UJI RESISTENSI

ANTIBIOTIK
RESISTENSI ANTIBIOTIK ADALAH

Kemampuan dari bakteri atau mikroorganisme

lain untuk menahan efek antibiotik.

Dengan kata lain, mikroorganisme yang

resisten terhadap antibiotik, akan kebal dan
tidak mati walau diberi antibiotik.
 RESISTEN
Bakteri dapat merubah diri
sedimikian rupa untuk
menolak efek antibiotik

Bakteri yang resisten terhadap

suatu antibiotika, apabila
dilakukan penanganan yang salah.
Akan membuat penyakit semakin
parah,
 Terbuat dari substansi kimia yang
dihasilkan dari mikroorganisme.

Umumnya terbuat dari kapang.

Penggunaan berlebihan dapat

menyebabkan resistensi.

Intinya, antibiotik harus mempunyai kemampuan untuk merusak atau menghambat

mikroorganisme patogen spesifik.

RESISTEN
 UJI ANTIMIKROBA

METODE DISK DIFUSI

(KIRBY BAUER TEST)

Piringan yang berisi agen antibiotik diletakkan pada media agar yang
telah ditanami mikroorganisme (bakteri dll) yang akan berdifusi pada
media agar tersebut. Area jernih mengindikasikan adanya hambatan
pertumbuhan mikroorganisme oleh agen antibiotik.
Uji sensitivitas metode Kirby bauer
menggunakan media selektif yaitu
media Mueller Hinton Agar.

Media Mueller Hinton Agar adalah media

terbaik untuk pemeriksaan sensibilitas tes
(dengan metode Kirby-Bauer) pada bakteri
non-fastidious (baik aerob dan anaerob
fakultatif). Media ini ditemukan oleh Mueller
dan Hinton pada tahun 1941.
 PROSEDUR TES KIRBY BAUER

Agar plate yang telah di Nacl fisiologi

inokulasi dengan sampel, steril. 0.85%
dan sudah di inkubasi steril.
sampai tumbuh membentuk
koloni.
 Pembuatan Suspensi

1 Koloni diambil dari media Dicelupkan ke DIHOMOGENKAN

agar. permukaan media Nacl
Fisiologis

Inkubasi selama 24 jam ± 2 jam pada suhu

oven 35°C ± 1°C.
 Penanaman suspensi pada media
uji selektif MHA

Ambil
Sediaan
Suspensi
dengan 3cm
kapas swab
steril

Diamkan 15 menit

Suspensi yang Ratakan ke Buat garis pembatas, dengan

sudah di seluruh spidol. untuk menandai
inkubasi di oven permukaan agar tempat peletakkan cakram
30℃ 24 jam MH antibiotik
Siapkan cakram antibiotik Ambil cakram disk antibiotika secara aseptis,
dengan jenis kandungan pindahkan ke dalam plate agar MHA. Letakkan
bahan yang berbeda. cakram disk tepat pada wilayah yang telah ditandai
Diamkan 15 menit Masukkan media yang sudah ditanam cakram
disk antibiotika ke dalam inkubator dengan
suhu 37℃, selama 24 jam.
 Pembacaan Hasil Inkubasi

Hasil Media agar plate setelah di inkubasi

Diameter zona hambat antibiotik (mm) = Diameter lingkaran jernih (mm) – diameter cakram antibiotik (mm)
 Penentuan Hasil Uji Resistensi

Antibiotika tersebut tidak dapat menghambat

RESISTEN laju pertumbuhan mikroba. Antibiotik tidak
efektif digunakan.

Antibiotika tersebut mampu

SENSITIF menghambat laju pertumbuhan
mikroba. Antibiotik efektif digunakan
dalam pengobatan.

Antibiotika tersebut
INTERMEDIET mampu menghambat laju
pertumbuhan mikroba
tetapi membutuhkan
dosis yang lebih banyak
dari dosis pada disk obat.