Jelaskan apa yang dimaksud dengan spektrofotometer

 Spektrofotometer merupakan alat yang digunakan untuk mengukur absorbansi dengan cara
melewatkan cahaya dengan panjang gelombang tertentu pada suatu obyek kaca atau kuarsa
yang disebut KUVET. Sebagian dari cahaya tersebut akan diserap dan sisanya akan
dilewatkan. Nilai absorbansi dari cahaya yang diserap sebanding dengan konsentrasi larutan
di dalam kuvet

Jelaskan dengan gambar prinsip dari spektrofotometer

Prinsip Pengukuran Spektrofotometer :

 Secara garis besar spektrofotometer terdiri dari 4 bagian penting yaitu :
 Sumber Cahaya Sebagai sumber cahaya pada spektrofotometer, haruslah memiliki
pancaran radiasi yang stabil dan intensitasnya tinggi. Sumber energi cahaya yang
biasa untuk daerah tampak, ultraviolet dekat, dan inframerah dekat adalah sebuah
lampu pijar dengan kawat rambut terbuat dari wolfram (tungsten). Lampu ini mirip
dengan bola lampu pijar biasa, daerah panjang gelombang (l ) adalah 350 – 2200
nanometer (nm).
 Monokromator Monokromator adalah alat yang berfungsi untuk menguraikan
cahaya polikromatis menjadi beberapa komponen panjang gelombang tertentu
(monokromatis) yang bebeda (terdispersi).
 Kuvet Kuvet spektrofotometer adalah suatu alat yang digunakan sebagai tempat
contoh atau cuplikan yang akan dianalisis. Kuvet biasanya terbuat dari kwarsa,
plexigalass, kaca, plastic dengan bentuk tabung empat persegi panjang 1 x 1 cm dan
tinggi 5 cm. Pada pengukuran di daerah UV dipakai cuvet kwarsa atau plexiglass,
sedangkan cuvet dari kaca tidak dapat dipakai sebab kaca mengabsorbsi sinar UV.
Semua macam kuvet dapat dipakai untuk pengukuran di daerah sinar tampak
(visible).
 Detektor Peranan detektor penerima adalah memberikan respon terhadap cahaya
pada berbagai panjang gelombang. Detektor akan mengubah cahaya menjadi sinyal
listrik yang selanjutnya akan ditampilkan oleh penampil data dalam bentuk jarum
penunjuk atau angka digital.

Jelaskan perbedaan antara Bellow Pump (pada Microlab 300) dengan Peristaltic Pump
  Perbedaan Bellow Pump vs Peristaltic Pump

Bellows pump Peristaltic Pump

Menggunakan stepper motor dengan 2 valve
Tahan lama, Low Maintenance
Volume pemipetan lebih presisi (no bubble),
konsisten dan irit
Menggunakan motor berputar dengan selang
fleksibel
Pergantian selang setiap 3 bulan, presisi kurang
baik
Penghisapan tidak konsisten, terdapat
gelembung dalam proses penghisapan

Jelaskan perbedaan fungsi dari Stick Control (kering) dan Control basah pada alat Urine Analyzer

 Fungsinya kontrol basah untuk mengukur tepatan pembacaan hasil sedimen urin sesuai
standar yg sudah ditentukan.
Sedangkan untuk kontrol kering untuk mengukur ketepatan pembacaan secara kolorimetri
sperti ph bj dll
Jelaskan tentang :

a. Pengertian Electrical Impedance pada Hematologi Analyzer

 Elektrical Impedance (Mengukur jumlah WBC, RBC, dan Platlet) : Pada metode ini , larutan
elektrolit (diluent)  yang telah dicampur dengan sel-sel darah dihisap melalui Aperture. Pada
bilik pengukuran terdapat dua electrode yang terdiri dari Internal Elektrode dan Eksternal
Elektrode, yang  terletak  dekat  dengan  Aperture. Kedua elektroda tersebut dilewati arus
listrik yang konstan.

 Sifat Sel sebagai isolator listrik akan menghambat hantaran listrik

 Dua buah elektrode dalam cairan elektrolit dihubungkan dengan suatu aperture
yang sempit
 Sel akan digerakan melewati aperture satu per satu akan menyebabkan denyutan
hambatan listrik
 Besar kecilnya sel yang melalui aperture sebanding dengan besarnya voltage yang
timbul
 Dibuatkan Threshold sebagai batasan voltage untuk membandingkan denyut voltage
yang ditimbulkan sel yang melewati aperture
 Threshold juga dibuatkan batas atas dan bawah untuk mengeliminasi debris yang
berukuran lebih kecil dari sel ataupun gumpalan sel yang berukuran lebih besar
 Kanal yang digunakan untuk mengukur lekosit berbeda dengan kanal untuk
mengukur eritrosit. Kanal Lekosit diberikan cairan untuk melisiskan eritrosit

b. Mengapa penggunaan chamber / kamar periksa antara Eritrosit dan Lekosit harus pisah

 Perhitungan RBC & PLT dilakukan dalam 1 chamber karena tidak perlu proses lysing.
Pengenceran sel dalam chamber ini sangat tinggi, sehingga WBC tidak akan terbaca
dan pemberian threshold yang spesifik untuk RBC & PL