Subscribe to DeepL Pro to edit this document.

Visit www.DeepL.com/pro for more information.

3. Diskusi

Pada bab 11 telah ditunjukkan bahwa kontribusi utama terhadap potensi transien yang diinduksi
laser, dengan tidak adanya komplikasi kinetik, adalah respons antarmuka terhadap pemanasan laser,
yang mencerminkan koefisien termal dari penurunan potensial melintasi lapisan ganda, (dAffi / dTj.
Lebih lanjut, telah ditunjukkan bahwa (dAffi/dT) terutama ditentukan oleh perubahan polarisasi
lapisan air pada antarmuka. Akibatnya, transien negatif pada potensial rendah menunjukkan bahwa
lapisan air memiliki orientasi bersih dengan ujung positif ke arah logam, sedangkan yang sebaliknya
berlaku untuk transien positif pada potensial tinggi. Dengan demikian, potensi transien nol akan
sesuai dengan titik pergantian dipol air. Diskusi yang sama dapat dilakukan dalam hal entropi
pembentukan lapisan ganda, sesuai dengan hubungan termodinamika berikut ini (lihat bab 6 dan
13):

{ ST ) <r, r

¡SASdA

K da)

di mana a adalah kerapatan muatan bebas dan ASdi didefinisikan sebagai perbedaan entropi
konstituen antarmuka ketika mereka membentuknya dan ketika mereka ada di sebagian besar fase
yang berdampingan [12]. Pada potensi transien nol, kurva ASdi vs a memiliki titik ekstrem, yang akan
menjadi maksimum jika potensi transien berubah negatif menjadi positif. Oleh karena itu, potensi
perputaran molekul air dari orientasi hidrogen ke arah logam ke oksigen ke arah logam saat potensi
meningkat memang dapat diidentifikasi dengan potensi entropi pembentukan maksimum atau
potensi ketidakteraturan maksimum lapisan air.

Gambar yang dijelaskan di atas sesuai dengan hasil eksperimen yang diperoleh dengan elektroda Au
(lll) [13] dan dengan elektroda Pt (lll) dalam larutan yang tidak terlalu asam (lihat bab 13). Ketika pH
diturunkan, dua kontribusi tambahan untuk transien potensial harus diperhitungkan. Di satu sisi,
kinetika adsorpsi hidrogen pada elektroda Pt (lll). Di sisi lain, potensi termodifusi yang dihasilkan
oleh gradien suhu dalam larutan. Seseorang dapat memperkirakan potensi termodifusi dari entropi
transportasi ion-ion penyusun larutan, dan ini memberikan -0,38 mV/K dalam 0,1M HC104 dan -0,05
mV/K dalam 0,1M KC104 + lmM HC104. Akibatnya, untuk penelitian ini, hasil yang diperoleh pada pH
~ 3 diharapkan sedikit dipengaruhi oleh adsorpsi hidrogen dan potensi termodifusi, sedangkan untuk
hasil yang diperoleh pada pH ~ l kontribusi ini harus dipertimbangkan.

Hasil yang disajikan di sini untuk permukaan berundak Pt (lll) dengan jelas menunjukkan bahwa
potensi transien cenderung menjadi positif pada potensi yang dekat dengan puncak voltametri yang
terkait dengan undakan. Akibatnya, dua potensi transien nol dapat diidentifikasi, satu terletak di
dekat potensi puncak voltametri langkah dan lainnya di wilayah lapisan ganda. Interpretasi fakta ini
dapat dilakukan sebagai berikut. Pada potensial yang sangat rendah, permukaan bermuatan negatif,
dan karenanya interaksi dipol air lebih disukai dalam orientasi hidrogen ke arah logam. Ketika
potensial dinaikkan, kerapatan muatan lokal pada anak tangga berubah dari negatif ke positif,
mendorong terjadinya proses adsorpsi spesifik pada anak tangga (puncak voltametri) dan
penyesuaian kembali struktur air. (Diharapkan bahwa dalam rentang potensial ini, kerapatan muatan
pada situs teras tetap negatif, karena pzfc lokal pada teras terletak pada potensial yang lebih tinggi,
seperti yang akan dibahas lebih lanjut dengan lebih rinci). Karena transien potensial yang diinduksi
laser mencerminkan respons dari seluruh permukaan, keberadaan pme pada potensial dekat puncak
langkah voltametri (untuk semua permukaan Pt(S) [(rc-l)(lll)x(110)] yang dipelajari dan untuk
permukaan Pt(S)[w(lll)x(100)] dengan n <5) mengindikasikan bahwa perputaran lapisan air pada
seluruh permukaan terjadi. Reorientasi molekul air dengan oksigen ke arah logam ini kemungkinan
besar disebabkan oleh orientasi preferensial lokal air dengan oksigen ke arah situs langkah, yang
ditransmisikan ke seluruh lapisan air melalui efek kerja sama yang penting. Orientasi preferensial
pada anak tangga ini mungkin merupakan konsekuensi dari orientasi preferensial alami air pada situs
anak tangga dengan oksigen menuju logam, yang diizinkan setelah desorpsi hidrogen dari anak
tangga. Sebagai alternatif, orientasi air dengan oksigen ke arah logam pada situs langkah dapat
diinduksi oleh interaksi muatan-dipol yang terkait dengan pencapaian muatan positif lokal pada
langkah di wilayah potensial ini. Perlu dicatat bahwa potensi pergantian dipol air dari orientasi
hidrogen ke arah logam ke orientasi oksigen ke arah logam sesuai dengan maksimum dalam kurva
ASdi vs. a dan jelas terkait dengan pzfc lokal pada langkah tersebut.

Hebatnya, orientasi oksigen-menuju-logam hanya disukai dalam rentang potensial yang sempit
(lebar puncak voltametri langkah), karena, ketika potensial dinaikkan di atas puncak voltametri,
beberapa perubahan pada interaksi situs langkah air terjadi, dan orientasi hidrogen-menuju-logam
menjadi yang paling disukai. Kami berpikir bahwa satu-satunya penjelasan yang masuk akal untuk
perilaku ini adalah bahwa puncak voltametri langkah tidak hanya melibatkan hidrogen tetapi juga
adsorpsi OH. Dengan demikian, adsorpsi OH pada langkah akan memodifikasi interaksi antara
molekul air dan situs langkah, fakta ini menghalangi orientasi preferensi alami yang diusulkan di atas
sebagai penjelasan yang paling mungkin untuk keberadaan pme lokal pada langkah. Sebagai
alternatif, adsorpsi OH akan memberikan efek penyaringan pada medan listrik antar muka, sehingga
mengurangi interaksi muatan-dipol yang diusulkan di atas sebagai penjelasan alternatif untuk
perilaku yang sama. Dalam hal ini, diamati bahwa penyelesaian adsorpsi OH pada situs terasering
memang menghasilkan penurunan besarnya potensial transien (lihat di bawah). Pergantian dipol air
yang kedua ini sesuai dengan potensi entropi minimum, karena koefisien termal berubah dari positif
ke negatif, dan hal ini disebabkan oleh gaya pemesanan yang cenderung mengarahkan molekul air
dengan hidrogen ke arah logam, yang mengkompensasi gaya dari medan listrik yang meningkat yang
cenderung mengarahkan molekul air dengan oksigen ke arah logam.

Kemudian, jika potensi ditingkatkan lebih lanjut, potensi kedua transien nol dapat diidentifikasi.
Perputaran molekul air yang ketiga ini merupakan konsekuensi dari meningkatnya medan listrik
antar muka, yang cenderung mengarahkan molekul air dengan oksigen ke arah logam. Potensial ini
sesuai dengan maksimum kedua pada kurva AS<n vs. a, dan ini terkait dengan pzfc lokal di lokasi
teras. Studi pada elektroda emas dan merkuri telah menunjukkan bahwa, dengan tidak adanya
medan listrik, lapisan air menunjukkan orientasi preferensial alami dengan oksigen ke arah logam.
Jika interaksi air-logam yang sama terjadi pada permukaan platina, diharapkan bahwa pzte situs
teras akan berada pada potensi yang agak lebih rendah daripada pme lokal teras. Akhirnya, jika
potensial dinaikkan di atas penyelesaian lapisan OH pada teras (111), besarnya transien potensial
menurun lagi. Perilaku ini juga ditemukan untuk elektroda Pt (lll) dalam larutan yang mengandung
sulfat, dan dikaitkan dengan pengaruh penyaringan yang disebabkan oleh adsorpsi anion, yang
mengurangi besarnya medan listrik pada lapisan air, dan, akibatnya, menurunkan tingkat
orientasinya.

Nilai-nilai lokal dari fungsi kerja untuk permukaan logam telah diukur dengan menggunakan teknik
yang berbeda seperti fotoemisi xenon teradsorpsi (PAX) dan pengukuran STM [14-17]. Untuk
permukaan Pt (332), potensial lokal pada langkah ca 0,6V lebih rendah dari potensial lokal teras
dapat disimpulkan dari pengukuran PAX [16]. Nilai ini sebanding dengan perbedaan nilai pme lokal
yang diukur dalam penelitian ini untuk struktur permukaan yang sama (~0,35V). (Perbedaan nilai ini
dapat dijelaskan oleh kondisi eksperimental yang sangat berbeda dalam pengukuran UHV dan
elektrokimia)

Sensitivitas transien potensial yang diinduksi laser terhadap nilai pme lokal tidak terduga. Respons
antarmuka terhadap pemanasan laser melibatkan reorientasi lapisan air yang teradsorpsi di seluruh
permukaan, dan karenanya orang tidak akan mengharapkan bahwa kontribusi anak tangga dan teras
dapat dipisahkan. Lebih lanjut, perubahan pada orientasi bersih lapisan air yang disebabkan oleh
proses adsorpsi pada anak tangga hanya dapat dijelaskan dengan adanya efek kooperatif yang kuat
pada pembentukan lapisan air. Di sisi lain, telah ditunjukkan bahwa efek yang terkait dengan langkah
pada transien potensial lebih ditandai untuk (110) langkah daripada (100), fakta yang dapat dikaitkan
dengan fakta bahwa pzte lokal dari (110) langkah lebih rendah. Akhirnya, perlu dicatat bahwa
kemungkinan penentuan pme lokal yang terkait dengan langkah dan teras terkait dengan fakta
bahwa nilainya berbeda secara signifikan (lihat di bawah Gambar 10). Jika tidak, pengaruh pijakan
dan teras tidak dapat dipisahkan, seperti yang telah diamati pada hasil awal dengan permukaan
berundak Pt(l 00).

Keberadaan dua potensial lokal dengan cgarge nol untuk permukaan berundak platina telah
diusulkan berdasarkan hasil reduksi N2O pada permukaan ini. Reaksi ini telah digunakan sebagai
probabilitas lokal untuk melokalisasi posisi pztc lokal, berdasarkan energi yang sangat lemah dari
adsorpsi molekul N2O, yang cakupannya akan diberikan oleh jumlah situs bebas di permukaan, dan
asumsi bahwa langkah penentu laju adalah adsorpsi N2O. Dengan demikian, potensi aktivitas
maksimum untuk reduksi N2O dapat diidentifikasi dengan potensi di mana cakupan spesies
pengadsorpsi spesifik hampir nol (pztc). Namun, diharapkan dengan tidak adanya proses adsorpsi
spesifik, cakupan N2O maksimum akan terjadi pada potensi di mana adsorpsi air kurang disukai
(pme).

Perbandingan dengan hasil reduksi N2O dengan eksperimen perpindahan CO telah memberikan
dukungan lebih lanjut terhadap hipotesis di atas [6]. Potensial muatan perpindahan CO nol dapat
diidentifikasikan dengan potensial di mana kerapatan muatan total seluruh permukaan adalah nol.
Hal ini memberikan konstanta integrasi untuk penentuan kurva kerapatan muatan total dari
integrasi voltammogram. Di sisi lain, reduksi N2O memberikan pztc lokal dari teras dan anak tangga.
Seseorang dapat memisahkan kontribusi dari proses adsorpsi yang terjadi pada teras dan langkah
pada voltammogram, dan kemudian menghitung densitas muatan yang sesuai dengan langkah dan
teras secara terpisah, dengan menggunakan hasil reduksi N2O untuk konstanta integrasi. Jumlah dari
kedua kontribusi tersebut akan memberikan kurva densitas muatan total yang sesuai dengan
permukaan keseluruhan, yang dapat dibandingkan dengan hasil yang diperoleh dari eksperimen
perpindahan CO. Kesepakatan yang baik diperoleh untuk permukaan kerapatan langkah yang lebih
tinggi; meskipun kesepakatannya kurang baik untuk kerapatan langkah yang lebih rendah.

Gambar 10 A memplot potensi entropi maksimum yang terkait dengan langkah untuk dua seri
permukaan berundak Pt(lll) dalam 0,1M HC104 dan 0.1M KC104 + lmM HClO4. Karena pme ini
terletak di daerah potensial adsorpsi hidrogen di teras, transien menunjukkan kontribusi negatif
yang relatif lambat terkait dengan kinetika adsorpsi hidrogen, yang secara kasar tidak bergantung
pada struktur permukaan dan jelas lebih ditandai pada pH ~ l daripada pada pH ~ 3 (lihat Gambar 4,
5, dan 8). Kriteria untuk identifikasi pme adalah bahwa kontribusi cepat terhadap potensial transien
dapat diabaikan (dengan demikian, kontribusi kinetika adsorpsi hidrogen tidak dipertimbangkan).
Bilah kesalahan mendefinisikan nilai potensial di mana kontribusi cepat terhadap transien potensial
jelas positif (bilah kesalahan atas) atau negatif (bilah kesalahan bawah). Posisi potensial puncak
voltametri langkah telah disertakan dalam grafik untuk kepentingan perbandingan (ketika beberapa
percobaan dilakukan dengan permukaan elektroda yang sama, potensial puncak rata-rata
ditampilkan; posisi potensial puncak voltametri langkah kedua yang muncul untuk permukaan
berundak terpendek tidak ditampilkan). Penyebaran kecil dari nilai potensial puncak terkait dengan
ketidakmampuan (kecil) untuk direproduksi dari referensi Pd(H2).

Hal ini menunjukkan bahwa pme yang terkait dengan langkah terletak pada potensial yang sangat
dekat dengan puncak voltametri langkah. Yang perlu diperhatikan, perpindahan fitur voltametri ini
dengan pH lebih rendah dari 60mV/dec elektroda referensi RHE, yang menunjukkan bahwa
kontribusi lapisan ganda yang signifikan terjadi selama proses adsorpsi spesifik pada situs langkah
[18]. Hebatnya, potensi transien nol yang terkait dengan langkah mengikuti perpindahan puncak
voltametri langkah, yang menunjukkan bahwa kemunculan pme lokal ini disebabkan oleh proses
adsorpsi yang terjadi pada fitur ini. Di sisi lain, penting untuk dicatat bahwa posisi pme lokal yang
terkait dengan step pada dasarnya tidak bergantung pada panjang teras. Hal ini akan dibahas di
bawah ini dengan lebih rinci.

Gambar 10. A) Potensial transien nol (pzt) yang terkait dengan langkah sebagai fungsi kerapatan
langkah dalam 0,1M HC104 (simbol hitam) dan 0,1M KC104 + lmM HC104 (simbol merah) untuk
permukaan Pt (S) [("-1) (111] x (110)] dan Pt (S) [" (lll) x (100)], seperti yang ditunjukkan. Garis putus-
putus menunjukkan posisi potensial dari puncak voltametri langkah. B) Potensial transien nol yang
terkait dengan teras sebagai fungsi kerapatan langkah dalam 0.1M HC104 untuk Pt(S) [("-l)(l 1 l]x(l
10)] (simbol merah) dan Pt(S)["(l 1 l]x(100)] (simbol biru).

Gambar 10B memplotkan potensi entropi maksimum yang terkait dengan teras untuk dua seri
permukaan berundak Pt(lll) dalam 0,1M HCIO4. Gangguan fenomena relaksasi mencegah penentuan
properti ini dalam 0,1M KCIO4 + lmM HCIO4. Di sisi lain, lokasi pme ini di wilayah lapisan ganda
memastikan bahwa kinetika adsorpsi hidrogen dalam 0,1M HCIO4 tidak berkontribusi pada transien
potensial. Selain itu, kontribusi potensial termodifusi kecil (-0,013 V dengan asumsi AT ~ 35K, lihat
bab 11), dan tidak terpengaruh oleh struktur permukaan, sehingga akan menggeser pme yang diukur
untuk permukaan berundak yang berbeda dengan jumlah yang konstan. Hasil eksperimen dengan
jelas menunjukkan bahwa pme yang terkait dengan teras meningkat secara nyata dengan kerapatan
langkah, dan ketergantungan dengan kerapatan langkah serupa untuk kedua seri. Elektroda Pt (322)
dan Pt (553) agak menyimpang dari kecenderungan global, tetapi hasil ini mungkin disebabkan oleh
fakta bahwa transien potensial menunjukkan kontribusi tanda yang berlawanan di wilayah potensial
ini, dan karenanya identifikasi pzt tidak pasti.

Perlu ditekankan di sini bahwa temuan saat ini bahwa pme lokal dari teras meningkat dengan
kerapatan anak tangga tidak bertentangan dengan pengukuran fungsi kerja dan eksperimen
perpindahan CO pada permukaan berundak platina, yang menunjukkan bahwa pzfc keseluruhan dari
keseluruhan permukaan menurun dengan diperkenalkannya anak tangga [3,4]. Dari hasil yang
disajikan di sini, disimpulkan bahwa pzfc lokal pada anak tangga lebih rendah daripada teras, fakta
ini sesuai dengan penurunan pzte keseluruhan yang diamati saat kepadatan anak tangga meningkat.
Hasil serupa diperoleh dalam penelitian sebelumnya dalam larutan 0,1M K2SO4 + lmM H2SO4 [9].
Namun, untuk komposisi larutan tersebut, pme yang terkait dengan teras terletak pada permulaan
proses adsorpsi (bi) sulfat, yang juga bergeser ke arah nilai potensial yang lebih tinggi seiring dengan
meningkatnya kerapatan langkah. Akibatnya, kita tidak dapat membedakan apakah perpindahan
adsorpsi (bi) sulfat mengikuti pme atau sebaliknya. Untungnya, untuk komposisi larutan yang
digunakan dalam penelitian ini, pme terletak di daerah lapisan ganda, dan karenanya perpindahan
parameter ini menuju nilai potensial yang lebih tinggi dengan peningkatan kerapatan langkah harus
dijelaskan dengan fenomena yang lebih umum.
Penelitian sebelumnya tentang adsorpsi adatom pada elektroda Pt (lll) (bab 14) telah menunjukkan
bahwa adatom elektronegatif menggeser pme ke arah valensi potensial yang lebih tinggi, sedangkan
adatom elektropositif memiliki efek sebaliknya. Namun, untuk cakupan adatom yang rendah (9 <~
0,1), pme meningkat dengan cakupan adatom tanpa memperhatikan keelektronegatifan adatom.
Fenomena umum ini untuk sementara dijelaskan oleh efek gangguan struktur air akibat
pengendapan adatom. Interaksi air dengan permukaan logam adalah properti utama yang
mempengaruhi pme. Selain itu, optimalisasi ikatan hidrogen merupakan faktor kunci yang
menentukan struktur lapisan air, biasanya mengarah pada pengelompokan dan pembentukan
jaringan air yang diperluas [19]. Penelitian sebelumnya pada elektroda emas dan merkuri telah
menunjukkan bahwa pme terletak pada nilai potensial yang sedikit lebih negatif daripada pzc. Efek
ini dijelaskan oleh orientasi preferensial molekul air dengan oksigen ke arah permukaan logam, yang
membutuhkan kerapatan muatan yang sedikit negatif untuk mengubah molekul air ke orientasi
hidrogen ke arah logam. Tampaknya masuk akal bahwa pengendapan adatom pada elektroda
platina akan mengacaukan struktur air, mengurangi interaksi spesifik air dengan permukaan logam,
semut yang pada prinsipnya akan memindahkan pme ke arah pztc. Mengingat hasil yang ada,
argumen yang sama dapat diterapkan untuk efek gangguan pada lapisan air yang teradsorpsi pada
teras (111) seiring dengan berkurangnya panjang teras. Tidak adanya efek pada pme lokal pada anak
tangga akan terkait dengan tingkat yang lebih rendah dari urutan bidimensi air yang teradsorpsi
pada anak tangga.

Sebagai penutup, kita akan membahas asal mula bentuk bipolar dari transien potensial pada
potensial di dalam daerah lapisan ganda pada pH ~ 3 untuk kedua seri elektroda Pt(lll). Perilaku ini
pada prinsipnya tidak dapat dianggap berasal dari kontribusi kinetika fenomena adsorpsi spesifik,
karena tidak mungkin proses ini terjadi di daerah potensial ini. Penjelasan sementara untuk perilaku
ini adalah reorganisasi yang lambat dari lapisan air pada potensial di dekat pme. Hebatnya, studi
lompatan suhu yang diinduksi laser pada elektroda merkuri juga menunjukkan bahwa waktu
relaksasi respons antarmuka terhadap pemanasan laser meningkat secara drastis di sekitar pzt [20].
Seseorang dapat memperkirakan relaksasi karakteristik dengan mempertimbangkan bahwa transien
potensial yang diinduksi laser dapat didekonvolusikan dalam kontribusi positif yang sangat cepat dan
kontribusi negatif dengan waktu relaksasi karakteristik tunggal r. Akibatnya, transien eksperimental
dapat disesuaikan:

(t-t<\)

-<

VrJ

AE = ^\AT(t')exp dt' + £2AT(t) (1)

^o \ * )

di mana ^ adalah koefisien suhu lapisan ganda dengan waktu respons r, £,2 adalah koefisien suhu
lapisan ganda dengan r =0, dan AT adalah perubahan suhu di antarmuka, yang dapat diperkirakan
dari:
AT = AT0

"o t>h (2)

di mana A7o adalah perubahan suhu maksimum pada t = ke (A7b ~ 35 K [21]). Gambar 11
menunjukkan waktu relaksasi karakteristik sebagai fungsi kerapatan langkah yang diperoleh dari
transien potensial yang terdaftar pada potensial antara 0,3 dan 0,6V. Perlu dicatat bahwa keandalan
hasil saat ini tunduk pada penerapan persamaan di atas. Selain itu, penentuan waktu relaksasi kecil
dengan menggunakan metode ini melibatkan kesalahan yang substansial, dan untuk kasus-kasus di
mana waktu relaksasi di bawah batas estimasi, kami memberikan nilai r = 0. Namun demikian,
perilaku kuantitatif yang ditunjukkan pada Gambar 11 diharapkan tidak terlalu terpengaruh oleh
penyederhanaan yang terlibat dalam analisis saat ini atau oleh perkiraan yang terlibat dalam
estimasi AT. Akibatnya, dapat disimpulkan bahwa waktu relaksasi karakteristik meningkat secara
nyata dengan kepadatan langkah. Seperti yang telah dijelaskan di atas, keberadaan step diharapkan
dapat menyempurnakan pembentukan lapisan air, dan dari hasil yang ada, dapat disimpulkan bahwa
hal tersebut juga memperlambat reorganisasi.

Gambar 11. Waktu respons karakteristik yang diplot sebagai fungsi kerapatan langkah dalam 0,1M
KCIO4 + lmM HCIO4 untuk permukaan Pt(S)[("-l)(lll]x(110)] (simbol padat) dan Pt(S)["(lll)x(100)]
(simbol terbuka) pada potensial 0.35V (kotak hitam), 0.45 (lingkaran merah), 0.55V (segitiga atas
hijau) dan 0.65V (segitiga bawah biru) vs RHE, seperti yang diberi label.

4. Kesimpulan

Penerapan transien potensial yang diinduksi oleh láser pada permukaan berundak Pt (lll)
memberikan informasi unik tentang karakteristik dasar permukaan ini dalam media elektrokimia.
Penelitian ini telah menunjukkan bahwa keberadaan anak tangga menginduksi munculnya potensi
kedua dari entropi maksimum (pme), yang terkait dengan pzfc lokal anak tangga. Pme ini terkait
dengan fenomena adsorpsi yang terlibat dalam puncak voltametri langkah, dan koadsorpsi hidrogen
dan OH pada situs langkah secara sementara diusulkan sebagai penjelasan untuk perubahan
mendadak pada transien potensial yang diinduksi laser di wilayah potensial ini. Di sisi lain, pme yang
terkait dengan pzfc lokal di teras terletak di wilayah lapisan ganda. Fakta bahwa pzfc lokal pada
undakan lebih rendah daripada teras sejalan dengan penurunan pzfc keseluruhan permukaan
berundak seiring dengan meningkatnya kerapatan undakan [3,4]. Ketergantungan yang berbeda
secara signifikan dari kedua pme ini dengan kerapatan undakan ditemukan. Sementara pme yang
terkait dengan anak tangga sangat bergantung pada panjang teras, pme yang terkait dengan teras
meningkat secara nyata ketika teras menjadi lebih sempit. Perilaku ini dijelaskan oleh efek dismption
pada struktur air di teras (111) yang disebabkan oleh penurunan panjang teras, sesuai dengan hasil
pada pengendapan adatom pada bab 14.

Adanya step juga menghasilkan perubahan yang signifikan pada tingkat reorganisasi lapisan air pada
potensial di daerah lapisan ganda. Efek ini lebih terlihat pada pH ~ 3 daripada pH ~ l. Hal ini
menunjukkan bahwa waktu respons karakteristik dari proses ini meningkat secara nyata dengan
kerapatan langkah. Kesimpulannya, keberadaan step mempersulit pembentukan lapisan air yang
teratur, dan akibatnya, fenomena reorganisasi menjadi lebih sulit.