SENYAWA FENOL

Senyawa yang didapat jika satu atom H atau

lebih dari inti aromatis diganti dengan gugus
hidroksil (OH), gugus OH langsung terikat
pada inti benzen.

CH OH
CH HC

CH HC
CH
Berdasarkan jumlah atom H yang dapat diganti
gugus OH, maka senyawa fenol dibagi atas :

 Fenol Mono-Valen 
OH 

Pembuatan :
Mereaksikan Anilin + NaNO2 + HCl Diazonium
Cl
Diazonium Cl + H2O Fenol
SIFAT SENYAWA FENOL
Hablur, tidak berwarna, larut dalam air, mudah larut
dalam eter, CHCl3, EtOH. Larutan dalam air bersifat
asam lemah dan terionisasi, dengan basa membentuk
Fenolat, dengan Aqua bromata membentuk endapan
putih tribromfenol, dengan asam nitrat encer
membentuk nitro fenol, pekat asam (2,4,6) pikrat,
dengan H2SO4 membentuk fenol sulfonat (1,2),
dengan FeCl3 memberikan warna ungu
Pemakaian :
Anti septik (air), zat warna, bahan peledak
TURUNAN SENYAWA FENOL
 Asam Pikrat (2,4,6)
 Kreosol (0-m-p-hidroksi toluen)
 Thymol (5-met,2-isopropil fenol) antitusif
 Naphtol (,-naphtol)
FENOL DIVALEN
 Pirokatekol (o-diOH)
 Resorsinol (m-diOH)
 Hidrokinon(p-diOH)
Turunan Resorsinol
Hexil resorsinol (obat cacing)
Hidrokinon (p-diOH benzen)
Turunan Pirokatekol
Adrenalin
Guaiakol
Adrenaline

OH CH-CH2-NH-CH3

OH OH
Guaiacol

OH

O-CH3
FENOL TRIVALEN

 PIROGALOL
1,2,3-hidroksi benzen

OH

OH
OH
Reaksi Fenol dengan FeCl3

OH
+ FeCl3 ???
Kompleks berwarna ungu

O O
Fe
O
ALDEHID AROMATIS

COH BENZALDEHID

HC = CH-COH SINAMIL ALDEHID

3-fenil propenal

COH VANILIN
4-hidroksi 3-metoksi benzaldehid

OCH3
OH
PEMBUATAN
ALDEHID DIBUAT DENGAN CARA :
1. Oksidasi Toluen
2. Oksidasi benzil alkohol
3. Pemanasan Nat-benzoat dan Nat-format

COONa COH

+ NaCOOH + Na2CO3
ASAM BENZOAT
ASAM BENZOAT DIBAGI ATAS DUA :
1. MONO-VALEN
2. DI-VALEN
MONOVALEN
Asam benzoat
Asam salisilat (o-hidroksi benzoat)
Asam p-hidroksi benzoat
3,4,5,trihidroksi benzoat (Asam Galat)
Turunannya :
PABA
ANTRANILAT (as.o-aminobenzoat)
Asam Salisilat
Sakarin
DI-VALEN

COOH OH
COOH +

O
C
O
C

HO OH