PENGANTAR :

 Larutan adalah campuran homogen atau

serba sama antara dua zat atau lebih.
 Zat yang jumlahnya banyak disebut pelarut
dan zat yang jumlahnya sedikit disebut zat
terlarut.
 Larutan = pelarut + zat terlarut
 Pelarut : biasanya air, jumlahnya banyak
 Zat terlarut : jumlahnya lebih sedikit
1.LARUTAN IDEAL DAN NON IDEAL
• Larutan ideal
Larutan ideal dengan zat terlarut ionik
didefinisikan sebagai larutan yang
ion-ionnya dalam larutan bergerak bebas
satu sama lain, dan baku tarik hanyaterjadi
dengan molekul pelarut. Untuk larutan ionik
yang sangat encer dapatdikategorikan
mendekati perilaku ideal sebab ion-ion
dalam larutan itu salingberjauhan
akibatnya antaraksi elektrostatisnya lemah
• Larutan non ideal
Dalam larutan non-ideal, gaya antar atom-atom, ion-ion
atau molekulmolekulharus dipertimbangkan dalam
perhitungan. Sebagai contoh:
perhatikan daya hantar listrik larutan elektrolit kuat,
misalnya NaCl. Jikalarutan NaCI sangat encer kurang dari
0,01 M, daya hantarnya diharapkansesuai dengan
disosiasi garam ke dalam ion-ionnya, tetapi jika
konsentrasilarutan besar perbedaan antara harapan dan
amatan menjadi lebih
besar.Penyebabnya, ion-ion berlawanan muatan
mengadakan baku tarik satu samalain, baku tarik ini
menimbulkan ion-ion saling berdekatan sehingga
larutanjadi lebih pekat. Setiap ion dikelilingi oleh molekul
pelarut yang berlawananmuatan, kecenderungan ini dapat
menghambat laju ion-ion menuju elektrodayang
menyebabkan daya hantar listriknya lebih rendah dari
harapan.
Contoh Soal

Manakah di antara zat berikut yang mendekati sifat

larutan ideal?
(a) C6H6( ) dan CH3OH(s)
(b) CH4( ) dan CH3CH3( )
Penyelesaian:
Larutan yang bersifat ideal memiliki gaya antaraksi
pelarut-pelarut =gaya antaraksi pelarut-terlarut = gaya
antaraksi terlarut-terlarut .Pada campuran CH3OH dan
C6H6 terdapat perbedaan gaya antaraksiakibat perbedaan
polaritas masing-masing komponennya di mana CH3OH
cenderung bersifat polar, sedangkan C6H6 cenderung
bersifat nonpolar.Dengan demikian cairan tersebut tidak
bersifat ideal.Pada campuran CH4 dan CH3CH3, kedua
komponennya memiliki gayaantaraksi yang mendekati
sama karena kedua komponen tersebut cenderungbersifat
nonpolar. Dengan demikian campuran tersebut bersifat
JENIS-JENIS LARUTAN BERDASARKAN TINGKAT KEJENUHAN

■ LARUTAN TAK JENUH

YAITU LARUTAN YANG MENGANDUNG SOLUTE (ZAT TERLARUT) KURANG DARI YANG
DIPERLUKAN UNTUK MEMBUAT LARUTAN JENUH. ATAU DENGAN KATA LAIN, LARUTAN
YANG PARTIKEL- PARTIKELNYA TIDAK TEPAT HABIS BEREAKSI DENGAN PEREAKSI
(MASIH BISA MELARUTKAN ZAT). LARUTAN TAK JENUH TERJADI APABILA BILA HASIL
KALI KONSENTRASI ION < KSP BERARTI LARUTAN BELUM JENUH (MASIH DAPAT
LARUT).

■ LARUTAN JENUH
YAITU SUATU LARUTAN YANG MENGANDUNG SEJUMLAH SOLUTE YANG LARUT DAN
MENGADAKAN KESETIMBANGN DENGAN SOLUTE PADATNYA. ATAU DENGAN KATA
LAIN, LARUTAN YANG PARTIKEL- PARTIKELNYA TEPAT HABIS BEREAKSI DENGAN
PEREAKSI (ZAT DENGAN KONSENTRASI MAKSIMAL). LARUTAN JENUH TERJADI
APABILA BILA HASIL KONSENTRASI ION = KSP BERARTI LARUTAN TEPAT JENUH.

■ LARUTAN SANGAT JENUH (KELEWAT JENUH)

YAITU SUATU LARUTAN YANG MENGANDUNG LEBIH BANYAK SOLUTE DARIPADA YANG
DIPERLUKAN UNTUK LARUTAN JENUH. ATAU DENGAN KATA LAIN, LARUTAN YANG
TIDAK DAPAT LAGI MELARUTKAN ZAT TERLARUT SEHINGGA TERJADI ENDAPAN.
LARUTAN SANGAT JENUH TERJADI APABILA BILA HASIL KALI KONSENTRASI ION > KSP
BERARTI LARUTAN LEWAT JENUH (MENGENDAP).
3. Larutan elektrolit dan non elektrolit
Zat-zat yang di dalam air
membentuk ion-ion dinamakan zat elektrolit, dan
larutan yang dibentuknya
dinamakan larutan elektrolit. Secara eksperimen
larutan elektrolit dapat
diketahui dari sifatnya, misalnya dapat
menghantarkan arus listrik. Zat-zat
yang tergolong elektrolit, yaitu asam, basa, dan
garam.Zat-zat seperti etanol dan glukosa yang di
dalam pelarut air membentukmolekuler dinamakan
non-elektrolit, dan larutan yang dibentuknya
dinamakan larutan non-elektrolit.
contoh
Tuliskan bagaimana setiap zat berikut terurai jika dilarutkan ke
dalam air?
a. MgCl2
b. H2SO4
c. CH3COOH
Penyelesaian:
1. MgCl2 adalah garam yang merupakan elektrolit kuat jika
dilarutkan ke
dalam air akan terurai sempurna menjadi:
MgCl2(s) + H2O(l) Mg2+ (aq) + 2Cl
2. H2SO4 adalah asam kuat yang merupakan elektrolit kuat,
jika dilarutkan
ke dalam air akan terurai sempurna menjadi:
H2SO4(l) + H2O(l) 2H+ (aq) + SO4
2 (aq)
3. CH3COOH adalah asam lemah yang merupakan elektrolit
BERDASARKAN ZAT TERLARUT DAN PELARUTNYA,
LARUTAN DIBEDAKAN MENJADI SEMBILAN (9) JENIS,
YAKNI SEBAGAI BERIKUT.
■ LARUTAN GAS DALAM GAS, CONTOHNYA: UDARA.
■ LARUTAN GAS DALAM CAIRAN, CONTOHNYA: AIR
TERKARBONISASI (CO2 DALAM AIR).
■ LARUTAN GAS DALAM PADATAN, CONTOHNYA:
HIDROGEN DALAM LOGAM (PLATINA).
■ LARUTAN CAIRAN DALAM GAS, CONTOHNYA: UAP AIR DI
UDARA.
■ LARUTAN CAIRAN DALAM CAIRAN, CONTOHNYA:
ALKOHOL DALAM AIR (BIR).
■ LARUTAN CAIRAN DALAM PADATAN, CONTOHNYA: AIR
DALAM KAYU, AIR DALAM BUAH-BUAHAN, DAN
SEBAGAINYA.
■ LARUTAN PADAT DALAM GAS, CONTOHNYA: BAU ATAU
AROMA.
■ LARUTAN PADAT DALAM CAIRAN, CONTOHNYA: AIR
GULA.
KONSENTRASI MERUPAKAN CARA UNTUK MENYATAKAN
HUBUNGAN KUANTITATIF ANTARA ZAT TERLARUT DAN PELARUT.
MENYATAKAN KONSENTRASI LARUTAN ADA BEBERAPA MACAM,
DI ANTARANYA:

1. FRAKSI MOL
FRAKSI MOL ADALAH PERBANDINGAN ANTARA JUMIAH MOL
SUATU KOMPONEN DENGAN JUMLAH MOL SELURUH KOMPONEN
YANG TERDAPAT DALAM LARUTAN.
FRAKSI MOL DILAMBANGKAN DENGAN X.
CONTOH: SUATU LARUTAN TERDIRI DARI 3 MOL ZAT TERLARUT A
DEN 7 MOL ZAT TERLARUT B. MAKA:
XA = NA / (NA + NB) = 3 / (3 + 7) = 0.3
XB = NB /(NA + NB) = 7 / (3 + 7) = 0.7
XA + XB = 1

2. PERSEN BERAT
PERSEN BERAT MENYATAKAN GRAM BERAT ZAT TERLARUT
DALAM 100 GRAM LARUTAN.
CONTOH: LARUTAN GULA 5% DALAM AIR, ARTINYA: DALAM 100
GRAM LARUTAN TERDAPAT :
GRAM PELARUT.
CONTOH: HITUNGLAH MOLALITAS 4 GRAM NAOH (MR = 40)
DALAM 500 GRAM AIR !
- MOLALITAS NAOH = (4/40) / 500 GRAM AIR = (0.1 X 2 MOL) /
1000 GRAM AIR = 0,2 M
4. MOLARITAS (M)
MOLARITAS MENYATAKAN JUMLAH MOL ZAT TERLARUT DALAM
1 LITER LARUTAN.
CONTOH: BERAPAKAH MOLARITAS 9.8 GRAM H2SO4 (MR= 98)
DALAM 250 ML LARUTAN ?
- MOLARITAS H2SO4 = (9.8/98) MOL / 0.25 LITER = (0.1 X 4)
MOL / LITER = 0.4 M

5. NORMALITAS (N)
NORMALITAS MENYATAKAN JUMLAH MOL EKIVALEN ZAT
TERLARUT DALAM 1 LITER LARUTAN. UNTUK ASAM, 1 MOL
EKIVALENNYA SEBANDING DENGAN 1 MOL ION H+. UNTUK
BASA, 1 MOL EKIVALENNYA SEBANDING DENGAN 1 MOL ION
OH-.
ANTARA NORMALITAS DAN MOLARITAS TERDAPAT HUBUNGAN :
KONSENTRASI LARUTAN DALAM BERAT SOLUT DALAM BERAT
SOLVEN ATAU SOLUTION TERTENTU

1. SUSUNAN BERAT
BANYAKNYA GRAM SOLUT PER 1000 GRAM SOLVEN.

2. PERSEN BERAT
BANYAKNYA GRAM SOLUT PER 100 GRAM LARUTAN
GRAM SOLUT

PERSEN BERAT = ------------------------ X 100 %

GRAM SOLUT + GRAM SOLVEN

HITUNG : KONMSENTRASI LARUTAN YANG MENGANDUNG 10 GRAM

SOLUT DALAM 60 GRAM SOLVEN.
3. MOLALITAS (m)
ADALAH BANYAKNYA MOLE SOLUT ATAU GRAM SOLUT PER KG SOLVEN.
GRAM ATAU MOLE SOLUT
MOLALITAS : ---------------------------------
KILOGRAM SOLVEN

4. PART PER MILLION ( ppm)

ADALAH EKIVALEN DENGAN : mg per kg atau
g per ton
BERAT ATOM mg
RUMUS DASAR PERHITUNGAN : -------------------- = -----------
BERAT MOLEKUL X

Contoh : Hitung berapa banyaknya KIO3 yang

dibutuhkan, untuk ditambahkan pada garam untuk
membuat garam mengandung Iodium 40 ppm.
YANG TIDAK TERGANTUNG PADA MACAMNYA ZAT
TERLARUT TETAPI SEMATA-MATA HANYA DITENTUKAN
OLEH BANYAKNYA ZAT TERLARUT (KONSENTRASI ZAT
TERLARUT). APABILA SUATU PELARUT DITAMBAH
DENGAN SEDIKIT ZAT TERLARUT, MAKA AKAN DIDAPAT
SUATU LARUTAN YANG MENGALAMI:
1. PENURUNAN TEKANAN UAP JENUH
2. KENAIKAN TITIK DIDIH
3. PENURUNAN TITIK BEKU
4. TEKANAN OSMOSIS
BANYAKNYA PARTIKEL DALAM LARUTAN DITENTUKAN
OLEH KONSENTRASI LARUTAN DAN SIFAT LARUTAN ITU
SENDIRI. JUMLAH PARTIKEL DALAM LARUTAN NON
ELEKTROLIT TIDAK SAMA DENGAN JUMLAH PARTIKEL
DALAM LARUTAN ELEKTROLIT, WALAUPUN
KONSENTRASI KEDUANYA SAMA. HAL INI
DIKARENAKAN LARUTAN ELEKTROLIT TERURAI
MENJADI ION-IONNYA, SEDANGKAN LARUTAN NON
ELEKTROLIT TIDAK TERURAI MENJADI ION-ION. DENGAN
DEMIKIAN SIFAT KOLIGATIF LARUTAN DIBEDAKAN ATAS
 KONSENTRASI LARUTAN

PENURUNAN TEKANAN UAP JENUH

KENAIKAN TITIK DIDIH

PENURUNAN TITIK BEKU

TEKANAN OSMOTIK

SIFAT KOLIGATIF LARUTAN ELEKTROLIT

 KONSENTRASI LARUTAN
Ada 3 cara untuk menyatakan konsentrasi larutan, yaitu melalui Konsentrasi
Molar, Konsentrasi Molal dan Fraksi Mol.

Konsentrasi MOLAR
Kemolaran menyatakan jumlah mol zat terlarut dalam satu liter larutan. Satuan kemolaran
adalah mol L-1

n
M 
V Keterangan :
M = Kemolaran
n = Jumlah mol zat terlarut
V = Volum larutan (dalam liter)

gr 1000 CONTOH
M  x
Mr mL
Jika dalam 500 mL larutan terdapat 6 gram urea (Mr =60), maka
molaritas larutan adalah :

Jawab :

6 1000
M  x
60 500
6000
  0,2 mol L-1
gr 1000 30000
M  x
Mr mL
 Konsentrasi MOLAL

Kemolalan atau molalitas menyatakan jumlah mol (n) zat terlarut dalam 1 kg (=1000 g)
pelarut. Oleh karena itu, kemolalan dinyatakan dalam mol kg-1

n
m
p Keterangan :
m = Kemolalan larutan
n = Jumlah mol zat terlarut
p = masa pelarut (dalam kg)

gr 1000
m x CONTOH
Mr masa pelarut (gr)
Berapakah kemolalan larutan glukosa yang mengandung 12% masa glukosa (Mr =
180)?

Jawab :
Glukosa 12% = 12/100 x 100 gram = 12 gram.
Dan air (pelarut) = (100 – 12) = 88 gram.

gr 1000
m x
Mr masa pelarut (gr)

PENTING :
“Untuk mendapatkan masa pelarut air yg tdk
12 1000
m
diketahui, kita harus selalu memasukkan 100
x dikurang gr larutan”.
180 88
12000
  0,79 mol kg -1

15840
 Fraksi Mol

Fraksi mol (X) zat terlarut atau zat pelarut menyatakan perbandingan mol (n) zat
terlarut atau n pelarut dengan n total larutan (terlarut + pelarut)

n terlarut
X terlarut =
n terlarut + n pelarut
n pelarut X terlarut + X pelarut = 1
X pelarut =
n terlarut + n pelarut

CONTOH

Kembali ke MENU
Hitunglah fraksi mol urea dalam larutan urea 20% (Mr = 60).

Jawab :
“Angka 18 didapat dari Mr nya AIR”
•Urea 20% = 20/100 x 100 gram = 20 gram.
•Air (pelarut) = (100 – 20) = 80 gram.
20
Jumlah mol urea   0,33 mol
60
80
Jumlah mol air   4,44 mol
18
Ditanya fraksi mol UREA
0,33
X urea   0,069
(4,44  0,33)
 PENURUNAN TEKANAN UAP JENUH

Pada setiap suhu, zat cair selalu mempunyai tekanan

tertentu. Tekanan ini adalah tekanan uap jenuhnya
pada suhu tertentu.
Penambahan suatu zat ke dalam zat cair menyebabkan
penurunan tekanan uapnya.
Hal ini disebabkan karena zat terlarut itu mengurangi
bagian atau fraksi dari pelarut, sehingga kecepatan
penguapan berkurang.

CONTOH
 Tampilan mikroskopis dari gerakan
molekul uap air pada permukaan air
murni.

Gambar dibawah ini mengilustrasikan bagaimana tekanan uap air dipengaruhi

oleh penambahan zat terlarut yang sukar menguap ( non volatile solute)

air murni
larutan NaCl 1,0 M menghasilkan ion Na+ (biru) dan
ion Cl- (hijau) yang terlarut dalam air
 Menurut Francois Marie Raoult mengemukakan bahwa tekanan uap suatu komponen
bergantung pada fraksi mol komponen itu dalam larutan, dengan hubungan sebagai
berikut.

PA = tekanan uap komponen A

PA = XA x PoA XA = fraksi mol komponen
P0A = tekanan uap A murni

Untuk menentukan tekanan uap larutan dapat menggunakan rumus berikut :

Plarutan = Xpelarut x Popelarut

Selisih antara tekanan uap pelarut dengan tekanan uap larutan disebut penurunan
tekanan uap (∆P). Dapat digunakan rumus sebagai berikut :

∆P = Xter x Po
CONTOH

Kembali ke MENU
Tekanan uap air pada 100oC adalah 760 mmHg. Berapakah tekanan uap larutan glukosa
18% pada 100oC? (Ar H= 1 ; C=12 ; O=16)

Plarutan = Xpelarut x Popelarut

Jadi mari kita hitung dulu X pel (fraksi mol) nya !!! Jadi tekanan uap glukosa :
•Glukosa 18% = 18/100 x 100 gram = 18 gram.
•Air (pelarut) = (100 – 18) = 82 gram. Plarutan = Xpelarut x Popelarut
18
Jumlah mol glukosa   0,1 mol
180 Plarutan = 0,978 x 760
Jumlah mol air 
82
 4,55 mol = 743,28 mmHg
18
4,55
X pel   0,978
(4,55  0,1)

Peringatan : perlu diingat bahwa air adalah pelarut dan glukosa adalah larutan
 KENAIKAN TITIK DIDIH (∆Tb)
Titik didih adalah suhu pada saat tekanan uap cairan sama dengan tekanan di permukaan.
Oleh karena itu, titik didih bergantung pada tekanan di permukaan.

 Suatu pelarut jika di + zat terlarut  titik didih akan naik

 Besarnya kenaikan titik didih ~ konsentrasi molal ( m )
 Tb = titik didih larutan – titik didih pelarut murni
 Kb = tetapan kenaikan titik didih

atau bisa juga gr 1000

pakai rumus
yang
ΔTb    Kb
Tb = m x Kb Mr p
m = gr/mr x 1000/p
CONTOH

Liat DIAGRAM P-T Kembali ke MENU

Tentukan titik didih larutan yang mengandung 18 gram glukosa (Mr = 180) dalam 500 gram
air. (Dik :Kb air = 0,52oC)

INGAT kita menghitung Tb bukan Tb .

Tb = Tb larutan – Tb pelarut atau Tb larutan = Tb + Tb pelarut .

Jadi kita hitung dulu Tb = m x Kb Terus kita hitung Tb larutan

Tb 
gr 1000
  Kb Tb larutan = Tb + Tb pelarut
mr p
Tb pelarut
Tb larutan = 0,104 + 100 (ketetapan)
18 1000
Tb    0,52o C Liat tabel
180 500
= 100,104oC Ketetapan Tb dan Tf
 0,104o C
 PENURUNAN TITIK BEKU (∆Tf)
Titik beku adalah suhu pada saat tekanan uap cairan sama dengan tekanan uap padatnya.

 Suatu pelarut jk di + zat terlarut  titik bekunya akan turun

 Besarnya penurunan titik beku ~ konsentrasi molal ( m )
 Tf = titik beku pelarut murni – titik beku larutan
 Kf = tetapan penurunan titik beku

gr 1000
Tf = m x Kf Atau ΔTf  Mr  p  K f

CONTOH

Liat DIAGRAM P-T Kembali ke MENU

Tentukan titik beku larutan yang mengandung 18 gram glukosa (Mr = 180) dalam 500 gram
air. (Dik :Kf air = 1,86oC)

Tf = Tf pelarut – Tf larutan atau Tf larutan = Tf pelarut - Tf

Jadi kita hitung dulu Tf = m x Kf Terus kita hitung Tf larutan

Tf larutan = Tf pelarut - Tf

gr 1000
Tf   Kf
mr p Tf pelarut
(ketetapan)
Tf larutan = 0 – 0,372 Liat tabel
18 1000
Tf   1,86o C Ketetapan Tb dan Tf
180 500 = – 0,372oC
 0,372o C
Tabel :
Ketetapan kenaikan titik didih molal (Kb) dan tetapan penurunan titik beku molal (Kf)
dari beberapa pelarut.

Pelarut Tb (oC) Kb (oC.m-1) Tf (oC) Kf (oC.m-1)

Air 100 0,52 0 1,86

Benzena 80,10 2,53 5,53 5,12

Kamper 207,42 5,61 179,8 39,7

Fenol 181,75 3,56 40,90 7,40

Nitro Benzena 210,80 5,24 5,7 7,00

KEMBALI ke (∆Tb) KEMBALI ke (∆Tf)
 Diagram fasa P – T yg menyatakan hubungan  P,  Tb dan  Tf

P(atm)
Padat
C’ C D D’

Cair

T Gas
A’ Tb
f
T(oC)
0oC 100oC

KEMBALI ke (∆Tb) KEMBALI ke (∆Tf)

 TEKANAN OSMOTIK

Osmosis adalah proses berpindahnya pelarut dari

larutan yg lebih encer ke larutan pekat melalui membran
semipermeabel ( hanya dpt dilalui oleh pelarut.

Tekanan osmotik adalah tekanan yg diperlukan utk

menghentikan aliran dari pelarut murni ke dlm larutan

Alat yg digunakan utk mengukur besarnya tekanan

osmotik adalah osmometer
Menurut Van’t Hoff , tekanan osmotik larutan-larutan encer dapat dihitung dengan
rumus yang serupa dengan persamaan gas ideal, yaitu :

πV = nRT π = MRT

Atau π = tekanan osmotik

V = volum larutan (dalam liter)
n = jumlah mol zat terlarut
n T = suhu absolut larutan (suhu kelvin)
  RT R = tetapan gas (0,082 L atm mol-1 K-1)
V
CONTOH
Hitunglah tekanan osmotik dari 500 mL larutan yang mengandung 9 gram glukosa (M r
= 180) pada suhu 27oC .

Dik : R = 0,08
T = 27oC = 300oK

gr 1000
   R T
mr p
π = MRT 9 1000
   0,08  300
180 500
 2,4 atm
 SIFAT KOLIGATIF LARUTAN ELEKTROLIT

Dari teori ion Svante August Arrhenius dikemukakan bahwa larutan

asam, basa ataupun garam termasuk larutan elektrolit.
Larutan elektrolit yaitu larutan yg dapat terionisasi atau terurai menjadi ion –
ion. Dan akibat peruraian itu maka dapat mengakibatkan bertambahnya
jumlah partikel

Untuk mengoreksi hukum agar sesuai utk larutan elektrolit, Jacobus

Henricus Van’t Hoff menerangkan bahwa hukum Roult harus dikalikan dengan
suatu faktor sebesar ( 1 + ( n – 1 )  ) atau diberi lambang i dan disebut faktor
Van’t Hoff

“Attention”
Jumlah mol zat terion isasi
n = jumlah ion 
 = derajad ionisasi Jumlah mol zat yg dilarutkan
Hubungan harga i dengan persen ionisasi (derajat ionisasi) adalah sebagai berikut :

i = 1 + (n – 1) α
n = jumlah ion
Misal : CaCl2(n = 3)
: KCl (n = 2)
: FeCl3 (n = 4)

Rumus Sifat Koligatif Larutan Elektrolit :

Tb = m x Kb x i
Tf = m x Kf x i
π = MRT x i
Ket : sama seperti rumus-rumus sebelumnya tadi, hanya saja tinggal dikali i