TITRASI

SPEKTROFOTOMETRI
DI SUSUN OLEH :
DIAN FERDINAN T
RINI ALFIAH AS
RIRIN EKA YULIANA
SILVIANI ABDUL MAJID

Pendidikan Kimia
2014
 Pengertian Titrasi

Titrasi atau disebut juga volumetri merupakan metode analisis kimia

yang cepat, akurat dan banyak digunakan untuk menentukan kadar
suatu unsur atau senyawa dalam larutan. Titrasi didasarkan pada
suatu reaksi yang digambarkan sebagai :

a A+b B hasil reaksi

dimana : A adalah penitrasi (titran), B senyawa yang dititrasi, a

dan b jumlah mol dari A dan B.
Prinsip Titrasi

Volumetri (titrasi) dilakukan dengan

menambahkan (mereaksikan) sejumlah
volume tertentu (biasanya dari buret) larutan
standar (yang sudah diketahui konsentrasinya
dengan pasti) yang diperlukan untuk bereaksi
secara sempurna dengan larutan yang belum
diketahui konsentrasinya. Untuk mengetahui
apakah telah mencapai reaksi yang sempurna,
maka digunakan larutan indikator yang
ditambahkan ke dalam larutan yang dititrasi.
 Larutan Standar EDTA
EDTA merupakan asam lemah dengan
empat proton. Bentuk asam dari EDTA dituliskan
sebagai H4Y dan netralisasinya adalah sebagai
berikut :

H4Y H3Y + H+
H3Y H2Y2 + H+
H2Y2 Y3 + H+
HY3 Y4 + H+
 Faktor faktor yang membuat
EDTA ampuh sebagai pereaksi
titrimetri
1) Selalu membuat kompleks ketika direaksikan dengan
ion logam.
2) Kestabilannya dalam membuat kelat sangat konstan
sehingga reaksi berjalan sempurna (kecuali logam
alkali).
3) Dapat bereaksi cepat dengan banyak jenis ion logam.
4) Telah dikembangkan dengan indikator secara khusus.
5) Mudah diperoleh bahan baku primernya.
6) Dan dapat digunakan sebagai bahan yang dianalisis
maupun sebagai bahan untuk standarisasi.
Pengertian Spektrofotometri

Spektrofotometri merupakan salah satu

metode dalam kimia analisis yang
digunakan untuk menentukan komposisi
suatu sampel baik secara kuantitatif dan
kualitatif yang didasarkan pada interaksi
antara materi dengan cahaya. Cahaya yang
dimaksud dapat berupa cahaya visibel, UV
dan inframerah, sedangkan materi dapat
berupa atom dan molekul namun yang lebih
berperan adalah elektron valensi.
Komponen Utama Spektrofotometri

1. Sumber Cahaya
2. Pengatur Intensitas
3. Monokromator
4. Kuvet
5. Detektor
6. Penguat (amplifier)
 Hukum Lambert Beer

Berdasarkan hukum Lambert-Beer, rumus yang

digunakan untuk menghitung banyaknya cahaya
yang dihamburkan:

Dan absorbansi dinyatakan dengan rumus:

Dimana I0merupakan intensitas cahaya datang

dan Itatau I1adalah intensitas cahaya setelah
melewati sampel.
Rumus yang diturunkan dari Hukum Beer dapat ditulis
sebagai:

Dimana:
A= Absorbansi
a = Tetapan absorbtivitas (jika konsentrasi larutan yang
diukur dalam ppm)
c = Konsentrasi larutan yang diukur
= Tetapan absorbtivitas molar (jika konsentrasi larutan
yang diukur dalam ppm)
b atau terkadang digunakan l = Tebal larutan (tebal kuvet
diperhitungkan juga umumnya 1cm)
Cara Kerja
1. Sumber cahaya polikromatis masuk ke dalam
monokromator (disini terjadi penyebaran
cahaya)
2. Dari monokromator kemudian keluar menuju ke
sel sampel, pada sel sampel ini terjadi proses
penyerapan cahaya oleh zat yang ada dalam sel
sampel (dimana cahaya yang masuk lebih
terang dibandingkan cahaya setelah keluar)
3. Selanjutnya cahaya ditangkap oleh detektor dan
mengubahnya menjadi arus listrik
Aplikasi Titrasi Spektrofotometri

Kalium permanganat Bentuk spektra

(KMnO4) merupakan salah panjang gelombang
satu senyawa yang larutan KMnO4 yang
bersifat oksidator sehingga
diukur pada daerah
dapat digunakan sebagai
desinfektan maupun tampak (380-640 nm)
sintesis kimia organik. dapat disajikan melalui
KMnO4 yang berwarna gambar berikut:
violet dapat dianalisis
dengan menggunakan alat
spektrofotometer UV-Vis
dengan panjang
gelombang di daerah
visibel/tampak.
 Prinsip kerja spektrofotometer berdasarkan
hukum Lambert Beer adalah bila cahaya
monokromatik meaui suatu media, maka
sebagaian cahaya tersebut diserap, sebagian
dipantulkan dan sebagian lagi dipancarkan.
Radiasi yang diserapa sebanding dengan
konsentrasi yang berarti semakin besar
konsentrasi maka absorbansi akansemakin besar.
TERIMA KASIH
SELAMAT BELAJAR