Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

NITROGEN (NITRAT) (4500-NO- 3 ) /Metode Skrining Spektrofotometri Ultraviolet

4500-TIDAK
3 -B. Metode Skrining Spektrofotometri Ultraviolet

1. Diskusi Umum D. Larutan asam klorida,(1M): Encerkan 83 mL HCl pekat ke dalam

1L dengan air reagen. Simpan dalam botol kaca atau botol polietilen
A. Prinsip:Gunakan teknik ini hanya untuk menyaring sampel yang mengandung densitas tinggi (HDPE). Solusinya stabil selama 1 tahun jika tetap
bahan organik rendah (yaitu perairan alami yang tidak terkontaminasi tertutup.
dan persediaan air minum). Tidak3-kurva kalibrasi berikut
Hukum bir hingga 11 mg N/L. 4. Prosedur
Mengukur serapan UV pada 220 nm memungkinkan analis menentukan
NO-dengan cepat.3Sadarilah bahwa bahan organik terlarut A. Perawatan sampel:Untuk 50 mL sampel bening (disaring jika
materi juga dapat menyerap pada 220 nm tetapi TIDAK- 3tidak menyerap perlu), tambahkan 1 mL 1Mlarutan HCl lalu aduk rata.
pada 275 nm, sehingga pengukuran kedua dapat dilakukan pada 275 nm B. Standar:Siapkan TIDAK3standar
- kalibrasi dalam kisaran tersebut
3nilai,
dan digunakan untuk mengoreksi NO - jika diperlukan. Sejauh mana 3-N/L
0 hingga 7 mg TIDAK- dengan mengencerkan hingga 50 mL volume berikut
koreksi empiris ini berkaitan dengan sifat dan konsentrasi bahan dari NO perantara-solusi:
3 0, 1.00, 2.00, 4.00, 7.00 . . . 35,0 ml.
organik dan dapat bervariasi dari satu perairan ke perairan lainnya, Konsentrasi standar lainnya juga dapat digunakan. Merawat
sehingga metode ini tidak disarankan jika diperlukan koreksi yang TIDAK
3-N
- standar dengan cara yang sama seperti sampel.

signifikan. Meskipun demikian, ini mungkin berguna dalam
memantau NO 3 -tingkat di badan air dengan jenis bahan organik yang
konstan.
B. Gangguan:Gangguan potensial termasuk terlarut atau-
C. Pengukuran spektrofotometri:Baca serapan atau transmitansi
terhadap air reagen yang ditetapkan pada serapan nol atau transmitansi
100%. Gunakan panjang gelombang 220 nm untuk memperolehnya
TIDAK
3-N
- pembacaan dan panjang gelombang 275 nm untuk menentukan apa pun

bahan ganik, surfaktan, NO2,- kromium heksavalen [Cr(VI)], gangguan akibat bahan organik terlarut.
dan berbagai ion anorganik yang biasanya tidak ditemukan di air
alami, seperti klorit dan klorat. Faktor koreksi serapan bahan 5. Perhitungan
organik dapat ditentukan dengan metode penambahan
dikombinasikan dengan analisis NO asli- 3konten melalui yang lain Untuk sampel dan standar, kurangi dua kali pembacaan absorbansi
metode. Filtrasi sampel menghilangkan gangguan oleh partikel pada 275 nm dari pembacaan pada 220 nm untuk memperoleh
tersuspensi. Pengasaman dengan 1Masam klorida (HCl) hingga serapan karena NO- 3-N. Jika nilai koreksi 10% dari
pH 2 mencegah gangguan konsentrasi hidroksida atau karbonat membaca pada 220 nm untuk sampel tertentu, maka NO3- -N
hingga 1000 mg kalsium karbonat (CaCO3)/L. Klorida tidak konsentrasi dianggap perkiraan kasar. Gunakan spreadsheet
mempengaruhi penentuan. elektronik, kalkulator, atau perangkat lunak instrumen untuk
Zat anorganik dapat dikompensasikan dengan menganalisis menemukan kemiringan dan titik potong kurva kalibrasi paling sedikit
konsentrasinya secara independen dan menyiapkan kurva regresi linier kuadrat. Hitung TIDAK- 3-N konsentrasi-
koreksi individual. Saring sampel yang keruh. Uji filter untuk NO3- dari persamaan berikut:
kontaminasi. A SAYA
C
S
2. Peralatan
Di mana:
Spektrofotometer, untuk digunakan pada 220 dan 275 nm dengan sel silika yang
C konsentrasi,
cocok dengan jalur cahaya 1 cm atau lebih panjang.
A daya serap,
SAYA
perpotongan garis regresi, dan
3. Reagen S kemiringan garis regresi.

A. Air reagen:Gunakan air reagen seperti yang ditentukan dalam Bagian 1080
untuk menyiapkan semua larutan dan pengenceran. 6. Daftar Pustaka

B. Larutan stok nitrat:Kalium nitrat kering (KNO3) dalam oven pada suhu
103–105°C selama 24 jam. Larutkan 0,7218 gram
air dan encerkan hingga 1000 mL; 1,00 mL 100
Diawetkan dengan 2 mL kloroform (CHCl3)/L. Solusi stabil untuk
setidaknya 6 bulan. Alternatifnya, gunakan NO komersial-
larutan.
C. Larutan nitrat antara:Encerkan 100 mL kaldu NO- 3-N
3-N.
larutan hingga 1000 mL dengan air; 1,00 mL 10,0 g TIDAK-
Pertahankan dengan 2 mL CHCl3/L. Solusinya stabil selama 6 bulan.
0,0005g masuk
HOATHER, RC & RF RACKMAN. 1959. Nitrogen dan limbah teroksidasi
limbah diamati dengan spektrofotometri ultraviolet.Analis
3-N.
g TIDAK -
84:549.
GPRIA TUA, E. & R.JACOBS. 1961. Penentuan nitrat dengan sinar ultraviolet
3 -N stok penyerapan.J.Amer. Asosiasi Pekerjaan Air.53:187.
ARMSTRONG, FAJ 1963. Penentuan nitrat dalam air dengan sinar ultraviolet
spektrofotometri.Dubur. kimia.35:1292.
NAVONE, R. 1964. Usulan metode nitrat dalam air minum.
J.Amer. Asosiasi Pekerjaan Air.56:781.

https://doi.org/10.2105/SMWW.2882.089 2