langka yang dapat dianggap sebagai varian dari sindrom Guillain-Barré. Hal ini ditandai dengan koordinasi otot abnormal, kelumpuhan otot mata, dan tidak adanya refleks tendon. Seperti sindrom Guillain-Barré, gejala dapat didahului oleh penyakit virus. Gejala tambahan termasuk kelemahan otot umum dan gagal napas. Mayoritas individu dengan sindrom Miller Fisher memiliki antibodi unik yang menjadi ciri gangguan tersebut. PROGNOSIS
Prognosis untuk sebagian besar individu
dengan sindrom Miller Fisher baik. Dalam kebanyakan kasus, pemulihan dimulai dalam waktu 2 hingga 4 minggu sejak timbulnya gejala, dan mungkin hampir selesai dalam 6 bulan. Beberapa individu dibiarkan dengan sisa defisit. Relaps mungkin jarang terjadi (kurang dari 3 persen kasus). PATOLOGI PATOFISIOLOGI
Molekul mimikri antara saraf perifer dan antigen
mikroba / viral diduga terjadi melalui aktivasi sistem imun adaptif. Mobilisasi limfosit humoral dan dimediasi sel dianggap memainkan peran utama. Gangliosida adalah determinan karbohidrat yang penting untuk aktivitas autoimun. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa antibodi terhadap gangliosida, antibodi IgG anti-GQ1b, adalah fitur spesifik dari MFS. Kehadiran ophthalmoparesis di MFS dianggap hasil dari aksi langsung antibodi anti-GQ1b pada sambungan neuromuskular antara saraf kranial dan otot okular. LANJUTAN… Gangguan lain termasuk akut ophthalmoplegia pasca-infeksi (AO), juga disebut MFS tidak lengkap kurang ataksia, Bickerstaff brainstem encephalitis (BBE, juga bernama MFS atipikal dengan tanda-tanda sistem saraf pusat), dan sindrom Guillain-Barre dengan ophthalmoplegia (GBS-OP) hadir dengan antibodi GQ1b positif. Sekitar 70% hingga 90% pasien akan memiliki hasil positif melalui tes immunosorbent enzyme-linked (ELISA). Sebagian kecil pasien (10% hingga 30%) pasien masih negatif (GQ1b-seronegatif), mungkin terkait dengan kebutuhan ligan tergantung kalsium untuk hadir untuk pengikatan antibodi, seperti yang ditunjukkan dalam penelitian oleh Uchibori et al. ., 2016 dalam Journal of Neuroimmunology PEMERIKSAAN INTERVENSI PEMERIKSAAN PENUNJANG TREATMENT
Pengobatan untuk sindrom Miller Fisher
identik dengan pengobatan untuk sindrom Guillain-Barré: imunoglobulin intravena (IVIg) atau plasmapheresis (prosedur di mana antibodi dikeluarkan dari darah) dan perawatan suportif. ETIOLOGI Penyebab sindrom Fisher tidak sepenuhnya dipahami, tapi sering dipicu oleh infeksi virus. Paling sering virus flu atau virus penyebab gastroenteritis (flu perut). Gejala flu umum, mono, diare, atau penyakit lain biasa dilaporkan muncul mendahului gejala MFS. Beberapa peneliti menduga bahwa antibodi yang diproduksi oleh tubuh ketika melawan infeksi dapat menyebabkan kerusakan pada selubung myelin yang melapisi saraf perifer. Sistem saraf perifer berfungsi menghubungkan sistem saraf pusat ke organ indera, seperti mata dan telinga, dan ke organ tubuh lainnya seperti otot, pembuluh darah, dan kelenjar. Ketika mielin rusak, saraf tidak bisa mengirimkan sinyal sensorik dengan baik untuk sampai ke otot bagian tubuh yang ingin digerakkan. Itu kenapa kelemahan otot menjadi karakteristik utama dari sindrom ini. Meskipun begitu, tidak semua orang yang terinfeksi virus akan otomatis mengalami sindrom Fisher. Sindrom ini termasuk kondisi yang sangat langka. Pada kebanyakan kasus tetap tidak diketahui jelas penyebabnya. Hanya saja, mereka tiba-tiba menunjukkan gejala Miller Fisher. MANIFESTASI KLINIS MFS umumnya dimulai dengan kelemahan pada otot mata yang berlanjut ke bagian bawah tubuh. Gejala sindrom Fisher termasuk: Hilangnya dan kontrol gerakan tubuh, termasuk kelemahan atau gerakan yang tidak terkontrol. Hilangnya refleks gerak, terutama di lutut dan pergelangan kaki. Pandangan kabur. Penglihatan ganda. Otot-otot wajah melemah, yang ditandai dengan wajah merosot terkulai. Tidak mampu tersenyum, bersiul, bicara menjadi cadel, kesulitan menjaga mata terbuka. Keseimbangan dan koordinasi tubuh yang memburuk, sehingga berpotensi mudah jatuh. Penglihatan kabur atau penglihatan ganda. Kesulitan buang air kecil, pada sejumlah kasus. Banyak orang dengan MFS kesulitan berjalan tegap atau berjalan sangat lambat. Beberapa menunjukkan gaya berjalan terkedek-kedek seperti bebek.