Cara Kerja

1. Panaskan media.
2. Isi masing-masing botol dengan 45 ml NaCl 0,9%; beri tanda dengan label.
3. Masukkan serbuk sampel ke dalam salah satu botol, aduk ad larut.
4. Lakukan pengenceran dengan memipet sebanyak 5 ml larutan pada botol pertama hingga botol
kelima.
5. Tuang masing-masing sebanyak 10 ml media NA ke dalam 12 cawan petri dengan menggunakan
spuit. Lakukan hal yang sama pada media PDA. Biarkan memadat.
6. Ambil masing-masing sebanyak 1 ml sampel dari botol pengenceran 10 -2, 10-3, dan 10-4, tuang ke
dalam cawan petri berisi media menggunakan spuit. Putar untuk meratakan sampel. Biarkan
memadat. Lalu bungkus dengan plastik wrap, kertas bekas, dan beri label. Lakukan sebanyak 2
replikasi.
7. Inkubasi dalam inkubator untuk media NA selama 1x24 jam dan untuk media PDA selama 3x24
jam.
8. Amati dan hitung jumlah koloni bakteri dan kapang/khamir yang tumbuh.

Bagan Kerja

diencerkan
5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml

45 ml 45 ml 45 ml 45 ml 45 ml 45 ml

Sampel Jamu 5 g 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5

pindahkan 1 ml sampel

ALT
10 ml media PCA
Inkubasi 37°C 1 x 24 jam

Buat dalam 2 replikasi 10-2 10-3 10-4

AKK
10 ml media PDA
Inkubasi 23°C 3 x 24 jam