KISI-KISI IMLTD 2

1. Definisi ELISA

Elisa (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) Elisa reader adalah suatu instrumen Yg digunakan
dalam pemeriksaan immunoassay yg dapat Mendeteksi antibodi, protein, peptida dan molekul
mmunoassay berasal dari kata “immuno” : secara imunologi. Dan “assay” : kemurnjar suatu
substansi/jumlah konstituen dlm suatu campuran.

2. Perbedaan Rapid tes dengan ELISA

Tes ELISA dan rapid test keduanya digunakan untuk mendeteksi antibodi terhadap suatu
infeksi, seperti HIV. Perbedaan utamanya terletak pada waktu yang dibutuhkan untuk
mendapatkan hasil dan tingkat akurasi. Tes ELISA membutuhkan waktu lebih lama dan
dilakukan di laboratorium, sementara rapid test dapat memberikan hasil dalam waktu
singkat, biasanya di tempat pemeriksaan. Studi menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan
hasil skrining HIV/AIDS antara metode pemeriksaan ELISA dan rapid test. Meskipun
demikian, jika hasil rapid test positif, disarankan untuk melakukan konfirmasi dengan tes
ELISA. Oleh karena itu, meskipun keduanya digunakan untuk tujuan yang sama,
penggunaan keduanya dapat saling melengkapi untuk memastikan hasil yang akurat.

3. Keuntungan dan Kelemahan ELISA

KEUNTUNGAN

ELISA merupakan immunoassay yang sangat sensitif karena dapat mendeteksi analit
hingga konsentrasi pikogram per mililiter (pg/ml)
•ELISA merupakan salah satu jenis immunoassay yang bersifat kuantitatif, artinya kita
bukan hanya dapat mengetahui keberadaan antigen atau antibodi dalam sampel namun
dapat mengetahui kosentrasi antibodi atau antigen tersebut secara tepat
•ELISA ini juga bersifat reproducible sehingga hasil yang didapatkan pada waktu dan
tempat yang berbeda akan tetap sama.

KELEMAHAN

Jika dilihat dari harga pemeriksaan, ELISA masih tergolong mahal karena selain
menggunakan antibodi spesifik, ELISA juga membutuhkan enzim khusus yang
dikonjugasikan pada antibodi.
•Waktu analisa yang dibutuhkan juga cukup lama, dari mulai sekitar dua jam hingga dua
hari
4. Prosedur ELISA

 ELISA dimulai dengan proses coating, antigen atau antibody diimobilisasi dalam 96- well
polystyrene plate. Lalu dilanjutkan dengan proses blocking, dimana bagian yang tidak ada
antibody/antigen ditutupi dengan reangent blocking.
 P late diinkubasi dengan antibody yang terkonjugasi dengan enzim. Lalu, plate dicuci untuk
menghilangkan antibody yang tidak berikatan.
 Substrat ditambahkan ke dalam plate yang akan menghasilkan perubahan warna, lalu dibaca
menggunakan microplate reader.

5. Validasi Reagen dan Pemeliharaan Alat

Elisa
Pemeloharaan Harian :
Matikan alat setelah digunakan
Bersihkan alat dari kotoran atau debu menggunakan spon atau tissue

Pemeliharaan 6 bulan :
Kalibrasi secara menyeluruh

6. Masalah dan penanganan masalah pada ELISA