SENYAWA AROMATIK

Kelompok VI
Beby Yolanda (4192550002)
Khusnul Arifin (4192250002)
M. Rayyan Fahadi Norman (4193250005)
Nurul Adawiyah Putri (4193250006)
KEGUNAAN
Kegunaan benzena yang terpenting adalah sebagai
pelarut dan sebagai bahan baku pembuatan
senyawa-senyawa aromatik lainnya yang merupakan
senyawa turunan benzena. Masing-masing dari
senyawa turunan benzena tersebut memiliki
kegunaan yang beragam bagi kehidupan manusia.
PENDAHULUAN
Senyawa aromatik adalah senyawa hidrokarbon dengan
ikatan tunggal dan ikatan rangkap diantara atom-atom
karbonnya.
Senyawa aromatik paling sederhana adalah benzena
(C6H6), senyawa bersifat karsinogen yang mudah terbakar,
namun merupakan bahan kimia industri penting.
Kongfigurasi 6 atom karbon pada senyawa ini di kenal
dengan cincin benzene.
Benzena merupakan suatu anggota dari kelompok besar
senyawa aromatik, yakni senyawa yang cukup distabilkan
oleh delokalisasi elektron-pi. Energi resonansi suatu
senyawa aromatik merupakan uluran diperolehnya
kestabilan.
• Benzena digunakan sebagai pelarut dan juga bahan dasar
sintesis berbagai senyawa turunan benzena seperti stirena,
dan lain-lain.
• Fenol bersifat asam lemah dan dapat digunakan sebagai
bahan dasar pembuatan plastik dan obat-obatan. Fenol juga
dapat digunakan sebagai antiseptik dan disinfektan oleh
karena sifatnya yang dapat mendenaturasi protein.
• Toluena digunakan sebagai pelarut dan bahan baku
pembuatan asam benzoat, bahan peledak TNT, dan lain-lain.
• Asam benzoat digunakan sebagai bahan pengawet makanan
dan minuman.
• Anilina digunakan untuk membuat zat-zat pewarna diazo.
• Asam salisilat digunakan untuk membuat aspirin, perasa,
minyak wangi, bedak, salep anti jamur, dan sampo
REAKSI REAKSI
• Halogenasi
Benzena bereaksi dengan halogen seperti Cl2 dan
Br2 dengan bantuan katalis besi(III) halida
(FeCl3 atau FeBr3) membentuk senyawa
halobenzena.
• Nitrasi
Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat dengan
katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena.

• Sulfonasi
Benzena bereaksi dengan SO3 dalam asam sulfat pekat
bila dipanaskan membentuk asam benzenasulfonat.
• Alkilasi Friedel-Crafts
Benzena bereaksi dengan alkil halida dengan
bantuan katalis aluminium klorida (AlCl3)
membentuk alkilbenzena.
CONTOH SOAL
Di antara senyawa aromatik berikut, yang diperoleh
melalui reaksi halogenasi adalah…
a.Anilin
b. DDT
c. Fenol
d. Asam benzoat
e. Klorobenzena
(KIMIA SMA Kelas XII, Nana Sutresna, Grafindo,2013,
h. 249)
Jawaban : E
Pembahasan :
Pada reaksi halogenasi, atom H digantikan oleh atom
halogen dengan bantuan katalis besi(III) halida
sehingga menghasilkan senyawa halobenzena
Suatu senyawa X dapat dioksidasi membentuk senyawa
dengan rumus C6H5 Rumus senyawa X adalah…
a. C6H5CH3
b. C6H5OH
c. C6H5CH2Cl
d. C6H5CH2CH3
e. C6H5OCH3
(SPM untuk KIMIA SMA/MA, Mustafal Bakri, Esis,2012,
h.148)
Jawaban : A
Pembahasan :
C6H5COOH adalah asam benzoat yang dapat
dihasilkan dari reaksi oksidasi senyawa toluena
(C6H5CH3).
PENAMAAN SENYAWA BENZENA

 Benzena pada umumnya dipakai sebagai induk

dan gugus yang terikat disebutkan lebih dulu
kemudian diikuti dengan benzena.
 Benzena pada umumnya dipakai sebagai
induk dan gugus yang terikat disebutkan
lebih dulu kemudian diikuti dengan benzena.
 Beberapa senyawa turunan benzena mempunyai
nama khusus yang lebih lazim digunakan.
 Untuk dua subtituen posisinya dapat diberi
awalan : orto (o) untuk posisi 1 dan 2, meta (m)
untuk posisi 1 dan 3 dan para (p) untuk posisi 1 dan
4. Perhatikan contoh-contoh berikut:
 Gugus bervalensi satu yang diturunkan dari
benzena disebut fenil dan gugus yang diturunkan
dari toluena disebut benzil.
 Untuk tiga substituen atau lebih, awalan orto,
meta, dan para tidak diterapkan lagi, tetapi posisi
substituen yang dinyatakan dengan angka, urutan
prioritas penomoran adalah sebagai berikut.
– COOH, – SO3H, – CHO, – CN, – OH, – NH2, –
R, – NO2, – X
 Bila cincin benzena terikat pada rantai alkana
bergugus fungsi atau rantai alkana dengan 7 atom
karbon atau lebih maka rantai alkana tersebut
sebagai induk, sedangkan cincin benzena sebagai
substituen.