POLIPLOIDI PADA PTERIDOPHYTA

Adelia Meita Putri

220210103039
Genetika Kelas A
Program Studi Pendidikan Biologi, Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan, Universitas Jember
Jl. Kalimantan Nomor 37 Krajan Timur Tegalboto Jember 68121
adeliameitaputri@gmail.com

ABSTRAK

Poliploidi adalah saat individu memiliki lebih dari dua set genom, dan ini adalah fenomena yang sering terjadi
dan tersebar luas di berbagai tumbuhan di seluruh dunia. Khususnya, tumbuhan paku adalah salah satu contoh
utama di mana poliploidi sering terjadi, dan dapat terjadi melalui berbagai mekanisme, baik selama meiosis
maupun dalam proses somatik. Banyak spesies tumbuhan paku dan tumbuhan lainnya menunjukkan tingkat
poliploidi yang berbeda, yang dikenal sebagai sitotipe poliploid. Tujuan dari praktikum ini adalah untuk
mengetahui tipe ploidi pada pteridophyta dan faktor-faktor yang mungkin tipe ploidi tersebut. Metode praktikum
ini diawali dengan membersihkan & menyayat tudung akar sekitar 1 cm pada tumbuhan P. ensiformis & P. vitata
pada dataran tinggi, sedang, dan rendah. Memasukkan kedalam larutan FAA selama 15 menit, dan cuci hingga
bersih. Lalu masukkan tudung akar kedalam botol ampul berisi HCl, letakkan ke dalam waterbath suhu 60°C
selama 20 menit, setelah itu cuci bersih dan teteskan acetocarmin, diamkan selama 20 menit. Letakkan tudung
akar diatas kaca benda, hisap sisa acetocarmin dengan kertas hisap, tambahkan glycerin, tutup dengan kaca
penutup. Amati kromosom dibawah mikroskop. Diperoleh hasil seluruh kromosom sampel dalam tahap profase
dan memiliki kromosom berbeda. Dataran rendah memiliki kromosom diploid (2n) sehingga kromosom nya 2
(29) = 58 buah. Dataran sedang dan tinggi tipe sitologi tetraploid 3(n) sehingga kromosomnya 3(29)= 89 buah.
Hal ini bisa terjadi secara spontan selama mitosis, menyebabkan sel-sel meristematik yang berkembang dengan
jumlah kromosom ganda. Atau, itu dapat disebabkan oleh ketidaksempurnaan dalam pemisahan sel reproduksi
saat anafase, yang menghasilkan sel dengan jumlah kromosom ganda.

Kata kunci: Poliploidi, pteridophyta, kromosom, faktor, sitologi.,

PENDAHULUAN ditemukan di daerah dengan ketinggian dan suhu

Tumbuhan paku (Pterydophyte) adalah
tumbuhan yang memiliki pembuluh, dan mereka
menandai peralihan antara tumbuhan rendah dan
tumbuhan tinggi (kormofita). Tumbuhan paku
tersebar luas di seluruh dunia, dari daerah tropis
hingga kutub utara dan selatan, termasuk hutan
primer, hutan sekunder, lahan terbuka, dataran
rendah, dataran tinggi, serta beragam lingkungan
yang lembab, basah, rindang, kebun tanaman,
bahkan tepi jalan. Di Indonesia, tumbuhan paku
dapat ditemui di seluruh wilayah negara ini yang
beriklim tropis. Poliploidi adalah kondisi di mana
individu memiliki lebih dari dua set genom, dan ini
adalah kejadian umum yang tersebar luas di dunia
tumbuhan. Poliploidi sering terjadi pada tumbuhan
paku dan dapat dihasilkan melalui berbagai proses,
baik melalui meiosis maupun proses somatik.
Banyak spesies tumbuhan paku dan tumbuhan
lainnya memiliki tingkat poliploidi, yang dikenal
sebagai sitotipe poliploid. Ada dugaan bahwa suhu
dingin dapat menjadi salah satu penyebab terjadinya
poliploidi, dan terdapat pandangan yang
mengindikasikan bahwa tumbuhan paku dengan
tingkat poliploidi yang lebih tinggi cenderung
yang lebih rendah (Wulandari & Rahmawati, 2019).
Sebenarnya, beberapa perkiraan
menunjukkan variasi yang signifikan dalam
persentase angiosperma poliploid, berkisar antara
30% hingga 80% dari spesies yang diteliti secara
global. Bukti molekuler juga menunjukkan bahwa
terjadi duplikasi genom kuno di dasar kelompok
tumbuhan berkeping dua daun (dicots) dan satu
keping daun (monocots). Bennett (2004)
sebelumnya telah mempertanyakan kisaran yang
luas ini, dengan menekankan bahwa selisih sebesar
40-50% melibatkan lebih dari 100.000 spesies, yang
dianggapnya sebagai tingkat kesalahan yang sangat
tinggi untuk elemen kunci dalam evolusi tumbuhan.
Namun demikian, persentase ini mungkin bisa lebih
tinggi lagi karena sejumlah besar spesies tumbuhan
di berbagai wilayah di seluruh dunia belum
menjalani studi yang komprehensif, termasuk di
antaranya adalah flora di Chile (91,8%), Selandia
Baru (20%), Italia (65%), Slovenia (40%), Polandia
(60%), dan negara-negara lain (Seguel & Estrada,
2022).
Perubahan dalam jumlah kromosom bisa
mengakibatkan modifikasi pada kebulatan
kromosom (poliploidi) atau menghasilkan set
kromosom yang tidak lengkap (aneuploidi).
Ketidakberhasilan pemisahan yang terjadi saat
mitosis atau ketidakmampuan kromosom homolog
untuk berpisah selama meiosis menjadi sebab utama
terjadinya aneuploidi. Terkadang, dalam beberapa
situasi, sel-sel turunan atau gamet menerima lebih
banyak salinan kromosom daripada yang
semestinya. Pada umumnya, kasus aneuploidi
cenderung mengakibatkan kematian pada tahap
awal gamet atau embrio. Poliploidi lebih sering
terjadi pada tanaman daripada pada hewan. Pada
hewan, poliploidi biasanya menghasilkan
peningkatan jumlah sel dan ukuran tubuh. Situasi ini
menyebabkan tanaman yang mengalami poliploidi
memiliki potensi besar untuk mengekspansi dan
mendominasi tanaman asalnya (Dailami et al.,
2022).
Poliploidi telah memainkan peran besar
dalam evolusi tanaman-tanaman yang telah
dijinakkan bahkan, sebagian besar tanaman
budidaya utama adalah alopoliploida, termasuk
gandum (Triticum aestivum), jagung (Zea mays),
gandum (Avena sativa), alfalfa (Medicago sativa),
tebu (Saccharum officinale), kentang (Solanum
tuberosum), ubi jalar (Ipomoea batatas), pisang
(Musa sapientum), kapas (Gossypium hirsutum),
tembakau (Nicotiana tabacum), kopi (Coffea
arabica), apel (Malus pumila), dan pir (Pyrus
communis) (Dar & Rehman, 2017).
"Poliploidi Buatan pada Tanaman"
menyoroti metode-metode baru untuk menciptakan
poliploida pada beragam kelompok tanaman,
menggambarkan beragam fenotip poliploida, pola-
pola yang sering muncul dalam fenotip poliploida,
memberikan wawasan mekanis baru tentang fenotip
poliploida, dan menunjukkan manfaat ganda dari
menginduksi duplikasi genom untuk memahami
evolusi tanaman dan meningkatkan sifat agronomi
tanaman (Coate et al., 2022).
Spesies tumbuhan poliploidi dapat muncul
secara alami melalui berbagai mekanisme, termasuk
kesalahan dalam proses mitosis dan meiosis serta
fusi gamet yang tidak mengalami reduksi (Zubaidah,
2019). Berdasarkan jumlah set kromosom yang
dimiliki, poliploidi mencakup triploid (3n) dengan 3
set kromosom, tetraploid (4n) dengan 4 set
kromosom, pentaploid (5n), hexaploid (6n), dan
seterusnya. Poliploidi dengan jumlah set kromosom
ganjil, seperti triploid dan pentaploid, seringkali
steril karena kromosom ganjil tidak memiliki
pasangan, yang mengganggu proses meiosis. Karena
itu, tanaman dengan set kromosom ganjil, seperti
pisang dan nanas, biasanya berkembang melalui
metode vegetatif. Perlu dicatat bahwa poliploidi
juga memiliki kesulitan dalam reproduksi
dibandingkan dengan diploid (Aruminingtyas,
2016).
Tanaman poliploid memiliki tiga atau lebih
set kromosom homolog. Peningkatan jumlah
kromosom pada tanaman ini adalah hasil dari
peristiwa duplikasi genom. Tergantung pada asal-
usul peristiwa duplikasi genom, terdapat dua jenis
poliploid yang berbeda: autopoliploid, yang berasal
dari perkembangan genom diploid (dalam spesies
yang sama), dan alopoliploid, yang merupakan hasil
hibridisasi diikuti oleh penggandaan dua genom
haploid. Meskipun ada perbedaan ini, kedua jenis
poliploid ini mendapat manfaat dari efek buffering
genomik yang diberikan oleh penggandaan
informasi genetik mereka. Berkat buffering ini,
perubahan epigenetik serta penambahan dan
kehilangan urutan DNA tidak memiliki efek
merugikan yang dramatis pada kelangsungan hidup
organisme, sementara mereka memberikan
peningkatan variasi genetik, sehingga
memungkinkan evolusi genom (Corneillie et al.,
2019).
"Triploid dianggap sebagai hibrida antara
diploid dan tetraploid karena morfologi yang berada
di antara keduanya dan keberadaannya yang bersifat
simpatrik dengan mereka. Hubungan genomik di
antara tiga sitotipe tersebut belum diketahui,
meskipun telah dilakukan beberapa studi sitologi
pada spesies ini. Tiga sitotipe sering membentuk
kelompok populasi dalam area terbatas di mana
dispersi spora antar populasi dapat terjadi dengan
mudah. Observasi awal kami menunjukkan bahwa,
seperti hibrida triploid lainnya pada tumbuhan paku,
triploid dari spesies ini menghasilkan sejumlah
spora yang menyusut dengan sedikit kandungan dan
beberapa spora besar yang baik, yang menghasilkan
gametofit berbentuk jantung. Jika spora yang viable
seperti itu tidak mengalami reduksi genetik,
diharapkan bahwa triploid dapat menghasilkan
tetraploid baru melalui persilangan balik dengan
diploid dan heksaploid baru melalui selfing di dalam
kelompok populasi (Nakato & Masuyama, 2021)."
Tidak seperti organisme dengan kromosom
ganda, organisme poliploidi memiliki jumlah
kromosom yang melebihi yang normal. Organisme
yang mengalami poliploidi disebut sebagai
poliploid, sementara proses perubahan jumlah
kromosom ini disebut sebagai poliploidisasi.
Kromosom tambahan ini dapat berasal dari individu
yang sama atau memiliki hubungan dekat, yang
disebut autopoliploid, atau dari hibridisasi (Putri et
al., 2021)
METODE PENELITIAN
Waktu dan Tempat
Praktikum dilaksanakan pada hari Jumat 13
Oktober 2023 di laboratorium botani yang
bertempatan di progam studi pendidikan biologi,
FKIP, UNEJ.
Alat & Bahan
Terdapat alat dan bahan yang digunakan
sebagai penunjang praktikum poliploidi pada
pteridophyta. Alat yang digunakan meliputi ; botol
vial, pipet tetes, mikroskop, kaca benda & penutup,
saringan, pinset, silet, polybag altimeter, sterofoam,
dan waterbath. Kemudian bahan yang digunakan
yakni ; larutan FAA, HCl 1N, acetocarmin, kertas
hisap, gliserin, dan tudung akar P. vittata, dan P.
ensiformis dataran rendah, sedang dan tinggi.
Prosedur Kerja
Praktikum poliploidi pada pteridophyta
menggunakan sampel tumbuhan P. vitata & P.
ensiformis dataran rendah, sedang, dan tinggi yang
tudung akarnya tidak terlepas. Membersihkan akar
lalu memotong tudung akar sekitar 1 cm, kemudian
masukkan kedalam larutan FAA selama 15 menit.
Mengambil potongan tudung akar tersebut, lalu
mencuci dengan air kran sebanyak 8 kali.
Selanjutnya memasukkan tudung akar ke dalam
botol ampul yang telah diisi HCl dan masukkan ke
dalam waterbath pada suhu 60°C selama 20 menit.
Kemudian, mengambil tudung akar, cuci dengan
akuades sebanyak 3 kali lalu teteskan acetocarmin
dan tunggu hingga 20 menit. Lalu, keluarkan tudung
akar, letakkan diatas kaca benda, hisap sisa-sisa
acetocarmin menggunakan kertas hisap. Memotong
tudung akar menggunakan silet, lalu masukkan
glycerin, tutup menggunakan kaca penutup sambil
ditekan menggunakan ibu jari/penghapus.
Meletakkan preparat dibawah mikroskop, lalu
mengamati dan menghitung jumlah kromosom yang
terlihat pada sel yang mengalami profase, metafase
atau anafase..

HASIL PENGAMATAN
Nama pteris Gambar Ket. Jumlah Fase
kromosom
2n Profase

1 : P. vittata
(dataran rendah)

Perbesaran 40x10

3n Profase

2 : P. vittata
(dataran sedang)

Perbesaran 100x10
 4n Profase

3 : P. vittata
(dataran tinggi)

Perbesaran 10x10

2n Profase

4 : P. ensiformis
(dataran rendah)

Perbesaran 100x10

3n Profase

5 : P. ensiformis
(dataran sedang)

Perbesaran 100x10

4n Profase

6 : P. ensiformis
(dataran tinggi)

Perbesaran 100x10

PEMBAHASAN itu, poliploidi juga merupakan mekanisme evolusi

Poliploidi adalah kondisi dimana tumbuhan
memiliki lebih dari dua set lengkap DNA dalam
tahap pertumbuhan dewasanya, dan ini adalah hal
yang umum di hampir semua tumbuhan. Ini sangat
menarik bagi para ilmuwan tumbuhan karena
merupakan fitur utama dalam keragaman tumbuhan.
Sebagai contoh, sekitar sepertiga dari tumbuhan
vaskular yang ada adalah tumbuhan poliploid yang
baru terbentuk, yang disebut 'neopoliploids'. Selain
yang membantu menciptakan keragaman dalam
dunia tumbuhan (Rothfels, 2020). Poliploidisasi
adalah peningkatan jumlah genom yang disebabkan
oleh perangkat kromosom yang diwarisi. Terdapat
dua jenis poliploidi, yaitu autopoliploidi dan
allopoliploidi. Pada autopoliploidi, perangkat
kromosom yang mengganda berasal dari individu
yang sama atau berkerabat dekat, sementara pada
allopoliploidi, perangkat kromosom berasal dari
hibridisasi dua spesies yang berbeda (Zubaidah,
2019).
Poliploidi dapat terjadi baik secara spontan
maupun sebagai hasil dari perlakuan, dan secara
alami, poliploidi dapat terjadi karena faktor-faktor
berikut : Pertama, penggandaan somatik: Ini terjadi
ketika sel somatik mengalami penggandaan secara
tidak beraturan selama mitosis, menghasilkan sel-sel
meristematik yang berkembang tanpa mengalami
pembelahan yang menyebabkan peningkatan jumlah
kromosom pada generasi berikutnya dalam individu
tersebut. Kedua, Ketidaksempurnaan dalam
pemisahan sel reproduksi terjadi secara tidak teratur,
di mana perangkat kromosom gagal berpisah
menuju kutub ekuator selama anafase. Akibatnya,
perangkat kromosom tetap berada di bidang ekuator
inti sel, yang menyebabkan sel memiliki jumlah
kromosom ganda, yaitu dua kali jumlah kromosom
normal (Wulandari & Rahmawati, 2019).
Pteridophyta termasuk tanaman darat tertua
yang masih ada dan mencakup sebagian besar
spesies poliploid. Poliploidi dianggap salah satu
faktor yang mendukung kelangsungan hidup paku
dan distribusi globalnya selama lebih dari 360 juta
tahun hingga sekarang. Poliploidi membantu
pteridophyta mengatasi efek negatif inbreeding
akibat isolasi populasi dan juga efek buffering
terhadap variasi, yang pada gilirannya mendukung
kolonisasi sukses oleh tanaman tersebut.
Pteridophyta mencakup paku dan tanaman sejenis
paku, di mana paku adalah kelompok yang dominan
saat ini. Diantara paku yang umum, Pteris L. adalah
genus paku hampir eksklusif tropis dengan 330
spesies dan 3 hibrida. Pteris vittata L., yang dikenal
sebagai Brake Fern, adalah spesies yang umum dan
tersebar luas, terutama di daerah ketinggian hingga
1600 m. Di India, tanaman ini sebenarnya
merupakan "kompleks spesies" dan mencakup lima
jenis sitotipe, yaitu diploid, triploid, tetraploid,
pentaploid, dan heksaploid dengan jumlah dasar
kromosom 29. Ada juga kompleks spesies lain
dengan berbagai tingkat ploidi seperti Adiantum
raddianum Presl. dengan ploidi mulai dari diploid
hingga oktoploid, dan Diplazium subsinuatum
(Wall.) Tagawa dengan sitotipe tetra-, penta-, dan
heksaploid (Mathur et al., 2021).
Tumbuhan paku sering digunakan sebagai
organisme model dalam eksperimen praktikum
karena tumbuhan ini sering mengalami peningkatan
jumlah kromosom akibat berbagai proses, baik
somatik maupun meiotik, meskipun secara umum
jumlah kromosom dalam sel suatu spesies tetap
konstan. Tumbuhan paku memiliki tingkat
poliploidi yang lebih tinggi dibandingkan dengan
Angiospermae. Pengamatan dilakukan pada
tumbuhan paku yang berasal dari berbagai
ketinggian, termasuk daerah berketinggian rendah,
sedang, dan tinggi di atas permukaan laut (Zubaidah,
2019).
Menggunakan tumbuhan Pteris dari
berbagai lokasi dalam praktikum poliploidi pada
Pteridophyta adalah suatu pendekatan penting.
Pteris memiliki keberagaman spesies dan mungkin
menunjukkan respons yang berbeda terhadap
poliploidi. Selain itu, berbagai lokasi memiliki
perbedaan signifikan dalam faktor lingkungan
seperti cuaca, cahaya, suhu, dan kelembaban.
Dengan menggunakan Pteris dari berbagai tempat,
kita dapat memahami lebih baik bagaimana
perubahan poliploidi memengaruhi pertumbuhan
dan adaptasi tumbuhan dalam berbagai kondisi
lingkungan. Ini juga memiliki relevansi ekologis
penting, membantu kita memahami bagaimana
poliploidi dapat memengaruhi evolusi dan ekologi
tumbuhan paku dalam alam. Selain itu, hasil
praktikum ini dapat memiliki potensi aplikasi dalam
pemuliaan tanaman atau pelestarian spesies, jika kita
menemukan Pteris yang lebih tahan terhadap
poliploidi dan dapat bertahan dalam lingkungan
yang berubah.
Alat dan bahan yang digunakan dalam
praktikum poliploidi pada Pteridophyta memiliki
peran yang penting dalam setiap langkah
eksperimen. Alat seperti botol vial, pipet tetes,
mikroskop, kaca benda, dan lainnya digunakan
untuk mengelola dan mengamati sampel tanaman
dengan akurat. Saringan, pinset, dan silet membantu
dalam pemrosesan sampel. Polybag altimeter dan
sterofoam digunakan untuk menciptakan kondisi
pertumbuhan yang terkendali atau mengisolasi
tanaman selama eksperimen. Waterbath mengatur
suhu air dengan ketat, yang penting untuk beberapa
tahap percobaan. Bahan seperti larutan FAA untuk
fiksasi sehingga sel tidak melakukan fase
pembelahan selanjutnya. HCl 1N untuk perlakuan
kimia yang berfungsi melisiskan dinding sel tudung
akar, dan acetocarmin untuk pewarnaan sel
membantu mempersiapkan dan memvisualisasikan
sampel. Kertas hisap digunakan untuk menyerap
kelebihan larutan, dan gliserin untuk menyimpan
atau memperlambat pengeringan sampel.
Kemudian, sampel akar dari P. vittata dan P.
ensiformis dari dataran rendah, sedang, dan tinggi
digunakan dalam eksperimen untuk memahami
poliploidi dan variasi genetik.
Dalam praktikum poliploidi pada
Pteridophyta, sampel tumbuhan Pteris vittata dan
Pteris ensiformis dari dataran rendah, sedang, dan
tinggi digunakan dengan tudung akarnya yang tetap
terpasang. Proses dimulai dengan membersihkan
akar dan memotong tudung akar sekitar 1 cm,
kemudian merendamnya dalam larutan FAA selama
15 menit. Selanjutnya, potongan tudung akar
tersebut diambil, dicuci delapan kali dengan air
kran, dan dimasukkan ke dalam botol ampul yang
berisi HCl. Botol ampul kemudian ditempatkan
dalam waterbath pada suhu 60°C selama 20 menit.
Setelah itu, tudung akar diambil, dicuci tiga kali
dengan akuades, kemudian diberi tetesan
acetocarmin dan dibiarkan selama 20 menit. Tudung
akar kemudian dikeluarkan, ditempatkan di atas
kaca benda, sisa-sisa acetocarmin dihisap
menggunakan kertas hisap. Selanjutnya, tudung akar
dipotong menggunakan silet, dimasukkan ke dalam
gliserin, dan ditutup dengan kaca penutup yang
ditekan menggunakan ibu jari atau penghapus.
Preparat ditempatkan di bawah mikroskop untuk
mengamati dan menghitung jumlah kromosom yang
terlihat pada sel yang sedang mengalami profase,
metafase, atau anafase.
Hasil pengamatan pada Pteris vittata dan
Pteris ensiformis di berbagai dataran menunjukkan
perbedaan dalam fase profase serta jumlah
kromosom yang berkaitan dengan tipe ploidi. Pada
Pteris vittata dataran rendah dengan perbesaran
40x10, fase profase diamati, yang tidak secara
eksplisit mengindikasikan poliploidi, sementara
pada Pteris vittata dataran sedang dengan perbesaran
100x10, fase profase juga teramati dengan
perbesaran yang terbatas. Pengamatan pada Pteris
vittata dataran tinggi dengan perbesaran 10x10
menunjukkan fase profase dengan perhitungan
kromosom yang lebih rinci pada tahap metafase.
Pada Pteris ensiformis dataran rendah
dengan perbesaran 100x10, hasil pengamatan
menunjukkan fase profase tanpa tanda-tanda
kromosom di garis equator atau kutub, sesuai
dengan teori 58 kromosom pada Pteris dataran
rendah. Pengamatan pada Pteris ensiformis dataran
sedang dengan perbesaran 100x10 mengindikasikan
jumlah kromosom 89 (triploid, 3n) yang
mengisyaratkan kemungkinan poliploidi. Di dataran
tinggi, pengamatan Pteris ensiformis mencerminkan
tipe sitologi tetraploid yang dipengaruhi oleh faktor
lingkungan dataran tinggi dengan suhu rendah.
Dalam keseluruhan, hasil pengamatan menunjukkan
variasi dalam fase profase, jumlah kromosom, dan
kemungkinan poliploidi dalam tumbuhan paku,
yang tercermin dalam konteks adaptasi genetik dan
faktor lingkungan yang memengaruhi
perkembangan kromosom.
KESIMPULAN
Pteridophyta memiliki dua tipe ploidi, yaitu
sporofit diploid (2n) dan gametofit haploid (n)
dalam siklus hidupnya. Faktor-faktor yang
mempengaruhi tipe ploidi termasuk penggandaan
somatik, di mana sel-sel non-reproduktif mengalami
penggandaan kromosom selama mitosis, dan
ketidaksempurnaan dalam pemisahan sel
reproduksi, yang menghasilkan sel dengan jumlah
kromosom ganda (2n). Hal ini dapat menghasilkan
individu poliploid dengan jumlah kromosom yang
tidak biasa.
DAFTAR PUSTAKA
Coate, J. E., J. T. Chen, G. Meru. 2023. Editorial:
Artificial Polyploidy in Plants, Volume II.
Switzerland. Frontiers in Plant Science.
Corneillie, S., N. D. Storme, R. V. Acker, J. U.
Fangel, M. D. Bruyne, R. D. Rycke, D.
Geelen, W. G. T. Willats, B. Vanholme, W.
Boerjan. 2019. Poliploidy affects plant
growth and alters cell wall composition.
Plant Physiology. 179 (1) : 74-87.
Dailami, M., D. Aliviyanti, E. N. Wiratno, H.
Djamaludin. 2022. Biologi Molekuler
Perikanan dan Kelautan. Malang. UB
Press.
Dar, T. U. H., R. U. Rehman. 2017. Polyploidy:
Recent Trends and Future Perspective.
India. Springer.
Mathur, J., P. B. Khare, A. Panwar, S. A. Ranade.
2021. Analysis of genetic variability
amongst polyploid genotypes of pPteris
vittata L. From various geographic locales
of India. Frontiers in Ecology and
Evolution. 1 (1) : 1-13.
Nakato, N., S. Masuyama. 2021. Polyploid progeny
from triploid hybrids of phegopteris
decursivepinnata (Thelypteridaceae).
Journal of Plant Research. 134 (1) : 195-
208.
Putri, R. D. S. H., Z. M. Amir, Lufri, Y. Ahda, A.
Razak. 2021. Kajian variasi poliploidi pada
ikan lele Afrika. Jurnal Pendidikan Biologi
dan Sains. 4 (2) : 239-245.
Rothfels, C. J. 2020. Polyploid phylogenetics.
Tansley Insight. 230 (1) : 66-72.
Seguel, J., U. Estrada. 2022. Cytogenetics of chilean
land plants (embryophyta): state of the art
and prospects. Journal of Basic & Applied
Genetics. 33 (1) : 1-17.
Wulandari, A., R. D. Rahmawati. 2019. Tingkat
ploidi paku sayur (Diplazium esculentum)
pada ketinggian yang berbeda di gunung
merbabu, Boyolali, Jawa Tengah,
Indonesia. Bioeksperimen. 5 (1) : 11-15.
Zubaidah, S. 2019. Memberdayakan keterampilan
abad ke-21 melalui pembelajaran berbasis
proyek. Seminar Nasional Matematika dan
Sains. 1 (1) : 1-19.
LAMPIRAN