MAKALAH VIROLOGI

‘’ ARENAVIRUS’’

DISUSUSN OLEH :
NAMA : JIHAN MAMANG
NIM : P07172320059
KELAS :3B
TUGAS : VIROLOGI

PRODI TEKNOLOGI LABORATERIUM MEDI

POLITEKNIK KESEHATAN KEMENKES MALUKU
AMBON 2022/2023
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Allah swt yang telah memberikan rahmat dan hidayah-nya
sehingga saya dapat menyelesaikan tugas makalah yang berjudul ARENAVIRUS ini tepat
waktunya.

Adapun tujuan dari penulisan dari makalah ini adalah untuk memenuhi tugas
dosen pada mata kuliah. Selain itu, makalah ini juga bertujuan untuk menambah wawasan
tentang ARENAVIRUS bagi para pembaca dan juga bagi penulis.

Walaupun saya menyadari bahwa masih terdapat banyak kekurangan yang dapat
pada makalah ini, karena saya hanyalah manusia biasa yang tanpa seijin-nya tidak akan
mampu burbuat apa-apa.

Makalah ini disusun untuk memenuhi tugas mata kuliah Virologi. Saya sangat
berharap semoga makalah sederhana ini dapat dipahami oleh siapapun yang
membacanya. Penulis menyadari sepenuhnya bahwa dalam penyususn makalah
sederhana banyak sekali kekurangan. Besar harapan penulis atas kritik dan saran yang bisa
membangun demi kesempurnan-nya.

Ambon, 31 Agustus 2022

 DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL
KATA PENGANTAR
DAFTAR ISI

BAB I PENDAHULUAN
1.1. Latar belakang .………………………………………………………..………………………………………… 1
1.2. Rumusan Masalah ……………………………………….…….……………………………………………... 2
1.3. Tujuan ………………….……………………………………….…………………………………………..……… 2
BAB II. PEMBAHASAN
2.1. Pengertian Arenavirus ………………………………………………………………………….……..………….. 3
2.2. Sifat-sifat Arenavirus ………………………………………………………………………….……………………. 3
2.3. Struktur dan komposisi Arenavirus …………………………………………………..…………………..…. 3
2.4. klarifikasi Arenavirus …………………………………………………………………….…………………………. 5
2.5. Replikasi Arenavirus ………………………………………………………………….…………………………….. 5
2.6. Patogensis Arenavirus ………………………………………………………….…………………….……………. 7
2.7. Pencegahan dan pengandalian
Penyakit yang disebabkan
Arenavirus ……………………………………………………………………….………………………………………. 8
BAB III. PENUTUP
3.1. KESIMPULAN ………………………………………………………………………………………….……………… 10

DAFTAR PUSTAKA ……………………………………………………………………………….…………………… 11

 BAB I
PENDAHULUAN

1.1. Latar belakang

Virus adalah parasit berukuran mikroskopik yang menginfeksi sel organisme
biologis. Virus hanya dapat bereproduksi di dalam material hidup dengan menginvasi dan
memanfaatkan sel makhluk hidup karena virus tidak memiliki perlengkapan selular untuk
bereproduksi sendiri. Dalam sel inang, virus merupakan parasit obligat dan di luar inangnya
menjadi tak berdaya. Biasanya virus mengandung sejumlah kecil asam nukleat (DNA atau
RNA, tetapi tidak kombinasi keduanya) yang diselubungi semacam bahan pelindung yang
terdiri atas protein, lipid, glikoprotein, atau kombinasi ketiganya. Genom virus menyandi
baik protein yang digunakan untuk memuat bahan genetik maupun protein yang
dibutuhkan dalam daur hidupnya.

Istilah virus biasanya merujuk pada partikel-partikel yang menginfeksi sel-sel

eukariota (organisme multisel dan banyak jenis organisme sel tunggal), sementara istilah
bakteriofag atau fag digunakan untuk jenis yang menyerang jenis-jenis sel prokariota
(bakteri dan organisme lain yang tidak berinti sel). Virus sering diperdebatkan statusnya
sebagai makhluk hidup karena ia tidak dapat menjalankan fungsi biologisnya secara bebas.
Karena karakteristik khasnya ini virus selalu terasosiasi dengan penyakit tertentu, baik pada
manusia (misalnya virus influenza dan HIV), hewan (misalnya virus flu burung), atau
tanaman (misalnya virus mosaik tembakau/TMV).

Penelitian mengenai virus dimulai dengan penelitian mengenai penyakit mosaik

yang menghambat pertumbuhan tanaman tembakau dan membuat daun tanaman
tersebut memiliki bercak-bercak. Pada tahun 1883, Adolf Mayer, seorang ilmuwan Jerman,
menemukan bahwa penyakit tersebut dapat menular ketika tanaman yang ia teliti menjadi
sakit setelah disemprot dengan getah tanaman yang sakit. Karena tidak berhasil
menemukan mikroba di getah tanaman tersebut, Mayer menyimpulkan bahwa penyakit
tersebut disebabkan oleh bakteri yang lebih kecil dari biasanya dan tidak dapat dilihat
dengan mikroskop.

Pada tahun 1892, Dimitri Ivanowsky dari Rusia menemukan bahwa getah daun
tembakau yang sudah disaring dengan penyaring bakteri masih dapat menimbulkan
penyakit mosaik. Ivanowsky lalu menyimpulkan dua kemungkinan, yaitu bahwa bakteri
penyebab penyakit tersebut berbentuk sangat kecil sehingga masih dapat melewati
saringan, atau bakteri tersebut mengeluarkan toksin yang dapat menembus saringan.
Kemungkinan kedua ini dibuang pada tahun 1897 setelah Martinus Beijerinck dari Belanda
menemukan bahwa agen infeksi di dalam getah yang sudah disaring tersebut dapat
bereproduksi karena kemampuannya menimbulkan penyakit tidak berkurang setelah
beberapa kali ditransfer antartanaman.Patogen mosaik tembakau disimpulkan sebagai
bukan bakteri, melainkan merupakan contagium vivum fluidum, yaitu sejenis cairan hidup
pembawa penyakit.

Setelah itu, pada tahun 1898, Loeffler dan Frosch melaporkan bahwa penyebab
penyakit mulut dan kaki sapi dapat melewati filter yang tidak dapat dilewati bakteri. Namun
demikian, mereka menyimpulkan bahwa patogennya adalah bakteri yang sangat kecil.
Pendapat Beijerinck baru terbukti pada tahun 1935, setelah Wendell Meredith Stanley dari
Amerika Serikat berhasil mengkristalkan partikel penyebab penyakit mosaik yang kini
dikenal sebagai virus mosaik tembakau. Virus ini juga merupakan virus yang Jerman G.A.
Kausche, E. Pfankuch, dan H. Ruska.
1.2. Rumusan masalah

 Bagaimanakah sifat-sifat arenavirus ?

 Bagaimanakah struktur dan komponen arenavirus?

 Bagaimanakah klasifikasi arenavirus ?

 Bagaimanakah replikasi arenavirus?

 Bagaimanakah patogenesis arenavirus?

 Bagaimanakah pencegahan dan pengendalian penyakit yang disebabkan

arenavirus?

1.3 Tujuan makalah

 Untuk mengatahui apa itu arenavirus.

 Untuk mengatahui sifat- sifat arenavirus.

 Untuk mengatahui struktur dan komposisi arenavirus.

 Untuk mengatahui klarifikasi arenavirus.

 Untuk mengatahui replikasi arenavirus.

 Untuk mengatahui pathogenesis arenavirus.

 Untuk mengatahui pencegahan dan pengendalian penyakit yang disebabkan

arenavirus.
 BAB II
PEMBAHASAAN

2.1. Pengertian arenavirus

Arenavirus adalah virus RNA yang terpilih satu,mempunyai pembungkus, penyebab infeksi pada
binatang pengerat. Dan juga virus yang anggotanya umunya terkait dengan penyakit hewan
pengerat yang menular pada manusia.

2.2. sifat-sifat arenavirus

Arenavirus adalah virus yang anggotanya umumnya terkait dengan penyakit hewan
pengerat yang menular pada manusia. Setiap virus biasanya dikaitkan dengan spesies
hewan pengerat tertentu di mana ia dipertahankan. Infeksi arenavirus relatif umum pada
manusia di beberapa wilayah di dunia dan dapat menyebabkan penyakit yang parah.
Apabila dilihat dengan mikroskop arenavirus menunjukkan partikel kasar seperti berpasir
yang ribosom diperoleh dari host sel mereka. Karakteristik ini yang mendasari pemberian
nama pada virus ini, berasal dari bahasa Latin "arena", yang berarti "berpasir". Arenavirus
peka terhadap reaksi eter. Semua arenavirus patogen bagi manusia. Virus ini merupakan
virus zoonis. Arenavirus ini dapat menyebabkan penyakit aseptic meningitis dan juga lassa
fever. Replikasi arenavirus terjadi di sitoplasma dan morfogenesisnya melalui proses
budding di membran plasma. Spektum hospes arenavirus luas.

2.3. struktur dan komposisi Arenavirus

Arenavirus memiliki genom tersegmentasi yang terdiri dari linear, negatif-sense

untuk ambisense, dan RNA beruntai tunggal. Spesies kecil asam nukleat non-genomik juga
ditemukan di virion. Virion arenavirus ini juga mengandung subgenomic RNA dan asam
nukleat dari sel inang asal, termasuk tiga molekul host rRNA. Segmen RNA tidak homolog.
Genom lengkap memiliki panjang sekitar 10.000-11.000 nukleotida . RNA-L sequencing,
memiliki panjang 7400 urutan nukleotida sementara RNA-S sekitar 3400 urutan nukleotida.
Genom arenavirus memiliki guanin dan sitosin sekitar 40-45%. Meskipun tidak secara
kovalen tertutup, genom arenavirus memiliki kode protein terminal yang melingkari. Urutan
nukleotida pada 3'-terminus sebagian besar melengkapi simial daerah pada 'akhir 5. 5'-akhir genom
tidak memiliki topi. Genom multipartite encapsidated, setiap segmen dalam nukleokapsid terpisah,
dan nukleokapsid dikelilingi oleh satu selubung.

S-segmen RNA sekitar 3,5 kb, dan mengkodekan protein nukleokapsid virus (NP)
dan glikoprotein (GPC). L-segmen RNA sekitar 7,2 kb, dan mengkodekan virus RNA-
dependent RNA polimerase-(L ) dan RING-domain kecil yang berisi protein (Z). Z protein
membentuk oligomer dan komponen struktural dari virion. Pembentukan oligomer ini
merupakan langkah penting untuk perakitan partikel dan pemula. Mengikat antara Z dan
glikoprotein selubung virus kompleks diperlukan untuk virion infektivitas. Z protein juga
berinteraksi dengan L segment dan protein NP. Kegiatan polimerase tampaknya
dipengaruhi oleh hubungan antara L segmen dan Z protein. Interaksi antara Z dan NP
protein sangat penting untuk genom.

Setiap virion mengandung beberapa salinan genom, terkadang segmen genom dalam
proporsi non-ekimolar. Virion dari arenavirus terdiri dari selubung dan selubung itu berupa
nukleokapsid. Selubung memiliki proyeksi permukaan dan mengelilingi dua nukleokapsid.
Proyeksi permukaan yang khas peplomers klub berbentuk yang jarak luas terpisah dan
menutupi permukaan secara merata. Mereka tertanam dalam bilayer lipid yang terdiri dari
glikoprotein permukaan (GP). Glikoprotein (GP) disintesis sebagai molekul prekursor. Hal
ini dibagi menjadi tiga bagian - GP1, GP2 dan peptida sinyal stabil (SSP). Reaksi ini dikatalisis
oleh peptidase sinyal seluler dan enzim seluler Subtilisin Kexin Isozim-1 (SKI-1) /-Site 1
Protease (S1P). Proses ini sangat penting untuk kompetensi fusi dan penggabungan GP
matang menjadi baru lahir pemula partikel virion. Proyeksi permukaan terdiri dari satu jenis
protein dan memiliki panjang 8-10 nm. Ribosom sel inang terlihat dalam selubung dengan
jumlah yang bervariasi. Kapsid memanjang dengan simetri heliks. Virion terdiri dari dua
nukleokapsid. Nukleokapsid adalah filamen dan formes lingkaran tertutup. Tampaknya
seperti 'tali manik-manik dan bervariasi panjangnya dari 1000-1300 nm untuk segmen L,
dan 450-640 nm untuk segmen S dan 3-4 nm lebar. Nukleokapsid berisi kompleks
polimerase dan kompleks nukleoprotein. Nukleokapsid yang terisolasi, bebas dari
kontaminasi ribosom inang.

Arenaviruses yang menyebabkan penyakit manusia

Virus Penyakit Tahun ditemukan

Limfositik virus
Choriomeningitis
choriomeningitis 1933
limfositik
(LCMV)
Demam berdarah
Virus Junin 1958
Argentina

Demam berdarah
Virus Machupo 1963
Bolivia

Virus Lassa Demam Lassa 1969

Demam berdarah
Virus Guanarito 1989
Venezuela

Demam berdarah
Sabia 1993
Brasil

Demam berdarah
Chapare 2004
Chapare

Demam berdarah
Lujo 2008
lujo

2.4. Klasifikasi Arenavirus

Arenavirus dibagi menjadi dua kelompok: Dunia Baru atau Tacaribe kompleks dan Dunia
Lama atau LCM / Lassa kompleks.

 Famili : Arenaviridae

 Genus : Arenavirus
Virus : Virus Machupo, virus Lassa, virus Junin, virus Lymphoctic
choriomeningitis. Virus dalam kelompok ini yang menyebabkan penyakit ringan atau
berat pada manusia dan tercantum di bawah ini berdasarkan tanggal penemuan:
2.5. Replikasi Arenavirus

Semua arenaviruses terdiri dari nukleokapsid dikelilingi oleh selubung membran dan
memiliki siklus hidup non-litik terbatas pada sitoplasma. Arenaviruses menggunakan
pengkodean strategi ambisense dan setiap segmen genomik, L dan S mengarahkan sintesis
dua polipeptida dalam orientasi yang berlawanan, dipisahkan oleh daerah noncoding
intergenic (IGR). S RNA mengkodekan nukleoprotein (NP) dan prekursor glikoprotein virus
(GPC) yang pasca-translationally dibelah oleh enzim seluler ke dalam glikoprotein virion
dewasa GP1 dan GP2. L RNA mengkodekan RNA virus. Peran fungsional dari protein
arenavirus Z dalam siklus hidup virus. Peraturan sintesis RNA virus. Transkripsi dan replikasi
arenavirus terjadi dalam sitoplasma sel inang. Z protein mengatur proses ini melalui
interaksi dengan polimerase virus. Orkestrasi perakitan virus dan pemula. Z protein drive
rilis partikel pada membran plasma. Melalui interaksi dengan GP dan RNPs virus, Z protein
menengahi penggabungan mereka ke dalam virion baru. Kemudian terjadi Interaksi dengan
protein sel inang. Z protein berinteraksi dengan beberapa faktor sel inang, seperti PML
(protein leukemia promyelocytic), eIF4E (eukariotik inisiasi translasi faktor 4E), PRH
(protein homeodomain kaya prolin), dan P protein ribosom. Protein Z dari berbagai
arenaviruses NW berpartisipasi dalam IFN antagonism. Z protein menghambat aktivasi RIG-
I-dimediasi jalur sinyal hilir melalui interaksi langsung dengan RIG-I, NP, yang merupakan
interferon antagonis, menyebabkan blok di IRF -3 jalur aktivasi dan mencegah translokasi
IRF-3.

Secara sederhana proses replikasi arenavirus ini adalah :

 Virus melekat pada reseptor sel inag melalui GP glikoprotein dan endocytosed ke
vesikula dalam sel inang.

 Fusion membran virus dengan membran vesikel; ribonucleocapsid dilepaskan dalam

sitoplasma.

 Transkripsi Sequential, mRNA virus yang dibatasi dalam sitoplasma.

 Replikasi dimulai ketika nukleoprotein cukup untuk encapsidated anti genom neo-
disintesis dan genomik.

 Ribonucleocapsid berinteraksi dengan Z protein di bawah membran plasma dan

tunas, melepaskan virion.
2.6. Patogenesis Arenavirus
Semua arenavirus patogen terhadap manusia, misalnya Lassa fever virus yang merupakan
penyebab infeksi kronis pada rodent. Reservoir, atau host, virus Lassa adalah hewan yang
dikenal sebagai "tikus multimammate" (Mastomys natalensis). Setelah terinfeksi, hewan
pengerat ini mampu mengekskresikan virus dalam urin untuk jangka waktu yang panjang,
mungkin selama sisa hidupnya. Mastomys tikus sering berkembang biak, menghasilkan
sejumlah besar keturunan. Selain itu, Mastomys mudah menjajah rumah manusia dan
daerah di mana makanan disimpan. Semua faktor ini berkontribusi terhadap penyebaran
yang relatif efisien virus Lassa dari tikus yang terinfeksi ke manusia.

Penularan virus Lassa ke manusia terjadi paling sering melalui konsumsi atau inhalasi.
Mastomys tikus menumpahkan virus dalam urin dan kotoran dan kontak langsung dengan
bahan-bahan ini, melalui menyentuh benda yang tercemar, makan makanan yang
terkontaminasi, atau paparan membuka luka atau luka, dapat menyebabkan infeksi. Lassa
virus akan menginfeksi hampir setiap jaringan dalam tubuh manusia. Itu dimulai dengan
mukosa, usus, paru-paru dan sistem urin, dan kemudian berkembang ke sistem vaskular.

Karena Mastomys tikus sering hidup di dalam dan sekitar rumah dan mengais pada item
makanan manusia sisa atau makanan buruk disimpan, transmisi kontak langsung umum.
Mastomys tikus kadang-kadang dikonsumsi sebagai sumber makanan dan infeksi dapat
terjadi ketika tikus ditangkap dan disiapkan. Kontak dengan virus juga dapat terjadi ketika
seseorang menghirup partikel-partikel kecil di udara yang terkontaminasi dengan kotoran
hewan pengerat yang terinfeksi. Aerosol ini atau transmisi udara dapat terjadi selama
kegiatan pembersihan, seperti menyapu.

Kontak langsung dengan hewan pengerat yang terinfeksi bukanlah satu-satunya cara di
mana orang-orang yang terinfeksi; penularan dari orang ke orang dapat terjadi setelah
terpapar virus dalam darah, jaringan, sekresi, atau ekskresi dari Lassa terinfeksi virus
individu. Kontak biasa (termasuk kontak kulit-ke-kulit tanpa pertukaran cairan tubuh) tidak
menyebarkan virus Lassa. Penularan dari orang ke orang umum di layanan kesehatan
(disebut infeksi nosokomial) di mana alat pelindung diri yang tepat (PPE) tidak tersedia atau
tidak digunakan. Virus Lassa dapat menyebar dalam peralatan medis yang terkontaminasi,
seperti jarum digunakan kembali.

2.7. Pencegahan dan pengandalian penyakit yang Disebabkan Arenavirus

Transmisi utama dari virus Lassa dari host untuk manusia dapat dicegah dengan
menghindari kontak dengan Mastomys tikus, terutama di wilayah geografis di mana wabah
terjadi. Menempatkan makanan dalam wadah. Tidak dianjurkan untuk menjadikan tikus
tersebut sebagai sumber makanan.

Saat merawat pasien Lassa fever, penularan lebih lanjut penyakit ini melalui orang-
ke-orang, nosokomial rute dapat dihindari dengan mengambil tindakan pencegahan
preventif terhadap kontak dengan sekret pasien (disebut VHF kewaspadaan isolasi atau
metode keperawatan penghalang). Tindakan pencegahan tersebut termasuk mengenakan
pakaian pelindung, seperti masker, sarung tangan, baju, dan kacamata; menggunakan
langkah-langkah pengendalian infeksi, seperti peralatan lengkap sterilisasi; dan mengisolasi
pasien yang terinfeksi dari kontak dengan orang-orang yang tidak dilindungi sampai
penyakit telah menjalankan saja.

Selanjutnya, mendidik orang di daerah berisiko tinggi tentang cara-cara untuk

mengurangi populasi tikus di rumah mereka akan membantu dalam kontrol dan
pencegahan Lassa fever. Tantangan lainnya adalah mengembangkan tes diagnostik yang
lebih cepat dan meningkatkan ketersediaan pengobatan hanya dikenal, ribavirin.

Dalam proses pengobatannya Ribavirin, obat antivirus, telah digunakan dengan

sukses pada pasien demam Lassa. Telah terbukti paling efektif jika diberikan pada awal
perjalanan penyakit. Ribavirin adalah prodrug yang tampaknya mengganggu replikasi virus
dengan menghambat sintesis asam nukleat bergantung pada RNA. Terapi interferon
intravena juga telah digunakan. Pasien juga harus menerima perawatan suportif terdiri dari
pemeliharaan cairan yang tepat dan keseimbangan elektrolit, oksigenasi dan tekanan
darah, serta pengobatan setiap infeksi komplikasi lainnya.
 BAB III
PENUTUP

3.1. Kesimpulan

Transmisi utama dari virus Lassa dari host untuk manusia dapat dicegah dengan
menghindari kontak dengan Mastomys tikus, terutama di wilayah geografis di mana wabah
terjadi. Menempatkan makanan dalam wadah. Tidak dianjurkan untuk menjadikan tikus
tersebut sebagai sumber makanan.

Saat merawat pasien Lassa fever, penularan lebih lanjut penyakit ini melalui orang-
ke-orang, nosokomial rute dapat dihindari dengan mengambil tindakan pencegahan
preventif terhadap kontak dengan sekret pasien (disebut VHF kewaspadaan isolasi atau
metode keperawatan penghalang). Tindakan pencegahan tersebut termasuk mengenakan
pakaian pelindung, seperti masker, sarung tangan, baju, dan kacamata; menggunakan
langkah-langkah pengendalian infeksi, seperti peralatan lengkap sterilisasi; dan mengisolasi
pasien yang terinfeksi dari kontak dengan orang-orang yang tidak dilindungi sampai
penyakit telah menjalankan saja.

Selanjutnya, mendidik orang di daerah berisiko tinggi tentang cara-cara untuk

mengurangi populasi tikus di rumah mereka akan membantu dalam kontrol dan
pencegahan Lassa fever. Tantangan lainnya adalah mengembangkan tes diagnostik yang
lebih cepat dan meningkatkan ketersediaan pengobatan hanya dikenal, ribavirin.

Dalam proses pengobatannya Ribavirin, obat antivirus, telah digunakan dengan

sukses pada pasien demam Lassa. Telah terbukti paling efektif jika diberikan pada awal
perjalanan penyakit. Ribavirin adalah prodrug yang tampaknya mengganggu replikasi virus
dengan menghambat sintesis asam nukleat bergantung pada RNA. Terapi interferon
intravena juga telah digunakan. Pasien juga harus menerima perawatan suportif terdiri dari
pemeliharaan cairan yang tepat dan keseimbangan elektrolit, oksigenasi dan tekanan
darah, serta pengobatan setiap infeksi komplikasi lainnya.
3.2. Saran

Dalam setiap mengerjakan suatu tugas makalah diperlukan banyak referensi agar materi yang
disajikan lengkap.pada saat akan mempresentasikan materi perlu banyak belajar agar dapat
menguasai materi yang dibawakan.
 DAFTAR PUSTAKA

Anonim. 2010. Arenaviridae. Diakses dari

https://microbewiki.kenyon.edu/index.php/Arenaviridae pada tanggal 24 Desember 2016 pukul
20.00 WITA.

Anonim. 2012. Arenaviridae. Diakses dari. http://viralzone.expasy.org/all_by_species/501.html

pada tanggal 24 Desember 2016 pukul 22.00 WITA.

Anonim. 2016. Virus. Diaskes dari https://id.wikipedia.org/wiki/Virus pada tanggal 24 Desember

2016 pukul 20.00 WITA.

Burri DJ, da Palma JR, Kunz S, Pasquato A. 2012. Envelope Glycoprotein of Arenaviruses. Diakses
dari http://openi.nlm.nih.gov/ pada tanggal 24 Desember 2016 pukul 22.00 WITA.

Walyo, Lud. 2012. Mikrobioogi Umum. Malang : UMM Press.

Soedarto. 2004. Sinopsis Virologi Kedokteran.

Surabaya : UNAIR Press.