Quiz 1

1. Senyawa obat yang mengandung gugus ester lebih sulit terhidrolisis dibandingkan yang
mengandung gugus amida (F)
2. Epineprin teroksidasi menjadi adrenochrom dan berubah warna menjadi merah (T)
3. Produk akhir hasil degradasi penisilin adalah benzilpenisilin (F)
4. Lidocain tidak mengalami hidrolisis pada suasana basa karena atom N gugus amida
terlindungi oleh 2 metil didekatnya (T)
5. cincin beta-laktam pada ampisilin bisa teroksidasi (T)
6. Mekanisme degradasi ampisilin adalah melalui degradasi hidrolisis dan oksidasi (T)
7. Fenobarbital mempunyai mekanisme degradasi hidrolisis karena mempunyai gugus
amida dalam strukturnya (F)
8. Furosemide dapat mengalami hidrolisis karena mempunyai atom nitrogen reaktif dalam
struktur molekulnya (T)
9. Dalam suasana asam Pralidoxime akan terdegradasi membentuk sianida(F)
10. Kloramfenikol dapat mengalami hidrolisis pada semua sediaan yang ada (T)

Quiz 2

1. Oksidasi adalah peristiwa bertambahnya jumlah elektron atau naiknya status oksidasi
(F)
2. Epinefrin dan metildopa adalah contoh obat yang dapat mengalami degradasi melalui
mekanisme oksidasi (T)
3. Hidrogen peroksida dapat menyebabkan auto-oksidasi pada senyawa obat yang
mengandung gugus thiols (T)
4. Gugus amina yang terprotonasi akan bersifat elektrofil(T)
5. Amin primer dan sekunder mudah bereaksi dengan aldehida(T)
6. Reaksi Cope merupakan lanjutan dari degradasi amin tersier yang membentuk
amin-oksida (N-oksida) (F)
7. Rolaksifen hidroklorida membentuk formasi N-oksida dalam penyimpanan disebabkan
oleh adanya sinar UV (F)
8. Produk akhir oksidasi thiol sekunder adalah sulfone (T)
9. Mekanisme Russsell adalah mekanisme terakhir auto-oksidasi ikatan rangkap yang
mengubah intermediet tetroxida (ROOOOR) menjadi 3 macam bentuk stabil (F)
10. Olefin dapat mengalami siklo-adisi (T)