PEMBUATAN PREPARAT

DENGAN METODE SQUASH

DAN SMEAR
Nama : Indah Rizka Apriliani
NIM :4201141009
Kelas : PSPB 20 B

Dosen Pengampu : Dra.Meida Nugrahalia,M.Sc

METODE SMEAR (APUS)
 A. Alat dan Bahan
1. Microscope Slide
2. Blood Lancet 28 G
3. Bunsen atau lampu spiritus
4. Gelas Ukur
5. Alkohol 70%
6. Methanol 1000 mL
7. Buffer Phosfat
8. Microscope
9. Immersol 51 A N
 B. Pembuatan Sediaan

1. Letakkan objek gelas berisi sampel darah

2. Sentuh darah pada permukaan objek gelas dengan ujung
Apus Darah
objek gelas lain yang berfungsi sebagai pendorong sampai
darah menyebar kesemua ujung objek gelas pendorong ini.
3. Buat sudut 45 derajat antara objek gelas yang berisi tetesan
darah dan objek gelas pendorong
4. Dorong objek gelas kedua kearah depan dengan tetap
mempertahankan suhu 45 derajat dan ujung objek gelas tidak
pernah terlepas dari objek gelas yang berisi tetesan darah.
METODE SQUASH
PENCET (PENCET )
 A.Pengertian .
Membuat preparat dengan memencet potongan jaringan atau organisme
sehingga di peroleh suatu sediaan yang tipis.
 Alat Bahan
1.Object glass dan cover slip 1. Bawang Putih
2. Mikroskop
3. Lampu Spiritus 2. Carnoy Fixative
4. Kaca Arloji 3. Hcl 1 N
5. Pinset 4. Acetocarmine
6. Beaker Glass 5. Minyak Imersi
7. Pipet Tetes 6. Aquades
8. Tusuk Gigi
 B. Proses Pembuatan
1. Siapkan beaker glass dan bawang putih yang telah ditusuk
2. Celupkan hanya bagian akar dari bawang tersebut ke dalam air
3. Tunggu sampai akarnya tumbuh sekitar 2-3 cm
4. 3 hari kemudian setelah perendaman akar.Potong beberapa akar sepanjang sekitar
1 cm.
5. Masukkan akar-akar tersebut ke dalam larutan fiksatif (Carnoy’s Fluid) yang telah
disediakan.Akar difiksasi selama 48 jam
6. Akar dipindahkan ke dalam HCl 1 N diatas permukaan gelas arloji
7. Gelas arloji tersebut dipanaskan secara perlahan diatas spiritus selama 5 detik
8. Akar dimaserasi didalam HCl 1 N selama 2 menit
9. Setelah dimaserasi,akar akan dibersihkan 2-3 kali dengan aquades cuci sampai
bersihkan
10. Tuangkan 2 Ml acetocarmine diatas kaca arloji.Kemudian,masukkan
potongan-potongan akar ke dalam acetocarmin tersebut
11. Hangatkan spesimen diatas lampu spiritus selama 5 detik,lalu diamkan akar
tersebut di dalam acetocarmine selama 5-10 menit
12. Pindahkan spesimen keatas object glass yang telah ditetesi air bersih
13. Akar dipotong dengan silet sehingga tersisa 1 mm ujung akarnya saja.
Buang bagian selain ujung akar
14. Pasang cover slip secara perlahan sehingga tidak ada gelembung udara
15. Gunakan benda tumpul untuk menumbuk spesimen secara perlahan.Preparat
yang baik akan berwarna merah muda bahkan hampir tak berwarna
16. Preparat kemudian diamati dibawah mikroskop
Terima
kasih