BIONANOTEKNOLOGI

8.1. PENGANTAR
Saat ini, para peneliti mendapati diri mereka terlibat dalam ilmu lintas disiplin yang satu
dekade lalu tidak dapat dibayangkan. Hal ini paling jelas terlihat di titik puncak dua bidang yang
berkembang pesat, nanosains dan bioteknologi. Tapi apa itu nanoteknologi? Awalan nano berarti
sepersejuta (1x10-9). Nanoteknologi adalah studi dan penerapan struktur unik yang memiliki
dimensi sepermiliar meter yang menunjukkan sifat elektronik, optik, atau katalitik yang dikontrol
ukuran baru. Struktur ini dapat berupa nanopartikel logam, semikonduktor atau magnetik, kawat
nano atau tabung nano. Dasar yang mendasari efek skala nano tersebut adalah bahwa setiap sifat
suatu material mempunyai karakteristik dan panjang kritis yang terkait dengannya. Fisika dan
kimia dasar suatu material akan berubah ketika dimensi benda padat sebanding dengan satu atau
lebih panjang karakteristik ini, banyak di antaranya berada pada skala panjang nanometer.
Salah satu tantangan dalam memahami nanoteknologi adalah kosakata. Skala nano dihuni
oleh beragam kelompok pemain. Jika hanya satu panjang struktur tiga dimensi yang berdimensi
nano, struktur tersebut dikenal sebagai sumur kuantum. Ketika suatu material berada pada skala
nano di kedua sisinya, struktur tersebut disebut sebagai kawat nano. Titik kuantum memiliki
ketiga dimensi dalam rentang nanometer. Perakitan struktur-struktur ini menjadi rakitan hierarki
bergantung pada metode fisik (misalnya litografi, pemindaian mikroskop probe, strategi
elektroforesis, penggilingan bola atau film Langmuir-Blodgett) dan metode kimia (misalnya
interaksi elektrostatis antarpartikel, koordinasi kovalen, pengenalan templat yang diikuti dengan
ikatan silang. atau rekayasa kristal).1 Meskipun efektif untuk persiapan arsitektur skala nano
tertentu, banyak metode fisik yang terbatas karena cenderung lambat, memiliki biaya
infrastruktur yang besar dan tidak memungkinkan untuk menyiapkan desain struktur nano yang
menjangkau skala makroskopis. dimensi. Sebaliknya, kelebihan metode kimia adalah bahwa
blok-blok penyusun dapat dihubungkan secara paralel secara besar-besaran. Hal ini sangat
berguna untuk konstruksi cepat struktur dua atau tiga dimensi. Sayangnya, metodologi kimia
yang ada saat ini, terutama jika dibandingkan dengan metode fisika di atas, sulit dikendalikan.
Semakin banyak minat dalam penggunaan biomolekul untuk mengatasi tantangan ini.
Maka tidak mengherankan jika nanoteknologi tertarik pada bidang biologi, karena
keduanya mempunyai skala nano (Gambar 8.1). Perhatikan tendon, yang fungsinya untuk
menempelkan otot ke tulang. Bahan penyusun utama tendon adalah kumpulan asam amino (~0,6
nm) yang membentuk kolagen protein mirip gelatin (~1 nm), yang melingkar menjadi triple helix
kidal (~2nm). Protein heliks individu ini kemudian berkumpul menjadi struktur nano fibrilar di
mana kolagen berkumpul untuk membentuk mikrofibril (~3,5 nm), subfibril (10–20 nm) dan
fibril (50–500nm). Serat-serat ini kemudian membentuk kelompok serat mesoskopik yang
disebut fasikula (50–300 mm) dan, terakhir, tendon makroskopis itu sendiri (10–50 cm).
Sejumlah kelompok penelitian secara aktif berfokus pada penggunaan biomolekul untuk
mengarahkan pembentukannya. struktur nano dan rakitan skala nano yang diperluas karena
pengenalan molekuler yang melekat pada molekul tersebut.

Gambar 8.1 Banyak protein yang memiliki dimensi dan berat molekul yang
menempatkannya dalam kelompok nano.
Dalam bidang yang sedang berkembang seperti nanobioteknologi, sulit untuk
memprediksi pencapaian akhir bidang tersebut. Saat ini, disiplin ilmu ini mengalami kemajuan
yang signifikan dalam empat bidang besar: pemisahan, pencitraan/diagnostik, pemberian obat,
dan sintesis bahan baru. Sebagai bukti sifat interdisipliner dari upaya-upaya ini, masing-masing
bidang didorong oleh kemajuan pesat di bidang lain. Akibatnya, hibrida bionanoteknologi yang
dihasilkan menjanjikan memberikan wawasan revolusioner dalam banyak aspek biologi. Namun,
hal ini juga merupakan tantangan besar. Sistem biologis telah membuat perangkat berskala nano
yang berfungsi sejak awal kehidupan dan ada banyak hal yang dapat dipelajari dari biologi
tentang cara membuat bahan berstruktur nano. Namun, bagaimana seorang ilmuwan kehidupan
yang mencoba mengembangkan metode transfer gen baru, namun tidak mengetahui perbedaan
antara buckyball dan titik kuantum inti-kulit semikonduktor II–VI, dapat memasuki bidang
nanoteknologi? Tujuan dari bab ini adalah untuk memberikan pengantar – gambaran sekilas
tentang dampak potensial dari perkembangan ini. Hambatan lain yang harus diatasi adalah
bagaimana menyajikan berbagai aspek yang berubah hampir setiap hari dalam bidang ini. Bab ini
akan memperkenalkan bidang bionanoteknologi melalui salah satu elemennya yang paling
sukses, sistem nanopartikel biomolekuler (NP). Jadi, walaupun spesifikasi bionanoteknologi jauh
melampaui contoh yang dibahas di sini, tema efek skala nano, biomolekul antarmuka
(biomolecule interface), dan aplikasi dunia nyata semuanya terwakili dengan baik.

8.2. TITIK KUANTUM SEMIKONDUKTOR

8.2.1. Efek Pengurungan Kuantum
 Titik kuantum (qdots) adalah gugus kristal berukuran nanometer (1–10 nm) yang terbuat
dari berbagai bahan semikonduktor. Qdots dicirikan oleh spektrum serapan yang besar, namun
pita emisinya sempit dan sangat simetris dengan lebar penuh pada setengah maksimum 25–
35nm. Pita emisi dapat menjangkau spektrum dari ultraviolet hingga inframerah (365–1350 nm)
bergantung pada ukuran titik. Bahan-bahan ini biasanya memiliki penampang serapan yang besar
dan masa pakai fluoresensi yang lama (410 ns). Lebih jauh lagi, mereka memiliki fotostabilitas
yang jauh lebih besar daripada fluorofor organik konvensional. Mengingat keunggulannya
dibandingkan fluorofor organik, qdots telah muncul sebagai kelas baru probe fluoresen untuk
aplikasi biologis.

Gambar 8.2 Kurungan kuantum. Ketika ukuran nanokristal meningkat, celah pita
berkurang, serupa dengan partikel klasik dalam sebuah kotak.

Asal usul sifat optik dan elektronik unik yang bergantung pada ukuran nanopartikel
semikonduktor muncul dari struktur skala nano partikel. Ketika foton dengan energi yang cukup
[hv > Eg (bandgap)] diserap oleh semikonduktor, sebuah elektron tereksitasi keluar dari pita
valensi ke pita konduksi, menciptakan pasangan elektron-lubang. Dalam semikonduktor massal,
jarak rata-rata antara elektron dan lubang disebut jari-jari Bohr massal, aB. Ketika ukuran kristal
mengecil hingga mendekati jari-jari Bohr, tingkat energi menjadi diskrit dan kondisi batas
dikenakan pada fungsi gelombang kedua muatan. Kondisi ini mengakibatkan fenomena
kekangan kuantum (Gambar 8.2).
Pada perkiraan pertama, kurungan kuantum yang ditunjukkan pada nanokristal mengikuti
perilaku yang mirip dengan masalah klasik partikel dalam kotak. Untuk partikel di dalam kotak,
perbedaan energi antara konduksi dan pita valensi berhubungan dengan kuadrat kebalikan dari
jari-jari nanokristal:
 Dimana h adalah konstanta Planck (6,626 x 10^34 J s), m adalah massa dan R adalah jari-
jari nanokristal. Ketika ukuran nanokristal meningkat, celah pita menyempit dan panjang
gelombang serapan dan fluoresensi bergeser ke arah merah (Gambar 8.3). Memanfaatkan
kurungan kuantum ini memungkinkan penyesuaian panjang gelombang serapan dan emisi yang
luar biasa hanya dengan mengubah ukuran nanokristal.

Gambar 8.3 Spektrum emisi titik kuantum semikonduktor. Variabel spektrum CdSe
menggambarkan pergeseran biru ke merah yang terjadi seiring bertambahnya ukuran partikel.
8.2.2. Aplikasi Bioteknologi Titik Kuantum Semikonduktor Fluoresen
Dengan tersedianya sumber qdots komersial dan semakin beragamnya strategi kimia
permukaan untuk fungsionalisasi, keberhasilan penerapan qdots pada beragam tantangan
pencitraan telah berkembang. Hal ini mencakup aplikasi seperti uji imunofluoresensi, deteksi
bioteknologi, pencitraan sel hidup, biofisika molekul tunggal, dan penelitian pada hewan in vivo.
Meskipun qdots mewakili alat yang ampuh untuk beberapa aplikasi pencitraan, harus diingat
bahwa pasak persegi tidak akan masuk ke dalam lubang bundar. Contoh di bawah ini menyoroti
beberapa penerapan qdots yang paling sesuai dan mendiskusikan beberapa tantangan yang saat
ini dihadapi para peneliti.
Adsorpsi broadband dan pita emisi qdots yang sempit, simetris, dan dapat disesuaikan
ukurannya memfasilitasi penggunaannya untuk deteksi sinyal multipleks. Konsekuensi penting
dari serapan luas ini adalah bahwa satu panjang gelombang cahaya dapat mengeksitasi beberapa
titik q, masing-masing dengan emisi maksimal yang berbeda. Persiapan komersial yang sangat
kuat dari qdots CdSe/ZnS, yang dipancarkan dalam spektrum tampak, cocok dengan jangkauan
deteksi banyak perangkat pencitraan pada umumnya. Selanjutnya, dengan penghapusan banyak
masalah penyimpangan kromatik dan penyelarasan yang ditemui dengan mikroskop fluoresensi
standar, studi kolokalisasi dapat dilakukan.6 Contoh terbaru dari pencitraan multiwarna dinamis
dapat dilihat dalam visualisasi protein virus dalam membran sel inang yang terinfeksi.
 Benzten dkk. memberi label langsung pada protein F (fusi) dan G (attachment) dari virus
pernapasan syncytical (RSV) menggunakan qdots dengan antibodi primer yang melekat secara
kovalen ke permukaan. Dengan menggunakan mikroskop pemindaian laser confocal, protein F
dan G dilokalisasikan secara bersamaan pada permukaan sel yang terinfeksi. Sensitivitas deteksi
protein F dengan qdots sebagai fungsi unit pembentuk plak (PFU) menunjukkan respons linier
pada 18 jam pada kisaran 35-110 PFU per sumur (multiplisitas infeksi 0,0032). Setelah jangka
waktu yang lebih lama (360-42 jam), tingkat infeksi yang lebih rendah dapat dideteksi sebagai
akibat dari replikasi virus yang melekat pada kultur. Dalam hal sensitivitas absolut, protein F dan
G dapat dideteksi sedini 1 jam pasca infeksi, setara dengan metode RT-PCR yang paling sensitif.
Ada beberapa penerapan potensial yang timbul dari peningkatan fotostabilitas qdots
dibandingkan pewarna organik. Fotostabilitas fluoresensi yang tinggi memungkinkan pencitraan
berulang dari sampel yang telah diimunisasi yang akan mempertahankan definisi tiga dimensi
yang tajam dan beresolusi tinggi. Misalnya, sampel patologi atau pengujian kultur dapat dengan
mudah ditinjau tanpa khawatir kehilangan sinyal yang merupakan faktor pembatas pewarna
organik. Fotostabilitas juga merupakan keuntungan yang jelas dalam eksperimen pencitraan sel
hidup, di mana sel atau molekul tunggal perlu dipantau selama berjam-jam atau berhari-hari.
Dubertret dkk. mendemonstrasikan penelusuran garis keturunan sel dengan menyuntikkan qdots
ke dalam satu sel katak Xenopus selama tahap embrionik awal dan mengikuti nasib mereka
selama perkembangan selanjutnya selama berhari-hari.8 Demikian pula, dinamika lateral
reseptor glisin berlabel qdot telah dipantau dalam membran saraf sebagai fungsi dari waktu.
Qdots juga secara mengejutkan berhasil dalam pencitraan hewan in vivo pada sejumlah
spesies. Studi jaringan dalam ini telah menggambarkan kelenjar getah bening, penanda vaskular,
pembuluh darah dan tumor yang dicangkokkan.6 Penggunaan ko-ligan polietilen glikol (PEG)
adalah pendekatan umum dalam semua penelitian ini untuk meningkatkan waktu sirkulasi dan
mengurangi ikatan non-spesifik. . Dengan munculnya qdot NIR CdTe/CdSe, kelenjar getah
bening dicitrakan sedalam 1 cm di dalam jaringan. Seiring dengan kemajuan sintetik dalam
produksi dan fungsionalisasi qdot NIR dan IR yang meningkat, sifat-sifat probe ini
dikombinasikan dengan metode mikroskop yang dibatasi waktu, untuk mengurangi
autofluoresensi latar belakang, dapat menghasilkan sensitivitas deteksi yang menyaingi probe
berlabel radiolabel.
Meskipun contoh di atas menyoroti potensi aplikasi qdot sebagai penyelidikan biologis,
penting juga untuk menyebutkan beberapa tantangannya. Yang terpenting adalah kesulitan
menargetkan probe ini ke sitoplasma. Meskipun ada beberapa upaya menarik yang menggunakan
peptida translokasi membran, elektroporasi atau reagen transfeksi, qdots cenderung terakumulasi
dalam vesikel atau tampak terdistribusi secara tidak homogen dalam sitoplasma. Saat ini, belum
ada keberhasilan nyata dalam mengatasi teknik ini demi kenyamanan pencitraan target sitosol.
Aplikasi lain yang belum berhasil sepenuhnya karena sifat bawaan qdots adalah
pengembangan sensor FRET. Karakteristik emisi qdots yang sempit dan dapat disesuaikan dapat
dimanfaatkan untuk menyesuaikan emisi donor dalam uji transfer energi resonansi (FRET)
fluoresensi (Foster) antara donor qdot dan akseptor pewarna organik fluoresen.13 Pengujian
tersebut hanya memberikan informasi kualitatif tentang asosiasi molekul dalam pengukuran
ansambel. Sayangnya, ada beberapa rintangan yang harus diselesaikan sebelum pengukuran
kuantitatif lebih lanjut dapat dilakukan oleh FRET. Tantangan pertama adalah bahwa variasi
kecil pada cacat permukaan masing-masing qdot dapat menimbulkan heterogenitas spektral yang
signifikan.14 Tantangan kedua adalah intermiten fluoresensi qdot yang bergantung pada
lingkungan – yang disebut fenomena berkedip. Kedipan Qdot dikaitkan dengan terperangkap dan
tidaknya muatan di lokasi cacat permukaan yang mengakibatkan keadaan terang dan gelap.15
Kedipan seperti itu mengakibatkan hilangnya informasi jarak secara acak pada semua skala
waktu dan dapat berdampak pada efisiensi transfer energi. Dengan perbaikan dalam strategi
sintetik untuk menghilangkan kedipan dan meningkatkan homogenitas spektral, qdots pada
akhirnya dapat menjadi biosensor skala nano FRET yang efektif.

8.3. PARTIKEL NON MAGNETIK

8.3.1. Hukum Penskalaan Nano dan Magnetisme
Contoh biologis nanopartikel magnetik pertama kali ditemukan pada bakteri
magnetotaktik. Magnetit oksida besi yang unik ini digunakan oleh organisme ini untuk
menyesuaikan diri pada lingkungan yang optimal. Nanopartikel magnetik juga ditemukan di
kapsul hidung ikan salmon. Partikel-partikel ini diyakini merespons medan geomagnetik bumi,
sehingga memberikan bantuan bagi salmon untuk mencapai tempat pemijahannya. Struktur nano
serupa juga ditemukan pada otak merpati, penyu, dan bahkan manusia.
Para ilmuwan telah mengembangkan nanopartikel magnetik buatan melalui sintesis
kimia. Kemajuan terkini telah menghasilkan nanopartikel magnetik jenis baru dengan komposisi,
bentuk, dan ukuran yang disesuaikan secara tepat. Seperti kebanyakan struktur nano, sejumlah
fenomena menarik telah diamati pada partikel-partikel ini yang berbeda dari sifat massalnya.
Dalam jumlah besar, sifat magnetik dasar koersivitas (H c) dan kerentanan (w) ditentukan
terutama oleh parameter komposisi, struktur kristalografi, anisotropi magnetik, serta kekosongan
dan cacat. Namun, ketika bahan magnetik diperkecil ukurannya hingga mencapai skala nano,
sifat dasar ini tidak lagi permanen. Selain itu, ukuran, bentuk dan struktur komposisi menjadi
penentu penting sifat magnetik.
Gambar 8.4. Struktur domain magnetik yang bergantung pada ukuran. Penyelarasan putaran
terjadi pada partikel domain tunggal yang memiliki ukuran di bawah ukuran kritis (D c).
Direproduksi dengan izin dari The Royal Society of Chemistry.

Salah satu fenomena menarik yang bergantung pada ukuran magnetisme pada skala nano
adalah perubahan koersivitas magnetik yang diamati. Sedangkan magnet massal mengandung
beberapa struktur domain magnetik, nanopartikel memiliki struktur magnetik domain tunggal di
bawah ukuran kritis tertentu (D c). Di bawah ukuran ini, semua putaran magnet dalam
nanopartikel sejajar secara searah (Gambar 8.4). Koersivitas magnetik telah terbukti meningkat
seiring dengan meningkatnya ukuran nanopartikel dengan hubungan dimana m s adalah
magnetisasi saturasi.
Magnetisasi saturasi partikel itu sendiri juga demikian sangat bergantung pada
ukurannya. Pada material curah, lapisan putaran magnet yang tidak teratur secara intrinsik di
dekat permukaan dapat diabaikan, karena lapisan permukaannya minimal dibandingkan dengan
seluruh volume magnet. Namun, pada skala nano, efek permukaan yang tidak teratur bisa
menjadi sangat dramatis karena sekarang mewakili bagian yang jauh lebih besar dari total
volume.
Efek ukuran ini mengikuti hubungan yang digambarkan sebagai

dimana r adalah ukurannya, Ms adalah magnetisasi saturasi material curah dan d adalah
ketebalan lapisan permukaan yang tidak teratur.
Efek ini dapat dilihat pada kasus nanopartikel Fe 3O4 yang terbuat dari oksida besi
rekayasa magnet (MEIO). Ketika ukuran nanopartikel MEIO meningkat pada rentang 4–12 nm,
nilai magnetisasi massa meningkat secara linier sebagai plot m s1/3 versus r-1. Sifat yang
bergantung pada ukuran tersebut secara langsung memengaruhi kemampuan peningkatan sinyal
resonansi magnetik (MR) untuk metodologi pencitraan molekuler.
Kristalinitas nanopartikel magnetik memainkan peran penting dalam menentukan
koersivitas magnetiknya.21 Hal ini tidak mengejutkan ketika kita mempertimbangkan bagaimana
derajat kristalinitas dan organisasi yang harus diberikan oleh kisi kristal pada interaksi putaran
dalam nanopartikel. Hal ini dapat dilihat pada paduan nano magnetik dengan struktur kristal
anisotropik.22 Nanopartikel inti-kulit Co–Pt yang terdiri dari inti Co kubik pusat muka (fcc)
berstruktur isotropik dan cangkang Pt non-magnetik menampilkan perilaku superparamagnetik
dengan koersivitas nol di suhu kamar. Ketika partikel dianil, nanoalloy CoPt yang dihasilkan
mengadopsi struktur kristal tetragonal berpusat muka (fct) dengan perilaku feromagnetik suhu
kamar dan nilai koersivitas 5300 Oe.
Penggunaan dopan magnetik untuk memodifikasi komposisi partikel nano dapat
memberikan akses terhadap magnetisasi yang dapat diatur.23 Partikel MEIO, Fe 3O4, memiliki
struktur putaran ferrimagnetik. Dalam kisi oksigen yang dipenuhi fcc, ion Fe 2+ dan Fe3+ yang
menempati situs oktahedral (Oh) memiliki putaran yang sejajar dengan medan magnet luar
(Gambar 8.5), sedangkan ion Fe3+ yang menempati situs tetrahedral (Td) memiliki putaran yang
sejajar dengan medan magnet luar.Karena Fe 3+ dan Fe2+ memiliki putaran tinggi yang masing-
masing memiliki jumlah elektron d5 dan d6, maka total momen magnet per unit (Fe3 +)Td
(Fe2+Fe3+)OhO4 kira-kira 4 µΒ. Penggabungan dopan magnetik M2+ (M = Mn, Co, Ni) dengan
konfigurasi elektronik masing-masing d5, d4 dan d3, di lokasi OhFe2+ menghasilkan perubahan
magnetisasi bersih yang dapat diprediksi menjadi 5, 3 dan 2 µB , masing-masing (Gambar 8.6).

8.3.2. Aplikasi Bioteknologi Nanopartikel Magnetik

Partikel magnetik telah menunjukkan harapan besar sebagai probe untuk pencitraan
resonansi magnetik, karena memberikan efek kontras yang kuat pada jaringan di sekitarnya. Efek
ini dapat dipahami dari pengaruhnya terhadap waktu relaksasi putaran-putaran (T2) molekul air
di sekitarnya. Zat pengontras oksida besi konvensional seperti oksida besi superparamagnetik
atau oksida besi ikatan silang mempunyai kegunaan yang terbatas karena efek kontras
magnetiknya yang buruk. Sistem nanopartikel baru seperti nanopartikel MEIO memiliki nilai
magnetisasi massa yang tinggi dan dapat disesuaikan yang mampu meningkatkan waktu
relaksasi T2.
Pentingnya hukum skala nano dalam merancang sistem MEIO yang optimal dapat dilihat
pada ketergantungan ukuran koefisien relaksisitas (r2), yang merupakan indikasi langsung
peningkatan kontras. Pada partikel MEIO 4 nm, koefisien relaksasi adalah 78 mM -1 s-1, namun
meningkat menjadi 106, 130 dan 218 mM- 1 s-1 masing-masing untuk nanopartikel 6, 9 dan 12
nm. Dengan menggunakan dopan, Kemanjuran partikel-partikel ini juga dapat disesuaikan
dengan perubahan komposisinya. MEIO yang didoping Mn 12nm dengan nilai magnetisasi
tertinggi 110 emu g-1 (Fe) menunjukkan kontras MR terbaik dengan r2 sebesar 358 mM-1 s-1.
MEIO yang didoping logam lainnya memiliki nilai 101 emu g -1 (Fe) untuk semua Fe, 99 emu g 1
(Co+Fe) untuk Co-doped dan 85 emu g-1 (Ni+Fe) untuk Ni yang tersubstitusi dengan nilai r2
masing-masing sebesar 218, 172 dan 152 mM-1 s-1.
Mengingat bahwa r2 partikel Mn-MEIO enam kali lebih tinggi dari sebagian besar agen
pencitraan kontras MR molekuler konvensional, sifat-sifat ini telah diterjemahkan ke dalam
peningkatan yang efektif untuk deteksi ultra-sensitif target biologis in vivo. Menggunakan
partikel Mn-MEIO yang terkonjugasi dengan Herceptin dan disuntikkan ke vena ekor tikus,
kanker HER2/nue kecil dideteksi secara selektif dengan pencitraan MRI. Sebaliknya, tumor yang
sama tidak dapat dideteksi dengan menggunakan konvensi ikatan silang oksida besi – konjugat
Herceptin.
Meskipun manik-manik magnetik telah lama digunakan secara luas untuk penginderaan
dan pemisahan berbasis magnetik, masalah masih ada dengan metode ini karena kerentanan
magnetik yang rendah dan ketidakhomogenan magnetik yang cukup besar. Nanopartikel
magnetik dapat menawarkan solusi terhadap permasalahan ini. Nanopartikel besi oksida
superparamagnetik telah digunakan dalam format diagnostik untuk mendeteksi partikel virus.
Prinsip dari pengujian ini adalah virus target bertindak untuk menghubungkan silang
nanopartikel SPIO yang diturunkan dengan antibodi penargetan, membentuk kumpulan yang
lebih besar dengan peningkatan peningkatan relaksasi (Gambar 8.7). Dalam eksperimen
pembuktian konsep, pembentukan kumpulan nano teragregasi virus dikonfirmasi oleh
eksperimen hamburan cahaya. Ketika sampel diperiksa dengan MRI, partikel virus terdeteksi
dalam konsentrasi serendah lima partikel dalam 10ml sampel biologis. Meskipun manik-manik
magnetik telah lama digunakan secara luas untuk penginderaan dan pemisahan berbasis
magnetik, masalah masih ada dengan metode ini karena kerentanan magnetik yang rendah dan
ketidakhomogenan magnetik yang cukup besar. Nanopartikel magnetik dapat menawarkan solusi
terhadap permasalahan ini. Nanopartikel besi oksida superparamagnetik telah digunakan dalam
format diagnostik untuk mendeteksi partikel virus. Prinsip dari pengujian ini adalah virus target
bertindak untuk menghubungkan silang nanopartikel SPIO yang diturunkan dengan antibodi
penargetan, membentuk kumpulan yang lebih besar dengan peningkatan peningkatan relaksasi
(Gambar 8.7). Dalam eksperimen pembuktian konsep, pembentukan kumpulan nano teragregasi
virus dikonfirmasi oleh eksperimen hamburan cahaya. Ketika sampel diperiksa dengan MRI,
partikel virus terdeteksi dalam konsentrasi serendah lima partikel dalam 10µl sampel biologis.
Kemungkinan batas deteksi dapat ditingkatkan lebih jauh dengan peralihan ke partikel
MEIO dan/atau kekuatan medan magnet yang lebih besar. Kemungkinan batas deteksi dapat
ditingkatkan lebih jauh dengan peralihan ke partikel MEIO dan/atau kekuatan medan magnet
yang lebih besar.

Gambar 8.7 Nanopartikel yang difungsikan antibodi menginduksi pembentukan

kumpulan nano di hadapan virus. Hal ini memungkinkan deteksi virus dengan mengukur
perubahan waktu relaksasi putaran-putaran molekul di sekitarnya yang menghasilkan
pembentukan nanoassembly.
Nanopartikel magnetik juga dapat meningkatkan pemisahan magnetoforesis. Ketika
medan magnet diterapkan tegak lurus terhadap aliran arah saluran mikrofluida, partikel magnetik
mengalami gaya magnet yang mendorong gerakan lateralnya dengan kecepatan tertentu.
Kecepatan gerakan lateral magnetoforesis (νlat) sebanding dengan kerentanan magnetis partikel
dan kuadrat medan magnet, serta radius partikel. Kerentanan magnetik nanopartikel adalah
komponen kunci dari pengendalian kecepatan, dan akibatnya mencapai pemisahan
magnetoforesis yang optimal.
Tes alergi memerlukan deteksi kuantitatif antibodi spesifik terhadap alergen (IgE)
dalam serum pasien yang menderita alergi. Sayangnya, konsentrasi IgE pada pasien
alergi biasanya rendah, sehingga memerlukan metode deteksi yang sangat sensitif.
Untuk menunjukkan efektivitas pemisahan dan deteksi magnetoforesis antibodi IgE
terhadap tungau debu, microbeads dilapisi dengan alergen tungau dari
Dermatophagoides farina pertama kali dicampur dengan IgE target (Gambar 8.8). Dalam
solusi ini, nanopartikel MEIO berlapis IgE anti-manusia sekunder ditambahkan. Solusi
yang dihasilkan disuntikkan ke dalam saluran mikro pemisah magnetoforesis. Pada
konsentrasi IgE target yang tinggi, pergerakan lateral microbeads yang signifikan
tercapai (νlat = 15 µm s-1). Pada konsentrasi target yang lebih rendah, pergerakan lateral
dikurangi (νlat = 2 µm s-1) atau dapat diabaikan. Hal ini sesuai dengan gagasan bahwa
dalam uji sandwich nanohibrid ini, konsentrasi IgE spesifik yang lebih tinggi
menghasilkan lebih banyak nanopartikel MEIO yang berikatan dengan microbeads.
Dalam serum, deteksi kuantitatif IgE target dicapai pada tingkat subpikomolar (~500 fM)
ketika menggunakan kurva kalibrasi konsentrasi target IgE versus kecepatan lateral.

Gambar 8.8 Uji sandwich menunjukkan deteksi dan pemisahan spesifik antibodi alergen
menggunakan nanopartikel magnetik yang difungsikan antibodi.
 Para peneliti mulai mencapai pemahaman yang lebih baik tentang hukum skala nano
untuk magnetisme. Dari penelitian tersebut terlihat bahwa ukuran, bentuk dan komposisi
mempunyai pengaruh yang luar biasa terhadap magnet parameter seperti nilai koersivitas dan
magnetisasi. Menggunakan ini sifat merdu, partikel magnetik mulai menemukan jalannya
berbagai aplikasi bioteknologi. Penelitian dan penemuan akan terjadimengarah pada perbaikan
berkelanjutan dalam MRI, biosensing dan magnetik pemisahan dan kemajuan baru dalam
pemberian obat generasi berikutnya dan pengobatan hipertermia.

8.4. NANOPARTIKEL LOGAM MULIA ZEROVALEN

8.4.1. Sifat Skala Nano dari Nanopartikel Logam Nobel Zerovalent
Berabad-abad sebelum istilah nanoteknologi dan nanopartikel diciptakan, nanopartikel
logam mulia bervalensi nol telah diketahui dan digunakan. Banyak warna indah pada jendela
kaca patri abad pertengahan dihasilkan oleh nanopartikel oksida logam kecil yang terdapat dalam
kaca. Partikel dengan ukuran yang berbeda menyebarkan panjang gelombang cahaya yang
berbeda, sehingga memberikan warna yang berbeda pada kaca tersebut. Fotoreduksi garam perak
menjadi partikel koloid kecil telah lama menjadi bagian dari proses pembuatan gambar dalam
fotografi. Dengan berkembangnya bionanoteknologi, nanopartikel logam mulia telah ditemukan
sebagai bahan penyusun yang sangat diperlukan dalam berbagai sistem, mulai dari perancah
untuk meniru antigen, mediator transfer elektron dalam biosensor berbasis enzim, hingga
menjadi komponen integral dalam deteksi DNA.
AuNPs dan AgNPs menampilkan beragam skala nano yang menarik, memungkinkan
penyesuaian ukuran dan bentuk tergantung pada sifat fisik dan kimianya. Sifat-sifat ini
menjadikannya komponen yang sangat berharga dalam aplikasi katalitik, sensor, dan pencitraan
biologis. Terdapat minat yang luas terhadap hamburan resonansi Rayleigh dari AuNP dan AgNP.
Secara khusus, hamburan cahaya dari nanopartikel perak yang dibuat dengan menggunakan
litografi atau teknik koloid telah digunakan secara luas dalam bidang biologi dan analisis kimia.
Penggunaan partikel resonansi plasmon (PRPs) ini berasal dari sensitivitas plasmon permukaan
yang terlokalisasi terhadap lingkungan kimia lokal dan indeks bias. Gelombang plasmon
permukaan ini adalah gelombang elektromagnetik permukaan yang merambat sepanjang
antarmuka logam/dielektrik. Karena gelombang ini berinteraksi dengan batas logam dan media
luar (seperti udara atau air), osilasi ini sangat sensitif terhadap perubahan pada batas tersebut,
seperti adsorpsi molekul ke permukaan logam. Hamburan cahaya dari PRP adalah 10 6 kali lebih
intensif daripada fluoresensi yang dipancarkan dari fluorofor, dan PRP yang tersedia secara
komersial tidak mengalami fotodegradasi. Selain itu, intensitas hamburan cahaya yang tinggi
juga memudahkan deteksi partikel dengan ukuran biasanya antara 30-100 nm, menggunakan
mikroskop optik yang tersedia secara komersial, yang meningkatkan popularitas bidang ini.
Dalam membahas sifat optik logam yang bergantung pada bentuk dan ukuran
nanopartikel, penting untuk dicatat bahwa perubahan nanopartikel terjadi pada komponen
serapan dan hamburan cahaya, yang bergantung pada ukuran dan bentuk, dan mungkin memiliki
panjang gelombang yang sama atau tidak tergantung pada situasi. Eksperimen teoritis yang
dilakukan oleh Schatz dan rekan kerja menunjukkan bahwa terdapat ketergantungan panjang
gelombang yang sama untuk perubahan dan hamburan pada nanopartikel emas bulat kecil
(diameter 30 nm). Namun, untuk diameter nanopartikel yang lebih besar (misalnya 100 nm),
hamburan meningkat, relatif terhadap penyerapan, di wilayah spektrum merah.
Ketergantungan ukuran dan bentuk pada hamburan cahaya untuk AgNP telah lama terjadi
dilaporkan. Secara umum, seiring bertambahnya ukuran nanopartikel perak, spektrum
hamburannya mengalami pergeseran merah. Selain itu, perubahan bentuk AgNP memiliki
pengaruh yang signifikan terhadap spektrum hamburan cahaya yang diamati. Bola perak
memiliki puncak hamburan maksimum pada B400 nm dan segi lima pada B500 nm, dan segitiga
memiliki puncak maksimum lebih jauh berwarna merah bergeser ke 750 nm, yang semuanya
bergantung pada ukuran. Selain itu, Spektrum hamburan cahaya yang diamati untuk partikel
berbentuk segitiga berwarna biru bergeser ketika sudut-sudut segitiga berubah dari lancip dan
berbatas tegas menjadi terpotong atau bulat. Dengan sifat merdu ini, AuNP dan AgNP adalah
komponen skema pelabelan optik yang sangat fungsional beragam sistem biologis.
Pada skala nano, nanopartikel logam mulia memiliki sifat listrik yang unik, yang dapat
dimanfaatkan dalam aplikasi biosensing. Kemampuan AuNP untuk menyimpan muatan sebagai
kapasitor skala nano pertama kali ditunjukkan oleh kelompok Murray dengan mengamati
fenomena lapisan ganda terkuantisasi (QDL) pada puncak pengisian untuk AuNP monodispers
yang disebut sebagai kluster emas yang dilindungi monolayer (MPC). Pengisian QDL terjadi
melalui transfer elektron tunggal ke dalam atau ke luar inti logam AuNP melalui cangkang tiol.
Puncak QDL dapat diamati pada MPC monodispers ketika transfer elektron tunggal ini
menyebabkan perubahan potensial MPC. Perbaikan dalam teknik untuk mendapatkan MPC
monodispers telah dilakukan untuk meningkatkan kemampuan pengamatan puncak QDL
berurutan, terutama untuk MPC emas hexanetiol. Sangat mungkin bahwa perilaku ini juga dapat
dijelaskan secara konseptual dengan menggunakan model 'partikel dalam kotak', yang serupa
dengan model yang telah diterapkan pada titik kuantum semikonduktor.

8.4.2. Penerapan Bionanoteknologi Logam Mulia Zerovalent Nanopartikel

'Pengkabelan' enzim redoks ke elektroda adalah dasar dari banyak biosensor

amperometri. Meskipun banyak bukti konsep yang ditunjukkan, isolasi yang melekat pada
cangkang protein mencegah kontak listrik langsung antara situs aktif enzim dan elektroda,
sehingga membatasi transfer elektron yang efisien dan pada akhirnya sensitivitas. Nanopartikel
emas (AuNP) dapat digunakan sebagai nanoelektroda secara efektif untuk memperpendek jarak
transfer elektron dan memediasi transportasi muatan. Dalam skema seperti itu, AuNP
dihubungkan ke elektroda dengan bagian jembatan ditiol dan kofaktor dari enzim target. Ketika
diinkubasi dengan apoenzim, apoenzim mengikat nanopartikel yang difungsikan kofaktor
membentuk elektroda berorientasi haloenzim. Pendekatan seperti ini pertama kali ditunjukkan
oleh kelompok Willner dalam desain sensor amperometri untuk glukosa (Gambar 8.9).
 Enzim glukosa oksidase (GOx) mendorong konversi glukosa menjadi asam glukonat
dalam reaksi yang bergantung pada kofaktor FAD. Sensor AuNP dibuat dengan menghubungkan
AuNP yang difungsikan FAD ke permukaan elektroda melalui bagian jembatan ditiol.
Penyelarasan GOx pada partikel melalui rekonstitusi haloenzim dan pemendekan jarak transfer
elektron enzim-elektroda memungkinkan oksidasi bioelektrokatalitik glukosa. Analisis terhadap
elektroda yang dikarakterisasi mengungkapkan ket = 5000 s-1, kira-kira tujuh kali lipat lebih
tinggi dari laju transfer elektron ke akseptor elektron asli, O 2. Penciptaan sistem NP-enzim hibrid
tidak hanya mencapai tujuan sensor amperometri yang efisien, namun juga menyarankan
pendekatan umum untuk menyesuaikan permukaan elektroda yang efektif untuk aplikasi lain
seperti sel biofuel.
Gambar 8.9 Biosensor berkemampuan nanopartikel emas. Nanopartikel emas membantu

memperpendek jarak transpor elektron dan memediasi transfer muatan. Interaksi dengan GOx
memungkinkan deteksi glukosa dengan menginduksi oksidasi bioelektrokatalitik.
 Pendekatan nanoteknologi terhadap pengembangan pendekatan non-isotop yang sensitif
terhadap deteksi DNA telah memberikan dampak yang signifikan di bidang ini. Upaya awal
pendeteksian asam nukleat dengan menggunakan nanopartikel emas yang difungsikan
didasarkan pada pembentukan jaringan nanopartikel yang diinduksi oleh kehadiran DNA
target.Dalam percobaan ini, satu larutan AuNP 13 nm difungsikan dengan DNA komplementer
pada ujung 5’ dari nanopartikel DNA sasarannya. Solusi kedua AuNP 13 nm difungsikan dengan
DNA yang melengkapi ujung 3’ DNA target. Ketika larutan ini dicampur, larutan tersebut tetap
memiliki karakteristik warna merah jambu-merah dari nanopartikel 13nm. Namun, penambahan
DNA target menyebabkan aglomerasi jaringan nanopartikel (Gambar 8.10). Akibatnya,
pembentukan jaringan ini menyebabkan pergeseran merah pada resonansi plasmon AuNP yang
menyebabkan larutan berubah dari warna merah jambu-merah menjadi ungu.
Gambar 8.10 Penggambaran DNA target menginduksi pembentukan jaringan

nanopartikel nanopartikel emas yang difungsikan. Agregasi ini menyebabkan pergeseran

resonansi plasmon nanopartikel sehingga mengakibatkan perubahan warna larutan menjadi
merah menjadi ungu.
Skema pendeteksian yang lebih canggih telah menggunakan DNA tangkapan yang terikat
pada slide kaca, sehingga memungkinkan deteksi multipleks. Setelah slide kaca difungsikan
dengan DNA tangkapan, slide tersebut diinkubasi dalam buffer hibridisasi yang berisi kedua
DNA target, yang sebagian akan dihibridisasi menjadi penangkapan DNA dan probe nanopartikel
difungsikan dengan DNA yang akan berhibridisasi ke bagian lain dari DNA target. Dengan
adanya DNA target, sebuah 'sandwich' terbentuk antara DNA target (tengah) dan menangkap
DNA dan nanopartikel (ujung) (Gambar 8.11a). Untuk memperkuat sinyal, slide kemudian dapat
terkena ion perak dan hidrokuinon, sehingga terjadi reduksi perak oleh hidrokuinon pada
permukaan nanopartikel emas. Jika 'sandwich' tidak terbentuk, kaca akan tetap transparan;
Namun, jika sudah terbentuk, maka akan menjadi buram sehingga slide dapat dengan mudah
dicitrakan pada pemindai flatbed.
Skema deteksi ini kemudian diadaptasi untuk memanfaatkan deteksi listrik (Gambar
8.11b). Dalam skema ini, DNA tangkapan diikat ke wafer silika antara dua mikroelektroda yang
dipasang pada permukaan wafer. Pembentukan 'sandwich' dan peningkatan perak menciptakan
jembatan antara dua elektroda sehingga mengakibatkan perubahan resistansi yang dapat diukur
dengan multimeter.

8.5. PEMBUATAN STRUKTUR SKALA NANO DENGAN MENGGUNAKAN

BIOTEKNOLOGI
Proses biologis menghasilkan beragam material kompleks termasuk komposit laminasi
dan keramik seperti tulang, gigi, dan cangkang; bahan magnetis, seperti bentuk magnetit yang
ditemukan pada magnetobacteria dan otak merpati pos; nanocluster perak baru yang dihasilkan
sebagai hasil mekanisme detoksifikasi logam berat oleh bakteri Pseudomonas stutzeri; dan
susunan arsitektur difraksi yang dibuat secara presisi sehingga menghasilkan banyak warna
intens yang diamati pada serangga dan burung. Unsur penting untuk memahami biomaterial ini
adalah pemeriksaan interaksi molekuler pada antarmuka anorganik-organik yang menghasilkan
nukleasi dan pertumbuhan terkendali dari bahan-bahan baru ini. Biomaterial seringkali mewakili
bentuk kristal unik yang tersebar di beberapa domain ukuran dan disintesis dalam larutan air
pada suhu kamar dan tekanan standar. Dalam beberapa tahun terakhir, para peneliti mulai meniru
mekanisme yang dianggap berasal dari produksi alami dan stabilisasi material skala nano.
Diatom adalah alga eukariotik uniseluler yang membentuk beragam struktur silika
berpola nano dalam skala 16 gigaton per tahun. Silaffin adalah peptida yang sangat termodifikasi
pasca-translasi yang berasal dari protein Sil1 diatom Cylindrotheca fusiformis yang telah terlibat
dalam proses biosilisifikasi. Dalam peptida asli, semua lisin telah dimodifikasi menjadi gugus
poliamina rantai panjang dan serin telah telah terfosforilasi pasca-translasi. Silaffin dari berbagai
diatom, dan juga poliamina rantai panjang lainnya, telah terbukti mendorong kondensasi silika
dari larutan asam monosilikat. Silaffin yang dimodifikasi pasca-translasi berkumpul menjadi
struktur supramolekul, menyediakan cetakan untuk asam salisilat polikondensasi. Sementara
silaffin secara efektif mengendapkan nanosfer silika dalam kondisi agak asam, peptida R5 yang
tidak termodifikasi (H2N– SSKKSGSYSGSKGSKRRIL–CO2H) mampu mengendapkan silika
pada pH netral. Sebuah studi mutagenesis sintetik terarah pada peptida R5 non-pasca-translasi
yang dimodifikasi secara penuh menunjukkan bahwa motif C-terminus RRIL berfungsi sebagai
elemen pengorganisasian yang memungkinkan pembentukan kumpulan peptida supramolekul
yang menciptakan konsentrasi peptida primer lokal yang tinggi. residu rantai samping amina
yang mendorong presipitasi silika in vitro.
Penelitian terbaru dengan berbagai poliamina seperti poli-L-lisin,
pentapropilenheksamina, dan polialilamina hidroklorida telah menunjukkan bahwa poliamina
juga dapat membentuk nanosfer silika, kemungkinan besar bergantung pada agregasi.Pendekatan
biomimetik ini sangat berhasil dalam bidang ini. sintesis oksida logam mirip bio di laboratorium.
Dendrimer mewakili templat polimer unimolekuler unik yang fungsinya dapat disesuaikan
melalui pilihan elemen percabangan dan kelompok terminal yang bijaksana. Mereka telah
digunakan tidak hanya untuk menggerakkan kondensasi silika, tetapi juga sebagai elemen
fungsional untuk pembuatan komposit silika.
Peptida juga dapat berfungsi sebagai cetakan untuk pembentukan partikel nano
semikonduktor. Dengan adanya garam kadmium tingkat tinggi, berbagai tanaman (misalnya
tomat dan wortel) dan alga melindungi diri melalui sintesis peptida, yang dikenal sebagai
fitokelatin. Secara struktural mirip dengan glutathione, fitokelatin memiliki struktur umum (γ-
Glu–Cys)n–Gly (n = jumlah pengulangan dipeptida). Peptida ini mampu melakukan nukleasi
pembentukan titik kuantum CdS fluoresen untuk penyimpanan ion logam berat beracun ini
secara efisien.51 Dengan sistem ini sebagai inspirasi, beberapa kelompok telah mengembangkan
platform untuk penemuan templat peptida nukleasi semikonduktor baru.
Ada beberapa platform untuk presentasi perpustakaan peptida kombinatorial, termasuk
perpustakaan sintetis, tampilan permukaan sel dan contoh yang disorot di sini, tampilan fag.
Perpustakaan 10 anggota peptida kombinatorial dapat ditampilkan sebagai fusi dengan protein
kapsid dari salah satu dari beberapa bakteriofag. Perpustakaan pertama dibangun menggunakan
fag berfilamen M13 (Gambar 8.12). Meskipun segala sesuatu mulai dari peptida hingga fragmen
antibodi hingga protein rekayasa telah ditampilkan pada kelima protein kapsid M13, sebagian
besar perpustakaan menggunakan protein kapsid III atau VIII. Partikel virus M13 membawa lima
salinan pIII di salah satu ujungnya dan 2.700 salinan pVIII, yang menutupi virus berfilamen
sepanjang panjangnya (~1 µm).
 Gambar 8.12 Skema bakteriofag M13. Protein dan peptida biasanya ditampilkan
menyatu dengan protein pIII atau pVIII.

Gambar 8.13 Biopanning. Peptida yang ditampilkan fag dipaparkan pada permukaan
anorganik. Fag yang tidak terikat terhanyut. Elusi asam membebaskan fag yang terikat. Putaran
panning ganda umumnya digunakan untuk mengidentifikasi peptida pengikat terkuat. Analisis
DNA kemudian memungkinkan identifikasi urutan peptida yang bertanggung jawab untuk
pengikatan.
Dalam eksperimen pemilihan afinitas yang khas, permukaan anorganik dipaparkan pada
perpustakaan peptida kombinatorial yang ditampilkan fag selama beberapa jam. Setelah fag yang
tidak terikat terhanyut, partikel fag yang menunjukkan urutan pengikatan dielusi dari permukaan
dengan pencucian buffer asam. Fag pengikat yang diperoleh kembali diperkuat dengan
menginfeksi kultur Escherichia coli dan fag keluaran yang digunakan dalam putaran seleksi
berikutnya. Biasanya, diperlukan tiga atau lebih putaran pengayaan untuk mengisolasi fag
pengikat (Gambar 8.13). Dalam mencari ligan peptida untuk bahan berskala nano, penekanannya
sebagian besar adalah pada interaksi kuat yang berpotensi memediasi nukleasi struktur anorganik
atau yang dapat mendorong perakitan sistem heterokomponen.
Salah satu keberhasilan paling menakjubkan dalam pendekatan ini adalah hasil kerja
kelompok Belcher. Mereka telah memilih sejumlah peptida fag (M13) yang mampu
mengnukleasi titik-titik kuantum ZnS. Fag ini, ketika terkena larutan prekursor ZnS, dirangkai
menjadi film hibrid mandiri yang terdiri dari partikel-partikel fag yang disejajarkan sepanjang
panjangnya untuk membentuk lembaran . Setiap fag memiliki nanokristal ZnS yang melekat
pada domain nukleasi peptida protein III. Lebih jauh lagi, virus-virus ini pada konsentrasi tinggi
berperilaku seperti kristal cair yang difungsikan. Mereka juga mendemonstrasikan metode untuk
konstruksi struktur bioanorganik hetero baru dengan mengekspresikan peptida nukleasi ZnS
dan/atau CdS sebagai fusi ke protein pelapis VIII. Fag yang dihasilkan berinti ZnS dan/atau CdS
sepanjang panjangnya, menciptakan kawat nano semikonduktor yang menunjukkan orientasi
preferensi komponen nanokristalnya. Fag yang mengekspresikan peptida nukleasi ZnS dan CdS
juga digunakan untuk membentuk kawat nano heterostruktur. Virus berfilamen panjang dan
dapat diprogram ini menunjukkan templat yang sangat mudah dimanipulasi untuk sintesis
struktur nano.
 Pendekatan berbeda untuk sintesis struktur skala nano adalah dengan menggunakan
templat biomolekuler. Serat dan tabung skala nano berfungsi sebagai templat yang efektif untuk
konstruksi kawat nano 1D karena organisasi 1D yang melekat di dalamnya. Molekul biologis
fibrilar dan kumpulan biomolekuler DNA, peptida, protein, dan molekul hibrid semuanya telah
digunakan sebagai perancah untuk mendukung nanopartikel. Sebuah sistem serbaguna yang
dikembangkan oleh Matsui dan rekan kerjanya menggunakan peptida-amfifil (Gambar 8.14).
Serat-serat ini dibentuk oleh perakitan sendiri blok-blok penyusun yang terdiri dari komponen
peptida hidrofilik yang dihubungkan ke ekor alifatik hidrofobik. Konstruksi nanotubular seperti
itu telah digunakan untuk susunan 1D nanopartikel emas. Sistem serbaguna ini juga dapat
digunakan untuk membentuk struktur lain, seperti reaktor donat nano yang mampu mendukung
satu nanopartikel yang ukurannya ditentukan oleh diameter lubang donat.
Gambar 8.14 Monomer peptida Bolaamphiphile memiliki kemampuan untuk berkumpul

sendiri menjadi donat nano peptida dan tabung nano peptida. Atas: reduksi ion Au 3+ dengan
adanya nano-donat mengakibatkan terbentuknya nanopartikel emas di dalam donat. Bawah:
peptida pengikat logam dapat difungsikan pada permukaan tabung nano yang memungkinkan
pembentukan kawat nano logam.
Meskipun ini hanya sebagian kecil dari penggunaan biologi dalam nanoteknologi, harus
jelas bahwa prinsip-prinsip organisasi biologis memberikan wawasan dan alat yang berharga
untuk penciptaan struktur hibrid biologis-skala nano yang fungsional. Sistem biologis mewakili
contoh asli perangkat skala nano. Bahkan organisme hidup yang paling sederhana pun
mengandung komponen kompleks fungsional seperti motor, pompa, dan kabel yang berfungsi
pada skala nano. Objek-objek ini dirakit sendiri melalui peristiwa pengenalan molekuler di
antara blok-blok penyusunnya untuk menciptakan hierarki fungsional yang lebih besar.
Terinspirasi oleh contoh-contoh ini, upaya penelitian di masa depan akan fokus pada penggunaan
alat biologis untuk aplikasi nanoteknologi di bidang elektronik, fluida, dan sistem
elektromekanis.

8.6 KESIMPULAN
Ketika konsep perilaku suatu material bergantung pada skala panjang tertentu dan bahwa
biologi beroperasi pada skala panjang tersebut saling terkait, maka bidang seperti
bionanoteknologi akan muncul menjadi jelas. Dalam dekade terakhir, terdapat kemajuan luar
biasa baik dalam pemahaman kita tentang hukum dasar material berskala nano maupun dalam
penerapan praktisnya. Tidak ada keraguan bahwa cakrawala bionanoteknologi melampaui batas-
batas yang diuraikan dalam pengantar beberapa tantangan masa depan paling menarik yang
dihadapi para peneliti saat ini. Pengembangan biosensor yang diaktifkan secara nanoteknologi
untuk analisis multipleks akan menemukan aplikasi penting dalam diagnostik klinis, keamanan
dalam negeri, pengendalian lingkungan dan aplikasi forensik. Sirkuit logam atau semikonduktor
yang dibangun berdasarkan templat biomolekul diharapkan dapat menyediakan elemen logika
baru untuk komputer mini. Nanopartikel hibrid biomolekuler akan menjadi pembawa obat yang
lebih baik, agen pencitraan untuk peristiwa seluler tunggal, dan struktur biomolekuler tertata
yang bertindak sebagai sistem penyimpanan dan pemrosesan informasi skala nano. Meskipun
prospek ini menunjukkan adanya bidang yang kaya dan menarik di tahun-tahun mendatang,
pencapaiannya hanya dapat dicapai melalui penelitian interdisipliner yang berkelanjutan oleh
para ahli kimia, fisikawan, dan ilmuwan kehidupan. Ketika konsep perilaku suatu material
bergantung pada skala panjang tertentu dan bahwa biologi beroperasi pada skala panjang tersebut
saling terkait, maka bidang seperti bionanoteknologi akan muncul menjadi jelas. Dalam dekade
terakhir, terdapat kemajuan luar biasa baik dalam pemahaman kita tentang hukum dasar material
berskala nano maupun dalam penerapan praktisnya. Tidak ada keraguan bahwa cakrawala
bionanoteknologi melampaui batas-batas yang diuraikan dalam pengantar beberapa tantangan
masa depan paling menarik yang dihadapi para peneliti saat ini. Pengembangan biosensor yang
diaktifkan secara nanoteknologi untuk analisis multipleks akan menemukan aplikasi penting
dalam diagnostik klinis, keamanan dalam negeri, pengendalian lingkungan dan aplikasi forensik.
Sirkuit logam atau semikonduktor yang dibangun berdasarkan templat biomolekul diharapkan
dapat menyediakan elemen logika baru untuk komputer mini. Nanopartikel hibrid biomolekuler
akan menjadi pembawa obat yang lebih baik, agen pencitraan untuk peristiwa seluler tunggal,
dan struktur biomolekuler tertata yang bertindak sebagai sistem penyimpanan dan pemrosesan
informasi skala nano. Meskipun prospek ini menunjukkan adanya bidang yang kaya dan menarik
di tahun-tahun mendatang, pencapaiannya hanya dapat dicapai melalui penelitian interdisipliner
yang berkelanjutan oleh para ahli kimia, fisikawan, dan ilmuwan kehidupan.