spermatogenesis

PENGERTIAN
• Spermatogenesis , asal dan perkembangan sel
sperma di dalam organ reproduksi pria, yaitu
testis. Testis terdiri dari banyak tubulus tipis, melilit
erat yang dikenal sebagai tubulus seminiferus; sel-
sel sperma diproduksi di dalam dinding tubulus. Di
dalam dinding tubulus, juga, ada banyak sel yang
tersebar secara acak, yang disebut sel Sertoli, yang
berfungsi untuk mendukung dan memelihara sel
sperma yang belum matang dengan memberi
mereka nutrisi dan produk darah
• Spermatogenesis adalah produksi sperma dari sel kuman
primordial. Setelah PGC vertebrata tiba di punggungan genital
embrio pria, mereka menjadi bagian dari kabel seks. Mereka tetap
di sana sampai dewasa, di mana tali seks melubangi membentuk
tubulus seminiferus, dan epitel tubulus berdiferensiasi menjadi sel
Sertoli. Inisiasi spermatogenesis selama pubertas mungkin diatur
oleh sintesis BMP8B oleh sel-sel kuman
spermatogenik, spermatogonia . Ketika BMP8B mencapai
konsentrasi kritis, sel-sel benih mulai berdiferensiasi. Sel-sel yang
berdiferensiasi menghasilkan BMP8B tingkat tinggi, yang selanjutnya
dapat merangsang diferensiasi mereka. Tikus yang kekurangan
BMP8B tidak memulai spermatogenesis pada masa pubertas ( 
Zhao et al. 1996 ).
• Sel-sel kuman spermatogenik terikat pada sel-sel Sertoli oleh
molekul N-cadherin pada kedua permukaan sel dan oleh
molekul-molekul galactosyltransferase pada sel-sel
spermatogenik yang mengikat reseptor karbohidrat pada sel-
sel Sertoli ( Newton et al. 1993 ; Pratt et al. 1993 ). Sel-sel
Sertoli memelihara dan melindungi sel-sel sperma yang sedang
berkembang, dan spermatogenesis — jalur perkembangan dari
sel germinal ke sperma matang — terjadi pada relung sel-sel
Sertoli ( Gambar 19.17 ). Proses-proses di mana PGC
menghasilkan sperma telah dipelajari secara rinci di beberapa
organisme, tetapi kami akan fokus di sini pada
spermatogenesis pada mamalia.
Gambar bagian tubulus seminiferus,
menunjukkan hubungan antara sel Sertoli dan
sperma yang sedang berkembang. Saat sel
matang, mereka berkembang menuju lumen
tubulus seminiferus. (Setelah Dym 1977.)
• Setelah mencapai gonad, PGC membelah untuk membentuk spermatogonia tipe A 1 . Sel-sel ini lebih
kecil dari PGC dan ditandai oleh nukleus ovoid yang mengandung kromatin yang terkait dengan
membran nuklir. A 1 spermatogonia ditemukan berdekatan dengan membran basal luar dari tali
seks. Mereka adalah sel-sel induk, dan pada saat jatuh tempo, mereka diperkirakan membelah
sehingga membuat spermatogonium tipe A 1 yang lain serta sel tipe yang lebih pucat, tipe
spermatogonium tipe A 2 . Dengan demikian, masing-masing tipe A 1 spermatogonium adalah sel induk
yang mampu meregenerasi dirinya sendiri serta menghasilkan jenis sel baru. Spermatogonia
A 2 membelah untuk menghasilkan spermatogonia A 3 , yang kemudian melahirkan spermatogonia tipe
A 4 . Ada kemungkinan bahwa masing-masing spermatogonia tipe A adalah sel punca, yang mampu
memperbarui diri. Spermatogonium A 4 memiliki tiga opsi: ia dapat membentuk spermatogonium A 4
lainnya (pembaharuan sendiri); dapat mengalami kematian sel (apoptosis); atau dapat berdiferensiasi
menjadi jenis sel induk pertama yang dilakukan, spermatogonium menengah . Spermatogonia
menengah berkomitmen untuk menjadi spermatozoa, dan mereka membelah secara mitosis untuk
membentuk spermatogonia tipe B. Sel-sel ini merupakan prekursor dari spermatosit dan merupakan sel
terakhir dari garis yang mengalami mitosis. Mereka membelah satu kali untuk
menghasilkan spermatosit primer — sel-sel yang masuk meiosis. Tidak diketahui apa yang
menyebabkan spermatogonia mengambil jalan menuju diferensiasi daripada pembaruan diri; juga tidak
diketahui apa yang merangsang sel untuk memasuki pembelahan meiosis daripada mitosis ( Dym 1994
 ).
• Pembentukan klon syncytial sel kuman pria
manusia. (Setelah Bloom dan Fawcett 1975 ).
• kami menemukan bahwa selama divisi spermatogonial,
sitokinesis tidak lengkap. Sebaliknya, sel-sel membentuk
syncytium di mana setiap sel berkomunikasi dengan yang
lain melalui jembatan sitoplasma sekitar 1 μm dengan
diameter ( Dym dan Fawcett 1971 ). Pembelahan berturut-
turut menghasilkan klon sel yang saling berhubungan, dan
karena ion dan molekul mudah melewati jembatan antar
sel ini, masing-masing kelompok matang secara
serempak. Selama waktu ini, nukleus spermatosit sering
menyalin gen yang produknya akan digunakan nanti untuk
membentuk aksonem dan akrosom.
• Setiap spermatosit primer mengalami pembelahan meiosis pertama untuk
menghasilkan sepasang spermatosit sekunder , yang melengkapi pembelahan
meiosis kedua. Sel-sel haploid yang terbentuk disebut spermatid , dan mereka
masih terhubung satu sama lain melalui jembatan sitoplasmik
mereka. Spermatid yang terhubung dengan cara ini memiliki nukleus haploid,
tetapi secara fungsional diploid, karena produk gen yang dibuat dalam satu sel
dapat dengan mudah berdifusi ke dalam sitoplasma tetangganya ( 
Braun et al. 1989 ). Selama pembagian dari tipe A 1 spermatogonium ke
spermatid, sel-sel bergerak semakin jauh dari membran basal tubulus
seminiferus dan lebih dekat ke lumennya (lihat Gambar 19.17 ). Dengan
demikian, setiap jenis sel dapat ditemukan di lapisan tubulus
tertentu. Spermatatid terletak di perbatasan lumen, dan di sini mereka
kehilangan koneksi sitoplasmiknya dan berdiferensiasi menjadi sel sperma. Pada
manusia, perkembangan dari sel induk spermatogonial menjadi sperma matang
membutuhkan waktu 65 hari ( Dym 1994 ).
 DAFTAR PUSTAKA
• Encyclopaedia Britannica. 2019 pada
https://www.britannica.com/science/spermat
ogenesis
• Gilbert SF. 2000. Biologi Perkembangan, edisi
ke-6. Sinauer Associates.
• https://cahscient.files.wordpress.com › 200
• https://debyastrisetiowati.files.wordpress.com