Abstract

Sistem pengiriman narkoba yang dikendalikan telah dikembangkan untuk meningkatkan pementasan
obat dalam tubuh. Mereka dapat memainkan peran yang signifikan dalam sistem pengiriman obat yang
ditargetkan dalam organ atau jaringan. Dalam sistem pengiriman obat yang dikendalikan, lebih dari satu
mekanisme mungkin dilakukan pada berbagai tahap farmakologi obat dan penentuan profil farmasi.
Beberapa sistem pengiriman obat telah dirumuskan dan sedang diselidiki. Jenis sistem ini lebih
menguntungkan daripada sistem pengiriman obat tradisional, termasuk waktu singkat pembebasan obat
perlindungan obat yang telah rapuh dan peningkatan kenyamanan pasien serta kepatuhan. Tinjauan
menggarisbawahi metodologi persiapan sistem penyaluran obat yang dikendalikan, signifikansi,
kerugian, klasifikasi rinci dan contoh relevan jika diperlukan ditunjukkan. Ulasan ini akan memberikan
wawasan untuk peneliti dan ahli akademik update terbaru pada topik. Dalam hal ini, melibatkan metode
dan proses yang berbeda. Surat kabar ini berkaitan dengan stabil sistem pengiriman narkoba.

Introduction

Ilmu kebebasan terkontrol pertama kali berasal dari pengembangan produk pembebasan lisan yang
berkelanjutan pada tahun 1940-an dan awal 1950-an. Pertama-tama, pelepasan antifoulants laut (tahun
1950-an) dan pelepasan pupuk secara terkontrol (1970-an) dirumusan yang hanya memiliki aplikasi
tunggal dalam ilmu pengetahuan jiwa pengembangan farmakologi dan farmasi menunjukkan pentingnya
tingkat pelepasan obat dalam menentukan efektivitas terapi terapeutik. Ini menjadi alasan di balik
pengembangan rilis terkendali.

Perubahan bentuk pelepasan dosis sepenuhnya baru. Pertama kalinya Rhozes merumuskan pil berlapis
musilage sekitar 900 A.D. Teknik ini secara luas digunakan pada abad ke - 10 oleh negara - negara eropa,
yakni emas, perak dan lempeng berlapis mutiara; Lapisan ini mengubah tingkat pelepasan obat.
Kemajuan dalam teknologi lapisan termasuk lapisan gula & enterik pada pil & tablet di akhir tahun 1800-
an. Lapisan lebih lanjut dikembangkan untuk lapisan enterik dari tablet diikuti oleh inkorporasi obat
kedua untuk lapisan gula lapisan, hal ini terjadi sekitar tahun 1938. Namun, paten pertama untuk
persiapan pembebasan lisan yang berlangsung lama lebih disukai Lipowski; Persiapannya berisi manik-
manik kecil berlapis yang melepaskan obat secara perlahan dan terus-menerus. Gagasan ini kemudian
dikembangkan oleh Blythe dan meluncurkan produk rilis berkelanjutan pertama yang dipasarkan pada
tahun 1952. Selama 30 tahun sebagai komplikasi melibatkan dalam pemasaran.

Controlled Release

Dosis yang ideal untuk terapi obat adalah salah satu yang dengan cepat mencapai konsentrasi plasma
yang diperlukan dan dipertahankan selama seluruh periode pengobatan. Frekuensi administrasi obat
terutama bergantung pada paruh biologis obat itu dan jangka waktu perawatan intensif (mri). Sistem
pengiriman obat konvensional sering kali menghasilkan berbagai reaksi (ADRs) akibat pola pelepasan
obat tak terduga.

The CRDDS mengubah distribusi obat bersama dengan duksi duksi dalam obat racun /9) istilah yang
dikendalikan rilis (CR) menyiratkan kemungkinan dan produksi ulang dalam obat rilis kinetika yang
berarti obat rilis dari sistem pengiriman berlangsung dengan profil tingkat tidak hanya diharapkan secara
kinetis tetapi juga direproduksi dari satu divisi ke divisi lain. CRDDS dimaksudkan untuk menjalankan
kendali rilis obat dalam tubuh; Ini mungkin bersifat sementara atau spasial atau keduanya.

Istilah pembebasan berkelanjutan yang juga disebutkan selama deskripsi pelepasan terkendali
pembebasan berkelanjutan (SR) digunakan untuk menggambarkan bentuk dosis farmasi yang
dirumuskan untuk menghambat pelepasan API sedemikian sehingga muncul dalam sirkulasi sistemik
tertunda atau berkepanjangan dan konsentrasi plasma yang berkelanjutan dalam durasi. Timbulnya aksi
narkoba yang tertunda dan lamanya efek terapeutik tetap terjaga.

ADVANTAGES OF CONTROLLED DRUG THERAPY

Keuntungan terapi obat terkontrol

• sistem pengiriman ini memperbaiki kepatuhan pasien khususnya dengan perawatan jangka panjang
untuk penyakit kronis.

• bentuk dosis konvensional menghasilkan fluktuasi dalam konsentrasi plasma obat. Fluktuasi ini
tergantung pada kinetik obat dalam tubuh seperti penyerapan, distribusi, metabolisme dan ekskresi.
Peluncuran terkontrol menghilangkan fluktuasi jenis ini dalam konsentrasi plasma obat.

• pengurangan dosis dan menstabilkan frekuensi

• pemeliharaan konsentrasi obat yang dibutuhkan dalam plasma dengan demikian menghapus
kegagalan terapi obat dan meningkatkan efisiensi pengobatan.

• sistem pengiriman yang cocok untuk narkoba yang hanya memiliki usia setengah baya (3-4 jam) dan
obat-obatan dengan cepat disingkirkan dari tubuh.

DISSANVANTAGES

Kerugian

• Dumping adalah kerugian besar akibat CRDDS, yang berarti pelepasan secara cepat sejumlah besar
obat dari formulasi pelepasan terkontrol. Fenomena ini menjadi berbahaya dengan obat-obatan yang
kuat.

• korelasi in-vivo & in-vitro yang malang

• sulit untuk mengoptimalkan dosis yang tepat dan selang waktu

• variabilitas pasien mempengaruhi laju pelepasan seperti tarif penyerapan GI, waktu perumahan,
puasa atau kondisi non-puasa, DLL.

FACTORS INFLUENCING THE DESIGN AND ACT OF CONTROLLED RELEASE PRODUCTS

Faktor-faktor yang mempengaruhi rancangan dan tindakan produk pelepas dikendalikan

(1) sifat fisiologis

1. Solusi-solusi akuaduk: sebagian besar guncangan farmasi aktif (API) adalah lemah asam atau bersifat
dasar yang mempengaruhi kelarahan air API. Obat yang larut dalam air sulit untuk merancang formulasi
pelepasan yang dikendalikan. Kelarutan tinggi obat menunjukkan pelepasan burst diikuti dengan
meningkatnya cepat dalam konsentrasi obat plasma. Jenis obat ini adalah calon yang baik untuk CRDDS.
Solusi bergantung pH juga menciptakan masalah dalam merumuskan CRDDS. BCS class-III & IV obat
bukan calon yang cocok untuk jenis formulasi

2. Koefisien partisi (p-nilai): p-nilai mengartikan pecahan obat ke dalam fase minyak dan akuaduk yang
merupakan faktor signifikan yang mempengaruhi penyebaran obat secara pasif ke seluruh membran
biologi. Obat yang memiliki nilai P tinggi atau rendah tidak cocok untuk CR, harus sesuai untuk
melarutkan dalam kedua tahap

3. Obat pKa: pKa adalah faktor yang menentukan ionisasi obat dalam bentuk fisiologis pH dalam GIT.
Umumnya, narkoba yang terionisasi tinggi adalah calon yang buruk untuk CRDDS. Penyerapan obat yang
berseragam terjadi dengan cepat dibandingkan dengan obat terionisasi dari membran biologi. Kisaran
pKa untuk obat asam yang ionisasi tergantung pada pH adalah 3,0 sampai 7,5 dan untuk obat dasar itu
terletak antara 7 dan 11

4. Stabilitas obat: obat-obatan yang stabil dalam asam/dasar, degradasi enzim, dan cairan lambung
lainnya adalah calon yang baik untuk CRDDS. Jika obat terdegradasi di dalam perut dan usus kecil, itu
tidak cocok untuk formulasi rilis terkendali karena akan mengurangi ketersediaan obat perhatian.

5. Ukuran molekuler & berat molekuler: ukuran molekuler & berat molekuler adalah dua faktor penting
yang mempengaruhi penyebaran molekul di membran biologi. Ukuran molekuler kurang dari 400D
mudah difusi tapi qreater dari 400D menciptakan masalah dalam difusi obat.

6. Pengikat Protein: kompleks Protein obat sebagai waduk dalam plasma untuk obat itu. Obat
menunjukkan bahwa pengikat protein plasma tinggi bukan calon yang baik untuk CRDDS karena
pengikatan protein meningkatkan setengah hidup biologis. Jadi tidak perlu untuk mempertahankan rilis
obat

(2) faktor biologis

1. Penyerapan: penyerapan tingkat dan tingkat penyerapan merupakan faktor penting dalam
merumuskan CRDDS. Namun, tingkat batasan langkah itu dilepaskan dari bentuk dosis. Tingkat
penyerapan harus cepat kemudian melepaskan tingkat untuk mencegah pembuangan dosis. Berbagai
faktor seperti solusi-solusi akuaduk, P log, asam hidrolisis, yang mempengaruhi penyerapan obat-
obatan.

2. Biologi setengah-kehidupan (tya): secara umum obat ini mengalami setengah hidup yang diperlukan
sering dosis dan calon yang cocok untuk sistem rilis dikendalikan. Sebuah obat dengan umur paruh
panjang diperlukan dosis setelah jangka waktu yang lama. Idealnya, obat-obatan yang memiliki tun 2-3
adalah calon yang cocok untuk CRDDS. Narkoba sudah kadaluarsa lebih dari 7-8 jam yang tidak
digunakan untuk sistem pelepasan kontrol.

3. Ukuran dosis: The CRDDS dirumuskan untuk menghilangkan dosis yang berulang-ulang, sehingga
harus berisi dosis besar dari bentuk dosis konvensional. Tapi dosis yang digunakan dalam bentuk dosis
konvensional memberikan indikasi dosis yang akan digunakan dalam CRDDS. Volume dari dosis yang
berkelanjutan harus sebesar karena berada di bawah kriteria penerimaan.
4. Jendela terapi: obat-obatan dengan indeks terapi yang sempit tidak cocok untuk CRDDS. Jika sistem
pengiriman gagal untuk mengontrol rilis, itu akan menyebabkan pembuangan dosis dan toksisitas
utama.

5. Jendela penyerapan: obat yang menunjukkan penyerapan dari segmen spesifik di GIT, adalah calon
yang buruk untuk CRDDS. Obat yang diserap di seluruh GIT adalah calon yang baik untuk pembebasan
terkendali.

6. Fisiologi pasien: kondisi fisiologis pasien seperti pengentasan lambung, waktu perumahan, dan
penyakit GI mempengaruhi pelepasan obat dari bentuk dosis langsung atau tidak langsung.

(3) CLASSIFICATION OF CONTROLLED RELEASE SYSTEM

(3) klasifikasi sistem pelepasan terkontrol

Sistem rilis dikendalikan dibagi ke mengikuti kelas utama berdasarkan patterm

1. Tingkat pra-program sistem pengiriman obat:

Dalam hal ini, pelepasan molekul obat dari sistem pengiriman pra-planed dengan profil tingkat aliran
tertentu obat. Sistem ini mengontrol difusi molekul obat molekul molekul di dalam atau di seberang
pembatas medium dalam atau lebih dari pengiriman svstem.

a. Sebuah membran polimer menyerap sistem kontrol

Dalam sistem ini, obat itu benar-benar atau sebagian terbungkus dalam sebuah bilik penyimpanan obat
yang permukaan obatnya keluar ditutupi oleh kecepatan aliran mengendalikan membran polisik. Dalam
reservoir obat, obat itu dapat solid atau tersebar partikel obat padat atau larutan obat yang
terkonsentrasi dalam cairan atau dengan medium penyebaran yang padat. Membran polimer mungkin
dibuat dari bentuk tiruan homogen atau heterogen non-pori atau partia membran microporous atau
semipermeable.

b. Sistem pengendalian matriks polimer

Dalam obat ini, waduk disiapkan oleh penyebaran partikel obat homogen dalam kecepatan
mengendalikan hidrofilik atau matriks polimer lipofilik. Matriks polimer hasil pengobatan memberikan
cakram medis dengan luas permukaan yang ditentukan dan ketebalan yang dikendalikan.

C. Micro reservoir partisi dikendalikan sistem

Reservoir obat adalah suspensi partikel padat dalam solusi akuaduk polimer berair. Pengaturan
pengaturan micro-dispersi dikendalikan oleh teknik penyebaran tinggi yang diterapkan. Dalam reservoir
pendek dan matriks penyebaran bentuk micro-reservoir.

2. Aktifkan sistem pengiriman narkoba dimodulasi

Dalam hal ini, pelepasan obat dari sistem pengiriman dikendalikan atau diaktifkan oleh proses fisik,
kimia dan biologi tertentu atau oleh sumber energi eksternal yang dipasok. Du rilis dikendalikan oleh
masukan energi atau proses terapan apapun. Proses pengaktifan ini dapat dikelompokkan ke dalam
kategori berikut.
(1) aktivasi melalui proses fisik

A. Osmotik tekanan diaktifkan sistem

Dalam tekanan osmotik ini digunakan sebagai tenaga penggerak untuk melepaskan narkoba dengan
cara yang terkendali

B. Sistem pengaktifan tekanan hidrodinamik

Dalam obat ini ditempatkan ke dalam tabung kedap air yang berisi obat cair dan forns obat reservoir.
Ada di dalam sampul bentuk yang kaku.

C. Uap tekanan sistem diaktifkan

Dalam tahap ini, sebuah cairan berada dalam keseimbangan dengan fase penguapan dan tekanan dari
volume cairan yang independen. Satu alat yang digunakan untuk penghantar tekanan udara, terdiri atas
dua bilik, yang satu berisi larutan obat dan kedua dengan cairan pelapor seperti fluorocarbon. Setelah
menembak obat, cairan yang mudah menguap pada suhu tubuh dan menciptakan tekanan uap yang
memampatkan ruang bawah tanah, yang melepaskan obat itu dengan cara yang terkendali.

D. Mekanis diaktifkan sistem

Di sini, tempat penyimpanan atau waduk obat yang dilengkapi dengan sistem pemompaan yang
diaktifkan secara mekanis. Obat dalam jumlah yang dikendalikan dimasukkan ke dalam rongga tubuh,
seperti hidung atau mulut melalui sistem penyemprot yang bekerja pada sistem pemompaan obat
secara mekanis. Volume semprotan obat yang disampaikan tetap dalam setiap semprotan yang
dipompa. = = im penyebaran hormon hormon penyebaran hormon. = =

E. Sistem yang diaktifkan secara magnetis

Dalam hal ini, reservoir obat dibuat peptida atau protein bubuk dalam matriks polimer. Waduk ini berisi
obat makro yang secara magnetis dikendalikan dan disampaikan obat. Dalam beberapa kasus,
mekanisme getaran elektromagnetis juga digunakan

F. Sistem aktivasi Sonophoresis

Dalam alat ini, alat ultrasonik digunakan untuk pengaktifan pengiriman obat. Frekuensi yang sangat
rendah (55 kHz) untuk waktu yang sangat singkat (15seconds) digunakan untuk pengiriman obat melalui
kulit. Alat ultrasonik ini adalah baterai yang mengoperasikan sistem genggam yang berisi unit kontrol,
terompet yang dibuat secara ultrasonik, penghubung penghubung yang ditutup dengan medium, dan
sebuah elektroda returm [29] alat ini dibuat oleh polimer yang dapat terurai di alam dan tidak dapat
terurai di alam.

G. Sistem aktivasi Iontophoresis

Iontoforesis mengaktifkan sistem di mana penetrasi molekul obat terionisasi melalui membran biologi
di bawah kehadiran arus listrik eksternal. Dalam hal ini, sejumlah kecil arus listrik digunakan untuk
menembus obat itu (bermuatan) ke dalam kulit dengan menggunakan elektroda dari polaritas yang
sama dengan muatan pada kulit. Obat memasuki kulit karena hanya gaya tolakan elektrostatik.
Penetrasi obat ke dalam kulit sebanding langsung dengan kepadatan saat ini yang dapat disesuaikan.
H. Hidrasi sistem diaktifkan

Dalam obat ini, waduk secara homogen disebar di matriks polimer panas yang direkayasa dari polimer
hidrofilik. Sistem hidrasi merangsang pelepasan obat tersebut. Pelepasan obat dikendalikan oleh tingkat
pembengkakan matriks polimer.

(2) pengaktifan melalui proses kimiawi

A. ph-sistem

Dalam obat ini dikembangkan untuk menargetkan pengiriman obat hanya di usus, bukan di perut. Obat
yang dilapisi dengan obat lambung sensitif dengan kombinasi dari polimer flu-inlarut usus seperti eyl
celhulose dan hidroktil selulosa phthalate. Obat-obatan yang dilapisi telah tahan terhadap cairan
lambung (pH<3) sehingga obat dilindungi dari degradasi asam. Dalam usus kecil, cairan usus melarutkan
selaput obat-obatan yang dilapisi karena tingginya pH> 7,5). Jadi, pH mengontrol pengiriman narkoba
dalam tubuh manusia.

B. Sistem b. Ion diaktifkan

Dalam obat yang hanya dapat bertahan lama dan bertahan lama karena cairan gastrointestinal secara
teratur mempertahankan jumlah ion dan pengiriman obat yang dimodulasi dengan metode ini

C. Hidrolisis sistem diaktifkan

Dalam hal ini, reservoir obat dikemas dalam kapsul mikro. Ini juga terbuat dari perangkat yang dapat
ditanamkan. Semua sistem ini terbuat dari polimer biodegradable. Pelepasan obat yang diaktifkan oleh
degradasi hidrolisis rantai polimer dan tingkat pengiriman obat dikendalikan oleh tingkat degradasi
polimer.

(3) aktivasi melalui sarana biokimia

Dalam rilis obat ini diaktifkan oleh reaksi biokimia.

(4) sistem aktivasi enzim

Dalam sistem ini tergantung pada enzim aktivitas untuk pelepasan obat-obatan

2. Umpan balik meniru sistem pengiriman narkoba

Dalam hal ini, respon fisiologis mengaktifkan pelepasan obat dari carrier. Zat pemicu mengaktifkan
proses pelepasan obat, seperti zat biokimia.

Dalam tubuh melalui beberapa umpan balik mekanisme. Tingkat pelepasan obat disinkronkan oleh
konsentrasi agen pemicu yang terdeteksi oleh sensor yang digunakan dalam sistem pengiriman obat
yang direduksi. Umpan balik yang diatur aturan sistem pengiriman obat dibagi menjadi tiga bagian :

Sebuah sistem yang diatur oleh bio-erosi

 Dalam hal ini, disulut dengan metil eter polivinil dan dilapisi dengan lapisan urease imosif. Dalam
sebuah solusi dengan dekat dengan pH netral, polil polimer metil eter erodes sangat lambat tetapi di
hadapan urea, urease membentuk atmmonia di permukaan obat dan memetabolisme urea. Penyebab
perubahan pH meningkatkan proses yang cepat dari matriks polimer dan pelepasan molekul obat.

B. Sistem yang diatur oleh bio-responsif

Dalam hal ini, waduk obat tertutup dalam membran polimerik penuh bioroid dan kedekatan molekul
obat adalah kontraksi yang dikendalikan dari bahan kimia kimia dalam jaringan.

Ex. Glukose-pemicu sistem pengiriman insulin. Dalam sistem pengiriman ini, waduk insulin ditutupi oleh
membran hidrogel yang berisi NR2 (kelompok amide). Dalam sojution alkaline, grup NR2 tetap, dan
membran ini tidak bengkak dan tidak tahan terhadap insulin. Seraya glukosa masuk ke dalam membran,
yang teroksidasi di dalam membran dan membentuk asam glukonat. Proses ini memicu pelepasan NR2
ke dalam N'RH dan lapisan hidrogel menjadi bengkak dan dengan demikian dapat menembus molekul
insulin melalui proses tegulasi diri.

C. Mengatur sendiri sistem pengiriman narkoba

Mekanisme ini diatur oleh mekanisme yang dapat dibalik dan bersifat persaingan untuk pengaktifan dan
pelepasan narkoba. Dalam hal ini, reservoir obat berada dalam membran semipermeable yang
berpolimer. Pelepasan obat itu diaktifkan oleh agen biokimia jaringan.

4. Menargetkan sistem pengiriman narkoba

Pengiriman obat ke situs yang ditargetkan (jaringan) itu rumit, dan terdiri dari beberapa langkah difusi
dan partisi. Ini merupakan pelepasan narkoba yang tak terkendali dari sistem peredaran narkoba, tapi
jalur pelepasan narkoba harus terkendali. Untuk membaca rilis obat tak terkendali, sistem pengiriman
obat harus menargetkan spesifik. Hal ini dibagi menjadi tiga bagian.

A. Target pertama: dalam hal ini, pembawa obat melepaskan obat di tempat sasaran seperti organ,
jaringan, rongga, DLL.

B. Perintah kedua menargetkan: - dalam hal ini, pembawa obat melepaskan obat dalam sel tertentu
seperti sel tumor tidak ke sel normal. Ini juga disebut sebagai sistem pengiriman obat selektif.

C. Perintah ketiga penargetan: dalam hal ini, pembawa obat melepaskan obat ke situs sel sasaran dalam
sel

Penargetan situs sistem pengiriman obat juga diklasifikasikan sebagai

(1) penargetan pasif: — dalam hal ini, si pembawa obat melepaskan obat itu di lokasi tertentu karena
penyebab gangguan fisikokimia atau sinyal farmakologi.

(2) penargetan aktif: penargetan aktif juga disebut sebagai penargetan liga-diperantarai. Dalam ligand
(narkoba) ini ada pada permukaan nanopsit dan berinteraksi dengan sel atau molekul igand sel yang
sakit dipilih dengan interaksi sel yang terinfeksi, dan itu hendaknya tidak mengganggu sel yang sehat.
Oleh karena itu, tujuannya adalah merancang ligand untuk sel-sel yang sakit tertentu. Beberapa sifat
fisikokimia dapat mempengaruhi interaksi ikatan sel dengan ligands, sebagai ligdan kepadatan, ukuran
partikel nano dan pilihan untuk menargetkan ligand untuk sel. Contoh target aktif adalah penggunaan
antibodi monoklonal untuk pengobatan kanker.

(4) ORAL CONTROLLED RELEASE SYSTEM

(4) sistem pelepasan dikendalikan lisan

Sistem pelepasan yang dikendalikan secara lisan (oks-oknum) adalah sistem yang banyak digunakan
untuk menyalurkan obat tersebut ke tubuh dalam pola pelepasan karena

• administrasi yang mudah dan mudah

• mudah untuk merumuskan atau merancang bentuk dosis

• sistem produksi yang mudah dan sistem biaya rendah

• fleksibilitas dalam bentuk dosis yang lebih besar karena fleksibilitas dalam anatomi dan fisiologi GI

OCRS terutama diberikan sebagai bentuk padat dan rilis obat tergantung pada

• obat pengurasan tingkat dari matriks polimerik

• difusi obat dari membran berpolimer

• kombinasi kedua – duanya

Tergantung pada melepaskan obat pola OCRS diklasifikasikan ke dalam tiga kelas utama

• sistem pelepasan yang berkesinambungan

• tunda transit & lanjutkan sistem pelepasan

• tunda sistem pelepasan

Sistem pelepasan terus-menerus: sistem ini melepaskan obat di seluruh GIT terutama ujung akhir usus
kecil. Ini termasuk:

• sistem pelepasan yang dikendalikan untuk membubarkan

• matriks pembubaran dikendalikan

• penguraian kantong yang dikendalikan

• sistem pelepasan yang dikendalikan difusi

• matriks difusi dikendalikan

• perangkat matriks waduk/laminasi

• sistem pelepasan yang dikendalikan & dissolusi

• tekanan osmotik sistem pelepasan dikendalikan

• sistem pelepasan yang dikendalikan hidrodinamis

• kompleks obat resin pertukaran jangka panjang

• sistem yang bergantung pada sistem

Sistem pelepasan transit & berkesinambungan: sistem ini dirumuskan sedemikian rupa waktu tempat
tinggal mereka di GIT meningkat dan melepaskan obat tersebut ke seluruh GIT.

• mengubah sistem kepadatan

• sistem mukoperekat

• sistem berdasarkan ukuran

Delay release system: sistem-sistem ini dirumuskan untuk memberikan obat dalam pengaturan
pelepasan

• sistem pelepasan usus

• sistem terarah

CONCLUSION

kesimpulan

Sebuah sistem pengiriman obat yang dikendalikan dengan sengaja dapat menjadi kemajuan signifikan
terhadap pemecahan masalah mengenai penargetan obat ke organ atau jaringan tertentu dan
mengendalikan kecepatan pengiriman obat ke situs sasaran. Pengendalian pengeluaran (C.R) hal
memberikan keuntungan atas bentuk kuantitas konvensional dengan mengoptimalkan bio-farmasi,
farmasi okinetik dan farmasi sifat-sifat produk obat. Dengan cara yang mengendalikan pelepasan obat
mengurangi tingkat dosis obat hingga taraf tertentu. Setelah dosis harian cukup untuk pengelolaan
remedial melalui plasma seragam, fokus memberikan keampuhan maksimal obat dengan pengurangan
efek samping dan sistemik dan perawatan atau kondisi contro dalam waktu singkat dengan jumlah obat
yang terkecil untuk memastikan kepatuhan pasien yang lebih besar. Peran yang paling signifikan dari
sistem pelepasan obat adalah menemukan obat yang dikirimkan ke situs aksi dalam jumlah yang cukup
dan pada tingkat yang tepat, dan harus memenuhi kriteria relevan lainnya sebagai stabilitas fisik dan
kimia, kemampuan untuk diproduksi secara massal di situs tertentu. Dengan pemahaman yang lebih
baik tentang mekanisme pelepasan pengawasan dan pengembangan teknologi yang lebih baik, mungkin
dapat merancang metode yang tepat untuk sistem pengiriman narkoba yang efisien di lokasi tertentu.