JAWAB PERTANYAAN KELOMPOK

1
1.Salwa:apa manfaat benzema dibuat sebagai bahan dasar detergen

Jb: (Siti) karna senyawa ini memiliki keasaman yg tinggi sehingga asam sulfonat dapat larut dalam air
dn sifat nya seperti detergen

2.Candy: mengapa tnt turunan Benzena bs meledak

Jb (Riwita) TNT (trinitrotoluen) adalah senyawa yang merupakan turunan benzena dan memiliki
struktur kimia yang sangat reaktif. TNT memiliki ikatan yang cukup lemah antara atom nitrogen dan
oksigen di dalam molekulnya, membuatnya mudah melepaskan energi secara tiba-tiba dalam reaksi
eksotermik. Ketika TNT terpapar oleh panas yang cukup tinggi, seperti dalam ledakan atau detonasi,
ikatan kimia ini dapat pecah dengan cepat, melepaskan energi yang menyebabkan ledakan kuat. Oleh
karena itu, TNT dianggap sebagai bahan peledak yang efektif dan digunakan dalam aplikasi militer
dan industri, meskipun penggunaannya harus diatur dengan ketat karena sifatnya yang berbahaya.

3.Aufa:apakah benar benzena membentuk polutan udara

Jb: (holy) Ya, benzena adalah salah satu polutan udara yang signifikan dan berpotensi berbahaya. Ini
adalah senyawa organik yang umumnya dihasilkan dari pembakaran bahan bakar fosil, seperti
kendaraan bermotor, pabrik, dan proses industri lainnya. Benzena dapat menyebabkan berbagai
masalah kesehatan, termasuk iritasi pada saluran pernapasan, kerusakan sistem saraf, dan bahkan
kanker jika terpapar dalam jumlah besar atau dalam jangka waktu yang lama. Oleh karena itu,
pengurangan emisi benzena telah menjadi fokus dalam upaya untuk meningkatkan kualitas udara.

4.Alycia: mengapa turunan Benzena jd aromatik

Jb: (Riwita) Senyawa benzena merupakan senyawa aromatik monosiklik karena benzena hanya
memiliki satu cincin aromatik. Senyawa aromatik polisiklik disebut juga senyawa cincin terpadu.

5.vijay: Apa dampak jangka panjang dari penggunaan massal benzena dan turunannya terhadap
ekosistem dan biodiversitas di seluruh dunia?

Jb: (Adit) benzena merupakan senyawa kimia yang berbahaya bagi kesehatan dan bersifat
karsinogenik

6.Elsa:Jelaskan bagaimana senyawa fenol dapat disintesis melalui reaksi Friedel-Crafts atau reaksi
nitrasi pada benzena.

Jb: (zedi) 1. Reaksi Friedel-Crafts:

• Langkah pertama melibatkan penggunaan asam Lewis, seperti klorida besi(III) (FeCl3),
sebagai katalis untuk mengaktivasi gugus elektrofil.
• Kemudian, benzena direaksikan dengan suatu gugus elektrofil seperti klorometana (CH3Cl)
atau asam asetat (CH3COOH) dalam kehadiran katalis.
• Proses ini menghasilkan senyawa aril klorida atau aril asetat sebagai intermediate.

• Intermediat tersebut kemudian direaksikan dengan air atau basa untuk membentuk
senyawa fenol.
 2. Reaksi Nitrasi:

• Langkah pertama melibatkan pembentukan asam nitrat kuat, biasanya campuran

asam nitrat (HNO3) dan asam sulfat (H2SO4), yang berfungsi untuk menghasilkan ion nitronium
(NO2+).

• Benzena kemudian bereaksi dengan ion nitronium untuk membentuk senyawa nitrobenzena.
• Nitrobenzena kemudian direaksikan dengan basa, seperti natrium hidroksida (NaOH), dalam
air untuk menggantikan gugus nitro dengan gugus hidroksil (OH), menghasilkan fenol.

7.Raffi:bagaimana pengaruh penemuan benzena trhdp perkembangan ilmu kimia

Jb: (holy) Penemuan struktur cincin benzena oleh Friedrich August Kekulé pada tahun 1865 menjadi
tonggak penting dalam perkembangan ilmu kimia karena mengubah pandangan para ilmuwan
tentang struktur kimia. Konsep cincin aromatik ini kemudian menjadi dasar bagi pemahaman tentang
reaktivitas dan sifat fisik senyawa organik yang kompleks. Dengan demikian, penemuan benzena
tidak hanya meningkatkan pemahaman tentang senyawa organik, tetapi juga mendorong
perkembangan sintesis organik dan ilmu kimia secara keseluruhan.

8.Fara:apa kegunaan Benzena dalam kehidupan sehari-hari misal industri

Jb: (Riwita) Benzena dipakai sebagai pelarut dan bahan dasar sintetis untuk berbagai senyawa
turunannya, termasuk stirena dan lain sebagainya.

9.Kirtigha: mengapa reaksi Benzena tidak adisi

Jb (Afif) Benzena tidak mengalami reaksi adisi seperti halnya alkena karena struktur khusus cincin
aromatiknya. Hal ini jadi,benzena lebih mudah disubstitusi dari pada adisi karena adanya delokalisasi
pada ikatan rangkap duanya.benzena mempunyai ikatan antara atom atom C rangkap dua mengalami
delokalisasi,yaitu ikatan tunggal dan ikatan rangkap dua dapat bertukar posisi. oleh stabilitas tinggi
dari struktur cincin aromatik yang disebut dengan hukum aromatikitas, di mana elektron pi dalam
cincin benzena terdelokalisasi secara merata di sepanjang seluruh cincin. Akibatnya, benzena lebih
cenderung untuk mengalami reaksi substitusi daripada reaksi adisi. Reaksi substitusi seperti Friedel-
Crafts dan reaksi nitrasi adalah contoh umum dari reaksi yang dapat terjadi pada benzena.

10.Daniella: mengapa Benzena lebih muda mengalami reaksi subtitusi

Jb: (habib) jadi,benzena lebih mudah disubstitusi dari pada adisi karena adanya delokalisasi pada
ikatan rangkap duanya.benzena mempunyai ikatan antara atom atom C rangkap dua mengalami
delokalisasi,yaitu ikatan tunggal dan ikatan rangkap dua dapat bertukar posisi.