LKPD 1 KEGIATAN DISKUSI

CACAT DAN PENYAKIT MENURUN PADA MANUSIA

Sekolah :
Mata pelajaran : Biologi
Kelas/Semester : XII/ Genap
Kelompok :
Anggota : 1.
2.
3.
4.

A. PENDAHULUAN

Penyakit menurun pada manusia ada yang terpaut pada kromosom tubuh (autosom), dan ada pula
yang terpaut pada kromosom X maupun kromosom Y. hemophilia dan butawarna adalah contoh
penyakit dan cacat menurun yang dibawa oleh gen resesif. Gen-gen tersebut terpaut pada
kromosom kelamin X. Wanita heterozigot dari factor ini dikatakan sebagai pembawa (carier)
artinya dia tidak menderita hemophilia, tetapi membawa atau mengandung gen hemophilia.

B. Tujuan:

Setelah selesai mempelajari LKPD 1 ini diharapkan kalian mampu:

1. Menganalisis penyebab terjadinya Buta warna
2. Menganalisis penyebab terjadinya Hemofilia
3. Membuat peta silsilah penyakit atau cacat menurun pada manusia

C. Alat dan bahan:

1. LKPD
2. Buku dan alat tulis menulis

D. Aktivitas:
Amatilah peta silsilah keluarga ratu Victoria berikut:

1. Bila gen hemophilia dibawa oleh gen yang diberi symbol huruf h, maka genotip ibu
pembawa (carier) adalah :
 Jawab:……………………………………………….……………………………………
…………………………………………………
2. Genotip laki-laki hemophilia adalah ……………………………………………………
3. Genotip perempuan hemophilia adalah …………………………………………………
4. Anak-anak Helena dan Leopold tidak ada yang hemophilia, mengapa? Jelaskan! Jawab:
………………………………………………………………………………………
…………………………………
5. Mengapa pada peta silsilah tersebut di atas tidak pernah dijumpai wanita hemophilia?
Jawab:………………………………………………………………………………………
……………………………
6. Buatlah suatu persilangan untuk memperlihatkan munculnya wanita hemophilia? Jawab:
………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
……………………………..

Faktor buta warna diberi symbol cb. Untuk lebih jelasnya perhatikan genotipe dan
fenotipe berikut :
Genotipe XX : menunjukkan wanita normal.
Genotipe XcbX : menunjukkan wanita carrier buta warna
Genotipe X X
cb cb
: menunjukkan wanita buta warna
Genotipe X Y : menunjukkan laki-laki normal
Genotipe X Y
cb
: menunjukkan laki-laki buta warna.

Bagaimana halnya jika ibu buta warna XcbXcb, kawin dengan pria normal (XY). Buatlah
diagram persilangan dan tentukan fenotip keturunannya.
 LKPD 2 KEGIATAN DISKUSI
HEREDITAS GOLONGAN DARAH

Sekolah :
Mata pelajaran : Biologi
Kelas/Semester : XII/ Genap
Kelompok :
Anggota : 1.
2.
3.
4.

A. PENDAHULUAN
Salah satu sifat menurun pada manusia adalah golongan darah. Menurut Landsteiner, terdapat
beberapa macam golongan darah, salah satunya adalah system ABO.
Menurut sistem ini, golongan darah manusia dibedakan atas 4 macam, yaitu sebagai berikut.
1) Golongan darah A apabila dalam sel darah merahnya terdapat antigen A. Adanya antigen
tersebut dikendalikan oleh gen IA.
2) Golongan darah B apabila dalam sel darah merahnya terdapat antigen B. Adanya antigen
tersebut dikendalikan oleh gen IB.
3) Golongan darah A dan B apabila dalam sel darah merahnya terdapat antigen A dan B,
masing-masing kemunculannya dikendalikan oleh gen IA dan IB.
4) Golongan darah O apabila dalam sel darah merahnya tidak terdapat antigen A atau B.
Keadaan ini timbal balik karena dikendalikan oleh gen IO yang bersifat sensitif, baik
terhadap gen IA maupun gen IB.
Jadi, gen IA dan IB adalah 2 gen yang bersifat kodominan, artinya sifat yang dibawa oleh
kedua gen itu akan muncul secara bersama-sama bila gen itu ada.

TUJUAN
Setelah selesai mempelajari LKPD 2 ini diharapkan kalian mampu:
1. Menganalisis Penggolongan darah menurut system A, B, O pada manusia
2. Memprediksi genotif dan fenotip golongan darah orang tua, jika diketahui genotif kedua
anak-anaknya

Alat dan Bahan

3. Siswa dengan berbagai golongan darah
4. LKPD
5. Buku dan alat tulis

Aktivitas
1. Genotip orang bergolongan darah B adalah sebagai berikut : Jawab:
………………………………………………………………………………………
Orang yang bergolongan darah O dengan yang bergolongan darah A homozigot, maka
kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah:

P : ………………………………………………………………………………………….

G :………………………………………………………………………………………….

F1:………………………………………………………………………………………….

Jadi keturunan pertama akan selalu bergolongan darah A heterozigot.

2. Bila terjadi perkawinan antara orang bergolongan darah O dengan orang bergolongan darah
AB. Buatlah digram persilangannya pada tempat berikut:
 P : …………………………………………………………………………………………….

G :…………………………………………………………………………………………….

F1:…………………………………………………………………………………………….

3. Kemungkinan anaknya memiliki golongan darah A =.......................................................%

Kemungkinan anaknya memiliki golongan darah B =......................................................%

Kemungkinan anaknya memiliki golongan darah AB =..................................................%

Kemungkinan anaknya memiliki golongan darah O =.......................................................%

4. Seorang anak bergolongan darah A, maka kemungkinan darah pasangan orang tuanya

adalah : Jawab:

…………………………………………………………………………………………
………………………………………..

5. Pasangan golongan darah orang tua yang memberi kemungkinan lahirnya anak-anak dengan
golongan darah lengkap (artinya mempunyai kemungkinan untuk melahirkan semua macam
golongan darah) adalah pada pasangan:

Jawab: …………………………………………………………………………………………
…………………………………………