Struktur Lewis[sunting | sunting sumber]

Representasi molekul oleh rumus molekul

Artikel utama: Struktur Lewis
Struktur Lewis (atau "struktur titik Lewis") adalah rumus grafis datar yang menunjukkan konektivitas atom dan
pasangan elektron bebas atau tidak berpasangan, tetapi bukan struktur tiga dimensi.[5] Notasi ini banyak
digunakan untuk molekul kecil. Setiap baris mewakili dua elektron dari ikatan tunggal. Dua atau tiga garis sejajar
antara pasangan atom mewakili ikatan rangkap dua atau tiga. Sebagai alternatif, pasang titik dapat digunakan
untuk mewakili pasangan ikatan. Selain itu, semua elektron yang tidak terikat (dipasangkan atau tidak
berpasangan) dan setiap muatan formal pada atom ditunjukkan.[6][7]

Struktur Lewis dari air

Indikasi stereokimia[sunting | sunting sumber]

Terdapat beberapa metode untuk menggambarkan pengaturan tiga dimensi atom dalam molekul (stereokimia).

Stereokimia dalam rumus kerangka[sunting | sunting sumber]

Rumus kerangka strychnine. Sebuah ikatan terjepit padat yang terlihat misalnya
pada nitrogen (N) di atas menunjukkan sebuah ikatan yang menunjuk ke atas-bidang, sementara ikatan terjepit
putus-putus yang terlihat misalnya pada hidrogen (H) di bawah menunjukkan ikatan di bawah bidang.
Kiralitas dalam rumus kerangka ditunjukkan dengan metode proyeksi Natta. Ikatan terjepit padat atau putus-
putus mewakili ikatan yang menunjuk ke atas-bidang atau di bawah bidang kertas.

Stereokimia yang tidak ditentukan[sunting | sunting sumber]

Fruktosa, dengan ikatan pada gugus hidroksil (OH) kiri atas gambar dengan stereokimia
yang tidak diketahui atau tidak ditentukan.
Ikatan tunggal bergelombang mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran
isomer. Sebagai contoh, diagram yang berdekatan menunjukkan molekul fruktosa dengan ikatan bergelombang
pada gugus HOCH2- tersebut pada sebelah kiri. Dalam kasus ini dua struktur cincin yang mungkin berada dalam
ekuilibrium kimia satu sama lain dan juga dengan struktur rantai terbuka. Cincin itu terus terbuka dan tertutup,
terkadang ditutup dengan satu stereokimia dan kadang-kadang dengan yang lain.
Rumus kerangka dapat menggambarkan isomerisme cis dan trans dari alkena. Ikatan tunggal bergelombang
adalah cara standar untuk mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer
(seperti pusat stereo tetrahedral). Sebuah ikatan silang telah digunakan kadang-kadang, tetapi tidak lagi
dianggap sebagai gaya yang dapat diterima untuk penggunaan umum.[8]

Stereokimia alkena

Perspektif gambar[sunting | sunting sumber]

Proyeksi Newman dan proyeksi sawhorse[sunting | sunting sumber]
Proyeksi Newman dan proyeksi sawhorse digunakan untuk menggambarkan konformasi kimia tertentu atau
untuk membedakan stereokimia visinal. Dalam kedua kasus tersebut, dua atom karbon spesifik dan ikatan
penghubungnya merupakan pusat perhatian. Satu-satunya perbedaan adalah perspektif yang sedikit berbeda:
proyeksi Newman yang melihat langsung ke bawah ikatan bunga, proyeksi kuda-kuda melihat ikatan yang sama
tetapi dari sudut pandang miring yang bagus. Dalam proyeksi Newman, sebuah lingkaran digunakan untuk
mewakili bidang yang tegak lurus terhadap ikatan, yang membedakan substituen pada karbon depan dari
substituen pada karbon belakang. Dalam proyeksi sawhorse, karbon depan biasanya di sebelah kiri dan selalu
sedikit lebih rendah:

Proyeksi Newman dari butana

Proteksi sawhorse dari butana

Konformasi sikloheksana[sunting | sunting sumber]

Konformasi tertentu dari sikloheksana dan senyawa cincin kecil lainnya dapat ditunjukkan dengan menggunakan
konvensi standar. Sebagai contoh, konformasi kursi standar sikloheksana melibatkan pandangan perspektif dari
sedikit di atas bidang rata-rata atom karbon dan menunjukkan dengan jelas gugus mana yang aksial dan yang
ekuatorial. Ikatan di depan mungkin atau mungkin tidak disorot dengan garis atau irisan yang lebih kuat.

Konformasi kursi beta-D-Glukosa

2/2
Proyeksi Haworth[sunting | sunting sumber]
Proyeksi Haworth digunakan untuk gula siklik. Posisi aksial dan ekuator tidak dibedakan; Sebagai gantinya,
substituen diposisikan tepat di atas atau di bawah cincin tempat mereka terhubung. Substituen hidrogen
biasanya dihilangkan.

Proyeksi Haworth beta-D-Glukosa

Proyeksi Fischer[sunting | sunting sumber]

Proyeksi Fischer banyak digunakan untuk monosakarida linear. Pada setiap pusat karbon tertentu, garis ikatan
vertikal setara dengan tanda titik stereokimia, yang diarahkan menjauh dari pengamat, sementara garis
horizontal setara dengan irisan, mengarah ke pengamat. Proyeksi ini sama sekali tidak realistis, karena sakarida
tidak akan pernah mengadopsi konformasi multi eklips ini. Meskipun demikian, proyeksi Fischer adalah cara
sederhana untuk menggambarkan stereocenters sekuensial ganda yang tidak memerlukan atau menyiratkan
pengetahuan tentang konformasi yang sebenarnya:

Proyeksi Fischer D-Glukosa