnya seperti jarum atau
lempengan tersusun atas serbuk hablur putih: tidak
berbau atau berbau lemah stabil dilarutkan kering: di
dalam adalah Lembang secara tertanam terhidrolisa
menjadi asam salisilat dan asam asetat kelarutan
sama dengan sukar larut dalam air: mudah larut
 dalam etanol: larut dalam kloroform dan diameter:
agak sukar larut dalam eter mutlak
PH = 4,5
Stabilitas = di bawah 25 derajat Celcius inkompabilitas = asam
asetil tidak boleh dikeringkan,
Farmakologi = aspirin adalah salisilat yang menunjukkan aktivitas
analgesik ini adalah inhibitor selektif dan
irreversible enzim siklop sigenesis-biosintesis
prostat prostandia dan tromboxon dari asam ariaki
donat selain itu juga menghambat integrasi t
farmakokinetik sama dengan cepat diserap dari
saluran pencernaan kurang dapat diandalkan reaktan
sama dengan di setiap melalui kulit sebagian
dihidrolisis oleh asetilasi menjadi salisilat selama
penyerapan di saluran g. Distribusi: didistribusikan
secara luas dan cepat dan sebagian besar jaringan
dan cairan tubuh melewati plasenta dan masuk ASI.
Volume distribusi: 170/kg ikatan protein plasma: 80
datar 90% metabolisme: di metabolisme hati
menjadi asam salisilat glukorida asli glukosida
salisilat asam gentisat dan asam genting surut
mengalami metabolisme lantas pertama pengeluaran
melalui urine 75% sebagai asam salisilat 10% waktu
paruh eliminasi 15 sampai 20 menit(mims 2022)
Farmako dinamik = aspirin menghambat agregasi trombosit dengan
menghalangi sintesis tromboxon A2 dalam trombosit
mekanisme kerjanya didasarkan pada penghambatan
ini terlihat terutama pada trombosit karena trombosit
tidak dapat mensintesis ulang enzim ini
penghambatan pada trombosit dengan demikian
digunakan untuk berbagai indikasi vaskular (mims
2022)
Indikasi = serokok isocomic akut angina pectoris
Kontraindikasi = {hipersensitivitas terhadap devaspuri atau nana
lainnya okulus peptian penyakit homoragik
gangguan konglolasi misalnya homopoida
trombositopenia asam nitrat gangguan hati dan
ginjal yang hutan anak-anak di bawah<16 dan pulih
dari infeksi virus kehamilan dosis 100 mg setiap hari
 selama trimester ketiga dan menyusui penggunaan
bersama dengan rasio dan metroteksa (mims2022)
efek samping = virus peptikus ggn, gi peningkatan waktu
peredaran hipoprotambia reaksi hipersensitifitas
dosis = 1 tab 1x/hari,
kegunaan = pengobatan dan pencegahan angina factory dan
invia k miokardium
3. NOVARADID
Nama resmi = NOVORAPID
Nama lain = Isosolin asparad
Rm/Bm =
Rumus struktur =
Pencarian = sebaliknya diberikan bersamaan makanan:
diberikan sesaat sebelum atau sesudah makan
Kelarutan =agak sukar larut dalam air,larutan dalam etara
molekulpada suhu lebih kurang kc0c
Ph =7,0
Stabilitas = antar 2-8°c
Inkompabilitasi =
Farmologi = isilin aspara adalah ngeselin analog manusia
berfasile ini menurunkan kadar glukosa darah
dengan mengangkutkan Resetor berikut membran
spesifik pada otot rongga dan sel-sel lemak sehingga
merangsang pengambilan glukosa dan secara
bersamaan menghambat produksi glukosa dari hati
ini juga menghambat lipolisis dan elektrolisis lisis
pracolesis lemak dijangan Adiposa dan mengikat
mtesis rongga di otot rangka (mims 2022)
Parmakokitek = penyerapan: cukup cepat diserap dari jaringan
subkutan Paa in). Waktu untuk konsentrasi plasma
puncak: 1.15.Jam. Distribusi: ikatan protein plasma
9g, metabolisme di metabolisme dengan cepat tau
tema di hati tetapi juga di ginjal dan jaringan otot
eksresi terutama melalui urine (Jumbla kocil
sebagai obat yang tidak berubah. Waktu paruh
caimrasi kira-kira 8-9 jam (mims 2022),
Farmakodramik = novapand menghasilkan onshok kerja departdi
berdingkan dengan insalia manusia yang kulit
bersama dengan konsentrasi glukosa yang lebih
rendah seperti yang dinilai dalam 4 jam pertama
 setelah makan novarapid memiliki durasi aksi yang
lebih pendek dibandingkan dengan insulin manusia
yang larut setelah injeksi subkutan ketika novarapid
disuntikkan secara subkutan set kerja akan terjadi
dalam 10 hingga 20 menit setelah injeksi efek
maksimum diberikan antara 1 dan 3 jam setelah
injeksi
Interaksi obat =obat heroglokonik oral oktreotid maul penyekat
adrenergik non selektif ACB inhibitor salisilat
alkohol setrolik anabolit dan sukonamid dapat
meningkatkan kebutuhan insulin golongan penyakit
B dapat menutupi gejala-gejala hipoglikemia alkohol
dapat meningkatkan dan memperpanjang efek
hipoglikemik dari insulin (mims 2022)
Indikasi =penurunan kadar glukosa
Kontraindikasi =hipersensitifitas, hipoglikemia dosis sama dengan
dosis bersifat individu diberikan secara subkitan
dosis lazim 0,5 0/kg BB/hari (mims 2022)
Kegunaan = penurunan kadar glukosa
Penyimpanan = simpanan antara 2 titik 8 derajat Celcius

Resep.3

1. Salbutamol
Nama resmi = salbutamol
nama lain = albuterol
RM/BM =c13 h21no3/239. 31
rumus struktur =
Pencarian = serbuk, hablur putih
Larutan = agar sukar larut dalam air, larutan dalam etara
molekuler pada suhu lebih kurang Kc°c
Ph = 0,7
Stabilitas = tidak mencapai 30°c
Inkompabilitas = tidak boleh dikeringkan sebelum digunakan
simpan dalam wadah tertutup rapat caraga
Farmakologi = salbutamol adalah simpatomi marika kerja
langsung yang bekerja pada reseptor 2 untuk
mengundurkan otot-otot polos glukos dengan efek
yang kurang menonjol pada jantung. Ini
mengaktifkan adinel siklasi enzim yang yang
 merangsang produk siklisin adonan sin -3,5
menosfosfat kamp menyebarkan aktivitas protein
Kiraso A yang menghambat fosfotilasi myosin dan
menurunkan konsentrasi ion ca intra seluler
menghasilkan reaksi otot(mims 2022)
Farmakokinetik =penyerapan madu diserap dari saluran pencernaan
waktu untuk konsentrasi plasma puncak:
penghirupan: 30 menit: instalasi oral: 25-30 menit
oral: dua jam trilis segera: 6 jam rilis diperpanjang.
Distribusi: melintasi plasenta titik ikatan protein
plasma: 10% metabolisme: dimetabolisme di hati
menjadi konjugasi sulfat yang tidak aktif ekskresi
terutama melalui urine 80. 100% (dihalasi oral)
fasos(<20% internasional) 4% oral waktu paruh
eliminasi inhalasi oral: 5-6 jam (reses segera: 5,3
jam) (rilis perpanjang) n 4-6 jam
Farmakodinamik =salbutamol adalah agnosis Beta 2 minus adrenergik
kerja pendek selektif dan efek profesional pada
reseptor bera 2 adrenergik di saluran pernapasan ini
merangsang a Denis siklus enzim yang
mengkatalisis konversi adonin trifosfat (atp)
Interaksi obat = efek antagonis dengan b adrenceptor blocker
Indikasi = mengeluarkan asam bronkios bronkitis kronik
ampisemu dan kondisi bronkus plastik lain (Miss
2022)
Dosis = dewasa 4 MG tds titik ads dapat ditingkatkan
menjadi 8 MG sesuai kebutuhan manusia atau pasien
yang sangat sensitif terhadap adrenergik stimulan 2
mg tds, qds anak-anak<12 tahun 28 MG atau 5 m/tds
4ds 6-12 tua 1-mg atau 25 datar 5 mil tds-qds (mims
2022)
Kegunaan = meringankan asma
Penyimpanan = dalam wadah tertutup rapat
2. tremenza
Nama resmi = triplopin hidroklorida
nama lain = tremenza
rm/bm =5g h2n2hci h20/322/87
Rumus struktur =
Pemerian = serbuk habluk putih riaskan berbau tidak enak
larutan bersifat basa melebur pada suhu lebih kurang
15 derajat Celcius
Kelarutan = larut dalam air dalam etanol dan dalam kloroform
tidak larut dalam eter
PH = 7,0
Stabilitas =suhu 20-25 derajat Celcius
Incompabilitas =tidak boleh dikeringkan
Farmakologi = tripidine turunan alkiline adalah reseptor histamin
untuk bergabung dengan situs reseptornya dan
memberikan efek yang biasa pada sel target
pseudopedrin adalah agen simpak yang memiliki
aksi dekongestan pada mukosa hidung ini secara
langsung merangsang reseptor dan sehingga
menyebabkan fase kontraksi mukosa hidung,
farmakokinetik: penyerapan waktu konsentrasi sewa
puncak kira-kira 2 jam. Distribusi masuk keadaan
ASI dalam jumlah kecil. Metabolisme: di
metabolisme di hati secara ekstensif. Ekskresi:
terutama molekul cara lain kira-kira 1% sebagai obat
yang tidak berubah waktu patuh eliminasi: sekitar
2,27
farmako dinamik = dalam reaksi alergi alergen berinteraksi dengan
antibodi rge permukaan dan keons leak pada set
mask dan bisol setelah antibodi antigen terbentuk
serangkaian peristiwa kompleks terjadi yang
awalnya mengarah pada daerah fraksi sel dengan
pelepasan histamin dan mediator kimia lainnya dari
sel mas atau basofil setelah dilepaskan islami dapat
bereaksi dengan jaringan lokal atau luas melalui
reseptor histamin (dark band 2022)
Interaksi obat =peningkatan efek farmakologis dengan depresan
SPP pseudeo frederina: dapat menaruhkan efek
farmakologis dari agen simpatis misalnya
(mhetdapugvanetidine)
Indikasi =meredakan gejala flu
Kontraindikasi = penyesal nafas bwh. Termasuk asma glukoma
hipertensi diabetes penyari koroner terapi maol, efek
samping sama dengan mulut hidung dan
 tenggorokan kering pusing ggn koordinasi tremor,
insomnia calungmas
Kegunaan =meredakan gejala flu
Penyimpanan =simpan pada suhu 20- 25 derajat Celcius lindungi
dari cahaya.
 BAB III

METODOLOGI PERCOBAAN

A. kajian administrasi resep

1. resep asli minimam 3 macam obat

Skling administrasi ada tidak keterangan

Nama dokter  Dr Erwin leo
Sip  Sip/dok/2016
Alamat dokter  Jln cbg onsasi no 16
Tanggal penulisan resep  9/1 2022
Tanda awal penulisan resep 
Aturan pakai  Tn.matheus bany
Nama pasien  Sanhau poli
Alamt pasien 
No.telp pasien 

Jenis kelamin pasien 
TTD/paraf penulis resep 

2. Resep asli minimal 2 macam obat

Skling administrasi ada tidak keterangan

Nama dokter  Dr lilik ikke
Sip 
Alamat dokter  Jln baganvike .soe
Tanggal penulisan resep  21/3/2022
Aturan pakai  121
Nama pasien 
 Tn jhoni ladini
Alamat pasien 
Jenis kelamin pasien
TTD/paraf 
3. Resep 3

Skling adminitrasi ada tidak keterangan

Nama dokter  Dr widya Y
Sip  Sip.dok.spesialis 2021
Alamat dokter  Apoteker satak jln bultari
Tanggalpenulisan resep  14.04.2022
Aturan pakai  12/
Nama pasien 

No.hp Antimulasi liwan
Umur pasien  Kodim soe

Berat badan pasien  2 th
Jenis kelamin pasien

TTD/paraf penulis resep
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Resep
1. Gambar 1

PRAKTEK UMUM
Dr Erwin leo

Sip.dis.kes.07.04.03 <199/sip.dok/VII/2016
Senin sabtu jam : 16-00-19-00 wita
No resep: Nobi.Nobi 9/4 2022
R /amlodipine p j xxx
I ɤɤɤ/malam
9
candesartan 8 9 No xxx
Idd/pagi
s simvastatin 10
xxx
idd/malam
i
ispai No.xxx
1x1 pm
a
Nitrokaf Returnd no.xxx
Idd/pagi
s CPG 75 xxx

idd/siang

0231110190422P00015
Dr Erwin leo
Nama : Tn.marthinus
Alamat : santau/poll
Umur : 59th
2. Resep 2

Dr .tilik ikke widyawati

Sip.nomor.diankes 07-05-03/4z/sip.dok//ix/280
Praktek :
Jalan bovgenvice soe

R / 15 levent No LV

0-0-2021
R/ 15 novarapid
No LV
12-02-122
R / candesartan p 9 no xxx/d/
R /asaet tag 809 no xx

10-1-0
pro : jaoni
umur :69 th

00149745363
Obat tidak boleh diganti tanpa seijin dokter

3. Resep 3

Dr.windya Y.meye.m.sc.sp.a
Dokter spesialis anak

Sip:dinkes 07-05-03/02/sip.dok spesialis 12/2021

Praktek apotek sarah.jl.eltari no.15.kel.kumpung

Tlp 081 239 504 610

Soe 14/4-22
R / salbutamol 2mg No V
Mementa nomor II
Mf in da pulv:I

Nama : antimus irulan

Umur : 30/7/2020
Alamat: kodim soll
B. Pembahasan

Pada resep ini dapat diketahui bahan bagian Inskripto resep satu telah lengkap.
Increto membuat nama dokter, alamat nama relron dan nomor izin praktek atau
identitas illegal Line yang berkaitan titik bagian inpiriptor ditutup dengan sebuah
garis dan pada resep ini juga terdapat infocatio, invocatio merupakan tanda
R/pada bagian kiri penulisan resep R/=resipe berasal dari bahasa latin yang
memiliki arti ambillah tanda ini berfungsi sebagai kata pembuka antara dokter
penulis resep dengan apoteker
bagian presapro Terdiri dari nama obat yang digunakan bentuk si Dian obat
dosis obat dan jumlah obat yang diminta presciprio pada resep C berisi obat-obat
berikut ini.
amplodipine merupakan golongan penghambat kenal khusus generas ke 2 dari
kelas 1.4 Dinldropirldn (6p). (DHP) bekerja dengan mengikat situs yang dibentuk
oleh residu asam amino pada dua segmen SS diantaranya dari kenal kalsium
bermuatan diantaranya sel otot polos dan jantung indikasi amlodipine adalah
untuk hipertensi, argira factory angina prnsmoral atau varian
Obat yang kedua pada resep 1 adalah candesartan. Candesartan produk
candesartan di ultil yang memblokir efek fasokuritor dalam aldosteron yang sekresi
anggotarsin angka romawi 2 di dengan secara selektif mengelus reseptor AT
indikasi candesartan adalah untuk hipertensi terapi gagal jantung gangguan fungsi
sistolik ventrikel kiri
Obat yang ke 2 pada resep 1 adalah simvastatin. Simvastatin adalah gamuna
lakton yang diperoleh modifikasi kimia levas tatin mndrolisis ke laten oleh
escalelasie menghasilkan asam hidroksida yang dikenal sebagai asam simvariari
atau SVA . Yang merupakan bentuk aktif dari senyawa tersebut induksi simvastari
adalah untuk mengurangi kutil kolesterol total dan mengurangi risiko kardio
Vaskular
Obat yang ke-4 pada resep 1. 15DN atau insorbid diinter encer ISDN
adalahvasodilasitaror dan memperbalik aktif utama dari isosorbide di literan ini
berfungsi sebagai sumber oksigen oksida Ditarik yang menyebabkan Relaksasi otot
polos sebelum darah dan akibat penyebaran air teri dan kena periver indikasi
isosor bio adalan untuk pengobaran dan pencegahan sarungan dengan angkut
angina.
Obat yang kelima pada resep 1 adalah HCT atau hidrokloritisidaHct adalah
penghambat resepsi nadi tubulus distel yang mengakibatkan pengikatan ekskresi
ion na Ika MG dan air. Indikasi hct adalah untuk menurunkan tekanan darah tinggi
pada bagian signatura biasanya berisi petunjuk penggunaan obat pasien seperti
tanda cara pakai dosis pemerian serta rute dan interval waktu pemerian signatura
pada resep 1 hanya berikan aturan pemakaian yaitu t.t.d ( ter di di ) tiga kali sehari
pada bagian subscripto yang berisi tanda tangan atau paraf dokter yang menulis
resep sebagai bentuk legalitas keabsahan resep yang dibuat pada subscriptio resep
1 tidak terdapat tanda tangan dokter melainkan cup instansi.
Dan yang terakhir yaitu bagian pro pada umumnya terdiri dari nama alamat,
umur jenis kelamin berat badan pasien. Dalam resep. Pada resep ini hanya
terdapat nama pasien dan alamat dan nomor telepon.
Resep. 2
Pada bagian icer criptio resep 2 hanya berisi nama dokter nomor isp-nya dan
alamat instansi dan tidak terdapat nomor telepon instansi. Untuk bagian invocatio
pada resep 2 juga sudah lengkap dan pada bagian prescriptio yang berisikan obat-
obatan yang dibukakan oleh pasien sebagai berikut
Levemir vlevpen. Lavemir adalah ditoline insulin basal kerja panjang yang larut
dalam profil oksidator dengan durasi efek yang berkepanjangan titik profil aksi
determiner insolin secara signifikan kurang bervariasi dibanding dengan insulin nph
dan insulin GG ini pada subjek diabetes top 1 titik indikasinya adalah untuk
pengobatan diabetes melitus pada orang dewasa.
Nova rapid adalah analog insulin manusia yang berfasik ini menerangkan kadar
glukosa darah dengan mengikatkan reseptor terikat membran spesifik pada otot
rangka dan sel-sel lemak sehingga merangsang pengambilan glukosa dan secara
bersamaan menghambat produksi glukosa dari hati ini juga menghambat hipolosis
dan proteolisis lemak di jaringan adiposa dan mengikuti sintesis protein ini otot
rangka.
Aselosal atau asam asetat salisilat. Menunjukkan aktivitas analgesik anti inflamasi
dan antipretik ini adalah inhibitor dan inversible enzim siklus sinase 1 (cox-1 yang
mengakibatkan penghambatan langsung biosintesis prostat iodin dan trombosan
dari asam araki selain itu juga menghembus agregasi trombosit indikasinya adalah
untuk pengobatan dan pencegahan angina factoris dan insera blockerdium dan juga
terdapat obat simvastatin dan amlodipine yang sudah dijelaskan pada resep 1. Pada
bagian signatural resep 2 berisi petunjuk penggunaan obat pasien. Seperti cara
tanda pakai sebagai berikut. Levemir semel de die(s.d.d) 1x sehari. 20 unit pada
malam hari Novarapid ter.di.die( t.d.d) 3 kali sehari 12 unit candesartan semel.
di.die(s.d .d) 1 kali sehari pada malam hari amlodipine female di die (s.d.d) satu kali
sehari pada malam hari pada bagian subscriptio yang berisi tanda tangan dokter
tidak terdapat tanda tangan dokter melainkan cap mstansi pada bagian provep 2
hanya terdapat nama umur dan alamat pasien.

Resep 3.
Pada bagian incriptio reseptifnya hanya berisi nama dokter, nomor isp-nya dan
alamat instansi untuk bagian invocatio pada resep 3 juga sudah lengkap pada bagian
press yang berisi obat-obatan yang dibutuhkan oleh pasien sebagai berikut
Salbutamol. Salbutamol adalah skripsi kerja langsung yang bekerja pada resep 2
untuk
mengendurkan otot-otot polos bronkus dengan efek yang kurang menonjol pada
jantung tremenza garing tripolidine adalah antagonis reseptor vitamin untuk
bergabung dengan situs reseptornya dapat memberikan efek yang basah pada sel
target pada kegiatan signatura resep 3 berisi petunjuk penggunaan obat pasien yaitu
t.t.d (Ter di die) 3 x sehari pada bagian subscriptio yang berisi tanda tangan dokter.
Tidak terdapat tanda tangan dokter maupun cup instansi titik dan pada bagian pro
resep 3 hanya terdapat nama. Umur dan alamat pasien.
 BAB V
PENUTUP
A. Kesimpulan
Berdasarkan dari percobaan yang telah dilakukan terdapat kesimpulan bahwa:
1. Resep adalah suatu permintaan tertulis dari dokter, dokter gigi atau dokter
hewan kepada apoteker untuk membuat obat dalam bentuk sediaan
tertentu dan menyerahkannya kepada pasien.
2. Terdapat komponen kelengkapan resep yaitu incriptio nama dokter. Nomor
sik/sip, alamat, tempat atau tanggal penulisan resep, info kation tanda
penulisan resep dengan tanda R/prescription nama obat, bentuk sediaan
dan jumlah dosis obat signatura nama pasien petunjuk mengenal obatnya
dan subscriptio tanda tangan atau paraf.
3. Etiket obat merupakan tanda yang diberikan pada setiap obat yang
menerangkan bahwa aturan pakai atau minimum obat. Etiket warna biru
untuk obat luar seperti obat kumur
4. penggolongan obat terdiri dari obat bebas, obat bebas terbatas, obat keras,
obat psikotropika, obat narkotika dan obat tradisional
b. saran
1. Asisten kiranya lebih membimbing dan mengawasi praktikan dengan baik
pada saat praktikum berlangsung agar tidak memicu terjadinya kesalahan
2. Laboratorium
Diharapkan kelengkapan sarana dan alat-alat yang akan digunakan di dalam
laboratorium dapat ditingkatkan.