RESITENSI ANTIBIOTIK
Kelompok 8
PKPA RSAL Periode Februari-April 2019
Program Studi Farmasi, Fakultas Kedokteran, Universitas Brawijaya
OUTLINE
1 3
Resistensi 2 Pencegahan
4
Antibiotik Resistensi
Antibiotik
PPRA Obat
di RS Antibiotik
baru
RESISTENSI
ANTIBIOTIK
Resistensi Antibiotik
Sumber: Sumber:
Bacterial Etiology and Antibiotic Resistance Profile of Jurnal Manajemen dan Pelayanan Farmasi; Perbandingan Pola Terapi
Community-Acquired Urinary Tract Infections Antibiotik Pada Communityacquired Pneumonia (CAP) Di Rumah Sakit
in a Cameroonian City, 2016 Tipe A Dan B, 2017
PREVALENSI
Jika
Hasil tidak ditangani
Angka Riskesdas
kematian (Riset secara
Kesehatan
sampai
benar
tahun 2014
diperkirakan
Dasar) tahun
mencapai
tahun
2013 memperlihatkan
700.000/tahun
2050 angka kematian
10% masyarakat lebih besar
menyimpan dari kanker
antibiotik yaitu, 10
di rumah 86,10%
diantaranya mendapatkan antibiotik tanpa resep
juta jiwa/tahun
masyarakat
dokter.
(Kemenkes, 2016; Kemenkes,
2018)
Peta Kuman
Penularan Infeksi
Pasien
menjadi
Resisten Abx
a. • Antibiotik oral
b. • Antibiotik penggunaan
cara khusus
BAGAIMANA PENGGUNAAN
ANTIBIOTIK ORAL YANG
BENAR?
1. Minum Antibiotik Hingga Habis dan Di
Jam Yang Sama
• Agar dapat menunjukkan aktivitasnya sebagai bakterisida ataupun
bakteriostatik, antibiotik harus memiliki beberapa sifat berikut ini:
a. Aktivitas mikrobiologi. Antibiotik harus terikat pada tempat ikatan
spesifiknya (misalnya ribosom atau ikatan penisilin pada protein).
b. Kadar antibiotik pada tempat infeksi harus cukup tinggi. Semakin tinggi
kadar antibiotik semakin banyak tempat ikatannya pada sel bakteri.
c. Antibiotik harus tetap berada pada tempat ikatannya untuk waktu yang
cukup memadai agar diperoleh efek yang adekuat.
d. Kadar hambat minimal. Kadar ini menggambarkan jumlah minimal obat
yang diperlukan untuk menghambat pertumbuhan bakteri.
• Secara umum terdapat dua kelompok antibiotik berdasarkan sifat
farmakokinetikanya, yaitu;
a. Time dependent killing. Contoh antibiotik yang tergolong time dependent
killing antara lain penisilin, sefalosporin, dan makrolida).
b. Concentration dependent. rejimen dosis yang dipilih haruslah memiliki
kadar dalam serum atau jaringan 10 kali lebih tinggi dari KHM.
2. Edukasikan Akan Kemungkinan Interaksi
• Interaksi?
3. Hipersensitivitas Antibiotik
Hipersensitivitas Antibiotik
• FOR MEDICAL PRACTITIONERS
- Use IV administration only to patients who are severely ill and unable to
tolerate oral treatment, or where oral therapy will not provide adequate
coverage; penetration.
- Consider Change from iv to oral after 48 to 72 hours
- Stop antibiotics if there is no evidence of infection.
Lainnya…
- Jangan menggunakan antibiotic secara bersama
- Jika ada sisa obat -> DAGUS IBU
- Bentuk sediaan suspense dikocok dahulu
CARA PENGGUNAAN ANTIBIOTIK
DENGAN BERBAGAI MACAM
RUTE
1. Ovula
• Digunakan malam hari sampai habis
• Tanyakan ke pasien :
• Nona/Nyonya
• Jika Nona apakah sudah bisa
menggunakan ovula?
• Jika Nyonya apakah tidak keberatan
menggunakan ovula malam hari saat
sedang ada suami?
• Gunakan obat ovula setelah coitus (jika iya)
• Bentuk fisik ovula dengan suppo berbeda, jika
ovula mengalami disintegrasi saat
penggunaan jika suppo meleleh jadi hindari
aktivitas langsung setelah penggunaan ovula
2. Suppositoria
• Dihabiskan
ANTIBIOTIK BARU :
dibutuhkan untuk
ANTIBIOTIK
mengatasi masalah
tersebut
Masyarakat
Resisten Antibiotik
Contoh antibiotik baru
- Sefalosporin gol 4 dan 5
5
• Sefepim
• Sefpirom • Seftoblrole
• Seftaroline
4
FDA Approved Drugs for Infections and
Infectious Diseases (in 2018)
• Aemcolo (rifamycin); Aries Pharmaceuticals; For the treatment of traveler's diarrhea, Approved
November 2018
• Biktarvy (bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide); Gilead; For the treatment of HIV-1
infection in adults, Approved February 2018
• Delstrigo (doravirine, lamivudine, and tenofovir disoproxil fumarate) ; Merck; For the treatment
of HIV-1 infection, Approved August 2018
• Krintafel (tafenoquine) ; GlaxoSmithKline; For the prevention of malaria relapse in patients
receiving appropriate antimalarial therapy , Approved July 2018
• Moxidectin; Medicines Development for Global Health; For the treatment of onchocerciasis
(river blindness) , Approved June 2018
• Nuzyra (omadacycline) ; Paratek Pharmaceuticals; For the treatment of community-acquired
bacterial pneumonia and acute bacterial skin and skin structure infections, Approved October
2018
• Pifeltro (doravirine) ; Merck; For the treatment of HIV-1 infection, Approved August 2018
• Symtuza (darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide); Janssen Therapeutics;
For the treatment of HIV-1 infection, Approved July 2018
• Tpoxx (tecovirimat); Siga Technologies; For the treatment of smallpox , Approved July 2018
• Trogarzo (ibalizumab-uiyk); TaiMed Biologics; For the treatment of multidrug resistant HIV-1
infection, Approved March 2018
• Vaxelis (diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis, hepatitis B, Haemophilus influenzae type b);
Merck; For the prevention of diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis, hepatitis B, and
Haemophilus influenzae type b, Approved December 2018
• Xerava (eravacycline) ; Tetraphase Pharmaceuticals; For the treatment of complicated intra-
abdominal infections , Approved August 2018
• Xofluza (baloxavir marboxil); Shionogi; For the treatment of acute uncomplicated influenza ,
Approved October 2018
• Zemdri (plazomicin); Achaogen; For the treatment of complicated urinary tract infections ,
Approved June 2018