LKPD-BIO/XII-SMA/KD.3.7-4.

7/SMANSATARA/2022

Kompentensidasar :
3.7Menganalisispola-polahereditaspadamanusiaberdasarkanstudikasusdalamberbagaiaspekkehidupan
4.7Menyajikan data hasil analisis dari berbagai sumber tentang pola-pola hereditas pada
manusia.Indikator : 1.Mengidentifikasikelainanatau penyakitmenurun padamanusia
2.Mempresentasikanhasilanalisisdariberbagaisumbertentangkelainanataupenyakitmenurunpadamanusia
=================================================================================================================
Kegiatan :
1. Peserta didik diberitugas untuk membaca materi yang berhubungan dengan kelainan/penyakit cacat bawaan
padamanusiadaribeberapasumber(buku paketbiologikelas XII,media internet,danreferensilainnya yangsesuai)
2. Padasaatmelakukankegiatanmembacapesertadidikmengidentifikasidanmenganalisiskelainan/penyakitcacatbawaanpadamanusia
3. Selanjutnyadarihasilmenganalisisdanidentifikasituliskanataucatatpadatabeltentangjeniskelainanpenyakit/
cacatbawaandenganmembericeklist(√) danmenuliskan ciri-ciriataupenyebabnyadengan ditulis tangan
Diturunkan
Diturunkan melalui
melaluiGono-
No. Jenisy Autosom som(dominan Ciri-Ciri/Penyebabnya
KelainanPenyakit/CacatBawaan atauresesif)
Gen Gen Y
X
dominan Resesif
1. Buta warna Seseorang dapat mengalami buta warna
akibat penyakit atau cedera yang terjadi di
a. Butawarna total area retinanya. Disebabkan oleh peningkatan
✓ ✓ tekanan pada bola mata dapat merusak saraf
optik. Saraf optik berfungsi membawa sinyal
b. Buta warna partial(deutan dari mata ke otak, sehingga Anda tidak dapat
danprotan) melihat.
Penyebab utama hemofilia merupakan masalah
pada gen, alias mutasi genetik yang membuat tubuh
tak cukup memiliki faktor pembekuan tertentu.
2. Hemofilia ✓ ✓
Untaian DNA atau sebutan lainnya adalah
kromosom merupakan suatu rangkaian instruksi
lengkap yang mengendalikan produksi berbagai
faktor.
Anodontia disebabkan oleh kelainan secara genetik
yang umumnya diturunkan dari orang tua lewat gen
dominan. Selain itu, mutasi genetik juga dapat terjadi
3. Anadontia ✓ ✓
bila seseorang menderita displasia ektodermal,
sindrom Down, sindrom Rieger, sindrom Book,
sindrom Robinson, dan sindrom

Penyebab munculnya hypertrichosis belum

diketahui secara pasti. Namun, para ahli menduga
kondisi ini terjadi akibat adanya mutasi genetik yang
Hypertrichosis ✓ ✓
merangsang pertumbuhan rambut menjadi
berlebihan. Selain itu, ada juga faktor lain yang
4. berpotensi memicu terjadinya hypertrichosis, yaitu:
Kekurangan gizi (malnutrisi
Webbed toes adalah salah satu kelainan
sifat, dimana di antara jari-jari kaki terdapat
5. Webbed Toes ✓ ✓ pertumbuhan selaput seperti kaki bebek.
Kelainan ini terjadi karena dikendalikan oleh
gen resesif (wt), akan tetapi pada gen
dominan (Wt) memiliki keadaan yang
normal.
adalah kelainan yang ditandai dengan
pertumbuhan rambut yang kasar dan
6. Hyserix Gravior ✓ ✓ panjang, mirip duri landak. Sifat rambut ini
dikendalikan oleh gen resesif (hg). Gen Hg
mengekspresikan pertumbuhan rambut
normal
Gigi coklat disebabkan oleh gangguan pembentukan
email gigi sehingga gigi menjadi berwarna coklat
7. Gigi coklat Kurang tau ✓ dan mudah rusak. Sehingga keturunannya memiliki:
Dari persilangan diatas kemungkinan keturunannya
jawabannya adalah separuh anak laki-lakinya bergigi coklat

Albino adalah kelainan yang diturunkan dari orang

tua yang albino atau memiliki gen albino. Penyebab
8. Albino ✓ ✓ albino adalah kelainan pada gen yang bertugas
memproduksi melanin
Mutasi genetika baik yang bersifat ringan, sedang atau
berat, merupakan penyebab utama dari fenilketonuria.

9. Fenilketonuria(FKU) ✓ Gtw Gtw Mutasi tersebut kemudian membuat gen fenilalanin

hidroksilase tidak memproduksi enzim pengurai
fenilalanin dalam tubuh pengidap

10. Non Phenylthiocarbamida(PTC)

Polidaktili cenderung terjadi akibat

keturunan dari keluarga. Kondisi ini juga
11. Polidaktili dapat disebabkan oleh mutasi genetik atau
penyebab lingkungan. Perawatan yang biasa
dilakukan adalah operasi untuk
menghilangkan digit tambahan

1
 Diturunkanmelalui
Diturunkan
Gono-som(dominan
melaluiAutos
No. JenisKelainanPenyakit/CacatBawaan atauresesif) Ciri-Ciri/Penyebabnya
om
Gendo GenR
X Y
minan esesif

12. DentinogenesisImperfecta

Thalasemia
Ada dua:
13.
1. Thalasemiamayor
2. Thalasemiaminor

14. Sicklemia

15. Botak

16. Brakidaktili

17. Anonychia

18. Akondroplasia

19. Katarak

20.

21.

22.

23.

24.

Kelas
Kelompok
Nama 1.
2.
3.
4.

5.