PAPER KIMIA ORGANIK DASAR

KONFORMASI SENYAWA ORGANIK

NAMA : IZDIHARI NASYWA

NIM : G1E121044
KELAS : B

DOSEN PENGAMPU

Dr. MADYAWATI LATIEF, S.P., M.Si.

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS JAMBI
2021
I. PENDAHULUAN
1.1. LATAR BELAKANG
Isomersime konformasi adalah sebuah bentuk stereoisomerisme
dari molekul-molekul dengan rumus structural yang sama namun
konformasi yang berbeda oleh karena rotasiatom pada ikatan kimia.
Konformasi adalah bentuk molekul sesaat (sementara) akibat dari
terjadinya rotasi ikatan tunggal. Karena adanya rotasi ikatan
tunggal maka dikenal adanya konformasi eclipsed dan staggered
dalam alkana yang dapat di gambarkan menggunakan proyeksi
newman, kuda-kuda atau garis. Sedangkan dalam cincin
sikloalkana , rotasi ikatan tunggal C–C sangat dibatasi. Konformer
yang berbeda dapat saling berubah dengan melakukan rotasi pada
ikatan tunggal tanpa memutuskan ikatan kimia. Keberadaan lebih
dari satu konformasi, biasanyadengan energi yang berbeda,
dikarenakan oleh rotasi hibridisasi orbital sp3 atom karbon yang
terhalang. Isomerisme konformasi hanya terjadi pada ikatan
tunggal karena ikatan rangkap dua dan rangkap tiga mempunyai
ikatan pi yang menghalangi rotasi ikatan. Perbandingan stabilitas
konformer-konformer yang berbeda biasanya dijelaskan dengan
perbedaan dari kombinasi tolakan sterik dan efek elektronik.
Contoh yang sederhana terlihat pada molekul butana yang dilihat
dengan menggunakan proyeksi Newman. Rotamer adalah
konformer yang berbeda hanya pada rotasi ikatan tunggal. Sawar
rotasinya adalah energi aktivasi yang diperlukan untuk berubah
dari satu konformer ke konformer lainnya. Contoh lain dari
isomerisme konformasi adalah pelipatan molekul, di mana beberapa
bentuk pelipatan stabil dan fungsional, namun yang lainnya tidak.
Isomerisme konformasi juga terlihat pada atropisomer.

1.2. RUMUSAN MASALAH

1. Apakah yang dimaksud dengan konformasi senyawa organic?
2. Bagaimana konformasi sikloheksana?

1.3 TUJUAN PENULISAN

1. Untuk mengetahui apa yang dimaksud dengan konformasi
senyawa organik.
2. Untuk mengetahui konformasi sikloheksana.
II. LANDASAN TEORI
Gugus gugus fungsi yang terikat pada ikatan karbon karbon
dalam senyawa alkana dapat berotasi dengan bebas mengelilingi
ikatan tersebut. Oleh karna itu atom atom dalam suatu senyawa
rantai terbuka dapat memiliki posisi yang tak terhingga banyaknya
didalam ruang antar gugus fungsi terhadap yang lain. Untuk
menggambarkan konformasi, digunakan tiga jenis rumus yaitu:
✓ Rumus dimensional
✓ Rumus bola-dan-pasak
✓ Proyeksi newman

Pengaturan posisi atom yang bervariasi atau berbeda beda

diakibatkan oleh rotasi yang dikenal sebagai konformasi. Ketiga
ikatan dari karbon depan tampak menuju pusat proyeksi sementara
ketiga ikatan dari karbon belakang hanya tampak Sebagian. Karna
adanya rotasi yang mengelilingi ikatan sigma, maka suatu molekul
dapat memiliki konformasi berapa saja. Konformasi yang berbeda
beda ini disebut konformer. Contoh:
 Siklopentana merupakan cincin yang paling stabil, karna sudut
ikatannya paling dekat dengan sudut tetra hedral. Teori Baeyer ini
tidak seluruhnya benar. Sekarang diketahui bahwa sikloheksana
bukanlah cincin datar dengan sudut 120 derajat, melainkan suatu
cincin agak terlipat dengan sudut ikatan mendekati 109 derajat,
sudut ikatan sp3 biasa.

Seandainya cincin sikloheksana itu datar, maka semua atom

hydrogen pada karbon karbon cincinnya akan tereklipskan,
perhatikan konfermer yang berbentuk dari metil sikloheksana agar
lebih jelas perbedaannya.

III. PEMBAHASAN
Dalam kimia, isomersime konformasi adalah sebuah bentuk
stereoisomerisme dari molekul-molekul dengan rumus structural
yang sama namun konformasi yang berbeda oleh karena rotasiatom
padaikatan kimia. Konformer yang berbeda dapat saling berubah
dengan melakukan rotasi pada ikatan tunggal tanpa memutuskan
ikatan kimia. Keberadaan lebih dari satu konformasi, biasanya
dengan energi yang berbeda, dikarenakan oleh rotasi hibridisasi
orbitalsp3 atom karbon yang terhalang. Isomerisme konformasi
hanya terjadi pada ikatan tunggal karena ikatan rangkap dua dan
rangkap tiga mempunyai ikatan pi yang menghalangi rotasi ikatan.
Perbandingan stabilitas konformer-konformer yang berbeda
biasanya di jelaskan dengan perbedaan dari kombinasi tolakan
sterik dan efek elektronik. Contoh yang sederhana terlihat pada
molekul butana yang di lihat dengan menggunakan proyeksi
Newman. Rotamer adalah konformer yang berbeda hanya pada
rotasi ikatan tunggal. Sawar rotasinya adalah energi aktivasi yang
diperlukan untuk berubah dari satu konformer ke konformer
lainnya. Contoh lain dari isomerisme konformasi adalah pelipatan
molekul, di mana beberapa bentuk pelipatan stabil dan fungsional,
namun yang lainnya tidak. Isomerisme konformasi juga terlihat
pada atropisomer. Konformasi = bentuk molekul sesaat (sementara)
akibat dari terjadinya rotasi ikatan tunggal. Karena adanya rotasi
ikatan tunggal maka dikenal adanya konformasi eclipsed dan
staggered dalam alkana yang dapat digambarkan menggunakan
proyeksi Newman, kuda-kuda atau garis. Sedangkan dalam cincin
sikloalkana, rotasi ikatan tunggal C-C sangat dibatasi.
Sikloheksana merupakan senyawa yang memiliki banyak
bentuk. Sikloheksana dapat berupa bentuk kursi, setengah kursi,
kapal/biduk, dan kapal berbelit. Bentuk- bentuk tersebut terjadi
karena untuk mengurangi ketegangan torsi, namun demikian
bentuk yang paling disukai yaitu bentuk kursi karena dalam bentuk
ini tidak terjadiatom H-H dalam posisi eklips. Memiliki sudut
ikatan-ikatan mendekati sudut tetrahedral 109,5 derajat (yaitu
sudutnya 110,9°) dan strain torsionalnya relatif kecil.

Bentuk dari struktur molekul sikloheksana akan

mengakibatkan perubahan energi, di mana dalam bentuk planar
energi strain pada struktur ini sangat besar, karena semua posisi
hidrogen dalam bentuk eklips sehingga struktur ini sangat tidak
stabil. Struktur sikloheksana dapat mengalami
pelipatan/pengerutan (puckering) untuk menujustruktur yang
stabil.
Sikloheksana senyawa segi enam senyawa siklik dengan enam
buah CH2 yang terhubung satu sama lain. tapi strukturnya jelas
tidak planar jadi jangan dibayangkan seperti segi enam beraturan
kalau kita belajar di matematika karena setiap atom karbon pada
sikloheksana bergeometri tetrahedral. terkait dengan hibridisasinya
yang SP3 geometri tetrahedral dari setiap atom karbon penyusun
sikloheksana itu memungkinkan dia membentuk beberapa macam
konformasi konformasi yang paling stabil di antara beberapa
macam itu adalah konformasi yang saya pegang ini yang kita kenal
dengan konformasi kursi atau cair conformation disebut kursi
karena mirip seperti kursi yang memiliki sandaran untuk bahu dan
memiliki sandaran memiliki alas untuk kaki tempat kita yang
berselonjor. konformasi Perahu adalah konformasi sikloheksana
yang paling tidak stabil karena itu hanyalah maksimum lokal saja
dari energi konformasi sikloheksana, apa yang terlihat paling tidak
stabil konformasi kursi perahu ini hanyalah konfirmasi nomor dua
dari segi ketidakstabilan. kenapa dia tidak stabil karena kita bisa
lihat akibat dari terbentuk Perahu terbentuk ikatan ini.dan ikatan
ini yang atom-atomnya anda bisa lihat saling tindih jadi kalau kita
lihat di seputar disini menyia-nyiakan dan bisa lihat disini saling
tindih ini memang disini masih ada saling silang disini juga ada di
sini ada saling silang tetapi tidak seluruhnya saling silang terlihat
jelas.

IV. PENUTUP
4.1. KESIMPULAN
Konformasi adalah bentuk molekul sesaat (sementara) akibat
dari terjadinya rotasi ikatan tunggal. Konformer yang berbeda dapat
saling berubah dengan melakukan rotasi pada ikatan tunggal tanpa
memutuskan ikatan kimia. Keberadaan lebih dari satu konformasi,
biasanya dengan energi yang berbeda, dikarenakan oleh rotasi
hibridisasi orbital sp3 atom karbon yang terhalang. Isomerisme
konformasi hanya terjadi pada ikatan tunggal karena ikatan
rangkap dua dan rangkap tiga mempunyai ikatan pi yang
menghalangi rotasi ikatan. Perbandingan stabilitas konformer-
konformer yang berbeda biasanya dijelaskan dengan perbedaan dari
kombinasi tolakan sterik dan efek elektronik. Contoh yang
sederhana terlihat pada molekul butana yang dilihat dengan
menggunakan proyeksi Newman. Contoh lain dari isomerisme
konformasi adalah pelipatan molekul, di mana beberapa bentuk
pelipatan stabil dan fungsional, tetapi yang lainnya tidak,
Isomerisme konformasi juga terlihat pada atropisomer.
4.2. SARAN
Dalam penyusunan makalah ini, penulis menyadari bahwa
dalam pembahasan masih terdapat kekurangan baik dari substansi
materi maupun contoh dari setiap materi yang dibahas. Dalam
penulisan makalah ini juga masih terdapat kekurangan, oleh
karena itu saran dan kritik sangat dibutuhkan dalam memperbaiki
makalah berikutnya. Semoga makalah ini bermanfaat khususnya
untuk penulis dan umumnya untuk pembaca.

DAFTAR PUATAKA
Rochmat, agus,. Hariri, ahmad,. dan Suaedah. 2021. Kimia
Organik Pengantar Teori Dasar dan Mekanisme Reaksi Organik.
Solok: Insan Cendekia Mandiri.