Anda di halaman 1dari 3

PEMERIKSAAN BTA

No.Dokumen :
SO
No. Revisi : 00
P
Tanggal Terbit : Juni 2022
Hal : 1/ 3

Pahmi Andreas, S.Kep, Ners


NIRA : 17070355486

1. Pengertian Pemeriksaan sediaan dahak untuk mendeteksi penyakit TBC yang di sebabkan oleh
bakteri Mycobacterium tuberculosis.
2. Tujuan Untuk menemukan kuman basil tahan asam ( BTA ) dalam dahak penderita.
3. Kebijakan SIPP : / / / / /2022 tentang jenis – jenis pemeriksaan laboratorium yang
tersedia di praktek perawat mandiri
4. Referensi Modul pelatihan teknis tenaga laboratorium di puskesmas,KEMENKES 2015
Penuntun laboratorium klinik, Gandasoebrata, dian rakyat 1967
5. Prosedur Alat :
 Lidi / batang dengan ujung berserabut dan dengan ujung yang runcing.
 Kaca Objek yang bersih
 Spidol
 Lampu spritus
 Pinset
 Rak pewarna
 Rak pengering
 Mikroskop
 Wadah berisi desinfektan
 Box slide
Reagen :
 Kit pewarna Ziehl Neelsen
 Minyak imersi
 Tissue lensa
6. Langkah- langkah 1. Petugas menerima formulir TB 05 dari pasien
2. Petugas memberi pot dahak dan petugas memberitahukan cara pengambilan
dahak kepada pasien.
3. Petugas mencuci tangan dan memakai alat pelindung diri
A. Cara membuat sediaan apus dahak langsung
1. Petugas menerima sampel dahak.
2. Petugas memberi nomor kode pasien pada bagian bawah kaca objek
4. Petugas memilih bagian dahak yang kental (purulen), ambil sedikit bagian
tersebut dengan memakai lidi.
5. Ratakan (coiling) di atas kaca objek berbentuk oval ± 2 x 3 cm kemudian
ratakan dengan gerakan spiral kecil – kecil, jangan terlalu tebal dan jangan
terlalu tipis.
6. Keringkan pada suhu kamar sampai kering sempurna
7. Lidi bekas pakai dimasukan dalam wadah berisi desinfektan dan buang dalam
tempat sampah B3.
8. Setelah kering sempurna, fiksasi sediaan sebanyak 3 kali dan warnai sediaan.
B. Pewarnaan sediaan dengan ziehl neelsen
1. Letakkan sediaan diatas rak pewarna dg bagian apusan menghadap keatas,
kemudian tuang larutan karbol Fuschin sampai menutupi seluruh sediaan
2. Panasi sediaan secara hati-hati diatas api sampai keluar uap, tetapi jangan
sampai mendidih, biarkan menjadi dingin sampai 5 menit.
3. Bilas dengan air mengalir secara hati-hati dari ujung kaca sediaan
4. Genangi sediaan dengan asam alkohol 3 % sampai warna merah hilang.
5. Tuangkan larutan methylen blue 0,3% dan tunggu 10 – 20 detik.
6. Bilas dengan air mengalir, miringkan sediaan untuk mengalirkan metilen blue
7. Keringkan di rak pengering pada suhu kamar.
C. Pembacaan
1. Sediaan yang telah diwarnai dan kering di periksa dibawah mikroskop dengan
perbesaran 100X menggunakan emersi oil
2. Pemeriksaan dilakukan paling sedikit dalam 100 lapangan pandang
3. Setelah selesai semua alat yang terkontaminasi di rendah dalam wadah yang
perisi desinfektan sebelum di buang ke tempat sampah B3.
4. Catat hasi pada buku TB 04 dan Formulir TB 05 di setahkan lagi ke pasien
5. Petugas mencuci tangan
7. Diagram Alir
Formulir TB 05 Pengambilan sampel dahak Memakai APD

Ambil dahak yg puluren


Fiksasi sediaan 3 kali Terima dahak & buat
ratakan dg ukuran ±2x3
diatas nyala api identitas slide
cm, keringkan

Warnai
sedian dg Panasi secara
hati2 sampai Bilas dengan air
karbol
keluar uap, mengalir
fuchsin
biarkan dingin

Tuangkan larutan Genangi dg asam


Bilas dengar air alkohol 3 % sampai
mengalir dan methylen blue
0,3% 10-20 detik warna merah hilang
keringkan

Periksa sedian Catat hasil pada


dibawah form TB 04 dan
Cuci tangan
mikroskop form TB 05 di
perbesaran 100X serahkan ke pasien

8. Unit Terkait Ruang Tindakan


9. Dokumen terkait Form TB 05, Form TB 04 dan Slide BTA

Anda mungkin juga menyukai