See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/334251995

SINTESIS BUSA RIGID POLIURETAN DARI POLIOL TRIGLISERIDA MINYAK

NYAMPUNG (Challophylum inphyllum)

Article · April 2019

DOI: 10.29303/orbchem.v1i1.9

CITATIONS READS

0 141

1 author:

Sudirman Sudirman
University of Mataram
15 PUBLICATIONS   15 CITATIONS   

SEE PROFILE

Some of the authors of this publication are also working on these related projects:

DDS (graphene-alginate) for chemotherapy based on xanthone derivatives View project

All content following this page was uploaded by Sudirman Sudirman on 11 September 2022.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

 e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443
SINTESIS BUSA RIGID POLIURETAN DARI POLIOL TRIGLISERIDA
MINYAK NYAMPUNG (Challophylum inphyllum)
Synthesis of Rigid Polyurethane Foam Based on Polyol Trigliseride of Nyamplung Oil
(Challophylum inphyllum)

Sudirman1*, Emmy Yuanita2, Erin Riyantin Gunawan3

1 Program Studi Kimia FMIPA Universitas Mataram
2Program Studi Kimia FMIPA Universitas Mataram
3Program Studi Kimia FMIPA Universitas Mataram

* Korespondensi: No.+6287765041690, Email: sudirman28@unram.ac.id

ABSTRAK. Poliuretan saat ini umumnya disintesis dari poliol yang berbahan baku minyak bumi, dimana
minyak bumi merupakan bahan yang tidak terbaharukan. Dengan demikian perlu dicari bahan baku
alternatif untuk membuatan poliol sebagai bahan baku poliuretan. Telah dilakukan penelitian sintesis
poliuretan berbahan baku poliol yang dibuat dari trigliserida minyak Nyamplung. Trigliserida minyak
nyamplung dikonversi menjadi poliol dengan metode epoksidasi dengan asam format (HCOOH 90%) dan
Hidrogen peroksida (H2O2 30%). Perubahan Sifat fisikokimia dari trigliserida menjadi poliol yaitu warna
dari kuning kehinjuaan menjadi kuning pucat, indeks bias dari 1,463 menjadi 1,4703, densitas dari 0,868
gr/ml menjadi 0,962 gr/ml dan bilangan iod dari 88,33 menjadi 23,98 mg iod/gr minyak. Analisis FT-IR dari
trigliserida dan poliol menunjukkan perbedaan yang signifikan pada bilangan gelombang 3474,69 cm -1
yang merupakan regang OH pada poliol dan tidak terdapat pada trigliserida, serta serapan yang
berkurang pada bilangan gelombang 3008,1 cm-1 dan 1638,39 cm-1 yang merupakan regangan ikatan –
C=C- dan =C-H dari ikatan tidak jenuh pada trigliserida. Sedangkan poliuretan yang dihasilkan dari poliol
trigliserida minyak nyamplung dan Toluen diisosianat berupa busa keras dan agak kaku, dengan
karakteristik spektrum FT-IR yang khas pada bilangan gelombang Spektrum FT-IR dan memberikan
serapan yang Khas pada bilangan gelombang 3319,83 cm-1 yang merupakan regang –NH dari ikatan
uretan (-NHCOO-) yang terbentuk dan didukung oleh serapan pada bilangan gelombang 2274,18 cm-1
dan 1226,91 cm-1 yang merupakan serapan dari C=O dan C-O dari uretan.

_____________________
Keywords: Minyak Nyamplung, Poliol, Poliuretan.

ABSTRACT. Polyurethane is currently generally synthesized from polyols which are made from
petroleum, where petroleum is a non-renewable material. Thus, it is necessary to find alternative raw
materials for making polyols as polyurethane raw materials. In this research of polyurethane synthesis
made from raw polyols made from Nyamplung oil triglycerides. The triglycerides of nyamplung oil are
converted into polyols using the epoxidation method with formic acid (90% HCOOH) and Hydrogen
peroxide (30% H2O2). Changes in the physicochemical properties of triglycerides to polyols are color from
yellow to pale yellow, refractive index from 1.463 to 1.4703, density from 0.868 gr / ml to 0.962 gr / ml and
iodine number from 88.33 to 23.98 mg iod / gr oil. FT-IR spectra analysis of triglycerides and polyols
showed a significant difference in wave number 3474.69 cm-1 which was an OH stretching in the polyol
and was not present in triglycerides, and absorption was reduced at wave numbers 3008.1 cm-1 and
1638.39 cm-1 which is the stretching of the –C = C- and = CH bonds from the unsaturated bond on
triglycerides. Whereas the polyurethane produced from the polyol of nyamplung oil triglyceride and
Toluene Diisocyanate is a hard and rather stiff foam, with a characteristic FT-IR spectrum that is typical of
the FT-IR spectrum wave number and gives a typical absorption at wave number 3319.83 cm-1 strain -NH
of urethane bond (-NHCOO-) formed and supported by uptake at wave number 2274.18 cm-1 and
1226.91 cm-1 which is absorption from C = O and CO from urethane.
_____________________
Keywords: Nyamplung Oil, Polyol, Polyurethane

Vol.01 No. 01, April 2019 DOI: https://doi.org/10.29303/orbchem.v1i1.9 34


PENDAHULUAN
Poliuretan merupakan salah satu jenis
polimer yang sudah banyak dikembangakan.
Poliuretan merupakan salah satu jenis polimer
yang terbentuk dari reaksi antara gugus hidroksil
(-OH) dan gugug isosianat (-NCO) yang
membentuk ikatan uretan secara berulang.
Poliuretan memiliki kelebihan dibandingkan jenis
polimer yang lain, diantaranya mudah
terdegradasi oleh mikroorganisme dan lumpur
aktif (Rohayati, 2010). Selain itu polimer jenis ini
merupakan polimer berbasis asam lemak tidak
jenuh yang umumnya berasal dari asam lemak
nabati, yang ditransformasi menjadi poliol
sehingga dapat diperbaharui. Selain
penggunaan poliuretan ini sangat luas untuk
dikembangkan. Banyaknya pabrik futniture,
industri otomotif, cat dan alas kaki membuat
propek usaha bidang poliuretan cukup
menjanjikan. Saat ini aplikasi poliuretan paling
banyak (sekitar 70%) adalah sebagai busa,
kemudian sebagai elastomer sebagai alternatif
pengganti karet alam, baru kemudian lem dan
pelapis (Rohayati, 2010).
Namun pemakaian poliuretan
indonesia sebagai bahan industri masih
tergantung pada impor, meskipun beberapa
industri sudah mulai mencoba memproduksi
poliuretan di dalam negeri. Selain itu juga bahan
baku yang digunakan sebagai sumber asam
lemak umumnya masih berasal dari minyak
makan (edible oil) seperti minyak kelapa, minyak
kelapa sawit (PCO), minyak kedelai dan minyak
jagung. Meskipun sudah ada yang mulai
mensintesis dari minyak jarak. Di indonesia
sendiri kayak akan sumber daya alam hayati
Vol.01 No. 01, April 2019
e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443
yang masih belum bisa di manfaatkan secara
maksimal. Contohnya adalah buah nyamplung
(Challophylum inphyllum) yang dapat digunakan
sebagai sumber minyak. Tumbuhan ini tersebar
diseluruh kepulauan indonesia. Berdasarkan
data Departemen Kehutanan tahun 2008 yang
diperoleh dari pencitraan satelit memperlihatkan,
tegakan alami tanaman nyamplung tersebar
pada area yang mencapai hingga 480.000 ha.
Pohon nyamplung berbuah sepanjang
musim, dan masih merupakan tanaman liar
yang tidak memerlukan perawatan khusus serta
tahan terhadap penyakit. Buah nyamplung bulat
dengan diameter 25-50 mm (Heyne, 1987).
Sedangkan biji nyamplung juga berbetuk bulat
itu, dan berwarna kuning dengan diameter 20-40
mm dan setiap 1 kg buah mengandung sekitar
100-200 biji (Friday dan Okano, 2006). Biji
nyamplung mempunyai kadar minyak 71,4 %
sampai 75 %. Pada penelitian yang lain juga
menyebutkan bahwa terkandung 71,4% dan
kadar air mencapai 3,3%. Kandungan air juga
mempengaruhi proses ekstrasi minyak,
sehingga jumlah minyak yang diperoleh pada biji
yang segar dengan biji yang kering akan
di berbeda. (Heyne, 1978). Selain itu, minyak
nyamplung memilki kelebihan dibandingkan
dengan minyak nabati lainya seperti minyak
jarak pagar (asam palmitat 11,5%; asam stearat
5,2%; asam oleat 29,9%; asam linoleat 46,1%;
asam lonoleat 4,7%), CPO (asam miristat 0,7%;
asam palmitat 39,2%; stearat 4,4%; oleat
41,4%; linoleat 10,5%;) dan minyak kedele
(asam miristat 0,1%, asam palmitat 10,2%;
asam stearat 3,8%; asam oleat 22,8%; asam
linoleat 51,0%; asam lonoleat 6,8%; asam
arachidat 0,28%), sedangkan minyak
DOI: https://doi.org/10.29303/orbchem.v1i1.9 35

nyamplung memiliki komposisi asam lemak yaitu
asam miristat 0,09%; asam palmitat 15,89%;
asam stearat 12,3%; asam oleat 48,49%; asam
linoleat 20,7%; asam lonoleat 0,27% dan asam
arachidat 0,94 % (Sudrajat dkk,2007).
Dari data tersebut diatas, terlihat
bahwa potensi minyak nyamplung digunakan
sebagai bahan baku poliuretan sangat besar,
komposisi terbesarnya adalah asam lemak tidak
jenuh yaitu asam oleat, yang nantinya akan
ditransformasi menjadi poliol dengan
mengoksidasi ikatan. Adapun metode pembutan
poliol yang digunakan dalam penelitian ini
adalah dengan metode epoksidasi, karena lebih
mudah dilakukan dibandingkan dengan metode
dengan KMnO4 dingin dalam larutan basa dan
reagen Osmium tetraoksida (OsO4) (Fassenden
dan Fessenden, 1982).
Sedangkan untuk jenis senyawa
diisosianat yang banyak digunakan adalah
metilen 4,4 dipenil diisosianat (4,4 MDI), toluen
diisosianat (TDI) dan heksan 1,6 diisosianat
(heksametilen diisosianat). Namun dari ketiga
senyawa tersebut yang paling umum digunakan
adalah TDI, karena lebih murah dari keduanya.
Sehingga pada penelitian ini pembuatan
poliuretan dilakukan dengan bahan baku poliol
yang ditransformasikan dari trigliserida minyak
nyamplung dengan metode epoksidasi dan
dengan toluene diisosianat sebagai sumber
gugus isosianat.
BAHAN DAN METODE
Alat dan Bahan
Bahan-bahan yang digunakan dalam
penelitian ini adalah Buah nyamplung, n-heksan,
Vol.01 No. 01, April 2019
e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443
Silika gel, Toluen diisosianat, Dietil eter, Na2SO4
anhidrat, NaOH, Asam formiat 90%, H2O2 30%,
H2SO4 pekat, Reagen Hanus, Na2S2O3 0,1 N, KI
15 %, Larutan Amilum, Gliserol dan Aquades.
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini
adalah Gelas kimia, Labu takar, Rotary
evaporator, Corong pisah, Soxlet, Magnetic
Stirrer, Labu leher tiga, Buret, Corong gelas,
Erlenmeyer, Gelas ukur 100 mL, Pipet tetes,
Pemanas electric, kolom kromatografi, vacum,
Oven, Desikator, Statif dan klem, Termometer,
Batang pengaduk, Mechanical Strirer dan
spektrofotometer FT-IR.
Ekstrasi Minya Nyamplung
Ekstraksi minyak dilakukan dengan
metode sokletasi. Biji yang sudah halus
kemudian timbang sebanyak 70 gram, kemudian
dibungkus dengan kertas saring dan diikat rapi
menggunakan tali yang selanjutnya dimasukan
kedalam tabung soklet dan digunakan 250 ml n-
heksan sebagai pelarut dan dilakukan proses
Sokletasi selama 6 jam.
Pemurnian trigeliserida minyak
nyamplung dilakukan dengan menggunakan
metode Jonzo (2000) yang dimodifikasi. 70 gr
Ekstrak minyak nyamplung dilewatkan dalam
kolom kromatografi yang berisi silika gel.
Kemudian dielusi menggunakan eluen
campuran heksana: dietil eter (87:13, V/V).
Trigeliserida yang telah murni di uji dengan KLT
setiap fraksi volumenya. Fraksi volume yang
memiliki nilai Rf yang hampir sama digabungkan
dan dipisahkan dari pelarutnya.
Sintesis Poliol Trigiliserida
Ke dalam labu leher tiga volume satu
liter dimasukkan sebanyak 60 mL asam formiat
DOI: https://doi.org/10.29303/orbchem.v1i1.9 36

(HCOOH) 90% dan H2O2 30% sebanyak 30 mL
secara perlahan-lahan sambil diaduk. Melalui
corong penetes ditambahkan 2 mL H2SO4
pekat selanjutnya diaduk dengan pengaduk
magnetic stirrer pada suhu 40-45 0C selama 1
jam. Melalui corong penetes ditambahkan
secara perlahan-lahan Trigeliserida minyak
nyamplung sebanyak 50 mL. Suhu
dipertahankan pada 40-45 0C sambil diaduk
selama 2 jam. Hasil reaksi dibiarkan selama
satu malam. Residu dilarutkan dalam 150 mL
dietil eter. Lapisan eter dicuci dengan 25 mL
NaOH 2 M dan aquades sebanyak 1 kali.
Pencucian dilanjutkan dengan aquades (yang
telah dididihkan) sebanyak tiga kali. Hasil
pencucian dikeringkan dengan Na2SO4 anhidrat
kemudian disaring. Filtrat hasil penyaringan
diuapkan melalui rotari evaporator untuk
mendapatkan senyawa poliol dari Triglesrida
minyak nyamplung (Lase, 2009).
Sintesis Poliuretan
Sintesis poliuretan dilakukan dengan
metode One shot (Pradicta, 2010) yaitu proses
pembutan poliuretan dilakukan tanpa pelarut
dan melaui satu tahapan proses. 9,8 ml poliol
yang telah dibuat, 1 ml gliserol dan 0,5 ml
aqudes di campur dan dipanaskan sampai 55
0C, kemudian ditambahkan 4 ml TDI sambil
diaduk dengan mechanical strirer dengan
kecepatan 250-260 rpm selama 3 menit.
Poliuretan yang telah berbentuk busa kemudian
dituangkan kedalam cetakan dan didiamkan
Vol.01 No. 01, April 2019
e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443
satu malam. Poliuretan yang telah disintesis
kemudian diamati sifat fisiknya dan diuji dengan
spektrofotometer FT-IR yang selanjutnya
dibandingkan dengan spectrofotometer FT-IR
dari trigliserida dan Poliol.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Ektraksi minyak nyamplung dilakukan
dengan metode Sokletasi dengan n-heksana
dikarenakan sifat non-polar dari n-heksana
sehingga sangat baik sebagai pelarut minyak
atau trigliserida yang juga bersifat non-polar.
Dari 2 kali pengulangan proses ektraksi minyak
dengan metode sokletasi didapat kadar minyak
rata-rata adalah 71,15% dari berat biji kering
yang telah dihaluskan. Hasil ini lebih rendah
namun tidak jauh berbeda dibandingkan dengan
hasil Dweek dkk. (2002) yaitu 75% dengan
metode pengepressan. Pebedaan lingkungan
tempat tumbuhnya Nyamplung yang digunakan
akan mempengaruhi kadar dan komosisi minyak
Nyamplung yang didapatkan.
Asam lemak penyusun Trigliserida
Minyak Nyamplung didominasi oleh asam lemak
tidak jenuh seperti Asam oleat (C18:1) yang
mencapai sekitar 48,49% dan Asam Linoleat
(C18:2) mencapai 20,70% dari berat minyaknya
(Sudrajat,2007), sehingga dapat ditransformasi
menjadi poliol.
DOI: https://doi.org/10.29303/orbchem.v1i1.9 37
 e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443
O
H2C
O
HC O
+ O
O
O O
C H O H
H2
O
Trigliserida yang tersusun atas oleat, dan linoleat. Asam peracid

H+/H2O

O
H2C
O O
O
CH
O O
O
C
H2
O O O
H+/H2O

Pembentukan cicin Oksiran

OH
O
H2C
O OHOH
CHO O
OH OH
O OH
O H OH
C +
H2
O OH OH

Poiol Trigliserida (poliol ester) Asam Formiat

Gambar.1. Reaksi pembentukan poliol dari trigliserida.

Pada penelitian, reaksi epoksida untuk mengetahui telah terjadinya oksidasi

dilakukan dilabu leher tiga dimana asam peracid ikatan rangkap yang terdapat pada rantai
yang dibutuhkan dibuat dari rekasi anatara samping dari Trigliserida minyak nyamplung
asam Formiat(HCOOH) 90% dan Hidrogen menjadi senyawa poliol atau polihidroksi seperti
peroksida (H2O2) 30% yang dibuat pada suhu terlihat pada Gambar.1. Adapun hasil
40-45 0C selama 1 jam. Hasil uji beberapa sifat perbandingan beberapa sifat fisiko kimia dari
fiska dan kimia yang telah dilakukan baik secara keduanya dapat yang telah dilakukan terlihat
kualitatif dan kuantitaif dapat dijadikan indikator pada tebel berikut:

Tabel. 1. Perbandingan Hasil Uji sifat fisika kimia antara Trigliserida dan Poliol.
Minyak*
No. Sifat Fisiko Kimia Trigliserida Poliol Satuan
Nyamplung
Kuning kehijauan
1 Warna Kuning kehijuan Kuning pucat -
(Jernih)
2 Indeks Bias 1,4750 - 1,4820 1,463 1,4703 -
Mg Iod/gr
3 Bilangan Iod 86,42 88,33 23,98
minyak
*Sumber: Sudrajat, 2007

Vol.01 No. 01, April 2019 DOI: https://doi.org/10.29303/orbchem.v1i1.9 38

 e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443
Spektrum FT-IR dari poliol hasil gelombang 1638,39 cm-1 yang merupakan
konversi dari trigliserida pada Gambar.2, terlihat strecth dari –C=C- dan pada bilangan
bahwa muncul serapan baru dan berkurangnya gelombang 3008.43 cm-1 yang merupakan
intensitas dari beberapa serapan pada strecth dari ikatan =C-H yang membuktikan
trigliserida, yang menunjukan munculnya gugus bahwa masih terdapat iktan rangkap yang tidak
baru. Pada bilangan gelombang 3474,69 cm-1 teroksidasi menjadi alkil hidroksil. Hal ini juga
muncul serapan yang melebar akibat adanya ditunjukan dengan masih terdeteksinya Bilangan
gugus –OH yang merupakan hasil oksidasi iod pada poliol hasil konversi trigliserida.
ikatan rangkap pada rantai samping Dengan kata lain, reaksi konversi trigliserida
trigliseridanya. Namun masih terdapat serapan menjadi poliol masih belum bereaksi sempurna.
meskipun %T-nya berkurang, pada bilangan

Gambar.2. Spektrum FT-IR dari poliol trigliserida minyak Nyamplung

Pada penelitian ini telah dilakukan 2007) dimana reaksi dilakukan pada suhu 550C
sintesis poliuretan yang berupa busa dari poliol dengan pengadukan menggunakan Mechanical
trigliserida minyak nyamplung sebagai sumber stirer dengan lama pengadukan 3 menit
gugus –OH dan toluene diphenildiisosianat (Pradicta, 2010) dengan hasil terlihat pada
sebagai sumber gugus –NCO dengan Gambar.3.
perbandingan poliol: TDI=1,2:0,49 (Marlina,

Gambar.3. Busa Rigid Polyuretan dari Poliol Trigliserida Minyak Nyamplung

Vol.01 No. 01, April 2019 DOI: https://doi.org/10.29303/orbchem.v1i1.9 39


Selain itu, pada penelitian ini juga
digunakan juga gliserol sebagai perpanjangan
rantai uretan (Chain exthender). Selain reaksi
diatas, juga terjadi reaksi secara serentak antara
H2O yang ditambahkan dalam jumlah kecil
sebagai Blowing agent (Zat peniup) dengan TDI
yang menghasilkan gas CO2 yang selanjutnya
terjebak dalam poliuretan sehingga terbentuklah
busa seperti terlihat pada Gambar.3.
Poliuretan yang terbentuk pada
penelitian ini memiliki karakter fisik yaitu
berbentuk busa yang berwarna kuning kaku dan
agak keras. Adapun sifat kaku ini muncul karena
molekul poliol yang besar dan bercabang,
Gambar.4. Spektrum FT-IR poliuretan dari poliol trigliserida minyak Nyamplung
Hal ini dibuktikan dengan adanya
serapan pada bilangan gelombang sekitar
3319,83 cm-1 yang merupakan serapan dari
gugus –NH- dari uretan, Sedangkan serapan
pada bilangan gelombang 2925, 64 cm-1
merupakan pita serapan oleh –C-H, pada
bilangan gelombang 2274,18 cm-1 merupakan
pita serapan dari gugus –C=O pada ikatan
e-ISSN:xxxxxxxxxx
p-ISSN:xxxxxxxxxx
e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443
sehingga besar kemungkinan terjadi ikatan
silang antar rantai poliuretan yang terbentuk.
Semakin banyak ikatan silang yang terbentuk,
maka karakteristik poliuretan yang terbentuk
akan semakin kaku. Namun sifat kaku dan keras
ini sangat baik dimanfaatkan untuk poliuretan
jenis termoset.
Dari Gambar 4. yang merupakan
spektrum FT-IR dari uretan yang dibuat dari
poliol trigliserida minyak Nyamplung
menunjukan bahwa poliuretan telah terbentuk.
uretan –(NHC=OO), dimana gugus ini muncul
pada bilangan gelombang yang cukup tinggi
karena ada pengaruh ikatan hidrogen dari gugus
–NH pada rantai lainya yang berdekatan, dan
pada bilang gelombang 1744,02 cm-1 adalah
pita serapan dari –C=O bebas pada gugus
fungsi ester pada trigliserida. Pita serapan dari
rengang gugus fungsi utama juga didukung oleh
40

pita serapan dari lentur ikatan –C-N- pada
bilangan gelombang 1536,28 cm-1 dan lentur
ikatan –C-O pada bilangan gelombang 1226,91
KESIMPULAN DAN SARAN
Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan
bebera hal diantaranya: (i) Trigliserida minya
Nyamplung yang mengandung rantai asam
lemak tidak jenuh dapat dikonversi menjadi
poliol melalui reaksi epoksidasi dengan asam
perasid. Busa poliuretan yang terbentuk bersifat
kaku dan keras yang disebabkan karena adanya
ikatan silang dari rantai trigliserida. Oleh karena
itu, perlu adanya kajian lebih lanjut untuk melihat
potensi pengembangan poliuretan berbasis
minyak Nyamplung.
UCAPAN TERIMA KASIH
Ucapan terima kasih disampaikan kepada
Laboratorium Kimia Dasar dan Laboratorium
Kimia Analsis Fakultas MIPA Universitas
Mataram yang telah memfasilitasi penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Departemen Kehutanan (Dephut), 2008. Tanaman
Nyamplung sebagai Sumber Energi Bofuel.
http://www. indonesia.go.id[Diakses tanggal 15 Juli
2011].
Dweek, A.C, and Meadows, T. 2002. Tamanu
(Callophylum inophyllum) the Africa, Asia Polynesian
and Pasific Panacea. Int J. Cos. Sci, 24:1-8.
Elisama, Lase.2009. Sintesis Poliol Melalui
Polimerisassi 4,4-Difenilmetana Diisosianat dengan
Senyawa Poliol yang Diturunkan dari Minyak Jarak
Pagar. Universitas Sumatra Barat.
Fessenden, R.J. dan Fessenden, J. 1982. Kimia
Organik, edisi ketiga. Penerbit Erlangga: Jakarta.
e-ISSN:xxxxxxxxxx
p-ISSN:xxxxxxxxxx
e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443
cm-1. Adapun perbandingan Spektrum FT-IR
dari poliuretan yang disintesis oleh Elisama
(2009) seperti pada Gambar.4.
Friday, J.B. and Okano, D. 2006. Callophyllum
inophyllum (kamani) Species Profiles for Pasific
Island Agro Forestry. http://www.traditionaltree.org
akses tanggal 23 Maret 2009.
Frisch, 1974, Advance in Urethane Sci and Tech Vol
1, New York: Technomick Publishing.
Herlina, Netti M.T. 2002. Lemak dan Minyak. USU
Digital Library.
Heyne, K. 1987. Tumbuhan Berguna Indonesia III.
Balai Penelitian dan Pengembangan Kehutanan,
Departemen Kehutanan, Jakarta.
Höfer, Rainer. 2000. Oleochemical Polyols, New Raw
Materials for Polyurethane Applications”,
www.coating.de.
Jonso, Hiol A, Zagol, Comeau, L.C. 2000. Preration
of Concentrates FDHA from Fish Oil Selective
Esterification of Cholestrol by Immobilized Isoform of
Lipase from Candidi cugosa, Enzyme Microb.
Techno.27:6,443-450
Marlina. 2007. Juranal Rekayasa Kimia dan
Lingkungan : Pemanfaatan Asam Lemak Bebas
Teroksidasi Dari Minyak Jarak Untuk Sintesis
Membran Poliurtan. Universitas Syiah Kuala.
Martawijaya,A.,I.Kartasujana, K.Kadir dan S.A.
Prawira. 2005. Atlas Kayu Indonesia. Jilid I. Badan
Penelitian dan Pengembangan Kehutanan,
Departemen Kehutanan. Bogor.
Petrovic, Zoran; Guo, Andrew and Javni, Ivan. 2003.
Process for the preparation of vegetable oil-based
polylos and electroinsulating casting compounds
created from vegetable oil-based polyol”s, United
State Document : 6,573,354, www.uspto.gov,
Pittsburg State University, 3 Juni 2010.
Pradicta, Chandra Yulianto. 2010. Prarancangan
Pabrik Poliuretan dari Metilen Difenil Diisosianat dan
Politetrametilen Eter Glikol (Poliol) dengan Metode
One Shot Kapasitas 10.000 Ton Per Tahun.
Surakarta: Universitas Sebelas Maret.
Rohaeti, Eli. 2010. Prosiding Seminar Nasional Kimia
Dan Pendidikan Kimia: Biodegradasi Poliuretan Hasil
Sintesis Dari Asam Oleat, Polioksietilen Glikol, Dan
Metilen-4,4-Difenildiisosianat. Yogyakarta: Jurdik
kimia UNY.
41
 e-ISSN: 2657-1048
p-ISSN: 2685-0443

Rostiwati, T. Dkk. 2007. Upaya Penanaman

Nyamplung (Callophyllum spp) sebagai Pohon
Potensial Penghasil HHBK. Mitra Hutan Tanaman.
Vol. 2 No. 2, Oktober.Pp. 34-41.

Saunders, K. J., 1988, Organic polymer chemistry,

2nd ed, London: Chapman & Hall.
Soebagio, B. Dkk., 2003, Kimia Analitik II, Universitas
Negeri Malang, Malang.

Steven, Malcom P. 2001. Polymer Chemistry: An

Introduction. (Kimia Polimer) Alih bahasa oleh Iis
Sopyan. PT. Pradnya Paramita: Jakarta.

Sudrajat,R. Dkk. 2007. Pembuatan Biodiesel dari Biji

Nyamplung. Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol. 25 No.
1, Februari, pp. 41-56.

Tarigan, Daniel. 2009. Pembuatan Senyawa

Alkanolamida Terhidroksi Oktadekanoat yang
Diturunkan dari Minyak Kemiri. Indo, J. Chem. 2009.
9 (2), (271-177). Jurusan Kimia FMIPA Universitas
Mulawarman. Diakses pada tanggal 19 April 2011
pukul 15.18 wita dari
http://jurnal.pdii.lipi.go.id/admin/jurnal/9209271277.pd
f

Underwood, A.L dan Day, R. A. 2002. Analisis Kimia

Kuantitatif, edisi keenam. Erlangga: Jakarta

42
e-ISSN:xxxxxxxxxx
p-ISSN:xxxxxxxxxx
View publication stats