FAKULTAS KEDOKTERAN 2020 Perhitungan Retikulosit ● Nilai Normal : 0,5% – 1,5 % ● Alat dan Bahan A. Gelas obyek B. Gelas penutup C. Mikroskop D. Pewarna Brilliant cresyl blue (BCB) E. Kertas tissue ● Prosedur Pelaksanaan 1. Meneteskan 1 tetes darah EDTA pada gelas penutup 2. Meneteskan pewarna BCB pada gelas obyek dan meratakannya, dan menunggu beberapa saat sampai pewarna berubah warna dari biru menjadi keunguan 3. Letakkan gelas penutup yang telah ditetesi darah pada gelas obyek di atas. 4. Tekan beberapa saat dengan kertas tissue 5. Tunggu beberapa menit, kemudian dihitung di bawah mikroskop dengan pembesaran 1000 x memakai minyak imersi 6. Hitung retikulosit (sel eritrosit dengan benang-benang retikulin yang berwarna kebiruan) dalam 1000 sel eritrosit, dan dilaporkan dalam promil atau persen. Pembuatan Hapusan Darah ● Alat dan Bahan A. Gelas obyek B. Stik kaca C. Darah EDTA ● Prosedur Pelaksanaan 1. Sampel darah EDTA dikocok terlebih dahulu supaya merata 2. Meneteskan satu tetes darah pada ujung gelas obyek dengan memakai stik kaca 3. Meletakkan gelas objek yang lain (sebagai penggeser) di depan gelas objek di atas dan menunggu beberapa saat sampai darah menyebar pada tepi gelas penggeser tersebut 4. Menggeser gelas ke arah ujung yang lain dengan sudut 25 – 30 0 5. Mengeringkan sediaan di udara 6. Setelah kering, sediaan diberi nama dan tanggal pembuatan memakai pensil pada bagian ujung yang tebal ● Penilaian Sediaan Hapusan A. Panjang sediaan ½ sampai dengan 2/3 pajang gelas objek B. Terdapat bagian yang cukup tipis dimana eritrosit tidak saling bertumpukan (area counting) C. Hapusan merata dan tanpa ada lobang-lobang D. Leukosit menyebar merata,tidak boleh bergerombol di ujung sediaan Pengecatan Wright ● Alat dan Bahan A. Pewarna wright B. Larutan buffer / penyangga dengan Ph 6,4 C. Rak pengecatan ● Prosedur Pelaksanaan 1. Sediaan hapusan yang telah kering diletakkan pada rak pengecatan (lapisan yang akan dicat menghadap ke atas) 2. Meneteskan 15 tetes cat wright di atas sediaan tersebut, dan biarkan selama 2 menit 3. Meneteskan larutan buffer sama banyak, kemudian ditiup dengan hati-hati supaya cat dan buffer tercampur dengan baik, dan biarkan 20 menit 4. Menyiram sedian tersebut dengan air untuk membuang cat, dengan posisi sediaan tetap di atas rak 5. Hapusan dikeringkan di udara atau dengan pengering rambut (bila jumlah sediaan banyak)