Soal PMB Apoteker 42 - Sesi - 2

8/12/2021 SOAL PMB APOTEKER 42_Sesi_2
SOAL PMB APOTEKER 42_Sesi_2

Kerjakan Soal Berikut dengan Waktu 75 menit.
Jika sudah selesai segera submit karena sistem ujian waktu mundur. Kami
sarankan kurang dari 2 menit untuk segera submit
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdHlU8g0VQET0hYQqlYOE7bV5bneq_7FBNVZINu6NycRvHZKA/viewscore?viewscore=AE0zAgD… 1/46
Ruang Ujian *
R.1
R.2
R.3
R.4
R.5
R.6
R.7
R.8
R.9
R.10
R.11
R.12
R.13
R.14
R.15
R.16
R.17
R.18
R.19
R.20
Asal universitas
Universitas Setia Budi
Nama *
Dewi Syifa Amalia
No Ujian *
210172PP31
Bagian Tanpa Judul
Dalam mengerjakan Ujian PMB Apt 42 ini dengan jujur dan tidak melakukan
tindakan Curang. Jika Dalam Pengawasan, saya melanggar maka saya dinyatakan
Gugur dalam Proses Seleksi PMB Apoteker 42 di Fakultas Farmasi USB *
Setuju
Tidak Setuju
Bagian 1 dari 5
kerjakan dengan memilih jawaban yang benar
Sediaan tetes hidung dibuat dengan viskositas seimbang dengan viskositas

mukosa hidung. Apakah tujuan viskositas dibuat seimbang/mendekati dengan
mukosa hidung?
Untuk memperlama waktu kontak
Untuk menjaga stabilitas
Untuk mencegah iritasi
Agar sediaan nyaman digunakan
Untuk meningkatan kelarutan
Seorang farmasis di laboratorium melakuakn pengujian mutu fisik dan stabilitas

pada sediaan suspense antasida. Hasil pengujian volume sedimentasi didapatkan
volume akhir 8 mL dan volume awal 10 mL.Berapakah volume sedimentasi pada
sediaan tersebut?
0,8
80
1,25
Adep lanae merupakan basis yang dapat mengabsobsi air, apakah kandungan
dalam adep lanae yang mempengaruhi kemampuan dalam mengabsorbsi air?
Kolesterol
Lipopoisakarida
Wax
Amylum
Tragakan
Seorang farmasis merancang sediaan suppositoria dengan zat aktif yang

mempunyai kelarutan dalam minyak rendah dan kelarutan dalam air tinggi. Basis
apakah cocok untuk suppositoria tersebut?
Oleum cacao PEGBasis lemak
Gelatin
Basis yg dpt bercampur / larut air
Tween 61
Kombinasi gelatin dan gliserol

Pembentuk emulsi M/A
Basis yg dpt bercampur / larut air
Sediaan injeksi furosemide merupakan sediaan yang akan dilakukan sterilisasi

akhir. Untuk mendapatkan produk dengan kualitas yang baik maka proses
pengisian produk hendaklah dilakuakan pada lingkungan kelas yang
sesuai.Dilingkungan kelas apakah proses tersebut dilakuakan?
Minimal kelas C Pengisian produk dg tingkat steriliasi lebih rendah
Minimal kelas A berlatar belakang B
Minimal kelas B
Minimal kelas A
Pengisian salep mata, bubuk dan suspensi steril
Minimal kelas D Pencucian vial, area preparasi / penyiapan bahan
Seorang farmasis di industry farmasi merancang formula injeksi ranitidin. Sediaan

ini akan di sterilisasikan dengan prinsip terjadinya koagulasi dan denaturasi
protein. Metode sterilisasi apakah yang sesuai pada sediaan tersebut? *
Autoclav karena ada tekanan yg diatur suhu 121

Sterilisasi dengan panas basah selama 15 menit
Sterilisasi dengan panas kering Oven = produk tahan panas tp tdk tahan lembab
suhu 160 selama 1 jam
Sterilisasi dengan penyinaran Sterilisasi
Sinar gamma dan sinar berkas elektron = denaturasi DNA
dengan penyaring bakteri 0,22 mikrometer untuk protein, 0,45 mikrometer =

molekuk yg lebih besar
Sterilisasi secara aseptis
Untuk bahan yg tdk tahan panas dan lembab
Sterilisasi gas = gas etilen oksida= kerugian = mudah terbakar, mutagenik, toksik
Seorang farmasis di bagian QC melakukan uji sterilitas pada sediaan injeksi

Furosemid dengan menggunakan media cair Tioglikolat dan diikubasi pada suhu
30-35oC. Berapa lama inkubasi yang dilakuakan pada pengujian tersebut?
14 hari
Media cair= nutreint broth, mac conkey broth, pepton
dilution fluid, lactose broth,brilliant green bile broth
1 hari Untuk menumbahkan
5 hari Media padat = nutrient agar, potato dextrose agar, plat

count agar, agar darah
Untuk mengetahui jumlah koloni dan mengetahui bakteri
7 hari
30 hari
Seorang farmasis melakukan uji stabilitas pada sediaan gel, hasil uji stabilitas
menunjukkan gel mengalami pengerutan. Apakah jenis ketidakstabilan tersebut?
Sineresis
Koalesan
Creaming
Flokulasi
Sweling mengembang
Polietilenglikol (PEG) meruakan basis salep yang tidak direkomendasikan untuk

salep mata karena….
Tidak dapat disterilkan
Mempunyai kemapuan hisap yang tinggi Tidak
dapat berdistribusi pada cairan mata Mudah
teroksidasi
Menyebabkan kaburnya penglihatan
Seorang farmasis merancang krim dengan komponen basis : Asam stearat,

Adeps lanae, TEA, Gliserin, EDTA, Aquades. Apakah fungsi gliserin dalam
formula tersebut?
Humektan
Pelarut
Pengkelat TEA asam stearat = pengemulsi

Edta = pengawet
Adeps lanae = penyerapan air
Emulgator
Pengawet
Seorang farmasis sedang menentukan jenis emulgator untuk pengembangan

formula emulsi VCO. Untuk mengantisipasi terjadinya inversi terjadinya
pembalikan tipe emulsi makan dipilih emulgator golongan hidrokoloid. Manakah
yang merupakan emulgator golongan hirdrokoloid ?
Gelatin
Jenis emulgator ada 2

Tween 80
a. Hidrokoloid = gelatin
b. Surfaktan = tween span tea
Span 60
Trietanolamin
Natrium lauril sulfat
Seorang farmasis di laboratorium ilakukan uji sterilitas pada sediaan salep mata
dengan menggunakan media yang sesuai. Bagaimana preparasi sediaan tersebut
sebelum ditambahkan ke dalam media?
Diencerkan terlebih dahulu dengan emulgator
Diencerkan terlebih dahulu dengan air Diencerkan
terlebih dahulu dengan alkohol Dilelehkan terlebih
dahulu
Disaring terlebih dahulu
 Memenuhi syarat jika ∑ partikel dari 10 tube tidak lebih dan 50 partikel, dan tidak lebih dari 1 tube
mengandung 8 partikel
 Persyaratan tidak dipenuhi  ulangi uji dengan penambahan 20 tube lg
 Persyaratan dipenuhi jika ∑ partikel logam ukuran 50 µm atau lebih besar dari 30 tube tidak lebih dari
150 partikel, dan tidak lebih dari 3 tube masing-masing mengandung 8 partikel
Seorang farmasis mekalukan uji partikel logam pada sediaan salep mata, hasil
pengujian pada dari 10 tube yang diuji terdapat partikel dengan ukuran lebih dari
50 µm sebanyak 30 partikel. Apakah kesimpulan dari hasil pengujian tersebut?
Hasil memenuhi persyaratan
Hasil tidak memenuhi persyaratan sediaan tidak dapat digunakan
Hasil tidak memenuhi persyaratan, uji diulang dengan penambahan 10 tube Hasil
tidak memenuhi persyaratan, uji diulang dengan penambahan 20 tube Hasil tidak
memenuhi persyaratan, uji diulang dengan penambahan 30 tube
Seorang farmsis mengembangkan formula krim dengan komposisi : asam

stearate, cetil alcohol, TEA, cetaceum, paraffin cair, gliserin, aquades. Komponen
yang bukan merupakan fase lemak adalah…
Asam stearat
Cetil alkohol
TEA
Cetaceum
Parafin cair
Seorang farmasis dilaboratorium mekalukan uji kebocoran pada sediaan salep

mata, hasil pengujian pada uji tahap pertama terdapat 1 tube yang mengalami
kebocoran sehingga pengujian harus diulangBerapakah jumlah tube untuk uji
ulang tersebut?
20 tube
10 tube
5 tube
15 tube
25 tube
Bagian 2 dari 5
Ramipril merupakan obat golongan ACE inhibitor yang poten untuk gangguan
hipertensi dikembangkan menjadi sediaan kapsul mikro yang dibuat dengan
memisahkan ramipril koloidal tersolvatasi menjadi dua sistem fase cair,
pembuatan kapsul mikro tersebut dikenal sebagai metode
Koaservasi
Scherer
Accogel Colton
Tetesan atau Globex
Fomulasi parasetamol menjadi sediaan suppositoria dapat dilakukan dengan cara

mengtahui besarnya jumlah gram zat aktif terlebih dahulu kemudian dihitung
kesetaraan dengan 1 g basis, istilah penyeteraan ini dikenal sebagai
Density Factor
Displacement Value
Replacement Value
Compatible Value
Interfacial value
Industry farmasi sedang mengembangkan formula suspensi dengan komposisi :

Ibuprofen, Propilenglikol, CMC, CaCl2, sirup simplex, Aqua. Apakah fungsi CaCl2
dalam formula tersebut?CaCl2 sbg pengental
Penstabil
Pembasah
Pemflokulasi
Pengkhelat
Pendapar
Penambahan minyak atau gliserol pada basis suppositoria lemak coklat dengan
zat aktif lidokain dapat menurunkan titik lebur sehingga menyebabkan
konsistensinya lebih encer, untuk meningkatkan konsistensi leburan lemak coklat
dapat ditambahkan
Setilalkohol
Gelatin
Propilenglikol
Meningkatkan titik lebur
Mygliol 812
Seng oksida
Suppositoria metronidazole dilakukan pengujian waktu hancur sesuai yang

dipersyaratkan dalam kompendial, suppositoria metronidazole dikatakan hancur
sempurna jika
Terdispersi menjadi bagian komponen-komponenya Terlarut
sebagian
Lunak tapi tidak mengalami perubahan Terlarut
sempurna pada cairan pH 1,2
Terlarut pada medium dapar pH 6,8
Seorang farmasis di laboratorium akan membuat formula suspense kloramfenikol

dengan komponen formula CMC, propilen glikol, sodium benzoate, sirup simplex,
aqua. Pada proses pencampuran partikel padat ke dalam pembawa bermasalah,
partikel tersebut tidak terbasahi dengan baik sehigga dispersi tidak stabil.
Apakah komponen yang perlu dinaikan untuk mengatasi masalah tersebut?
Propilen glikol Humektan (pelembab) dan kosolven

(peningkat kelarutan)
CMC
Sodium Benzoat
Sirup Simplex
Aqua
Tablet deksametason dapat di uji keseragamannya sesuai dengan ketentuan yang

tercantum dalam Farmakope Indonesia, jika tablet tersebut mengandung zat
aktif kurang dari 50 mg, atau merupakan kurang dari 50% bobot total maka jenis
uji keseragaman yang dapat dikakukan adalah
< 25 mg = keragaman kandungan

Keragaman Kandunagn >25 mg = keseragaman bobot
Keseragaman bobot
Kerapuhan
Kekerasan
Uji Disolusi
Seorang farmsis di laboratorium mengembangakan sediaan suspense ibuprofen.

Sediaan tersebut dilakukan pengujian viskositas dan rheologinya. Hasilnya
menunjukan sediaan tersebut termasuk dalam system aliran Non Newtonian.
Viskometer jenis apakah yang tepat untuk menentukan sifat alir pada sediaan
tersebut?
Viskometer Stromer
Viskometer Hoepler
Viskometer Oswald
Viskometer newton =
Viskometer Kapiler
Viskometer Bola Jatuh
Uji waktu hancur suppositoria dengan zat aktif metronidazole harus memenuhi
persyaratan yang telah ditentukan. Kecuali dinyatakan lain, waktu yang diperlukan
untuk menghancurkan supositoria adalah
Tidak lebih dari 30 menit untuk supositoria dengan basis lemak dan tidak lebih dari 60 menit
untuk supositoria dengan basis larut air.
Lebih dari 30 menit untuk supositoria dengan basis lemak dan lebih dari 60 menit untuk
supositoria dengan basis larut air.
Metronidazol yang sudah dibuat menjadi sediaan suppositoria harus dilakukan

pengujian, evaluasi atau karakterisasi sehingga memenuhi persyaratan, jenis
pengujian yang harus dilakukan untuk sediaan suppositoria
Pengukuran waktu deformasi
Uji kerapuhan
Uji kelarutan kinetik
Uji kelarutan termodinamik
Uji kebocoran
Jika pengujian sterilitas dinyatakan tidak absah karena satu atau lebih faktor,
maka tindakan selanjutnya adalah melakukan uji ulang dengan jumlah dan bahan
sebanyak…
Co: ukuran lot 5000 wadah tidak

Sama dengan sampel uji awal 10 memenuhi syarat di uji ulang 1% dr
besat bets
wadah
100 wadah sepersepuluh
bets
1% dari besar bets
Tablet Gemfibrozil dapat di uji keseragamannya sesuai dengan ketentuan yang

tercantum dalam Farmakope Indonesia, jika tablet tersebut mengandung zat
aktif 50 mg atau lebih, atau merupakan 50% atau lebih dari bobot total maka
jenis uji keseragaman yang dapat dikakukan adalah
Keragaman bobot
Keseragaman kandungan
Kerapuhan
Kekerasan
Uji Disolusi
Granul asam mefenamat diuji kualitas fisiknya dengan mengukur persentase

selisih volume 100 g granul tanpa dimampatkan dengan volume setelah
pemampatan dibandingkan terhadap volume tanpa pemampatan, uji mutu fisik
granul ini dikenal sebagai :
Kadar mampat
Berat jenis nyata
Berat jenis sejati
Berat jenis granul
Keseragaman bobot
Apoteker di industri farmasi merancang formula injeksi Aminiphillin, sediaan

tersebut dibuat dengan tekanan isotonis dengan penambahan NaCl. Tonisitas
cairan mata setara dengan larutan NaCl dengan konsentrasi .....
0,5%
0,7%
0,9%
1,0 %
1,5%
Benzokain diformulasi menjadi sediaan suppositoria dengan berbagai macam

pilihan jenis basis, kriteria jenis basis suppositoria yang ideal untuk benzokain
adalah
Rentang titik leleh dan titik pemadatan kecil
Membentuk kristal meta stabil
Meleleh diatas suhu tubuh
Tidak mudah dikeluarkan dari cetakan
Inkompatibel dengan tubuh
Bagian 3 dari 5
Industri farmasi mengembangkan tablet tidak bersalut vildagliptin dengan

metode granulasi basah. Eksipien yang digunakan adalah mannitol,
crosscarmellose sodium, PVP, Talk dan Mg Stearate. Hasil salah satu uji mutu
fisik menunjukkan tablet tersebut memiliki waktu hancur selama 21 menit.
Farmakope mensyaratkan waktu hancur tablet tidak bersalut maksimal 15 menit.
Apakah bahan yang perlu ditingkatkan konsentrasinya untuk mengatasi
permasalahan tersebut ?
Mg Stearat
Mannitol
Crosscarmellose sodium Talk Meningkatkan waktu hancur
PVP
QC mikrobiologi melakukan uji sterilitas pada tetes mata melakukan pengamatan

secara visual adanya pertumbuhan mikroba dalam media Soybean Casein Digest
Broth (SCDB). Medium menunjukkan kekeruhan sehingga tidak dapat ditetapkan
secara visual ada atau tidaknya pertumbuhan mikroba. Apa yang dilakukan QC
tersebut?
Memindahkan 1 ml ke medium segar Menambah
medium uji sebanyak 10 mL Menambah waktu
inkubasi 4 hari Menyatakan sediaan tidak steril
Melakukan uji ulang terhadap semua sampel
Bagian pengawasan mutu industry farmasi akan melakukan uji disolusi tablet
tahap dua (S2) tablet salut selaput yang telah selesai diproduksi dikarenakan
pada uji sebelumnya (tahap S1) terdapat 1 tablet yang mempunyai disolusi
dibawah persyaratan. Berapa jumlah tablet yang diperlukan untuk uji tersebut ?
6
Tahap 1 = 6 tablet suhu 37 kurang lebih 0,5.syarate tidak
boleh kurang dr Q+5%
4
Tahap 2 = 6+6. Syarate tidak boleh kurang dari Q-15%.
Rata2 sama dengan atau lebih dr Q
8
Tahap 3 = 24. Syarat rata2 sama dengan atau lebih dr Q .2
12 tablet tidak bolehkurang dr Q-15%. Dan tidak boleh 1 pun
tablet yg kurang dr Q-25%
24
Bagian riset dan pengembangan ,akan melakukan uji kerapuhan tablet

Pioglitazone 30 mg dengan bobot teoritis 130 mg per tablet. Berapa tablet
yang
50
20
30
40
100
Sebuah industri farmasi memproduksi salep ansiklovir. QC melakukan uji batas

mikroba spesifik menggunakan medium Centrimide agar. Koloni tampak
berwarna kehijuan. Apa dugaan mikroorganisme pencemar dari sediaan
tersebut?
Media cair tioglikolat = bacillus substilis
Pseudomonas aeruginosa
Escherichia coli Eosin methyeken blue agar
Candida albicans SalmonellaDextose agar . soybean casein digest broth media cair
thypirium Media empedu dr sapi
Staphylococcus aureus Manitol salt agar
Sebuah industri farmasi ingin memproduksi injeksi intravena furosemide memiliki

persyaratan tidak boleh lebih dari 0,25 unit Endotoksin FI per ml. Metode
pengujiaan menggunakan Cara Jendal Gel dengan metode Limulus Amebocyte
Lysate (LAL). Berapa jam waktu inkubasi yang dibutuhkan untuk metode
tersebut?
24
48
Industri farmasi akan memproduksi serbuk garam oralit yang mengandung

glukosa anhidrat yang bersifat higroskopisa. Apakah klasifikasi ruangan kelas
produksi yang tepat untuk melakukan proses tersebut ?
E Umum
E khusus
Bagian riset dan pengembangan industry farmasi, membuat tablet lepas lambat
metformin dengan sistem matriks. Eksipien yang digunakan terdiri dari avicel ph
101, crosspovidon, HPMC, talk dan mg stearat. Apakah komponen bahan yang
akan mengatur pelepasan obat dengan sistem tersebut ?
HPMC
Avicel ph 101
Crosspovidon
talk
Mg Stearat
Bagian pengawasan mutu industry farmasi, akan melakukan uji disolusi tahap 1
tablet salut selaput Rebamipide 100 mg yang telah selesai diproduksi. Berapa
jumlah tablet serta suhu media disolusi yang dibutuhkan untuk pengujian diatas ?
6 tablet, suhu 37±0,5℃ 6
tablet, suhu 25±0,5℃ 12
tablet, suhu 37±0,5℃ 12
tablet, suhu 25±0,5℃
6 tablet, suhu 37±1,5℃
Suatu industri menetapkan SOP (standar operating prosedur) untuk pengujian

sediaan steril. Diketahui ukuran sampel yang diambil 50 sampel dan hasil
pengujian 3% dari wadah tersebut terkontaminasi. Berapakah kemungkinan
wadah minimal sediaan tersebut lolos uji sterilitas?
11
48 50 x 3% = 1,5 = 2
39
31
Bagian RnD industri obat tradisional akan membuat kapsul ekstrak herba kumis
kucing dengan dosis 250 mg ekstrak kental per kapsul. Pada proses pembuatan
serbuk ekstrak kering, sebanyak 100 gram ektrak kental dikeringkan dengan 20
gram aerosil. Berapa gram serbuk ekstrak kering yang dibutuhkan untuk tiap
kapsul?
300
Ekstrak kering = 250 mg/ 10000 x
250 120000 = 300
270 120/100 x 250 = 300
350
370
Bagian pengawasan mutu industri farmasi melakukan pengujian kadar tablet

Zidovudin 200 mg dan diperoleh hasil kadar rata-rata tablet sebesar 196,4 mg.
Berapa persentase (%) kadar rata-rata tablet tersebut terhadap dosis klaimnya?
96,4
Persen kadar rata2 = kadar rata2/
98,2 kadar tablet x 100 %
= 196,4/200 x 100% = 98.2%
103,6
96,6
101,8
Seorang farmasis akan membuat tablet ekstrak echinacea sebagai penambah

daya tahan tubuh, yang mengandung komponen bahan asam dan basa untuk
membantu proses hancurnya tablet. Tablet tersebut perlu dilarutkan dalam
sejumlah volume tertentu air sebelum digunakan. Apakah jenis tablet yang
dikembangkan farmasis tersebut?
effervescent
sublingual
bukal
salut gula
salut enterik
Seorang farmasis di rumah sakit sedang melakukan penelitian sensitivitas

antibiotik dengan metode difusi. Data hasil uji difusi pasien ISK dengan bakteri
Escherichia coli terhadap antibiotik Amoxicillin 10 g. Berapakah dosis antibiotik
yang bisa digunakan untuk terapi?
Lebih tinggi dari dosis lazim
Sama dengan dosis lazim
Kurang dari dosis lazim
Lebih tinggi dari dosis maksimal
Sudah tidak bisa diberikan pada pasien
Bagian pengawasan mutu industri farmasi melakukan pengukuran

kompresibilitas serbuk granul Glimepiride. Sebanyak 100 gram serbuk
dimasukkan ke gelas ukur 250 mL dan diperoleh volume 115 mL, kemudian
dilakukan pengetukan sebanyak 500 kali dan diperoleh volume setelah
pengetapan sebanyak 105 mL.Berapa nilai perbandingan Hausner serbuk granul
tersebut ?
Hauser = Vo/Vf
1,095 = 115/105
=1,095
0,913
1,150
1,050
0,420
Bagian 4 dari 5
Bagian R & D industri farmasi melakukan standarisasi pada bahan baku ekstrak
daun kepel untuk obat herbal terstandar penurun gejala asam urat. Bagian R & D
ini mereaksikan larutan uji dengan pereaksi Folin Ciocalteu. Standarisasi apa yang
dilakukan?
kadar abu total
kadar sari larut etanol
kadar flavonoid total
kadar fenol total kadar
tanin
Suatu industri bahan baku antibiotik Chloramphenicol yang berasal dari

metabolisme mikroorganisme Streptomyces venezuelae. Produksi dilakukan di
fermentor yang dijaga kondisinya. Hasil metabolisme sangat dipengaruhi fase
pertumbuhan mikroorganisme. Pada fasa pertumbuhan apakah pengambilan
metabolit tersebut di fermentor?
Fase ini tjd ketika laju pertumbuhan bakteri sma dg laju
kematian shg jml populasi organisme ini akan tetap
Fase stationer Fase
Fase penyesuaian bakteri dg lingkungan yg baru
adaptasi/lag
Fase logaritmik/eksponensial Fase Fase yg ditandai dg periode pertumbuhan yg terbilang cepat
kematian
Fase cryptic growth Opsi
Industri obat tradisional melakukan analisis profil kromatogram ekstrak kulit pule
dengan pembanding tetrahidroalstonin. Bercak disemprot dengan pereaksi yang
sesuai. Pereaksi semprot apa yang harus digunakan?
Sitroborat
Anisaldehid asam sulfat
Lieberman Burchard
Dragendorf
Besi (III) klorida polfenol
Seorang apoteker di laboratorium R & D industri farmasi melakukan penetapan

kadar kurkuminoid total sebagai kurkumin pada ekstrak temulawak untuk produk
obat herbal terstandar kapsul hepatoprotektor dengan metode KLT densitometri.
Apoteker itu membuat larutan baku kurkumin dengan menimbang 10 mg lalu
dilarutkan etanol dalam labu takar 10 mL hingga batas. Larutan tersebut dipipet
0,5 mL lalu diencerkan dalam labu takar 5 mL hingga batas. Berapakah
konsentrasi larutan baku yang dibuat dalam satuan ppm ?
Ppm = 10mg/10ml = 1000 ppm

0,01
Vc=vc
1 0,5 . 1000 = 5 c
500 = 5c
10 C= 100 ppm
100
1000
Seorang Farmasis melakukan pengujian cemaran mikrobiologi pada suatu

sediaan sirup obat batuk. Pengujian menggunakan cawan petri steril.
Bagaimanakah cara sterilisasi alat tersebut?
oven autoklaf
rendam ethanol
perebusan
penyinaran UV
Industri obat tradisional memproduksi fitofarmaka tablet effervescent kombinasi

ekstrak daun jati belanda (Guazumae Ulmifoliae Folium) dan bunga rosella
(Hibisci Sabdariffae Flos) sebagai penurun kolesterol. Logo apakah yang
digunakan pada produk tersebut?
Lingkaran hijau dengan garis tepi hitam Ranting
daun terletak dalam lingkaran
Jari-jari daun (3 pasang) terletak dalam lingkaran
Jari-jari daun membentuk bintang terletak dalam lingkaran
Lingkaran merah dengan garis tepi hitam dengan huruf K yang menyentuh garis tepi
Apoteker Industri obat tradisional mengumpulkan informasi peraturan

perundangan untuk berkas pendaftaran kapsul obat herbal terstandar daun jati
belanda untuk membantu mengurangi lemak. Peraturan perundangan manakah
yang berisi informasi yang dimaksud ?
Kepmenkes RI no 761/Menkes/SK/IX/1992 tentang Pedoman Fitofarmaka
Keputusan KaBPOM RI No : HK.00.05.4.2411 tahun 2004 tentang Ketentuan Pokok

Pengelompokan dan Penandaan Obat Bahan Alam Indonesia
Permenkes No 007 tahun 2012 tentang Registrasi Obat Tradisional
Peraturan KaBPOM RI No : HK.00.05.41.1384 tahun 2005 tentang Kriteria dan Tata Laksana
Pendaftaran Obat Tradisional, Obat Herbal Terstandar dan Fitofarmaka
PerKaBPOM No HK.04.1.33.02.12.0883 Tahun 2012 tentang Dokumen Induk Industri

Farmasi Dan Industri Obat Tradisional
Divisi R & D industri farmasi mengembangkan produk suplemen memelihara

kesehatan hati kapsul yang mengandung ekstrak rimpang kunyit. Rendemen
ekstrak rimpang kunyit yang dibuat dengan metode yang tercantum pada
Farmakope Herbal Indonesia dengan pelarut etanol 70% tidak kurang dari 11%.
Industri berencana akan memproduksi minimal 2 kg ekstrak.Berapa kg-kah berat
minimal simplisia yang dibutuhkan ?
Rendemen = berat ekstrat/berat simplisia x 100 %

18 11% = 2/ x . 100 %
11 x =200
X= 18.18
22
140
770
1540
Industri obat tradisional mengembangkan fitofarmaka kapsul daun jambu biji

untuk membantu meningkatkan jumlah trombosit. Dalam pengembangan
produk, dilakukan uji klinik fase II. Subyek uji apakah yang digunakan?
Manusia dewasa sehat
Manusia dewasa demam berdarah Manusia
dewasa diinduksi virus dengue Anak-anak
diinduksi virus dengue Wanita hamil
Seorang farmasis di industri farmasi melakukan cemaran air dengan metode

APM (Angka Paling Mungkin) untuk cemaran coliform. Uji Pelengkap melakukan
identifikasi menggunakan uji fisiologis/biokimia dengan media indikasi
tertentu.Uji identifikasi apa sajakah yang dilakukan?
Merah metil, Indol, citrat, VP KIA,
LIA, SIM, Citrat
Uji Laktosa, Glukosa, Sukrosa
Arginin, hemolisis, urease, ornitine
Katalase, koagulase, fermentasi gula
Industri obat tradisional mengembangkan parameter standarisasi bahan baku

daun jambu biji untuk fitofarmaka yang membantu meningkatkan jumlah
trombosit. Parameter yang memberikan gambaran awal banyaknya kandungan
metabolit sekunder pada bahan baku tersebut adalah ….
kadar sari larut air susut
Parameter non spesifik untuk memberikan batasan maksimal

pengeringan tentang besarnya senywa yg hilang pd proses pengeringan
kadar abu tidak larut asam

Menunjukkan kadar mineral dan
kemurnian sampel ( bahan anorganik)
kadar abu total
kadar sari larut etanol
Seorang farmasis di industri farmasi melakukan cemaran mikroorganisme pada

sediaan produksinya. Media
Identifikasi
tegak menggunakanMedia
uji fisiologis dengan medium KIA
interpretasi
(Klinger Iron Agar) dengan hasil K/A. Apa yang miring
dapat difermentasi oleh bakteri
dari komponen yang adaKuning
pada medium tersebut?merah Fermentasi glukosa saja. Pepton
dikatabolisme
K = merah , A = kuning...atas
Kuning / pembilang bagian miring
Kuning . bawah/ penyebut
Glukosa bagian
dan laktosa tegak
dan/atau
sukrosa
Glukosa saja Laktosa
Merah Merah Tidak ada fermentasi. Pepton
diktabolisme
saja Glukosa dan
Tidak ada perubahan Merah Tidak ada fermentasi.pepton
digunakan scr aerobik
laktosa Sukrosa dan Kuning + gelembung Kuning Glukosa laktosa dan/atau sukrosa.
Gas diproduksi
Laktosa Kuning + gelembung Merah Glukosa saja . gas diprodoksi
Kunign +gelembung + Merah Glukosa saja .gas diproduksi H2S
Glukosa dan Sukrosa endapan hitam diproduksi
Kuning + endapan hitam Merah Glukosa saja H2S diproduksi
Kunign + endapan hitam Kuning Glukosa laktosa dan/atau sukrosa.
H2S diproduksi
Tidak ada perubahan Tidak ada Tidak ada fermentasi
perubahan
Bagian R & D industri obat tradisional menyiapkan larutan baku dalam rangka
pengembangan standarisasi kadar flavonoid total Piperis Betle Folii Extractum
untuk produk obat herbal terstandar wasir berdasarkan Farmakope Herbal
Indonesia. Baku yang ada di industri itu yaitu asam galat, eugenol, kuersetin,
alilpirokatekol, piperin. Baku apa yang digunakan untuk analisis tersebut ?
asam galat
alilpirokatekol
eugenol minyak
kuersetin
piperin
Apoteker bagian R & D Industri Obat Tradisional mengembangkan salep kulit

mengandung daun dewa untuk mengatasi bentol yang disertai rasa sakit/perih
akibat gigitan serangga. Serbuk daun dewa dilakukan standarisasi penetapan
susut pengeringan berdasarkan FHI. Data yang diperoleh sbb : Cawan kosong =
13,4382 gCawan berisi serbuk = 15,3626 gPenimbangan jam ke-5 = 15,2416
gPenimbangan jam ke-6 = 15,1536 gPenimbangan jam ke-7 = 15,1504
gBerapakah susut pengeringan serbuk tersebut dalam satuan % ?
0,89
Bobot konstan = 0,005  penimbangan jam ke 6 – ke 7 = 15,1536 –
15,1504 = 0,0032
1,381 Penimbangan jam ke 7 = 15,1504-13,4382 =1,7122 g

Berast serbuk = 15,3626-13,4382 =1,9244
1,712
Susut pengeringan = (berat sebelum - sesudah / berat sebelum) x 100%
= (1,9244-1,7122)/1,9244 x100%
11,027 = 11.027
88,973
Pasien luka bakar sudah 7 hari menggunakan penicillin injeksi. Hasil kultur
menunjukkan infeksi disebabkan oleh Staphylococcus aureus dengan jenis MRSA.
Bagaimana mekanisme bakteri tersebut menjadi resisten?
enzim -laktamase effluk Mekanisme resisten MRSA tjd

karena staphylococcus aureus
pump menghasilkan penicillin binding
proetin (PBP2 dan PBP2a) yg
merubah tempat target obat dikode gen mecA thd semua gol
AB. Fungsi dr PBP2 yg berhenti
karena pemberian beta laktam
modifikasi obat oleh plasmid-encoded dikompensasi oleh PBP2a shg
sintesis dinding sel pd MRSA
mutasi kromosomal berlangsung
Bagian 5 dari 5
Bagian pengawasan mutu suatu industri farmasi akan melakukan penetapan

kadar air pada sampel bahan baku antalgin yang baru diterima dari pemasok
mengacu pada FI VI dengan metode Ic.Metode apakah yang dimaksud tersebut?
Coulometri a. Metode 1 ( titrasi)

- Ia (titrasi langsung)
Konduktometri - Ib ( titrasi kembali)
- Ic (coulometri)
b. Metode 2 (azeotropi ) : destilasi toluen
Potensiometri c. Metode 3 (gravimetri)
Polarimetri
Voltametri
Bagian pengawasan mutu suatu industri farmasi akan melakukan identifikasi

glukosa dalam bahan baku yang baru diterima dari pemasok. Digunakan pereaksi
Fehling untuk mengidentifikasi salah satu gugus fungsi dalam glukosaApakah
gugus fungsi tersebut?
Alkohol
Aldehid
Amina
Asam karboksilat
Ester
Seorang perempuan berusia 60 tahun telah 16 tahun ini secara rutin

menggunakan tablet parasetamol untuk mengatasi nyeri sendinya. Saat ini ia
didiagnosa mengalami efek samping hepatotoksik ditandai dengan tidak
normalnya nilai ALT AST. Toksisitas ini disebabkan karena terbentuknya metabolit
toksis parasetamol. Metabolit apa yang dimaksud?
N-asetil-p-benzokuinonimin
Pd keadaan over dosis pct ,
sisa oct akan dibiotransformasi
konjugat sulfat oksidatif oleh sitokrom P450
membentuk suatu metabolit
konjugat glutation konjugat elektrofil N asetik p
benzokuinonimina yg bersifat
glukoronida
hepatotoksik
asam merkaptopurat
Industri farmasi akan membuat sediaan tablet lepas lambat levodopa 100 mg
sebagai obat antiparkinson. Zat aktif tersebut dikombinasikan dengan carbidopa
25 mg.Apakah fungsi carbidopa pada sediaan tersebut?
menghambat metabolisme levodopa
mengaktifkan reseptor dopamin
menurunkan kadar dopamin
meningkatkan absorpsi levodopa
menghambat ekskresi levodopa
Submission ID (skip this field) *

⚠ DO NOT EDIT this field or your time will not be recorded.
210172PP31
Pengawasan mutu suatu industri farmasi akan melakukan penetapan kadar air
pada sampel bahan baku mengacu pada FI VI. Sejumlah zat ditimbang saksama
kemudian dimasukkan ke dalam labu kering, dihubungkan dengan alat, dan
mengisi tabung penerima dengan pelarut yang dituangkan melalui puncak
pendingin. Selanjutnya labu dipanaskan perlahan-lahan selama 15 menit dan bila
pelarut mulai mendidih, suling dengan kecepatan lebih kurang 2 tetes per detik
sampai sebagian besar air tersulingApakah pelarut yang dimaksud tersebut?
Metanol
Etanol
Eter
Toluena
Xilena
Siproheptadine memiliki nilai PPB (plasma protein binding) sangat tinggi. Apa
yang menyebabkan sifat tersebut?
lipofilisitas tinggi
sangat hidrofil
mudah terion
ukuran molekulnya besar bersifat
asam
Suatu industri farmasi sedang merancang formula injeksi fenitoin, berisi fenitoin
Na 50 mg/ml. Fenitoin mempunyai nilai pKa 8,3. Selain kosolven, pada formula
ditambahkan larutan NaOH untuk mencapai pH antara 10,0-12,3 seperti
ketentuan dalam FI edisi V. Apa tujuan pH sediaan dibuat dalam rentang
tersebut?
Bioavailabilitas bentuk basa {fenitoin na)

lebihbaik dr pdg bentuk asam .
Fenitoin tidak larut dalam ph asam . fenitoin
diabsorpsi di usus halus .
Apabila terdapat perubahan ph dibawah 10

maka dapat menyebabkan perubahan
konformasi menjadi bentuk kristal dan
mengendap
Memaksimalkan konsentrasi obat bentuk terion yang larut
Meningkatkan stabilitas obat dalam air
Memaksimalkan konsentrasi obat bentuk tak terion yang larut
Mencegah rasa sakit pada tempat penyuntikan
Memudahkan dicampurkan dengan berbagai larutan infus
Seorang farmasis mempelajari data 5 obat adalah sebagai berikut terkait aturan
Lipinski Rules.Manakah obat yang jika diberikan oral akan mampu terabsorpsi
dengan baik?
Syarat aturan lipinski

1. Berat molekul < 500 Da
2. Nilai loqP <5
3. Jml donor ikatan hidrogen <5
4. Jml akseptor ikatan hidrogen < 10,25
A dan D
B dan C
B dan E
A dan B
C dan E
Bagian pengawasan mutu suatu industri farmasi akan mengidentifikasi senyawa

sulfonamid dalam tablet. Diketahui sulfonamid mempunyai gugus amina primer
sehingga dapat diidentifikasi kandungan N dalam gugus tersebutApakah
pereaksi yang digunakan?
Alfa naftol dengan asam sulfat pekat Besi
(III) klorida
Pereaksi Bouchardat Pereaksi
diazo Amina primer dengan NaNO2
Pereaksi Mayer
Telah dilakukan identifikasi terhadap tiamin hidroklorida dengan menambahkan

pereaksi perak nitrat dalam tabung reaksi yang berisi sampel. Hasil positif
menunjukkan sampel mengandung klorida.Apakah warna endapan tersebut?
Coklat
Merah bata
Kuning
Iodida, argento
Putih Clorida, bromid
Ungu
Seorang apoteker di sebuah industri obat tradisional sedang mengembangkan

sediaan bahan alam untuk antidiabetes. Ia akan melakukan skrining farmakologi
dengan menguji aktivitas penghambatan enzim alfa glukosidase dari suatu
ekstrak tanaman. Apa yang dipilih sebagai kontrol positif?
Memeperlambat proses pencernaan dan penyerapan karbohidrat disusu dhg
mengurangi kenaikkan kadar gula drah. Alfa glukosidase enzim yg bekerja dg cara
akarbosa memecah karbohidrat menjadi glukosa
Meningkatkan sekresi insulinoleh pankreas

glibenklamid
metformin Menurunkan kadar glukosa guna menimbulkan penurunan gluoneogenesis hati
insulin
pioglitazone Meningkatkan sensitivitas sel thd insulin shg lebih banyak glukosayg bisa
dioleh dan digunakan ditubuh

kadar NaCl dalam sediaan infus. Di dalam prosedur ada perintah untuk ukur
saksama sampel tersebut.Apakah alat ukur yang digunakan?
Gelas ukur dan gelas kimia
Gelas ukur dan buret
Gelas kimia dan pipet volum
Buret dan pipet volum
Gelas ukur dan pipet volum
Seorang pasien laki-laki 50 tahun datang ke apotek membawa tablet asetosal 80

mg yang diresepkan padanya 3 minggu yang lalu. Ia menunjukkan beberapa
tablet yang kemasannya rusak dan berbau asam.Reaksi apa yang menyebabkan
kerusakan tablet tersebut?
hidrolisis
oksidasi
reduksi
metilasi
asetilasi

kadar tiamin hidroklorida dalam granul tablet secara volumetri/titrimetri
mengacu pada FI edisi VIApakah prinsip reaksi pada metode tersebut?
Diazotasi Netralisasi
Pengendapan
Pembentukan kompleks
Redoks
Apoteker di industri farmasi sedang menyiapkan brosur tablet diazepam yang

akan diproduksi. Dari literatur diperoleh informasi bahwa jalur metabolism
diazepam adalah seperti gambar berikut. Salah satu jalur metabolisme adalah
perubahan diazepam menjadi temazepam, dilanjutkan dengan perubahan
temazepam menjadi oxazepam, Reaksi apa yang terjadi pada jalur tersebut?
Konjugasi = atom karbon

berdampinganikatan rangkap
Dealkilasi = hilangnya atom c pada

N atau O
Hidroksilasi = proses kimia yg

memasukkan gugus hidroksi
kedalam senyawa organik
Hidroksilasi diikuti dealkilasi
Dealkilasi diikuti reduksi Reduksi
diikuti hidroksilasi Hidroksilasi
diikuti konjugasi Dealkilasi diikuti
hidrolisis
This content is neither created nor endorsed by Google. - T erms of Service - P rivacy Policy
Forms

Soal PMB Apoteker 42 - Sesi - 2

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Soal PMB Apoteker 42 - Sesi - 2

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

8/12/2021 SOAL PMB APOTEKER 42_Sesi_2

SOAL PMB APOTEKER 42_Sesi_2

Universitas Setia Budi

Dewi Syifa Amalia

Bagian Tanpa Judul

kerjakan dengan memilih jawaban yang benar

Sediaan tetes hidung dibuat dengan viskositas seimbang dengan viskositas

Untuk memperlama waktu kontak

Untuk menjaga stabilitas

Untuk mencegah iritasi

Agar sediaan nyaman digunakan

Untuk meningkatan kelarutan

Seorang farmasis di laboratorium melakuakn pengujian mutu fisik dan stabilitas

Seorang farmasis merancang sediaan suppositoria dengan zat aktif yang

Oleum cacao PEGBasis lemak

Kombinasi gelatin dan gliserol

Basis yg dpt bercampur / larut air

Sediaan injeksi furosemide merupakan sediaan yang akan dilakukan sterilisasi

Minimal kelas C Pengisian produk dg tingkat steriliasi lebih rendah

Minimal kelas A berlatar belakang B

Seorang farmasis di industry farmasi merancang formula injeksi ranitidin. Sediaan

Autoclav karena ada tekanan yg diatur suhu 121

dengan penyaring bakteri 0,22 mikrometer untuk protein, 0,45 mikrometer =

Seorang farmasis di bagian QC melakukan uji sterilitas pada sediaan injeksi

5 hari Media padat = nutrient agar, potato dextrose agar, plat

Polietilenglikol (PEG) meruakan basis salep yang tidak direkomendasikan untuk

Tidak dapat disterilkan

Mempunyai kemapuan hisap yang tinggi Tidak

dapat berdistribusi pada cairan mata Mudah

Menyebabkan kaburnya penglihatan

Seorang farmasis merancang krim dengan komponen basis : Asam stearat,

Pengkelat TEA asam stearat = pengemulsi

Seorang farmasis sedang menentukan jenis emulgator untuk pengembangan

Jenis emulgator ada 2

Natrium lauril sulfat

Diencerkan terlebih dahulu dengan emulgator

Diencerkan terlebih dahulu dengan air Diencerkan

terlebih dahulu dengan alkohol Dilelehkan terlebih

Disaring terlebih dahulu

Hasil memenuhi persyaratan

Hasil tidak memenuhi persyaratan sediaan tidak dapat digunakan

memenuhi persyaratan, uji diulang dengan penambahan 30 tube

Seorang farmsis mengembangkan formula krim dengan komposisi : asam

Seorang farmasis dilaboratorium mekalukan uji kebocoran pada sediaan salep

Tetesan atau Globex

Fomulasi parasetamol menjadi sediaan suppositoria dapat dilakukan dengan cara

Industry farmasi sedang mengembangkan formula suspensi dengan komposisi :

Suppositoria metronidazole dilakukan pengujian waktu hancur sesuai yang

Terdispersi menjadi bagian komponen-komponenya Terlarut

Lunak tapi tidak mengalami perubahan Terlarut

sempurna pada cairan pH 1,2

Terlarut pada medium dapar pH 6,8

Seorang farmasis di laboratorium akan membuat formula suspense kloramfenikol

Propilen glikol Humektan (pelembab) dan kosolven

Tablet deksametason dapat di uji keseragamannya sesuai dengan ketentuan yang

< 25 mg = keragaman kandungan

Seorang farmsis di laboratorium mengembangakan sediaan suspense ibuprofen.

Viskometer Bola Jatuh

Metronidazol yang sudah dibuat menjadi sediaan suppositoria harus dilakukan

Pengukuran waktu deformasi

Uji kelarutan kinetik

Uji kelarutan termodinamik

Co: ukuran lot 5000 wadah tidak