Imunologi 2

PRESIPITASI

ALDI ALFAYED
NABILAH KHODIJAH
AFIFAH KHOLQI
 PRESIPITASI

TUJUAN
DEFINISI PENGGUNAAN REAKSI PRESIPITASI

 Hasil kombinasi antara antigen terlarut 1. Menentukan jenis kuman

dengan antibodi terlarut menghasilkan suatu
2. Identifikasi unsur antigenik pada kuman
komplek yang terlihat.
di dalam jaringan binatang yang terinfeksi
 Salah satu metode sederhana yang
3. Pembakuan toksin dan antitoksin
mendeteksi reaksi antigen-antibodi.
4. Mencari antibodi di dalam serum
 Jika antigen terlarut bergabung dengan
antibodinya dalam lingkungan yang 5. Uji serologis medikolegal untuk
mengandung elektrolit ( NaCl ) pada suhu mendeteksi darah, serum dll.
dan pH yang cocok, maka gabungan antigen
antibodi ini menjadi presipitat yang tidak
dapat larut.

REAKSI PRESIPITASI
Pembentukkan presipitat terjadi apabila konsentrasi Ag
dan Ab seimbang (zona ekivalen = ZE)
Konsentrasi Ag berlebih → Komplek Ag-Ab yg
terbentuk larut kembali disebut postzone effect
Konsentrasi Ab berlebih → Komplek Ag-Ab yg
terbentuk tetap larut disebut prozone effect
Pada uji presipitin terjadi reaksi antara satu antigen
yang dapat larut dengan antibodi homolognya. Reaksi ini
berlangsung dengan poembentukan presipitat (endapan)
kasat mata pada batas permukaan reaktan-reaktan
bersangkutan. Reaksi semacam itu biasanya dilakukan
dengan menggunakan antibodi (antiserum) dengan jumlah
konstan dan antigenj dengan berbagai pengenceran. 
Dengan mengingat bahwa konsentrasi antibodi itu
konstan, maka dapat kita lihat bahwa hanya terbentuk
sejumlah kecil presipitat bila antibodinya berlebihan.
Dengan ditambahnya konsentrasi antigen, maka jumlah
presipitat meningkat dan mencapai maksimum bila
perbandingan antara antigen dan antibodinya optimum.
Sesudah zone ini, dengan bertambahnya konsentrasi
antigen, maka jumlah presipitat menurun lagi. Jadi ada tiga
zone reaksi antigen-antibodi pada uji presipitin : zone
kelebihan antibodi, zone setara, dan zone kelebihan
antigen.
 PEMERIKSAAN UJI PRESIPITASI
BERDASARKAN PRINSIP
TURBIDIMETRI
Mengukur kepadatan atau
kekeruhan satu larutan. Alat deteksi
ditempatkan langsung menghadap sinar
langsung. Cahaya yang terkumpul
setelah melewati  langsung melalui
larutan.
NEPHELOMETRI
mengukur cahaya yang dipendarkan pada
sudat tertentu dari sinar saat melewati suatu
suspensi. Jumlah cahaya yang dipendarkan
sesuai dengan indeks konsentrasi
larutan. Nephelometri memberikan hasil yang
akurat dan presisi pada kuantitatif pada protein
serum dan karena dapat diautomatisasi maka
biaya per tes relatif lebih murah dibanding
metode lain. 
 T EK N I K LA I N D A RI PR O S ED U R P RES I PI TA S I
BE RU PA T EK H N I K I MU N O D I F U S I PA S I B ME L I PU TI
Uji Cincin
Uji cincin adalah uji
presipitin yang paling
sederhana.
© Kedalam sebuah tabung
bermulut kecil diletakkan
larutan antigen diatas larutan
serum yang mengandung
antibodi.
© Kedua larutan tersebut
akan berdifusi sampai
keduanya mencapai
konsentrasi optimum untuk
terjadinya presipitasi,
© Pada titik tersebut
muncullah suatu zona rapat
atau cincin endapan diantara
kedua larutan tersebut.
Metode Difusi Agar
Ketepatan yang lebih tinggi
dan pemisahan komponen di Metode Difusi Tunggal
dalam campuran antigen dan
antibodi dapat diperoleh dengan
cara membiarkan reaktan-reaktan
tersebut berdifusi bersama-sama Metode Difusi Ganda
dalam di dalam suatu gel agar.
Radioimunoasai
Radioimunoasai ialah suatu teknik mikro dengan kepekaan tinggi untuk meentukan
jumlah antigen yang amat sedikit.
Teknik radioimunoasai ini penting untuk menentukan adanya antigen hepatitis B,
yang mungkin ada di dalam serum donor darah yang tidak memperlihatkan gejala
(donor yang membawa virus (antigen) tanpa memperlihatkan gejala). Substansi-
substansi lain yang dapat diukur dengan radioimunoasai meliputi insulin,
testosteron, estradiol, igE manusia, serta bahan-bahan lain yang biasanya ada
dalam jumlah amat kecil di dalam darah atau air seni
 IMMUNOELEKTROFORESIS
J I K A T E R D A PAT S E J U M L A H A G
D A L A M L A R U TA N S E P E RT I S E R U M ,
S U L I T M E M I S A H K A N P I TA • Faktor – faktor yang mempengaruhi
P R E S I P I TA S I YA N G T I M B U L PA D A reaksi presipitasi
SETIAP REAKSI AB-AG, BILA
H A N YA M E N G G U N A K A N C A R A • 1.      Sifat antigen (Ag)
D I F U S I D I ATA S . K O M P O N E N
SERUM DIPISAHKAN DENGAN • 2.      Elektrolit dan pH
ELEKTROFORESIS DALAM AGAR
GEL DAN ANTISERUM DIBIARKAN • 3.      Waktu dan suhu
BERDIFUSI MELALUI KOMPONEN
YA N G D I H A S I L K A N PA D A P I TA - • 4.      Ratio antigen-antibody (Ag-Ab)
P I TA YA N G T E R B E N T U K .
 
ELEKTROFORESIS "ROKET"
M E R U PA K A N M E T O D E
K U A N T I TAT I F, D I L A K U K A N
ELEKTROFORESIS ANTIGEN KE
D A L A M G E L YA N G T E L A H
MENGANDUNG ANTIBODI.
P R E S I P I TA S I YA N G T E R J A D I
B E R B E N T U K R O K E T, PA N J A N G
MASING-MASING ROKET
MENUNJUKKAN KONSENTRASI
ANTIGEN.
 
THANK YOU