JURNAL 1

Nama Jurnal Mine Water Environ

Judul Jurnal AMDTreat 5.0+ with PHREEQC Titration Module to Compute Caustic
Chemical Quantity, Effluent Quality, and Sludge Volume
Penulis C. A. Cravotta III, B. P. Means, W. Arthur, R. M. McKenzie, D. L.
Parkhurst
Tahun 2014
Terindeks Scopus

Latar Belakang Bahan kimia alkali biasanya ditambahkan ke pembuangan dari tambang
batu bara untuk meningkatkan pH dan menurunkan konsentrasi
keasaman dan aluminium terlarut, besi, mangan, dan logam terkait.
Biaya tahunan pengolahan bahan kimia tergantung pada jenis dan
jumlah bahan kimia yang ditambahkan dan lumpur yang dihasilkan.
Program komputer AMDTreat, yang awalnya dikembangkan pada tahun
2003, secara luas digunakan untuk menghitung biaya tersebut
berdasarkan laju aliran yang ditentukan pengguna dan data kualitas air
untuk DAL yang tidak diolah. Meskipun AMDTreat dapat
menggunakan hasil titrasi empiris dari efluen net-acidic atau net-alkali
dengan bahan kimia kaustik untuk secara akurat memperkirakan biaya
perawatan, data empiris seperti itu jarang tersedia.
Pembahasan Asumsi kondisi kesetimbangan untuk sistem geokimia berlaku
 ketika reaksi berlangsung cepat atau ketika waktu cukup untuk
menyelesaikan reaksi, seperti air tanah yang bergerak lambat (Blowes
dan Ptacek 1994; Cravotta 2008). Namun, asumsi kesetimbangan
mungkin tidak berlaku untuk waktu tinggal yang singkat dalam sistem
pengolahan karena faktor kinetik yang mempengaruhi pertukaran gas
dan oksidasi MnII dan FeII (Hem dan Lind 1983; Kirby et al. 2009).
Hasil titrasi empiris dengan NaOH sangat sesuai dengan simulasi
AMDTreat perlakuan dengan NaOH tanpa aerasi untuk limbah
Tambang Nittanny (Gbr. 4E), yang menunjukkan kesetimbangan cepat
dalam kondisi ini.
Namun demikian, kejenuhan gipsum ditunjukkan dengan
simulasi perlakuan dengan NaOH atau CaO. Faktanya, gipsum akhirnya
mengendap dari sampel efluen yang disaring selama penyimpanan
sampel, membentuk kristal halus dan menyebabkan penurunan
konsentrasi Ca dan SO4 secara perlahan. Jadi, AMDTreat 5.0 yang
baru? simulasi pengobatan dapat menawarkan wawasan tentang kinerja
pengobatan, desain pengambilan sampel, dan strategi pengobatan yang
optimal; namun, simulasi tidak boleh dianggap sebagai jawaban akhir.
Kesimpulan Simulasi tidak mengidentifikasi fase mineral sebenarnya yang
mengendap atau menjelaskan kinetika reaksi kimia, pencampuran,
pembentukan dan pengendapan partikel, dan proses dinamis lainnya
dalam sistem pengolahan aktif.

JURNAL 2
Nama Jurnal J. Chem. Educ.
Judul Jurnal Titration and HPLC Characterization of Kombucha Fermentation: A
Laboratory Experiment in Food Analysis
Penulis Breanna Miranda, Nicole M. Lawton, Sean R. Tachibana, Natasja A.
Swartz, and W. Paige Hall,
Tahun 2016
Terindeks Scopus

Latar Belakang Instruktur juga dapat menerapkan percobaan sebagai proyek independen
atau percobaan tiga minggu. Pada minggu ketiga, HPLC dapat
digunakan untuk mengidentifikasi kafein atau konstituen organik
kombucha lainnya, seperti asam galat. Dalam penelitian ini, siswa
menggunakan penambahan standar untuk menghitung jumlah kafein
yang ada dalam sampel yang sama yang dipelajari untuk kandungan
asam asetat. Eksperimen ini dilaksanakan selama 3 minggu dalam
kursus analisis kuantitatif untuk jurusan kimia perguruan tinggi (n = 44
siswa). Tujuan pengajaran minggu 1 (titrimetri) meliputi penggunaan
buret dan pH meter, standarisasi titran, teknik titrasi yang tepat, serta
identifikasi dan makna titik akhir titrasi.
Pembahasan Dalam penelitian ini, kombucha, minuman teh fermentasi yang
populer, dianalisis menggunakan titrasi asam-basa dan kromatografi cair
kinerja tinggi (HPLC). Kombucha dibuat melalui fermentasi teh hitam
manis dengan budaya simbiosis bakteri dan ragi (SCOBY), yang
menghasilkan asam asetat selain berbagai asam organik dan vitamin
lainnya. Tujuan dari penelitian ini adalah menganalisis kandungan asam
kombucha selama masa fermentasi 21 hari untuk mengkarakterisasi
kinetika fermentasi. Analisis titrimetri mengungkapkan bahwa
 keasaman total meningkat secara linier dengan waktu fermentasi pada
laju 1,5 mM/hari.
Kandungan asam asetat juga dihitung dengan HPLC pada
interval 7 hari dengan penambahan standar dan dibandingkan dengan
total keasaman yang ditentukan dengan titrasi. Uji t Student
berpasangan digunakan untuk memvalidasi metode. Dalam perluasan
lab, HPLC juga digunakan untuk mengidentifikasi dan mengukur
kandungan kafein kombucha. Eksperimen yang digunakan dalam
penelitian ini memberikan sarana untuk mengkarakterisasi minuman dan
fermentasi serta mengajarkan keterampilan kuantitatif dan statistik yang
penting. Studi ini dilaksanakan sebagai laboratorium pengajaran tiga
minggu dalam kursus analisis kuantitatif untuk jurusan kimia sarjana.
Kesimpulan Secara keseluruhan, siswa mengapresiasi aspek praktis dari lab
pengajaran ini dan sangat bersemangat untuk mempelajari dan
mendiskusikan kimia makanan dan kimia fermentasi. Laboratorium
menggunakan reagen yang murah dan tidak berbahaya, dapat
diselesaikan dalam dua sesi laboratorium 3 jam, dan merupakan
platform yang sangat baik untuk mengajarkan titrasi dan kromatografi
asam-basa.

JURNAL 3
Nama Jurnal Clays and Clay Mineral
Judul Jurnal Hydroxy-Nickel Interlayering In Montmorillonite By Titration Method
Penulis S. YAMANAKA AND G. W. BRINDLEY
Tahun 1978
Terindeks Scopus

Latar Belakang Berbagai metode telah dilaporkan untuk menyiapkan interlayer hidroksi
dalam silikat lapisan yang mengembang. Metode ini terbagi dalam dua
kelompok utama: (i) metode pertukaran kation langsung, (ii) prosedur
titrasi. Dalam metode (i) mineral, terdispersi dalam air, direaksikan
dengan larutan yang mengandung kation terhidrolisis; setelah reaksi
pertukaran, kelebihan kation dihilangkan dengan sentrifugasi dan
pencucian.
Pembahasan Dua kurva titrasi, A dan B, masing-masing diperoleh dengan dan
tanpa adanya liat ditunjukkan pada Gambar 1. Kurva B, tanpa adanya
liat, naik tajam dengan penambahan pertama NaOH. Pengendapan
Ni(OH)~ segera dimulai. Jumlah NaOH yang dibutuhkan untuk
menyelesaikan titrasi hampir bersifat kuantitatif dan titik akhir muncul
pada rasio molar OH/Ni = 1,97. Kurva titrasi A, dengan adanya
lempung, terdiri dari dua tahap. Pada tahap pertama, nilai pH lebih kecil
daripada titik yang sesuai pada kurva B. Pada tahap kedua, kurva A naik
di atas kurva B dan jumlah NaOH yang dibutuhkan untuk
menyelesaikan titrasi lebih sedikit daripada tanpa tanah liat. Selisih
jumlah NaOH antara dua titik ujung adalah 91 meq/100 g lempung.
Jumlah ini hampir sama dengan kapasitas tukar kation tanah liat
karena jumlah nikel ini harus dipertahankan dalam bentuk ion jika ion
nikel sepenuhnya menggantikan ion natrium tanah liat. Data X-ray dan
 kimia mendukung kesimpulan bahwa nikel hidroksida diendapkan
secara istimewa di antara lapisan silikat sampai terbentuk lembaran
seperti brucite yang hampir lengkap. Tahap akhir dari reaksi dapat
dikontrol secara kinetik. Perbedaan antara dua kurva titrasi pada
Gambar 1 menunjukkan kemungkinan mekanisme reaksi. Fakta penting
adalah bahwa media tetap lebih asam, (pH lebih rendah), ketika tanah
liat hadir dalam sistem titrasi.
Kesimpulan Keberhasilan pengembangan kurva titrasi yang ditunjukkan pada
Gambar 1 mengharuskan NaOH ditambahkan secara perlahan dan
dengan pengadukan yang kuat untuk menghindari peningkatan pH lokal
yang akan membawa kurva A di atas kurva B sebelum penyelesaian
reaksi.

JURNAL 4
Nama Jurnal TITRATION WITH REDUCING AGENTS
Judul Jurnal The Chemical Nature of the Second Hydrogen Peroxide Compound
Formed by Cytochrome c Peroxidase and Horseradish Peroxidase
Penulis P. GEORGE
Tahun 1952
Terindeks Scopus
Latar Belakang Ini telah diterima secara luas dan memperhitungkan juga sangat
berpengaruh untuk aktivitas katalitik yang sebanding dari kompleks
terikat organik yang dibentuk dengan hidrogen peroksida dan alkil
hidroB oleh hidrogen peroksida dari jenis ROOH. Simbol Per. OH yang
terhubung dengan mewakili bentuk besi dari enzim dengan OH yang
terikat dengan gugus yang terikat pada atom besi, dan Per. OOR (I) )f
reduksi dan Per. OOR (II) dua enzim-substrat terhubung dengan cepat
dengan plek. Mekanismenya merupakan modifikasi dari Led tersebut.
Tiga seperti yang awalnya disarankan oleh Miohaelis & Menten dalam
produk kami dan serap- produk dibentuk oleh reaksi kompleks yang
berakhir pada dengan molekul lain, AH2, dan tidak mengalami a terkait
sebagai dekomposisi unimolekuler.
Pembahasan Dalam titrasi dengan ferosianida dan ion besi, asumsi yang
masuk akal dibuat bahwa senyawa II, yang ada dalam jumlah berlebih,
bereaksi dengan jumlah penuh yang ditambahkan untuk menghasilkan
ferisianida dan ion besi. Ferrocytochrome c memiliki keuntungan
tambahan bahwa perubahan konsentrasinya dapat diukur secara
spektrofotometri, memberikan pemeriksaan tambahan pada stoikiometri.
Dalam percobaan berikut H202 ditambahkan ke dalam larutan 1-50 bM
dari CcP memberikan konsentrasi senyawa II 1-34 pM (lihat catatan
nanti pada konsentrasi), 0 05 ml. larutan sitokrom c pekat, di mana 71%
pigmen berada dalam keadaan tereduksi, kemudian ditambahkan
sehingga larutan yang dihasilkan adalah 1*58 pAM dalam sitokrom c.
Kepadatan optik diukur pada 413 dan 433 m2, masing-masing titik
isosbetik untuk senyawa CcP II dan ferriferrocytochrome c, sebelum
dan sesudah penambahan sitokrom.
Reaksi antara senyawa II dan ferrocytochrome c teramati sangat
cepat, selesai pada saat densitas optik pertama diukur 15 detik. setelah
penambahan. Stoikiometri reaksi dihitung sebagai berikut. Tabel 5
memberikan perubahan kerapatan optik yang diamati. Pada 433
bertemu. kerapatan optik pM-sitokrom c adalah 0-0285 dan peningkatan
 konversi CcP menjadi senyawa II 0-0295: dengan demikian kontribusi
sitokrom c terhadap kerapatan optik larutan akhir 0*101 adalah 1-58x0-
0285= 0-045. Jadi PcP dalam solusi ini berkontribusi (0-101-0-045) =0-
056. Perubahan kerapatan optik yang menyertai reaksi senyawa II
dengan ferrocytochrome c adalah (0,0875-0,056)=0-0315, sesuai dengan
0,0315/0,0295 = 107 ,M-senyawa II.
Kesimpulan Titrasi spektrofotometri senyawa II yang dibentuk oleh interaksi
peroksidase dan hidrogen peroksida dengan zat pereduksi seperti
ferosianida, ferositokrom c, dan ion besi, menunjukkan bahwa senyawa
tersebut mengalami reduksi setara 1 menjadi ferriperoksidase, keadaan
oksidasi awal enzim. Hidrogen peroksida atau anion O2H- karena itu
tidak dapat menjadi bagian komponen dari strukturnya dan seharusnya
tidak lagi dianggap sebagai kompleks enzim-substrat, Per. OOH, tetapi
sebagai senyawa yang besinya memiliki bilangan oksidasi efektif +4.

JURNAL 5
Nama Jurnal Langmuir
Judul Jurnal Characterization of the Cell Surface and Cell Wall Chemistry of
Drinking Water Bacteria by Combining XPS, FTIR Spectroscopy,
Modeling, and Potentiometric Titrations
Penulis Jesu´s J. Ojeda, Marı´a E. Romero-Gonza´lez, Robert T. Bachmann,
Robert G. J. Edyvean, and Steven A. Banwart
Tahun 2008
Terindeks Scopus

Latar Belakang Populasi mikroba air minum dipantau secara luas di seluruh
dunia; namun, sebagian besar pengukuran hanya berfokus pada
organisme indikator tanpa memperhitungkan populasi asli dari
ekosistem yang kekurangan nutrisi ini.1 Salah satu alasannya, selain
persyaratan legislatif, adalah komposisi sebenarnya dari komunitas
mikroba dalam air minum sistem masih jauh dari sepenuhnya dipahami.
Hingga 99,9% sel bakteri tidak mungkin dibiakkan pada media standar
dan tetap tidak terdeteksi sampai pendekatan baru dibuat untuk
memeriksa struktur populasi.
Sekarang, penerapan alat molekuler seperti pengurutan gen 16S
rRNA dan pengembangan serta penerapan probe oligonukleotida yang
sangat spesifik telah berhasil diterapkan pada sistem air minum di
Berlin, Hamburg, Mainz (Jerman), dan Stockholm (Swedia). Analisis
biofilm air minum menunjukkan bahwa tiga strain terisolasi
mendominasi populasi biofilm asli dari sistem distribusi air minum
Berlin: Aquabacterium citratiphilum, Aquabacterium parVum, dan
komune Aquabacterium.
Pembahasan FTIR in situ digunakan untuk menggambarkan dan memantau interaksi
 kimia antara bakteri dan larutan cair pada pH yang berbeda secara real
time. Analisis XPS dilakukan untuk mengukur komposisi permukaan
unsur, untuk menilai lingkungan kimia lokal karbon dan oksigen pada
dinding sel, dan untuk menghitung konsentrasi keseluruhan
polisakarida, peptida, dan senyawa hidrokarbon dari permukaan sel.
Parameter termodinamika untuk adsorpsi proton dibandingkan dengan
parameter untuk bakteri gram negatif lainnya. Karya ini menunjukkan
bagaimana kombinasi titrasi potensiometri, pemodelan, XPS, dan
spektroskopi FTIR memungkinkan karakterisasi permukaan sel bakteri
dan reaktivitas dinding sel yang lebih komprehensif sebagai langkah
awal untuk memahami mekanisme dasar yang terlibat dalam adhesi
bakteri ke permukaan padat dan transportasi dalam air. sistem.
Kesimpulan Sifat permukaan sel komune Aquabacterium diperiksa dengan titrasi
potensiometri, pemodelan, dan spektroskopi FTIR. Bakteri ini dipilih
sebagai mikroorganisme model untuk menunjukkan bagaimana
kombinasi metode ini memungkinkan karakterisasi permukaan sel
bakteri dan reaktivitas dinding sel yang lebih komprehensif.

JURNAL 6
Nama Jurnal Journal of Chemical Technology and Biotechnology
Judul Jurnal Titration methodologies for monitoring of anaerobic digestion in
developing countries—a review
Penulis O Lahav and BE Morgan
Tahun 2004
Terindeks Scopus

Latar Belakang Di bawah kondisi operasi yang stabil, H2 dan asam asetat yang dibentuk
oleh aktivitas bakteri asidogenik dan asetogenik segera digunakan oleh
metanogen dan diubah menjadi metana. Akibatnya, konsentrasi VFA
dalam digester anaerobik yang berjalan dengan baik biasanya cukup
stabil dan rendah (biasanya 0,5–2,0 mmol dm−3 ),1 alkalinitas karbonat
tidak dikonsumsi berlebihan dan pH stabil. Sebaliknya, dalam kondisi
kelebihan beban atau dengan adanya racun atau zat penghambat,
aktivitas populasi metanogenik dan asetogenik yang sensitif berkurang,
menyebabkan akumulasi VFA yang pada gilirannya meningkatkan
keasaman total dalam digester, sehingga menurunkan pH (nilai pH).
istilah 'keasaman total' digunakan di sini untuk menentukan kapasitas
total pendonor proton dari suatu larutan, termasuk kontribusi semua
subsistem asam lemah yang ada).
Pembahasan Peningkatan konsentrasi asam lemak volatil (VFA) (atau
penurunan proporsional konsentrasi alkalinitas karbonat) adalah indikasi
pengukuran praktis pertama bahwa sistem pengolahan anaerobik berada
dalam keadaan stres. Jika sistem tidak diperbaiki pada tahap awal ini,
kemungkinan besar akan terjadi kegagalan. Metode saat ini untuk
pengukuran VFA meliputi distilasi, kolorimetri, kromatografi gas, dan
berbagai teknik titrasi. Dalam hal kesederhanaan, kecepatan, dan
 keefektifan biaya, secara umum diterima bahwa metode titrasi lebih
unggul untuk tujuan pemantauan dan pengendalian rutin di lokasi,
khususnya di negara berkembang.
Makalah ini mengulas metode yang diterbitkan dalam empat
dekade terakhir tentang pengukuran titrasi di tempat VFA dan
konsentrasi alkalinitas karbonat. Tinjauan tersebut mencakup hal-hal
berikut: kimia akuatik yang terkait dengan teori yang menjadi dasar
sebagian besar metode, dan deskripsi terperinci dari masing-masing
metode utama yang diterbitkan diikuti dengan evaluasi kritis dan
komparatif.
Kesimpulan Tinjauan ini memeriksa beberapa pendekatan pengukuran titrasi di
tempat untuk memantau proses anaerobik. Tujuan utamanya adalah
untuk mengklarifikasi landasan teoretis di mana metode dikembangkan,
untuk mendiskusikan keuntungan dan kerugiannya, dan untuk
memungkinkan operator memilih metode yang sesuai dengan kebutuhan
proses mereka.

JURNAL 7
Nama Jurnal Materials Sciences & Chemical Division
Judul Jurnal Surface Composition Determination of Pt-Sn Alloys by Chemical
Titration with Carbon Monoxide
Penulis A.H. Haner, P.N. Ross, U. Bardi, and A. Atrei
Tahun 1991
Terindeks Scopus

Latar Belakang Susunan lapisan terluar suatu paduan adalaha. parameter fundamental
dalam menentukan sifat adsorptif dan katalitik permukaan. Metode yang
sering digunakan untuk penentuan kuantitatif komposisi permukaan
katalis paduan adalah titrasi kimia dengan adsorpsi selektif. Metode ini
membutuhkan gas yang secara selektif teradsorpsi pada salah satu
komponen saja, atau yang teradsorpsi dalam perbandingan yang
diketahui pada setiap komponen. Asumsi lain dari metode ini adalah
jumlah molekul teradsorpsi per atom permukaan tidak berubah ketika
unsur diencerkan di permukaan. Akhirnya, kita juga harus
mengasumsikan bahwa chemisorption tidak menginduksi segregasi
permukaan, sehingga mengubah komposisi permukaan. Jika asumsi di
atas terpenuhi, titrasi kimia memberikan metode yang cepat, sederhana,
dan cukup akurat untuk penentuan komposisi permukaan paduan.
Pembahasan Penggunaan titrasi kimia dengan karbon monoksida untuk menentukan
komposisi permukaan paduan Pt-Sn dipelajari menggunakan kristal
tunggal Pt3Sn dengan komposisi permukaan yang diketahui. Komposisi
permukaan permukaan (111) dan (100) ditentukan secara independen
dengan kombinasi kristalografi LEED dan hamburan ion berenergi
rendah (LEIS). CO diadsorpsi pada permukaan ini hingga saturasi pada
 250 K dan didesorbsi secara termal menjadi spektrometer massa. Area
di bawah kurva IDS untuk permukaan paduan dibandingkan dengan
area di bawah kurva untuk permukaan Pt murni dengan orientasi yang
sama. Rasionya adalah 0,5 + /- 0,05 untuk Pt3Sn(100) dan 0,7 + /- 0,05
untuk Pt3Sn(111), sangat cocok dengan komposisi permukaan 50% Pt
dan 75% Pt yang berasal dari LEED dan LEIS. Keberhasilan metode
titrasi dalam hal ini tampaknya disebabkan oleh: a) adsorpsi CO secara
selektif pada atom Pt; \. b) efek yang relatif lemah dari ikatan
intermetalik Pt-Sn pada ikatan Pt-CO.
Kesimpulan Oleh karena itu, kami telah menunjukkan bahwa titrasi kimia dengan
adsorpsi CO adalah metode kuantitatif yang cocok untuk penentuan
komposisi permukaan paduan Pt -Sn, dan mungkin juga untuk
permukaan Pt dengan lapisan atas Sn. Metode ini tampaknya lebih andal
daripada LEIS, dalam kasus khusus ini, karena hasil LEIS sangat
bergantung pada keakuratan faktor sensitivitas relatif dan efek matriks
pada hasil ion dari atom Sn menyebabkan ketidakpastian yang cukup
besar pada faktor sensitivitas. .

JURNAL 8
Nama Jurnal SURFACE AND INTERFACE ANALYSIS
Judul Jurnal ToF-SIMS ability to quantify surface chemical groups: correlation with
XPS analysis and spectrochemical titration
Penulis N. Medard, ´M. Aouinti, F. Poncin-Epaillard and P. Bertrand
Tahun 2001
Terindeks Scopus

Latar Belakang Spektrometri massa ion sekunder waktu terbang (ToF-SIMS)

adalah teknik yang berguna untuk karakterisasi permukaan polimer.
Informasi yang diberikan dari analisis ToF-SIMS mencakup sifat
spesies permukaan, pemotongan rantai, percabangan, ketidakjenuhan,
dll. Namun, penggunaannya sebagai metode kuantifikasi fungsi
permukaan terbatas hanya pada beberapa studi1 karena kompleksitasnya
terkait dengan fragmentasi dan reaksi reorganisasi yang terjadi selama
analisis. Dalam karya ini, ToF-SIMS diterapkan secara kuantitatif untuk
mempelajari modifikasi kimia dari polipropilen (PP) yang diolah dengan
plasma CO2 dan film polietilen densitas tinggi (HDPE).
Perlakuan plasma pada permukaan polimer suatu teknik yang
digunakan untuk memodifikasi sifat permukaan tanpa mengubah sifat
curah2—meningkatkan sifat adhesi dan khususnya meningkatkan
biokompatibilitas5,6 dan adhesi logam. Kehadiran spesies permukaan
(radikal dan kelompok fungsional) juga dapat memulai reaksi pasca
pencangkokan dari segala jenis monomer vinil atau memungkinkan
perlekatan kovalen spesies tertentu (misalnya molekul atau katalis
pengkelat.
Pembahasan Film high-density polyethylene (HDPE) dan polypropylene (PP)
dianalisis dengan time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-
SIMS) secara kuantitatif untuk mempelajari modifikasi kimiawi yang
 dihasilkan oleh perawatan permukaan plasma CO2. Meskipun ada
banyak karya yang dikhususkan untuk mempelajari modifikasi
permukaan dengan perawatan plasma, kontribusi ini bertujuan
membuktikan kemampuan SIMS untuk mengukur fungsi superfisial.
Untuk tujuan itu, hasil yang diperoleh dengan titrasi spektrokimia
(pelabelan fluoresensi dengan asetat tionin), pengukuran XPS dan
analisis ToF-SIMS dibandingkan.
Hasil yang diperoleh dengan tiga teknik berbeda ini
menunjukkan perilaku yang sama, yaitu fungsionalisasi karboksilat
cepat dari permukaan polimer dengan waktu perawatan plasma.
Korelasi yang baik antara titrasi spektrokimia dan hasil ToF-SIMS
menunjukkan dengan jelas kapasitas teknik ToF-SIMS untuk mengukur
spesies kimia permukaan. Tetapi ini mengharuskan kita untuk dapat
mengidentifikasi ion sekunder yang berasal dari fungsi yang dipelajari.
Hak Cipta  2001 John Wiley & Sons, Ltd.
Kesimpulan Sedikit perbedaan waktu diamati antara pengukuran XPS dan ToF-
SIMS dan ini dijelaskan oleh perbedaan kedalaman pengambilan
sampel. Korelasi yang baik antara hasil yang diperoleh dengan titrasi
spektrokimia dan analisis ToFSIMS menggarisbawahi kapasitas teknik
selanjutnya untuk mengukur spesies kimia superfisial dan
memungkinkan kami untuk menentukan faktor 'sensitivitas'. Namun,
pekerjaan lebih lanjut diperlukan untuk melihat pengaruh morfologi
polimer dan menguji kemampuan teknik ini untuk mengukur spesies
kimia lain seperti gugus karbonil, hidroksil dan amino.

JURNAL 9
Nama Jurnal International Conference on Computers in Education
Judul Jurnal Using Mobile Augmented Reality For Chemistry Learning Of Acid-
Base Titration : Correlation Between Motivation And Perception
Penulis Ogata, H. e
Tahun 2015
Terindeks Scopus

Latar Belakang Dari dulu hingga sekarang, kimia masih menjadi mata pelajaran
sulit yang sifatnya abstrak dan kompleks. Untuk perspektif siswa,
mereka mempersepsikan kimia yang tidak berhubungan dengan
kehidupan sehari-hari, bahwa kimia adalah zat kimia, racun, asap,
polusi, misalnya. Sehingga, menjadi alasan untuk menimbulkan
pertanyaan siswa bahwa “Mengapa saya harus belajar kimia?” Ini hanya
perspektif siswa terhadap kimia. Untuk sifat kimia yang agak abstrak
dan tidak kasat mata. Ini adalah hambatan untuk belajar dan
menyebabkan mengatakan bahwa itu adalah mata pelajaran yang sulit.
Meskipun kegiatan pembelajaran kimia berusaha menghubungkan
materi pelajaran dengan bagaimana dunia bekerja, siswa masih
mengalami banyak kesulitan belajar dan miskonsepsi pada pelajaran
tersebut. Selain itu, mereka hanya menghubungkan konsepsi mereka
yang sudah ada dengan konsep baru yang mengarah pada pemahaman
yang terpecah-pecah (Gilbert & Boulter, 2000).
Karena kemampuan imajinatif siswa SMA belum matang.
Akibatnya, mereka tidak dapat memvisualisasikan partikel mikro
dengan benar pada tahap awal pembelajaran kimia. Siswa belum dapat
 membedakan antara tingkat makroskopik dan submikroskopik. Siswa
juga kesulitan menghubungkan fenomena yang dapat diamati (tingkat
makroskopis) dengan interaksi tingkat molekuler (tingkat mikroskopis)
(Chang & Linn, 2013). Terutama, para siswa ini sering diminta untuk
membayangkan lintas dunia mikro dan makro, yang bisa sangat
menantang. Baik komposisi maupun perilaku zat merupakan konsep
penting dalam pembelajaran kimia, karena merupakan dasar untuk
pembelajaran kimia selanjutnya. Masalah ini memerlukan perbaikan
dalam strategi pembelajaran dan alat yang digunakan dalam
pembelajaran kimia.
Pembahasan Hasilnya, mereka mampu memvisualisasikan secara mikroskopis
dengan benar pada tahap awal pembelajaran kimia. Kajian ini
ditargetkan untuk mendukung imajinasi siswa dengan
memvisualisasikan komposisi dan perilaku zat pada tingkat mikroskopis
(molekuler). Selain itu, penelitian ini melibatkan desain pedagogis dan
pengembangan serangkaian aplikasi mobile augmented reality (AR)
untuk meningkatkan pembelajaran kimia Asam-Basa. Penelitian ini
menguji pengaruh motivasi terhadap kimia terhadap persepsi terhadap
mobile AR.
Dalam berinteraksi dengan AR, mahasiswa dapat
memvisualisasikan sekumpulan model 3D dari substansi molekuler
menggunakan penanda pemindaian smartphone. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa motivasi intrinsik dan motivasi karir berhubungan
signifikan dengan flow dan kenikmatan pengalaman belajar dengan AR.
Dengan demikian, ini menyiratkan bahwa kegiatan pembelajaran kimia
dengan penggunaan mobile AR harus mempertimbangkan cara untuk
meningkatkan motivasi siswa sebelum melaksanakan kegiatan tersebut.
Selain itu, makalah ini menyarankan bagaimana menggunakan temuan
ini untuk merancang sebuah ebook Eksperimen asam-basa dan titrasi
untuk pembelajaran kimia di IPA sekolah.
Kesimpulan Hasil penelitian ini menunjukkan adanya pengaruh motivasi terhadap
 kimia terhadap persepsi siswa untuk belajar dalam lingkungan
pembelajaran augmented reality berbasis inkuiri bahwa motivasi siswa
terhadap kimia memiliki dampak parsial terhadap persepsi mereka
terhadap mobile augmented reality. Terdapat dua dimensi yaitu Flow
dan Kenikmatan yang signifikan terkait dengan Motivasi Intrinsik,
Motivasi Karir dan Penentuan Nasib Sendiri. Artinya, perasaan senang
dan persepsi siswa terhadap alur pengalaman belajar bergantung pada
perasaan belajar sains untuk dirinya sendiri, dan sebagai alat untuk
mencapai tujuan.

JURNAL 10
Nama Jurnal Thin Solid Films
Judul Jurnal Force titration of amino group-terminated self-assembled monolayers of
4-aminothiophenol on gold using chemical force microscopy
Penulis Hua Zhang, Hui-Xin He, Tao Mu, Zhong-Fan Liu
Tahun 1998
Terindeks Scopus

Latar Belakang Chemical force microscopy (CFM), yang menggunakan ujung yang
dimodifikasi secara kimiawi sebagai probe gaya, adalah varian baru dari
 mikroskop gaya atom (AFM). Dengan CFM, seseorang dapat
menyelidiki interaksi antarmolekul pada skala nanometer dan
memetakan permukaan yang tidak homogen secara kimiawi. Ini telah
menunjukkan kemampuan hebat dalam spesifikasi dan identifikasi
bahan kimia. Titrasi paksa, konsep titrasi baru yang baru-baru ini
diusulkan oleh kami dan Vezenov et al. secara independen, adalah
penggunaan baru CFM untuk mengkarakterisasi sifat disosiasi gugus
fungsi permukaan seperti COOH, NH2, dll. Sebelumnya, kami telah
mempelajari lapisan tunggal rakitan mandiri (SAM) terminasi COOH
pada emas menggunakan teknik titrasi gaya ini, dan memperoleh
permukaan nilai pK1/21 gugus COOH. Hasil serupa juga telah
dilaporkan oleh Vezenov et al. Di sini, studi perbandingan
menggunakan titrasi gaya dan titrasi sudut kontak dilakukan pada gugus
NH2 permukaan SAM 4-aminotiofenol pada emas.
Pembahasan Interaksi perekat antara ujung yang diakhiri NH2 dan sampel
SAM 4-ATP diukur dalam sel cairan yang diisi dengan larutan buffer
fosfat. Kurva gaya, yang merepresentasikan variasi defleksi ujung-
kantilever, dicatat saat sampel mendekati, berkontak, dan terpisah dari
ujung. Titik pada kurva gaya di mana sampel baru saja terpisah dari
ujungnya disebut titik pull-off. Gaya pull-off pada titik pull-off sesuai
dengan gaya adhesi antara ujung dan sampel, yang dapat diturunkan dari
defleksi ujung-kantilever dengan mengalikan konstanta pegas ujung-
kantilever.
Dengan mengubah nilai pH larutan penyangga secara sistematis,
diperoleh plot gaya adhesi versus nilai pH, yang disebut kurva titrasi
gaya. Untuk memastikan komparatifitas data yang diperoleh pada
larutan pH yang berbeda, satu tip digunakan di seluruh rangkaian
percobaan titrasi gaya. Oleh karena itu pengukuran sudut kontak dan
elektrokimia hanya dapat memberikan nilai rata-rata kontribusi
permukaan. Namun, nilai pK1/2 yang diperoleh dengan teknik titrasi
gaya dapat mencerminkan sifat disosiasi lokal dari molekul yang
 diperiksa, karena ujung CFM sangat tajam dan hanya wilayah yang
sangat kecil dari permukaan sampel di bawah ujung yang ditandai.
Kesimpulan Kami telah melakukan titrasi SAM 4-aminotiofenol yang diakhiri NH2
pada permukaan emas menggunakan teknik titrasi gaya, dan telah
memperoleh nilai pK1/2 dari gugus amino permukaan sebesar 5,3, yang
sebanding dengan hasil titrasi sudut kontak (pK1/2 = 4,9 ). Studi
perbandingan langsung dengan jelas menunjukkan bahwa titrasi gaya
adalah metode yang sensitif dan akurat untuk mengukur nilai pK1/2
gugus asam/basa permukaan. Ini juga menunjukkan bahwa struktur
terkonjugasi dari molekul yang dititrasi dapat sangat mempengaruhi
perilaku gaya titrasi.