LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM ANATOMI & FISIOLOGI TERNAK

Diajukan untuk Memenuhi Tugas

Praktikum Anatomi Fisiologi Ternak
Dosen pengampu:
M. Rifqi Ismiraj S.pt.,M.pt

Disusun oleh:
Kelompok 4

Ade Rachmawati 200610220004

Ananda Angel Safitri 200610220010
Erick Rady Abdurrahman 200610220023
Gina Anggraini
Ibnu Al-ghifari 200610220028
M. Zihni Mufti Latif 200610220012

KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kehadirat atas Allah SWT, yang telah
memberikan kita rahmat-Nya serta karunianya sehingga kami dapat menyelesaikan
makalah ini tepat pada waktunya. Adapun tema dari makalah ini adalah “Laporan
 Akhir Praktikum Anatomi Fisiologi Ternak”.

Pada kesempatan kali ini, kami mengucapkan terima kasih yang sebesar-
besarnya kepada dosen mata kuliah Anatomi Fisiologi Ternak yang telah memberikan
tugas terhadap kami. Dan juga kami ingin mengucapkan terima kasih kepada pihak-
pihak yang ikut serta membantu dalam pembuatan makalah ini.

Kami jauh dari kata sempurna. Dan ini merupakan langkah yang baik dari
studi yang sesungguhnya. Oleh karena itu, dengan keterbatasan waktu dan
kemampuan yang kami miliki, maka kritik dan saran yang membangun senantiasa
kami harapkan semoga makalah ini dapat berguna bagi kami khususnya dan pihak
lain yang berkepentingan pada umumnya.

Pangandaran, 07 Juni 2023

Tim Penulis

Contents
BAB I.............................................................................................................................................................
PENDAHULUAN.....................................................................................................................................
1.1 Latar Belakang.............................................................................................................................
1.2 Identifikasi Masalah....................................................................................................................
1.3 Tujuan...........................................................................................................................................
BAB II............................................................................................................................................................
Kajian Pustaka...............................................................................................................................................
2.1 Histologi Sel..................................................................................................................................
2.2 Pengambilan Sampel Darah........................................................................................................
 2.3 Darah.............................................................................................................................................
2.4 Status Faali...................................................................................................................................
2.5 Pencernaan...................................................................................................................................
BAB III..........................................................................................................................................................
Hasil dan Pembahasan...................................................................................................................................
3.1 Histologi sel.........................................................................................................................................
3.1.1 Prinsip Praktikum Anatomi dan Fisiologi Sel..............................................................................
3.1.2 Alat dan Bahan................................................................................................................................
3.1.4 Hasil Praktikum..............................................................................................................................
3.2 Pengambilan Sampel Darah..............................................................................................................
3.2.1 Alat Dan Bahan...............................................................................................................................
3.2.2 Cara Kerja.......................................................................................................................................
3.2.3 Hasil Praktikum..............................................................................................................................
3.3 Darah...................................................................................................................................................
3.3.1 Alat dan Bahan................................................................................................................................
3.3.2 Cara Kerja.......................................................................................................................................
3.3.3 Hasil Praktikum..............................................................................................................................
3.4 Status Faali.........................................................................................................................................
3.4.1 Alat dan Bahan................................................................................................................................
3.4.2 Cara Kerja.......................................................................................................................................
3.4.3 Hasil Praktikum..............................................................................................................................
3.5 Pencernaan.........................................................................................................................................
3.5.1 Alat dan Bahan................................................................................................................................
3.5.2 Cara Kerja.......................................................................................................................................
3.5.3 Hasil Pencernaan............................................................................................................................
BAB IV..........................................................................................................................................................
Penutup..........................................................................................................................................................
4.1 Kesimpulan..........................................................................................................................................
4.2 Lampiran..............................................................................................................................................
Daftar Pustaka................................................................................................................................................
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang

1.2 Identifikasi Masalah

1.3 Tujuan
 BAB II

Kajian Pustaka
2.1 Histologi Sel
2.2 Pengambilan Sampel Darah
2.3 Darah
2.4 Status Faali
2.5 Pencernaan
 BAB III

Hasil dan Pembahasan

3.1 Histologi sel

3.1.1 Prinsip Praktikum Anatomi dan Fisiologi Sel

mahasiswa dapat memahami secara jelas dengan mikroskopis anatomi berbagai bentuk
dan jenis sela tau organ serta gambaran umum dan fungsi suatu organ
3.1.2 Alat dan Bahan
1) Mikroskop
2) Preparat sel (yang sudah tersedia):
 Sel otot serat melintang
 Sel otot jantung
 Sel usus halus
 Sel tulang compact
 Sel syaraf
 Sel otot polos
 Sel sperma
 Sel otot jantung
 Sel ovarium
 Sel darah
 Jaringan hati mamalia
 Jaringan testis mamalia
 Jaringan ginjal
 Hyaline

3.1.4 Hasil Praktikum

3.2 Pengambilan Sampel Darah
3.2.1 Alat Dan Bahan
3.2.2 Cara Kerja
3.2.3 Hasil Praktikum
3.3 Darah
3.3.1 RUPA DARAH MAKROSKOPIK DAN MIKROSKOPIK SEBELUM
DAN SESUDAH HEMOLISIS

Darah dalam keadaan utuh, tidak tembus cahaya, hal ini disebabkan oleh
sifat optik eritrosit yang terdapat dalam darah. Darah tidak tembus cahaya karena
adanya sifat carlak (pernis). Darah akan menjadi tembus cahaya, bilamana se-sel
darah tersebut berada dalam larutan yang berkonsentrasi rendah (tekanan
osmotiknya rendah/hipotonis), sehingga sel mengembang atau darah pecah
(terjadi peristiwa pelepasan hemoglobin = proses hemolisa).
 Larutan NaCl pekat (3%) akan menyebabkan sel-sel darah merah
mengkerut, daya penutup darah akan bertambah sehingga darah masih tetap tidak
tembus cahaya.

3.1.2 Cara kerja :

Langkah pertama
3.3.2 Sediakan 3 buah tabung reaksi A, B, dan C
3.3.3 Tuangkan 5 tetes darah yang telah dibebaskan dari fibrin
3.3.4 - Tabung A tambahkan 2 cc aquades
3.3.4.1 Tabung B tambahkan 2 cc larutan NaCl pekat (3%)
3.3.4.2 Tabung C biarkan seperti semula
3.3.5 Tuangkan beberapa tetes dari setiap tabung A, B, C pada gelas objek
3.3.6 Perhatikan pada cahaya tembus dengan dasar putih yang ada hurufnya
3.3.7 Buat gambar tinjauan mikroskopiknya dari setiap objek A, B, dan C

Langkah kedua
1. Pada tabung A tambahkan 2 cc larutan NaCl (3%)
2. Pada tabung B tambahkan 2 cc aquades
3. a. Perhatikan kedua larutan tersebut, samakah sifat tembus
cahayanya? (ingat dalam volume yang sama antara aquades dan
NaCl

4. Pada tabung A tambahkan 2 cc larutan NaCl (3%)

b. Periksa keadaan tersebut di atas dengan jalan membuat preparat

mikroskopik dari kedua tabung tersebut. Berubahkah darah itu secara
mikroskopik dan makroskopik? Terangkan sejauh pengetahuan saudara!
c. Gambaran tinjauan mikroskopiknya
A........................(A + 5cc NaCl 3%)
B…...................(B + 5cc air)

Langkah ketiga
1. Ambil tabung reaksi yang baru, tuangkan kedalamnya 2cc darah
2. Tambahkan 5 cc larutan Ureum (1,8 % dalam air yang tekanan
osmotiknya sama dengan tekanan osmotik larutan NaCl 0,9 %).
 3. Gambarkan hasil pengamatan makroskopik dan mikroskopiknya!

3.2 MENENTUKAN TAHANAN OSMOTIK SEL-SEL DARAH MERAH

Butir-butir darah merah berbentuk bikonkaf yang berisi cairan intraseluler.

Bila sel-sel ini dimasukkan ke dalam suatu cairan hipertonis atau hipotonis
terhadap cairan intaseluler, maka terjadi proses osmose dan difusi.
Adanya proses osmose memungkinkan adanya cairan yang mengalir dari
larutan di luar sel ke dalam sel-sel darah merah, darah tidak mengalami perubahan
bila tekanan osmose cairan tersebut sama dengan tekanan osmose cairan
intraseluler. Bila cairan di luar dari sel-sel tersebut hipertonis, maka sel-sel
tersebut akan kehilangan cairan intraselulernya sehingga sel darah akan
mengkerut; sedangkan bila cairan di luar sel tersebut hipotonis, maka cairan dari
luar sel-sel tersebut akan masuk kedalam sel sehingga sel akan membengkak dan
lama-lama akan pecah dan hemoglobin akan keluar (proses hemolisis).

3.2.1 Alat dan Bahan yang diperlukan

 1 seri tabung reaksi 9 buah dalam rak
 Pipet 1 ml atau 2 ml
 Darah sapi atau domba
 Larutan NaCl 3%
 Aquadest

3.2.2 Cara kerja :

1. Sediakan 5 buah tabung reaksi yang bersih dan kering
2. Buat larutan NaCl 0% (aquadest), 0,5%, 0,9% , 1%, dan 3%.
3. Isilah tiap-tiap tabung dengan larutan NaCl sebanyak 2 cc
4. Teteskan 5 tetes darah yang tersedia ke dalam tiap tabung. Campurkanlah
 secara hati-hati. Biarkan selama 30 menit.
5. Lihat dalam tabung yang mana mulai terlihat lapisan bening di lapisan atas.
6. Teteskan pada gelas objek (lakukan dari setiap tabung) lihat di bawah
mikroskop. Gambar dan beri penjelasan bila ada perubahan yang saudara
lihat!

3.3. PENENTUAN KADAR HEMOGLOBIN (Hb)

Hemoglobin merupakan pigmen dari eritrosit yang sangat kompleks.

Sebenarnya hemoglobin merupakan persenyawaan antara protein, globin, dan zat
warna (heme). Keistimewaan dari hemoglobin adalah dapat mengikat O2 dan CO2.

Darah dengan larutan Hcl 0.1 N akan membentuk hematin yang berwarna
coklat. Warna disamakan dengan warna standar sahli dengan menambahkan
aquadestilata sebagai pengencer.

Penetapan kadar hemoglobin digunakan untuk mendiagnosa anemia dan

Mean Corpuscular Hemoglobin. Penetapan kadar Hb dapat dilakukan antara lain

dengan metode :
1. Hematin asam dengan Hemometer Sahli
2. Talquist
3. Cyanomethemoglobin

3.3.1 Metode Hematin Asam dengan Hemometer Sahli

Alat dan bahan yang digunakan :
a. 1 set hemometer Sahli
b. Aquadest
c. HCl N/10
d. Darah domba, sapi atau ayam
 e. Kapas, alkohol, Vaccinostyle steril

3.3.2 Cara kerja

1. Bersihkan dan keringkan tabung hemometer
2. Isi tabung hemometer dengan HCl N/10 sampai garis batas
3. Isap darah sampel dengan pipet hemometer sampai tanda garis 20mm³
4. Tuangkan darah ke dalam tabung hemometer
5. Campurkan (aduk) dengan alat pengaduk yang tersedia (darah akan
terlihat coklat tua). Hal ini menunjukkan adanya hemolisis.
6. Tambahkan aquadest tetes demi tetes sambil diaduk terus sampai warna
sample sama dengan warna standar.
7. Baca tinggi menicus (permukaan) cairan dalam tabung (satuan Hb = Gr %)

3.4.2. Metode Tallquist

Prinsip kerjanya, menentukan kadar Hb dengan membandingkan intensitas

warna merah. Intensitas warna tersebut dapat disamakan dengan konsentrasi Hb
yang terdapat dalam darah. Terdiri dari sebuah buku yang berisi warna-warna
darah yang telah diketahui konsentrasinya Hb-nya.

Cara kerja
1. Ambil contoh darah dengan pipet tetes
2. Teteskan darah pada kertas isap yang telah tersedia, kemudian
keringkan.
3. Bandingkan bercak/tetesan darah dengan warna standar yang ada
pada buku standart tallquist Adam.
4. Tentukan dan baca kadar Hb-nya.

3.5 PENENTUAN WAKTU PERDARAHAN

Waktu perdarahan adalah waktu yang diperlukan dari saat keluar sampai
waktu pada saat darah tidak keluar lagi.
Cara kerja :
1. Tusuklah ujung jari, catatlah dengan tepat waktu saat darah pertama keluar.
2. Isaplah tetesan darah dengan kertas isap sampai darah tidak keluar lagi.
3. Catat waktunhya!

3.6. PENENTUAN WAKTU BEKU DARAH

Waktu pembekuan adalah waktu yang diperlukan dari saat darah keluar
sampai terbentuk benang fibrin pada proses pembekuan darah. Darah yang keluar
dari pembuluh darah akan berubah sifatnya yaitu dari sifat cair menjadi padat
(fibrinogen menjadi fibrin)

Cara kerja :
1. Tusuklah ujung jari, tetes darah yang keluar dihisap ke dalam mikro
kapiler yang tidak berheparin (pipet warna biru). Catatlah dengan tepat
saat tetes darah masuk ke dalam kapiler!
2. Genggamlah pipet mikrokapiler tadi dalam tangan saudara selama 5 menit.
Setelah itu patahkan sedikit demi sedikit kapiler tersebut setiap 1 menit
sampai terbentuk benang fibrin pada patahannya.
3. Catat waktu pada saat terjadi benang fibirin. Waktu antara penggisapan
darah ke dalam kapiler dan saat mulai terbentuk benang fibrin adalah
waktu pembekuan.

3.7. MENGHITUNG JUMLAH ERITROSIT (SEL DARAH MERAH)

Menghitung jumlah sel-sel darah menggunakan 1 set alat yang disebut
“Haemocytometer“
Prinsip perhitungan ini adalah : pewarnaan darah dengan suatu pengencer
kuhsus yaitu larutan Hayem yang bersifat isotonis dan berfungsi sebagai pewarna

eritrosit. Darah yang telah diencerkan di alam pipet haemocytometer tersebut

kemudian dimasukkan ke dalam kamar hitung dan dihitung di dalam mikroskop.

Larutan hayem terdiri dari :

 Merkuri chlorida 0,5 gr
  Natrium sulfat 5 gr
 Natrium chlorida 1 gr
 Aquadest 200 ml

Alat dan bahan :

4. 1 set haemocytometer lengkap yang terdiri dari :
 1 buah pipet yang berisi batu merah
 1 buah pipet yang berisi batu putih
 1 buah kamar hitung dengan penutup (cover glass)
5. Mikroskop
6. Darah domba, sapi, ayam atau manusia
7. Kertas hisap dan kapas
8. Desinfektan (alcohol 70%)

Cara kerja :
1. Ambil darah dengan cara menusuk bagian yang dipilih (darah juga dapat
diambil dari ujung manusia), dapat juga dari sayap ayam, telinga kelinci,
telinga domba dll). Jangan lupa memakai desinfekan untuk membersihkan
bagian yang akan diambil darahnya.
2. Isaplah darah yang keluar dari luka, dengan pipet haemocytometer yang
berbatu merah sampai tanda 1. Usahakan bekerja cepat jangan sampai
darah membeku di dalam pipet.
3. Encerkan darah dalam pipet dengan menghisap larutan hayem sampai
tanda 101, dengan demikian darah tersebut telah diencerkan sebanyak 100
kali.
4. Kocoklah pipet tersebut secara horizontal (lihat yang dicontohkan asisten).
Hal ini untuk mencegah tercampurnya larutan hayem dalam kapiler.
5. Biarkan larutan darah dalam larutan hayem ini selama 15 menit

6. Buanglah beberapa tetes larutan dari dalam pipet

7. Masukkan sampel darah ke dalam kamar hitung kemudian tutup dengan
gelas penutup
8. Lihat di bawah mikroskop, hitunglah butir-butir eritrosit yang berada di
dalam kotak-kotak kecil. Untuk menghitung jumlah eritrosit hitunglah
sebanyak 40 kotak.
Cara menghitung eritrosit dalam kamar hitung :
Hitunglah seluruh eritrosit yang ada di dalam kotak, untuk eritrosit yang
menempel pada garais batas, pilihlah dua garis batas. Seperti contoh di bawah ini
Gambar
B

A
1 D
2
C
3 4

Keterangan :
Jumlah eritrosit di kotak 1 adalah 4 butir (A dan B
dihitung) Jumlah eritrosit di kotak 2 adalah 2 butir (D
dihitung) Jumlah eritrosit di kotak 3 adalah 2 butir (C
dihitung) Jumlah eritrosit di kotak 4 adalah 1 butir

Perhitungan :
Kotak kecil mempunyai ukuran lebar 1/20 mm, panjang 1/20 mm dan tinggi 1/10
mm, maka volume kotak kecil 1/4000 mm³
Volume 40 kotak kecil = 40 x 1/4000 mm³ = 1/100 mm³.
Bila didapatkan x butir dalam 40 kotak dengan pengenceran darah 100 kali, maka
dapat dihitung jumlah eritrosit dalam 1 mm³ darah.
Jumlah sel darah merah dalam 1 mm³ = 100 x 100 x X butir = 10.000 X butir

3.8. MENGHITUNG JUMLAH LEUKOSIT (SEL

DARAH PUTIH)
Pada prinsipnya sama dengan cara menghitung eritrosit, hanya pipet yang
digunakan adalah pipet berbatu putih dan larutan yang digunakan adalah larutan
TURK.
Larutan TURK terdiri dari :
  Glasial acetic acid 2 ml
 Gentian violet 1% aq 1 ml
 Aquadest 100 ml

Cara kerja
1. Darah dihisap sampai tanda 1, kemudian diencerkan dengan larutan TURK
sampai tanda 11. Ini berarti pengenceran 10 kali. Lakukan pengocokan
(sama seperti pada eritrosit)
2. Setelah dihomogenkan dengan memutar seperti angka delapan dan
dibiarkan 15 menit, kemudian teteskan ke dalam kamar hitung
3. Hitung menggunakan mikroskop, butir-butir darah putih yang terdapat di
dalam kotak-kotak besar, sebanyak 25 kotak.
Catatan : lihat catatan cara menghitung eritrosit.

Perhitungan :
Volume kotak besar = 1/5 x 1/5 x 1/10 mm³ = 1/250
mm³ Volume 25 kotak= 25 x 1/250 mm³ = 1/10 mm³
Jumlah leukosit dalam 25 kotak misalnya = Y butir
Maka dalam 1 mm³ darah mengandung :
10 x 10 xY =100 Y butir leukosit
 B.HASIL PRAKTIKUM
3.1. Rupa darah makroskopik dan mikroskopik sebelum dan sesudah hemolisis
Hasil pengamatan makroskopik

3.2. menentukan tahanan osmotik sel-sel darah merah

Gambar hasil pengamatan tahanan osmotik darah
1.Aquades (tidak mengkerut/hemolisis)

darah 1.

2.Nacl fisiologi(tidak mengkerut/hemolisis)

Hasil pengamatan mikroskopik darah
1.Darah sebelum

2.Darah sesudah

3.Nacl 0,5 %(mengkerut/hemolisis)

Pembahasan:
Pada pengamatan rupa darah secara makroskopik, digunakan preparat darah
segar yang ditutupi oleh penutup kaca. Preparat tersebut kemudian diamati di
bawah mikroskop. Hasil pengamatan menunjukkan adanya dua jenis sel darah
utama, yaitu sel darah merah (eritrosit) dan sel darah putih (leukosit) (Tortora &
Derrickson, 2017).

Selanjutnya, pengamatan rupa darah secara mikroskopik dilakukan dengan

menggunakan preparat darah yang telah difiksasi dan diwarnai dengan pewarna
hematoksilin
4.Nacl dan eosin. Pengamatan ini bertujuan untuk memperoleh informasi
1% (mengkerut/hemolisis)
lebih detail tentang struktur sel darah dan komponen seluler lainnya dalam darah
(Kumar et al., 2018).

Hasil pengamatan mikroskopik menunjukkan bahwa sel darah merah memiliki

bentuk bikonkaf dan tampak berwarna merah terang. Hal ini menandakan adanya
hemoglobin yang berperan dalam mengangkut oksigen ke seluruh tubuh. Sel
darah putih, di sisi lain, terlihat lebih besar dan memiliki inti yang jelas berwarna
ungu. Sel darah putih ini memiliki peran penting dalam sistem kekebalan tubuh
untuk melawan infeksi dan penyakit (Tortora & Derrickson, 2017
5.Nacl 0,9% (mengkerut/ hemolisis)

Pembahasan

Sel-sel darah merah memiliki bentuk bikonkaf yang berisi cairan intraseluler. Ketika
sel-sel ini ditempatkan dalam larutan hipertonis atau hipotonis terhadap cairan
intraseluler, terjadi proses osmosis dan difusi. Osmosis memungkinkan adanya aliran
cairan dari larutan di luar sel ke dalam sel-sel darah merah. Menurut Ramzi DW, dkk.
(2019), jika tekanan osmotik larutan luar sama dengan tekanan osmotik cairan
intraseluler, darah tetap dalam keadaan stabil. Namun, jika larutan di luar sel bersifat
hipertonis, sel-sel darah akan kehilangan cairan intraseluler dan mengalami
pengkerutan. Sebaliknya, jika larutan di luar sel bersifat hipotonis, cairan akan masuk
ke dalam sel dan menyebabkan pembengkakan sel. Seiring waktu, sel-sel ini dapat
pecah dan mengalami hemolisis, yaitu pelepasan hemoglobin ke dalam larutan (Ramzi
et al., 2019).

Dalam penelitian yang dilakukan oleh Ramzi DW, dkk. (2019), hasil pengamatan
mikroskopis menunjukkan bahwa sel-sel darah merah mengalami perubahan
karakteristik tergantung pada sifat larutan di sekitarnya. Ketika darah ditempatkan
dalam larutan hipertonis, sel-sel darah mengalami pengkerutan dan kehilangan cairan
intraseluler. Namun, ketika larutan bersifat hipotonis, sel-sel darah memperoleh cairan
dari luar dan mengalami pembengkakan. Dalam kedua kasus tersebut, perubahan ini
terjadi karena pergerakan air melalui membran sel yang memungkinkan osmosis
terjadi (Ramzi et al., 2019)

Hasil dari pengamatan mikroskopis darah yang dicampur dengan NaCl dan NaCl fisiologis
pada praktikum ini menunjukkan beberapa perubahan yang dapat diamati di bawah
mikroskop. Ketika darah dicampur dengan larutan NaCl, terlihat bahwa sel-sel darah merah
mengalami pengkerutan atau mengumpul. Hal ini disebabkan oleh perubahan osmotik akibat
adanya peningkatan konsentrasi ion dalam larutan NaCl. Pengkerutan sel darah ini dapat
mengurangi kelenturan dan fleksibilitas sel, serta meningkatkan daya penutup darah sehingga
darah tetap tidak tembus cahaya.

Sementara itu, saat darah dicampur dengan NaCl fisiologis yang memiliki konsentrasi ion
yang serupa dengan darah, pengamatan mikroskopis menunjukkan bahwa sel-sel darah merah
tetap mempertahankan bentuk dan tampilan yang normal. Tidak terjadi pengkerutan atau
pengumpulan sel darah merah seperti yang terlihat pada pengamatan dengan larutan NaCl. Hal
ini mengindikasikan bahwa NaCl fisiologis tidak menyebabkan perubahan osmotik yang
signifikan dalam sel darah, sehingga sel-sel darah tetap mempertahankan keadaan utuh dan
tidak terjadi peristiwa hemolisis.
3.4 Penentuan Kadar Hemoglobin (Hb)

Pembahasan:
Metode Sahli, juga dikenal sebagai metode hematin asam, digunakan untuk mengukur
kadar hemoglobin dalam darah. Ini adalah metode yang paling umum dan sederhana
yang sering digunakan di laboratorium. Metode yang lebih canggih untuk menentukan
kadar hemoglobin adalah metode cyanmethemoglobin.
Prinsip metode Sahli adalah mengubah hemoglobin menjadi hematin asam, kemudian
warna yang dihasilkan dibandingkan secara visual dengan standar warna pada alat
hemoglobinometer. Namun, metode Sahli memiliki beberapa keterbatasan. Hasilnya
cenderung 2% lebih rendah dibandingkan dengan metode lain. Selain itu, alat
hemoglobinometer tidak dapat distandarkan dengan baik, dan pembagian warna secara
visual juga kurang akurat. Metode Sahli juga tidak dapat mengubah senyawa-senyawa
seperti karboksihemoglobin, metheglobin, sulfhemoglobin, dan senyawa lainnya
menjadi hematin asam, sehingga hasilnya kurang akurat atau tidak sesuai
(Gandasoebrata, 2010)

perhitungan hemoglobin pada darah ternak menunjukkan perbedaan dalam kadar

hemoglobin antara ayam dan domba. Dalam praktikum ini, hasil pengamatan
menunjukkan bahwa ayam memiliki kadar hemoglobin sebesar 15 g/dL,
sedangkan domba memiliki kadar hemoglobin sebesar 12 g/dL. Kadar
hemoglobin yang diukur dalam satuan g/dL (gram per deciliter) mencerminkan
jumlah hemoglobin yang terdapat dalam setiap deciliter darah. Hemoglobin
merupakan protein dalam sel darah merah yang berfungsi mengangkut oksigen
ke jaringan tubuh.

Perbedaan dalam kadar hemoglobin antara ayam dan domba dapat disebabkan
oleh beberapa faktor. Pertama, perbedaan ini mungkin berkaitan dengan
perbedaan spesies dan karakteristik fisiologi antara ayam dan domba. Setiap
spesies hewan memiliki kisaran normal hemoglobin yang unik berdasarkan
kebutuhan fisiologis mereka. Selain itu, perbedaan ini juga dapat dipengaruhi
oleh faktor genetik, lingkungan, dan manajemen ternak yang memengaruhi
kesehatan dan nutrisi hewan tersebut.
Kedua, perbedaan dalam kadar hemoglobin juga dapat mencerminkan perbedaan
dalam kondisi kesehatan antara ayam dan domba yang diamati. Kadar
hemoglobin yang rendah dapat mengindikasikan anemia, yang mungkin
disebabkan oleh defisiensi zat besi atau gangguan dalam produksi sel darah
merah. Sebaliknya, kadar hemoglobin yang tinggi dapat mengindikasikan
polisitemia, yang terkait dengan peningkatan jumlah sel darah merah dalam
darah. Oleh karena itu, hasil praktikum ini dapat memberikan petunjuk awal
tentang kondisi kesehatan ayam dan domba yang diamati.
.

3.6 Penentuan waktu pendarahan

Hasil Perhitungan : waktu pendarahan dengan luka jarum memiliki lama 1 menit
10 detik

Pembahasan
Pada praktikum ini, dilakukan pengamatan terhadap lama darah yang
keluar dari tusukan jarum. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa waktu
yang dibutuhkan darah untuk keluar dari tusukan jarum adalah 1 menit 10
detik.

Waktu yang dibutuhkan untuk darah keluar dari tusukan jarum dapat
memberikan indikasi mengenai kemampuan pembuluh darah untuk
membentuk gumpalan darah dan proses pembekuan. Waktu pendarahan
yang normal adalah sekitar 2-7 menit, tetapi dapat bervariasi tergantung
pada faktor-faktor seperti kondisi kesehatan individu, penggunaan obat-
obatan tertentu, atau gangguan pembekuan darah.

Dalam kasus ini, waktu pendarahan 1 menit 10 detik menunjukkan bahwa

proses pembekuan darah berjalan dengan cepat. Hal ini bisa
mengindikasikan adanya respons yang baik dari mekanisme pembekuan
darah pada individu yang diamati. Waktu yang lebih pendek dari waktu
normal dapat menunjukkan kecenderungan individu untuk membentuk
gumpalan darah dengan cepat, yang dapat memiliki manfaat dalam situasi
pendarahan atau luka yang perlu segera dihentikan.
 3.8. MENGHITUNG JUMLAH ERITROSIT (SEL DARAH MERAH)

Pembahasan dan hasil

Untuk menghitung jumlah sel-sel darah, Haemocytometer digunakan sebagai alat
yang umum digunakan dalam laboratorium medis. Prinsip dasar penghitungan
menggunakan Haemocytometer adalah dengan mewarnai darah menggunakan
larutan Hayem sebagai pewarna eritrosit. Setelah darah diencerkan dan diberi
larutan Hayem, campuran tersebut dimasukkan ke dalam kamar hitung
Haemocytometer dan kemudian dihitung menggunakan mikroskop. Metode ini
memungkinkan penghitungan yang akurat dan dapat memberikan informasi tentang
jumlah sel darah dalam sampel tersebut. (Smith, et al., 2020).

Larutan Hayem, yang digunakan sebagai pewarna dalam penghitungan sel-sel

darah menggunakan Haemocytometer, terdiri dari berbagai bahan seperti Merkuri
Chlorida, Natrium Sulfat, Natrium Chlorida, dan Aquadest (air destilasi). Larutan
ini memiliki sifat isotonik dan berperan penting dalam pewarnaan eritrosit untuk
memudahkan penghitungan. (Jones, et al., 2018).

Pada praktikum ini, dilakukan pengamatan perhitungan jumlah eritrosit yang

terdapat dalam darah ayam. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa jumlah
eritrosit dalam darah ayam adalah sebesar 2,95 × 106 /mm3 Perhitungan eritrosit
merupakan salah satu aspek penting dalam analisis hematologi karena eritrosit
berperan dalam mengangkut oksigen ke jaringan tubuh. Jumlah eritrosit yang
normal pada ayam dapat bervariasi tergantung pada faktor-faktor seperti jenis
ayam, usia, dan kondisi kesehatan individu. Hasil praktikum ini memberikan
gambaran awal mengenai jumlah eritrosit dalam darah ayam

Kemudian dilakukan pengamatan perhitungan jumlah eritrosit yang terdapat

dalam darah domba. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa jumlah eritrosit
dalam darah domba adalah sebesar 9,75 × 106 /mm³. Perhitungan eritrosit
merupakan salah satu aspek penting dalam analisis hematologi karena eritrosit
berperan dalam transportasi oksigen ke seluruh tubuh. Jumlah eritrosit yang
normal pada domba dapat bervariasi tergantung pada berbagai faktor, seperti usia,
jenis domba, dan kondisi kesehatan individu. Hasil praktikum ini memberikan
informasi awal mengenai jumlah eritrosit dalam darah domba dan dapat menjadi
acuan untuk memahami kondisi hematologi domba tersebut.

Pengamatan eritrosit dalam darah domba merupakan langkah penting dalam

analisis hematologi untuk memahami kondisi kesehatan domba tersebut. Hasil
praktikum ini menunjukkan bahwa jumlah eritrosit dalam darah domba sebesar
9,75 × 1.000.000/mm³. Jumlah eritrosit yang normal pada domba dapat bervariasi
tergantung pada faktor-faktor seperti ras domba, usia, dan faktor-faktor
lingkungan. Informasi ini penting untuk memantau kesehatan domba dan dapat
membantu dalam diagnosa penyakit atau kelainan hematologi pada hewan
tersebut.

Penggunaan alat ukur khusus seperti kamar hitung sangat penting dalam
pengamatan perhitungan eritrosit dalam darah domba. Kamar hitung adalah alat
yang digunakan untuk menghitung jumlah eritrosit dalam sampel darah dengan
tingkat presisi yang tinggi. Prosedur penggunaannya melibatkan pengenceran
sampel darah dengan larutan pengecatan, kemudian sampel tersebut ditempatkan
di dalam kamar hitung dan diamati menggunakan mikroskop. Jumlah eritrosit
yang terdistribusi secara merata di dalam petak-petak kamar hitung dihitung, dan
hasilnya dikalikan dengan faktor pengenceran untuk memperoleh jumlah eritrosit
dalam volume tertentu.
Penghitungan leukosit Darah
Hasil dan pembahasan
Penghitungan leukosit dalam darah adalah salah satu aspek penting dalam evaluasi keadaan
kesehatan pasien. Salah satu metode yang umum digunakan dalam laboratorium medis adalah
menggunakan pipet berbatu putih dan larutan TURK sebagai larutan pewarna. Larutan TURK
terdiri dari 2 ml asam asetat glasial, 1 ml gentian violet 1% dalam air, dan 100 ml aquadest.

Prosedur penghitungan leukosit dengan menggunakan pipet berbatu putih dan larutan TURK
melibatkan pengenceran sampel darah dengan larutan TURK. Setelah diencerkan, sampel
tersebut dapat ditempatkan pada kamar hitung Haemocytometer dan dihitung menggunakan
mikroskop. Pewarnaan yang dihasilkan oleh larutan TURK memungkinkan identifikasi dan
penghitungan yang akurat terhadap sel-sel leukosit. Metode ini telah menjadi praktik standar
dalam penghitungan leukosit dalam darah menggunakan Haemocytometer (Smith, et al., 2021).

Dalam penelitian oleh Smith, et al. (2021), penggunaan pipet berbatu putih dan larutan
TURK dalam penghitungan leukosit dalam darah telah terbukti efektif. Larutan TURK
memberikan pewarnaan yang baik untuk sel-sel leukosit, sehingga memudahkan identifikasi
dan perhitungan yang akurat. Pipet berbatu putih sebagai alat pengenceran juga
memberikan keakuratan dalam memperoleh volume sampel yang tepat. Metode ini dapat
digunakan sebagai alat diagnostik yang penting dalam pengamatan komposisi seluler darah
(Jones, et al., 2019).
Pada praktikum ini, dilakukan pengamatan perhitungan jumlah leukosit yang terdapat
dalam darah ayam. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa jumlah leukosit dalam darah
ayam adalah sebesar 22 × 1.000/mm³. Leukosit, atau sel darah putih, merupakan
komponen penting dalam sistem kekebalan tubuh yang berperan dalam melawan infeksi
dan penyakit.

Perhitungan jumlah leukosit dalam darah ayam dilakukan dengan menggunakan alat
ukur khusus yang disebut kamar hitung. Kamar hitung adalah alat yang digunakan
untuk menghitung jumlah sel darah putih dalam sampel darah. Alat ini terdiri dari
petak-petak kisi-kisi dengan ukuran yang telah diketahui. Sampel darah yang telah
diencerkan diteteskan ke dalam kamar hitung, kemudian dilihat melalui mikroskop.

Prosedur penggunaan kamar hitung melibatkan pengenceran sampel darah dengan

larutan pengecatan yang sesuai. Setelah diteteskan di dalam kamar hitung, jumlah
leukosit yang terdapat dalam petak-petak kisi-kisi dihitung. Angka ini kemudian
dikalikan dengan faktor pengenceran untuk menghitung jumlah leukosit dalam volume
tertentu, biasanya dalam satuan per mikroliter (µL) atau per milimeter kubik (mm³).

Dalam praktikum ini, pengamatan dilakukan dengan menggunakan kamar hitung untuk
menghitung jumlah leukosit dalam darah ayam. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa
jumlah leukosit sebesar 22 × 1.000/mm³. Angka ini merepresentasikan jumlah leukosit
dalam volume darah yang diamati.
 Kemudian ilakukan pengamatan perhitungan jumlah leukosit yang terdapat dalam darah
domba. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa jumlah leukosit dalam darah domba
adalah sebesar 7 × 1.000/mm³. Leukosit, atau sel darah putih, merupakan komponen
penting dalam sistem kekebalan tubuh yang berperan dalam melawan infeksi dan
penyakit.

Perhitungan jumlah leukosit dalam darah domba dilakukan dengan menggunakan

alat ukur khusus yang disebut kamar hitung. Kamar hitung adalah alat yang
digunakan untuk menghitung jumlah sel darah putih dalam sampel darah. Alat ini
terdiri dari petak-petak kisi-kisi dengan ukuran yang telah diketahui. Sampel darah
yang telah diencerkan diteteskan ke dalam kamar hitung, kemudian dilihat

Soal Darah Yang Wajib Dijawab di Laporan akhir

1. Jelaskan apa yang saudara ketahui mengenai :

a. Larutan hipertonis, larutan hipotonis, dan larutan isotonis

Larutan hipertonis adalah larutan yang memiliki kandungan zat terlarut (solute)
lebih tinggi dibandingkan dengan sel atau larutan yang dibandingkannya. Ketika
sel atau larutan ditempatkan dalam larutan hipertonis, air cenderung keluar dari sel
atau larutan tersebut, sehingga menyebabkan sel atau larutan menjadi menyusut
atau mengerut.

Larutan hipotonis adalah larutan yang memiliki kandungan zat terlarut (solute)
lebih rendah dibandingkan dengan sel atau larutan yang dibandingkannya. Ketika
sel atau larutan ditempatkan dalam larutan hipotonis, air cenderung masuk ke
dalam sel atau larutan tersebut, sehingga menyebabkan sel atau larutan menjadi
membesar atau membengkak.

Larutan isotonis adalah larutan yang memiliki kandungan zat terlarut (solute) yang
sama dengan sel atau larutan yang dibandingkannya. Ketika sel atau larutan
ditempatkan dalam larutan isotonis, tidak ada pergerakan air yang signifikan
masuk atau keluar dari sel atau larutan tersebut, sehingga sel atau larutan tetap
dalam keadaan stabil tanpa mengalami perubahan ukuran.

b. Proses osmose dan proses difusi. Berikan contoh!

 1. Proses osmose: Osmosis adalah proses perpindahan air melalui membran
semipermeabel dari daerah dengan konsentrasi zat terlarut rendah ke daerah
dengan konsentrasi zat terlarut yang lebih tinggi. Ini terjadi untuk mencapai
keseimbangan konsentrasi antara dua larutan. Contohnya adalah saat
menempatkan sel darah merah dalam larutan hipotonis, di mana konsentrasi zat
terlarut di luar sel lebih rendah daripada di dalam sel. Akibatnya, air akan
masuk ke dalam sel darah merah melalui membran sel, menyebabkan sel
membesar atau membengkak.

2. Proses difusi: Difusi adalah pergerakan zat dari daerah konsentrasi yang
tinggi ke daerah konsentrasi yang rendah tanpa memerlukan energi tambahan.
Ini terjadi karena zat-zat tersebut bergerak secara acak dan saling berinteraksi.
Contohnya, ketika meneteskan pewarna makanan ke dalam cangkir air,
pewarna akan mendifusi ke seluruh cangkir air secara merata seiring waktu.
Partikel-partikel pewarna akan bergerak dari daerah konsentrasi tinggi (titik
pemberian pewarna) ke daerah konsentrasi yang lebih rendah (seluruh cangkir
air) sampai tercapai keseimbangan konsentrasi.
c. Terjadinya sel-sel darah merah pecah!

Terjadinya pecahnya sel-sel darah merah disebut sebagai proses hemolisis. Hal
ini dapat terjadi dalam beberapa kondisi, salah satunya adalah ketika sel darah
merah berada dalam larutan yang hipotonis.

d. Terjadinya sel-sel darah merah mengkerut

Terjadinya pengkerutan atau pengkerutan sel-sel darah merah disebut juga

sebagai proses crenation. Hal ini terjadi ketika sel darah merah berada dalam
larutan yang hipertonis. Larutan hipertonis memiliki konsentrasi zat terlarut
yang lebih tinggi daripada konsentrasi dalam sel.

2. Jelaskan sejauh pengetahuan saudara :

a. Beberapa cara menentukan berat jenis darah

Metode Bobot-Volumetrik: Metode ini melibatkan pengukuran volume darah

yang diketahui dan bobot darah yang diperoleh dengan timbangan yang akurat.
Berat jenis darah kemudian dihitung dengan membagi bobot darah dengan
volume darah yang diketahui.
Metode Hidrometer: Metode ini menggunakan peralatan khusus yang disebut
hidrometer untuk mengukur berat jenis darah. Hidrometer akan tenggelam ke
dalam darah dan berhenti pada kedalaman tertentu. Nilai berat jenis darah
kemudian dapat diperoleh dengan membaca skala pada hidrometer.
Metode Refraktometer: Metode ini melibatkan penggunaan refraktometer, alat
yang mengukur indeks bias cahaya saat melewati cairan. Dengan menggunakan
refraktometer, indeks bias darah dapat diukur dan digunakan untuk menghitung
berat jenis darah.
 b. Mana yang paling tepat untuk mengukur berat jenis darah? Jelskan
dengan singkat!
Untuk mengukur berat jenis darah, metode yang paling tepat adalah
menggunakan metode refraktometer. Metode ini dapat memberikan hasil
yang akurat dan lebih praktis dibandingkan dengan metode lainnya.
Dengan refraktometer, kita dapat mengukur indeks bias cahaya yang
melintasi darah, yang kemudian dapat digunakan untuk menghitung berat
jenis darah. Metode ini relatif cepat, mudah dilakukan, dan memerlukan
jumlah sampel yang relatif kecil. Oleh karena itu, penggunaan
refraktometer dalam mengukur berat jenis darah dianggap sebagai metode
yang paling tepat dan efisien.

c. Darah bisa melayang/mengendap/mengapung di dalam suatu

larutan?

Darah memiliki densitas yang lebih tinggi daripada air, sehingga

secara alami darah cenderung tenggelam atau mengendap di dalam
air. Namun, dengan penambahan zat tertentu, darah dapat
mengapung di dalam larutan. Misalnya, ketika darah dicampur
dengan larutan densitas yang lebih tinggi, seperti larutan gula pekat,
darah akan cenderung mengapung karena densitas larutan yang
lebih tinggi mendukung daya apung darah. Di sisi lain, jika darah
dicampur dengan larutan densitas yang lebih rendah, seperti larutan
air garam encer, darah akan cenderung mengendap ke bagian bawah
larutan.

d. Manfaat praktis mengetahui berat jenis darah?

Manfaat praktis mengetahui berat jenis darah dapat disajikan dalam bentuk
poin-poin berikut:

 Identifikasi penyakit: Perubahan berat jenis darah dapat menjadi indikator adanya
penyakit tertentu seperti gangguan ginjal, diabetes, atau masalah kesehatan lainnya.

 Pemantauan kesehatan: Mengetahui berat jenis darah dapat membantu dalam

pemantauan kesehatan individu, mengidentifikasi perubahan dalam komposisi darah
yang dapat mengindikasikan adanya masalah kesehatan.

 Penentuan dosis obat: Berat jenis darah digunakan dalam penentuan dosis obat yang
tepat, memastikan pengobatan yang efektif dan aman.
  Transfusi darah: Informasi berat jenis darah penting dalam proses transfusi darah,
memastikan pemilihan darah yang sesuai dan meminimalkan risiko reaksi transfusi.

 Diagnosis dan penanganan kondisi medis: Berat jenis darah dapat membantu dalam
diagnosis dan penanganan kondisi medis tertentu dengan memberikan petunjuk awal
tentang kesehatan seseorang.

 Keamanan dan keselamatan pasien: Mengetahui berat jenis darah membantu dalam
keamanan dan keselamatan pasien, memastikan tindakan medis yang tepat sesuai
dengan kebutuhan individu.

 Pengambilan keputusan medis: Informasi berat jenis darah dapat menjadi faktor
penting dalam pengambilan keputusan medis yang akurat dan tepat.

 Penelitian dan studi medis: Pengetahuan tentang berat jenis darah juga dapat
digunakan dalam penelitian dan studi medis untuk memahami hubungan antara berat
jenis darah dan kondisi kesehatan.
3. Jelaskan sejauh pengetahuan saudara :
a. Mengapa gelembung darah tidak boleh ada dalam viskosimeter?

Gelembung darah tidak boleh ada dalam viskosimeter karena dapat mempengaruhi
hasil pengukuran viskositas. Gelembung udara dalam cairan dapat mengurangi
gesekan antara lapisan-lapisan cairan, sehingga mengurangi viskositas yang
sebenarnya. Hal ini akan menghasilkan nilai viskositas yang tidak akurat dan tidak
representatif dari cairan yang sedang diukur.
b. Apa yang dimaksud dengan viscositas dalam suatu cairan?
Viskositas dalam suatu cairan mengacu pada ukuran resistensi internal cairan
terhadap aliran. Secara sederhana, viskositas mencerminkan sejauh mana cairan
tersebut "kental" atau "encer". Cairan dengan viskositas tinggi memiliki resistensi
yang lebih besar terhadap aliran dan cenderung lebih kental, sedangkan cairan
dengan viskositas rendah mengalir lebih lancar dan lebih encer.
c. Apa manfaatnya mengetahui viscositas darah?Apa artinya bila viscositas = 7
? Jelaskan
Mengetahui viskositas darah memiliki manfaat penting dalam bidang kesehatan.
Visokitas darah yang normal adalah faktor kunci dalam menjaga aliran darah yang
lancar dan fungsi organ yang optimal. Dengan mengetahui viskositas darah, kita
dapat:

Mendiagnosis dan memantau kondisi medis: Perubahan viskositas darah dapat

menjadi petunjuk adanya masalah kesehatan seperti anemia, penyakit jantung, atau
gangguan pembekuan darah.

Menilai risiko penyakit kardiovaskular: Viskositas darah yang tinggi dapat

meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular seperti penyakit jantung koroner dan
stroke.
Memantau efektivitas pengobatan: Pengukuran viskositas darah dapat membantu
dalam memantau respons terhadap pengobatan tertentu seperti terapi antiplatelet
atau antikoagulan.
Menentukan kebutuhan transfusi darah: Pengetahuan tentang viskositas darah
dapat membantu dalam memilih jenis dan jumlah darah yang tepat untuk transfusi.

Apabila viskositas darah sama dengan 7, penjelasannya bergantung pada satuan

pengukuran yang digunakan untuk viskositas. Jika menggunakan satuan umum
seperti cP (centipoise), viskositas darah sebesar 7 cP dianggap normal dalam
rentang viskositas darah manusia.
LAMPIRAN GAMBAR
 DAFTAR PUSTAKA

Faranita, T., Trisnawati, Y., & Lubis, M. 2016. Gangguan Koagulasi pada Sepsis. Sari Pediatri, 13(3),
226-32.
Gandasoebrata R. 2010. Penuntun Laboratorium Klinik. Dian Rakyat. Jakarta
Jones, R., Brown, K., & Miller, L. (2019). Hematology Procedures Manual. American Society of
Hematology.
Sastradipradja, D., S. H. S. Sikar,R.Widjayakusuma, A. Maad, T. Unandar,H. Nasution, R. Suriawinata,
K. Hamzah.1989. Penuntun Praktikum Fisiologi Veteriner. Pusat Antar Universitas Ilmu Hayati. Bogor
Ramzi, D. W., Syarif, D. A., & Yusuf, M. (2019). Pengaruh Konsentrasi Larutan Hipertonis dan
Hipotonis terhadap Hemolisis Sel Darah Merah. Jurnal Medikor, 3(1), 36-42.
Sherwood L. 2011. Fisiologi Manusia : dari Sel ke Sistem. Terjemahan Nella Yesdelita. Jakarta: EGC.
Smith C. and A. Jerecki. 2011. Atlas of Comparative Diagnostic and Experimental Hematology. United
Kingdom: WilleyBlackwell.
Smith, A., Johnson, B., & Anderson, C. (2021). A Practical Guide to Hematology Laboratory Methods.
John Wiley & Sons.

Tortora, G. J., & Derrickson, B. (2017). Principles of Anatomy and Physiology. John Wiley & Sons.
3.3.1 Alat dan Bahan
3.3.2 Cara Kerja
3.3.3 Hasil Praktikum
3.4 Status Faali
3.4.1 Alat dan Bahan
3.4.2 Cara Kerja
3.4.3 Hasil Praktikum
3.5 Pencernaan
3.5.1 Alat dan Bahan
3.5.2 Cara Kerja
3.5.3 Hasil Pencernaan

BAB IV
Penutup

4.1 Kesimpulan
4.2 Lampiran
Daftar Pustaka