2 Id

Subscribe to DeepL Pro to translate larger documents.
Visit www.DeepL.com/pro for more information.
Heliyon 9 (2023) e22128
Daftar isi tersedia di ScienceDirect
Heliyon
beranda jurnal: www.cell.com/heliyon
Remobilisasi organik ketersediaan seng dan fosfor untuk

tanaman dengan aplikasi bakteri pelarut mineral
Pseudomonas aeruginosa
K. Sunitha Kumari a,*, S.N. Padma Devi , aRajamani Ranjithkumarb ,
Sinouvassane Djearamane c,d, Lai-Hock Tey d,**Ling Shing Wonge ,
Saminathan Kayarohanam , fNatarajan Arumugamg , Abdulrahman I. Almansourg ,
Karthikeyan Perumal h
a Departemen Botani, PSGR Krishnammal College for Women, Peelamedu, Coimbatore-641 004, Tamil Nadu, India
b Viyen Biotech LLP, Coimbatore - 34, Tamil Nadu, India
c Unit Penelitian Biomedis dan Pusat Penelitian Hewan Laboratorium, Saveetha Dental College, Institut Ilmu Kedokteran dan Teknik Saveetha,
Universitas Saveetha, Chennai 602 105, India

d Fakultas Sains, Universiti Tunku Abdul Rahman, Jalan Universiti, Bandar Barat, Kampar 31900, Malaysia
e Fakultas Ilmu Kesehatan dan Ilmu Hayat, Universitas Internasional INTI, Nilai, 71800 Malaysia
f Fakultas Bioekonomi dan Ilmu Kesehatan, Universitas Geomatika Malaysia, Kuala Lumpur 54200, Malaysia
g Departemen Kimia, Sekolah Tinggi Ilmu Pengetahuan, Universitas King Saud, P.O. Box 2455, Riyadh 11451, Arab Saudi
h Departemen Kimia dan Biokimia, Universitas Negeri Ohio, 151 W. Woodruff Ave, Columbus, OH 43210, AS
A R T I K L EI N F A B S T R A C T
O
Penggunaan pupuk kimia yang terus-menerus menyebabkan akumulasi mineral di dalam tanah,
Kata kunci: s e h i n g g a m i n e r a l t e r s e b u t tidak tersedia bagi tanaman. Tanpa menyadari cadangan
Pelarutan Seng
mineral yang ada di dalam tanah, masyarakat petani menggunakan pupuk kimia sekali dalam setiap
Fosfor
penanaman, sebuah praktik yang menyebabkan peningkatan kadar mineral yang tidak dapat larut di
Produktivitas pertanian
Pseudomonas aeruginosa
dalam tanah. Penggunaan pupuk hayati di sisi lain, mengurangi dampak pupuk kimia melalui aksi
A. hypogaea mikroorganisme dalam produk, yang melarutkan mineral dan membuatnya tersedia untuk diserap
oleh tanaman, sehingga membantu menciptakan lingkungan yang berkelanjutan untuk produksi
pertanian yang berkelanjutan. Dalam p e n e l i t i a n ini, uji coba lapangan yang menggunakan
Arachis hypogaea L dilakukan untuk mengevaluasi kemampuan Pseudomonas aeruginosa dalam
meningkatkan pertumbuhan dan perkembangan tanaman dengan cara melarutkan mineral yang ada
di dalam tanah (seperti seng dan fosfor). Rancangan Acak Kelompok Lengkap (RCBD) mencakup
lima perlakuan yang berbeda sebagai T1: Kontrol yang tidak diinokulasi; T2: Benih yang
diperlakukan dengan formulasi cair
P. aeruginosa; T3: Benih yang diberi formulasi cair P. aeruginosa dan tanahnya diubah dengan
pupuk organik (lahan pertanian); T4: Tanah yang diubah dengan pupuk organik (lahan pertanian)
saja; T5: Benih yang diperlakukan dengan formulasi P. aeruginosa berbasis lignit (padat)
digunakan untuk penelitian. Efikasi ditentukan berdasarkan karakter morfologi tanaman dan
kandungan mineral (Zn dan P) tanaman dan tanah. Kelangsungan hidup P. aeruginosa di lapangan
divalidasi dengan menggunakan Antibiotik
* Penulis korespondensi.
** Penulis korespondensi.
Alamat e-mail: ksunitha@psgrkcw.ac.in (K. Sunitha kumari), snpadmadevi@gmail.com (S.N.P. Devi), biotechranjith@gmail.com (R.
Ranjithkumar), sinouvassane@utar.edu.my (S. Djearamane), teylh@utar.edu.my (L.-H. Tey), lingshing.wong@newinti.edu.my (L.S. Wong),
samiveni@gmail.com (S. Kayarohanam), anatarajan@ksu.edu.sa (N. Arumugam), almansor@ksu.edu.sa (A.I. Almansour), pkarthikjaya@gmail. com
(K. Perumal).
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e22128
Diterima 18 Juni 2023; Diterima dalam bentuk revisi 22 Oktober 2023; Diterima 5 November 2023
Tersedia secara online pada 11 November 2023
2405-8440/© 2023 Para Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier Ltd. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY
(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
K. Sunitha Kumari et al. Heliyon 9 (2023) e22128
Pola intrinsik (AIP). Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan kombinasi formulasi cair P.
aeruginosa dan pupuk organik (pekarangan) (T3) menghasilkan kandungan b i o m e t r i k dan
mineral (Zn dan P) tertinggi pada tanaman kacang tanah dan tanah. Hasil ini kemungkinan besar
disebabkan oleh kemampuan pelarutan mineral oleh P. aeruginosa. Selain itu, keberadaan pupuk
kandang meningkatkan aktivitas metabolisme P. aeruginosa dengan menginduksi aktivitas
heterotrofiknya, yang mengarah pada kandungan mineral yang lebih tinggi di tanah T3
dibandingkan dengan perlakuan tanah lainnya. Data AIP mengkonfirmasi keberadaan inokulan cair
yang diaplikasikan dengan menunjukkan pola intrinsik yang sama antara isolat in vitro dan isolat
yang diperoleh dari lapangan. Singkatnya, kemampuan pelarutan Zn dan P dari P. aeruginosa
memfasilitasi konversi bentuk mineral yang tidak tersedia di tanah menjadi bentuk yang dapat
diakses oleh tanaman. Penelitian ini lebih lanjut mengusulkan pemanfaatan formulasi cair P.
aeruginosa sebagai solusi yang layak untuk mengurangi tantangan yang terkait dengan pupuk
hayati berbasis padat dan ketergantungan pada pupuk kimia berbasis mineral.
1. Pendahuluan
Pertanian organik adalah praktik asli yang diikuti di era koperasi pertanian. Munculnya teknologi pertanian modern seperti
pupuk kimia, pestisida, dan teknik modifikasi genetik menyebabkan kemunduran pertanian organik. Pestisida dan pupuk kimia
merupakan bagian penting dari strategi pertanian kontemporer untuk meningkatkan kesuburan tanah dan produktivitas tanaman.
Penggunaan bahan kimia tersebut tidak hanya meningkatkan produktivitas tanaman tetapi juga mengubah sifat fisikokimia dan
biologi tanah, menyebabkan penurunan jumlah bahan organik tanah (SOM), mengeraskan tanah, mengurangi unsur hara dan
mineral penting, melemahkan aktivitas mikroba dalam sistem pertanian, dan bertanggung jawab terhadap emisi gas rumah kaca
akibat pengendapan bahan kimia yang digunakan. Selain itu, karena modifikasi ekologi tanah ini, pupuk yang telah diaplikasikan
sering kali kembali ke bentuk yang tidak larut yang tidak tersedia secara hayati bagi tanaman [1]. Meskipun teknik pertanian intensif
diperlukan untuk memenuhi kebutuhan populasi yang terus bertambah, teknik ini memiliki efek yang merugikan bagi konsumen
sebagai konsekuensi dari tingginya konsentrasi pupuk kimia, pestisida, logam berat, nitrat, perangsang pertumbuhan, dan organisme
transgenik [2] yang menyebabkan gangguan hemoglobin, sakit perut dan saluran cerna, pusing, diare berdarah, gemetar, migrain,
gangguan mental, kemerahan atau gatal-gatal pada kulit dan mata, mual, muntah, kemerahan pada wajah, dan kanker [3]. Saat ini
masyarakat mulai percaya pada pertanian organik dan tertarik untuk mengkonsumsi produk organik karena keamanan dan
nutrisinya.
Pentingnya praktik produksi pangan organik adalah untuk meningkatkan siklus biologis dalam sistem pertanian, meningkatkan kesuburan
tanah, mengurangi berbagai bentuk polusi, mencegah penggunaan pupuk kimia dan pestisida, melestarikan keanekaragaman pangan,
mengurangi dampak sosial-lingkungan dari produksi pangan, serta meningkatkan pasokan pangan yang cukup dan berkualitas [4].
Keberlanjutan agroekologi ini dapat dicapai dengan mendorong petani untuk menggunakan pupuk hayati, yang akan meningkatkan
hasil panen dan secara berkelanjutan memulihkan struktur dan kesuburan tanah yang rusak. Pupuk hayati merupakan sumber
rhizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman, yang terlibat dalam konversi mineral yang tersimpan di dalam tanah agar tersedia bagi
tanaman melalui mekanisme pelarutan seperti sintesis asam organik dan produksi gula [5]. Diperkirakan industri pupuk hayati, yang
memiliki ukuran pasar sebesar USD 1,57 miliar pada tahun 2018, akan berkembang dengan tingkat pertumbuhan tahunan gabungan
sebesar 12,1% antara tahun 2022 dan 2027 [6].
Tanaman membutuhkan semua unsur hara makro dan mikro yang esensial untuk kelangsungan hidup dan produktivitasnya.
Dibandingkan dengan unsur hara makro, petani kurang memperhatikan unsur hara mikro. Di antara unsur hara mikro, seng
merupakan komponen penting dari lebih dari 300 enzim [7,8] yang memainkan peran penting dalam proses kehidupan tanaman
seperti metabolisme karbohidrat, protein, dan zat pengatur tumbuh, sintesis klorofil,
Tabel 1
Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap panjang akar dan panjang tunas tanaman kacang tanah.
Perawatan Panjang akar (cm) Panjang tunas (cm)
30 60 90 120 30 60 90 120
T1 5.43 ± 0.37e 9.58 ± 0.17e 12.4 ± 0.43d 15.18 ± 0.36d 12.525 ± 0.30d 22.45 ± 0.52e 29.075 ± 38.175 ±
0.25e 0.40e
T2 9.05 ± 0.40c 13.1 ± 0.39c 15.03 ± 0.26c 19.98 ± 0.46b 22.475 ± 0.34a 24.5 ± 0.35c 34.075 ± 46.45 ± 0.5c
0.33c
T3 12.4 ± 0.34a 17.53 ± 19.48 ± 30.48 ± 22.975 ± 32.125 ± 46.05 ± 0.42a 57.2 ± 0.49a
0.33a 0.18a 0.45a 0.17a 0.42a
T4 10.45 ± 16.1 ± 0.25b 16.45 ± 0.38b 19.1 ± 0.52c 19.025 ± 0.41b 28.05 ± 0.19b 41.5 ± 0.45b 48.925 ±
0.28b 0.51b
Nilai adalah rata-rata ± SD dari empat sampel replikasi dalam setiap kelompok; Kolom berarti diikuti oleh superskrip yang sama tidak
signifikan pada tingkat 5% dengan DMRT; *** menunjukkan P <0,001; ** menunjukkan P <0,01 & * menunjukkan P <0,05 dibandingkan
kontrol.
T1: Kontrol yang tidak diinokulasi; T2: Benih yang diberi formulasi cair; T3: Benih diperlakukan dengan formulasi cair dan tanah diubah dengan
pupuk organik (Kebun); T4: Tanah yang diberi pupuk organik (Kebun) saja; T5: Benih yang diberi bioinokulan berbasis lignit (padat).
2
T5 7.03 ± 0.12d 12.13 ± 0.41d 12.65 ± 0.20d 15.5 ± 0.29d 17.425 ± 0.37c 23.45 ± 0.38d 32.1 ± 0.18d 42.925 ±
0.63d
Perawatan 1725.292*** Hari: Perawatan 2802.278*** Hari:
3401.657*** 18232.392***
Perawatan × Hari: 138.465 *** Perawatan × Hari: 160.935***
kontrol.
3
fotosintesis, pembentukan mikrospora, toleransi terhadap stres biotik dan abiotik, kerusakan oksidatif, dan pemeliharaan integritas
membran biologis [8-14]. Kekurangan seng berdampak negatif pada hasil dan produktivitas tanaman, termasuk pertumbuhan yang
terhambat, kematangan yang tertunda, dan perkembangan bunga dan buah yang buruk karena berkurangnya efisiensi pemanfaatan
nutrisi [15]. Sekitar 30% tanah pertanian di seluruh dunia kekurangan seng, menyebabkan defisiensi pada tanaman yang ditanam di
tanah tersebut, yang pada gilirannya menyebabkan defisiensi seng pada konsumen yang mengkonsumsi tanaman tersebut [9].
Sebuah penilaian terhadap 2.56.000 sampel tanah di seluruh India menunjukkan kekurangan seng sebesar 50% [16]. Hal ini juga
diperkirakan akan meningkat dari 42% pada tahun 1970 menjadi 63% pada tahun 2025 [17].
Fosfor (P) adalah makronutrien esensial kedua yang dibutuhkan oleh tanaman untuk berbagai proses metabolisme seperti
pembelahan dan pertumbuhan sel, transportasi energi, pensinyalan, dan lain-lain [18,19]. Karena merupakan sumber utama bagian
reproduksi tanaman, maka harus tersedia dalam jumlah yang cukup pada tahap awal pertumbuhan tanaman [20]. Unsur ini
memainkan peran kunci dalam pembentukan biji, menjaga kualitas buah-buahan, sayuran, dan tanaman sereal, toleransi terhadap
musim dingin, dan resistensi antimikroba [21,22]. Kekurangan P menyebabkan pertumbuhan tanaman terhambat, tangkai daun dan
anak daun terkulai, daun mengerut, dan anak daun tidak berkembang secara normal [23].
Masyarakat pertanian menggunakan seng dan fosfor sebagai pupuk kimia yang diubah menjadi bentuk yang tidak tersedia bagi
tanaman seperti Zn(OH), Zn(OH2 ), ZnCO3 , dan Zn(PO )34 karena faktor pH tanah yang basa dan kandungan fosfor yang tinggi di
dalam tanah [24,25], sementara pupuk P diubah menjadi P yang larut dalam air sebagai ion ortofosfat H2 PO4— dan HPO2— di dalam
tanah dalam waktu beberapa jam setelah aplikasi [26]. Pada tanah asam, proses sorpsi/desorpsi terjadi karena ion-ion P yang
bermuatan negatif melekat kuat pada permukaan mineral yang mengandung ion bermuatan positif, seperti besi (Fe3+ ) dan
aluminium (Al3+ ). Untuk P yang bermuatan negatif, Fe3+ dan Al3+ berfungsi sebagai tempat jerapan (Sato dan Comerford, 2005).
Selain itu, pada tanah berkapur, anion P ini mengendap dengan kalsium (Ca2+ ) menghasilkan senyawa yang sangat tidak larut
dalam kristal kalsium karbonat. Kedua proses tersebut menghasilkan P yang tetap atau terikat, yang tidak tersedia bagi tanaman dan
terakumulasi di dalam tanah [26-29].
Kekurangan seng atau fosfor, atau keduanya, dapat menurunkan hasil panen karena keduanya bersifat antagonis satu sama lain
[30]. Ketersediaan unsur hara pada tingkat yang rendah sering kali mengakibatkan defisiensi. Dalam fenomena ini, unsur hara
antagonis (P) tersedia dalam jumlah besar sehingga menyebabkan unsur hara lainnya (Zn) menjadi kekurangan meskipun
ketersediaan unsur hara antagonis tersebut masih berada di bawah batas normal. Ketika fosfor dan seng mengalami defisiensi, hal
ini dapat menurunkan hasil pertanian karena kedua unsur tersebut memiliki hubungan antagonis. Karena hubungan antara Zn dan P,
peningkatan konsentrasi fosfat tanah juga mengakibatkan tanaman kekurangan Zn. Ion H+ yang dihasilkan oleh garam fosfat
mencegah Zn diserap dari larutan, yang meningkatkan adsorpsi Zn ke dalam komponen tanah dan membuatnya tidak tersedia bagi
tanaman. Karena petani biasanya menggunakan lebih banyak pupuk P daripada pupuk Zn, maka kekurangan P yang disebabkan
oleh Zn adalah masalah yang sangat jarang terjadi. Aplikasi pupuk fosfat dengan takaran tinggi pada tanah dengan ketersediaan Zn
yang rendah atau marjinal adalah penyebab defisit Zn yang disebabkan oleh P. Empat teori telah diusulkan untuk memberikan
penjelasan atas fenomena ini (Wijebandara, 2007) seperti P dapat menghalangi pergerakan Zn dari akar ke bagian atas, konsentrasi
Zn dapat menurun karena pengenceran yang disebabkan oleh respon pertumbuhan P, ketersediaan P yang tinggi dapat memperparah
defisiensi Zn pada jaringan tanaman dan sel tanaman dapat mengalami gangguan metabolisme jika kadar Zn dan P tidak seimbang.
Menurut Soltangheisi dkk. [31], rasio P/Zn dapat menjadi ukuran yang lebih akurat untuk status hara Zn dibandingkan dengan
konsentrasi Zn itu sendiri. Terkadang, gejala kekurangan Zn dapat memburuk karena tingginya kadar P dalam tanah. Zn yang tidak
larut3 (PO )42 dapat diproduksi di dalam tanah sebagai akibat dari pengendapan bersama seng dan fosfor, yang menurunkan
ketersediaan seng dengan menurunkan konsentrasi seng di dalam larutan tanah. Kekurangan seng atau konsentrasi seng yang rendah
dapat menyebabkan penyerapan dan pengangkutan fosfor meningkat pada pucuk dan daun, yang dapat membuat tanaman menjadi
beracun. Jika dibandingkan dengan fosfor, peningkatan permeabilitas membran plasma pada akar hanya terjadi pada defisiensi seng
dan tidak terlihat pada defisiensi mikronutrien lainnya [32-35].
Menurut perhitungan teoritis, fosfor (P) dan seng (Zn) yang terakumulasi di tanah pertanian sebagai hasil fiksasi cukup untuk
mendukung hasil panen tertinggi secara global selama sekitar 100 tahun [36]. Kita harus menahan diri untuk tidak terlalu sering
menggunakan pupuk kimia, yang merupakan kegiatan yang tidak baik untuk lingkungan dan untuk menjaga kondisi kesuburan
tanah [37]. Jika logam yang tidak larut (Zn dan P) di dalam tanah dilarutkan dan disediakan untuk tanaman melalui praktik
pertanian yang berkelanjutan, penurunan besar dalam penggunaan pupuk seng dan fosfat dapat dilakukan [38-40]. Penerapan pupuk
hayati merupakan pendekatan potensial untuk meningkatkan kondisi mikroba tanah, yang memengaruhi aksesibilitas hara dan, pada
akhirnya, pertumbuhan tanaman [41].
Tabel 2
Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap berat segar dan berat kering tanaman kacang tanah.
Perawatan Berat segar (g) Berat kering (g)
30 60 90 120 30 60 90 120
T1 7.03 ± 0.67d 42.55 ± 1.24e 121.68 ± 2.98e 133.43 ± 2.35e 1.62 ± 0.11c 8.66 ± 0.48e 42.04 ± 2.19c 42.96 ± 1.51e
T2 18.29 ± 1.28c 61.17 ± 1.71c 183.59 ± 3.35c 301.08 ± 4.36c 1.95 ± 0.22c 15.77 ± 1.41c 57.07 ± 2.10b 71.48 ± 1.48c
kontrol.
4
T3 30.82 ± 101.92 ± 201.67 ± 420.57 ± 7.58 ± 22.71 ± 63.17 ± 150.22 ±
1.64a 1.55a 4.14a 6.52a 1.38a 1.91a 2.18a 2.68a
T4 24.42 ± 1.66b 84.08 ± 1.76b 193.07 ± 6.11b 390.97 ± 7.49b 6.23 ± 0.99b 18.93 ± 1.44b 55.79 ± 2.05b 131.85 ± 2.54b
T5 8.49 ± 0.14d 44.90 ± 1.07d 141.59 ± 2.27d 222.66 ± 5.17d 2.12 ± 0.22c 11.23 ± 0.86d 43.46 ± 1.82c 61.44 ± 1.99d
23627.855*** 11345.352***
Perawatan × Hari: 859.861*** Perawatan × Hari: 633.787 ***
kontrol.
5
Banyak bakteri rizosfer yang memiliki kemampuan untuk mengubah bentuk-bentuk logam yang tidak tersedia menjadi bentuk
yang tersedia melalui pelarutan [42] melalui sekresi asam organik [43]. Penerapan lebih dari satu mikroba untuk setiap pelarutan
logam seringkali sulit dilakukan, karena aktivitas antagonis di antara strain dapat mengurangi kemanjuran formulasi. Banyak
penelitian telah menunjukkan bahwa untuk meningkatkan pertumbuhan dan perkembangan tanaman, mikroorganisme yang
digunakan sebagai pupuk hayati memerlukan berbagai sifat pemacu pertumbuhan tanaman (PGP) seperti asam asetat indol, pelarutan
fosfat, siderofor, nitrat, dan HCN [44]. Demikian pula, penelitian saat ini berfokus pada pengembangan rizobakteri yang mampu
menghasilkan IAA dan melarutkan seng dan fosfor sebagai pupuk hayati akan menjadi solusi potensial untuk mengurangi
kekurangan di atas pada tanaman dan penggunaan mineral-mineral tersebut sebagai pupuk kimia. Penerapan pupuk hayati secara
praktis belum menunjukkan hasil yang efektif di lapangan dibandingkan dengan di laboratorium karena adanya tekanan biotik dan
abiotik yang tidak terduga. Oleh karena itu, pupuk hayati yang dapat bertahan dan berfungsi di lingkungan yang berbeda perlu
dikembangkan.
Pupuk hayati menyediakan sistem remediasi biologis, yang dapat memobilisasi unsur hara dari kondisi yang tidak dapat
digunakan menjadi bentuk yang berguna dan membuatnya tersedia bagi tanaman [45]. Menurut Afzal dan Bano [46], penggunaan
pupuk semacam itu meminimalkan kebutuhan pupuk kimia yang mahal dan menciptakan metode yang ramah lingkungan dengan
melarutkan unsur hara mineral yang tidak dapat diakses di dalam tanah dan membuatnya tersedia bagi tanaman. Pembawa yang
sesuai harus memberikan kondisi ideal untuk kelangsungan hidup dan efektivitas sel inokulan yang menghasilkan masa simpan
yang cukup serta meningkatkan viabilitas dan aktivitas di dalam tanah. Dalam banyak kasus, inokulan tersedia di toko-toko eceran
dalam bentuk pembawa padat [47,48].
Keterbatasan utama inokulan berbasis pembawa padat muncul dari variabilitas yang tinggi dalam kualitas pembawa, yang
bergantung pada sumbernya, dan komposisi pembawa yang tidak terdefinisi dan rumit. Hal ini memiliki dampak yang signifikan
pada produk akhir dan menyebabkan masalah dengan dosis inokulan dan kondisi penyimpanan [49]. Bakteri dalam inokulan
berbasis pembawa kurang toleran terhadap tekanan fisik selama penyimpanan, terutama perubahan suhu. Masa simpan inokulan
dapat diperpanjang karena sering kali rentan terhadap kontaminasi [49-51]. Perekat dapat ditambahkan ke dalam inokulan untuk
meningkatkan kepatuhan saat diaplikasikan pada benih atau bubur, tetapi hal ini menambah waktu dan tenaga kerja dalam prosesnya
[52]. Formulasi inokulan baru perlu dikembangkan untuk mengatasi tantangan dengan formulasi berbasis pembawa padat, yang
melibatkan daya tahan yang lebih besar, tidak ada kontaminasi, dan kenyamanan pengiriman. Menurut Vora dkk. [53], bioinokulan
cair memiliki formulasi khas yang tidak hanya mengandung mikroorganisme yang dibutuhkan dan nutrisinya, tetapi juga pelindung
sel atau senyawa tertentu yang meningkatkan umur simpan lebih lama dan ketahanan terhadap kondisi yang tidak menguntungkan.
Jumlah sel yang tinggi, tidak ada kontaminasi, umur simpan yang lebih lama, perlindungan yang lebih baik terhadap tekanan
lingkungan, dan peningkatan kemanjuran di lapangan adalah manfaat formulasi cair [54-57]. Mikroorganisme hadir dalam
formulasi cair dalam bentuk kista yang tidak aktif, dan setelah diaplikasikan di lapangan, bentuk yang tidak aktif tersebut berubah
menjadi sel aktif. Hasilnya, formulasi cair sekarang dapat disimpan lebih lama dari satu tahun [55,58].
Kacang tanah (A. hypogaea L.) merupakan salah satu tanaman penghasil minyak dan tanaman pangan yang paling penting di dunia. Dengan
produktivitas rata-rata 1010 kg ha—1 , kacang tanah merupakan tanaman biji minyak utama yang ditanam di sekitar 6,26 juta ha di
India. Produksi kacang tanah di India hanya 1.640 kg per hektar, yang jauh di bawah rata-rata global dan terutama disebabkan oleh
defisit seng dan fosfor dibandingkan dengan defisiensi mineral lainnya. Perkembangan yang lebih baik, produksi yang lebih tinggi,
dan benih berkualitas tinggi bergantung pada kedua unsur hara tersebut (Zn dan P) [59-62].
Beberapa strain Pseudomonas meningkatkan pertumbuhan tanaman dengan menyediakan fosfor, kalium, dan seng bagi tanaman
dari tanah, sintesis fitohormon, HCN, enzim litik, dan produksi siderofor. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa strain bakteri
Pseudomonas sp. dengan sifat multifungsinya akan menarik lebih banyak perhatian di bidang biofertilisasi [63].
Dalam penelitian ini, kapasitas pelarutan mineral (Zn dan P) in vitro dari P. aeruginosa (KT148590) sebelumnya telah dipelajari
dan dilaporkan oleh penulis yang bersangkutan [64,65]. Lima perlakuan berbeda digunakan dalam percobaan lapangan pada
A. hypogaea L. untuk menyelidiki pengaruh P. aeruginosa dalam dua formulasi yang berbeda - baik yang berbasis padat maupun
cair - terhadap pertumbuhan, hasil panen, dan pelarutan mineral (Zn dan P) di dalam tanah dan membuatnya tersedia bagi tanaman.
Tabel 3
Pengaruh berbagai perlakuan terhadap jumlah polong dan bobot polong tanaman kacang tanah.
Perawatan Jumlah Berat polong/tanaman
polong/tanaman (g)
60 90 120 60 90 120
T1 31.0 ± 1.63c 77.25 ± 2.06d 108.5 ± 3.31e 13.59 ± 1.36e 86.14 ± 3.39e 146.87 ± 3.77d
T2 38.25 ± 1.70b 120.25 ± 3.77b 156.25 ± 4.11c 33.41 ± 2.31c 136.24 ± 2.56c 189.34 ± 3.08c
T3 55.25 ± 2.5a 132.25 ± 2.62a 183.25 ± 2.36a 76.732 ± 3.30a 188.44 ± 1.91a 316.75 ± 3.31a
kontrol.
6
T4 52.5 ± 2.64a 122.00 ± 2.44b 162.25 ± 4.50b 57.21 ± 2.80b 165.68 ± 3.61b 249.61 ± 6.52b
T5 38.0 ± 2.16b 93.25 ± 3.09c 140.5 ± 1.91d 27.02 ± 2.61d 122.47 ± 2.46d 188.82 ± 5.30c
7189.519*** 13117.951***
Perawatan × Hari: 53.610*** Perawatan × Hari: 158.844***
kontrol.
7
2. Bahan dan metode
2.1. Benih
Benih kacang tanah varietas TNAU CO-6 diperoleh dari Departemen Biji Minyak, Universitas Pertanian Tamil Nadu,
Coimbatore, yang merupakan seleksi massal dari varietas Spanyol (turunan silang CS9/ICGS5) dan dapat dipanen dalam waktu 125-130 hari.
Umumnya dibudidayakan selama musim tadah hujan (Mei-Juni). Benih dipilih secara acak dan disterilkan permukaannya
menggunakan 0,1% meric klorida sebelum percobaan.
2.2. Perlakuan benih dengan bioinokulan cair
Formulasi cair P. aeruginosa dibuat dengan menambahkan 3% Poly Vinyl Pyrrolidone (PVP) ke dalam kaldu Bunt dan Rovira dan
dipertahankan pada suhu ruang. Benih yang telah disterilkan permukaannya dicampur dengan 5 ml bioinokulan cair (109 cfu/ml per
100 benih) dan 2 ml bubur beras 1% sebagai perekat dan diinkubasi pada suhu ruang dalam kantong plastik steril. Kemudian
dikeringkan semalaman di bawah naungan.
2.3. Perlakuan benih dengan bioinokulan berbasis pembawa padat (lignit)
Lignit diperoleh dari ACC Cement, Madukkarai, Coimbatore, Tamil Nadu, India, dan digiling hingga menjadi bubuk halus dan
pH-nya dinetralkan dengan menggunakan CaCO3 dan dikemas dalam kantong polietilena dengan kepadatan tinggi (200 g) dan
disterilkan pada suhu 250◦ F selama 30 menit. Kultur P. aeruginosa disuntikkan secara aseptis dengan kecepatan 100 ml (109 cfu/ml) per
200 g kemasan lignit dan ditutup dengan label pada titik penyuntikan (66). Paket yang diinokulasi dicampur secara menyeluruh untuk
memastikan penyerapan sel bakteri secara seragam ke dalam bahan pembawa dan diinkubasi pada suhu 30◦ C selama tiga hari.
Selanjutnya, benih yang telah didesinfeksi diberi 5 g inokulan berbahan dasar padat (109 cfu/ml per 100 benih) dan 2 ml bubur beras
1% sebagai perekat dan diinkubasi pada suhu ruang dalam kantong plastik steril.
2.4. Studi lapangan untuk mengevaluasi efisiensi P. aeruginosa pada tanaman kacang tanah
Pengaruh formulasi cair dari bakteri pelarut mineral terhadap pertumbuhan dan hasil panen A. hypogaea L dinilai dengan
melakukan uji coba lapangan di bawah kondisi irigasi di lahan pertanian di Kangeyam, Distrik Tirupur, dan Tamil Nadu. Plot
percobaan ditata dalam rancangan acak kelompok lengkap (RCBD) dengan lima perlakuan (T1: Kontrol yang tidak diinokulasi; T2:
Benih yang diberi formulasi cair; T3: Benih diperlakukan dengan formulasi cair dan tanah diubah dengan pupuk organik
(pekarangan rumah); T4: Tanah yang diberi pupuk kandang organik (pekarangan rumah) saja; T5: Benih yang diberi perlakuan
bioinokulan berbasis lignit (padat)) diulang empat kali dengan ukuran petak 3 m x 3 m (Gambar: 1). Jarak antar benih dalam satu
baris dan jarak antar baris (antar baris) adalah 30 cm. Sebelum penanaman, lahan diratakan dan dibuat 20 plot. Jarak antar ulangan
adalah satu meter agar efek interaksi yang mungkin terjadi dapat dihambat. Aliran air dan drainase dibuat untuk setiap plot. Petak-
petak tersebut diairi dengan interval 15 hari selama musim tanam. Kacang tanah dipanen 120 hari setelah tanam.
2.4.1. Karakterisasi biometrik tanaman kacang tanah

Parameter berikut ini diamati.
2.4.1.1. 1a. Panjang akar dan panjang tunas. Panjang akar [67] dan panjang tunas dari tanaman yang dipilih secara acak diukur
secara berkala selama 30 hari setelah perkecambahan dan dinyatakan dalam sentimeter (cm).
2.4.1.2. 1b. Berat segar dan berat kering tanaman. Sampel tanaman dikumpulkan secara berkala selama 30 hari setelah
perkecambahan. ◦Berat segar tanaman diukur dengan menggunakan timbangan digital dan dikeringkan pada suhu 70°C selama 6
jam untuk mengukur berat kering tanaman dan dinyatakan dalam gram (g).
Tabel 4
Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap komponen hasil tanaman kacang tanah.
Perawatan Berat 100 polong per tanaman (g) Berat 100 biji per tanaman (g) Jumlah polong per Jumlah benih per
tanaman tanaman
T1 154.67 ± 3.44d 42.77 ± 2.40c 108.5 ± 3.31e 199.25 ± 1.70d
T2 168.35 ± 5.05c 47.15 ± 4.28abc 156.25 ± 4.11c 270.25 ± 4.11b
T3 220.15 ± 6.40a 52.07 ± 3.48a 183.25 ± 2.36a 300.25 ± 4.64a
T4 176.69 ± 4.89b 51.15 ± 4.11ab 162.25 ± 4.50b 296.25 ± 3.30a
T5 158.14 ± 4.98d 45.97 ± 4.03bc 140.5 ± 1.91d 259.5 ± 3.41c
signifikan pada tingkat 5% oleh DMRT.
T1: Kontrol yang tidak diinokulasi; T2: Benih yang diberi formulasi cair; T3: Benih yang diberi formulasi cair dan tanahnya diberi pupuk organik
(Kebun); T4: Tanah yang diberi pupuk organik (Kebun): Tanah yang diberi pupuk organik (Kebun) saja; T5: Benih yang diberi bioinokulan berbasis
lignit (padat).
8
2.4.1.3. 1c. Komponen hasil. Jumlah polong dan biji per tanaman dihitung dan dinyatakan dalam bentuk angka. 100 polong dan 100 biji
ditimbang menggunakan timbangan digital dan dinyatakan dalam g.
2.4.2. Estimasi kandungan seng dan fosfor pada tanah yang diolah
2.4.2.1. 2a. Estimasi Zn yang tersedia di dalam tanah [68].
10 g tanah dimasukkan ke dalam 100 ml labu Erlenmeyer dan ditambahkan 20 ml larutan 0,005 M asam dietilen triamin penta
asetat (DTPA) (perbandingan tanah: DTPA 1: 2) dan dikocok di dalam pengocok putar selama 2 jam. Ekstrak ini langsung
dimasukkan ke dalam Spektrometer Serapan Atom (AAS) untuk menentukan konsentrasi Zn yang tersedia di dalam tanah.
Persiapan larutan ekstraksi DTPA.

Larutan ekstraksi DTPA dibuat dengan melarutkan 149,2 g trietanolamin 0,1 M, 19,67 g asam dietilen triamin penta asetat 0,005 M, dan
14,7 g CaCl 1 M2 .2H2 O ke dalam 200 ml air suling dan kemudian dibuat hingga 10 L. pH diatur hingga 7,3 ± 0,05 menggunakan
HCl 1 N.
2.4.2.2. 2b. Estimasi fosfor (P) yang tersedia di dalam tanah. P yang tersedia di dalam tanah diestimasi dengan metode Olsen [69].
2.4.3. Persiapan reagen
i. Natrium bikarbonat (0,5 M)

ii. Karbon aktif
3. iii. Asam sulfat 5 N
3.1. Conc.H2 SO4 , 137 ml ditambahkan dalam 1 L air suling
3.1.1. Reagen A
a) Amonium molibdat, 12 g dilarutkan dalam 250 ml air suling

b) Antimon kalium tartrat, 0,291 g dilarutkan dalam 100 ml air suling
c) 100 ml 5 N H2 SO4 dibuat dengan melarutkan 137 ml conc.H2 SO4 dalam 1 L air suling
d) Ketiga reagen dicampur seperti yang disiapkan di atas dan volumenya dibuat hingga 2 L dengan air suling.
4. Reagen B
4.1. Asam askorbat, 1,056 g dilarutkan dalam 200 ml reagen A
4.1.1. Prosedur
5 g tanah dimasukkan ke dalam 100 ml labu Erlenmeyer dan ditambahkan satu sendok teh karbon aktif, diikuti dengan penambahan 50
ml natrium bikarbonat 0,5 M. Isinya dikocok selama 30 menit dalam pengocok orbital dan disaring melalui kertas saring Whatman No:
40. Lebih banyak karbon aktif ditambahkan jika perlu untuk mendapatkan filtrat yang jernih. 5 ml filtrat dipipet ke dalam labu ukur 25 ml
dan diasamkan hingga pH 5,0 dengan 5 N H2 SO4 . Isinya diencerkan hingga 20 ml yang ditambahkan 4 ml reagen B yang baru disiapkan
dan volumenya dicukupkan hingga 25 ml dengan akuades, labu dikocok dengan baik dan didiamkan selama 10 menit. Absorbansi warna
biru yang terbentuk dibaca dalam Spektrofotometer Vis pada 660 nm. Sebuah blanko dijalankan secara bersamaan dengan air suling. Hasil
Tabel 5
Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap kandungan seng dan fosfor pada biji tanaman kacang tanah.
Perawatan Seng (mg/kg) Fosfor (mg/kg)
T1 1.05 ± 0.28d 14.03 ± 0.38e

T2 3.03 ± 0.32c 19.05 ± 0.61c
T3 6.04 ± 0.30a 25.08 ± 0.81a
T4 5.01 ± 0.35b 23.28 ± 0.91b
T5 1.08 ± 0.53d 16.17 ± 0.80d
Nilai adalah rata-rata ± SD dari empat sampel replikasi dalam setiap kelompok; Kolom berarti
diikuti oleh superskrip yang sama tidak signifikan pada tingkat 5% oleh DMRT.
T1: Kontrol yang tidak diinokulasi; T2: Benih yang diberi formulasi cair; T3: Benih diperlakukan
dengan formulasi cair dan tanah diubah dengan pupuk organik (Kebun); T4: Tanah yang diberi
pupuk organik (Kebun) saja; T5: Benih yang diberi bioinokulan berbasis lignit (padat).
9
yang tidak diketahui dihitung dari grafik standar dan P yang tersedia dinyatakan dalam mg/l.
4.1.2. Analisis kandungan seng dan fosfor pada tanaman kacang tanah
Untuk menganalisis kandungan seng dan fosfor pada tanaman dan biji kacang tanah utuh, biji-biji tersebut dikeringkan dalam
oven pada suhu 70◦ C dan digiling hingga menjadi bubuk halus dengan menggunakan mesin penggiling Wiley. 0,1 g sampel dimasukkan ke
dalam labu berbentuk kerucut berukuran 100 ml dengan 10 ml asam Nitrat: Asam perklorat dengan perbandingan 9:4. Seluruh bahan tanaman
diletakkan di atas hot plate dan didestruksi pada suhu 100◦ C hingga tidak berwarna. Ekstrak diambil dalam labu ukur 50 ml dan
dicukupkan hingga 50 ml dengan air suling. Kemudian sampel dimasukkan ke dalam spektrometer serapan atom (AAS) (Shimadzu
7000AA) untuk mengetahui konsentrasi seng yang tersedia dalam sampel [63]. Kandungan fosfor dari sampel diperkirakan dengan
mengikuti prosedur Bray dan Kurtz [70] seperti yang dijelaskan pada bagian 2.4.2.
4.1.3. Penilaian kelangsungan hidup inokulan cair yang diaplikasikan di lapangan menggunakan pola intrinsik antibiotik
Untuk mempelajari kelangsungan hidup inokulan cair yang diaplikasikan di lapangan, sebuah studi perbandingan sensitivitas
antibiotik intrinsik atau pola resistensi isolat standar (in vitro) P. aeruginosa dan kultur inokulan cair yang diperoleh dari lapangan setelah
aplikasi diuji dengan metode sumur antibiotik. Kultur dibuat pada medium nutrient agar dengan inokulasi suspensi bakteri pada
medium tersebut sebelum dilakukan plating. Setelah pelapisan dan pemadatan medium, antibiotik (neomisin, penisilin, dan
gentamisin) dengan empat konsentrasi yang berbeda yaitu 1, 2, 3, dan 4 μg/ml dituangkan ke dalam sumur yang telah diimpregnasi
pada medium agar yang telah dipadatkan dan diinkubasi pada suhu 28
± 1◦ C selama 24 jam dan juga dilapis dengan plat kontrol tanpa antibiotik. Data sensitivitas/resistensi antibiotik dicatat dengan
mengukur diameter zona hambat pertumbuhan di sekitar sumuran setelah 24 jam inkubasi. Isolat dianggap sensitif (S) atau resisten
(R) terhadap antibiotik dengan membandingkannya dengan data yang diberikan oleh produsen. Berdasarkan pola intrinsik yang
diperoleh, kesamaan antara organisme dapat diidentifikasi.
4.2. Analisis statistik
Statistik dianalisis dengan ANOVA (analisis dua arah) dan dibandingkan dengan Duncan's Multiple Range Test (DMRT) pada P
≤ 0,05 menggunakan perangkat lunak SPSS-19.
5. Hasil dan pembahasan
Tanaman membutuhkan semua unsur hara esensial dalam proporsi yang seimbang dan penyimpangan dari hal ini dapat
mengakibatkan gangguan mineral. Dari beberapa unsur hara mikro yang meningkatkan pertumbuhan dan produktivitas tanaman,
seng memainkan peran penting. Hasil kuantitatif dan kualitatif tanaman sangat bergantung pada unsur hara mikro ini. Suplementasi
seng (Zn) dalam bentuk pupuk sintetis terbukti tidak tepat karena tidak tersedianya unsur ini bagi tanaman.
Fosfor (P), unsur hara makro penting kedua memainkan peran penting dalam perkembangan tanaman dan dianggap sebagai
faktor pembatas pertumbuhan yang paling signifikan bagi banyak produksi tanaman di India karena ketersediaannya yang terbatas
di dalam tanah. Sekitar 70-90% pupuk P yang diaplikasikan pada tanah diubah menjadi bentuk yang tidak dapat larut karena adanya
Fe dan Al di tanah asam dan Ca di tanah netral dan basa [71] yang mengakibatkan ketersediaan yang buruk bagi tanaman.
Akumulasi P karena aplikasi pupuk fosfat secara teratur juga dianggap sebagai faktor yang bertanggung jawab atas defisiensi seng
di tanah dan tanaman.
Seng diserap oleh tanaman sebagai Zn2+ dan P sebagai
4 H2 PO 4 atau HPO
—1 —1 . Ion bermuatan positif dan negatif memiliki daya tarik listrik
untuk
satu sama lain, memfasilitasi pembentukan ikatan kimia baik di dalam tanah atau jaringan tanaman. Kekuatan relatif ikatan P-Zn
kuat dan tidak mudah putus tanpa perubahan dramatis pada lingkungan fisik atau kimia. Jika kelebihan P mengikat sejumlah besar
Zn yang biasanya tersedia untuk tanaman, hasilnya dapat berupa defisiensi Zn yang disebabkan oleh P [72]. Krisis ini dapat
dihindari dengan menggunakan bioinokulan pelarut Zn dan P yang berpotensi mengubah berbagai bentuk logam yang tidak tersedia
menjadi bentuk yang tersedia untuk mengatasi kekurangannya pada tanaman, mengembalikan kesuburan tanah, dan mencapai
prinsip-prinsip pertanian organik. Aplikasi strain ini dalam bentuk cairan
Tabel 6
Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap kandungan seng dan fosfor pada tanah ladang.
Perawatan Kandungan mineral (seng dan fosfor) dalam tanah
Seng (mg/kg) Fosfor (kg/ha)
30 60 90 120 30 60 90 120
T1 1.64 ± 0.09b 1.86 ± 0.72d 2.04 ± 0.50c 2.09 ± 0.78c 21.1 ± 1.13c 24.90 ± 1.11d 27.50 ± 1.60d 29.60 ± 0.81d
T2 1.96 ± 0.16b 3.03 ± 0.45bc 4.36 ± 0.70b 5.38 ± 0.97b 27.3 ± 1.75b 29.38 ± 1.38c 33.10 ± 1.63c 37.33 ± 1.58b
T3 2.55 ± 0.40a 4.24 ± 0.65a 5.67 ± 0.86a 7.24 ± 0.83a 30.45 ± 1.34a 38.13 ± 1.40a 43.23 ± 1.35a 49.65 ± 1.71a
T4 2.04 ± 0.14b 3.43 ± 0.81ab 5.11 ± 0.88ab 6.79 ± 1.26ab 29.4 ± 1.80ab 35.50 ± 1.46b 40.33 ± 1.22b 47.83 ± 1.22a
T5 1.79 ± 0.54b 2.23 ± 0.33cd 2.82 ± 0.60c 3.22 ± 0.99c 23.18 ± 1.08c 26.20 ± 1.41d 29.50 ± 1.39d 33.15 ± 1.49c
10
K.Perawatan 50.445***
Sunitha Kumari et al. Hari: Perawatan 318.205*** Hari: Heliyon 9 (2023) e22128
65.588*** 314.457*** Perawatan ×
Perawatan × Hari: 5,587*** Hari: 9.572***
*Nilai adalah rata-rata ± SD dari empat sampel replikasi dalam setiap kelompok; Kolom berarti diikuti oleh superskrip yang sama tidak signifikan pada
tingkat 5% dengan DMRT; *** menunjukkan P <0,001; ** menunjukkan P <0,01 & * menunjukkan P <0,05 dibandingkan kontrol.
11
pupuk hayati pada tanaman menambah lebih banyak manfaat seperti peningkatan umur simpan, jumlah sel yang tinggi dan stabil,
efisiensi enzimatik yang tinggi, kemampuan yang tinggi untuk memerangi populasi asli, dan ketahanan terhadap tekanan abiotik
[72]. Oleh karena itu, dalam penelitian ini, formulasi cair P. aeruginosa terhadap pertumbuhan dan hasil A. hypogaea L. dievaluasi.
5.1. Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap panjang akar dan panjang tunas tanaman kacang tanah
Panjang akar dan tunas dari tanaman yang dipilih secara acak dengan perlakuan yang berbeda diukur dengan interval 30 hari
sekali setelah tanam. Terdapat peningkatan yang signifikan pada panjang akar dan tunas pada semua perlakuan dibandingkan dengan
kontrol karena aplikasi bioinokulan. Berdasarkan hasil perbandingan dari keseluruhan perlakuan, perlakuan kombinasi pupuk
organik dan inokulan cair (P. aeruginosa) pada petak T3 menunjukkan tunas (57,2 cm) dan panjang akar (30,48 cm) yang
maksimum pada HST (hari setelah tanam), disusul perlakuan lainnya dan kontrol (Tabel: 1). Hal ini mungkin disebabkan oleh
aktivitas pemacu pertumbuhan tanaman dari inokulan hayati (P. aeruginosa) yang dikaitkan dengan peningkatan aktivitas
fotosintesis tanaman tanaman yang menghasilkan peningkatan pertumbuhan vegetatif. Seng bertindak sebagai co-faktor untuk
banyak enzim [73] dan sangat penting untuk sintesis zat pemacu pertumbuhan (Auksin) yang merangsang pertumbuhan tanaman
[74]. Selain itu, sintesis IAA telah ditemukan dalam isolat bakteri kami, sebuah fitohormon yang dapat memperpanjang rambut akar
dan dapat meningkatkan serapan hara tanah [63]. Fosfor sebagai konstituen penting dari protein seluler dan asam nukleat
mendorong aktivitas meristematik pada tanaman. Demikian pula, Glick dkk. [75] melaporkan bahwa strain Pseudomonas telah
meningkatkan pemanjangan akar dan tunas pada kanola, selada, dan tomat melalui aktivitas pemacu pertumbuhan tanaman. Oleh
karena itu, dalam penelitian ini P. aeruginosa bersama dengan pupuk organik meningkatkan pertumbuhan tanaman dengan
meningkatkan ketersediaan nutrisi penting (Zn dan P) dan dengan mensintesis zat pemacu pertumbuhan tanaman seperti IAA.
5.2. Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap berat segar dan berat kering tanaman kacang tanah
Penelitian mengenai pengaruh formulasi cair bakteri pelarut mineral (P. aeruginosa) terhadap bobot segar dan kering tanaman
kacang tanah menunjukkan bahwa tanaman dari petak T3 memiliki bobot segar dan kering tertinggi dibandingkan dengan perlakuan
lainnya (Tabel: 2). Hal ini mungkin disebabkan oleh aktivitas pelarutan logam oleh P. aeruginosa, yang meningkatkan ketersediaan P,
yang mengarah pada pengembangan sistem perakaran yang luas yang memungkinkan tanaman untuk menyerap air dan unsur hara
dari dalam tanah. Hal ini meningkatkan kemampuan tanaman untuk menghasilkan lebih banyak asimilat, yang tercermin dalam
berat kering yang lebih tinggi [76]. Peningkatan serupa dalam parameter tanaman diamati pada tanaman yang berbeda yang
diinokulasi dengan strain Pseudomonas, Azospirillum, dan Azotobacter [77,78]. Temuan ini sesuai dengan penelitian Arshad dan
Frankenbcrgcr, [79]; Biswas dkk., [80]; Adesemoye dkk., [81] yang menyatakan bahwa aplikasi bakteri pelarut seng di dalam tanah
dapat meningkatkan pertumbuhan tanaman melalui pelarutan logam dan produksi zat pengatur tumbuh (IAA).
12
Gbr. 1. Peta yang menunjukkan Rancangan Acak Kelompok Lengkap (RCBD) untuk percobaan lapangan.
13
5.3. Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap komponen hasil tanaman kacang tanah
Seng (Zn) memainkan peran kunci sebagai aktivator beberapa enzim pada tanaman dan terlibat langsung dalam biosintesis zat
pertumbuhan seperti auksin yang menghasilkan lebih banyak sel tanaman dan lebih banyak bahan kering yang pada gilirannya akan
disimpan di dalam biji sebagai cadangan yang mengarah pada peningkatan komponen hasil [82]. Demikian pula, fosfor (P)
merupakan unsur hara penting bagi semua tanaman karena merupakan penyusun utama ATP dan memainkan peran penting dalam
transformasi energi pada tanaman dan dalam berbagai bentuk pembentukan biji [83]. P meningkatkan hasil kacang tanah melalui
peningkatan total bahan kering [84,85]. Oleh karena itu, dalam penelitian ini pengaruh aktivitas pelarutan mineral (Zn dan P) dari P.
aeruginosa terhadap hasil polong dan biji tanaman kacang tanah dipelajari setelah 60 HST. Di antara perlakuan yang berbeda,
tanaman pada petak T3 menunjukkan jumlah polong maksimum (183,25/tanaman) dan berat polong (316,75 g/tanaman)
dibandingkan dengan kontrol pada hari ke-120 setelah tanam (Tabel 3). Komponen hasil lainnya seperti bobot seratus polong, bobot
seratus biji dan jumlah polong dan biji per tanaman juga dievaluasi. Pada semua parameter yang diteliti, tanaman pada petak T3
menunjukkan nilai maksimum (Tabel: 4). Hasil ini dapat dikaitkan dengan sifat eksudat akar yang berperan sebagai substrat yang
cocok untuk mikroorganisme asosiatif yang melepaskan zat pemacu pertumbuhan tanaman terutama asam indol-asetat. Hasil ini
sesuai dengan yang diperoleh oleh Kloepper [86], Tilak d k k . [87] dan Verma dkk. [88]. Demikian pula, aktivitas pelarutan fosfat
dan penghasil fitohormon dari Azotobacter chroococcum menunjukkan peningkatan hasil biji-bijian dan jerami gandum [89].
Stimulasi pertumbuhan dan hasil jagung dengan inokulasi Rhizobium leguminosarum dan Penicillium rugulosum di bawah kondisi rumah kaca
dan lapangan juga dilaporkan oleh Chabot dkk. [90] dan Reyes dkk. [91]. Aktivitas pelarutan seng dari Bacillus sp. AZ6 meningkatkan
pertumbuhan maksimum dan parameter fisiologis bibit jagung yang mungkin disebabkan oleh atribut pemacu pertumbuhan
dibandingkan dengan strain terisolasi lainnya [92]. Srithaworn dkk. [93], juga mengungkapkan bahwa inokulasi dengan P.
megaterium KAH109 dan P. aryabhattai KEX505 secara signifikan meningkatkan berat kering tanaman masing-masing sebesar
26,96% dan 8,79% dan jumlah biji per tanaman sebesar 48,97% dan 35,29% jika dibandingkan dengan kontrol yang tidak
diinokulasi dan menyimpulkan bahwa kedua galur tersebut dapat dianggap sebagai bioinokulan pelarut seng yang potensial untuk
meningkatkan pertumbuhan dan hasil produksi kedelai hijau.
Inokulan cair bersama dengan pupuk organik (T3) meningkatkan pertumbuhan dan hasil tanaman kacang tanah dibandingkan
dengan pupuk cair.
inokulan (T2) dan pupuk organik (T4) saja karena pupuk organik membantu perkembangbiakan mikroorganisme di dalam tanah
dengan menyediakan unsur hara esensial yang dibutuhkan untuk aktivitas mineralisasi yang menghasilkan pelepasan unsur hara
yang lambat ke tanaman sehingga meningkatkan pertumbuhan dan hasil tanaman kacang tanah.
Perlakuan benih dengan formulasi P. aeruginosa berbasis lignit (T5) mencatat pertumbuhan dan hasil panen tanaman kacang
tanah yang paling rendah dibandingkan dengan perlakuan yang menggunakan inokulan cair. Hal ini mungkin disebabkan oleh
viabilitas yang buruk dan kinerja lapangan yang tidak konsisten dari bioinokulan berbasis pembawa padat dibandingkan dengan
formulasi cair. Peningkatan kinerja inokulan cair di lapangan disebabkan oleh fakta bahwa, ketika konsentrasi garam meningkat di
lingkungan sel dengan pengeringan inokulan cair, polimer penstabil seperti PVP mungkin berguna dalam mengurangi tingkat
presipitasi protein atau koagulasi sel. Pemeliharaan struktur makromolekul
Gbr. 2. Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap kandungan seng tanaman kacang tanah. Gambar 3. Pengaruh perlakuan yang berbeda terhadap
9
kandungan fosfor tanaman kacang tanah T1: Kontrol yang tidak diinokulasi; T2: Benih yang diberi formulasi cair; T3: Benih yang diberi formulasi
cair dan t a n a h n y a d i b e r i pupuk organik (Kebun); T4: Tanah yang diberi pupuk kandang organik (Kebun) saja; T5: Benih yang diberi
bioinokulan berbasis lignit (padat).
9
dapat meningkatkan integritas biologis, sehingga meningkatkan kelangsungan hidup dan kinerja lapangan [94]. Tittabutr dkk. [56]
melaporkan bahwa inokulan cair yang diformulasikan dengan aditif polimer meningkatkan kelangsungan hidup jangka panjang dari
semua strain rizobakteri. Hasil penelitian ini juga sejalan dengan Girisha dkk. [95] yang menyimpulkan bahwa inokulan Rhizobium
cair yang dibuat dengan PVT sebagai osmoprotektan telah meningkatkan masa simpan, nodulasi, dan fiksasi nitrogen yang setara
dengan inokulan berbasis lignit pada kacang tunggak.
Dengan demikian, penelitian ini dengan jelas menunjukkan bahwa inokulasi dengan rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman
(P. aeruginosa) secara signifikan meningkatkan pertumbuhan dan hasil panen kacang tanah.
Gbr. 3. Zona hambat yang diperoleh oleh P. aeruginosa yang dipaparkan pada tiga antibiotik yang berbeda. A: Penisilin; B: Neomisin; C: Gentamisin.
C1: 1 μg/ml konsentrasi antibiotik; C2: 2 μg/ml konsentrasi antibiotik; C3: 3 μg/ml konsentrasi antibiotik; C4: 4 μg/ml konsentrasi antibiotik;
TB: P. aeruginosa yang diisolasi dari lahan pertanian dan dipelihara sebagai kultur murni secara in vitro; T2 B: Bakteri yang diisolasi dari tanah petak
T2 (Benih yang diberi inokulan cair (P. aeruginosa) saja); T3 B: Bakteri yang diisolasi dari tanah petak T3 (Benih yang diberi inokulan cair (P.
aeruginosa) dan tanah yang diberi pupuk organik); T5 B: Bakteri yang diisolasi dari tanah petak T5 (Benih yang diberi inokulan berbahan
pembawa (P. aeruginosa).
10
5.4. Analisis kandungan seng dan fosfor pada tanaman kacang tanah dan tanah
Pengaruh bakteri pelarut mineral terhadap kandungan seng pada tanaman dan biji kacang tanah dari berbagai perlakuan dan
pengaruhnya terhadap ketersediaan seng di dalam tanah telah dipelajari. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kandungan seng yang
tersedia secara signifikan (P < 0,05) lebih tinggi pada tanah, tanaman, dan biji pada petak T3 dibandingkan dengan perlakuan
lainnya (Gambar 2.1 & 2.2; Tabel 5-6). Hal ini mungkin disebabkan oleh pelarutan Zn yang tidak larut dalam tanah oleh P. aeruginosa
melalui produksi asam glukonat. Hal ini telah diantisipasi karena peningkatan seng yang tersedia di tanah dapat menyebabkan kadar seng
yang lebih tinggi pada tanaman (Sethia dkk. [96]). Sejumlah penelitian menggunakan PGPR juga menunjukkan bahwa peningkatan
konsentrasi seng ini bermanfaat. Menurut Lefèvre dkk. [97], PGPR telah terbukti meningkatkan translokasi seng dalam biji-bijian
gandum sebesar 12% di atas seng buatan, mengatasi kekurangan nutrisi pada berbagai tanaman. Simine dkk. [98] melaporkan
bahwa produksi asam glukonat dan 2-keto glukonat oleh strain Pseudomonas fluorescens bertanggung jawab atas pelarutan Zn
dalam uji kaldu. Praveen Kumar dkk. [99] lebih lanjut memperkuat fakta ini dengan memeriksa kandungan seng pada tanaman
jagung yang ditanam dengan ZnSO4 dengan rizobakteri dan menyimpulkan bahwa serapan tanaman terhadap sumber seng tanah
yang tersedia (ZnSO4 ) tidak mencukupi, oleh karena itu perlakuan bakteri diperlukan untuk memobilisasi unsur mineral tanah,
yang mengarah pada peningkatan kadar seng pada tanaman jagung melalui mekanisme pelarutan. Ramesh dkk. [100] juga
melaporkan bahwa strain Bacillus aryabhattai yang melarutkan Zn meningkatkan akumulasi Zn pada gandum dan kedelai. Abaid-
Ullah dkk. [101] membandingkan translokasi Zn pada biji-bijian gandum dengan Zn kimiawi dan menemukan bahwa strain tertentu
dari Serratia sp., Pseudomonas sp., dan Bacillus sp., meningkatkan translokasi Zn hingga 7-12% dibandingkan dengan Zn kimiawi.
Sirohi dkk. [102] juga menemukan bahwa aplikasi strain Pseudomonas fluorescens (PSd) meningkatkan kandungan Zn2+ pada
tanaman gandum dan tanah melalui aktivitas pelarutan seng. Roesti dkk. dan Mader dkk. [103,104] melaporkan bahwa inokulasi
Pseudomonas synxantha HHRE81 (R81) dan P. jessenii LHRE62 (R62) meningkatkan konsentrasi seng pada biji gandum dan gram
hitam. Sesuai dengan Vaid dkk. (2014) [105], tanaman padi yang diinokulasi dengan kombinasi yang tepat dari Burkholderia sp. dan
Acinetobacter sp. Strain bakteri pelarut Zn juga ditemukan lebih efektif daripada tanaman yang tidak diinokulasi dalam memperoleh Zn
dari tanah yang kekurangan Zn. Aplikasi pupuk organik pada plot T3 juga dianggap sebagai faktor untuk ketersediaan Zn
maksimum dalam tanah dan tanaman. Pupuk organik terlibat dalam meningkatkan pertumbuhan tanaman, yang menginduksi
aktivitas P. aeruginosa dengan menyediakan unsur hara esensial. Pengamatan serupa dilakukan oleh beberapa peneliti bahwa
aplikasi bahan organik yang berbeda bersama dengan pupuk hayati meningkatkan kelarutan dan serapan Zn oleh tanaman [106].
Pengaruh kapasitas pelarutan mineral dari P. aeruginosa terhadap kandungan P pada tanaman kacang tanah, biji, dan tanah dari
berbagai perlakuan telah dipelajari. Di antara perlakuan yang berbeda, tanah, tanaman, dan biji dari plot T3 mencatat akumulasi P
yang lebih tinggi dibandingkan dengan plot lainnya (Tabel: 5-6). Hal ini mungkin disebabkan oleh aktivitas pemacu pertumbuhan
tanaman dari P. aeruginosa seperti pelarutan P dan produksi IAA. Pengamatan serupa didukung oleh penelitian dari Ref [107-110]
yang melaporkan bahwa peningkatan maksimum serapan P dan hasil tanaman yang dihasilkan dapat dikaitkan dengan kemampuan
strain PSB untuk melarutkan fosfat anorganik yang tidak larut dan menghasilkan fitohormon yang dibutuhkan. Hasil ini
menunjukkan bahwa pelarut P meningkatkan kandungan P tanah dan meningkatkan serapan P pada banyak tanaman [111-113]. Pal
[114] melaporkan bahwa nutrisi fosfat pada jagung, jawawut, bayam, dan soba meningkat setelah inokulasi benih tanaman dengan
Bacillus sp. yang melarutkan fosfat. Inokulasi PSB seperti Serratia marcescens, Pseudomonas fluorescens, dan Bacillus sp.
meningkatkan serapan P pada tanaman jagung dan kacang tanah [60,115,116]. Pupuk organik yang diaplikasikan pada petak T3
juga mendukung peningkatan kandungan P pada tanah dan tanaman karena aktivitas heterotrofiknya. Hasil ini sesuai dengan
pendapat Aman-ullah dkk. [117] yang menyatakan bahwa bahan organik tanah memperbaiki sifat fisik tanah dan berkontribusi pada
pembentukan kompleks yang dapat larut dengan ion logam (kelat alami) yang pada akhirnya meningkatkan serapan ion logam oleh
tanaman.
5.5. Penilaian kelangsungan hidup inokulan yang diaplikasikan di lapangan menggunakan pola intrinsik antibiotik
Menentukan dinamika kolonisasi akar oleh bakteri introduksi sangat penting untuk penggunaan yang efektif, karena sangat
penting dalam peningkatan pertumbuhan tanaman dan kontrol biologis [118]. Banyak bakteri yang secara intrinsik resisten atau
sensitif terhadap berbagai antibiotik. Kisaran dan konsentrasi antibiotik yang membuat bakteri ini resisten atau sensitif, sangat
bervariasi, bahkan di antara strain dalam spesies yang sama. Pola unik resistensi atau sensitivitas antibiotik intrinsik ini dapat
diterapkan sebagai sidik jari genetik dari suatu organisme dan digunakan untuk mengenalinya [119]. Dengan demikian dalam
penelitian ini, kelangsungan hidup inokulan cair yang diinokulasi (P. aeruginosa) di lapangan kacang tanah dinilai dengan
membandingkan pola antibiotik intrinsik yang diperoleh dengan strain in vitro standar (P. aeruginosa) (TB) dan strain (T2B) y a n g
diperoleh dari sampel tanah rizosfer tanaman kacang tanah y a n g dipanen pada 120 H S T dari plot T2 [Benih yang diberi formulasi cair
(P.aeruginosa) saja)], T3B [Bakteri yang diisolasi dari tanah petak T3 (Benih yang diberi formulasi cair (P. aeruginosa) dan tanah
yang diberi pupuk organik)] dan T5B [Bakteri yang diisolasi dari tanah petak T3 (Benih yang diberi inokulan berbasis inokulan (P.
aeruginosa)]. Semua isolat menunjukkan resistensi terhadap semua antibiotik intrinsik yang diuji (neomisin, penisilin, dan
gentamisin) pada konsentrasi 4 μg/ml dan menunjukkan pola intrinsik yang sama yang menegaskan bahwa semua isolat tersebut
serupa (Gambar: 3). Penelitian serupa dilakukan oleh Laxmi prasuna [120] yang mengkarakterisasi isolat rhizobium yang
berasosiasi dengan kacang-kacangan liar berdasarkan resistensi antibiotik dan menyimpulkan bahwa isolat tersebut menunjukkan
kepekaan terhadap sepuluh antibiotik (kloramfenikol, eritromisin, gentamisin, kanamisin, neomisin, nistatin, oksitetrasiklin,
penisilin G, streptomisin dan van-komisin) yang memberikan gambaran yang membedakan masing-masing isolat dari yang lain dan
muncul kriteria yang berguna untuk membedakan mereka pada tingkat ini saat mengevaluasi biologi 'Rhizobia'. Mazumdar dkk.
11
[121] juga menggunakan sembilan isolat pseudomonas fluoresen yang diperoleh dari rizosfer tanaman teh untuk penentuan Profil
Resistensi Antibiotik Intrinsik (IARP) dengan menggunakan enam antibiotik seperti kanamisin, streptomisin, rifampisin,
gentamisin, ampisilin, dan kloramfenikol. Sebagian besar isolat menunjukkan resistensi yang tinggi terhadap dua antibiotik,
ampisilin, dan kanamisin dan disimpulkan bahwa pola resistensi tingkat intrinsik terhadap kelas antibiotik tertentu dapat digunakan
untuk identifikasi strain.
12
6. Kesimpulan
Penelitian saat ini menunjukkan keefektifan formulasi cair dari bakteri pelarut mineral (P. aeruginosa) bersama dengan pupuk kandang
yang meningkatkan mobilisasi mineral (Zn dan P) yang terakumulasi di dalam tanah akibat penggunaan pupuk kimia secara terus
menerus melalui mekanisme pelarutannya dan menstimulasi serapan tanaman untuk pertumbuhan dan perkembangannya. Penelitian
ini memberikan strategi untuk memulihkan tanah yang produktif dan meminimalkan penggunaan mineral seperti pupuk kimia.
Penggunaan pupuk hayati harus diwajibkan di bidang pertanian untuk menciptakan lingkungan pertanian yang berkelanjutan,
meminimalkan kerugian yang disebabkan oleh praktik pertanian saat ini, dan menyediakan makanan organik yang sehat dan tidak
beracun bagi para penggemar makanan organik.
Pernyataan ketersediaan data
• Data yang disertakan dalam artikel/materi pelengkap/dikutip dalam artikel.

• Data akan tersedia berdasarkan permintaan
Pernyataan kontribusi kepengarangan CRediT
K. Sunitha Kumari: Validasi, Analisis formal, Kurasi data, Konseptualisasi. S.N. Padma Devi: Validasi, Analisis formal, Kurasi data,
Konseptualisasi. Rajamani Ranjithkumar: Validasi, Metodologi, Analisis formal, Kurasi data, Konseptualisasi. Sinouvassane
Djearamane: Validasi, Metodologi, Analisis formal, Kurasi data, Konseptualisasi. Lai-Hock Tey: Investigasi, Perolehan dana,
Investigasi, Perolehan dana. Ling Shing Wong: Visualisasi, Investigasi, Perolehan dana. Saminathan Kayarohanam:
Pengawasan, Administrasi proyek, Perolehan dana. Natarajan Arumugam: Visi super, Administrasi proyek, Investigasi,
Perolehan dana. Abdulrahman I. Almansour: Administrasi proyek, Perolehan dana. Karthikeyan Perumal: Pengawasan,
Administrasi proyek.
Deklarasi kepentingan yang bersaing
Para penulis menyatakan kepentingan finansial/hubungan pribadi berikut ini yang dapat dianggap sebagai potensi konflik
kepentingan.
Ucapan terima kasih
Kami berterima kasih kepada UGC, New Delhi, India atas bantuan keuangan yang diberikan untuk melaksanakan pekerjaan ini
(F. No: 42-934/2013 (SR)) dan dukungan yang diberikan oleh skema DBT-BUILDER (No. BT/INF/22/SP45369/2022) dan DST-FIST (No.
Sanction SR/FST/COLLEGE-/ 2022/1293). Proyek ini juga didanai oleh Researchers Supporting Project nomor (RSP2023R231), King
Saud University, Riyadh, Arab Saudi.
Referensi
[1] H.N. Pahalvi, L. Rafiya, S. Rashid, B. Nisar, A.N. Kamili, Pupuk kimia dan dampaknya terhadap kesehatan tanah, dalam: G.H. Dar, R.A. Bhat, M.A. Mehmood, K.
R. Hakeem (Eds.), Mikrobiota dan Pupuk Hayati, Springer, Cham, 2021, hlm. 2.
[2] D. Suryatapa, C. Annalakshmi, P. Tapan Kumar, Pertanian organik di India: visi menuju bangsa yang sehat, Food Quality and Safety 4 2 (2020) 69-76.
[3] J.C. Thorat, A.L. More, Pengaruh Pupuk Kimia terhadap Lingkungan dan Kesehatan Manusia, Jurnal Pengembangan dan Penelitian Ilmiah 7 2 (2022) 99-105.
[4] Federasi Internasional Gerakan Pertanian Organik (IFOAM), Standar dasar IFOAM untuk produksi dan pengolahan organik. Sidang Umum, Argentina,
November, IFOAM, Jerman, Undang-Undang Produksi Pangan Organik tahun 1990 (U.S.C) s (1998) 2103.
[5] K. Jupinder, Rekayasa rizosfer, dalam: Wisnu, Inokulan Bakteri untuk Rekayasa Rizosfer: Aplikasi, Aspek Terkini, dan Tantangannya, Academic Press, 2022,
hlm. 129-150.
[6] Mordor Intelligence, Pertumbuhan pasar pupuk hayati global, Tren dan Prakiraan (2022) 2022-2027.
[7] J. Castillo-González, D. Ojeda-Barrios, A. Hernández-Rodríguez, A.C. González-Franco, L. Robles-Hernández, G.R. Lo´pez-Ochoa, Zinc metalloenzymes in plants,
Interciencia 43 (2018) 242-248.
[8] I.E. Zaheer, S. Ali, MH Saleem, M.H. Saleem, M. Arslan Ashraf, Q. Ali, Z. Abbas, dkk., Suplementasi seng-lisin memitigasi stres oksidatif pada lobak
(Brassica napus L.) dengan mencegah fitotoksisitas kromium ketika diairi dengan air limbah penyamakan kulit, Tumbuhan 9 (2020) 1145.
[9] B.J. Alloway, Seng dalam Tanah dan Nutrisi Tanaman, Asosiasi Seng Internasional dan Asosiasi Industri Pupuk Internasional. Belgia dan Paris, Brussel, 2008,
hal. 139.
[10] J. Potarzycki, W. Grzebisz, Pengaruh aplikasi seng pada daun terhadap hasil gabah jagung dan komponen hasilnya, Plant Soil Environ. 55 (2009) 519-527.
[11] B. Hafeez, Y.M. Khanif, M. Saleem, Peran seng dalam nutrisi tanaman- Sebuah tinjauan, Am. J. Exp. Agric. 3 (2013) 374-391.
[12] M. Yang M, Y. Li, Z. Liu, J. Tian, L. Liang, Y. Qiu, dkk., Pengangkut seng aktivitas tinggi OsZIP9 memediasi serapan seng pada padi, Plant J. 103 (2020) 1695-
1709.
[13] I.E. Zaheer, S. Ali, MH Saleem, M. Ali, M. Ali, M. Riaz, S. Javed, dkk., Peran interaktif seng dan besi lisin pada pertumbuhan Spinacia oleracea l.,
fotosintesis, dan kapasitas antioksidan yang diairi dengan air limbah penyamakan kulit, Fisiol. Mol. Biol. Tumbuhan 26 (2020) 2435-2452.
[14] M. Alsafran, K. Usman, B. Ahmed, M. Rizwan, MH Saleem, H. Al Jabri, Memahami mekanisme fitoremediasi elemen yang berpotensi beracun: tinjauan
proteomik tentang kemajuan terkini, Front. Plant Sci. (2022) 13.
[15] B.J. Alloway, Mikronutrien dan produksi tanaman, dalam: Kekurangan Mikronutrien dalam Produksi Tanaman Global, Springer Science Business Media BV,
Belanda, 2008, hlm. 1-39.
[16] M.V. Singh, Defisiensi Mikronutrien di Tanah India dan Praktik-praktik yang Dapat Diterapkan di Lapangan untuk Mengatasinya. Laporan Tahunan AICRP
(Mikronutrien), Institut Ilmu Tanah India, Bhopal, India, 2010.
[17] MV Singh, Skenario defisiensi seng di tanah India dan pengaruhnya terhadap pengayaan seng pada tanaman untuk meningkatkan kesehatan manusia dan
hewan. Dipresentasikan pada 3rd , Simposium Seng Internasional: Meningkatkan Produksi Tanaman dan Kesehatan Manusia, Hyderabad, India, Oktober
13
(2011) 10-14.
14
[18] M.S. Khan, A. Zaidi, P.A. Wani, M. Ahemad, M. Oves, Keanekaragaman fungsional di antara rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman, dalam: M.S. Khan, A.
Zaidi, J. Musarrat (Eds.), Microbial Strategies for Crop Improvement, Springer, Berlin, 2009, pp. 105-132.
[19] A. Timofeeva, M. Galyamova, S. Sedykh, Prospek penggunaan mikroorganisme pelarut fosfat sebagai pupuk alami di bidang pertanian, Tumbuhan 11 (2022) 2119.
[20] M. El Mazlouzi, C. Morel, T. Robert, C. Chesseron, C. Salon, J.Y. Cornu, A. Mollier, Dinamika serapan dan remobilisasi fosfor selama periode perkembangan
biji-bijian pada tanaman gandum durum, Tumbuhan 11 (2022) 1006.
[21] A. Sadervanshi, P. Kumar, A. Nagee, A. Kumar, Isolasi dan karakterisasi bakteri pelarut fosfat dari tanah pertanian Anand, Jurnal internasional ilmu
hayati dan penelitian farmasi 2 (2012) 256-266.
[22] S. Hakim, T. Naqqash, M.S. Nawaz, I. Laraib, M.J. Siddique, R. Zia, M.S. Mirza, A. Imran, Rekayasa rizosfer dengan mikroorganisme pemacu
pertumbuhan tanaman untuk pertanian dan keberlanjutan ekologi, Front. Sustain. Food Syst. 5 (2021). ISSN: 2571-581X.
[23] X. Meng, W.W. Chen, Y.Y. Wang, Z.R. Huang, X. Ye, L.S. Chen, L.T. Yang, Efek defisiensi fosfor pada penyerapan nutrisi mineral, kinerja sistem
fotosintesis, dan metabolisme antioksidan pada Citrus grandis, PLoS One 16 (2021) 17.
[24] R. Krishnaswamy, Pengaruh pemupukan fosfat terhadap adsorpsi seng pada beberapa vertisol dan inceptisol, J. Indian Soc. Soil Sci. 41 (1993) 251-255.
[25] P.C. Srivastava, U.C. Gupta, Trace Elements in Crop Production (Unsur-unsur jejak dalam Produksi Tanaman), Oxford and IBH Publishers, New Delhi, 1996, h.
356.
[26] E.E. Schulte, K.A. Kelling, Tanah dan Fosfor Terapan: Memahami Unsur Hara Tanaman, Buletin A2520. University of Wisconsin Extension, Madison,
Wisconsin, 1996, hlm. 1-4.
[27] S. Banik, B.K. Dey, Kandungan fosfat tersedia pada tanah aluvial yang dipengaruhi oleh inokulasi beberapa isolat mikroorganisme pelarut fosfat, Plant Soil 69
(1982) 353-364.
[28] H.D. Foth, Dasar-dasar Ilmu Tanah. 8th Edition, John Wiley and Sons, New York, NY, 1990.
[29] P.G. Gyaneshwar, N. Kumar, L.J. Parekh, P.S. Poole, Peran mikroorganisme tanah dalam meningkatkan nutrisi fosfor pada tanaman, Plant Soil 245 (2002) 83-93.
[30] B. Gitika, S. Uday, B.S. Perminder, Sebuah tinjauan tentang efek interaktif fosfor, seng dan mikoriza pada tanah dan tanaman, Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci. 8
(2019) 2525-2530.
[31] A. Soltangheisi, C.F. Ishak, H.M. Musa, H. Zakikhani, Z.A. Rahman, Serapan fosfor dan seng serta pengaruh interaksinya terhadap kandungan bahan kering
dan klorofil jagung manis (Zea mays var. saccharata), J. Agron. 12 (2013) 187-192.
[32] M.J. Webb, J.F. Loneagan, Pengaruh Defisiensi Seng terhadap Pertumbuhan, Konsentrasi Fosfor dan Toksisitas Fosfor pada Tanaman Gandum, vol. 52, Soil
Science Society of America, 1988, hal. 1676-1680.
[33] M. Marschner, Nutrisi Mineral Tumbuhan Tingkat Tinggi. 2nd Edn, Academic Press, London, New York, 1995, hal. 200-255.
[34] D. Hu, R.W. Bell, Z. Xie, Respon seng dan fosfor pada pemerkosaan biji minyak yang ditransplantasikan, Ilmu Tanah dan Nutrisi Tanaman 42 (1996) 333-344.
[35] G. Bukvic, M. Antunovic, S. Popovic, M. Rastija, Pengaruh pemupukan P dan Zn terhadap hasil biomassa dan serapannya oleh galur-galur jagung (Zea mays
L.), Plant Soil Environ. 49 11 (2003) 505-510.
[36] M.S. Khan, A. Zaidi, P.A. Wani, M. Ahemad, M. Oves, Keanekaragaman fungsional di antara rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman, dalam: M.S. Khan, A.
Zaidi, J. Musarrat (Eds.), Microbial Strategies for Crop Improvement, Springer, Berlin, 2009, pp. 105-132.
[37] D. D Reddy, A. Subba Rao, K. Sammi Reddy, P.N. Takkar, Keberlanjutan hasil dan pemanfaatan fosfor pada sistem kedelai-gandum pada Vertisols sebagai
respon terhadap penggunaan pupuk kandang dan pupuk fosfor secara terpadu, Field Crops Res. 62 (2-3) (1999) 181-190.
[38] H. Rodriguez, R. Fraga, Bakteri pelarut fosfat dan perannya dalam peningkatan pertumbuhan tanaman, Kemajuan dalam Bioteknologi 17 (1999) 319-339.
[39] J.K. Vessey, Rhizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman sebagai pupuk hayati, Plant Soil 255 2 (2003) 571-586.
[40] D. Thakuria, NC Talukdar, C. Goswami, S. Hazarika, RC Boro, MR Khan, Karakterisasi dan skrining bakteri dari rizosfer padi yang tumbuh di tanah asam
Assam, Curr. Sci. 86 (2004) 978-985.
[41] P. Chaudhary, S. Singh, A. Chaudhary, A. Sharma, G. Kumar, Tinjauan pupuk hayati dalam produksi tanaman dan manajemen stres untuk pertanian
berkelanjutan, Front. Plant Sci. 13 (2022), 930340.
[42] J.E. Cunningham, C. Kuiack, Produksi asam sitrat dan asam oksalat serta pelarutan kalsium fosfat oleh Penicillium billai, Appl. Environ. Microbiol. 58 (1992)
1451-1458.
[43] N. Khan, S. Ali, MA Shahid, A. Mustafa, RZ Sayyed, JA Curá, Wawasan tentang interaksi antara akar, rizosfer, dan rizobakteri untuk meningkatkan
pertumbuhan tanaman dan toleransi terhadap c e k a m a n abiotik: sebuah tinjauan, Sel 10 (2021) 1551.
[44] T. Li, R. Bai, JX Liu, Distribusi dan komposisi zat polimer ekstraseluler dalam biofilm aerasi membran, J. Bioteknologi. 135 (2008) 52-57.
[45] J.K. Vessey, Rhizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman sebagai pupuk hayati, Plant Soil 255 (2003) 571-586.
[46] A. Afzal, A. Bano, Rhizobium dan bakteri pelarut fosfat meningkatkan hasil dan serapan fosfor pada gandum (Triticum aestivum L.), Int. J. Agric. Biol. 10
(2008) 85-88.
[47] J.H.G. Stephens, H.M. Rask, Produksi dan formulasi inokulan, Field Crops Res. 65 (2000) 249-258.
[48] F.B. Rebah, D. Prevost, A. Yezza, R.D. Tyagi Bahan limbah agroindustri dan lumpur air limbah untuk produksi inokulan rizobakteri: sebuah tinjauan,
Bioresour. Technol. 98 (2007) 3535-3546.
[49] J.D. Van Elsas, C.E. Heijnen, Metode untuk memasukkan bakteri ke dalam tanah: sebuah tinjauan, Biol. Fert. Soils. 10 (1990) 127-133.
[50] D.M. Huber, L. El-Nasshar, H.W. Moore, D.E. Mathre, J.E. Wagner, Interaksi antara pembawa gambut dan perlakuan benih bakteri yang dievaluasi untuk
pengendalian biologis terhadap penyakit tungro pada gandum (Triticum aestivum L.), Biol. Fertil. Tanah 8 (1989) 166-171.
[51] P.E. Olsen, W.A. Rice, M.M. Collins, Kontaminan biologis pada inokulan kacang-kacangan Amerika Utara, Soil Biol. Biochem. 27 (1994) 699-701.
[52] R.S. Smith, Formulasi dan aplikasi inokulan untuk memenuhi kebutuhan yang terus berubah, dalam: N.A. Provorov, V.I. Romanov, W.E. Newton (Eds.),
Fiksasi Nitrogen: Dasar-dasar dan Aplikasi (I.A. Tikhonovich, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Belanda, 1995, hlm. 653-657.
[53] M.S. Vora, H.N. Shelat, R.V. Vyas, Pupuk hayati cair: pandangan baru, dalam: M.S. Vora, H.N. Shelat, R.V. Vyas (Eds.), Buku Pegangan Pupuk Hayati dan
Pestisida Mikroba, Satish Serial Publishing House, New Delhi, 2008, hlm. 87-90.
[54] S.V. Hedge, Pupuk hayati cair di pertanian India, Biofertilizer News Lett 12 (2002) 17-22.
[55] R.T. Vendan, M. Thangaraju, Pengembangan dan standarisasi formulasi cair untuk bioinokulan Azospirillum, Indian J. Microbiol. 46 (2006) 379-387.
[56] P. Tittabutr, W. Payakapong, N. Teaumroong, P.W. Singleton, N. Boonkerd, Pertumbuhan, kelangsungan hidup dan kinerja lapangan dari formulasi
inokulan cair bradyrhizobial dengan aditif polimer, Sci. Asia 33 (2007) 69-77.
[57] J. Liu, S. Tian, B. Li, G. Qin, Meningkatkan viabilitas dua ragi biokontrol dalam formulasi cair dengan menggunakan pelindung gula yang dikombinasikan
dengan antioksidan, Biocontrol 54 (2009) 817-824.
[58] R. Manikandan, D. Saravanakumar, L. Rajendran, T. Raguchander, R. Samiyappan, Standarisasi formulasi cair Pseudomonas fluorescens Pf1 untuk
kemanjurannya terhadap penyakit layu fusarium pada tomat, Biol. Kontrol 54 (2010) 83-89.
[59] A.L. Singh, A.L., M.S. Basu, N.B. Singh, Mineral Disorders of Groundnut, National Research center for groundnut (ICAR), Junagadh India, 2004, hal. 85.
[60] B. Hameeda, G. Harini, O.P. Rupelab, S.P. Wanib, Gopal Reddya, Peningkatan pertumbuhan jagung oleh bakteri pelarut fosfat yang diisolasi dari kompos dan
makrofauna, Microbiol. Res. 163 (2008) 234-242.
[61] S. Mathivanan, A.L.A. Chidambaram, P. Sundaramoorthy, L. Baskaran, R. Kalaikandhan, Pengaruh rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman terhadap
perkecambahan biji kacang tanah (Arachis hypogaea L.) dan konstituen biokimianya, Int.J.Curr.Res.Aca.Rev. 2 (2014) 187-194.
[62] S. Tabrez, A.U. Khan, M. Hoque, M. Suhail, M.I. Khan, TA Zughaibi, Biosintesis ZnO NPs dari ekstrak biji labu kuning dan penjelasan potensi antikankernya
terhadap kanker payudara, Nanoteknologi. Rev. 11 (2022) 2714-2725.
[63] P. Kumar, N. Kaushal, RC Dubey, Isolasi dan identifikasi rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman (Pseudomonas sp.) dan pengaruhnya terhadap pemacu
pertumbuhan Lycopersicon esculentum L, Academia Arena 7 (2015) 44-51.
[64] K. Sunitha Kumari, SN Padma Devi, S. Vasandha, Isolat bakteri pelarut seng dari ladang pertanian di distrik Coimbatore, Tamil Nadu, Current science 110
(2016) 196-205.
[65] SN Padma Devi, K. Sunitha Kumari, S. Vasandha Penilaian kompetensi Pseudomonas aeruginosa untuk melarutkan bentuk seng yang tidak larut di bawah
berbagai parameter budaya, Arabian J. Sci. Eng. 41 (2016) 2117-2121.
15
[66] E. Malusa, L. Sas-Paszt, J. Ciesielska, Teknologi untuk inokula mikroorganisme yang menguntungkan yang digunakan sebagai pupuk hayati, Sci. World J. 2012
(2012), 491206.
[67] J.E. Weaver, F.C. Jean, J.W. Crist, Perkembangan dan Aktivitas Akar Tanaman Pangan: Sebuah Studi dalam Ekologi Tanaman, Agronomi - Publikasi Fakultas,
1922,
hal. 1-117. Kertas 511.
[68] L. Lindsay, W.A. Norvell, Pengembangan uji tanah DTPA untuk seng, besi, mangan dan tembaga, Soil Sci. Am. J. 42 (1978) 421-428.
[69] S.R. Olsen, C.V. Cole, S. Watanabobe, L.A. Dean, Estimation of Available P in Soils by Extraction by Sodium Bicarbonate, vol. 939, U.S.Dept. Agr., Circ, 1954,
p. 19.
[70] R.H. Bray, L.T. Kurtz, Penentuan total fosfor organik dan bentuk fosfor yang tersedia di dalam tanah, Soil Sci. 59 (1945) 39-45.
[71] J.N. Harris, P.B. New, P.M. Martin, Uji laboratorium dapat memprediksi efek menguntungkan dari bakteri pelarut fosfat pada tanaman, Soil Biol. Biochem. 38
(2006) 1521-1526.
[72] D.W. James, C.J. Hurst, T.A. Tindall Tanggapan kultivar Alfafa terhadap defisiensi fosfor dan kalium: komposisi unsur herba, J. Plant Nutr. 18 (1995) 2447-
2464.
[73] H. Kandil, G. Nadia, TA Magdi, Pengaruh tingkat aplikasi fosfor dan molibdenum yang berbeda pada dua varietas buncis (Phaseolus vulgaris, L.),
J. Agric. Makanan. Tech. 3 (2013) 8-16.
[74] U. Iqbal, N. Jamil, I. Ali, S. Hasnain, Pengaruh isolat bakteri pelarut seng-fosfat terhadap pertumbuhan Vigna radiata, Ann. Microbiol. 60 (2010) 243-248.
[75] B.R. Glick, L. Changping, G. Sibdas, E.B. Dumbroff, Perkembangan awal bibit kanola dengan adanya rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman
Pseudomonas putida GR12-2, Soil Biol. Biochem. 29 (1997) 1233-1239.
[76] M.E. Gobarah, M.H. Mohamed, M.M. Tawfik, Pengaruh pupuk fosfor dan penyemprotan daun dengan seng terhadap pertumbuhan, hasil dan kualitas kacang
tanah pada tanah berpasir yang direklamasi, J. Appl. Sci. Res. 2 (2006) 491-496.
[77] I.A. Siddiqui, S.S. Shaukat, Campuran bakteri penekan penyakit tanaman meningkatkan pengendalian biologis beberapa patogen tomat, Biol. Fertil. Tanah 36
(2002) 260-268.
[78] K. Shaukat, S. Affrasayab, S. Hasnain, Respon pertumbuhan Triticum aestivum terhadap rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman yang digunakan sebagai
pupuk hayati, Res. J. Microbiol. 1 (2006) 330-338.
[79] M. Arshad, W.T. Frankenbergedr, Zat pengatur tumbuh tanaman di rizosfer: produksi dan fungsi mikroba, Adv. Agron. 62 (1998) 46-51.
[80] B.K. Biswas, T.R. Chowdhury, G. Samanta, B.K. Mandal, G.C. Basu, C.R. Chanda, D. Lodh, K.C. Saha, S.K. Mukherjee, Kontaminasi arsenik dalam air tanah
di Bangladesh dan Benggala Barat, India, Environ. Perspektif Kesehatan. 108 (2000) 393-397.
[81] A. Adesemoye, H. Torbert, J. Kloepper, Peningkatan efisiensi penggunaan hara tanaman dengan PGPR dan AMF dalam sistem manajemen hara terpadu, Can.
J. Microbiol. 54 (2008) 876-886.
[82] R.M. Devlin, F.H. Withan, Fisiologi Tumbuhan, edisi keempat, Penerbit Wadsworth, Divisi Wadsworth. Inc. Belmont, California, 1983.
[83] A.H. Sanker, P.R. Reddy, I.V.S. Rao, Nodulasi dan fiksasi nitrogen pada kacang tanah yang dipengaruhi oleh ukuran biji dan fosfor, Legume Res. 7 (1984) 1-5.
[84] B.M. Sharma, J.P.S. Yadev, Ketersediaan fosfor untuk biji-bijian seperti yang dipengaruhi oleh pemupukan fosfat dan rejim irigasi, Indian J. Agric. Sci. 46
(1976) 205-210.
[85] S.K. Rai, Pengaruh inokulasi Rhizobium dan pemupukan P terhadap hasil kacang tanah, Andra Agric. J. 29 (1982) 78-80.
[86] J.W. Kloepper, Sebuah tinjauan tentang mekanisme untuk mendorong pertumbuhan tanaman dengan PGPR, Lokakarya PGPR Internasional Keenam 6 (2003)
15-23, 10 Oktober 2003, Kalkuta, India.
[87] K.V.B.R. Tilak, N. Ranganayaki, K.K. Pal, R. De, A.K. Saxena, C.S. Nautiyal, S. Mittal, A.K. Tripathi, B.N, Keanekaragaman bakteri pendukung pertumbuhan
tanaman dan kesehatan tanah, Curr. Sci. 89 (2005) 136-150.
[88] J.P. Verma, J. Yadav, K.N. Tiwari, V. Singh, Dampak dari rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman terhadap produksi tanaman, Int. J. Agric. Res. 5 (2010) 954-
983.
[89] V. Khalid, R.K. Behl, N. Narula, Pembentukan galur-galur pelarut fosfat dari Azotobacter chroococcum di rizosfer dan pengaruhnya terhadap kultivar
gandum dalam kondisi rumah kaca, Microbiol. Res. 156 (2001) 87-93.
[90] R.H. Chabot, P.M. Antoun, Cescas, Promosi pertumbuhan jagung dan selada oleh biovar Rhizobium leguminosarum pelarut fosfat, Phaseoli. Plant Soil 184
(1996) 311-321.
[91] L. Bernier Reyes, H. Antoun, Pelarutan fosfat batuan dan kolonisasi rizosfer jagung oleh galur liar dan galur yang dimodifikasi secara genetik dari
Penicillium rugulosum, Microb. Ecol. 44 (2002) 39-48.
[92] A. Hussain, M. Arshad, Z.A. Zahir, M. Asghar, Prospek bakteri pelarut seng untuk meningkatkan pertumbuhan jagung, Pakistan J. Agric. Sci. 52 (2015) 915-
922.
[93] M. Srithaworn, J. Jaroenthanyakorn, J. Tangjitjaroenkun, C. Suriyachadkun, O. Chunhachart, Bakteri pelarut seng dan potensinya sebagai bioinokulan untuk
meningkatkan pertumbuhan kedelai hijau (Glycine max L. Merr), PeerJ 11 (2023).
[94] R. Deaker, R.J. Roughley Rj, I.R. Kennedy, Teknologi inokulasi benih kacang-kacangan - suatu tinjauan, Soil Biol. Biochem. 36 (2004) 75-88.
[95] H.C. Girisha, G.P. Brahamprakash, B.C. Mallesha, Pengaruh osmoprotektan (PVT-40) terhadap kelangsungan hidup Rhizobium pada formulasi inokulan yang
berbeda dan fiksasi nitrogen pada kacang tunggak, Geobios 33 (2006) 151-156.
[96] B. Sethia, M. Mustafa, S. Manohar, S.V. Patil, N.S. Jayamohan, B.S. Kumudini, Produksi asam asetat indol oleh Pseudomonas spp. berpendar dari rizosfer
Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. dan variasinya pada sekuens DNA berulang ekstragenik, Indian J. Exp. Biol. 53 (2015) 342-349.
[97] K. Lefèvre, mikuˇs Vogel, L. Jeromel, dkk., Distribusi kadmium dan seng diferensial dalam kaitannya dengan dampak fisiologisnya pada daun akumulasi
Zygophyllum fabago L, Plant Cell Environ. 37 (2014) 1299-1320.
[98] C.D. Simine, J.A. Di, Sayer, G.M. Gadd, Pelarutan seng fosfat oleh strain Pseudomonas fluoresensi yang diisolasi dari tanah hutan, Biol. Fertil. Tanah 28
(1998) 87-94.
[99] G. Praveen Kumar, L.D.A. Emmanuel, S. Desai, M.H.A. Shaik, Bakteri pelarut seng prospektif untuk meningkatkan serapan hara dan promosi pertumbuhan
pada Jagung (Zea mays L.), International Journal of Microbiology (2013) 1-7.
[100] A. Ramesh, S.K. Sharma, M.P. Sharma, N. Yadava, O.P. Joshi, Inokulasi galur Bacillus aryabhattai pelarutan seng untuk meningkatkan pertumbuhan,
mobilisasi dan biofortifikasi seng pada kedelai dan gandum yang dibudidayakan di Vertisols India tengah, Appl. Soil Ecol. 73 (2014) 87-96.
[101] M. Abaid-Ullah, MN Hassan, M. Jamil, G. Brader, MKN Shah, A. Sessitsch, FY Hafeez, Plant growth promoting rhizobacteria: an alternative way to improve
yield and quality of wheat (Triticum aestivum L.), Int. J. Agric. Biol. 17 (2015) 51-60.
[102] G. Sirohi, A. Upadhyay, P. Shankar Srivastava, S. Srivastava, Biofertilisasi seng yang dimediasi PGPR pada tanah dan dampaknya terhadap pertumbuhan dan
produktivitas gandum,
J. Ilmu Tanah, Nutr Tanaman. 15 (2015) 202-216.
[103] D. Roesti, R. Gaur, B.N. Johri, G. Imfeld, S. Sharma, M. Aragno, K. Kawaljeet, Tahap pertumbuhan tanaman, manajemen pemupukan dan bioinokulan
cendawan mikoriza arbuskula dan rizobakteri pemacu pertumbuhan tanaman mempengaruhi struktur komunitas rizobakteri pada ladang gandum tadah hujan,
Soil Biol. Biochem. 38 (2006) 1111-1120.
[104] P. Mader, F. Kaiser, A. Adholeya, R. Singh, H.S. Uppal, A.K. Sharma, R. Srivastava, V. Sahai, M. Aragno, A. Wiemken, B.N. Johri, P.M. Fried, Inokulasi
mikroorganisme akar untuk rotasi gandum-padi dan gandum-gandum hitam yang berkelanjutan di India, Soil Biol. Biochem. 43 (2010) 609-619.
[105] S.K. Vaid, B. Kumar, A. Sharma, A.K. Shukla, P.C. Srivastava, Pengaruh bakteri pelarut seng terhadap peningkatan pertumbuhan dan nutrisi seng pada padi, J.
Ilmu Tanah, J. Nutr. Tanaman. 14 (2014) 889-910.
[106] D.D. Tarkalson, V.D. Jolley, C.W. Robbins, R.E. Terry, Kolonisasi mikoriza dan nutrisi gandum dan jagung manis yang ditanam pada lapisan atas dan lapisan
bawah tanah yang diberi pupuk kandang dan tidak diberi pupuk kandang, J. Nutr. 21 (1998) 1985-1999.
[107] M. Alexander, Pengantar Mikrobiologi Tanah, edisi kedua, John Wiley and Sons Inc, New York dan London, 1977.
[108] D. Kumar, K.C. Patel, V.P. Ramani, A.K. Shukla, S.K. Behera, R.A. Patel, R.A., Pengaruh tingkat dan frekuensi aplikasi Zn yang berbeda pada pertanaman
jagung-gandum pada produktivitas tanaman dan efisiensi penggunaan Zn, Sustainability 14 (2022) 15091.
[109] A.S. Khalid, M. Tahir, M. Arshad, Z.A. Zahir, Efisiensi relatif rizobakteri untuk biosintesis auksin pada tanah rizosfer dan non-rizosfer, Aus J Soil Res 42
(2004) 921-926.
16
[110] B. Hameeda, O.P. Rupela, G. Reddy, K. Satyavani, Aplikasi bakteri pemacu pertumbuhan tanaman yang berasosiasi dengan kompos dan makrofauna untuk
meningkatkan pertumbuhan pearl millet (Pennisetum glaucum L.), Biol. Fertil. Tanah 43 (2006) 221-227.
[111] A.C. Gaur, Mikroorganisme Pelarut Fosfat sebagai Pupuk Hayati, Penerbit Ilmiah Omega, New Delhi, 1990, hal. 176.
[112] S. Gaind, A.C. Gaur, Mikroorganisme pelarut fosfat termotoleran dan interaksinya dengan kacang hijau, Plant Soil 133 (1991) 141-149.
[113] S.K. Dubey, Respon kedelai terhadap batuan fosfat yang diaplikasikan dengan Pseudomoonas striata dalam kromuster tipik, J.Ind. Soc. Soil Sci. 44 (1996) 252-
255.
[114] SS Pal, Interaksi strain bakteri pelarut fosfat yang toleran terhadap asam dengan beberapa tanaman yang toleran terhadap asam, Plant Soil 198 (1998) 169-177.
[115] R. Dey, K.K. Pal, D.M. Bhatt, S.M, Chauhan Promosi pertumbuhan dan peningkatan hasil kacang tanah (Arachis hypogaea L.) dengan aplikasi rizobakteri
p e m a c u pertumbuhan tanaman, Microbial. Res. 159 (2004) 371-394.
[116] F. Sahin, R. Cakmakci, F. Kantar, Hasil bit gula dan barley dalam kaitannya dengan inokulasi dengan bakteri pengikat N2 dan pelarut fosfat, Plant Soil 265
(2004) 123-129.
[117] M.M. Amanullah, K. Vaiyapuri, A. Alagesan, E. Somasundaram, K. Sathyamoorthi, S. Pazhanivelan, Pengaruh tumpang sari dan pupuk kandang organik
terhadap hasil dan efisiensi biologis sistem tumpang sari ubi kayu (Manihot esculenta Crantz.), Res. J. Agric. Biol. Sci. 2 (2006) 201-208.
[118] J.W. Kloepper, C.J. Beauchamp, Sebuah tinjauan tentang isu-isu yang berkaitan dengan pengukuran kolonisasi akar tanaman oleh bakteri, Can. J. Microbiol. 38
(1992) 1219-1232.
[119] B.B. Bohlool, E.L. Schmidt, Pewarnaan nonspesifik dan kontrolnya dalam pemeriksaan imunofluoresensi tanah, Science 162 (1968) 1012-1014.
[120] M. Laxmi Prasuna, Karakterisasi isolat Rhizobium yang berasosiasi dengan kacang-kacangan liar berdasarkan resistensi antibiotik, Indian J. Sci. Res. 4 1
(2014) 22-24.
[121] T. Mazumdar, C. Goswami, NC Talukdar, Karakterisasi dan skrining bakteri menguntungkan yang diperoleh pada King's B agar dari rizosfer teh, Indian J.
Biotech. 6 (2007) 490-494.
17

2 Id

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

2 Id

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Subscribe to DeepL Pro to translate larger documents.

Visit www.DeepL.com/pro for more information.

Heliyon 9 (2023) e22128

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Remobilisasi organik ketersediaan seng dan fosfor untuk

Universitas Saveetha, Chennai 602 105, India

2. Bahan dan metode

2.2. Perlakuan benih dengan bioinokulan cair

2.3. Perlakuan benih dengan bioinokulan berbasis pembawa padat (lignit)

2.4.1. Karakterisasi biometrik tanaman kacang tanah

2.4.2.1. 2a. Estimasi Zn yang tersedia di dalam tanah [68].

Persiapan larutan ekstraksi DTPA.

2.4.3. Persiapan reagen

i. Natrium bikarbonat (0,5 M)

3. iii. Asam sulfat 5 N

3.1. Conc.H2 SO4 , 137 ml ditambahkan dalam 1 L air suling

a) Amonium molibdat, 12 g dilarutkan dalam 250 ml air suling

4.1. Asam askorbat, 1,056 g dilarutkan dalam 200 ml reagen A

T1 1.05 ± 0.28d 14.03 ± 0.38e

4.2. Analisis statistik

5. Hasil dan pembahasan

Seng (mg/kg) Fosfor (kg/ha)

Pernyataan ketersediaan data

• Data yang disertakan dalam artikel/materi pelengkap/dikutip dalam artikel.

Pernyataan kontribusi kepengarangan CRediT

Deklarasi kepentingan yang bersaing

Ucapan terima kasih

Anda mungkin juga menyukai